CN110507752B - 一种祛痘中药组合物及其制备方法和祛痘药膏 - Google Patents

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Abstract

本发明属于中药技术领域，具体涉及一种祛痘中药组合物及其制备方法和祛痘药膏。本发明祛痘中药组合物包括以下重量份计的制备原料：芦荟5～15份、百合5～15份、野菊花5～15份和苦木5～15份。本发明祛痘中药组合物的配方简单，原料易得，各组分相互协同，具有显著的祛痘功效。

Description

一种祛痘中药组合物及其制备方法和祛痘药膏
背景技术
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种祛痘中药组合物及其制备方法和祛痘药膏。
技术领域
人们所熟悉的“青春痘”，中医称为“粉刺”，西医病名为“痤疮”，是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症，其发生机理主要与痤疮丙酸杆菌增生有关。痤疮丙酸杆菌为毛囊或皮脂腺中寄居的正常菌组成，以皮脂为作用机质，并使之部分转化为游离脂肪酸，该菌还可以激活补体通路，产生至少两种趋化因子，促使发生炎症。
青春期时体内的荷尔蒙会刺激毛发生长，促进皮脂腺分泌更多油脂，毛发和皮脂腺因此堆积许多物质，使油脂和细菌附着，容易引发痘的滋生。同时现在环境污染严重，空气中的灰尘等直接与面部肌肤接触，很容易吸附在肌肤上堵塞毛孔，电脑辐射源影响到人体内分泌系统的紊乱，从而使皮肤代谢不规律，而饮食不规律、睡眠不佳、压力等都会导致痘的滋生。因此，随着人们对皮肤祛痘、皮肤健康的意识逐步增强，市场上的祛痘产品也越加丰富。
中药具有天然药用价值，且毒副作用低，应用于护肤品和药品中可达到皮肤治疗和护肤双重功效，成为了目前研究开发的热点。
芦荟为百合科植物库拉索芦、斑纹芦荟或好望角芦荟的叶，芦荟具有杀菌、抗炎、促进伤口愈合复原和保湿美容等功效，因而被广泛应用于各类祛痘产品中，但是芦荟单独使用时的效果欠佳，通常需要与其他活性物质复配使用。百合为百合科植物卷丹、百合或细叶百合的干燥肉质鳞叶；野菊花为菊科植物野菊的干燥头状花序；苦木为苦木科植物苦木的干燥枝。现代医学研究表明：百合提取物、野菊花提取物和苦木提取物均有较好的抗菌、抗炎活性，但是经检索，尚无发现有芦荟、百合、野菊花和苦木复配而成的祛痘组合物。
此外，由于环境污染问题，中草药在栽培、加工、贮存和生产炮制等过程中均容易受到重金属的污染，常导致其中重金属含量超标，特别是芦荟、百合等药用部位更容易积累重金属。重金属含量偏高不仅影响会中药及其提取物的品质，还会危害人体健康，因此学者们开始寻求中药提取物重金属的去除方法。发展至今，将吸附法用于中药提取物中重金属的去除，不仅为控制中草药中重金属含量提供了可靠、快速、有效的方法，也为吸附剂的进一步开发和利用提供了新的途径。吸附剂在吸附过程中起到关键作用，寻找高效、经济、环保的新型吸附剂，使其在特异性去除中草药重金属的同时，还能保留中草药既有的活性成分是目前研究的主要内容。
目前，已有报道采用壳聚糖及其衍生物、麦饭石、海藻、吸附树脂和天然纤维素类等作为中草药的重金属吸附剂，但尚无专门针对芦荟提取物和百合提取物中重金属离子的吸附剂。
综上，有必要开发一种配方简单、低敏安全而祛痘效果显著的中药组合物及祛痘药膏。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题(如祛痘产品的配方复杂、效果不显著、刺激性较强等)，本发明首先提供了一种祛痘中药组合物，该组合物的配方简单，原料易得，各组分协同，具有显著的祛痘功效。
本发明提供的祛痘中药组合物，包括以下重量份计的制备原料：芦荟5～15份、百合5～15份、野菊花5～15份和苦木5～15份。
优选地，所述的祛痘中药组合物包括以下重量份计的制备原料：芦荟10～15份、百合5～10份、野菊花5～10份和苦木10～15份。
更优选地，所述的祛痘中药组合物包括以下重量份计的制备原料：芦荟12份、百合10份、野菊花10份和苦木12份。
相应地，本发明还提供了上述祛痘中药组合物的制备方法，首先通过榨汁或水煎煮的方式提取原料中的活性成分，然后利用苦木药渣并对其进行改性，获得改性苦木吸附剂，再采用该改性苦木吸附剂对芦荟汁和药材提取液混合液进行吸附处理，有效去除其中的重金属离子，从而在保证祛痘功效的同时提高组合物的安全性。
本发明提供的祛痘中药组合物的制备方法，具体包括以下步骤：
S1、按配方量取百合、野菊花和苦木，洗净，苦木切片后与百合、野菊花混合，加入水，浸泡30～60min，然后加热并回流提取2～3h，过滤，得到提取液，保留苦木药渣；
S2、按配方量取鲜芦荟叶，洗净、去皮、榨汁，取芦荟汁，加入所述提取液，搅匀后加入改性苦木吸附剂0.2～1g/L，搅拌10～20min，然后静置15～25min，过滤，取滤液浓缩至50℃下相对密度为1.10的浸膏，干燥、粉碎，制得祛痘中药组合物。
进一步地，所述改性苦木吸附剂的制备方法如下：取所述苦木药渣，干燥后粉碎至40～60目，取苦木药渣粉投入反应器中，加入氢氧化钠溶液，在90～100℃下搅拌处理2～3小时，过滤后用水清洗2～3次，加入乙酸中和，再用水清洗2～3次，过滤，加入无水乙醇，105℃下烘干15～20min，得到苦木纤维；往苦木纤维中加入N-羧甲基壳聚糖水溶液，调节pH值为4.0～6.0，搅拌20～30min，过滤，于60～70℃干燥，制得改性苦木吸附剂。
再进一步地，所述苦木药渣粉和氢氧化钠溶液的固液比为1g:(30～50)mL。
再进一步地，所述氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为2～5％。
再进一步地，所述N-羧甲基壳聚糖水溶液的质量百分浓度为5～10％，所述苦木纤维和N-羧甲基壳聚糖水溶液的固液比为1g:(5～10)mL。
本发明祛痘中药组合物的制备方法中，采用鲜芦荟叶榨汁获取芦荟汁，能够更好地保留芦荟中的活性成分，而百合、野菊花和苦木属于干燥药材，采用水煎煮方式提取其中的水溶性成分，然后将芦荟汁与其他药材水提取液混合，采用吸附剂去除其中的重金属离子。N-羧甲基壳聚糖是一种两性聚电解质，其分子结构中含有氨基和羧基，对废水中的重金属离子具有较好地吸附作用，但是芦荟汁液含有较多的凝胶，而N-羧甲基壳聚糖具有絮凝作用，因而N-羧甲基壳聚糖难以进入到芦荟凝胶的结构中并吸附其中的重金属离子，所以试验发现N-羧甲基壳聚糖对本发明药材提取液重金属离子的去除效果不佳，并且容易形成大块絮团，导致活性物质损失。苦木药渣含有丰富的纤维素，可作为原料制备吸附剂，由此，发明人采用碱液对苦木药渣粉进行处理，使苦木的纤维结构变得疏松，比表面积增大，滴水接触角变小，因而更容易地被N-羧甲基壳聚糖浸润并紧密结合，由此扩大吸附容量，有效提高苦木纤维对重金属离子的吸附性能。所以，本发明改性苦木吸附剂应用于药材提取液重金属离子的去除，以苦木纤维作为固体载体可快速进入并打开芦荟凝胶，消除大分子凝胶对吸附效果的影响，同时在基本不影响活性成分的情况下高效吸附凝胶和溶液中的重金属离子。
此外，本发明还提供了一种祛痘药膏，其包括以下重量份计的制备原料：本发明所述的祛痘中药组合物15～25份、基质75～85份。优选地，所述基质由凡士林和羊毛脂按重量比1:(0.3～0.6)组成。
因此，与现有技术相比，本发明的优势在于：
(1)本发明祛痘中药组合物主要由芦荟、百合、野菊花和苦木组成，配方简单，原料易得，各组分协同，祛痘效果显著，具有良好的市场前景；
(2)本发明祛痘中药组合物的制备方法充分利用各药材资源，提高活性物质的得率，降低制备成本，有利于工业化生产，同时通过苦木药渣的改性利用，有效去除提取物中的重金属离子，提高祛痘中药组合物的安全性，保证产品质量。
(3)本发明祛痘药膏的配方及制备工艺简单、成本低，膏体安全低敏、渗透性好，有效抗菌、抗炎，达到有效祛痘的目的。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明做进一步的详细说明。
实施例1、本发明祛痘中药组合物及其制备方法
配方：芦荟10kg、百合10kg、野菊花10kg和苦木10kg。
制备方法：
S1、按配方量取百合、野菊花和苦木，洗净，苦木切片后与百合、野菊花混合，加入水600L，浸泡30min，然后加热并回流提取3h，过滤，得到提取液，保留苦木药渣；
S2、按配方量取鲜芦荟叶，洗净、去皮、榨汁，取芦荟汁，加入所述提取液，搅匀后加入改性苦木吸附剂0.2g/L，搅拌10min，然后静置25min，过滤，取滤液浓缩至50℃下相对密度为1.10的浸膏，干燥、粉碎，制得祛痘中药组合物。
所述改性苦木吸附剂的制备方法如下：取所述苦木药渣，干燥后粉碎至60目，取苦木药渣粉120g投入反应器中，加入质量百分比浓度为2％氢氧化钠溶液3600mL，在90℃下搅拌处理3小时，过滤后用水清洗2～3次，加入乙酸中和，再用水清洗2～3次，过滤，加入无水乙醇，105℃下烘干15min，得到苦木纤维；往苦木纤维100g中加入质量百分浓度为5％的N-羧甲基壳聚糖水溶液500mL，使用1mol/L盐酸调节pH值为4.0，搅拌30min，过滤，于60～70℃干燥，制得改性苦木吸附剂。
实施例2、本发明祛痘中药组合物及其制备方法
配方：芦荟10kg、百合5kg、野菊花5kg和苦木10kg。
制备方法：
S1、按配方量取百合、野菊花和苦木，洗净，苦木切片后与百合、野菊花混合，加入水400L，浸泡60min，然后加热并回流提取2h，过滤，得到提取液，保留苦木药渣；
S2、按配方量取鲜芦荟叶，洗净、去皮、榨汁，取芦荟汁，加入所述提取液，搅匀后加入改性苦木吸附剂1g/L，搅拌20min，然后静置15min，过滤，取滤液浓缩至50℃下相对密度为1.10的浸膏，干燥、粉碎，制得祛痘中药组合物。
所述改性苦木吸附剂的制备方法如下：取所述苦木药渣，干燥后粉碎至60目，取苦木药渣粉120g投入反应器中，加入质量百分比浓度为5％氢氧化钠溶液6000mL，在100℃下搅拌处理2小时，过滤后用水清洗2～3次，加入乙酸中和，再用水清洗2～3次，过滤，加入无水乙醇，105℃下烘干20min，得到苦木纤维；往苦木纤维100g中加入质量百分浓度为10％的N-羧甲基壳聚糖水溶液1000mL，调节pH值为6.0，搅拌20min，过滤，于60～70℃干燥，制得改性苦木吸附剂。
实施例3、本发明祛痘中药组合物及其制备方法
配方：芦荟15kg、百合10kg、野菊花10kg和苦木15kg。
制备方法：
S1、按配方量取百合、野菊花和苦木，洗净，苦木切片后与百合、野菊花混合，加入水700L，浸泡40min，然后加热并回流提取2.5h，过滤，得到提取液，保留苦木药渣；
S2、按配方量取鲜芦荟叶，洗净、去皮、榨汁，取芦荟汁，加入所述提取液，搅匀后加入改性苦木吸附剂0.8g/L，搅拌15min，然后静置20min，过滤，取滤液浓缩至50℃下相对密度为1.10的浸膏，干燥、粉碎，制得祛痘中药组合物。
所述改性苦木吸附剂的制备方法如下：取所述苦木药渣，干燥后粉碎至60目，取苦木药渣粉120g投入反应器中，加入质量百分比浓度为3％氢氧化钠溶液4800mL，在90℃下搅拌处理3小时，过滤后用水清洗2～3次，加入乙酸中和，再用水清洗2～3次，过滤，加入无水乙醇，105℃下烘干15min，得到苦木纤维；往苦木纤维100g中加入质量百分浓度为8％的N-羧甲基壳聚糖水溶液600mL，调节pH值为5.0，搅拌25min，过滤，于60～70℃干燥，制得改性苦木吸附剂。
实施例4、本发明祛痘中药组合物及其制备方法
配方：芦荟12kg、百合10kg、野菊花10kg和苦木12kg。
制备方法：
S1、按配方量取百合、野菊花和苦木，洗净，苦木切片后与百合、野菊花混合，加入水640L，浸泡40min，然后加热并回流提取2.5h，过滤，得到提取液，保留苦木药渣；
S2、按配方量取鲜芦荟叶，洗净、去皮、榨汁，取芦荟汁，加入所述提取液，搅匀后加入改性苦木吸附剂0.6g/L，搅拌15min，然后静置20min，过滤，取滤液浓缩至50℃下相对密度为1.10的浸膏，干燥、粉碎，制得祛痘中药组合物。
所述改性苦木吸附剂的制备方法如下：取所述苦木药渣，干燥后粉碎至60目，取苦木药渣粉120g投入反应器中，加入质量百分比浓度为4％氢氧化钠溶液4800mL，在90℃下搅拌处理3小时，过滤后用水清洗2～3次，加入乙酸中和，再用水清洗2～3次，过滤，加入无水乙醇，105℃下烘干15min，得到苦木纤维；往苦木纤维100g中加入质量百分浓度为6％的N-羧甲基壳聚糖水溶液700mL，调节pH值为5.0，搅拌25min，过滤，于60～70℃干燥，制得改性苦木吸附剂。
实施例5、本发明祛痘药膏及其制备方法
配方：实施例1祛痘中药组合物15g、基质85g；所述基质由凡士林和羊毛脂按重量比1:0.3组成。
制备方法：将实施例1祛痘中药组合物研磨成400目粉末；将凡士林和羊毛脂混合并加热至80℃熔融，然后加入所述粉末，不断搅拌至室温，搅匀，分装，20g/支，制得祛痘药膏。
实施例6、本发明祛痘药膏及其制备方法
配方：实施例2祛痘中药组合物25g、基质75g；所述基质由凡士林和羊毛脂按重量比1:0.6组成。
制备方法：将实施例2祛痘中药组合物研磨成400目粉末；将凡士林和羊毛脂混合并加热至80℃熔融，然后加入所述粉末，不断搅拌至室温，搅匀，分装，20g/支，制得祛痘药膏。
实施例7、本发明祛痘药膏及其制备方法
配方：实施例3祛痘中药组合物20g、基质80g；所述基质由凡士林和羊毛脂按重量比1:0.4组成。
制备方法：将实施例3祛痘中药组合物研磨成400目粉末；将凡士林和羊毛脂混合并加热至80℃熔融，然后加入所述粉末，不断搅拌至室温，搅匀，分装，20g/支，制得祛痘药膏。
实施例8、本发明祛痘药膏及其制备方法
配方：实施例4祛痘中药组合物20g、基质80g；所述基质由凡士林和羊毛脂按重量比1:0.5组成。
制备方法：将实施例4祛痘中药组合物研磨成400目粉末；将凡士林和羊毛脂混合并加热至80℃熔融，然后加入所述粉末，不断搅拌至室温，搅匀，分装，20g/支，制得祛痘药膏。
对比例1
与实施例4相比，本对比例的区别仅在于：不采用改性苦木吸附剂对提取液进行处理，具体步骤如下：
S1、按配方量取百合、野菊花和苦木，洗净，苦木切片后与百合、野菊花混合，加入水640L，浸泡40min，然后加热并回流提取2.5h，过滤，得到提取液，保留苦木药渣；
S2、按配方量取鲜芦荟叶，洗净、去皮、榨汁，取芦荟汁，加入所述提取液混匀，过滤，取滤液浓缩至50℃下相对密度为1.10的浸膏，干燥、粉碎，制得中药组合物。
对比例2
与实施例4相比，本对比例的区别仅在于：采用N-羧甲基壳聚糖替换改性苦木吸附剂，用量不变。
对比例3
与实施例4相比，本对比例的区别仅在于：采用苦木纤维替换改性苦木吸附剂，用量不变。
试验例一、本发明祛痘中药组合物的重金属含量检测
参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(编号为WM2-2001)对本发明实施例1～4、对比例1～3组合物中铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、铜(Cu)和砷(As)的含量进行检测，其中涉及的检测方法均采用最新的、现行的检测方法。检测结果如下表1所示。
表1各组合物重金属含量的测定
项目 Pb(μg/g) Cd(μg/g) Hg(μg/g) Cu(μg/g) As(μg/g)
实施例1 1.371 0.241 0.053 5.208 0.714
实施例2 1.102 0.130 0.024 4.633 0.640
实施例3 1.305 0.141 0.037 4.891 0.677
实施例4 1.243 0.132 0.030 4.840 0.682
对比例1 7.912 1.643 0.504 26.390 3.995
对比例2 5.027 1.290 0.321 18.729 3.198
对比例3 3.744 0.913 0.185 15.362 3.092
限量指标 ≤5.0 ≤0.3 ≤0.2 ≤20 ≤2.0
由上表1可知：
(1)对比例1组合物未经过重金属去除处理，其中的Pb、Cd、Hg、Cu和As含量较高，而本发明实施例1～4在对比例1的基础上均采用了改性苦木吸附剂对其组合物进行了处理，结果组合物中的Pb、Cd、Hg、Cu和As含量明显降低，且符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中规定的限量指标要求，因而本发明祛痘中药组合物更加绿色、安全。
(2)与实施例4对比，对比例2采用N-羧甲基壳聚糖替换改性苦木吸附剂，对比例3采用苦木纤维替换改性苦木吸附剂，结果N-羧甲基壳聚糖、苦木纤维对提取液重金属离子的去除效果均不理想，提示本发明改性苦木吸附剂应用于药材提取液重金属离子的去除，可快速并有效地吸附重金属离子，从而有效提高产品品质。
试验例二、本发明祛痘中药组合物的祛痘效果评价
(一)抑菌效果试验：
(1)供试菌种：痤疮丙酸杆菌ATCC11827，购买于广东省微生物菌种保藏中心
(2)试验方法：参照美国临床标准委员会推荐的K-B琼脂法、牛津杯法。
(3)试验样品：
空白对照：实施例8的基质，取0.1g；
实施例5药膏：实施例5的祛痘药膏，取0.1g；
实施例6药膏：实施例6的祛痘药膏，取0.1g；
实施例7药膏：实施例7的祛痘药膏，取0.1g；
实施例8药膏：实施例8的祛痘药膏，取0.1g；
对比例1药膏：对比例1的中药组合物，按照实施例8的配方及方法制得药膏，取0.1g；
对比例2药膏：对比例2的中药组合物，按照实施例8的配方及方法制得药膏，取0.1g。
(4)试验结果：表2列出了上述受试药膏在1.0×106cfu/g菌液浓度下抑菌的结果。
表2各药膏的抑菌效果分析
Figure BDA0002215485410000081
Figure BDA0002215485410000091
(二)抗炎效果试验：
(1)试验动物及分组：一级ICR小鼠42只，体重22～24g，雌雄各半，动物随机分成7组，每组6只。
(2)试验样品：
模型对照组：实施例8的基质，2.0g/kg；
实施例5药膏组：实施例5的祛痘药膏，2.0g/kg；
实施例6药膏组：实施例6的祛痘药膏，2.0g/kg；
实施例7药膏组：实施例7的祛痘药膏，2.0g/kg；
实施例8药膏组：实施例8的祛痘药膏，2.0g/kg；
对比例1药膏组：对比例1的中药组合物，按照实施例8的配方及方法制得药膏，2.0g/kg；
对比例2药膏组：对比例2的中药组合物，按照实施例8的配方及方法制得药膏，2.0g/kg。
(3)试验方法：实验当天，按各组剂量于动物右耳(耳廓正反两侧)涂药，用药后60min，用干棉球擦净药物，于右耳(耳廓正反两侧)滴涂对二甲苯，30ul/只，同时再涂药一次，15min后脱颈处死动物，剪下两耳，用直径0.9cm打孔器将两耳打成圆片，称重，右耳减左耳重量差为肿胀度，比较给药组与模型对照间的差异。结果见表2。
(4)试验结果：表3列出了上述受试药膏对二甲苯致小鼠耳廓炎症的影响结果。
表3各药膏组对二甲苯致小鼠耳廓炎症的影响(X±SD)
组别 动物数(只) 肿胀度(mg)
模型对照组 6 16.0±5.6
实施例5药膏组 6 7.3±4.2**
实施例6药膏组 6 6.5±3.0**
实施例7药膏组 6 6.9±3.4**
实施例8药膏组 6 6.1±3.2**
对比例1药膏组 6 6.6±3.4**
对比例2药膏组 6 10.7±5.0
与模型对照组相比，*P＜0.05，**P＜0.01。
通过上述抑菌效果试验和抗炎效果试验的结果可知：
(1)本发明实施例5～8祛痘药膏对痤疮丙酸杆菌具有显著的抑制作用，同时对二甲苯致小鼠耳廓炎症具有明显的抑制作用，表明本发明实施例5～8祛痘药膏可有效抑菌、抗炎，具有祛痘功效。
(2)本发明实施例5～8祛痘药膏与对比例1药膏的抑菌、抗炎效果无明显差异，表明本发明所述改性苦木吸附剂对祛痘中药组合物的功效无明显影响。而对比例2药膏采用N-羧甲基壳聚糖替换本发明改性苦木吸附剂作为重金属吸附剂，则由于药材提取液和N-羧甲基壳聚糖的特性，体系中容易絮凝形成大块絮团，导致活性成分的损失，祛痘功效的下降。
试验例三、本发明祛痘中药组合物的安全性评价
(一)致敏试验：
(1)方法：取8只豚鼠(白毛、雌雄各半、体重260～300g)，给药前将豚鼠背部两侧毛剪去，去毛区每侧约30cm2。24小时后将实施例8祛痘药膏(3.0g/kg)涂于豚鼠背部左侧脱毛区，并用纱布固定，持续6h，第7、14天，以同样的方式重复1次。于末次给致敏接触物14天后，再次将实施例8祛痘药膏(3.0g/kg)涂于豚鼠右侧去毛区，6h后用生理盐水将其洗脱，即刻观察，然后于24、48、72h再观察皮肤过敏反应情况。
(2)结果：豚鼠经致敏接触实施例8祛痘药膏后，又经攻击，动物皮肤未见红斑和水肿，无致敏反应，说明本发明祛痘药膏不引起皮肤接触性变态反应，无致敏性。
(二)皮肤刺激试验：
(1)方法：取家兔8只，雌雄各半，随机分为2组，即完整皮肤组和破损皮肤组(用消毒针头划痕，以渗血为度)。将家兔脊柱两侧毛剪净，去毛区约为150cm2，采用同体左右侧自身对比。24h后各组动物均在左侧涂实施例8祛痘药膏(3.0g/kg)，连续用药7天，停药后观察1周。肉眼观察局部有无红斑和水肿以及色素沉着、出血点、皮肤粗糙或皮肤菲薄等情况。
(2)结果：家兔完整皮肤组、破损皮肤组接触实施例8祛痘药膏不同时间动物均未见局部有红斑和水肿及色素沉着、出血点、皮肤粗糙或皮肤菲薄等情况，同体左右侧比较未见异常反应，说明本发明祛痘药膏无皮肤刺激性，安全性高。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种祛痘中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、按配方量取百合、野菊花和苦木，洗净，苦木切片后与百合、野菊花混合，加入水，浸泡30~60min，然后加热并回流提取2~3h，过滤，得到提取液，保留苦木药渣；
S2、按配方量取鲜芦荟叶，洗净、去皮、榨汁，取芦荟汁，加入所述提取液，搅匀后加入改性苦木吸附剂0.2~1g/L，搅拌10~20min，然后静置15~25min，过滤，取滤液浓缩至50℃下相对密度为1.10的浸膏，干燥、粉碎，制得祛痘中药组合物；
所述改性苦木吸附剂的制备方法如下：取所述苦木药渣，干燥后粉碎至40~60目，取苦木药渣粉投入反应器中，加入氢氧化钠溶液，在90~100℃下搅拌处理2~3小时，过滤后用水清洗2~3次，加入乙酸中和，再用水清洗2~3次，过滤，加入无水乙醇，105℃下烘干15~20min，得到苦木纤维；往苦木纤维中加入N-羧甲基壳聚糖水溶液，调节pH值为4.0~6.0，搅拌20~30min，过滤，于60~70℃干燥，制得改性苦木吸附剂；
所述祛痘中药组合物由以下重量份计的原料制备而成：芦荟5~15份、百合5~15份、野菊花5~15份和苦木5~15份。
2.根据权利要求1所述的祛痘中药组合物的制备方法，其特征在于，所述祛痘中药组合物由以下重量份计的原料制备而成：芦荟10~15份、百合5~10份、野菊花5~10份和苦木10~15份。
3.根据权利要求2所述的祛痘中药组合物的制备方法，其特征在于，所述祛痘中药组合物由以下重量份计的原料制备而成：芦荟12份、百合10份、野菊花10份和苦木12份。
4.根据权利要求1所述祛痘中药组合物的制备方法，其特征在于，所述苦木药渣粉和氢氧化钠溶液的固液比为1g :（30~50）mL。
5.根据权利要求1所述祛痘中药组合物的制备方法，其特征在于，所述氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为2~5%。
6.根据权利要求1所述祛痘中药组合物的制备方法，其特征在于，所述N-羧甲基壳聚糖水溶液的质量百分浓度为5~10%，所述苦木纤维和N-羧甲基壳聚糖水溶液的固液比为1g :（5~10）mL。
7.一种祛痘药膏，其特征在于，包括以下重量份计的制备原料：根据权利要求1~6任一项所述的制备方法所制得的祛痘中药组合物15~25份、基质75~85份。
8.根据权利要求7所述的祛痘药膏，其特征在于，所述基质由凡士林和羊毛脂按重量比1:（0.3~0.6）组成。
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