CN115504445A - 一种磷酸铝材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种磷酸铝材料及其制备方法，制备方法包括：步骤S1，根据化学计量比称取铝源材料和磷源材料，作为原料；步骤S2，将原料进行干混处理，得到混合物料；步骤S3，将混合物料置于高温真空炉中，进行分段烧结处理，得到磷酸铝材料；分段烧结处理，具体为：第一阶段预烧的温度为100℃‑150℃，时间为5小时‑10小时；第二阶段烧结的温度为900℃‑1000℃，时间为2小时‑10小时；本发明提供的制备方法制备得到的磷酸铝材料可以用于磷酸盐体系材料的制备，该磷酸盐体系材料属于聚阴离子材料，可以作为正极活性材料制备正极极片用于组装锂离子电池。

Description

一种磷酸铝材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及材料技术领域，特别涉及一种磷酸铝材料及其制备方法。
背景技术
目前磷酸铝(化学式：AlPO4)是一种无机化合物，用途包括在玻璃生产过程中充当助熔剂，作陶瓷或牙齿的黏合剂，以及作为添加剂加入于润肤剂、防火涂料、导电水泥等物料之中。
本领域中已知的常规磷酸铝制备方法一般涉及将铝源(例如铝盐)和磷源(例如磷酸)混合并令两者反应以生成磷酸铝(简称AP)沉淀或缩合物。将AP过滤、洗涤并干燥，以生成粉末。所得AP粉末可用于各种应用中，例如用在涂层或组合结构中以提供所需的效能性质。
然而，通过常规的制备方法制备磷酸铝时，当铝盐与磷酸发生反应时会产生放热冒烟的现象，并且该烟雾具有腐蚀性；这对生产造成很大的安全隐患和对环境造成污染负担，对人体的健康也存在危害。
由此，改进现有制备磷酸铝的工艺方法，避免生产磷酸铝过程中带来的危害是亟须解决的问题。
发明内容
本发明实施例提供的一种磷酸铝材料及其制备方法，通过干混和分段固相烧结的方式制备磷酸铝材料，干混过程时间短且在真空氛围下混料，有效阻隔了空气中的水分，降低磷源材料的吸水量，有效避免现有制备方法中以水作溶剂，使制备过程中酸碱反应放热所引起的安全隐患；此外，本发明提供的制备方法，先通过第一阶段低温预烧后，再进行第二阶段的高温烧结，低温预烧的目的在于将原料称取过程和混料过程中引入的水分烘干，从而保证第二阶段高温烧结过程中不会出现磷源材料与水发生剧烈反应造成的危害问题。
第一方面，本发明实施例提供了一种磷酸铝材料的制备方法，所述制备方法包括：
步骤S1，根据化学计量比称取铝源材料和磷源材料，作为原料；
步骤S2，将所述原料进行干混处理，得到混合物料；
步骤S3，将所述混合物料置于高温真空炉中，进行分段烧结处理，得到磷酸铝材料；
所述分段烧结处理，具体为：第一阶段预烧的温度为100℃-150℃，时间为5小时-10小时；第二阶段烧结的温度为900℃-1000℃，时间为2小时-10小时。
优选的，所述铝源材料包括：氢氧化铝和/或氧化铝；
所述磷源材料包括：五氧化二磷和/或磷酸二氢铵。
优选的，所述干混处理的设备为真空混料机；所述干混处理的时间为10min-20min。
优选的，所述第一阶段预烧的升温速率为1℃/min-3℃/min；所述第二阶段烧结的升温速率为0.5℃/min-2℃/min，且所述第二阶段烧结的升温速率小于所述第一阶段预烧的升温速率。
第二方面，本发明实施例提供了一种磷酸铝材料，所述磷酸铝材料是通过上述第一方面所述的制备方法制备得到的磷酸铝材料。
优选的，所述磷酸铝材料的X射线衍射图谱中2θ角在17.6°-89.9°范围具有特征衍射峰。
优选的，所述磷酸铝材料的折射率为1.5。
优选的，所述磷酸铝材料的颜色为白色；所述磷酸铝材料的pH值为6-7。优选的，所述磷酸铝材料中的杂质元素含量为：Zr元素的含量≤0.49ppm、Fe元素的含量≤1.29ppm、Ti元素的含量≤0.84ppm、Ca元素的含量≤0.79ppm、Na元素的含量≤7.18ppm、K元素的含量≤1.42ppm。
10、一种锂离子电池，其特征在于，所述锂离子电池包含上述第二方面所述的磷酸铝材料。
本发明实施例提供的一种磷酸铝材料的制备方法，通过干混和分段固相烧结的方式制备磷酸铝材料，干混过程时间短且在真空氛围下混料，有效阻隔了空气中的水分，降低磷源材料的吸水量，有效避免现有制备方法中以水作溶剂，使制备过程中酸碱反应放热所引起的安全隐患；此外，本发明提供的制备方法，先通过第一阶段低温预烧后，再进行第二阶段的高温烧结，低温预烧的目的在于将原料称取过程和混料过程中引入的水分烘干，从而保证第二阶段高温烧结过程中不会出现磷源材料与水发生剧烈反应造成的危害问题。
本发明提供的磷酸铝材料的制备方法，流程简单，易于实现量产，且制备过程中无腐蚀性烟雾放出，有利于保护环境和人身健康。
本发明实施例提供的磷酸铝材料的制备方法制备得到的磷酸铝材料可以用于磷酸盐体系材料的制备，该磷酸盐体系材料属于聚阴离子材料，可以作为正极活性材料制备正极极片用于组装锂离子电池，对开发磷酸盐体系的电池材料具有重要的指导意义。
附图说明
下面通过附图和实施例，对本发明实施例的技术方案做进一步详细描述。
图1是本发明实施例提供的制备磷酸铝材料的方法流程图；
图2是本发明实施例1制备的磷酸铝材料的X射线衍射(XRD)图谱；
图3是本发明实施例2和实施例3制备的磷酸铝材料的XRD图谱。
具体实施方式
下面通过附图和具体的实施例，对本发明进行进一步的详细说明，但应当理解为这些实施例仅仅是用于更详细说明之用，而不应理解为用以任何形式限制本发明，即并不意于限制本发明的保护范围。
本发明实施例提供了一种磷酸铝材料的制备方法，如图1所示，制备方法具体包括以下步骤：
步骤S1，根据化学计量比称取铝源材料和磷源材料，作为原料；
其中，铝源材料包括：氢氧化铝和/或氧化铝；
磷源材料包括：五氧化二磷和/或磷酸二氢铵。
步骤S2，将原料进行干混处理，得到混合物料；
其中，干混处理的设备为真空混料机；干混处理的时间为10min-20min，优选为15min，混合结束后立即取出混合好的物料，避免在真空混料机中停留较长时间吸收空气中的水分。
步骤S3，将混合物料置于高温真空炉中，进行分段烧结处理，得到磷酸铝材料；
其中，将混合物料装入匣钵内置于高温真空炉中，混合物料的体积占匣钵体积的四分之三，避免因物料厚度太厚导致反应不充分。
分段烧结处理分为第一阶段预烧和第二阶段烧结，具体条件为：
第一阶段预烧的温度为100℃-150℃，优选为100℃，升温速率为1℃/min-3℃/min，优选为1℃/min，时间为5小时-10小时，优选为5小时；第一阶段预烧的目的是烘干原料中的水分，避免磷源材料在加热过程中与水发生反应，从而放热并释放有害气体；
第二阶段烧结的温度为900℃-1000℃，优选为900℃，升温速率为0.5℃/min-2℃/min，优选为0.5℃/min，时间为2小时-10小时，优选为10小时；且第二阶段烧结的升温速率小于第一阶段预烧的升温速率，经过第一阶段预烧后，缓慢升温至第二阶段烧结的温度并进行保温，降低升温速率的目的在于避免磷源材料与铝源材料在快速升温过程中发生剧烈反应,释放具有腐蚀性的白色有毒烟雾，对人体肺部和呼吸道等造成严重伤害的问题。
本发明实施例提供的磷酸铝材料的制备方法，先通过第一阶段低温预烧后，再进行第二阶段的高温烧结，低温预烧的目的在于将原料称取过程和混料过程中引入的水分烘干，从而保证第二阶段高温烧结过程中不会出现磷源材料与水发生剧烈反应造成的危害问题。
本发明实施例通过上述制备方法制备得到的磷酸铝材料在第二阶段烧结降温后呈白色蓬松状态，易于收集,其折射率为1.5，pH值为6-7。
本发明实施例通过上述制备方法制备得到的磷酸铝材料磷酸铝材料的X射线衍射图谱中2θ角在17.6°-89.9°范围具有特征衍射峰，晶型结构符合标准PDF卡号72-1161的特征衍射峰范围，说明本发明实施例制备的材料为磷酸铝。
磷酸铝材料中的杂质元素的含量为：Zr元素的含量≤0.49ppm、Fe元素的含量≤1.29ppm、Ti元素的含量≤0.84ppm、Ca元素的含量≤0.79ppm、Na元素的含量≤7.18ppm、K元素的含量≤1.42ppm。
本发明实施例通过高温烧结制备得到的磷酸铝杂质较少，不会影响材料的pH值和电化学性能，不存在降低材料电导率的问题。
本发明实施例通过上述制备方法制备得到的磷酸铝材料可以用于磷酸盐体系材料的制备，该磷酸盐体系材料属于聚阴离子材料，可以作为正极活性材料制备正极极片用于组装锂离子电池。
为更好的理解本发明提供的技术方案，下述以具体实例分别说明本发明实施例提供的磷酸铝材料的制备过程及特性。
实施例1
本实施例提供了一种磷酸铝材料的制备过程及性能测试
(1)称取1.3kg氢氧化铝和1.2kg五氧化二磷，作为原料。
(2)将原料置于真空混料机中，抽真空，进行干混处理，混合15min后立即取出混合好的物料，得到混合物料。
(3)将混合物料装入匣钵置于高温真空炉中，进行分段烧结处理，首先以1℃/min的升温速率将温度升温至100℃，保温5小时，再以0.5℃/min的升温速率将温度升温至900℃，保温10小时，降温后收集物料，得到白色蓬松状态的磷酸铝材料。
对本实施例制备得到的磷酸铝材料进行表征测试，其XRD图谱，如图2所示，可以看到实施例制备得到的磷酸铝材料衍射峰2θ角在17.6°-89.9°范围具有特征衍射峰，其晶型结构符合标准PDF卡号72-1161。
测试本实施例制备得到的磷酸铝材料的折射率为1.5，pH为6.72，呈弱酸性，粒度为8.6μm。
通过ICP测试制备的磷酸铝材料中杂质元素包括：Zr元素的含量为0.36ppm，Fe元素的含量为1.01ppm，Ti元素的含量为0.64ppm，Ca元素的含量为为0.59ppm，Na元素的含量为6.08ppm，K元素的含量为0.42ppm。
实施例2
本实施例提供了一种磷酸铝材料的制备过程及性能测试
(1)称取803.5g五氧化二磷和418.2g氧化铝，作为原料。
(2)将原料置于真空混料机中，抽真空，进行干混处理，混合15min后立即取出混合好的物料，得到混合物料。
(3)将混合物料装入匣钵置于高温真空炉中，进行分段烧结处理，首先以2℃/min的升温速率将温度升温至100℃，保温5小时，再以1℃/min的升温速率将温度升温至1000℃，保温5小时，降温后收集物料，得到白色蓬松状态的磷酸铝材料。
对本实施例制备得到的磷酸铝材料进行表征测试，其XRD图谱，如图3所示，可以看到实施例制备得到的磷酸铝材料衍射峰2θ角在17.6°-89.9°范围具有特征衍射峰，其晶型结构符合标准PDF卡号72-1161。
测试本实施例制备得到的磷酸铝材料的折射率为1.5，pH为6.8，呈弱酸性，粒度为9.2μm。
通过ICP测试制备的磷酸铝材料中杂质元素包括：Zr元素的含量为0.29ppm，Fe元素的含量为0.98ppm，Ti元素的含量为0.58ppm，Ca元素的含量为为0.55ppm，Na元素的含量为6.12ppm，K元素的含量为0.52ppm。
实施例3
本实施例提供了一种磷酸铝材料的制备过程及性能测试
(1)称取777.3g磷酸二氢铵和527.2g氢氧化铝，作为原料。
(2)将原料置于真空混料机中，抽真空，进行干混处理，混合20min后立即取出混合好的物料，得到混合物料。
(3)将混合物料装入匣钵置于高温真空炉中，进行分段烧结处理，首先以3℃/min的升温速率将温度升温至150℃，保温5小时，再以2℃/min的升温速率将温度升温至100℃，保温6小时，降温后收集物料，得到白色蓬松状态的磷酸铝材料。
对本实施例制备得到的磷酸铝材料进行表征测试，其XRD图谱，如图3所示，可以看到实施例制备得到的磷酸铝材料衍射峰2θ角在17.6°-89.9°范围具有特征衍射峰，其晶型结构符合标准PDF卡号72-1161。
测试本实施例制备得到的磷酸铝材料的折射率为1.5，pH为6.65，呈弱酸性，粒度为8.8μm。
通过ICP测试制备的磷酸铝材料中杂质元素包括：Zr元素的含量为0.28ppm，Fe元素的含量为1.05ppm，Ti元素的含量为0.7ppm，Ca元素的含量为为0.55ppm，Na元素的含量为5.88ppm，K元素的含量为0.56ppm。
本发明实施例提供的一种磷酸铝材料的制备方法，通过干混和分段固相烧结的方式制备磷酸铝材料，干混过程时间短且在真空氛围下混料，有效阻隔了空气中的水分，降低磷源材料的吸水量，有效避免现有制备方法中以水作溶剂，使制备过程中酸碱反应放热所引起的安全隐患；此外，本发明提供的制备方法，先通过第一阶段低温预烧后，再进行第二阶段的高温烧结，低温预烧的目的在于将原料称取过程和混料过程中引入的水分烘干，从而保证第二阶段高温烧结过程中不会出现磷源材料与水发生剧烈反应造成的危害问题。
本发明提供的磷酸铝材料的制备方法，流程简单，易于实现量产，且制备过程中无腐蚀性烟雾放出，有利于保护环境和人身健康。
本发明实施例提供的磷酸铝材料的制备方法制备得到的磷酸铝材料可以用于磷酸盐体系材料的制备，该磷酸盐体系材料属于聚阴离子材料，可以作为正极活性材料制备正极极片用于组装锂离子电池，对开发磷酸盐体系的电池材料具有重要的指导意义。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种磷酸铝材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
步骤S1，根据化学计量比称取铝源材料和磷源材料，作为原料；
步骤S2，将所述原料进行干混处理，得到混合物料；
步骤S3，将所述混合物料置于高温真空炉中，进行分段烧结处理，得到磷酸铝材料；
所述分段烧结处理，具体为：第一阶段预烧的温度为100℃-150℃，时间为5小时-10小时；第二阶段烧结的温度为900℃-1000℃，时间为2小时-10小时。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述铝源材料包括：氢氧化铝和/或氧化铝；
所述磷源材料包括：五氧化二磷和/或磷酸二氢铵。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述干混处理的设备为真空混料机；所述干混处理的时间为10min-20min。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一阶段预烧的升温速率为1℃/min-3℃/min；所述第二阶段烧结的升温速率为0.5℃/min-2℃/min，且所述第二阶段烧结的升温速率小于所述第一阶段预烧的升温速率。
5.一种磷酸铝材料，其特征在于，所述磷酸铝材料是通过上述权利要求1-4任一所述的制备方法制备得到的磷酸铝材料。
6.根据权利要求5所述的磷酸铝材料，其特征在于，所述磷酸铝材料的X射线衍射图谱中2θ角在17.6°-89.9°范围具有特征衍射峰。
7.根据权利要求5所述的磷酸铝材料，其特征在于，所述磷酸铝材料的折射率为1.5。
8.根据权利要求5所述的磷酸铝材料，其特征在于，所述磷酸铝材料的颜色为白色；所述磷酸铝材料的pH值为6-7。
9.根据权利要求5所述的磷酸铝材料，其特征在于，所述磷酸铝材料中的杂质元素含量为：Zr元素的含量≤0.49ppm、Fe元素的含量≤1.29ppm、Ti元素的含量≤0.84ppm、Ca元素的含量≤0.79ppm、Na元素的含量≤7.18ppm、K元素的含量≤1.42ppm。
10.一种锂离子电池，其特征在于，所述锂离子电池包含上述权利要求5所述的磷酸铝材料。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115286429A (zh) * 2022-07-18 2022-11-04 武汉源锦建材科技有限公司 一种防腐型水性渗透型无机防水剂及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4395387A (en) * 1981-10-13 1983-07-26 Pennwalt Corporation Method for manufacturing water glass cement hardeners
CN1872670A (zh) * 2006-06-26 2006-12-06 山东大学 一种助熔剂生长磷酸铝晶体的方法
JP2012033483A (ja) * 2010-08-02 2012-02-16 Qinghua Univ 電極用複合材料及びその製造方法、それを採用したリチウムイオン電池
CN113307303A (zh) * 2021-04-24 2021-08-27 苏州大学 一种高稳定性全无机钙钛矿/磷酸铝复合纳米材料及其制备方法和应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4395387A (en) * 1981-10-13 1983-07-26 Pennwalt Corporation Method for manufacturing water glass cement hardeners
CN1872670A (zh) * 2006-06-26 2006-12-06 山东大学 一种助熔剂生长磷酸铝晶体的方法
JP2012033483A (ja) * 2010-08-02 2012-02-16 Qinghua Univ 電極用複合材料及びその製造方法、それを採用したリチウムイオン電池
CN113307303A (zh) * 2021-04-24 2021-08-27 苏州大学 一种高稳定性全无机钙钛矿/磷酸铝复合纳米材料及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
曹丽云等: "碳/碳复合材料AlPO4抗氧化陶瓷涂层研究", 西北工业大学出版社, pages: 219 - 17 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115286429A (zh) * 2022-07-18 2022-11-04 武汉源锦建材科技有限公司 一种防腐型水性渗透型无机防水剂及其制备方法和应用

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