CN115397384A - 用于化妆品应用的纤维素纳米晶体效应颜料 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种包含有机效应颜料的化妆品组合物，其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，其中所述纤维素纳米晶体片具有10‑6500微米的平均尺寸。
Description
本发明涉及一种包含有机效应颜料的化妆品组合物、一种用于制备包含有机效应颜料的化妆品组合物的方法、有机效应颜料的用途和一种用于制备包含有机效应颜料的两种化妆品组合物的成套包装。
效应颜料也称为珠光颜料或珍珠质颜料，用于向材料赋予珠光光泽、金属光泽和/或接近虹彩的多色效果。例如，氟金云母颜料、云母基亚铁氰化铁颜料和硼硅酸盐片用于化妆品中。其他颜料，例如着色聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)闪光颜料也用于化妆品中。
在化妆品市场上，需要基于可再生资源(例如纤维素)并最终可生物降解的着色剂。例如，需要更换因其在环境中的持久性而受到审查的PET闪光颜料。此外，鉴于新法规，提供不含重金属和TiO2的颜料也很有意义。
纤维素纳米晶体(CNC)是通过可再生的纤维素资源获得的。它们是经酸处理的纤维素纤维。例如如WO 2018/100065A1和JP 2017/048181A所述，这些纳米晶体用作化妆品领域的填料或增稠剂。
此外，US 2019/0002700A1公开了可用于化妆品应用的纤维素基有机颜料。然而，完全没有公开任何结构颜色要素，并且仅使用纤维素纳米晶体粉末和染料对组合物进行着色，并且颜色仅取决于所用的染料。
WO 2012/112541A2公开了一种包含两种效应颜料的颜料组合物，其中所述组合物的色调与胭脂红相当。所述颜料组合物可掺入化妆品组合物中。然而，所述颜料组合物仅允许在化妆品组合物中获得一种颜色/色调。
因此，本发明的目的是提供一种化妆品组合物，其包含在基于可再生资源且可生物降解的同时具有颜色可变性的效应颜料，以及一种制备该化妆品组合物的方法。
因此，本发明涉及一种包含有机效应颜料的化妆品组合物，其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，其中所述纤维素纳米晶体片具有10-6500微米的平均尺寸，如参考实施例1a所定义测定。
优选地，所述有机效应颜料由纤维素纳米晶体片组成。因此，本发明优选涉及一种包含有机效应颜料的化妆品组合物，其中所述有机效应颜料由纤维素纳米晶体片组成，其中所述纤维素纳米晶体片具有10-6500微米的平均尺寸，如参考实施例1a所定义测定。
在本发明的上下文中，优选所述纤维素纳米晶体片具有50-2000微米，更优选200-900微米，更优选400-800微米的平均尺寸，如参考实施例1a所定义测定。
优选地，所述纤维素纳米晶体片具有1-200mm2，更优选5-175mm2，更优选10-150mm2的平均表面积，如参考实施例1b所述测定。
优选地，所述纤维素纳米晶体片具有30-200微米，更优选40-150微米，更优选50-100微米的平均厚度，如参考实施例1c所述测定。
优选地，所述纤维素纳米晶体片呈圆形或六角形。
优选地，所述纤维素纳米晶体片是虹彩的。
优选地，所述化妆品组合物包含其量为0.025-99重量％，更优选为0.04-80重量％，更优选为0.05-30重量％，更优选为0.10-20重量％，更优选为0.5-15重量％，更优选为1-10重量％，更优选为2-8重量％的有机效应颜料，基于化妆品组合物的总重量。更优选地，所述化妆品组合物包含其量为3-7重量％的有机效应颜料，基于化妆品组合物的总重量。
因此，本发明优选涉及包含有机效应颜料的化妆品组合物，其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，更优选由纤维素纳米晶体片组成，其中所述纤维素纳米晶体片具有10-6500微米，更优选50-2000微米的平均尺寸，如参考实施例1a所定义测定，其中所述化妆品组合物包含其量为0.025-99重量％，更优选为0.04-80重量％，更优选为0.05-30重量％，更优选为0.10-20重量％，更优选为0.5-15重量％，更优选为1-10重量％，更优选为2-8重量％，更优选为3-7重量％的有机效应颜料，基于化妆品组合物的总重量。
在本发明的上下文中，优选所述化妆品组合物进一步包含液相，其中所述纤维素纳米晶体片与所述液相形成混合物，其中所述液相更优选包含化妆品可接受的液体介质。
优选地，在5-70℃，更优选10-60℃，更优选15-50℃的组合物温度下，将99-100重量％，更优选99.5-100重量％，更优选99.9-100重量％的纤维素纳米晶体片分散在化妆品可接受的液体介质中。
优选地，在所述化妆品组合物中，所述纤维素纳米晶体片在可见光谱中的颜色取决于液相的介电常数。
优选地，所述液相为水相或无水相。
至于水相，优选其包含其量为40-99重量％，更优选为50-98.5重量％，更优选为60-98重量％的水，基于液相的总重量。
因此，本发明优选涉及包含有机效应颜料的化妆品组合物，其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，更优选由纤维素纳米晶体片组成，其中所述纤维素纳米晶体片具有10-6500微米，更优选50-2000微米的平均尺寸，如参考实施例1a所定义测定，
其中所述化妆品组合物进一步包含液相，其中所述纤维素纳米晶体片与所述液相形成混合物，其中所述液相更优选包含化妆品可接受的液体介质，其中所述液相是包含其量为40-99重量％，更优选50-98.5重量％，更优选60-98重量％的水的水相，基于液相的总重量。应指出的是，水相的介电常数不同于无水相的介电常数。因此，取决于液相及其介电常数，所述化妆品组合物中的纤维素纳米晶体片的颜色在可见光谱中会发生变化。
在本发明的上下文中，对于无水相，优选其包含其量为40-90重量％，更优选为45-89.5重量％，更优选50-89重量％的油，基于液相的总重量。
优选地，无水相中所含的油是矿物油、动物油、植物油和合成油中的一种或多种，更优选植物油、矿物油和合成油中的一种或多种，更优选合成油和矿物油中的一种或多种，更优选合成油。
因此，本发明优选涉及包含有机效应颜料的化妆品组合物，其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，更优选由纤维素纳米晶体片组成，其中所述纤维素纳米晶体片具有10-6500微米，更优选50-2000微米的平均尺寸，如参考实施例1a所定义测定，
其中所述化妆品组合物进一步包含液相，其中所述纤维素纳米晶体片与所述液相形成混合物，其中所述液相更优选包含化妆品可接受的液体介质，其中所述液相为无水相，其包含40-90重量％，更优选45-89.5重量％，更优选50-89重量％量的油，基于液相的总重量。
其中所述油更优选为矿物油、动物油、植物油和合成油中的一种或多种，更优选植物油、矿物油和合成油中的一种或多种，更优选合成油和矿物油中的一种或多种，更优选合成油。
在本发明的上下文中，优选所述化妆品组合物进一步包含除有机效应颜料以外的至少一种其他化妆品可接受组分。优选地，所述化妆品可接受组分是一种或多种如下物质：表面活性剂、除上述定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂、流变剂、赋形剂、乳化剂、香料、增稠剂、聚合物、凝胶形成剂、光保护剂、抗氧化剂、消泡剂、树脂、稳定剂、杀菌剂、推进剂、干燥剂、保湿剂、抗氧化剂和植物提取物。更优选地，所述化妆品可接受组分是一种或多种如下物质：表面活性剂、除上述定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂、流变剂、赋形剂、乳化剂和香料。更优选地，所述化妆品可接受组分是一种或多种如下物质：表面活性剂、除上述定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂和流变剂。
优选地，所述化妆品组合物进一步包含除有机效应颜料以外的至少一种其他化妆品可接受组分，其中所述至少一种化妆品可接受组分溶解在液体介质中，所述至少一种化妆品可接受组分与所述液体介质形成液相，其中除有机效应颜料以外的所述至少一种其他化妆品可接受组分更优选如上文所定义。
优选地，所述化妆品组合物呈霜、乳液、泡沫、凝胶、奶液、奶、摩丝、软膏、糊、喷雾或悬浮液的形式。
优选地，所述化妆品组合物的0-0.001重量％，更优选0-0.0001重量％，更优选0-0.00001重量％由除上文所定义的有机效应颜料以外的效应颜料组成。
优选地，所述化妆品组合物的0-0.001重量％，更优选0-0.0001重量％，更优选0-0.00001重量％由聚电解质组成。
优选地，所述纤维素纳米晶体片未涂覆有一种或多种无机氧化物。事实上，为了在化妆品组合物中呈现不同的颜色，优选吸收色，纤维素纳米晶体片不必涂覆任何无机氧化物。
优选地，所述纤维素纳米晶体片通过包括以下定义的(i)和(ii)的方法获得或可由其获得。
此外，本发明涉及一种制备化妆品组合物的方法，优选根据本发明和如上所定义的化妆品组合物，所述方法包括：
(i)提供包含水和纤维素纳米晶体的水分散体；
(ii)将根据(i)提供的水悬浮液置于干燥条件下，从而获得膜；将所述膜破碎成片，从而获得有机效应颜料；
(iii)制备包含由(ii)获得的有机效应颜料和液相，以及任选的至少一种除由(ii)获得的有机效应颜料以外的其他可接受化妆品组分的混合物，从而获得化妆品组合物。
(i)
优选地，在根据(i)提供的水分散体中，所述纤维素纳米晶体的含量为0.05-10重量％，更优选为0.1-8重量％，更优选为0.5-6重量％，更优选为0.75-5重量％，更优选为1-4重量％，基于水分散体的总重量。
优选地，根据(i)提供的水分散体中的纤维素纳米晶体是纤维素纳米晶体硫酸钠，其中硫含量小于1重量％，更优选小于0.9重量％，基于纤维素纳米晶体的重量。
优选地，根据(i)提供的水分散体是酸性水分散体，其中所述分散体的水相的pH值为0-5，更优选为1-4，更优选为2-3。优选地，pH值如参考实施例1d所述测定。
优选地，根据(i)提供的水分散体额外包含酸，其中所述酸更优选为盐酸、磺酸、硝酸和柠檬酸中的一种或多种，更优选为盐酸、硝酸和柠檬酸中的一种或多种，更优选为盐酸和柠檬酸中的一种或多种，更优选为盐酸。
优选地，根据(i)提供的水分散体中所含的水为去离子水。
优选地，根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体具有1-50微米的平均粒度。优选地，平均粒度如参考实施例1e所述测定。
优选地，根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体为水解纤维素纳米晶体。
优选地，根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体具有1-10nm，更优选1.5-6nm，更优选2-5nm的微晶平均粒径，如参考实施例1f所述测定。
优选地，根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体具有20-200nm，更优选30-150nm，更优选40-110nm的微晶平均颗粒长度，如参考实施例1f所述测定。
优选地，根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体具有70-100％，更优选85-100％的结晶度，如参考实施例1g所述测定。
优选地，根据(i)的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体具有150-700m2/g，更优选200-600m2/g，更优选300-500m2/g的BET比表面积。优选地，BET比表面积如参考实施例1h所述测定。
优选地，根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体可通过包括如下步骤的方法获得或通过包括如下步骤的方法获得：
(a)从纤维素的天然来源中分离纤维素，更优选从木材或棉花中分离纤维素；
(b)用酸(更优选硫酸)水解(a)中获得的分离纤维素，从而获得纤维素纳米晶体。
优选地，本发明的方法进一步包括制备根据(i)的纤维素纳米晶体，所述制备包括：
(a)从纤维素的天然来源中分离纤维素，更优选从木材或棉花中分离纤维素；
(b)用酸(更优选硫酸)水解(a)中获得的分离纤维素，从而获得纤维素纳米晶体。
优选地，根据(i)提供的水分散体额外包含化妆品可接受的染料，更优选在10-50℃，更优选15-30℃的温度下是水溶性的化妆品可接受的染料。
优选地，化妆品可接受的染料选自蓝色染料、黑色染料、红色染料、绿色染料、黄色染料、紫色染料、橙色染料和棕色染料。
优选地，化妆品可接受染料以0.0005-0.1重量％，更优选0.001-0.05重量％，更优选0.001-0.01重量％的量存在于根据(i)提供的水分散体中，基于根据(i)提供的水分散体的重量。
优选地，根据(i)提供的水分散体额外包含盐，其中所述盐是氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、碘化钠(NaI)、碘化钾(KI)、氯化铵(NH4Cl)和硫酸钠(Na2SO4)中的一种或多种。优选地，在根据(i)提供的水分散体中，盐相对于水的质量比m(盐)：m(水)为0.00001:1至0.1:1，更优选为0.0001:1至0.01:1，更优选为0.0001:1至0.001:1。
优选地，所述方法包括制备水分散体并在(ii)之前对该水分散体进行超声处理。
优选地，根据(i)提供的水分散体的99-100重量％，更优选99.5-100重量％，更优选99.9-100重量％由水、纤维素纳米晶体，更优选水解的纤维素纳米晶体，更优选上文所定义的酸，以及任选地一种或多种上文所定义的化妆品可接受吸收染料和上文所定义的盐组成。
优选地，根据(i)提供的水分散体的0-0.01重量％，更优选0-0.001重量％，更优选0-0.0001重量％由聚电解质组成。
(ii)
优选地，根据(ii)的将根据(i)提供的水悬浮液置于干燥条件下包括：
将根据(i)提供的水分散体倾入容器中；
将水分散体干燥到容器中，从而获得膜。
优选地，水分散体的干燥在温度为15-30℃，更优选为18-25℃的气体气氛中进行，更优选干燥10-30小时，其中所述气体气氛更优选包含氧气和氮气中的一种或多种，其中所述气体气氛更优选包含氮气或更优选为空气。或者，优选水分散体的干燥在温度为40-90℃，更优选为65-85℃的气体气氛中进行，更优选干燥2-8小时，更优选3-7小时，其中所述气体气氛更优选包含氧气，其中所述气体气氛更优选包含氧气和氮气中的一种或多种，其中所述气体气氛更优选包含氮气或更优选为空气。
优选地，(ii)中获得的膜是虹彩膜。
优选地，(ii)中获得的膜具有30-200微米，更优选50-100微米的平均厚度，如参考实施例1c所述测定。
优选地，所述膜具有0.1-5重量％，更优选0.1-1重量％的含水量，基于膜的总重量。
优选地，根据(ii)将所述膜破碎成片，直至片的平均尺寸为10-6500微米，更优选为50-2000微米，更优选为200-1000微米，更优选为400-800微米，如参考实施例1a所定义测定。
优选地，在根据(ii)将所述膜破碎成片之后，(ii)进一步包括筛分获得的片。
(iii)
优选地，根据(iii)制备的混合物中所含的有机效应颜料以0.025-99重量％，更优选0.04-80重量％，更优选0.05-30重量％，更优选0.10-20重量％，更优选0.5-15重量％，更优选1-10重量％，更优选2-8重量％，更优选3-7重量％的量存在，基于混合物的总重量。
优选地，根据(iii)制备的混合物中的液相包含化妆品可接受的液体介质。
优选地，根据(iii)制备的混合物中的液相具有1-100，更优选2-80的介电常数，更优选如参考实施例1i所述测定。
优选地，(iii)中制备的混合物中的液相为水相或无水相。
关于水相，优选其包含50-99重量％，优选为60-99重量％量的水，基于液相的总重量。
优选地，水相具有4-10，更优选6-8的pH值。pH值优选如参考实施例1d所述测定。
关于无水相，优选其包含40-90重量％，更优选59-80重量％量的油，基于液相的总重量。
优选地，无水相包含矿物油、动物油、植物油和合成油中的一种或多种，更优选矿物油、植物油和合成油中的一种或多种，更优选合成油。
优选地，(iii)中制备的混合物进一步包含除有机效应颜料以外的至少一种其他化妆品可接受组分。
优选地，所述至少一种其他化妆品可接受组分是如下物质中的一种或多种：表面活性剂、除上述定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂、流变剂、赋形剂、乳化剂、香料、增稠剂、聚合物、凝胶形成剂、光保护剂、抗氧化剂、消泡剂、树脂、稳定剂、杀菌剂、推进剂、干燥剂、保湿剂、抗氧化剂和植物提取物。更优选地，所述化妆品可接受组分是如下物质中的一种或多种：表面活性剂、除上述定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂、流变剂、赋形剂、乳化剂和香料。更优选地，所述化妆品可接受组分是如下物质中的一种或多种：表面活性剂、除上述定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂和流变剂。
优选地，(iii)中制备的混合物进一步包含除有机效应颜料以外的至少一种其他化妆品可接受组分，其中所述组分溶解在液体介质中，所述至少一种其他化妆品可接受组分与所述化妆品可接受液体介质形成液相。更优选地，除有机效应颜料以外的所述至少一种其他化妆品可接受组分是如上文所定义的至少一种其他化妆品可接受组分，并且液相如上文所定义。
优选地，根据(iii)的制备包含由(ii)获得的有机效应颜料和液相的混合物包括在15-30℃，更优选18-25℃的温度下混合有机效应颜料和液相。
更优选地，本发明的方法由(i)、(ii)和(iii)组成。
本发明还涉及一种制备两种或更多种化妆品组合物的方法，所述化妆品组合物包含相同的有机效应颜料以作为着色剂，所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，优选由纤维素纳米晶体片组成，并且在可见光范围内具有不同的片颜色，所述方法包括：
调节所述化妆品组合物的液相介电常数，其中所述有机效应颜料更优选可通过包括如上文所定义的(i)和(ii)的方法获得或由其获得。调节所述化妆品组合物的液相介电常数优选理解为调节第一化妆品组合物的液相介电常数和调节第二化妆品组合物的液相介电常数，使得第一化妆品组合物的液相介电常数不等于第二化妆品组合物的液相介电常数；或者理解为调节第一化妆品组合物的液相介电常数，使得第一化妆品组合物的液相介电常数不等于第二化妆品组合物的液相介电常数。
优选地，各化妆品组合物呈霜、乳液、泡沫、凝胶、奶液、奶、摩丝、软膏、糊、喷雾或悬浮液的形式。
本发明还涉及有机效应颜料作为着色剂用于制备两种或更多种化妆品组合物的用途，所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，优选由纤维素纳米晶体片组成，所述化妆品组合物优选呈霜、乳液、泡沫、凝胶、奶液、奶、摩丝、软膏、糊、喷雾或悬浮液形式，所述两种或更多种组合物在可见光范围内具有不同的片颜色，其中所述有机效应颜料可通过包括如上文所定义(i)和(ii)的方法获得或由其获得。
优选地，两种或更多化妆品组合物的液相具有不同的介电常数。优选地，介电常数如参考实施例1i所述测定。
优选地，第一化妆品组合物包含具有蓝色虹彩的绿色吸收色的纤维素纳米晶体片，第二化妆品组合物包含具有蓝色虹彩的蓝色、红色、粉色、黑色或灰色吸收色的纤维素纳米晶体片。
本发明还涉及根据本发明并在上文中定义的化妆品组合物的作为唇膏、眼影、指甲油、睫毛膏、眼线笔或口红的用途。
最后，本发明还涉及一种于制备在可见光范围内具有不同片颜色的两种化妆品组合物的成套包装，包括：
(1)一种有机效应颜料，其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，优选由纤维素纳米晶体片组成，其中所述纤维素纳米晶体片具有如参考实施例1a所定义测定为10-6500微米的平均尺寸，其中所述有机效应颜料优选如上文所定义；
(2)第一化妆品组合物；和
(3)不同于第一化妆品组合物的第二化妆品组合物。
优选地，第一化妆品组合物包含第一液相，并且第二化妆品组合物包含第二液相，其中第一液相和第二液相具有不同的介电常数，更优选如参考实施例1i所述测定。在本发明的上下文中，这应理解为第一液相的介电常数可约为2，第二液相的介电常数可约为50。事实上，这将允许获得包含具有特定颜色的纤维素纳米晶体片的第一化妆品组合物和具有不同于第一化妆品组合物的纤维素纳米晶体片颜色的纤维素纳米晶体片颜色的第二化妆品组合物。
本发明通过以下实施方案集和由所示的引用和反引产生的实施方案组合来说明。特别地，应指出的是，在提及一系列实施方案的每一实例中，例如在诸如“如实施方案1-4中任一项所述的化妆品组合物”的术语的上下文中，该范围内的每一实施方案均旨在对本领域技术人员明确公开，即，该术语的措辞应被本领域技术人员理解为“如实施方案1、2、3和4中任一项所述的化妆品组合物”的同义词。此外，需要明确指出的是，以下实施方案集不是确定保护范围的权利要求集，而是针对本发明的一般和优选方面的描述的适当结构化部分。
1.一种包含有机效应颜料的化妆品组合物，其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，其中所述纤维素纳米晶体片具有10-6500微米的平均尺寸，如参考实施方案1a所定义测定。
2.如实施方案1所述的化妆品组合物，其中所述有机效应颜料由纤维素纳米晶体片组成。
3.如实施方案1或2所述的化妆品组合物，其中所述纤维素纳米晶体片具有50-2000微米，优选200-900微米，更优选400-800微米的平均尺寸，如参考实施方案1a所定义测定。
4.如实施方案1-3中任一项所述的化妆品组合物，其中所述纤维素纳米晶体片具有1-200mm2，优选5-175mm2，更优选10-150mm2的平均表面积，如参考实施方案1b所述测定。
5.如实施方案1-4中任一项所述的化妆品组合物，其中所述纤维素纳米晶体片具有30-200微米，优选40-150微米，更优选50-100微米的平均厚度，如参考实施方案1c所述测定。
6.如实施方案1-5中任一项所述的化妆品组合物，其中所述纤维素纳米晶体片呈圆形或六角形。
7.如实施方案1-6中任一项所述的化妆品组合物，其中所述纤维素纳米晶体片是虹彩的。
8.如实施方案1-7中任一项所述的化妆品组合物，其包含0.025-99重量％，优选0.04-80重量％，更优选0.05-30重量％，更优选0.10-20重量％，更优选0.5-15重量％，更优选1-10重量％，更优选2-8重量％，更优选3-7重量％量的有机效应颜料，基于化妆品组合物的总重量。
9.如实施方案1-8中任一项所述的化妆品组合物，其进一步包含液相，其中所述纤维素纳米晶体片与所述液相形成混合物，其中所述液相优选包含化妆品可接受的液体介质。
10.如实施方案9所述的化妆品组合物，其中在5-70℃，优选10-60℃，更优选15-50℃的组合物温度下，将99-100重量％，优选99.5-100重量％，更优选99.9-100重量％的纤维素纳米晶体片分散在化妆品可接受的液体介质中。
11.如实施方案9或10所述的化妆品组合物，其中在所述化妆品组合物中，纤维素纳米晶体片在可见光谱中的颜色取决于液相的介电常数。
12.如实施方案9-11中任一项所述的化妆品组合物，其中所述液相为水相或无水相。
13.如实施方案12所述的化妆品组合物，其中所述水相包含40-99重量％，优选50-98.5重量％，更优选60-98重量％量的水，基于液相的总重量。
14.如实施方案12所述的化妆品组合物，其中所述无水相包含40-90重量％，优选45-89.5重量％，更优选50-89重量％量的油，基于液相的总重量。
15.如实施方案12或14所述的化妆品组合物，其中所述无水相包含矿物油、动物油、植物油和合成油中的一种或多种，优选植物油、矿物油和合成油中的一种或多种，更优选合成油和矿物油中的一种或多种，更优选合成油。
16.如实施方案1-15中任一项所述的化妆品组合物，其进一步包含除有机效应颜料以外的至少一种其他化妆品可接受组分；
其中所述化妆品可接受组分优选为如下物质中的一种或多种：表面活性剂、除实施方案15所定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂、流变剂、赋形剂、乳化剂、香料、增稠剂、聚合物、凝胶形成剂、光保护剂、抗氧化剂、消泡剂、树脂、稳定剂、杀菌剂、推进剂、干燥剂、保湿剂、抗氧化剂和植物提取物；
其中所述化妆品可接受组分更优选为如下物质中的一种或多种：表面活性剂、除实施方案15所定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂、流变剂、赋形剂、乳化剂和香料；
其中所述化妆品可接受组分更优选为如下物质中的一种或多种：表面活性剂、除实施方案15所定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂和流变剂。
17.如实施方案9-15中任一项所述的化妆品组合物，其进一步包含除有机效应颜料以外的至少一种其他化妆品可接受组分，其中所述至少一种化妆品可接受组分溶解在液体介质中，所述至少一种化妆品可接受组分与所述液体介质形成液相，其中除有机效应颜料以外的所述至少一种其他化妆品可接受组分优选如实施方案16所定义。
18.如实施方案1-17中任一项的化妆品组合物，其呈霜、乳液、泡沫、凝胶、奶液、奶、摩丝、软膏、糊、喷雾或悬浮液的形式。
19.如实施方案1-18中任一项所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物的0-0.001重量％，优选0-0.0001重量％，更优选0-0.00001重量％由除实施方案1-7中任一项所定义的有机效应颜料以外的效应颜料组成。
20.如实施方案1-19中任一项所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物的0-0.001重量％，优选0-0.0001重量％，更优选0-0.00001重量％由聚电解质组成。
21.如实施方案1-20中任一项所述的化妆品组合物，其中所述纤维素纳米晶体片未涂覆有一种或多种无机氧化物。
22.如实施方案1-21中任一项所述的化妆品组合物，其中所述纤维素纳米晶体片通过如实施方案23-52中任一项所定义的包括(i)和(ii)的方法获得或可由其获得。
23.一种制备化妆品组合物的方法，优选如实施方案1-22中任一项所述的组合物，所述方法包括：
(i)提供包含水和纤维素纳米晶体的水分散体；
(ii)将根据(i)提供的水悬浮液置于干燥条件下，从而获得膜；将所述膜破碎成片，从而获得有机效应颜料；
(iii)制备包含由(ii)获得的有机效应颜料和液相以及任选的至少一种除由(ii)获得的有机效应颜料以外的其他可接受化妆品组分的混合物，从而获得所述化妆品组合物。
24.如实施方案23所述的方法，其中在根据(i)提供的水分散体中，所述纤维素纳米晶体的含量为0.05-10重量％，优选为0.1-8重量％，更优选为0.5-6重量％，更优选为0.75-5重量％，更优选为1-4重量％，基于水分散体的总重量。
25.如实施方案23或24所述的方法，其中根据(i)提供的水分散体中的纤维素纳米晶体是纤维素纳米晶体硫酸钠，其中硫含量小于1重量％，优选小于0.9重量％，基于纤维素纳米晶体的重量。
26.如实施方案23-25中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水分散体是酸性水分散体，其中所述水分散体的水相具有0-5，优选1-4，更优选2-3的pH值，如参考实施方案1d所述测定。
27.如实施方案23-26中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水分散体额外包含酸，其中所述酸优选为盐酸、磺酸、硝酸和柠檬酸中的一种或多种，更优选为盐酸、硝酸和柠檬酸中的一种或多种，更优选为盐酸和柠檬酸中的一种或多种，更优选为盐酸。
28.如实施方案23-27中任一项所述的方法，其中所述水分散体中包含的水为去离子水。
29.如实施方案23-28中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体具有1-50微米的平均粒度，如参考实施方案1e所述测定。
30.如实施方案23-29中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体为水解纤维素纳米晶体。
31.如实施方案23-30中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体具有1-10nm，优选1.5-6nm，更优选2-5nm的微晶平均粒径，如参考实施方案1f所述测定。
32.如实施方案23-31中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体具有20-200nm，优选30-150nm，更优选40-110nm的微晶平均颗粒长度，如参考实施方案1f所述测定。
33.如实施方案23-32中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体具有70-100％，优选85-100％的结晶度，如参考实施方案1g所述。
34.如实施方案23-33中任一项所述的方法，其中根据(i)的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体具有150-700m2/g，优选200-600m2/g，更优选300-500m2/g的BET比表面积，如参考实施方案1h所述测定。
35.如实施方案23-34中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水悬浮液中所含的纤维素纳米晶体可通过包括以下步骤的方法获得或由其获得：
(a)从纤维素的天然来源中分离纤维素，优选从木材或棉花中分离纤维素；
(b)用酸(优选硫酸)水解(a)中获得的分离纤维素，从而获得纤维素纳米晶体。
36.如实施方案23-35中任一项所述的方法，进一步包括制备根据(i)的纤维素纳米晶体，所述制备包括：
(a)从纤维素的天然来源中分离纤维素，优选从木材或棉花中分离纤维素；
(b)用酸(更优选硫酸)水解(a)中获得的分离纤维素，从而获得纤维素纳米晶体。
37.如实施方案23-36中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水分散体额外包含化妆品可接受的染料，优选在10-50℃，优选15-30℃的温度下呈水溶性的化妆品可接受的染料。
38.如实施方案37所述的方法，其中所述化妆品可接受的染料选自蓝色染料、黑色染料、红色染料、绿色染料、黄色染料、紫色染料、橙色染料和棕色染料。
39.如实施方案37或38所述的方法，其中所述化妆品可接受的染料以0.0005-0.1重量％，优选0.001-0.05重量％，更优选0.001-0.01重量％的量存在于根据(i)提供的水分散体中，基于根据(i)提供的水分散体的重量。
40.如实施方案23-39中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水分散体额外包含盐，其中所述盐为氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、碘化钠(NaI)、碘化钾(KI)、氯化铵(NH4Cl)、硫酸钠(Na2SO4)中的一种或多种。
41.如实施方案40所述的方法，其中在根据(i)提供的水分散体中，盐与水的质量比m(盐)：m(水)为0.00001:1至0.1:1，优选为0.0001:1至0.01:1，更优选为0.0001:1至0.001:1。
42.如实施方案23-41中任一项所述的方法，其包括制备水分散体，并在(ii)之前对水分散体进行超声处理。
43.如实施方案23-42中任一项所述的方法，其中99-100重量％，优选99.5-100重量％，更优选99.9-100重量％的根据(i)提供的水分散体由水、纤维素纳米晶体，优选水解纤维素纳米晶体，优选如实施方案27所定义的酸，以及任选地一种或多种如实施方案37-39中任一项所定义的化妆品可接受吸收染料和如实施方案40或41所定义的盐组成。
44.如实施方案23-43中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水分散体的0-0.01重量％，优选0-0.001重量％，更优选0-0.0001重量％由聚电解质组成。
45.如实施方案23-44中任一项所述的方法，其中将根据(i)提供的水悬浮液置于根据(ii)的干燥条件包括：
将根据(i)提供的水分散体倾入容器中；
将水分散体干燥到容器中，从而获得膜。
46.如实施方案45所述的方法，其中水分散体的干燥在温度为15-30℃，优选18-25℃的气体气氛中进行更优选10-30小时的时间，其中气体气氛优选包含氧气和氮气中的一种或多种，其中所述气体气氛更优选包含氮气或更优选为空气。
47.如实施方案45所述的方法，其中水分散体的干燥在温度为40-90℃，优选65-85℃的气体气氛中进行更优选2-8小时，更优选3-7小时的时间，其中气体气氛优选包含氧气，其中所述气体气氛优选包含氧气和氮气中的一种或多种，其中所述气体气氛更优选包含氮气或更优选为空气。
48.如实施方案23-47中任一项所述的方法，其中(ii)中获得的膜是虹彩膜。
49.如实施方案23-48中任一项所述的方法，其中所述膜具有30-200微米，优选50-100微米的平均厚度，如参考实施方案1c所述测定。
50.如实施方案23-49中任一项所述的方法，其中所述膜的含水量为0.1-5重量％，优选为0.1-1重量％，基于膜的总重量。
51.如实施方案23-50中任一项所述的方法，其中根据(ii)将所述膜破碎成片，直至片的平均尺寸为10-6500微米，优选为50-2000微米，更优选为200-1000微米，更优选为400-800微米，如参考实施方案1a所定义测定。
52.如实施方案23-51中任一项所述的方法，其中在根据(ii)将所述膜破碎成片后，(ii)进一步包括筛分所获得的片。
53.如实施方案23-52中任一项所述的方法，其中根据(iii)制备的混合物中所含的有机效应颜料以0.025-99重量％，优选0.04-80重量％，更优选0.05-30重量％，更优选0.10-20重量％，更优选0.5-15重量％，更优选1-10重量％，更优选2-8重量％，更优选3-7重量％的量存在，基于混合物的总重量。
54.如实施方案23-53中任一项所述的方法，其中根据(iii)制备的混合物中的液相包含化妆品可接受的液体介质。
55.如实施方案23-54中任一项所述的方法，其中根据(iii)制备的混合物中的液相具有1-100，优选2-80的介电常数，优选如参考实施方案1i所述测定。
56.如实施方案23-55中任一项所述的方法，其中(iii)中制备的混合物中的液相为水相或无水相。
57.如实施方案56所述的方法，其中水相包含50-99重量％，优选60-99重量％量的水，基于液相的总重量。
58.如实施方案56或57所述的方法，其中所述水相具有4-10，优选6-8的pH值，如参考实施方案1d所述测定。
59.如实施方案58所述的方法，其中所述无水相包含40重量-90重量％，优选59-80重量％量的油，基于液相的总重量。
60.如实施方案56或59所述的方法，其中所述无水相包含矿物油、动物油、植物油和合成油中的一种或多种，优选矿物油、植物油和合成油中的一种或多种，更优选合成油。
61.如实施方案23-60中任一项所述的方法，其中(iii)中制备的混合物进一步包含除有机效应颜料以外的至少一种其他化妆品可接受组分。
62.如实施方案61所述的方法，其中所述化妆品可接受组分是如下物质中的一种或多种：表面活性剂、除实施方案60所定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂、流变剂、赋形剂、乳化剂、香料、增稠剂、聚合物、凝胶形成剂、光保护剂、抗氧化剂，消泡剂、树脂、稳定剂、杀菌剂、推进剂、干燥剂、保湿剂、抗氧化剂和植物提取物；
其中所述化妆品可接受组分优选为如下物质中的一种或多种：表面活性剂、除实施方案60所定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂、流变剂、赋形剂、乳化剂和香料；
其中所述化妆品可接受组分更优选为如下物质中的一种或多种：表面活性剂、除实施方案60所定义的油以外的油、化妆品活性成分、防腐剂、螯合剂、中和剂和流变剂。
63.如实施方案60所述的方法，其中(iii)中制备的混合物进一步包含除有机效应颜料以外的至少一种其他化妆品可接受组分，其中所述组分溶解在液体介质中，所述至少一种其他化妆品可接受组分与所述化妆品可接受液体介质形成液相；
其中除有机效应颜料以外的所述至少一种其他化妆品可接受组分优选为如实施方案62所定义的所述至少一种其他化妆品可接受组分，并且其中所述液相优选为如实施方案56-60中的任一项所定义的液相。
64.如实施方案23-63中任一项所述的方法，其中根据(iii)的制备包含由(ii)获得的有机效应颜料和液相的混合物包括：
在15-30℃，优选18-25℃的温度下混合有机效应颜料和液相。
65.如实施方案23-64中任一项所述的方法，其由(i)、(ii)和(iii)组成。
66.一种制备两种或更多种化妆品组合物的方法，所述化妆品组合物包含相同的有机效应颜料，所述有机效应颜料包含作为着色剂的纤维素纳米晶体片，并且在可见光范围内具有不同的片颜色，所述方法包括：
调节所述化妆品组合物的液相介电常数，其中所述有机效应颜料优选可通过如实施方案23-52中的任一项所定义的包括(i)和(ii)的方法获得或由其获得。
67.如实施方案66所述的方法，其中各化妆品组合物呈霜、乳液、泡沫、凝胶、奶液、奶、摩丝、软膏、糊、喷雾或悬浮液的形式。
68.包含纤维素纳米晶体片的有机效应颜料作为着色剂用于制备两种或更多种化妆品组合物，优选呈霜、乳液、泡沫、凝胶、奶液、奶、摩丝、软膏、糊、喷雾或悬浮液形式的化妆品组合物的用途，所述两种或更多种组合物在可见光范围内具有不同的片颜色，其中所述有机效应颜料可通过如实施方案23-52中任一项所定义包括(i)和(ii)的方法获得或由其获得。
69.如实施方案68所述的用途，其中所述两种或更更多化妆品组合物的液相具有不同的介电常数，如参考实施方案1i所述。
70.如实施方案68或69所述的用途，其中第一化妆品组合物包含具有蓝色虹彩的绿色吸收色的纤维素纳米晶体片，第二化妆品组合物包含具有蓝色虹彩的蓝色、红色、粉色、黑色或灰色吸收色的纤维素纳米晶体片。
71.如实施方案1-22中任一项所述的化妆品组合物作为唇膏、眼影、指甲油、睫毛膏、眼线笔或口红的用途。
72.一种用于制备在可见光范围内具有不同片颜色的两种化妆品组合物的成套包装，包括：
(1)一种有机效应颜料，其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，其中所述纤维素纳米晶体片具有10-6500微米的平均尺寸，如参考实施方案1a所定义测定，其中所述有机效应颜料优选如实施方案1-7中任一项所定义；
(2)第一化妆品组合物；和
(3)除第一化妆品组合物以外的第二化妆品组合物。
73.如实施方案72所述的成套包装，其中第一化妆品组合物包含第一液相，第二化妆品组合物包含第二液相，其中第一液相和第二液相具有不同的介电常数，如参考实施方案1i所述测定。
在本发明的上下文中，发明人已经认识到化妆品组合物或仿化妆品基质的介电常数或极性(通过介电常数确定)对有机效应颜料，即纤维素纳米晶体片的吸收颜色有影响。实际上，在使用相同的起始有机效应颜料，即纤维素纳米晶体片同时，通过增加或降低介电常数，可以改变化妆品组合物中片(闪光颜料)的吸收颜色。这通过本发明的不同实施例来说明。
在本发明的上下文中，“化妆品可接受的液体介质”是与皮肤和/或其表皮相容的液体介质。优选地，其是一种液体介质，具有宜人的颜色、气味和/或感觉，并且不会引起任何不可接受的不适(刺痛、紧绷或发红)，从而阻止消费者使用包含它的化妆品组合物。
此外，在本发明的上下文中，“液体介质”或“液相”中的术语“液体”意指在5-70℃，优选10-60℃，更优选15-50℃的化妆品组合物温度下，给定介质或相为液体。
此外，在本发明的上下文中，术语“至少一种化妆品可接受组分溶解在液体介质中”意指在5-70℃，优选10-60℃，更优选15-50℃的化妆品组合物温度下，所述至少一种化妆品可接受组分溶解。
此外，在本发明的上下文中，术语“X为A、B和C中的一种或多种”(其中X是给定特征，并且A、B和C中的每一个表示所述特征的具体体现)应理解为公开了X为A或B或C，或A和B，或A和C，或B和C，或A和B和C。就此而言，应指出的是，本领域技术人员能够将上述抽象术语转换为具体实例，例如，X为化学元素，A、B和C为具体元素如Li、Na和K，或者X为温度，A、B和C为具体温度，例如10℃、20℃和30℃。就此而言，应进一步指出的是，本领域技术人员能够将上述术语扩展到所述特征的不太具体的体现，例如“X为A和B中的一种或多种”公开了X为A或B，或A和B，或扩展到所述特征的更具体体现，例如“X为A、B、C和D中的一种或多种”公开了X为A或B或C或D，或A和B，或A和C，或A和D，或B和C，或B和D，或C和D，或A和B和C，或A和B和D，或B和C和D，或A和B和C和D。
此外，在本发明的上下文中，就一种或多种组分的重量％的术语“由…组成”表示基于所述实体的100重量％的所述组分的重量％量。例如，措辞“其中0-0.001重量％的化妆品组合物由除实施方案1-7中任一项所定义的有机效应颜料以外的效应颜料组成”表示在组成所述化妆品组合物的100重量％的组分中，0-0.001重量％为除实施方案1-7中任一项所定义的有机效应颜料以外的效应颜料。换言之，就此而言应理解的是，例如，化妆品组合物基本上不含除实施方案1-7中任一项所定义的有机效应颜料以外的效应颜料，优选不含实施方案1-7中任一项所定义的有机效应颜料以外的效应颜料。
通过以下参考实施例、对比实施例和实施例进一步说明本发明。
实施例
参考实施例1测定方法
a.平均片尺寸的测定：将片压在透明显微镜载玻片上，并通过Zeiss Axio Lab.A1光学显微镜进行观察。使用Zeiss Zen软件由显微镜图像测量颗粒尺寸。
b.片平均表面积的测定：将片压在透明显微镜载玻片上，并通过Zeiss AxioLab.A1光学显微镜进行观察。使用Zeiss Zen软件由显微镜图像测量平均表面积。
c.片/膜平均厚度的测定：在混合成片之前，在膜状态下测量厚度。用千分尺测量膜厚度，在膜的3个位置测量膜厚度，取平均值。
d.pH值的测定：使用Mettler Toledo InLab Routine pH探针和Mettler-ToledoSevenCompact基础单元测量预制CNC溶液和含有CNC片的配制剂的pH值。用pH 4、7和10的pH缓冲溶液将pH探针校准。
e.纤维素纳米晶体(CNC)平均粒度的测定：粒度通过光子相关光谱法测定(Zetasizer 3000，Malvern Instruments，Worcesthire，U.K.)。光子相关光谱法(PCS)是一种光散射方法；测量的CNC粒度值是等效球体的流体动力学半径，并不代表棒状NCC颗粒的实际物理尺寸。然而，出于比较目的，它们是有效的。在含有10mM NaCl和1.0-1.5重量％最终CNC浓度的样品上进行测量。将样品用0.45μm尼龙Whatman注射过滤器过滤，以去除灰尘或其他大颗粒。
f.微晶平均粒径/长度的测定：由加拿大国家研究委员会通过AFM测量。
g.结晶度的测定：由加拿大国家研究委员会通过XRD测量。
h.BET比表面积的测定：BET比表面积根据DIN 66131或DIN-ISO9277使用液氮测定。
i.介电常数的测定：使用介电常数计测定。此外，需要指出的是，水和其他液体的介电常数及其测量方法是本领域所公知的。
实施例1纤维素纳米晶体虹彩片(有机效应颜料)的制备
对于实施例1.1，用去离子水、纤维素纳米晶体和盐酸制备水分散体，其包含获自CelluForce NCV100的纤维素纳米晶体(CAS号9005-22-5，分子式[(C6O5H10)22-28SO3 Na]4-6，BET比表面积400m2/g，微晶平均粒径2.3-4.5nm，微晶平均颗粒长度44-108nm，硫含量为0.86-0.89％，分散在水中的pH 6-7)。基于分散体的重量，分散体中的纤维素纳米晶体的量为2-3重量％，分散体水相的pH值为2-3。将水分散体倾入大且浅的聚苯乙烯托盘中约1-2cm深。
对于实施例1.2-1.4，向纤维素纳米晶体的分散体中添加不同的水性染料(染料的类型和量见下表1)。所得分散体的pH值为2.7。将所得分散体倾入大且浅的聚苯乙烯托盘中约1-2cm深。
将分散体放置在通风橱中过夜干燥成膜，或放置在75℃烘箱中约5小时干燥成膜。获得了虹彩膜(见图1)。
将获得的膜从盘上剥离，放置在厨房混合器中并混合1-2分钟，从而获得尺寸为10-1000微米且颜色不同的片(见下表1)。
表1纤维素纳米晶体片(有机效应颜料)
实施例2化妆品组合物的制备
A.无水基质(Versagel M750)
矿物油(>90重量％)，剩余部分(<10重量％)为乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物(和)丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物。
介电常数：约2。
B.用于水彩眼影的水性基质(化妆品防腐剂)
| 成分 | INCI名称 | ％w/w | 功能 |
| 去离子水 | 水 | 98 | 溶剂 |
| 黄原胶 | 黄原胶 | 1 | 表面活性剂 |
| Euxyl PE 9010 | 苯氧基乙醇(和)乙基己基甘油 | 1 | 防腐剂 |
介电常数：约80，pH值：7。
C.Geismar基质(水性表面活性剂介质)
| 相 | 成分 | INCI名称 | ％w/w | 功能 |
| A | 去离子水 | 水 | 64.67 | 溶剂 |
| EDTA BD | EDTA二钠 | 0.10 | 螯合剂 | |
| Standapol ES-2K | 月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLES) | 27.50 | 阴离子表面活性剂 | |
| Dehyton PK 45 | 椰油酰胺基丙基甜菜碱 | 1.00 | 两性表面活性剂 | |
| D-Panthenol 75 W | 泛醇 | 0.03 | 活性成分 | |
| Kathon CG | 甲基氯异噻唑啉酮(和)甲基异噻唑啉酮 | 0.10 | 防腐剂 | |
| B | Rheocare TTA | 丙烯酸酯共聚物 | 6.00 | 流变添加剂 |
| Amp 95 | 氨甲基丙醇 | 0.60 | 中和剂添加剂 |
介电常数：约40-60，pH值：7。
根据下表2，将实施例1中获得的CNC片放入不同的化妆品基质A、B和C中。将片在室温下手动混合到化妆品基质中。
表2化妆品组合物
从表2可以看出，对于组合物2.1、2.2和2.3，CNC效应颜料提供了独特的颜色性质，例如基于悬浮基质的基质组成的颜色可变性，即单一产品可以根据其配制方式提供一系列不同的片颜色，以及全息效果。组合物2.4、2.5和2.6演示了染料和颜料如何在虹彩色的同时增加额外的吸收色。
图2-4是化妆品组合物2.1至2.3中CNC片的图片和显微镜照片，图5是化妆品组合物2.4至2.6中CNC片的图片。
对比实施例1化妆品组合物的制备
颜料1：
ChioneTM Celestial Gold S232L(粉末)—INCI名称：合成氟金云母(和)二氧化钛(和)铁氧化物
颜料2：
颜料3：
ReflecksTM Dimensions Brilliant Blue GB80D(片)—INCI名称：硼硅酸钙钠(和)二氧化钛(和)二氧化硅
如实施例1所示，将上文所列的各无机颜料放入不同的基质A、B和C中。在室温下将颜料手动混合到化妆品基质中。
表3化妆品组合物
从表3可以看出，对于非本发明的给定颜料，即使将颜料引入呈现不同性质(例如极性)的不同化妆品基质中，所得化妆品组合物的最终颜色或所得化妆品组合物中片的最终颜色始终相同。这如图6-所示。这些结果表明，当使用本发明的有机效应颜料时，其根据化妆品基质的组成提供了独特的颜色性质。
附图简介
图1是说明制备虹彩膜的步骤的方案。
图2a是化妆品组合物2.1中CNC片的图片。
图2b是化妆品成分2.1中CNC片的显微镜照片(放大倍数：5倍，200um比例尺)。
图3a是化妆品组合物2.2中CNC片的图片。
图3b是化妆品组合物2.2中CNC片的显微镜照片(放大倍数：5倍，200um比例尺)。
图4a是化妆品组合物2.3中CNC片的图片。
图4b是化妆品成分2.3中CNC片的显微镜照片(放大倍数：5倍，200um比例尺)。
图5是化妆品组合物2.4、2.5和2.6中CNC片的图片。
图6是化妆品组合物C.1、C.4和C.7中颜料1的图片。
图7是化妆品组合物C.2、C.5和C.8中颜料2的图片。
图8是化妆品组合物C.3、C.6和C.9中颜料3的图片。
引用文献
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-JP 2017-048181A
-US2019/0002700A1
-WO 2012/112541 A2。
Claims (18)
1.一种化妆品组合物，其包含有机效应颜料，其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，其中所述纤维素纳米晶体片具有10-6500微米的平均尺寸。
2.如权利要求1所述的化妆品组合物，其包含其量为0.025-99重量％、优选为0.04-80重量％，更优选为0.05-30重量％，更优选为0.10-20重量％更优选为0.5-15重量％，更优选为1-10重量％，更优选为2-8重量％，更优选为3-7重量％的有机效应颜料，基于化妆品组合物的总重量。
3.如权利要求1或2所述的化妆品组合物，其进一步包含液相，其中所述纤维素纳米晶体片与所述液相形成混合物，其中所述液相优选包含化妆品可接受的液体介质。
4.如权利要求3所述的化妆品组合物，其中在5-70℃，优选为10-60℃，更优选为15-50℃的组合物温度下，将99-100重量％，优选99.5-100重量％，更优选99.9-100重量％的纤维素纳米晶体片分散在化妆品可接受的液体介质中。
5.如权利要求3或4所述的化妆品组合物，其中在所述化妆品组合物中，所述纤维素纳米晶体片在可见光谱中的颜色取决于液相的介电常数。
6.如权利要求3-5中任一项所述的化妆品组合物，其中所述液相为水相或无水相。
7.如权利要求1-6中任一项所述的化妆品组合物，其进一步包含除有机效应颜料以外的至少一种其他化妆品可接受组分。
8.一种制备化妆品组合物，优选如权利要求1-7中任一项所述的化妆品组合物的方法，所述方法包括：
(i)提供包含水和纤维素纳米晶体的水分散体；
(ii)将根据(i)提供的水悬浮液置于干燥条件下，从而获得膜；将所述膜破碎成片，从而获得有机效应颜料；
(iii)制备包含由(ii)获得的有机效应颜料和液相以及任选的至少一种除由(ii)
获得的有机效应颜料以外的其他可接受化妆品组分的混合物，从而获得所述化妆品组合物。
9.如权利要求8所述的方法，其中根据(i)提供的水分散体是酸性水分散体，其中所述分散体的水相的pH值为0-5，优选为1-4，更优选为2-3。
10.如权利要求8或9所述的方法，其进一步包括制备根据(i)的纤维素纳米晶体，所述制备包括：
(a)从纤维素的天然来源中分离纤维素，优选从木材或棉花中分离纤维素；
(b)用酸，更优选用硫酸水解(a)中获得的分离纤维素，从而获得纤维素纳米晶体。
11.如权利要求8-10中任一项所述的方法，其中根据(i)提供的水分散体额外包含化妆品可接受的染料，优选在10-50℃，优选15-30℃的温度下可水溶的化妆品可接受的染料，其中所述化妆品可接受的染料更优选选自蓝色染料、黑色染料、红色染料、绿色染料、黄色染料、紫色染料、橙色染料和棕色染料。
12.如权利要求8-11中任一项所述的方法，其中根据(iii)制备的混合物中的液相具有1-100，优选2-80的介电常数。
13.如权利要求8-12中任一项所述的方法，其中(iii)中制备的混合物中的液相为水相或无水相。
14.如权利要求8-13中任一项所述的方法，其中根据(iii)的制备包含由(ii)获得的有机效应颜料和液相的混合物包括：在15-30℃，优选18-25℃的温度下混合有机效应颜料和液相。
15.一种制备两种或更多种化妆品组合物的方法，所述化妆品组合物包含相同的有机效应颜料，所述有机效应颜料包含作为着色剂的纤维素纳米晶体片，并且在可见光范围内具有不同的片颜色，所述方法包括：
调节所述化妆品组合物的液相介电常数，其中所述有机效应颜料优选可通过如权利要求8-11中任一项所定义的包括(i)和(ii)的方法获得或由其获得。
16.包含纤维素纳米晶体片的有机效应颜料作为着色剂以制备两种或更多种化妆品组合物的用途，所述化妆品组合物优选呈霜、乳液、泡沫、凝胶、奶液、奶、摩丝、软膏、糊、喷雾或悬浮液形式，所述两种或更多种组合物在可见光范围内具有不同的片颜色，其中所述有机效应颜料可通过如权利要求8-11中任一项所定义的包括(i)和(ii)的方法获得或由其获得。
17.如权利要求16所述的用途，其中所述两种或更多种化妆品组合物的液相具有不同的介电常数，其中第一化妆品组合物优选包含具有绿色吸收色和蓝色虹彩的纤维素纳米晶体片，第二化妆品组合物优选包含具有蓝色、红色、粉色、黑色或灰色吸收色和蓝色虹彩的纤维素纳米晶体片。
18.一种制备在可见光范围内具有不同片颜色的两种化妆品组合物的成套包装，其包含：
(1)一种有机效应颜料，其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片，
其中所述纤维素纳米晶体片具有10-6500微米的平均尺寸；
(2)第一化妆品组合物；和
(3)不同于第一化妆品组合物的第二化妆品组合物。
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