CN115536474A - 防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料,包括以下质量份的组分:腐植酸40‑60份,有机质20‑35份,复合菌剂5‑10份。所述复合菌剂包括蜡样芽胞杆菌2‑4份、解淀粉芽孢杆菌2‑4份、哈茨木霉1‑2份。本发明使用的蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌均对尖孢镰刀菌具有抑制作用,哈茨木霉能够提高对尖孢镰刀菌的抗性,能够有效防治番茄颈腐根腐病,并且三者共同使用具有协同促进作用。

Description

防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料及其制备方法
技术领域
本发明涉及番茄培育技术领域,具体涉及防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料及其制备方法。
背景技术
番茄,俗称西红柿,酸甜适口,且营养丰富,富含维生素C及钙、铁、磷等矿物质,深受广大消费者喜爱。中国是世界上番茄种植面积最大、产量最多的国家,据统计2017年我国番茄总播种面积为1977.4万亩,其中设施栽培面积达1114.7万亩叫。山东省是我国番茄主要产区之一,种植面积超过200万亩。山东省温室栽培番茄主产区有潍坊、烟台、淄博、临沂等,这些区域均有番茄颈腐根腐病发生,其中又以潍坊寿光主产区发病情况最为严重。
番茄的颈腐根腐病主要由尖孢镰刀菌引起。尖孢镰刀菌首先与番茄的根尖部分进行接触,此时根系分泌的营养物质会促进孢子萌发,菌丝通过产生多种细胞壁降解酶降解植物细胞壁从而入侵寄主,并在寄主体内定植并开始繁殖,主要是通过木质部完成根-茎-叶脉-叶片的侵染,期间会分泌一些致病毒素,使得寄主的底部叶片变黄,然后逐渐到达顶部叶片,最后整个植株变黄,萎蔫直至死亡。
在番茄的不同生育时期番茄颈腐根腐病的症状也不相同。番茄在3-5叶幼苗期感颈腐根腐病后,幼苗小叶萎缩,老叶变黄,根部和茎基部发生褐变,侧根形成圆形褐色病斑,随着病症的发展后期茎基部萎缩,根部腐烂,直至植株死亡。番茄在叶期至花期发病后茎部纵向条形褐色病斑、凹陷,维管束出现褐色病变,植株根部坏死,须根脱落,病斑在近地表处长出次生根。番茄在成熟期发病时,中午高温期全株叶片萎蔫,呈青枯状,早晚常温时恢复正常。在植株茎基部有明显深褐色病斑,根茎韧皮部可见分布褐变斑点和腐烂现象,一般褐变不会超过土壤线30cm,老叶边缘黄化,幼叶萎蔫。
目前番茄颈腐根腐病的防治主要在以下几个方法。培育无病番茄壮苗、选择抗病番茄品种,但是这种方法选择、培育番茄品种的时间长,成本高,对种植户的负担大,难以大规模推广;对土壤进行熏蒸处理,成本高,操作繁琐复杂,还需要及时补充土壤有益菌;施用杀菌剂等农药,但是农药滥用会使生态系统造成影响,可能会使农药残留,还会使致病菌增加抗药性;因此,目前需要能够有效防治番茄颈腐根腐病并且成本低、操作简单、无污染的措施。
发明内容
针对上述现有技术,本发明的目的是提供防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明的第一方面提供防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料,包括以下质量份的组分:
腐植酸40-60份,有机质20-35份,复合菌剂5-10份。
作为优选,所述复合菌剂包括蜡样芽胞杆菌2-4份、解淀粉芽孢杆菌2-4份、哈茨木霉1-2份。
作为更优选,所述蜡样芽胞杆菌有效活菌数大于5000万/克,解淀粉芽孢杆菌有效活菌数大于5000万/克,哈茨木霉有效活菌数大于5000万/克。
作为优选,所述有机质包括秸秆10-15份、动物粪便5-10份、黄腐酸钾5-10份。
本发明的第二方面提供上述的防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将秸秆粉碎后与黄腐酸钾、动物粪便混合均匀,进行堆肥发酵,得到有机质;
(2)将腐植酸、蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌和哈茨木霉加入到有机质中,搅拌均匀得到微生物肥料。
作为优选,步骤(1)中堆肥发酵的中心温度为50-60℃时,每隔两天堆翻一次,堆肥15-20天完成发酵。
解淀粉芽孢杆菌能够分泌抗菌物质,抗菌物质在尖孢镰刀菌的细胞膜上形成孔道,造成细胞内物质泄漏,导致电化学势的丧失,渗透压不能保持正常,细胞死亡,达到对尖孢镰刀菌的抑制作用。蜡样芽胞杆菌可分泌抗菌物质,对尖孢镰刀菌有破坏作用,抑制分生孢子的萌发,因此能够抑制尖孢镰刀菌的生长。哈茨木霉是一种防治作物土传病害的生防菌,可通过重寄生、抗生溶菌作用、竞争作用、诱导抗性及促进植物生长等机制真菌病害;哈茨木霉与番茄的根系互作引起氧化还原反应、类脂物代谢、糖类或氨基酸的运输、解毒作用相关的基因表达上调,提高了植株对尖孢镰刀菌的抗性。
本发明的有益效果:
本发明使用的蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌均对尖孢镰刀菌具有抑制作用,哈茨木霉能够提高对尖孢镰刀菌的抗性,能够有效防治番茄颈腐根腐病,并且三者共同使用具有协同促进作用;本发明的微生物肥料制备方法简单,易操作,原料易得,成本低,可大规模推广使用。
具体实施方式
应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明,本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
正如背景技术所述,基于此,本发明提供防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料,包括以下质量份的组分:
腐植酸40-60份,有机质20-35份,复合菌剂5-10份。
所述复合菌剂包括蜡样芽胞杆菌2-4份、解淀粉芽孢杆菌2-4份、哈茨木霉1-2份。蜡样芽胞杆菌有效活菌数大于5000万/克,解淀粉芽孢杆菌有效活菌数大于5000万/克,哈茨木霉有效活菌数大于5000万/克。
所述有机质包括秸秆10-15份、动物粪便5-10份、黄腐酸钾5-10份。
上述防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将秸秆粉碎后与黄腐酸钾、动物粪便混合均匀,进行堆肥发酵,堆肥发酵的中心温度为50-60℃时,每隔两天堆翻一次,堆肥15-20天完成发酵,得到有机质;
(2)将腐植酸、蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌和哈茨木霉加入到有机质中,搅拌均匀得到微生物肥料。
为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本申请的技术方案,以下将结合具体的实施例详细说明本申请的技术方案。
本发明实施例中所用的试验材料均为本领域常规的试验材料,均可通过商业渠道购买得到。
本发明以下实施例和对比例中所用的蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)购自于中国工业微生物菌种保藏管理中心,菌株编号为CICC 21262;解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)购自于中国工业微生物菌种保藏管理中心,菌株编号为CICC 23753;哈茨木霉(Trichoderma harzianum)购自于中国工业微生物菌种保藏管理中心,菌株编号为CICC 13056;腐植酸、黄腐酸钾均购自于山东农大肥业科技股份有限公司。
实施例
防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料包括以下组分:
腐植酸50kg、小麦秸秆12kg、鸡粪8kg、黄腐酸钾8kg、蜡样芽胞杆菌3kg、解淀粉芽孢杆菌3kg、哈茨木霉2kg。
(1)将小麦秸秆粉碎后与黄腐酸钾、鸡粪混合均匀,进行堆肥发酵,堆肥发酵的中心温度为55℃时,每隔两天堆翻一次,堆肥15天完成发酵,得到有机质;
(2)将腐植酸、蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌和哈茨木霉加入到有机质中,搅拌均匀得到微生物肥料。
对比例1
微生物肥料包括以下组分:
腐植酸50kg、小麦秸秆12kg、鸡粪8kg、黄腐酸钾8kg、解淀粉芽孢杆菌3kg、哈茨木霉2kg。
(1)将小麦秸秆粉碎后与黄腐酸钾、鸡粪混合均匀,进行堆肥发酵,堆肥发酵的中心温度为55℃时,每隔两天堆翻一次,堆肥15天完成发酵,得到有机质;
(2)将腐植酸、解淀粉芽孢杆菌和哈茨木霉加入到有机质中,搅拌均匀得到微生物肥料。
对比例1与实施例相比没有蜡样芽胞杆菌。
对比例2
腐植酸50kg、小麦秸秆12kg、鸡粪8kg、黄腐酸钾8kg、蜡样芽胞杆菌3kg、哈茨木霉2kg。
(1)将小麦秸秆粉碎后与黄腐酸钾、鸡粪混合均匀,进行堆肥发酵,堆肥发酵的中心温度为55℃时,每隔两天堆翻一次,堆肥15天完成发酵,得到有机质;
(2)将腐植酸、蜡样芽胞杆菌和哈茨木霉加入到有机质中,搅拌均匀得到微生物肥料。
对比例2与实施例相比没有解淀粉芽孢杆菌。
对比例3
微生物肥料包括以下组分:
腐植酸50kg、小麦秸秆12kg、鸡粪8kg、黄腐酸钾8kg、蜡样芽胞杆菌3kg、解淀粉芽孢杆菌3kg。
(1)将小麦秸秆粉碎后与黄腐酸钾、鸡粪混合均匀,进行堆肥发酵,堆肥发酵的中心温度为55℃时,每隔两天堆翻一次,堆肥15天完成发酵,得到有机质;
(2)将腐植酸、蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌加入到有机质中,搅拌均匀得到微生物肥料。
对比例3与实施例相比没有哈茨木霉。
对比例4
复合肥料包括以下组分:
腐植酸50kg、小麦秸秆12kg、鸡粪8kg、黄腐酸钾8kg。
(1)将小麦秸秆粉碎后与黄腐酸钾、鸡粪混合均匀,进行堆肥发酵,堆肥发酵的中心温度为55℃时,每隔两天堆翻一次,堆肥15天完成发酵,得到有机质;
(2)将腐植酸加入到有机质中,搅拌均匀得到复合肥料。
对比例4与实施例相比没有蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌、哈茨木霉。
实验例
1.田间实验
在番茄颈腐根腐病的发病土壤中进行田间实验,番茄育苗30天后进行实验。本实验分为6组,1-5组每组分别施入实施例和对比例1-4的肥料,每组的番茄苗数均为500棵,每组的肥料施用量均为100kg/亩,6组为空白对照组不施入肥料,每隔5天浇一次水,每组的浇水量相同,每组各重复3次。当年番茄收获时的防治效果如表1所示。
发病率=每组发病植株数/每组总植株数×100%。
防病率=(空白对照组发病率-处理组发病率)/空白对照组发病率×100%。
表1
处理组 施用肥料 发病率/% 防病率/%
1组 实施例 7 84.1
2组 对比例1 29 34.1
3组 对比例2 28 36.4
4组 对比例3 31 29.5
5组 对比例4 39 11.4
6组 44
本发明制备的微生物肥料可有效地防治番茄的颈腐根腐病,将发病率降至7%,防病率高达84.1%。本发明所用的蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌对尖孢镰刀菌具有抑制作用,哈茨木霉可提高植株对尖孢镰刀菌的抗性,并且蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌、哈茨木霉在防治颈腐根腐病中共同使用具有协同促进作用。
2.平板对抗实验
实验步骤参照专利202111242903.7。实验分为6组,1-5组每组分别为实施例和对比例1-4的肥料,6组为空白对照组。
番茄的颈腐根腐病的病原菌为尖孢镰刀菌,购自于上海烜雅生物科技有限公司,货号XY-WSW-1230。
病原菌平板:用PDA固体培养基将病原菌进行培养至菌斑达5cm以上备用。
试验平板:将本发明实施例提供的微生物肥料与无菌水按1:10的比例进行恒温振荡温度25℃,时间30min,振荡结束后静置30min,取浸提液1mL混入至待凝胶PDA固体培养基中,摇匀,凝胶,即可制得1组的试样平板。2组的试样平板参照上述方法进行,区别仅在于使用对比例1制备得到的微生物肥料。3组的试样平板参照上述方法进行,区别仅在于使用对比例2制备得到的微生物肥料。4组的试样平板参照上述方法进行,区别仅在于使用对比例3制备得到的微生物肥料。5组的试样平板参照上述方法进行,区别仅在于使用对比例4制备得到的复合肥料。6组为空白对照组,使用PDA平板作用试验平板。
将病原菌平板用打孔器制得直径0.8cm的菌斑,分别放置在1组、2组、3组、4组、5组和6组的试样平板上,继续对试样平板培养5天后,测量病原菌直径,计算抑菌率。实验结果如表2所示。
抑菌率=(空白对照组菌落直径-处理组菌落直径)/空白对照组菌落直径×100%。
表2
处理组 1组 2组 3组 4组 5组 6组
菌落直径/cm 1.06 3.57 3.62 3.73 4.83 5.45
抑菌率/% 80.55 34.50 33.58 31.56 11.38
本发明实施例的微生物肥料对番茄颈腐根腐病的病原菌的抑菌率达到80.55%,本发明使用的蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌、哈茨木霉在对尖孢镰刀菌的拮抗中共同使用具有协同促进作用。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已,并不用于限制本申请,对于本领域的技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (6)

1.防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料,其特征在于,包括以下质量份的组分:
腐植酸40-60份,有机质20-35份,复合菌剂5-10份。
2.根据权利要求1所述的防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料,其特征在于,所述复合菌剂包括蜡样芽胞杆菌2-4份、解淀粉芽孢杆菌2-4份、哈茨木霉1-2份。
3.根据权利要求2所述的防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料,其特征在于,所述蜡样芽胞杆菌有效活菌数大于5000万/克,解淀粉芽孢杆菌有效活菌数大于5000万/克,哈茨木霉有效活菌数大于5000万/克。
4.根据权利要求1所述的防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料,其特征在于,所述有机质包括秸秆10-15份、动物粪便5-10份、黄腐酸钾5-10份。
5.权利要求1-4任一项所述的防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将秸秆粉碎后与黄腐酸钾、动物粪便混合均匀,进行堆肥发酵,得到有机质;
(2)将腐植酸、蜡样芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌和哈茨木霉加入到有机质中,搅拌均匀得到微生物肥料。
6.根据权利要求5所述的防治番茄颈腐根腐病的微生物肥料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中堆肥发酵的中心温度为50-60℃时,每隔两天堆翻一次,堆肥15-20天完成发酵。
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