CN115386524A - 一种乳酸杆菌组合物及其在护肤品中的应用 - Google Patents
一种乳酸杆菌组合物及其在护肤品中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115386524A CN115386524A CN202211242368.XA CN202211242368A CN115386524A CN 115386524 A CN115386524 A CN 115386524A CN 202211242368 A CN202211242368 A CN 202211242368A CN 115386524 A CN115386524 A CN 115386524A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lactobacillus
- strain
- skin
- aureus
- cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 title claims abstract description 86
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 title claims abstract description 86
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 241000831652 Salinivibrio sharmensis Species 0.000 claims abstract description 11
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 claims abstract description 8
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 claims abstract description 7
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 claims abstract description 7
- 229940001882 lactobacillus reuteri Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 14
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 46
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 abstract description 9
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 abstract description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 8
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 10
- 244000005714 skin microbiome Species 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 8
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 5
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 5
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 5
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 4
- 231100000617 superantigen Toxicity 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 101000686985 Mouse mammary tumor virus (strain C3H) Protein PR73 Proteins 0.000 description 3
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 3
- 241001052560 Thallis Species 0.000 description 3
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 3
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 3
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 2
- 101710092462 Alpha-hemolysin Proteins 0.000 description 2
- 102000044503 Antimicrobial Peptides Human genes 0.000 description 2
- 108700042778 Antimicrobial Peptides Proteins 0.000 description 2
- 108010065152 Coagulase Proteins 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 101710146739 Enterotoxin Proteins 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 2
- 108010059724 Micrococcal Nuclease Proteins 0.000 description 2
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010078471 Panton-Valentine leukocidin Proteins 0.000 description 2
- 101000794214 Staphylococcus aureus Toxic shock syndrome toxin-1 Proteins 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000147 enterotoxin Substances 0.000 description 2
- 231100000655 enterotoxin Toxicity 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000000304 virulence factor Substances 0.000 description 2
- 230000007923 virulence factor Effects 0.000 description 2
- OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-4-phosphonooxyhexanedioic acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C(C(C1O)O)OC1COC1C(CO)OC(OC(C(O)C(OP(O)(O)=O)C(O)C(O)=O)C(O)=O)C(O)C1O OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-PGYHGBPZSA-N 2-amino-3-O-[(R)-1-carboxyethyl]-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)O[C@@H]1[C@@H](N)C(O)O[C@H](CO)[C@H]1O MSFSPUZXLOGKHJ-PGYHGBPZSA-N 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 108090000932 Calcitonin Gene-Related Peptide Proteins 0.000 description 1
- 102100025588 Calcitonin gene-related peptide 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 101710168515 Cell surface glycoprotein Proteins 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010012435 Dermatitis and eczema Diseases 0.000 description 1
- 102000005708 Desmoglein 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010045579 Desmoglein 1 Proteins 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010059284 Epidermal necrosis Diseases 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 241000555676 Malassezia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 101710099182 S-layer protein Proteins 0.000 description 1
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 1
- 206010040830 Skin discomfort Diseases 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241001147736 Staphylococcus capitis Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 241000192087 Staphylococcus hominis Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 206010044248 Toxic shock syndrome Diseases 0.000 description 1
- 231100000650 Toxic shock syndrome Toxicity 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 230000015861 cell surface binding Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 244000000015 environmental pathogen Species 0.000 description 1
- 238000011841 epidemiological investigation Methods 0.000 description 1
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003228 hemolysin Substances 0.000 description 1
- 231100000767 hemotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000005934 immune activation Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 229940088592 immunologic factor Drugs 0.000 description 1
- 239000000367 immunologic factor Substances 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229930192851 perforin Natural products 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000001044 sensory neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/225—Lactobacillus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种乳酸杆菌组合物，其包括至少一种选自由乳酸杆菌菌株A：罗伊氏乳杆菌Lactobacillus reuteri FPHC0010；乳酸杆菌菌株B：唾液乳杆菌Lactobacillus salivarius LS02；乳酸杆菌菌株C：鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus FPHC0021，组成的乳酸杆菌菌株。本发明中所述菌株的灭活细胞制剂，配置为护肤品或以其他适当的形式，施用在皮肤上，可抑制金葡对皮肤细胞的黏附并中断金葡的致病过程，减少金葡引起的不适感，降低与金葡相关的特应性皮炎的发生率，改善皮肤健康状态。
Description
技术领域
本发明涉及微生物及生物技术领域，具体涉及一种乳酸杆菌组合物及其在护肤品中的应用。
背景技术
作为最大的人体器官，皮肤是身体防止创伤，毒素、环境损害和致病生物入侵的第一道屏障，同时它也为包括细菌、真菌和病毒在内的共生微生物提供了栖息地。皮肤上中常驻微生物数量的确切数字很难获得，但根据培养结果估计皮肤上微生物的数量约为每平方厘米100000个以上。皮肤表面(角质层或表皮最外层)是一个由死亡的角化细胞组成的相对干燥的环境，在角质层之下的表皮部分由分化的角质细胞层组成，其中夹杂着其他细胞，如黑色素细胞、朗格汉斯细胞等。另外90％的皮肤由真皮层组成，真皮层包含其他结构，如血管、淋巴管、毛囊、皮脂腺和汗腺，所有这些都为微生物的繁殖提供了有利条件，汗液本身含有抗菌肽(AMP)、无机盐、尿素、短链脂肪酸等成分，而皮脂腺则分泌由甘油三酯、神经酰胺、甾醇、蜡等构成的皮脂，皮肤细胞、汗液、皮脂都可被皮肤微生物作为营养成分而加以利用。皮肤微生物组的复杂性和稳定性因具体的皮肤部位而异，它对保护身体免受环境病原体的侵害、调节免疫系统和分解天然产物都很重要。皮肤菌群在组成上具有极大的个体性差异，但仍能表现出明显的共性，凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌、丙酸菌、微球菌等是比例最高的细菌种类，真菌以嗜脂的马拉色菌类为主。皮肤菌群具有调节皮肤免疫系统发育和状态、维护皮肤pH、抑制致病菌入侵定殖、预防或减少皮肤损伤、产生体味等作用。正常的皮肤菌群在组成和数量上具有相当的稳定性，并对皮肤健康有良性作用。
葡萄球菌(Staphylococcus)是皮肤菌群中的主要类群，大多数菌株是对皮肤无害的常栖性种类，如表皮葡萄球菌、人葡萄球菌、头状葡萄球菌等。但在该属内，金黄色葡萄球菌(S.aureus)是一种典型致病菌，特别是凝固酶阳性的菌株。S.aureus常寄居在人体皮肤上，但正常/健康皮肤可以抵抗其定殖，因此在正常的光滑皮肤上检出率很低，但在鼻孔或皮肤褶皱等潮湿处检出率较高，约25-30％的成人鼻腔(美国调查数据)中可发现该菌，在会阴部及趾间等皮肤皱褶部位也可检出。
S.aureus是皮肤感染的主要致病菌之一，与特应性皮炎和湿疹的发病也密切相关。在分子水平上，S.aureus的毒力因子包括：
凝固酶(Coagulase，Coa)：是致病性S.aureus的代表性特征，临床将 Coa阳性的S.aureus视为致病菌。Coa可激活凝血酶原使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，使含有抗凝剂的动物血浆凝固，是S.aureus毒性的辅助因子。
PVL(Panton Valentine Leukocidin，杀白细胞素)：细胞外毒素，双亚基蛋白形成环状结构聚合体，插入到巨噬细胞或中性粒细胞的细胞膜上，形成孔径约2nm的孔洞，使Ca2 +、Mg2+等大量内流，导致细胞坏死凋亡。
HL(Haemolysin，溶血毒素)：强致病性的细胞穿孔素，根据抗原性分为 5种(α～ε)，可导致细胞膜形成孔道，导致细胞内外离子失衡和细胞溶解，研究证实α-HL与皮肤感染的症状严重程度密切相关。
ET(Exfoliative，表皮剥脱毒素)：一种导致严重的烫伤样皮肤综合征的外毒素，约5％的S.aureus菌株可以产生，ET会诱导自身抗体破坏角质形成细胞间的桥粒芯蛋白-1或作为超抗原诱导皮肤损伤。
SE(Enterotoxin，肠毒素)：一种耐热耐消化酶的毒性蛋白，经消化道吸收入血后可刺激中枢神经导致呕吐，可刺激T细胞释放IL-2等免疫因子抑制体液和细胞免疫，使单核-巨噬细胞清除功能障碍。
TNase(耐热核酸酶)：在S.aureus菌株中广泛存在的特征之一，可降解人体细胞死亡后释放的核酸并将其作为自身营养成分。
TSST-1：S.aureus分泌的导致中毒性休克综合征一种超抗原，可刺激Th1 CD4+ T细胞等释放IL-2、INF-γ、TNF-α等细胞因子并促进B细胞分化和分泌中和抗体，大量TSST-1可诱发T依赖性B细胞发生凋亡，抑制宿主对毒素的中和反应。
S.aureus及其毒力因子对皮肤感染和皮肤不适感的作用机制已有研究报道。在皮肤疼痛感上，S.aureus可产生N-formyl多肽，而皮肤的痛觉神经元具有感知该多肽的受体，结合后引发痛觉信号；α-HL可在感觉神经元末梢的细胞膜上形成孔洞，导致离子进入神经元触发该神经元释放疼痛信号。并进一步通过痛觉神经元相关的CGRP释放来抑制巨噬细胞产生TNF-α和减少T、B细胞向淋巴结的迁移来压制机体的免疫反应。
在产生慢性炎症/特应性皮炎/湿疹方面，已发现α-HL可直接引起角质形成细胞坏死，引起TNF-a表达增加并引发炎症。肠毒素具有超抗原特性，具有强大的免疫激活能力，能够直接作用于T淋巴细胞、抗原提呈细胞和MHC-11 类分子阳性细胞，刺激T、B淋巴细胞活化，分泌细胞因子和特异IgE，引发皮炎；超抗原可以损伤CD4+CD25+T细胞的免疫抑制功能，造成免疫反应异常；还可使机体对糖皮质激素的敏感性降低，降低外用糖皮质激素的疗效。SPA (Staphylococcal Protein A，细胞壁抗原，90％以上菌株含有)可以刺激角质形成细胞过度表达IL-18，后者可以介导自然型特应性皮炎。S.aureus产生的蛋白酶可导致皮肤屏障的破坏，增加抗原和刺激物的透过性。特应性皮炎患者血清中金黄色葡萄球菌毒素特异IgE浓度升高，且与疾病严重程度正相关。
在皮肤疾病和皮肤菌群组成上，已证实了皮肤菌群中S.aureus数量变化和特应性皮炎(atopic dermatitis，AD，也称作特应性湿疹atopic eczema，AE) 的相关性。多项研究已证实皮肤菌群中金黄色葡萄球菌比例升高和定殖与AD 发作有关。P Meylan等认为金葡的定殖与婴儿皮炎和湿疹的发作有关(Journal of Investigative Dermatology,2017(137):2497-2504)；Kong等的研究也支持同样观点，儿童在AD发作期间皮肤菌群中金葡等致病菌比例会爆发性增长，AD 症状消退后皮肤菌群也随之恢复(Genome Research,2020(22):850–859)。对成人的流行病学调查显示，成人AD发生和严重程度与皮肤上金葡的检出呈正相关(Sci.Transl.Med.9,eaah4680,2017)。S.aureus可在AD患者皮肤表面形成生物膜，增强定殖能力(JAMA Dermatol.2014；150(3):260-265)。在小鼠等动物模型上也证实了S.aureus增多和AD等皮肤炎症的相关性(Immunity 42, 2015,756–766；J InvestDermatol.2009,129(10):2435–2442)。
综上所述，S.aureus是皮肤健康和皮肤状态的不利因素，应抑制S.aureus 在皮肤表面的定殖和致病过程，减少AD发病率和严重程度，促进皮肤健康和状态的改善。常规的致病菌控制措施为使用抗生素成分，但会带来产生抗药性、无选择性杀死有益菌、导致菌群失调等问题。通过微生物间相互作用来控制致病菌是一种对人体和人体菌群更加友好的方式。S.aureus致病过程第一步是与人体细胞接触并黏附在人体细胞上，阻断该步骤可终止S.aureus的致病过程。我们发现乳酸杆菌的一些菌株在人角质形成细胞HaCaT模型中可以抑制S. aureus的黏附，表明可以开发为促进皮肤健康、改善皮肤状态的成分。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是：提供一种具有皮肤护理作用的乳酸杆菌组合物。
为解决上述技术问题，采用的技术方案为：一种乳酸杆菌组合物，其包括至少一种选自由乳酸杆菌菌株A：罗伊氏乳杆菌Lactobacillus reuteri FPHC0010，保藏编号为CGMCC No.24673；乳酸杆菌菌株B：唾液乳杆菌 Lactobacillus salivarius LS02，保藏编号为CGMCC No.24667；乳酸杆菌菌株C：鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosusFPHC0021，保藏编号为CCTCC M2017640组成的乳酸杆菌菌株。
所述的FPHC0010，其保藏信息如下：
分类命名:罗伊氏乳杆菌
拉丁文名称：Lactobacillus reuteri；
保藏该生物材料样品的单位全称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；
地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号；
保藏日期：2022年04月14日保藏中心收到，并登记入册；经保藏中心于2022年04月14日检测，结果:存活；
保藏编号：CGMCC No.24673。
所述的LS02，其保藏信息如下：
分类命名:唾液乳杆菌
拉丁文名称：Lactobacillus salivarius；
保藏该生物材料样品的单位全称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；
地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号；
保藏日期：2022年04月11日保藏中心收到，并登记入册；经保藏中心于2022年04月11日检测，结果:存活；
保藏编号：CGMCC No.24667。
所述的鼠李糖乳杆菌FPHC0021，其保藏信息如下：
分类命名:鼠李糖乳杆菌
拉丁文名称：Lactobacillus rhamnosus；
保藏该生物材料样品的单位全称：中国典型培养物保藏中心；
地址：中国，武汉，武汉大学；
保藏日期：2017年10月30日保藏中心收到，并登记入册；经保藏中心于 2017年11月20日检测，结果:存活；
保藏编号：CGMCC No.M2017640。
所述的一种乳酸杆菌组合物，其中的菌株选自乳酸杆菌菌株A、乳酸杆菌菌株B和乳酸杆菌菌株C中任意两种组成的组。
所述的一种乳酸杆菌组合物，其中的菌株选自乳酸杆菌菌株A、乳酸杆菌菌株B和乳酸杆菌菌株C组成的组。
按质量份数，所述的乳酸杆菌为以下乳酸杆菌菌株中任意二种或三种的组合物：乳酸杆菌菌株A：1～99份，乳酸杆菌菌株B：1～99份，乳酸杆菌菌株 C：1～99份。
进一步优选的，按质量份数，所述的乳酸杆菌为以下乳酸杆菌菌株中任意二种或三种的组合物：乳酸杆菌菌株A：20～40份，乳酸杆菌菌株B：20～40 份，乳酸杆菌菌株C：20～40份。
本申请还保护一种乳酸杆菌组合物在护肤品中的应用。
所述的护肤品，按照质量百分含量，其组成为：水88.7％，甘油3.0％，甜菜碱1.0％，黄原胶0.3％，1,3-丁二醇3.0％，所述的乳酸杆菌组合物的灭活细胞制剂2.0％，PE9010(苯氧乙醇、乙基己基甘油)1.0％，香精1.0％。
以上乳酸杆菌菌株的细胞在灭活细胞形式下在黏附抑制的置换、排阻、竞争模型中均表现出良好的抑制S.aureus对HaCaT细胞黏附的效果。
乳酸杆菌的拮抗S.aureus黏附分子机制为细胞表面的蛋白质(特别是转运蛋白和S-Layer蛋白)、肽聚糖、磷壁酸、胞壁酸等分子与人体细胞表面受体发生相互作用，占据细胞表面结合位点。除完整细胞外，使用超声波、超高压、反复冻融、溶菌酶等方法获得的破碎的乳酸杆菌细胞处理物(化妆品相关法规中称为溶胞产物)也具有相同或近似效果。因此可使用完整的菌体细胞或溶胞产物，统称为灭活细胞制剂。本发明中通过比较试验优选出的三个菌株，在不同模型上的效果有所差别，为使乳酸杆菌灭活细胞制剂获得较好的金葡抑制效果，可将三个菌株混合使用，在灭活处理前，每个菌株的菌落计数在总菌落计数中的比例为1～99份，优选为20～40份。
将制得的灭活细胞制剂与其他护肤品原料根据工艺和使用需要复配后，施用在人体皮肤上，起到减少S.aureus黏附和定殖、减少皮肤疾病发生、改善皮肤健康和状态的作用。
有益效果：本发明中所述菌株的灭活细胞制剂，配置为护肤品或以其他适当的形式，施用在皮肤上，可抑制金葡对皮肤细胞的黏附并中断金葡的致病过程，减少金葡引起的不适感，降低与金葡相关的特应性皮炎的发生率，改善皮肤健康状态。
附图说明
图1未处理组(无任何处理的HaCaT细胞照片)；
图2阳性对照(只加入SA菌悬液的HaCaT细胞)；
图3置换模型(先加入SA菌悬液后加入乳酸杆菌灭活细胞制剂的HaCaT细胞)；
图4排阻模型(先加入乳酸杆菌灭活细胞制剂后加入SA菌悬液的HaCaT细胞)；
图5竞争模型(同时加入SA菌悬液后和乳酸杆菌灭活细胞制剂的 HaCaT细胞)。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的方法予以进一步地说明，但并不因此而限制本发明。
乳酸杆菌灭活细胞制剂的制备
不同的乳酸杆菌菌株分别在MRS液体培养基、37℃静置培养48hr后离心收集菌体，在生理盐水中稀释至1.0E8CFU/ml，80℃保温10min进行灭活处理。可使用超声波破碎仪对菌体细胞进行破碎处理，超声波破碎步骤为可选步骤。4℃冷藏备用。
S.aureus黏附抑制率测试
S.aureus ATCC35556菌株在营养肉汤液体培养基、37℃震荡培养24hr后离心收集菌体，在生理盐水中稀释至1.0E8CFU/ml，4℃冷藏备用，下文中称为SA菌悬液。
人角质形成细胞HaCaT细胞株在含10％胎牛血清的DMEM培养基，37℃， 5％CO2气氛下在多孔板中培养至贴壁后，进行如下操作：
置换模型：HaCaT细胞吸去培养液，每孔加入SA菌悬液0.2ml，37℃下抚育30min后吸去上液，0.2ml生理盐水冲洗一次后，每孔加入乳酸杆菌灭活细胞制剂0.2ml，37℃下抚育30min，吸去上液，0.2ml生理盐水冲洗一次后，每孔加入0.2ml生理盐水吹打，吸取上液进行梯度稀释后在MSA平板(S.aureus 选择性平板)进行培养计数，得到不同乳酸杆菌菌株的S.aureus计数结果。
排阻模型：HaCaT细胞吸去培养液，每孔加入乳酸杆菌灭活细胞制剂 0.2ml，37℃下抚育30min后吸去上液，0.2ml生理盐水冲洗一次后，每孔加入SA菌悬液0.2ml，37℃下抚育30min，吸去上液，0.2ml生理盐水冲洗一次后，每孔加入0.2ml生理盐水吹打，吸取上液进行梯度稀释后在MSA平板(S. aureus选择性平板)进行培养计数，得到不同乳酸杆菌菌株的S.aureus计数结果。
竞争模型：HaCaT细胞吸去培养液，每孔加入SA菌悬液0.1ml和乳酸杆菌灭活细胞制剂0.1ml，37℃下抚育30min后吸去上液，0.2ml生理盐水冲洗一次后，每孔加入0.2ml生理盐水吹打，吸取上液进行梯度稀释后在MSA平板 (S.aureus选择性平板)进行培养计数，得到不同乳酸杆菌菌株的S.aureus计数结果。
空白对照为以上各模型中只加入SA菌悬液抚育、吹打后的S.aureus计数结果。
各模型的抑制率计算公式为：
抑制率(Inhibition Rate，％)＝(空白对照S.aureus计数结果-乳酸杆菌菌株的S.aureus结果)÷空白对照S.aureus计数结果×100％。
平均抑制率为三种模型抑制率的算术平均值。
不同乳酸杆菌菌株的抑制率计算结果见下表：
从黏附抑制率数据可知，某些乳酸杆菌菌株的灭活细胞对S.aureus对 HaCaT细胞的黏附没有任何抑制效果，有效菌株在不同模型中的抑制率也各有差异，表明具有菌株特异性，需要通过测试获得特定菌株。L.salivarius LS02、 L.reuteri FPHC0010、L.rhamnosus FPHC0021在该测试中具有最高的平均抑制率，分别为39.94％、41.22％、35.09％。
观察以上三个乳酸杆菌菌株在不同模型中的黏附抑制率，认为L.salivariusLS02在排阻和竞争模型中表现较好，L.reuteri FPHC0010在置换和竞争模型中表现较好，L.rhamnosus FPHC0021在三种模型中性能较为均衡。认为可使用以上菌株组合来获得更好的黏附抑制效果。将三个菌株按照灭活后细胞数量比为 1:1:1，即100份中各占33.3份的比例，混合后为复合乳酸杆菌灭活细胞制剂，按照上文所述相同方法在置换、排阻、竞争模型中测试对S.aureus的黏附抑制效果，所得抑制率为51.84％、67.29％、64.71％，平均抑制率为61.28％，明显高于三个菌株单独使用时的抑制率，表明与单独使用相比，乳酸杆菌细胞的组合使用可更好地抑制金黄色葡萄球菌黏附到角质形成细胞上。
以L.salivarius LS02菌株为例，不同模型中的细胞照片见下式，均为革兰氏染色。未处理组为单独的HaCaT细胞，阳性对照为只黏附S.aureus菌体，置换、排阻、竞争为各模型中L.salivarius LS02菌体和S.aureus菌体混合黏附在HaCaT细胞的照片。
含有乳酸杆菌灭活细胞制剂的护肤品的配制，按如下配方制备护肤产品：
操作工艺为：A相混合并搅拌溶解，加热至约80℃，搅拌下加入预先混匀的B相，搅拌溶解后，降温至60-65℃，搅拌下加入C相、D相，搅拌混合均匀。冷却至室温后为成品。
Claims (7)
1.一种乳酸杆菌组合物，其包括至少一种选自由乳酸杆菌菌株A：罗伊氏乳杆菌Lactobacillus reuteri FPHC0010，保藏编号为CGMCC No.24673；乳酸杆菌菌株B：唾液乳杆菌Lactobacillus salivarius LS02，保藏编号为CGMCC No.24667；乳酸杆菌菌株C：鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus FPHC0021，保藏编号为CCTCC M2017640组成的乳酸杆菌菌株。
2.根据权利要求1所述的一种乳酸杆菌组合物，其特征在于：其中的菌株选自乳酸杆菌菌株A、乳酸杆菌菌株B和乳酸杆菌菌株C中任意两种组成的组。
3.根据权利要求1所述的一种乳酸杆菌组合物，其特征在于：其中的菌株选自乳酸杆菌菌株A、乳酸杆菌菌株B和乳酸杆菌菌株C组成的组。
4.根据权利要求1-3任一项所述的一种乳酸杆菌组合物，其特征在于：按质量份数，所述的乳酸杆菌为以下乳酸杆菌菌株中任意二种或三种组成的组：乳酸杆菌菌株A：1～99份，乳酸杆菌菌株B：1～99份，乳酸杆菌菌株C：1～99份。
5.根据权利要求4所述的一种乳酸杆菌组合物，其特征在于：按质量份数，所述的乳酸杆菌为以下乳酸杆菌菌株中任意二种或三种组成的组：乳酸杆菌菌株A：20～40份，乳酸杆菌菌株B：20～40份，乳酸杆菌菌株C：20～40份。
6.权利要求1-3任一项所述的一种乳酸杆菌组合物在护肤品中的应用。
7.根据权利要求6所述的一种乳酸杆菌组合物在护肤品中的应用，所述的护肤品，按照质量百分含量，其组成为：水88.7％，甘油3.0％，甜菜碱1.0％，黄原胶0.3％，1,3-丁二醇3.0％，权利要求1-3任一项所述的乳酸杆菌组合物的灭活细胞制剂2.0％，苯氧乙醇和乙基己基甘油1.0％，香精1.0％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211242368.XA CN115386524B (zh) | 2022-10-11 | 2022-10-11 | 一种乳酸杆菌组合物及其在护肤品中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211242368.XA CN115386524B (zh) | 2022-10-11 | 2022-10-11 | 一种乳酸杆菌组合物及其在护肤品中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115386524A true CN115386524A (zh) | 2022-11-25 |
| CN115386524B CN115386524B (zh) | 2024-04-09 |
Family
ID=84127580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211242368.XA Active CN115386524B (zh) | 2022-10-11 | 2022-10-11 | 一种乳酸杆菌组合物及其在护肤品中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115386524B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150079040A1 (en) * | 2012-04-13 | 2015-03-19 | The University Of Manchester | Probiotic bacteria |
| CN109266584A (zh) * | 2018-10-18 | 2019-01-25 | 扬州大学 | 一株具有肥大细胞活性调节作用的纤毛型鼠李糖乳杆菌及其用途 |
| CN109528613A (zh) * | 2019-01-18 | 2019-03-29 | 广州市普高管理咨询有限公司 | 润白亮肤组合物、润白亮肤精华液及其制备方法和应用 |
| CN111480754A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-08-04 | 山东国和堂制药有限公司 | 一种有助于女性私密健康的益生菌饮料及其制备方法 |
| CN114053204A (zh) * | 2021-11-01 | 2022-02-18 | 上海普瑞康企业发展有限公司 | 一种含长白山野山参细胞水提取物的抗衰霜 |
-
2022
- 2022-10-11 CN CN202211242368.XA patent/CN115386524B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150079040A1 (en) * | 2012-04-13 | 2015-03-19 | The University Of Manchester | Probiotic bacteria |
| CN104582712A (zh) * | 2012-04-13 | 2015-04-29 | 曼彻斯特大学 | 益生菌 |
| CN109266584A (zh) * | 2018-10-18 | 2019-01-25 | 扬州大学 | 一株具有肥大细胞活性调节作用的纤毛型鼠李糖乳杆菌及其用途 |
| CN109528613A (zh) * | 2019-01-18 | 2019-03-29 | 广州市普高管理咨询有限公司 | 润白亮肤组合物、润白亮肤精华液及其制备方法和应用 |
| CN111480754A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-08-04 | 山东国和堂制药有限公司 | 一种有助于女性私密健康的益生菌饮料及其制备方法 |
| CN114053204A (zh) * | 2021-11-01 | 2022-02-18 | 上海普瑞康企业发展有限公司 | 一种含长白山野山参细胞水提取物的抗衰霜 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115386524B (zh) | 2024-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bermudez et al. | Growth within macrophages increases the efficiency of Mycobacterium avium in invading other macrophages by a complement receptor-independent pathway | |
| CN102071162B (zh) | 枯草芽孢杆菌lfb112、其产生的细菌素及应用 | |
| EP1629846B1 (en) | Topical use of probiotic bacillus spores to prevent or control microbial infections | |
| CN105586299B (zh) | 嗜酸乳杆菌制剂及其应用 | |
| CN108697743A (zh) | 用于治疗由痤疮丙酸杆菌引起的感染尤其是痤疮的乳酸菌的组合物 | |
| CN107937324B (zh) | 一株卷曲乳杆菌及其应用 | |
| CN105624069B (zh) | 鼠李糖乳杆菌制剂及其应用 | |
| CN116077415B (zh) | 一种用于调节皮肤微生态平衡的三元益生因子组合物 | |
| TWI825362B (zh) | 乳酸菌醱酵產物用於製備促進皮膚創傷癒合之外用組成物的用途 | |
| Kesavalu et al. | Virulence of Wolinella recta in a murine abscess model | |
| CN101143153A (zh) | 乳杆菌信号分子微生态制剂及其制备方法 | |
| JP2022531109A (ja) | 熱損傷の治療におけるロドコッカスルーバー製品の使用 | |
| JPH01242532A (ja) | 抗体産生増強型免疫賦活剤 | |
| CN115386524B (zh) | 一种乳酸杆菌组合物及其在护肤品中的应用 | |
| CN115850409B (zh) | 一种抗多种病原菌的无前导肽细菌素subticin A3及制备方法与应用 | |
| Rasheed et al. | A PROBIOTIC APPLICATION OF Lactobacillus acidophilus HT1 FOR THE TREATMENT OF SOME SKIN PATHOGENS. | |
| Van Heyningen et al. | Exotoxins | |
| CN105748533B (zh) | 副干酪乳杆菌制剂及其应用 | |
| Avery | The role of specific carbohydrates in pneumococcus infection and immunity | |
| Zhang et al. | Study on the bacteriostatic action of Chinese herbal medicine on avian Trichosporon | |
| CN116635003A (zh) | 用于皮肤障碍的微生物治疗的方法和组合物 | |
| JP2023551278A (ja) | 皮膚障害の微生物治療のための方法及び組成物 | |
| CN114470007A (zh) | 含乳酸菌发酵产物之创伤外用组合物及其用途 | |
| CN116919879B (zh) | 一种具有调节皮肤微生态作用的生物益生素组合物及其制备方法和用途 | |
| JPH0149246B2 (zh) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |