CN115403882B - 一种发泡工艺成型的生物仿真材料及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本公开提供一种生物仿真材料,其包含:聚乙烯醇、聚氯乙烯糊树脂、保水剂、增塑剂、发泡剂、凝固剂和水。本公开还提供了上述生物仿真材料的制备方法及其用于制备仿真医疗教学模型的用途。
Description
技术领域
本公开涉及生物仿真材料领域。具体而言,本公开的实施例涉及一种发泡工艺成型的生物仿真材料及其制备方法和用途。
背景技术
与人体组织与器官的组成有高度相似相近性的仿真组织或器官有多种用途,例如可用于影视道具、玩具、医学教学等。
目前以腔镜手术如电刀、射频刀、超声刀等为代表的微创手术临床实训教学产品主要有三类。第一类是比较传统的,专门的腔镜训练箱内置塑胶模型或动物脏器,然而塑胶模型无法完成真实切除训练,动物脏器来源有限且受相关法律法规限制。第二类是其于虚拟现实技术的电脑模拟操作,只能提供高度相似场景,无法提供真实触感,更无法进行客观评价,容易养成学生粗暴操作的坏习惯。第三类是在第二类基础上延伸发展起来的增强现实技术,较第二类有较大进步,但终因模型材质仿真度不够,模拟操作与真实手术差距太大,且可完成病例相对较少,无法建立完整的课程教学体系。
因此,仍然需要开发一种生物仿真材料,用于制备与人体组织与器官的组成有高度相似相近性的仿真组织或器官。
发明内容
本公开一方面提供一种生物仿真材料,其包含:聚乙烯醇、聚氯乙烯糊树脂、保水剂、增塑剂、发泡剂、凝固剂和水。
例如,所述保水剂选自羧甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素(HEC)、羟基丙基甲基纤维素(HPMC)、聚丙烯酸钠、交联聚维酮中的一种或多种,优选为羧甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基淀粉钠中的一种或多种。
在一种实施方案中,保水剂的重量百分含量为0.3%-3%,例如,0.7%-2.5%,基于生物仿真材料的总重量。在一种具体的实施方案中,保水剂为0.3-1%羧甲基纤维素、0.2-0.7%的羟丙基纤维素及0.3-0.7%的羧甲基淀粉,基于生物仿真材料的总重量。
例如,增塑剂是多元醇,选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、环己烷二甲醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、二甘醇、聚乙二醇(200-600)、丙三醇、季戊四醇、山梨醇、甘露醇、乳糖醇、单糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖中的一种或多种,优选为乙二醇和/或丙三醇。
在一种实施方案中,增塑剂的重量百分含量为13%-40%,基于生物仿真材料的总重量。例如,增塑剂为乙二醇和/或丙三醇,增塑剂的总重量百分含量为15-33%,基于生物仿真材料的总重量。
例如,发泡剂选自脂肪醇聚氧乙烯羧酸钠、邻苯二甲酸单脂肪醇酯钠盐、油酸钠、油酸钾、硬脂酸钠、硬脂酸钾、月桂酸钾、月桂酸钠、琥珀酸酯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯十二醇硫酸酯钠、月桂酸单甘油酯硫酸钠、氨基磺酸钠中的一种或多种。
在一种实施方案中,发泡剂的重量百分含量为0.5%-3%,基于生物仿真材料的总重量。例如,发泡剂为1-3%的十二烷基苯磺酸钠或0.5-1.5%的十二烷基硫酸钠或0.5%-1.0%氨基磺酸钠,基于生物仿真材料的总重量。
例如,凝固剂选自硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾中的一种或多种。
在一种实施方案中,凝固剂的重量百分含量为0.1%-1%,基于生物仿真材料的总重量。
所述生物仿真材料还可包含交联剂,交联剂选自三价铁盐,例如选自氯化铁、硝酸铁、硫酸铁中的一种或多种,优选氯化铁。
在一种实施方案中,交联剂的重量百分含量为0.1%-0.5%,例如,0.1%-0.3%,基于生物仿真材料的总重量。
所述生物仿真材料还可包含稳泡剂,稳泡剂选自油酸三乙醇铵、阿拉伯胶、琼胶、皂素、月桂酸单乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、月桂酸异丙醇酰胺、十二醇、月桂酰胺、羧甲基纤维素、羟丙基淀粉、羟乙基淀粉中的一种或多种,优选油酸三乙醇铵。
在一种实施方案中,稳泡剂的重量百分含量为0.01-0.03%,基于生物仿真材料的总重量。
在一种实施方案中,所述聚乙烯醇是为聚合度1000-2000、醇解度98%以上的聚乙烯醇,例如聚乙烯醇1799。
在一种实施方案中,聚乙烯醇的重量百分含量为5%-12%,例如7%-9%,基于生物仿真材料的总重量。
在一种实施方案中,聚氯乙烯糊树脂的重量百分含量为0.1-3%,例如1%-2%,基于生物仿真材料的总重量。
在一种实施方案中,所述生物仿真材料还包含选自以下的一种多种添加剂:防腐剂、着色剂、增稠剂和超吸收性聚合物(SAP)。
在一种实施方案中,生物仿真材料中含液量(即可挥发液体的重量百分含量)为50%以上,例如60-75%,基于生物仿真材料的总重量。
本公开又一方面提供一种制备生物仿真材料的方法,其包括:使上述生物仿真材料中的除凝固剂之外的各组分分散在水中,然后加入凝固剂;发泡;待泡沫稳定之后,注入模具中低温冷冻交联。
在一种实施方案中,发泡在鼠笼式起泡机中进行。
在一种实施方案中,低温冷冻交联在-18℃至-40℃,例如-20℃至-40℃的温度下进行。
在一种实施方案中,低温冷冻交联持续6-18小时,例如8-12小时。
本公开再一方面提供上述生物仿真材料用于制备仿真医疗教学模型的用途。仿真医疗教学模型例如为肺、血管鞘、脂肪、疏松结缔组织等。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅涉及本发明的一些实施例,而非对本发明的限制。
图1为本发明一实施例提供的仿生肺;
图2为本发明一实施例提供的仿生肺在测试含液量之前的照片;
图3为本发明一实施例提供的仿生肺在测试含液量之后的照片;
图4为本发明一实施例提供的仿生血管鞘和疏松结缔组织;
图5为本发明一实施例提供的仿生肺的弹性模量。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例的附图,对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例,本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明可在不偏离本发明基本属性的情况下以其它具体形式来实施。应该理解的是,在不冲突的前提下,本发明的任一和所有实施方案都可与任一其它实施方案或多个其它实施方案中的技术特征进行组合以得到另外的实施方案。本发明包括这样的组合得到的另外的实施方案。
本公开提及的各类文献和出版物在此引入作为参考。除非另外定义,本公开使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。
除非另有规定,本文使用的所有技术术语和科学术语具有要求保护主题所属领域的通常含义。倘若对于某术语存在多个定义,则以本文定义为准。
除了在工作实施例中或另外指出之外,在说明书和权利要求中陈述的定量性质例如剂量的所有数字应理解为在所有情况中被术语“约”修饰。还应理解的是,本申请列举的任何数字范围意在包括该范围内的所有的子范围和该范围或子范围的各个端点的任何组合。
本公开的配方中的用量或含量应理解为基于重量。
本公开中使用的“包括”、“含有”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的要素涵盖出现在该词后面列举的要素及其等同,而不排除未记载的要素。本文所用的术语“含有”或“包括(包含)”可以是开放式、半封闭式和封闭式的。换言之,所述术语也包括“基本上由…组成”、或“由…组成”。
发明人在筛选大量配方之后发现,根据本公开的配方可制得与人体组织与器官的组成有高度相似相近性的仿真组织或器官。发明人测试了仿真组织或器官和动物组织或器官的物理化学参数,发现二者在弹性模量、含液量和电导率非常接近,偏差小于20%。
本公开一方面提供一种生物仿真材料,其包含:聚乙烯醇、聚氯乙烯糊树脂、保水剂、增塑剂、发泡剂、凝固剂和水。
保水剂在本申请中是指一种高吸水性物质,其主要使得制备的生物仿真材料能够长期保持很高的含液量。例如,保水剂可选自羧甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素(HEC)、羟基丙基甲基纤维素(HPMC)、聚丙烯酸钠、交联聚维酮中的一种或多种,优选为羧甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基淀粉钠中的一种或多种。
在一种实施方案中,保水剂的重量百分含量为0.3%-3%,例如,0.7%-2.5%,基于生物仿真材料的总重量。
在一种具体的实施方案中,保水剂为0.3-1%羧甲基纤维素、0.2-0.7%的羟丙基纤维素及0.3-0.7%的羧甲基淀粉,基于生物仿真材料的总重量。
增塑剂在本申请中是指能够填充至生物仿真材料的三维结构中并通过氢键增强三维结构的稳定性的一类物质。例如,增塑剂是多元醇,选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、环己烷二甲醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、二甘醇、聚乙二醇(200-600)、丙三醇、季戊四醇、山梨醇、甘露醇、乳糖醇、单糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖中的一种或多种,优选为乙二醇和/或丙三醇。
在一种实施方案中,增塑剂的重量百分含量为13-40%,基于生物仿真材料的总重量。例如,增塑剂为乙二醇和/或丙三醇,增塑剂的总重量百分含量为15-33%,基于生物仿真材料的总重量。
发泡剂在本申请中是指使生物仿真材料内形成大量泡孔的物质。例如,发泡剂选自脂肪醇聚氧乙烯羧酸钠、邻苯二甲酸单脂肪醇酯钠盐、油酸钠、油酸钾、硬脂酸钠、硬脂酸钾、月桂酸钾、月桂酸钠、琥珀酸酯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯十二醇硫酸酯钠、月桂酸单甘油酯硫酸钠、氨基磺酸钠中的一种或多种。
在一种实施方案中,发泡剂的重量百分含量为0.5%-3%,基于生物仿真材料的总重量。例如,发泡剂为1-3%的十二烷基苯磺酸钠或0.5-1.5%的十二烷基硫酸钠或0.5%-1.0%氨基磺酸钠,基于生物仿真材料的总重量。
凝固剂在本申请中是指使生物仿真材料的形态固化、降低或消除其流动性、且使组织结构不变形、增加固形物而加入的物质。例如,凝固剂选自硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾中的一种或多种。
在一种实施方案中,凝固剂的重量百分含量为0.1%-1%,基于生物仿真材料的总重量。
生物仿真材料根据人体或猪、狗、兔子等动物中的组织或器官中的含水量确定制备过程中加入的水量。
所述生物仿真材料还可包含交联剂。
交联剂在本申请中是指一种能够在线型分子之间起架桥作用的物质,从而促使多个线型分子形成网状结构。交联剂选自三价铁盐,例如选自氯化铁、硝酸铁、硫酸铁中的一种或多种,优选氯化铁。
在一种实施方案中,交联剂的重量百分含量为0.1%-0.5%,例如,0.1%-0.3%,基于生物仿真材料的总重量。
所述生物仿真材料还可包含稳泡剂。
稳泡剂在本申请中是指具有延长和稳定泡沫保持长久性能的物质。稳泡剂选自油酸三乙醇铵、阿拉伯胶、琼胶、皂素、月桂酸单乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、月桂酸异丙醇酰胺、十二醇、月桂酰胺、羧甲基纤维素、羟丙基淀粉、羟乙基淀粉中的一种或多种,优选油酸三乙醇铵。
在一种实施方案中,稳泡剂的重量百分含量为0.01-0.03%,基于生物仿真材料的总重量。
在一种实施方案中,所述聚乙烯醇是为聚合度1000-2000、醇解度98%以上的聚乙烯醇,例如聚乙烯醇1799,即聚合度为1700、醇解度99%。
在一种实施方案中,聚乙烯醇的重量百分含量为5%-12%,例如7%-9%,基于生物仿真材料的总重量。
聚氯乙烯糊树脂在生物仿真材料中提供骨架。例如聚氯乙烯糊树脂是可商购的聚氯乙烯糊树脂440或450。
在一种实施方案中,聚氯乙烯糊树脂的重量百分含量为0.1-3%,例如1%-2%,基于生物仿真材料的总重量。
在一种实施方案中,所述生物仿真材料还包含选自以下的一种多种添加剂:防腐剂、着色剂、增稠剂和超吸收性聚合物(SAP)。
防腐剂例如可选自尼泊金酯,乙酸钠,已二醇,氯苯苷醚,山梨糖醇等。
着色剂例如可选自胭脂红、苋菜红、日落黄、赤藓红、柠檬黄、新红、靛蓝、亮蓝等。
增稠剂例如可选自阿拉伯胶、果胶、琼脂、明胶、海藻胶、角叉胶、糊精等。
防腐剂、着色剂、增稠剂可以是可商购的食品行业添加剂。
超吸收性聚合物例如可选自聚丙烯酸钠、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺。
本公开的生物仿真材料还可包含其它添加剂,只要其不影响生物仿真材料的保水性、韧性和导电性等物理化学性能。
本公开的生物仿真材料可长期保持大量的水,与人体或动物的组织或器官的含液量非常接近。
在一种实施方案中,生物仿真材料中含液量(即可挥发液体的重量百分含量)为50%以上,例如60-75%,基于生物仿真材料的总重量。
本公开的生物仿真材料的电解质水平为50-150mmol/L,与正常人体或动物组织与器官的电解质水平一致,因此与人体组织有相近的电导性。
用本公开的生物仿真材料制作的人体组织与器官满足一种或多种以下要求:
1.含液量与正常人体或动物的组织与器官的含液量偏差低于20%、15%、10%或5%;
2.弹性模量与正常人体或动物的组织与器官的弹性模量偏差低于20%、15%、10%或5%;
3.电导性与正常人体或动物的组织与器官的电导性偏差低于20%、15%、10%或5%。
在一种实施方案中,生物仿真材料制作的人体组织与器官满足:
1.含液量与正常人体或动物的组织与器官的含液量偏差低于20%、15%、10%或5%;和
2.弹性模量与正常人体或动物的组织与器官的弹性模量偏差低于20%、15%、10%或5%。
在一种实施方案中,生物仿真材料制作的人体组织与器官满足:
1.含液量与正常人体或动物的组织与器官的含液量偏差低于20%、15%、10%或5%;和
2.弹性模量与正常人体或动物的组织与器官的弹性模量偏差低于20%、15%、10%或5%;和
3.电导性与正常人体或动物的组织与器官的电导性偏差低于20%、15%、10%或5%。
从组织成份上看,本公开的生物仿真材料采用天然及人工合成生物材料为主要原料,与人体组织与器官的组成有高度相似相近性(结构相似的高分子碳水化合物),因而表现出相近的表观特征如视觉、触觉及韧弹性;可用于腔镜手术如电刀、射频刀、超声刀等的实训教学。
本公开又一方面提供一种制备生物仿真材料的方法,其包括:使上述生物仿真材料中的除凝固剂之外的各组分分散在水中,然后加入凝固剂;发泡;待泡沫稳定之后,注入模具中低温冷冻交联。
在一种实施方案中,发泡在鼠笼式起泡机中进行。用鼠笼式起泡机按不同需求以不同发泡倍率起泡。例如,仿真肺、血管鞘、脂肪、疏松结缔组织的发泡倍率为0.5-4倍。
低温冷冻交联依不同韧性需求取不同的交联温度和交联时间。温度越低,制得的生物仿真材料韧性越大。
在一种实施方案中,低温冷冻交联在-18℃至-40℃,例如-20℃至-40℃的温度下进行。
低温冷冻交联一般以6-8小时作一个交联周期。在一种实施方案中,低温冷冻交联持续6-18小时,例如8-12小时。
本公开再一方面提供上述生物仿真材料用于制备仿真医疗教学模型的用途。仿真医疗教学模型例如为肺、血管鞘、脂肪、疏松结缔组织等。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
仿真脏器的制备
以100重量份仿真脏器计,将5-12重量份的聚乙烯醇1799,0.3-1重量份的羧甲基纤维素,0.2-0.7重量份的羟丙基纤维素,0.3-0.7重量份的羧甲基淀粉,0.1-0.3重量份的三氯化铁,15-33重量份的乙二醇和丙三醇,以1-3重量份的十二烷基苯磺酸钠或0.5-1.5重量份的十二烷基硫酸钠或0.5重量份氨基磺酸钠作发泡剂,0.01-0.03重量份的油酸三乙醇铵作稳泡剂,0.1-3重量份的聚氯乙烯糊树脂作骨架材料,待以上物料在水中充分分散之后在50-70℃下,加入0.1-1重量份的四硼酸钠水溶液作为凝固剂,用鼠笼式起泡机按不同需求以不同发泡倍率起泡,待泡沫稳定后注入模具进行-20℃以下低温冷冻交联,依不同韧性需求取不同交联时间,一般以8小时作一个交联周期。
按上述方法制备了肺、血管鞘、疏松结缔组织。其中制备的仿生肺如图1所示,制备的仿生血管鞘和疏松结缔组织如图4所示。
含液量测试方法
在该测试项目中,在100℃条件下在真空干燥箱(DZF-6000)中真空干燥样品12小时。通过称量样品干燥前后的质量差得到样品的含液量。测试过程中应注意在样品称量中避免用力过大,避免液体的流失,未测试样品应置于冰箱中保存,避免液体流失。仿生肺在含液量测试之前和之后的照片如图2和3所示。
弹性模量测试方法
将样品裁剪为尺寸长4cm、宽1cm、厚度0.3cm,采用DMA装置进行变温测试。仿生肺的弹性模量如图5所示。
电导率测试方法
从完整样品上取下一小块,放入特定的模具(高50mm、直径10mm)中,使用压力机,施加压力为1MPa,使用同惠电导率测试仪(TH2683B)测定该压力下的电阻值(测试频率为3GHz),然后根据模具尺寸计算该样品的体积电阻率,电阻率的倒数即为电导率。
动物试验对比
摘取3个月左右的白猪的脏器,测试上述含水量、弹性模量和电导率作为合格判据。
表1:仿真脏器的含液量测试结果
样品名称 | 合格判据 | 结果 | 结论 |
肺 | 75%~80% | 70.33% | 偏差-6.2% |
表2:仿真脏器的弹性模量的测试结果
样品名称 | 合格判据 | 结果 | 结论 |
肺 | 20.00~22.15kPa | 21.1kPa | 无偏差 |
表3:仿真脏器的电导率测试结果
样品名称 | 合格判据 | 结果 | 结论 |
肺 | 0.01~0.10S/m | 0.0336S/m | 无偏差 |
从上述表格可以发现仿真脏器的弹性模量和电导率与真实脏器相应指标相当,含液量与真实脏器偏差不超过10%。
本公开通过上述实施例来说明本发明的工艺方法,但本发明并不局限于上述工艺步骤,即不意味着本发明必须依赖上述工艺步骤才能实施。
所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明所选用原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (32)
1.一种生物仿真材料,其包含:
聚乙烯醇、聚氯乙烯糊树脂、保水剂、增塑剂、发泡剂、凝固剂和水,
其中基于生物仿真材料的总重量,聚乙烯醇的重量百分含量为5%-12%;聚氯乙烯糊树脂的重量百分含量为0.1-3%;增塑剂的重量百分含量为13%-40%。
2.权利要求1的生物仿真材料,其中所述保水剂选自羧甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素(HEC)、羟基丙基甲基纤维素(HPMC)、聚丙烯酸钠、交联聚维酮中的一种或多种。
3.权利要求2的生物仿真材料,其中所述保水剂为羧甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基淀粉钠中的一种或多种。
4.权利要求1的生物仿真材料,其中保水剂的重量百分含量为0.3%-3%,基于生物仿真材料的总重量。
5.权利要求4的生物仿真材料,其中保水剂的重量百分含量为0.7%-2.5%,基于生物仿真材料的总重量。
6.权利要求4的生物仿真材料,其中保水剂为0.3-1%羧甲基纤维素、0.2-0.7%的羟丙基纤维素及0.3-0.7%的羧甲基淀粉钠,基于生物仿真材料的总重量。
7.权利要求1的生物仿真材料,其中所述增塑剂是多元醇,选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、环己烷二甲醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、二甘醇、聚乙二醇200-600、丙三醇、季戊四醇、山梨醇、甘露醇、乳糖醇、单糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖中的一种或多种。
8.权利要求7的生物仿真材料,其中所述增塑剂为乙二醇和/或丙三醇。
9.权利要求1的生物仿真材料,其中增塑剂为乙二醇和/或丙三醇,增塑剂的总重量百分含量为15-33%,基于生物仿真材料的总重量。
10.权利要求1的生物仿真材料,其中所述发泡剂选自脂肪醇聚氧乙烯羧酸钠、邻苯二甲酸单脂肪醇酯钠盐、油酸钠、油酸钾、硬脂酸钠、硬脂酸钾、月桂酸钾、月桂酸钠、琥珀酸酯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯十二醇硫酸酯钠、月桂酸单甘油酯硫酸钠、氨基磺酸钠中的一种或多种。
11.权利要求1的生物仿真材料,其中发泡剂的重量百分含量为0.5%-3%,基于生物仿真材料的总重量。
12.权利要求11的生物仿真材料,其中发泡剂为1-3%的十二烷基苯磺酸钠或0.5-1.5%的十二烷基硫酸钠或0.5-1.0%氨基磺酸钠,基于生物仿真材料的总重量。
13.权利要求1的生物仿真材料,其中所述凝固剂选自硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾中的一种或多种。
14.权利要求1的生物仿真材料,其中凝固剂的重量百分含量为0.1%-1%,基于生物仿真材料的总重量。
15.权利要求1的生物仿真材料,其还包含交联剂,所述交联剂选自氯化铁、硝酸铁、硫酸铁中的一种或多种。
16.权利要求15的生物仿真材料,所述交联剂为氯化铁。
17.权利要求15的生物仿真材料,其中交联剂的重量百分含量为0.1%-0.5%,基于生物仿真材料的总重量。
18.权利要求17的生物仿真材料,其中交联剂的重量百分含量为0.1%-0.3%,基于生物仿真材料的总重量。
19.权利要求1的生物仿真材料,其还包含稳泡剂,选自油酸三乙醇铵、阿拉伯胶、琼胶、皂素、月桂酸单乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、月桂酸异丙醇酰胺、十二醇、月桂酰胺、羧甲基纤维素、羟丙基淀粉、羟乙基淀粉中的一种或多种。
20.权利要求19的生物仿真材料,其中所述稳泡剂为油酸三乙醇铵。
21.权利要求19的生物仿真材料,其中稳泡剂的重量百分含量为0.01-0.03%,基于生物仿真材料的总重量。
22.权利要求1的生物仿真材料,其中聚乙烯醇是为聚合度1000-2000、醇解度98%以上的聚乙烯醇。
23.权利要求1的生物仿真材料,其中聚乙烯醇的重量百分含量为7%-9%,基于生物仿真材料的总重量。
24.权利要求1的生物仿真材料,其中聚氯乙烯糊树脂的重量百分含量为1-2%,基于生物仿真材料的总重量。
25.权利要求1的生物仿真材料,其还包含选自以下的一种多种添加剂:防腐剂、着色剂、增稠剂和超吸收性聚合物(SAP)。
26.权利要求1-25中任一项的生物仿真材料,其中含液量为60-75重量%,基于生物仿真材料的总重量。
27.一种制备生物仿真材料的方法,其包括
使权利要求1-26中任一项的生物仿真材料中的除凝固剂之外的各组分分散在水中,然后加入凝固剂;
发泡;
待泡沫稳定之后,注入模具中低温冷冻交联。
28.权利要求27的制备生物仿真材料的方法,其中发泡在鼠笼式起泡机中进行。
29.权利要求27的制备生物仿真材料的方法,其中低温冷冻交联在-18℃至-40℃的温度下进行。
30.权利要求29的制备生物仿真材料的方法,其中低温冷冻交联持续6-18小时。
31.权利要求1-26任一项所述的生物仿真材料用于制备仿真医疗教学模型的用途。
32.权利要求31的用途,其中仿真医疗教学模型为肺、血管鞘、脂肪、或者疏松结缔组织。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1796452A (zh) * | 2004-12-23 | 2006-07-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种仿真塑料组合物及其制备方法 |
JP2015041020A (ja) * | 2013-08-22 | 2015-03-02 | 八十島プロシード株式会社 | 手術練習用生体組織モデル |
CN111149144A (zh) * | 2017-08-21 | 2020-05-12 | 国立大学法人东北大学 | 水凝胶组合物、生物组织模型、及生物组织模型的制造方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0720544B2 (ja) * | 1988-12-27 | 1995-03-08 | 日本石油株式会社 | Pvaヒドロゲルの製造法及びmriファントム |
JP4993519B2 (ja) * | 2009-10-02 | 2012-08-08 | 有限会社聖和デンタル | 手術練習用または手術用切除具の切れ味の確認用の臓器モデル |
JP4993518B2 (ja) * | 2009-04-28 | 2012-08-08 | 有限会社聖和デンタル | 手術練習用または手術用切除具の切れ味の確認用の臓器モデル |
US11315441B2 (en) * | 2009-04-28 | 2022-04-26 | Yuugengaisha Seiwadental | Organ model |
JP2011022522A (ja) * | 2009-07-20 | 2011-02-03 | Hitoo Okano | 皮膚モデル |
CN101744393B (zh) * | 2009-12-01 | 2012-02-29 | 武岳 | 香味仿真水果的制备方法及其制得的香味仿真水果 |
CN102479456A (zh) * | 2010-11-22 | 2012-05-30 | 苏州市医学教学模型制造有限公司 | 一种胃镜检查仿真模型的制备方法 |
JP5745155B1 (ja) * | 2014-08-05 | 2015-07-08 | サンアロー株式会社 | 臓器組織質感モデル |
CN110183690B (zh) * | 2019-06-06 | 2021-11-12 | 上海工程技术大学 | 一种聚乙烯醇/改性纳米纤维素超分子水凝胶及其制备方法和应用 |
CN115403882B (zh) * | 2022-09-27 | 2023-09-12 | 中新巨成医学科技有限公司 | 一种发泡工艺成型的生物仿真材料及其制备方法和用途 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1796452A (zh) * | 2004-12-23 | 2006-07-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种仿真塑料组合物及其制备方法 |
JP2015041020A (ja) * | 2013-08-22 | 2015-03-02 | 八十島プロシード株式会社 | 手術練習用生体組織モデル |
CN111149144A (zh) * | 2017-08-21 | 2020-05-12 | 国立大学法人东北大学 | 水凝胶组合物、生物组织模型、及生物组织模型的制造方法 |
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