CN115558001A - 一种偏光片的分解方法 - Google Patents

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于凯
杨栋玉
徐鹤
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00Processes for the preparation of sugar derivatives

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Abstract

本发明公开了一种偏光片的分解方法,(1)取偏光片,加入催化剂和离子液体,并加入蒸馏水进行反应;(2)在100‑140℃反应30‑90分钟,对产物中的总还原糖进行检测,使用DNS法利用分光光度计测定总还原糖的收率。本发明反应条件温和,利用固体酸作为催化剂在130℃反应下即可获得较高的产率。固体酸催化活性高、选择性好,是一种环境友好的催化剂。

Description

一种偏光片的分解方法
技术领域
本发明涉及物质回收利用技术领域,具体为一种偏光片的分解方法。
背景技术
LCD(liquid crystal displays)具有体积小、质量轻、能耗低、显示效果优等特点,已经被广泛应用于日常的生产和生活中。LCD面板主要包括液晶材料、偏光片和氧化铟锡玻璃板。通过分离将偏光片进行剥离处理。
目前来说,对于偏光片的催化水解主要使用直接焚烧法、水热处理法、热解法、超临界水法。
直接焚烧法对偏光片进行直接焚烧处理,成本高,污染环境,偏光片中的物质也无法得到资源化利用。水热处理法是在300-500℃投加双氧水作为氧化剂,得到乙酸和乳酸等产物。反应温度要求高,处理量小,无法大规模应用。热解法是在550℃条件下对偏光片进行热解,得到磷酸三苯酯(TPP)和乙酸。反应条件严苛,需要高温。超临界水法是在400℃、23MPa的条件下反应,利用超临界水将偏光片催化分解为乙酸和苯酚的水溶液。超临界水法反应条件要求高温高压,且得到的产物苯酚毒性大。
发明内容
针对上述存在的技术不足,本发明的目的是提供一种偏光片的分解方法,以解决背景技术中提出的问题。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
本发明提供一种偏光片的分解方法,包括如下步骤:
(1)取偏光片,加入催化剂和离子液体,并加入蒸馏水进行反应;
(2)在100-140℃反应30-90分钟,对产物中的总还原糖进行检测,使用DNS法利用分光光度计测定总还原糖的收率。
优选地,所述的偏光片和催化剂的质量比为:1:1~4。
优选地,所述的偏光片与离子液体的质量比为1:15~25。
优选地,所述的催化剂为钨酸或二氧化锆。
优选地,所述的离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐或1-丁基-3-甲基咪唑氯盐。
优选地,所述的催化剂为钨酸,在130℃反应60min条件下,通过1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐溶解粉末状偏光片,偏光片与钨酸的质量比为1:1,总还原糖TRS收率为56%。
优选地,所述的催化剂为二氧化锆,在130℃反应60min条件下,通过1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐溶解粉末状偏光片,偏光片与二氧化锆的质量比为1:1,总还原糖TRS收率为75.5%。
本发明的有益效果在于:
过往的方法往往使用高温高压对偏光片进行分解和资源化利用,反应条件严苛。本发明反应条件温和,利用固体酸作为催化剂在130℃反应下即可获得较高的产率。固体酸催化活性高、选择性好,是一种环境友好的催化剂。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例:
本发明提供的方法是克服现有技术资源化回收偏光片时所需要的严苛反应条件,在相对温和反应条件下,使用离子液体对偏光片进行溶解,使用固体酸进行催化水解,从而水解成小分子物质,达到资源化利用的目的。
本发明提供了一种偏光片的分解方法,包括如下步骤:
(1)取0.1g偏光片,加入催化剂和离子液体,并加入10ml的蒸馏水;蒸馏水为实验创造液体环境,同时帮助降低离子液体的用量,降低成本;
(2)在100-140℃反应30-90分钟,对产物中的总还原糖进行检测,使用DNS法利用分光光度计测定总还原糖的收率。
进一步的,所述的偏光片和催化剂的质量比为:1:1~4。
进一步的,所述的离子液体的份量为2g。
进一步的,所述的催化剂为钨酸或二氧化锆。
进一步的,所述的离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[BMIM][HSO4]或1-丁基-3-甲基咪唑氯盐[BMIM]Cl。
进一步的,所述的催化剂为钨酸,在130℃反应60min条件下,通过1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐溶解粉末状偏光片,偏光片与钨酸的质量比为1:1,总还原糖TRS收率为56%。
进一步的,所述的催化剂为二氧化锆,在130℃反应60min条件下,通过1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐溶解粉末状偏光片,偏光片与二氧化锆的质量比为1:1,总还原糖TRS收率为75.5%。
显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (7)

1.一种偏光片的分解方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取偏光片,加入催化剂和离子液体,并加入蒸馏水进行反应;
(2)在100-140℃反应30-90分钟,对产物中的总还原糖进行检测,使用DNS法利用分光光度计测定总还原糖的收率。
2.如权利要求1所述的一种偏光片的分解方法,其特征在于,所述的偏光片和催化剂的质量比为:1:1~4。
3.如权利要求1所述的一种偏光片的分解方法,其特征在于,所述的偏光片与离子液体的质量比为1:15~25。
4.如权利要求1所述的一种偏光片的分解方法,其特征在于,所述的催化剂为钨酸或二氧化锆。
5.如权利要求1所述的一种偏光片的分解方法,其特征在于,所述的离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐或1-丁基-3-甲基咪唑氯盐。
6.如权利要求1所述的一种偏光片的分解方法,其特征在于,所述的催化剂为钨酸,在130℃反应60min条件下,通过1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐溶解粉末状偏光片,偏光片与钨酸的质量比为1:1,总还原糖TRS收率为56%。
7.如权利要求1所述的一种偏光片的分解方法,其特征在于,所述的催化剂为二氧化锆,在130℃反应60min条件下,通过1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐溶解粉末状偏光片,偏光片与二氧化锆的质量比为1:1,总还原糖TRS收率为75.5%。
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