CN115403881B - 一种导电水凝胶及制备方法与应用 - Google Patents

一种导电水凝胶及制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种导电水凝胶及其制备方法与应用,导电水凝胶的制备方法:将壳聚糖和植酸混合均匀得到壳聚糖‑植酸溶液,聚乙烯醇在去离子水中溶胀得到聚乙烯醇和水的混合液,将壳聚糖‑植酸溶液和聚乙烯醇和水的混合液混合均匀,注模,低温交联,得到导电水凝胶。本申请的导电水凝胶具有宽应变传感范围、快速响应时间、热塑传感稳定性、重复性、敏感性的特点。采用本申请的导电水凝胶制备的水凝胶柔性传感器可应用于健康检测、运动检测和机器人领域。

Description

一种导电水凝胶及制备方法与应用
技术领域
本发明涉及传感器制备领域,尤其涉及一种导电水凝胶及其制备方法与应用。
背景技术
柔性应变传感器具有便携、柔韧和高度环境适应性等优点,在人造皮肤、环境监测、植入式电子设备和医疗保健系统等方面均有巨大的应用前景。水凝胶具有优秀的柔韧性和天然的生物相容性,是制备柔性应变传感器的良好材料。近年来,大量研究人员对传感器的探索致力于如何提高传感应变范围、高的灵敏度、快速响应时间和循环寿命。然而,传感器很难在宽线性传感范围、高灵敏度和快速响应之间取得一个平衡;而且,以导电水凝胶为基础的传感器会由于导电水凝胶在室温下水分逐渐蒸发,从而影响传感器的传感性能。同时,现已报道的具有热塑性的水凝胶传感器较少,并且大多在热塑后难以保持优秀的传感性能。因此,制备同时具有宽线性传感范围、高灵敏度、快速响应和高储存及热塑稳定性的水凝胶柔性传感器仍然是一个挑战。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种具有宽应变传感范围、快速响应时间、高储存和热塑传感稳定性的导电水凝胶及其制备方法。
本发明的另一目的在于提供上述导电水凝胶的应用。
为了实现上述目的,本发明采取的技术方案为:一种导电水凝胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)将单体壳聚糖与植酸溶液混合均匀,得到壳聚糖-植酸混合液;
(2)将单体聚乙烯醇于去离子水中溶胀,得到聚乙烯醇和水的混合液;
(3)将步骤(1)得到的壳聚糖-植酸混合液与步骤(2)得到的聚乙烯醇和水的混合液混合均匀,注模,低温交联,得到导电水凝胶。
作为优选方案,步骤(2)中所述聚乙烯醇和步骤(1)中所述壳聚糖的质量比为(3~6):1;更优选地,步骤(2)中所述聚乙烯醇和步骤(1)中所述壳聚糖的质量比为5:1。
作为优选方案,步骤(1)中所述植酸溶液的植酸浓度为70%,植酸溶液的质量分数为总体系的30~60%;更优选地,步骤(1)中所述植酸溶液的质量分数为总体系的45%。
作为优选方案,步骤(2)中所述去离子水的质量分数为总体系的20~50%;更优选地,步骤(2)中所述去离子水的质量分数为总体系的29%。
作为优选方案,步骤(1)中所述混合均匀为85~95℃条件下搅拌0.5~2h;更优选地,步骤(1)中所述混合均匀为95℃条件下搅拌1h。
作为优选方案,步骤(2)中所述溶胀的时间为0.5~1h;更优选地,步骤(2)中所述溶胀的时间为1h。
作为优选方案,步骤(3)中所述混合均匀为85~95℃条件下搅拌5~15h;更优选地,步骤(3)中所述混合均匀为95℃条件下搅拌10h。
作为优选方案,步骤(3)中所述低温交联的温度为0~-20℃;更优选地,步骤(3)中所述低温交联的温度为-15℃。
作为优选方案,步骤(3)中所述低温交联的时间为12~24h;更优选地,步骤(3)中所述低温交联的时间为24h。
在制备导电水凝胶的过程中,必须按照提供的顺序进行,先植酸溶液与壳聚糖完全混匀后,再加入聚乙烯醇。直接混合壳聚糖、聚乙烯醇和植酸溶液,聚乙烯醇不能完全溶解,无法得到本发明所述导电水凝胶。
本发明还提供了通过上述制备方法制备得到的导电水凝胶。
本发明还提供了上述导电水凝胶在制备传感器中的应用。
本发明还提供了一种水凝胶柔性传感器,包含上述导电水凝胶和电极;所述电极为铜箔电极。
所述水凝胶柔性传感器的制备方法,包括以下步骤:
将上述导电水凝胶切成所需尺寸的样品大小,将两个铜箔电极连接到导电水凝胶两侧,即得水凝胶柔性传感器。
本发明还提供了上述水凝胶柔性传感器在健康、运动检测以及机器人领域中的应用。
相比于现有技术,本发明实施例具有如下有益效果:
本发明提供的导电水凝胶具有宽应变传感范围、快速响应时间、保湿性、热塑传感稳定性、高储存、高韧性、良好重复性和敏感性的优点。采用本发明的导电水凝胶制备的柔性传感器可应用于健康、运动检测以及机器人等领域。
附图说明
图1为实施例1、2、3分别制备的导电水凝胶应力-应变测试结果图,图中标注PVA-CS-3PA-2为实施例1,PVA-CS-2PA-3为实施例2,PVA-CS-4PA-1为实施例3。
图2为本发明实施例1制备的导电水凝胶在25℃和相对湿度为75%的条件下储存35天后的性能测试结果图,其中,(a)为导电水凝胶与放置35天后的导电水凝胶的状态对比图,(b)为导电水凝胶放置35天的剩余含水量测试结果图,(c)为导电水凝胶和放置35天后的导电水凝胶的应力-应变测试结果图。
图3为实施例1制备的水凝胶柔性传感器的传感性能实验测试结果图;其中,(a)为电阻随拉伸应变变化曲线图和对应的灵敏度系数(GF)测试结果图,(b)为水凝胶柔性传感器在0-200%应变下的响应时间图,(c)为水凝胶柔性传感器的100%应变的拉伸循环测试结果图,(d)为水凝胶柔性传感器监测人体手指弯曲的电阻变化图。
图4为实施例4制备的水凝胶柔性传感器的传感性能实验测试结果图;其中,(a)为电阻随拉伸应变变化曲线图和对应的灵敏度系数(GF)测试结果图,(b)为水凝胶柔性传感器的100%应变的拉伸循环测试结果图。
图5为实施例6在25℃和相对湿度为75%的条件下储存35天后的水凝胶柔性传感器传感性能测试图;其中,(a)为电阻随拉伸应变变化曲线图和对应的灵敏度系数(GF)测试结果图,(b)为水凝胶柔性传感器在0-200%应变下的响应时间图,(c)为水凝胶柔性传感器的100%应变的拉伸循环测试结果图,(d)为水凝胶柔性传感器监测人体手指弯曲的电阻变化图。
图6为实施例1制备的水凝胶柔性传感器热塑(加热后室温25℃交联,标注为PVA-CS-3PA-2R;加热后低温-15℃交联,标注为PVA-CS-3PA-2F)后传感性能测试结果图;其中,(a)、(d)分别为加热后室温25℃交联和低温-15℃交联的电阻随拉伸应变变化曲线图和对应的灵敏度系数(GF)测试结果图,(b)、(e)为分别为加热后室温25℃交联和低温-15℃交联的水凝胶柔性传感器在0-200%应变下的响应时间图,(c)、(f)为分别为加热后室温25℃交联和低温-15℃交联的水凝胶柔性传感器100%应变的拉伸循环测试结果图,(g)、(h)分别为加热后室温25℃交联和低温-15℃交联的水凝胶柔性传感器监测人体手指弯曲的电阻变化图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1~4
实施例1~4分别提供了一种导电水凝胶,各组分的用量如表1所示,它们的制备方法包括以下步骤:
(1)将壳聚糖和70%植酸溶液加入到100mL烧杯中,在95℃下机械搅拌1h,使壳聚糖溶解,得到壳聚糖-植酸混合溶液。
(2)将单体聚乙烯醇加入到去离子水中,在室温下浸泡1h,使其溶胀,得到聚乙烯醇和去离子水组成的混合溶液。
(3)将步骤(1)得到的壳聚糖-植酸混合溶液加入到单体聚乙烯醇和去离子水组成的混合溶液中,在95℃下继续加热,机械搅拌10h,注模,在-15℃下交联24h,得到导电水凝胶。
实施例1~4还提供了一种水凝胶柔性传感器,包括以下步骤:将上述导电水凝胶在25℃下分别裁剪裁成3cm*0.5cm*0.2cm大小,将两个单独的铜箔电极连接到导电水凝胶的两侧,即得水凝胶柔性传感器。
制备所得的水凝胶柔性传感器分别进行标注,实施例1为PVA-CS-3PA-2,实施例2为PVA-CS-2PA-3,实施例3为PVA-CS-4PA-1,实施例4为PVA-10CS-3PA-2。
注:在“PVA-CS-xPA-y”中:PVA代表聚乙烯醇,CS代表壳聚糖,PA代表植酸溶液,“x”表示植酸溶液的体积,“y”代表水的体积;“PVA-10CS-3PA-2”代表PVA和CS的质量比为10。
表1导电水凝胶各组分用量
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4
壳聚糖 0.28g 0.28g 0.28g 0.14g
植酸 3mL 2mL 4mL 3mL
聚乙烯醇 1.4g 1.4g 1.4g 1.4g
去离子水 2mL 3mL 1mL 2mL
实施例5导电水凝胶的应力-应变测试
将实施例1、实施例2和实施例3制得的导电水凝胶采用万能力学试验机(Instron3365)对每个样品进行拉伸测试,拉伸速率为50mm/min。
实施例1、实施例2和实施例3的测试结果如图1所示,实施例1的导电水凝胶应变为875%,应力为5.92MPa;实施例2的导电水凝胶应变为298%,应力为1.04MPa;实施例3的导电水凝胶应变为847%,应力为1.21Mpa,故当植酸和去离子水的体积比为3:2时,导电水凝胶的力学性能最好,因此选择实施例1的导电水凝胶用作后续传感性能测定。
实施例6导电水凝胶的保湿实验
将实施例1制得的导电水凝胶放在条件为室温25℃、相对湿度75%的环境下储存35天,每隔5天测定水凝胶柔性传感器的质量变化,以及储存35天后的力学性能测定,结果如图2所示,导电水凝胶在储存35天后导电水凝胶状态无明显变化,含水量仍保持90%以上,力学性能稍微下降,但应变仍保持在852%,应力保持为4.69MPa,说明导电水凝胶具有优异的保湿性以及高韧性。
实施例7不同比例的聚乙烯醇和壳聚糖对水凝胶柔性传感器传感性能的影响
将实施例1和实施例4制备的水凝胶柔性传感器分别通过电化学工作站(PGSTAT302N)测试传感性能。
实施例1测试结果如图3所示,本发明水凝胶柔性传感器相对电阻变化率随应变的增加而增加,具有宽的传感范围(0-900%),GF为1.77,呈现线性关系,快速响应时间(50ms,0-200%应变);水凝胶柔性传感器具有优异的稳定性和重复性(100%应变,160圈);水凝胶柔性传感器可以监测人体手指弯曲,表明该水凝胶柔性传感器对施加应变具有良好的敏感性。说明导电水凝胶具有宽应变传感范围、快速响应时间、良好的重复性、稳定性和敏感性,基于该导电水凝胶制备的水凝胶柔性传感器具有优异的传感性能。
实施例4测试结果如图4所示,当聚乙烯醇和壳聚糖的质量比为10:1时,相对电阻变化率随应变的增加而增加,GF呈现分段形式0-200%应变时GF为1.73,200-400%应变时为2.60,而且在100%多次拉伸循环下,电阻变化率呈现递增的曲线,不符合本研究宽线性高稳定水凝胶柔性传感器的制备目的,因此,本发明导电水凝胶需要在聚乙烯醇:壳聚糖=(3~6):1时才能制备具备优异传感性能得水凝胶柔性传感器。
实施例8长期储存和重塑对水凝胶柔性传感器传感性能的影响
将实施例1制备的水凝胶柔性传感器加热溶解后室温25℃交联重塑,所得水凝胶柔性传感器标注为PVA-CS-3PA-2R;实施例1制备得水凝胶柔性传感器加热溶解后-15℃低温交联重塑,所得水凝胶柔性传感器标注为PVA-CS-3PA-2F。将实施例5储存35天的水凝胶柔性传感器、PVA-CS-3PA-2R和PVA-CS-3PA-2F水凝胶柔性传感器通过电化学工作站(PGSTAT302N)进行测试。
实施例6的水凝胶柔性传感器测试结果如图5所示,水凝胶柔性传感器在25℃、相对湿度75%的条件下储存35天后的传感性能和实施例1相比,仍具有宽的传感范围(0-800%)、GF略降低为1.39,但仍呈现线性关系、保持快速响应性(50ms,0-200%应变),可监测人体手指弯曲。说明长期存放后的导电水凝胶具有宽应变传感范围、快速响应时间、良好的重复性、稳定性和敏感性,基于该导电水凝胶制备的水凝胶柔性传感器长期存放后仍具有优异的传感性能。
PVA-CS-3PA-2R水凝胶柔性传感器测试结果如图6的(a)、(b)、(c)和(g)所示,PVA-CS-3PA-2R水凝胶柔性传感器仍具有宽的传感范围(0-800%),GF提高为2.6,呈现线性关系,保持快速响应性(50ms,0-200%应变);PVA-CS-3PA-2F水凝胶柔性传感器测试结果如图6的(d)、(e)、(f)和(h)所示,PVA-CS-3PA-2F水凝胶柔性传感器仍具有宽的传感范围(0-900%),GF略微下降为1.31,呈现线性关系,保持快速响应性(50ms,0-200%应变)。以上结果说明热塑后重新交联的导电水凝胶仍具有宽应变传感范围、快速响应时间、良好的重复性、稳定性和敏感性,基于该导电水凝胶制备的水凝胶柔性传感器仍具有优异的传感性能。
以上所述的具体实施例,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步的详细说明,应当理解,以上所述仅为本发明的具体实施例而已,并不用于限定本发明的保护范围。特别指出,对于本领域技术人员来说,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种导电水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将0.28g单体壳聚糖与3mL植酸溶液混合均匀,得到壳聚糖-植酸混合液;
(2)将1.4g单体聚乙烯醇于2mL去离子水中溶胀,得到聚乙烯醇和水的混合液;
(3)将步骤(1)得到的壳聚糖-植酸混合液与步骤(2)得到的聚乙烯醇和水的混合液混合均匀,注模,低温交联,得到导电水凝胶;
步骤(1)中所述植酸溶液的植酸浓度为70%。
2.如权利要求1所述的导电水凝胶的制备方法,其特征在于,包含以下各项中至少一项:
步骤(1)中所述混合均匀为85~95℃条件下搅拌0.5~2 h;
步骤(2)中所述溶胀的时间为0.5~1 h;
步骤(3)中所述混合均匀为85~95℃条件下搅拌5~15 h;
步骤(3)中所述低温交联的温度为0~-20℃;
步骤(3)中所述低温交联的时间为12~24 h。
3.如权利要求2所述的导电水凝胶的制备方法,其特征在于,包含以下各项中至少一项:
步骤(1)中所述混合均匀为95℃条件下搅拌1 h;
步骤(2)中所述溶胀的时间为1 h;
步骤(3)中所述混合均匀为95℃条件下搅拌10 h;
步骤(3)中所述低温交联的温度为-15℃;
步骤(3)中所述低温交联的时间为24 h。
4.一种导电水凝胶,其特征在于,通过权利要求1-3任一项所述制备方法制备得到。
5.权利要求4所述导电水凝胶在制备传感器中的应用。
6.一种水凝胶柔性传感器,其特征在于,包含权利要求4所述导电水凝胶和电极;所述电极为铜箔电极。
7.如权利要求6所述的水凝胶柔性传感器在健康、运动检测以及机器人领域中的应用。
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Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100118860A (ko) * 2009-04-29 2010-11-08 한남대학교 산학협력단 생체적합성 폴리비닐알콜계 하이드로겔의 제조방법
CN109337096A (zh) * 2018-10-17 2019-02-15 燕山大学 一种柔性水凝胶材料的制备方法
CN109482110A (zh) * 2017-09-12 2019-03-19 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院 一种壳聚糖水凝胶的制备方法与应用
CN109517193A (zh) * 2018-11-19 2019-03-26 武汉理工大学 一种羧乙基壳聚糖/聚乙烯醇自愈合水凝胶及其制备方法和应用
CN112066866A (zh) * 2020-07-24 2020-12-11 华东师范大学 一种超快自愈的多糖基水凝胶应变传感器及其制备方法
CN112321978A (zh) * 2020-11-13 2021-02-05 四川大学 一种各向异性的高强高韧有机水凝胶及其制备方法和应用
CN114213679A (zh) * 2021-12-31 2022-03-22 华南理工大学 一种海藻多糖基水凝胶及其制备方法与应用
CN114507360A (zh) * 2021-12-13 2022-05-17 五邑大学 一种双网络水凝胶及其制备方法与应用
CN114805866A (zh) * 2022-05-23 2022-07-29 贵州黔材科技发展有限公司 复合交联的三重网络结构离子导电水凝胶及其制备方法
CN114854051A (zh) * 2022-05-27 2022-08-05 浙江大学 一种可自愈合凝胶及其制备方法和应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101593767B1 (ko) * 2011-02-23 2016-02-12 다이니치 세이카 고교 가부시키가이샤 수성 액상 조성물, 수성 도공액, 기능성 도공막 및 복합재료

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100118860A (ko) * 2009-04-29 2010-11-08 한남대학교 산학협력단 생체적합성 폴리비닐알콜계 하이드로겔의 제조방법
CN109482110A (zh) * 2017-09-12 2019-03-19 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院 一种壳聚糖水凝胶的制备方法与应用
CN109337096A (zh) * 2018-10-17 2019-02-15 燕山大学 一种柔性水凝胶材料的制备方法
CN109517193A (zh) * 2018-11-19 2019-03-26 武汉理工大学 一种羧乙基壳聚糖/聚乙烯醇自愈合水凝胶及其制备方法和应用
CN112066866A (zh) * 2020-07-24 2020-12-11 华东师范大学 一种超快自愈的多糖基水凝胶应变传感器及其制备方法
CN112321978A (zh) * 2020-11-13 2021-02-05 四川大学 一种各向异性的高强高韧有机水凝胶及其制备方法和应用
CN114507360A (zh) * 2021-12-13 2022-05-17 五邑大学 一种双网络水凝胶及其制备方法与应用
CN114213679A (zh) * 2021-12-31 2022-03-22 华南理工大学 一种海藻多糖基水凝胶及其制备方法与应用
CN114805866A (zh) * 2022-05-23 2022-07-29 贵州黔材科技发展有限公司 复合交联的三重网络结构离子导电水凝胶及其制备方法
CN114854051A (zh) * 2022-05-27 2022-08-05 浙江大学 一种可自愈合凝胶及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Fabrication of antiseptic, conductive and robust polyvinylalcohol/chitosan composite hydrogels";ChunHui Luo etal.;ChunHui Luoetal.,Journal of Polymer Research(第27期);第269-1至269-9页 *
"One-Step Preparation of a Highly Stretchable, Conductive, and Transparent Poly(vinyl alcohol)-Phytic Acid Hydrogel for Casual Writing Circuits";Shuai Zhang etal.;ACS Applied Materials & Interfaces(第11期);第32441-32448页 *
Qin Zhang etal.."A highly conductive hydrogel driven by phytic acidtowards a wearable sensor with freezing anddehydration resistance".Journal of Materials Chemistry A.2021,(第9期),第22615-22625页. *

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