CN108852889A

CN108852889A - 一种渗透型美容养颜化妆品及制备方法

Info

Publication number: CN108852889A
Application number: CN201810841744.4A
Authority: CN
Inventors: 陈庆; 曾军堂
Original assignee: Chengdu New Keli Chemical Science Co Ltd
Current assignee: Chengdu New Keli Chemical Science Co Ltd
Priority date: 2018-07-27
Filing date: 2018-07-27
Publication date: 2018-11-23

Abstract

本发明涉及化妆品领域，公开了一种渗透型美容养颜化妆品及制备方法。包括如下制备过程：（1）将微晶纤维素加入硫酸水溶液中，制得水解微晶纤维素；（2）将水解微晶纤维素与水混合后高压均质处理，制得纳米结晶纤维素水分散液；（3）向水分散液中加入功能助剂并冷冻干燥，形成气凝胶；（4）向气凝胶中加入单硬脂酸甘油酯、甘油、司盘、尼泊金甲酯、聚二甲基硅氧烷、没食子酸，分散均匀，制得渗透型美容养颜化妆品。本发明制得的化妆品无刺激，皮肤渗透性好，容易吸收，具有抗衰老、抗氧化、抗紫外线辐射、美白养颜等功效，还可以作为添加料用于常规的日霜、晚霜、面膜、防晒霜、润肤霜等。

Description

一种渗透型美容养颜化妆品及制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品领域，公开了一种渗透型美容养颜化妆品及制备方法。

背景技术

皮肤是覆盖在人体表面的最大器官，由于直接与外界环境接触，受到氧化、干燥、紫外线等，非常容易受到伤害。尤其是在冬天，人体整个新陈代谢都变得较为缓慢，肌肤的代谢也变的尤为缓慢，肌肤表皮的角质无法正常代谢，角质堆积在皮肤表面，导致表皮底层的细胞被压迫，皮肤无法吸收营养，代谢毒素在皮肤内堆积，产生各种皮肤问题，对人们正常生活产生不便。现有的化妆品为了延长使用周期和吸引消费者，添加了大量防腐剂和香精等，对消费者皮肤产生了损害。为了达到快速见效的目的，还添加了化学用品，导致使用者的皮肤过敏，为皮肤的健康来了更为恶劣的影响。因此，开发健康的养颜护肤品非常重要。

皮肤角质化是常见皮肤裂化的症状。角质中容易滋生细菌，甚至出现脓疱，丘疹等。并不断产生自由基。正常情况下，人体机体内产生自由基，能迅速被体内的酶系统所破坏，不会造成损害。但皮肤产生的自由基，由于难以被酶系统破坏，因此通常采用抗氧化作用使自由基清除。自由基清除的主要作用机制是：直接提供电子使自由基还原，增强抗氧化酶活性，从而迅速消灭自由基。

不同于普通的抗氧化剂，纳米接结晶维素对人体自由基具有显著的吸收作用。而且由于粒子隧道效应和小尺寸效应，纳米结晶纤维素可以促进透皮转运和吸收，提升化妆品的效果，因此研究将化妆品的功能助剂与纳米结晶纤维搭载，对提升化妆品疗效具有重要意义。

中国发明专利申请号201710223888.9公开了一种纳米脂质体防晒乳液及其制备方法，由包含下列组分的原料组合物制成，各组分含量的重量份如下：化妆品基质1~3份，保湿因子基料1~3份，保湿剂10~20份，槐米/黄芩根复合提取物2~5份，脂质10~20份，海藻提取物1~3份，抗氧化剂0.01~0.1份，增溶剂5~10份，去离子水余量。该发明的纳米脂质体防晒乳液具有良好的防晒效果和稳定性。

中国发明专利申请号201810131855.6公开了一种复方高渗透保湿精华及其制备工艺，其组分包括四氢胡椒碱、羟癸基泛醌、水溶性氮酮、二甲基亚砜、水溶性冰片、乙酰基氨糖、紫苜蓿提取液、生育酚、香蜂叶提取液、绿藻提取物等。该发明采用的四氢胡椒碱、水溶性氮酮、二甲基亚砜、水溶性冰片、乙酰基氨糖、PEG-40氢化蓖麻油等物质，避免对人体皮肤带来刺激性，缓解脸部皮肤的缺水，令脸部皮肤保持水润透亮白皙，同时满足肌肤补水需求保湿功效。

根据上述，现有方案中用于美容化妆品的功能助剂普遍存在溶解吸收率低，活性难以有效发挥的缺陷，而将其与纳米结晶纤维素搭载复合的技术不成熟，效果不理想。本发明提出了一种渗透型美容养颜化妆品及制备方法，可有效解决上述技术问题。

发明内容

目前应用较广的美容养颜的功能助剂用于化妆品时，存在吸收率低，活性难以有效发挥的缺陷，本发明提出一种渗透型美容养颜化妆品及制备方法。

为解决上述问题，本发明采用以下技术方案：

一种渗透型美容养颜化妆品的制备方法，制备的具体过程为：

（1）先将微晶纤维素加入硫酸水溶液中，然后升温搅拌进行水解，并过滤，再用蒸馏水洗涤至pH=7，制得水解微晶纤维素；

（2）先将步骤（1）得到水解微晶纤维素与水混合，然后进行高压均质处理，制得纳米结晶纤维素水分散液；

（3）向步骤（2）的水分散液中加入功能助剂，并冷冻干燥，使纳米结晶纤维素形成气凝胶并网络固定功能助剂；

（4）向步骤（3）制得的气凝胶中加入单硬脂酸甘油酯、甘油、司盘、尼泊金甲酯、聚二甲基硅氧烷、没食子酸，分散均匀，制得渗透型美容养颜化妆品。

优选的，步骤（1）所述硫酸水溶液的质量浓度为15~25%。

优选的，步骤（1）所述水解温度为40~50℃，时间为60~90min。

优选的，步骤（2）所述水分散液中，水解微晶纤维素20~40重量份、水60~80重量份。

优选的，步骤（2）所述均质处理的压力为8~12MPa，时间为20~30h。

优选的，步骤（3）所述功能助剂的组成为，维他命A脂肪酸酯30~35重量份、卵磷脂15~20重量份、角鲨烷18~25重量份、甜菜碱提取物20~37重量份。

优选的，步骤（3）所述冷冻干燥的温度为-40~-60℃，时间为48~55h。

优选的，步骤（3）所述原料中，纳米结晶纤维素水分散液80~90重量份、功能助剂10~20重量份。

优选的，步骤（4）所述化妆品中，气凝胶29~52重量份、单硬脂酸甘油酯15~20重量份、甘油12~20重量份、司盘3~5重量份、尼泊金甲酯12~15重量份、聚二甲基硅氧烷2~3重量份、没食子酸4~8重量份。

由上述方法制备得到的一种渗透型美容养颜化妆品，利用硫酸水溶液对微晶纤维素进行水解，将水解后的微晶纤维素用蒸馏水洗涤；将水解微晶纤维素、水混合进行高压均质处理，从而获得纳米结晶纤维素水分散液；然后加入功能助剂，冷冻干燥，纳米结晶纤维素形成气凝胶并网络固定功能助剂；加入单硬脂酸甘油酯、甘油、司盘、尼泊金甲酯、聚二甲基硅氧烷、没食子酸分散均匀即可。纳米结晶具有优异的吸收自由基功能和渗透促进功能，从而加速维他命A脂肪酸酯、卵磷脂、角鲨烷、甜菜碱提取物的渗透和吸收。

测试本发明制备的化妆品的皮外渗透试验的药物稳态渗透速率，并与含相同助剂的市售普通化妆品相对比，本发明的方法具有明显优势，如表1所示。

表1：

本发明提供了一种渗透型美容养颜化妆品及制备方法，与现有技术相比，其突出的特点和优异的效果在于：

1、提出了纳米结晶纤维素形成气凝胶网络功能助剂制备渗透型美容养颜化妆品的方法。

2、通过在纳米结晶纤维素形成气凝胶的过程中，将功能助剂网络在其中，纳米结晶具有优异的吸收自由基功能和渗透促进功能，从而加速了功能助剂的渗透和吸收，制得的化妆品组合物无刺激，皮肤容易吸收。

3、本发明制得的化妆品具有抗衰老、抗氧化、抗紫外线辐射、美白养颜等功效，还可以作为添加料用于常规的日霜、晚霜、面膜、防晒霜、润肤霜等。

具体实施方式

以下通过具体实施方式对本发明作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明的范围仅限于以下的实例。在不脱离本发明上述方法思想的情况下,根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更,均应包含在本发明的范围内。

实施例1

（1）先将微晶纤维素加入硫酸水溶液中，然后升温搅拌进行水解，并过滤，再用蒸馏水洗涤至pH=7，制得水解微晶纤维素；硫酸水溶液的质量浓度为25%；水解温度为46℃，时间为70min；

（2）先将步骤（1）得到水解微晶纤维素与水混合，然后进行高压均质处理，制得纳米结晶纤维素水分散液；均质处理的压力为11MPa，时间为26h；水分散液中，水解微晶纤维素32重量份、水68重量份；

（3）向步骤（2）的水分散液中加入功能助剂，并冷冻干燥，使纳米结晶纤维素形成气凝胶并网络固定功能助剂；功能助剂的组成为，维他命A脂肪酸酯33重量份、卵磷脂17重量份、角鲨烷20重量份、甜菜碱提取物30重量份；冷冻干燥的温度为-52℃，时间为51h；原料中，纳米结晶纤维素水分散液84重量份、功能助剂16重量份；

（4）向步骤（3）制得的气凝胶中加入单硬脂酸甘油酯、甘油、司盘、尼泊金甲酯、聚二甲基硅氧烷、没食子酸，分散均匀，制得渗透型美容养颜化妆品；化妆品中，气凝胶43重量份、单硬脂酸甘油酯17重量份、甘油15重量份、司盘4重量份、尼泊金甲酯13重量份、聚二甲基硅氧烷3重量份、没食子酸5重量份。

实施例1制得的化妆品，其皮外渗透试验的药物稳态渗透速率如表2所示。

实施例2

（1）先将微晶纤维素加入硫酸水溶液中，然后升温搅拌进行水解，并过滤，再用蒸馏水洗涤至pH=7，制得水解微晶纤维素；硫酸水溶液的质量浓度为20%；水解温度为40℃，时间为90min；

（2）先将步骤（1）得到水解微晶纤维素与水混合，然后进行高压均质处理，制得纳米结晶纤维素水分散液；均质处理的压力为8MPa，时间为30h；水分散液中，水解微晶纤维素20重量份、水80重量份；

（3）向步骤（2）的水分散液中加入功能助剂，并冷冻干燥，使纳米结晶纤维素形成气凝胶并网络固定功能助剂；功能助剂的组成为，维他命A脂肪酸酯30重量份、卵磷脂15重量份、角鲨烷18重量份、甜菜碱提取物37重量份；冷冻干燥的温度为-40℃，时间为55h；原料中，纳米结晶纤维素水分散液80重量份、功能助剂20重量份；

（4）向步骤（3）制得的气凝胶中加入单硬脂酸甘油酯、甘油、司盘、尼泊金甲酯、聚二甲基硅氧烷、没食子酸，分散均匀，制得渗透型美容养颜化妆品；化妆品中，气凝胶52重量份、单硬脂酸甘油酯15重量份、甘油12重量份、司盘3重量份、尼泊金甲酯12重量份、聚二甲基硅氧烷2重量份、没食子酸4重量份。

实施例2制得的化妆品，其皮外渗透试验的药物稳态渗透速率如表2所示。

实施例3

（1）先将微晶纤维素加入硫酸水溶液中，然后升温搅拌进行水解，并过滤，再用蒸馏水洗涤至pH=7，制得水解微晶纤维素；硫酸水溶液的质量浓度为20%；水解温度为42℃，时间为80min；

（2）先将步骤（1）得到水解微晶纤维素与水混合，然后进行高压均质处理，制得纳米结晶纤维素水分散液；均质处理的压力为9MPa，时间为28h；水分散液中，水解微晶纤维素25重量份、水75重量份；

（3）向步骤（2）的水分散液中加入功能助剂，并冷冻干燥，使纳米结晶纤维素形成气凝胶并网络固定功能助剂；功能助剂的组成为，维他命A脂肪酸酯31重量份、卵磷脂16重量份、角鲨烷20重量份、甜菜碱提取物33重量份；冷冻干燥的温度为-45℃，时间为52h；原料中，纳米结晶纤维素水分散液82重量份、功能助剂18重量份；

（4）向步骤（3）制得的气凝胶中加入单硬脂酸甘油酯、甘油、司盘、尼泊金甲酯、聚二甲基硅氧烷、没食子酸，分散均匀，制得渗透型美容养颜化妆品；化妆品中，气凝胶47重量份、单硬脂酸甘油酯16重量份、甘油14重量份、司盘3重量份、尼泊金甲酯13重量份、聚二甲基硅氧烷2重量份、没食子酸5重量份。

实施例3制得的化妆品，其皮外渗透试验的药物稳态渗透速率如表2所示。

实施例4

（1）先将微晶纤维素加入硫酸水溶液中，然后升温搅拌进行水解，并过滤，再用蒸馏水洗涤至pH=7，制得水解微晶纤维素；硫酸水溶液的质量浓度为20%；水解温度为50℃，时间为60min；

（2）先将步骤（1）得到水解微晶纤维素与水混合，然后进行高压均质处理，制得纳米结晶纤维素水分散液；均质处理的压力为12MPa，时间为20h；水分散液中，水解微晶纤维素40重量份、水60重量份；

（3）向步骤（2）的水分散液中加入功能助剂，并冷冻干燥，使纳米结晶纤维素形成气凝胶并网络固定功能助剂；功能助剂的组成为，维他命A脂肪酸酯35重量份、卵磷脂20重量份、角鲨烷25重量份、甜菜碱提取物20重量份；冷冻干燥的温度为-60℃，时间为48h；原料中，纳米结晶纤维素水分散液90重量份、功能助剂10重量份；

（4）向步骤（3）制得的气凝胶中加入单硬脂酸甘油酯、甘油、司盘、尼泊金甲酯、聚二甲基硅氧烷、没食子酸，分散均匀，制得渗透型美容养颜化妆品；化妆品中，气凝胶29重量份、单硬脂酸甘油酯20重量份、甘油20重量份、司盘5重量份、尼泊金甲酯15重量份、聚二甲基硅氧烷3重量份、没食子酸8重量份。

实施例4制得的化妆品，其皮外渗透试验的药物稳态渗透速率如表2所示。

实施例5

（1）先将微晶纤维素加入硫酸水溶液中，然后升温搅拌进行水解，并过滤，再用蒸馏水洗涤至pH=7，制得水解微晶纤维素；硫酸水溶液的质量浓度为25%；水解温度为48℃，时间为70min；

（2）先将步骤（1）得到水解微晶纤维素与水混合，然后进行高压均质处理，制得纳米结晶纤维素水分散液；均质处理的压力为11MPa，时间为24h；水分散液中，水解微晶纤维素36重量份、水64重量份；

（3）向步骤（2）的水分散液中加入功能助剂，并冷冻干燥，使纳米结晶纤维素形成气凝胶并网络固定功能助剂；功能助剂的组成为，维他命A脂肪酸酯34重量份、卵磷脂19重量份、角鲨烷23重量份、甜菜碱提取物24重量份；冷冻干燥的温度为-55℃，时间为50h；原料中，纳米结晶纤维素水分散液87重量份、功能助剂13重量份；

（4）向步骤（3）制得的气凝胶中加入单硬脂酸甘油酯、甘油、司盘、尼泊金甲酯、聚二甲基硅氧烷、没食子酸，分散均匀，制得渗透型美容养颜化妆品；化妆品中，气凝胶35重量份、单硬脂酸甘油酯19重量份、甘油18重量份、司盘5重量份、尼泊金甲酯14重量份、聚二甲基硅氧烷2重量份、没食子酸7重量份。

实施例5制得的化妆品，其皮外渗透试验的药物稳态渗透速率如表2所示。

实施例6

（1）先将微晶纤维素加入硫酸水溶液中，然后升温搅拌进行水解，并过滤，再用蒸馏水洗涤至pH=7，制得水解微晶纤维素；硫酸水溶液的质量浓度为25%；水解温度为45℃，时间为75min；

（2）先将步骤（1）得到水解微晶纤维素与水混合，然后进行高压均质处理，制得纳米结晶纤维素水分散液；均质处理的压力为10MPa，时间为25h；水分散液中，水解微晶纤维素30重量份、水70重量份；

（3）向步骤（2）的水分散液中加入功能助剂，并冷冻干燥，使纳米结晶纤维素形成气凝胶并网络固定功能助剂；功能助剂的组成为，维他命A脂肪酸酯32重量份、卵磷脂18重量份、角鲨烷21重量份、甜菜碱提取物29重量份；冷冻干燥的温度为-50℃，时间为52h；原料中，纳米结晶纤维素水分散液85重量份、功能助剂15重量份；

（4）向步骤（3）制得的气凝胶中加入单硬脂酸甘油酯、甘油、司盘、尼泊金甲酯、聚二甲基硅氧烷、没食子酸，分散均匀，制得渗透型美容养颜化妆品；化妆品中，气凝胶40重量份、单硬脂酸甘油酯18重量份、甘油16重量份、司盘4重量份、尼泊金甲酯14重量份、聚二甲基硅氧烷2重量份、没食子酸6重量份。

实施例6制得的化妆品，其皮外渗透试验的药物稳态渗透速率如表2所示。

对比例1

对比例1未对微晶纤维素进行水解和高压均质处理，制得的化妆品，由于微晶纤维素没有水解分散为纳米，且未形成凝胶，无论是对功能助剂的携载还是促渗透均明显下降。

其皮外渗透试验的药物稳态渗透速率如表2所示。

上述性能指标的测试方法为：

选用成年Wister大鼠，体重为200g左右，雌雄不限，腹部脱毛，温水洗净皮肤表面，用30%甘油涂抹于脱毛部位，饲养24h后断颈处死，取脱毛部位皮肤，除尽皮下脂肪，作为试验样品；采用改进过的Franz直立式扩散池进行体外透皮试验；将本发明制得的化妆品均匀涂敷于大鼠皮肤样品上，涂覆化妆品的一侧位于供给室，皮肤角质层一侧为接受池，温度为37℃，分别于4h、8h、12h和24h时取出接收液，同时补充空白接收液，采用HPLC法分别测定维他命A脂肪酸酯、卵磷脂、角鲨烷、甜菜碱提取物的含量，按照公式计算药物累计渗透速率：，其中，C_n、C_i为低n各和低i各取样点测得的药物浓度，V₀为扩散池体积，V_i为每次取样的体积，A为皮肤扩散体积。

表2：

Claims

1.一种渗透型美容养颜化妆品的制备方法，其特征在于，制备的具体过程为：

（3）向步骤（2）的水分散液中加入功能助剂，并冷冻干燥，使纳米结晶纤维素形成气凝胶并网络固定功能助剂；所述功能助剂的组成为，维他命A脂肪酸酯30~35重量份、卵磷脂15~20重量份、角鲨烷18~25重量份、甜菜碱提取物20~37重量份；

2.根据权利要求1所述一种渗透型美容养颜化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述硫酸水溶液的质量浓度为15-25%。

3.根据权利要求1所述一种渗透型美容养颜化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述水解温度为40~50℃，时间为60~90min。

4.根据权利要求1所述一种渗透型美容养颜化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述水分散液中，水解微晶纤维素20~40重量份、水60~80重量份。

5.根据权利要求1所述一种渗透型美容养颜化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述均质处理的压力为8~12MPa，时间为20~30h。

6.根据权利要求1所述一种渗透型美容养颜化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述冷冻干燥的温度为-40~-60℃，时间为48~55h。

7.根据权利要求1所述一种渗透型美容养颜化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述原料中，纳米结晶纤维素水分散液80~90重量份、功能助剂10~20重量份。

8.根据权利要求1所述一种渗透型美容养颜化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述化妆品中，气凝胶29~52重量份、单硬脂酸甘油酯15~20重量份、甘油12~20重量份、司盘3~5重量份、尼泊金甲酯12~15重量份、聚二甲基硅氧烷2~3重量份、没食子酸4~8重量份。

9.权利要求1~8任一项所述方法制备得到的一种渗透型美容养颜化妆品。