CN115400742B - 吸附材料及其制备方法和用途 - Google Patents
吸附材料及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115400742B CN115400742B CN202211034534.7A CN202211034534A CN115400742B CN 115400742 B CN115400742 B CN 115400742B CN 202211034534 A CN202211034534 A CN 202211034534A CN 115400742 B CN115400742 B CN 115400742B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- copolymer crosslinked
- use according
- divinylbenzene
- alkane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 19
- -1 fluorine ions Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract description 13
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical group CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 14
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract description 17
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract description 17
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 206010016818 Fluorosis Diseases 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000004042 dental fluorosis Diseases 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 3
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
- B01J20/267—Cross-linked polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/06—Solidifying liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28016—Particle form
- B01J20/28021—Hollow particles, e.g. hollow spheres, microspheres or cenospheres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3085—Chemical treatments not covered by groups B01J20/3007 - B01J20/3078
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/285—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/12—Halogens or halogen-containing compounds
- C02F2101/14—Fluorine or fluorine-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种吸附材料及其制备方法和用途。所述制备方法包括以下步骤:1)将可溶性淀粉、碱金属氯化物与水混合,得到分散相;2)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯苯、偶氮二异丁腈和C5~C8的烷烃混合,得到有机相;3)将有机相加入到分散相中,搅拌形成球珠,升温至75~96℃固化反应,得到共聚物交联微球;4)将共聚物交联微球与三氯化铝的水溶液混合并反应,得到吸附材料。本发明所得到的吸附材料对氟离子的吸附率较高。
Description
技术领域
本发明涉及一种吸附材料及其制备方法和用途。
背景技术
人体主要从饮水及食物中获得氟,摄入适量的氟可以促进钙磷代谢,促进牙齿和骨骼的发育。但是,氟过量摄入对人体是不利的,会引起人体氟中毒。大部分被摄入的氟在形成含钙组织釉质的磷灰石晶格时被吸收。氟离子取代羟基离子是因为氟磷灰石比羟基磷灰石更稳定。因此,大量的氟化物结合在这些组织中,只有少量被排出。过多摄入的氟破坏人体正常的钙、磷代谢,轻度氟中毒表现为氟斑牙或氟骨症。氟斑牙会导致牙齿的凹痕、穿孔和碎裂,而氟骨症会导致关节严重疼痛,继而僵硬,最终导致瘫痪。
水体中氟污染的问题受到了广泛的关注。离子交换法是处理含氟废水的主流方法之一。离子交换法的基本原理是使用离子交换树脂或离子交换纤维上的可交换离子与水中的氟离子进行交换,从而实现水体中氟的去除。离子交换树脂具有以下特点:流体性能,机械性能好;有较强的耐氧化、耐酸碱和耐有机溶剂的特性,使用寿命长;比表面积大,吸附容量高;适用范围宽,适用性好;无需添加药剂,解吸再生容易;工艺简单,运行费用较低。但常规的离子交换树脂对氟离子交换能力较差,导致树脂对氟的吸附容量较低。
因此,亟需一种对氟离子具有高选择性和高吸附容量的吸附材料。
发明内容
有鉴于此,本发明的一个目的在于提供一种吸附材料的制备方法,其所制得的吸附材料对氟离子具有良好的吸附效果。本发明的另一目的在于提供一种根据上述制备方法制备的吸附材料。本发明的再一个目的在于提供一种吸附材料的用途。
本发明通过如下技术方案实现上述目的。
一方面,本发明提供了一种吸附材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将可溶性淀粉、碱金属氯化物与水混合,得到分散相;其中,可溶性淀粉与碱金属氯化物的重量比为1:2~6;分散相中的总溶质浓度为4.5~6.5wt%;
2)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯苯、偶氮二异丁腈和C5~C8的烷烃混合,得到有机相;其中,甲基丙烯酸缩水甘油酯与二乙烯苯的重量比为3~6:1;偶氮二异丁腈的重量为甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的0.85~2.0%;C5~C8的烷烃的重量与甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的比值为0.7~2:1;
3)将有机相加入到分散相中,搅拌形成球珠,升温至75~96℃固化反应,得到共聚物交联微球;其中,分散相与有机相的体积比为1.2~1.7:1;
4)将共聚物交联微球与三氯化铝的水溶液混合并反应,得到吸附材料;其中,共聚物交联微球与三氯化铝的重量之比为1:1.2~3.5。这样所制得的吸附材料对氟离子的吸附率较高。
在本发明的步骤1)中,分散相中的总溶质指的是可溶性淀粉和碱金属氯化物。碱金属氯化物优选为氯化钠或氯化钾,更优选为氯化钠。
可溶性淀粉的来源没有特别限制。可溶性淀粉和碱金属氯化物的重量比为1:2~6,优选为1:2.7~4.2,更优选为1:3~4。分散相中的总溶质浓度可以为4.5~6.5wt%,优选为4.6~6wt%。这样获得的吸附材料对氟离子具有更高的吸附率。
步骤1)中,可以采用加热促进溶解,加热温度可以为45~70℃,优选为55~65℃。
在本发明中,甲基丙烯酸缩水甘油酯可以简写为GMA。本发明的甲基丙烯酸缩水甘油酯与二乙烯苯的重量比可以为3~6:1,优选为3~5:1。偶氮二异丁腈的重量为甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的0.85~2.0%,优选为0.85~1.5%。C5~C8的烷烃为正庚烷或环己烷,优选为正庚烷。C5~C8的烷烃的重量与甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的比值可以为0.7~2:1,优选为0.8~1.8:1。
本发明发现,将上述参数控制在特定范围内,有利于获得对氟离子吸附率较高的吸附材料。
在本发明的步骤3)中,分散相与有机相的体积比为1.2~1.7:1,优选为1.5~1.7:1。固化反应温度可以为75~95℃,优选为85~95℃。固化反应时间可以为10~20h,优选为10~16h。这样有利于形成共聚物交联微球。
步骤3)中,反应结束后去除C5~C8的烷烃,得到共聚物交联微球。在本发明中,可以通过加热水洗去除C5~C8的烷烃。
在本发明的步骤4)中,共聚物交联微球与三氯化铝的重量之比可以为1:1.2~3.5,优选为1:1.5~2.5。三氯化铝的水溶液可以由三氯化铝与水混合而得,其中,三氯化铝与水的重量比可以为1:0.8~2,优选为1:1~1.5。反应温度为40~90℃,优选为40~85℃,更优选为60~85℃。反应时间为8~20h,优选为10~18h。
步骤4)中,反应结束后水洗,干燥,得到吸附材料。干燥温度可以为80~120℃,优选为90~110℃。干燥时间可以为4~10h,优选为4~7h。这样有利于使得到的吸附材料对氟离子有较高的吸附率。
根据本发明所述的制备方法,优选地,步骤1)中,所述碱金属氯化物为氯化钠或氯化钾。
根据本发明所述的制备方法,优选地,步骤1)中,可溶性淀粉与碱金属氯化物的重量比为1:2.7~4.2;分散相中的溶质浓度为4.6~6wt%。
根据本发明所述的制备方法,优选地,步骤2)中,所述C5~C8的烷烃为正庚烷或环己烷。
根据本发明所述的制备方法,优选地,步骤3)中,将有机相加入到分散相中,搅拌形成球珠,升温至75~96℃固化反应,反应结束后去除C5~C8的烷烃,得到共聚物交联微球。
根据本发明所述的制备方法,优选地,步骤3)中,固化反应时间为10~20h。
根据本发明所述的制备方法,优选地,步骤4)中,将共聚物交联微球与三氯化铝的水溶液混合并反应,反应结束后水洗,干燥,得到吸附材料。
根据本发明所述的制备方法,优选地,步骤4)中,反应温度为40~90℃;反应时间为8~20h。
另一方面,本发明还提供一种如上所述的制备方法所制备得到的吸附材料。
再一方面,本发明还提供一种根据如上所述的吸附材料在去除氟离子中的用途,所述吸附材料对溶液中的氟离子的吸附率达到97%以上。吸附材料对溶液中的氟离子的吸附率优选达97.5%以上。
本发明的制备方法所制得的吸附材料对氟离子的吸附效果较好,吸附率为97%以上。
附图说明
图1为实施例1所得共聚物交联微球的偏光显微镜照片。
图2为实施例1所得吸附材料的偏光显微镜照片。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明,但本发明的保护范围并不限于此。
下面介绍测试方法:
(1)吸附率测试:取制备的吸附材料1g,在100mL的氟浓度为20mg/L(C0)的pH值为3.5的吸附原液中开展静态吸附试验,吸附温度为室温,吸附时间为8h,吸附尾液氟离子浓度为Ct。吸附率的计算公式为:吸附率=(C0-Ct)/C0×100%。
(2)吸附材料中铝含量:采用ICP-MS测定。
(3)显微镜照片:显微镜的厂家为Leica,型号为DFC450C,得到共聚物交联微球以及负载铝后的吸附材料的偏光显微镜照片。
实施例1
1)根据表1的配方,将可溶性淀粉、氯化钠加入到去离子水中,加热至65℃,至固体全部溶解,得到分散相。
2)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯苯、偶氮二异丁腈和正庚烷混合均匀,得到有机相。
3)将有机相加入到上述分散相中,搅拌形成大小均匀的球珠,缓慢升温到90℃,固化12小时。反应结束后,去除正庚烷,得到共聚物交联微球。
4)将共聚物交联微球加入三氯化铝的水溶液中,在80℃条件下搅拌反应16h。反应结束后用水洗涤,110℃真空干燥4h,得到吸附材料。
将所得到的吸附材料对氟离子进行吸附测试,结果如表2所示。
比较例1~4
原料种类及用量见表1,其余与实施例1相同。
将所得到的吸附材料对氟离子进行吸附测试,结果如表2所示。
表1
表2
序号 | 吸附率% |
实施例1 | 97.65 |
比较例1 | 86.65 |
比较例2 | 83.95 |
比较例3 | 90.16 |
比较例4 | 94.32 |
实施例1所得共聚物交联微球 | 18.2 |
将实施例1所得的共聚物交联微球和吸附材料进行显微镜测试。结果见图1和图2。如图所示,交联微球在偏光显微镜下有透明光环,载铝后的吸附材料表面透明光环消失,出现黑色阴影,说明铝离子已经负载到吸附材料骨架中。
将实施例1以及比较例1、比较例2所得的吸附材料测量铝含量,结果如表3。
表3
名称 | 铝含量% |
实施例1 | 19.8 |
比较例1 | 9.8 |
比较例2 | 12.3 |
本发明并不限于上述实施方式,在不背离本发明的实质内容的情况下,本领域技术人员可以想到的任何变形、改进、替换均落入本发明的范围。
Claims (8)
1.一种吸附材料在去除氟离子中的用途,其特征在于,所述吸附材料对溶液中的氟离子的吸附率达到97%以上;
所述吸附材料的制备方法包括以下步骤:
1)将可溶性淀粉、碱金属氯化物与水混合,得到分散相;其中,可溶性淀粉与碱金属氯化物的重量比为1:2~6;分散相中的总溶质浓度为4.5~6.5wt%;
2)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯苯、偶氮二异丁腈和C5~C8的烷烃混合,得到有机相;其中,甲基丙烯酸缩水甘油酯与二乙烯苯的重量比为3~6:1;偶氮二异丁腈的重量为甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的0.85~2.0%;C5~C8的烷烃的重量与甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的比值为0.7~2:1;
3)将有机相加入到分散相中,搅拌形成球珠,升温至75~96℃固化反应,得到共聚物交联微球;其中,分散相与有机相的体积比为1.2~1.7:1;
4)将共聚物交联微球与三氯化铝的水溶液混合并反应,得到吸附材料;其中,共聚物交联微球与三氯化铝的重量比为1:1.2~3.5。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,步骤1)中,所述碱金属氯化物为氯化钠或氯化钾。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,步骤1)中,可溶性淀粉与碱金属氯化物的重量比为1:2.7~4.2;分散相中的溶质浓度为4.6~6wt%。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,步骤2)中,所述C5~C8的烷烃为正庚烷或环己烷。
5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,步骤3)中,将有机相加入到分散相中,搅拌形成球珠,升温至75~96℃固化反应,反应结束后去除C5~C8的烷烃,得到共聚物交联微球。
6.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,步骤3)中,固化反应时间为10~20h。
7.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,步骤4)中,将共聚物交联微球与三氯化铝的水溶液混合并反应,反应结束后水洗,干燥,得到吸附材料。
8.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,步骤4)中,反应温度为40~90℃;反应时间为8~20h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211034534.7A CN115400742B (zh) | 2022-08-26 | 2022-08-26 | 吸附材料及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211034534.7A CN115400742B (zh) | 2022-08-26 | 2022-08-26 | 吸附材料及其制备方法和用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115400742A CN115400742A (zh) | 2022-11-29 |
CN115400742B true CN115400742B (zh) | 2023-11-24 |
Family
ID=84162192
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211034534.7A Active CN115400742B (zh) | 2022-08-26 | 2022-08-26 | 吸附材料及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115400742B (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006016569A (ja) * | 2004-07-05 | 2006-01-19 | Tosoh Corp | 架橋共重合体及びそれよりなるフッ素イオン吸着剤 |
CN101439889A (zh) * | 2008-12-17 | 2009-05-27 | 北京大学 | 同步吸附解吸的选择性膜技术的装置、方法及其应用 |
CN103910823A (zh) * | 2014-03-21 | 2014-07-09 | 中南大学 | 一种极性基团修饰悬挂双键后交联聚二乙烯苯树脂的制备方法及应用 |
CN105013450A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-11-04 | 西南科技大学 | 一种负载双金属的海藻酸钠/羧甲基纤维素双功能微球吸附材料及其制备方法 |
CN109289807A (zh) * | 2018-10-31 | 2019-02-01 | 扬州金珠树脂有限公司 | 一种汞离子吸附树脂的制备方法 |
CN112920309A (zh) * | 2021-04-17 | 2021-06-08 | 江苏国创新材料研究中心有限公司 | 一种均匀粒径聚合物的合成装置以及方法 |
CN114470308A (zh) * | 2022-03-01 | 2022-05-13 | 苏州森康微球医疗科技有限公司 | 一种大孔聚丙烯酸钠栓塞微球的制备工艺 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11207659B2 (en) * | 2018-03-15 | 2021-12-28 | Dionex Corporation | Method for preparing monolithic coated surfaces |
-
2022
- 2022-08-26 CN CN202211034534.7A patent/CN115400742B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006016569A (ja) * | 2004-07-05 | 2006-01-19 | Tosoh Corp | 架橋共重合体及びそれよりなるフッ素イオン吸着剤 |
CN101439889A (zh) * | 2008-12-17 | 2009-05-27 | 北京大学 | 同步吸附解吸的选择性膜技术的装置、方法及其应用 |
CN103910823A (zh) * | 2014-03-21 | 2014-07-09 | 中南大学 | 一种极性基团修饰悬挂双键后交联聚二乙烯苯树脂的制备方法及应用 |
CN105013450A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-11-04 | 西南科技大学 | 一种负载双金属的海藻酸钠/羧甲基纤维素双功能微球吸附材料及其制备方法 |
CN109289807A (zh) * | 2018-10-31 | 2019-02-01 | 扬州金珠树脂有限公司 | 一种汞离子吸附树脂的制备方法 |
CN112920309A (zh) * | 2021-04-17 | 2021-06-08 | 江苏国创新材料研究中心有限公司 | 一种均匀粒径聚合物的合成装置以及方法 |
CN114470308A (zh) * | 2022-03-01 | 2022-05-13 | 苏州森康微球医疗科技有限公司 | 一种大孔聚丙烯酸钠栓塞微球的制备工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115400742A (zh) | 2022-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3749941B2 (ja) | セシウム分離材の製造方法 | |
CN111068632A (zh) | 一种铅离子复合吸附剂及其制备方法 | |
RU2687465C1 (ru) | Способ получения сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов | |
KR102351290B1 (ko) | 중금속 흡착용 키토산-젤라틴 하이드로겔의 제조방법 및 이에 따라 제조된 하이드로겔 | |
CN113000037B (zh) | 一种用于稀土矿区氨氮和重金属复合污染废水处理的复合微球吸附剂及其制备方法和应用 | |
RU2691050C1 (ru) | Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов | |
KR20200039994A (ko) | 감나무잎 및 키토산을 이용한 중금속 이온 흡착제용 하이브리드 비드 및 이의 제조방법 | |
CN107973873A (zh) | 一种超疏水高抗压苯乙烯-二乙烯基苯共聚物催化剂载体的制备方法 | |
CN111330550B (zh) | 一种Zr/La共改性的交联壳聚糖、其制备方法及用途 | |
CN115400742B (zh) | 吸附材料及其制备方法和用途 | |
CN115041152A (zh) | 一种基于树脂基载钕纳米复合材料及其制备方法和在深度去除水中磷酸根的应用 | |
CN111229177A (zh) | 一种聚-(苯乙烯-二乙烯苯-乙烯基咪唑)@Fe3O4水处理剂及其制备方法 | |
CN115260383B (zh) | 丙烯酸骨架吸附树脂及其生产方法和应用 | |
CN114907610A (zh) | 多孔高分子微球除油树脂的制备方法 | |
CN112316860B (zh) | 一种生物质基水凝胶及其制备方法和应用 | |
CN1923368A (zh) | 弱酸性阳离子交换剂 | |
CN106111085A (zh) | 一种快速处理染料废水的壳聚糖基吸附剂的材料及其制备方法 | |
JPH03242317A (ja) | 合成ゼオライトをイオン交換すると共に安定化する方法 | |
KR101776370B1 (ko) | 금속이온에 우수한 흡착능을 가지고 재사용이 가능한 고분자 캡슐 흡착제 및 그 제조방법 | |
JPH02241547A (ja) | 架橋多孔性イオン交換セルロース微粒子およびその製造法 | |
CN117160421A (zh) | 一种天然高分子磁性凝胶微球的制备方法和应用 | |
JP2965347B2 (ja) | 脱臭用活性炭 | |
RU2791811C1 (ru) | Способ получения композиционного сорбента на основе хитозана | |
CN118063807A (zh) | 一种复合凝胶微球的制备方法及其应用 | |
JPS5837005B2 (ja) | 熱再生可能な樹脂を使用する脱塩法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 101149 Beijing city Tongzhou District jiukeshu No. 145 Patentee after: BEIJING Research Institute OF CHEMICAL ENGINEERING METALLURGY Patentee after: China National Uranium Corp.,Ltd. Address before: 101149 Beijing city Tongzhou District jiukeshu No. 145 Patentee before: BEIJING Research Institute OF CHEMICAL ENGINEERING METALLURGY Patentee before: China uranium industry Co.,Ltd. |