CN115334981A - 压迫设备及压迫设备的粘贴方法 - Google Patents

压迫设备及压迫设备的粘贴方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供能够容易地定位于生物体表面上的适当位置的压迫设备及该压迫设备的粘贴方法。本公开的压迫设备包括具备粘贴面的粘贴片和压迫构件，所述压迫构件包括能够按压生物体表面的按压体和固定于所述粘贴片并将所述按压体能够伸长地保持的保持体，所述按压体包括：扩张部，其能够在所述粘贴片的厚度方向上扩张；以及延伸设置部，其从所述扩张部延伸设置，通过卷绕于所述保持体，从而从所述扩张部延伸至隔着所述保持体与所述扩张部相反侧的所述保持体的上表面侧，所述延伸设置部在覆盖所述保持体的所述上表面的位置具备透光部，所述透光部在所述厚度方向上具有透光性，在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，所述保持体在所述延伸设置部与所述透光部重叠的位置具备能够视觉识别的标识部。

Description

压迫设备及压迫设备的粘贴方法
技术领域
本发明涉及压迫设备及压迫设备的粘贴方法。
背景技术
近年来，在医疗机构中，使用导管、进行多种方式的检查、治疗。导管例如从在手腕、腹股沟部等形成的穿刺部位经皮插入血管内，经由血管搬送至作为检查、治疗的对象的部位。在医疗工作者的检查、治疗完成后，将穿刺针、导管、用于向生物体内导入导管的护套等细长的插入构件从穿刺部位拔出并对其穿刺部位进行止血。
专利文献1公开了在将护套拔出后，对患者的伤处施加压迫的作为压迫设备的敷料。专利文献1的敷料具备膨胀式气袋，该膨胀式气袋具有膜与端壁邻接的收缩状态和膜与端壁保持间隔的膨胀状态。另外，专利文献1的敷料具备保持机构，该保持机构在实质上覆盖伤处的位置将气袋保持于患者的皮肤。专利文献1公开了包含与气袋的端壁连结并从气袋的端壁向外侧突出的挠性网的保持机构，在该挠性网的单面设有用于与患者的皮肤粘接的粘合层。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特表2005-521464号公报
发明内容
发明要解决的课题
在专利文献1记载的作为压迫设备的敷料中，通过将设置于挠性网的单面的粘合层粘接于患者的作为生物体表面的皮肤，并该使气袋成为膨胀状态，从而能够利用气袋压迫患者的伤处。
但是，在专利文献1记载的敷料中，关于气袋向生物体表面上的规定压迫位置的对位的高效化仍存在改善的余地。
本公开的目的在于提供能够容易地定位于生物体表面上的适当位置的压迫设备及该压迫设备的粘贴方法。
用于解决课题的手段
作为本公开第1方式的压迫设备包括：粘贴片，其具备能够粘贴于生物体表面的粘贴面；以及压迫构件，其固定于所述粘贴片，能够压迫所述生物体表面，所述压迫构件包括：按压体，其通过沿着所述粘贴片的厚度方向伸长，从而能够按压所述生物体表面；以及保持体，其在所述粘贴面的相反侧固定于所述粘贴片，并将所述按压体以能够沿着所述厚度方向伸长的方式保持，所述按压体包括：扩张部，其在所述粘贴片的所述粘贴面粘贴于所述生物体表面的状态下配置在所述生物体表面与所述保持体之间，并能够在所述厚度方向上扩张；以及延伸设置部，其具有挠性，从所述扩张部延伸设置，通过卷绕于所述保持体而从所述扩张部夹着所述保持体延伸至与所述扩张部位于相反侧的所述保持体的上表面侧，并在所述保持体的所述上表面侧卡定于所述保持体，所述延伸设置部在覆盖所述保持体的所述上表面的位置具备透光部，所述透光部在所述厚度方向上具有透光性，在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，所述保持体在所述延伸设置部与所述透光部重叠的位置具备能够视觉识别的标识部。
作为本公开的一个实施方式，所述保持体划分形成有沿着所述厚度方向贯通的贯通孔，所述延伸设置部穿过所述贯通孔卷绕于所述保持体。
作为本公开的一个实施方式，在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，在所述保持体的外缘的外侧设有能够接纳医疗用管构件的接纳部，所述接纳部是未配置所述粘贴片的区域或由所述粘贴片的外缘的凹部划分形成的区域，所述延伸设置部相对于所述扩张部在接纳部侧卷绕于所述保持体，所述扩张部一边以与所述延伸设置部连结的部分为铰链部转动一边扩张。
作为本公开的一个实施方式，所述标识部包含在沿着所述厚度方向观察的平面观察时划分形成规定区域的区域标识。
作为本公开的一个实施方式，所述区域标识是包围所述规定区域的框线标识。
作为本公开的一个实施方式，所述保持体在由所述区域标识划分形成的所述规定区域中，在所述厚度方向上具有透光性。
作为本公开的一个实施方式，在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，所述标识部在由所述区域标识划分形成的所述规定区域内，包含表示规定的基准位置的位置标识。
作为本公开的一个实施方式，在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，所述位置标识是在由所述区域标识划分形成的所述规定区域内以弧状延伸的线段标识。
作为本公开第2方式的压迫设备的粘贴方法将压迫设备粘贴于所述生物体表面，其中，所述压迫设备包括：粘贴片，其具备能够粘贴于生物体表面的粘贴面；以及压迫构件，其固定于所述粘贴片，能够压迫所述生物体表面，所述粘贴方法的特征在于，所述压迫构件包括：按压体，其通过沿着所述粘贴片的厚度方向伸长，从而能够按压所述生物体表面；以及保持体，其在所述粘贴面的相反侧固定于所述粘贴片，并将所述按压体以能够沿着所述厚度方向伸长的方式保持，所述按压体包括：扩张部，其在所述粘贴片的所述粘贴面粘贴于所述生物体表面的状态下配置在所述生物体表面与所述保持体之间，并能够在所述厚度方向上扩张；以及延伸设置部，其具有挠性，从所述扩张部延伸设置，通过卷绕于所述保持体而从所述扩张部夹着所述保持体延伸至与所述扩张部位于相反侧的所述保持体的上表面侧，并在所述保持体的所述上表面侧卡定于所述保持体，所述延伸设置部在覆盖所述保持体的所述上表面的位置具备透光部，所述透光部在所述厚度方向上具有透光性，所述保持体在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，在与所述延伸设置部的所述透光部重叠的位置具备能够视觉识别的标识部，在使从所述生物体表面插入生物体内的医疗用管构件中的、与所述生物体表面位于同一面的插入部分和所述标识部对位的状态下，将所述粘贴片粘贴于所述生物体表面。
作为本公开的一个实施方式，所述标识部包含在沿着所述厚度方向观察的平面观察时划分形成规定区域的区域标识，在使从所述生物体表面插入生物体内的所述医疗用管构件中的、与所述生物体表面位于同一面的所述插入部分的全部和所述区域标识内对位的状态下，将所述粘贴片粘贴于所述生物体表面。
作为本公开的一个实施方式，在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，所述标识部在由所述区域标识划分形成的所述规定区域内，包含表示规定的基准位置的位置标识，在使从所述生物体表面插入生物体内的所述医疗用管构件中的、与所述生物体表面位于同一面的所述插入部分的全部和所述区域标识内对位的状态，且使所述插入部分的一部分与所述位置标识对位的状态下，将所述粘贴片粘贴于所述生物体表面。
发明效果
根据本公开，能够提供能够容易地定位于生物体表面上的适当位置的压迫设备及该压迫设备的粘贴方法。
附图说明
图1是从上表面侧观察作为本公开第1实施方式的压迫设备的立体图。
图2是图1所示的压迫设备的俯视图。
图3是图1所示的压迫设备的仰视图。
图4是图1所示的压迫设备的分解立体图。
图5是示出图1所示的压迫设备的、扩张部处于收缩形态的状态的剖视图。
图6是示出图1所示的压迫设备的、扩张部处于扩张形态的状态的剖视图。
图7是示出作为本公开的一个实施方式的包含压迫设备的粘贴方法的、使用图1所示的压迫设备进行的生物体表面的压迫方法的一例的流程图。
图8A是示出图7的粘贴工序的概要的图。
图8B是示出图7的粘贴工序的概要的图。
图8C是示出图7的第1压迫工序的概要的图。
图8D是示出图7的拔出工序的概要的图。
图8E是示出图7的第2压迫工序的概要的图。
图9A是作为本公开第2实施方式的压迫设备的保持体单体的俯视图。
图9B是作为本公开第3实施方式的压迫设备的保持体单体的俯视图。
图10是将作为本公开第4实施方式的压迫设备的按压体去除的状态的仰视图。
图11是用于说明在本公开的一个实施方式的压迫设备中设置于保持体的下表面的标识部的效果的示意图。
图12A是示出医疗用插入构件从生物体表面经由结缔组织插入大腿静脉内的状态的图。
图12B是示出将医疗用插入构件从图12A所示的状态拔出后的状态的图。
图13是示出利用图1所示的压迫设备使图12B所示的穿孔狭窄或堵塞的状态的图。
图14是从生物体表面侧观察图13所示的状态的主视图。
具体实施方式
以下参照附图例示说明本公开的压迫设备及压迫设备的粘贴方法的实施方式。对各图中共通的构件、部位标注同一附图标记。
[第1实施方式]
图1～图6是示出作为本公开的一个实施方式的压迫设备1的图。具体来说，图1是从上表面侧观察压迫设备1的立体图。图2、图3压迫设备1的平面图。具体来说，图2是压迫设备1的俯视图。图3是压迫设备1的仰视图。图4是压迫设备1的分解立体图。图5、图6是压迫设备1的该截面的剖视图。详细见后述，图5、图6分别示出压迫设备1的不同状态。
压迫设备1包括粘贴片2和压迫构件3。
粘贴片2在厚度方向A的一侧具备能够粘贴于生物体表面的粘贴面11。本实施方式的压迫构件3安装在粘贴片2的与粘贴面11相反侧的安装面12。
以下将粘贴片2的设有粘贴面11的面设为“粘贴片2的下表面”。另外，将粘贴片2的设有安装面12的面设为“粘贴片2的上表面”。以下，为了便于说明，存在将在厚度方向A上从安装面12朝向粘贴面11的方向、即厚度方向A的一侧简记为“下方向A1”或“下侧”的情况。另外，为了便于说明，存在将厚度方向A上从粘贴面11朝向安装面12的方向、即厚度方向A的另一侧简记为“上方向A2”或“上侧”的情况。进而，为了便于说明，将沿着粘贴片2的厚度方向A观察的平面观察(参照图2、图3)中的、从粘贴片2的安装面12侧观察压迫设备1的平面观察(参照图2)简记为“俯视”。另外，为了便于说明，将沿着粘贴片2的厚度方向A观察的平面观察(参照图2、图3)中的、从粘贴片2的粘贴面11侧观察压迫设备1的平面观察(参照图3)简记为“仰视”。另外，在不区分俯视及仰视的情况下，存在简记为“平面观察”的情况。另外，只要没有特殊的说明，在简记为“平面观察”、“俯视”、“仰视”的情况下，表示压迫构件3的后述按压体4的扩张部8处于收缩形态的情况下的平面观察、俯视、仰视。
压迫构件3安装于粘贴片2。具体来说，压迫构件3在与粘贴面11相反侧固定于粘贴片2。更具体来说，本实施方式的压迫构件3固定于粘贴片2的安装面12。压迫构件3能够以粘贴面11粘贴于生物体表面的状态压迫生物体表面。像这样，压迫设备1通过将粘贴面11粘贴于生物体表面，从而在生物体表面上的位置固定。根据压迫设备1，能够以粘贴片2的粘贴面11粘贴在生物体表面上的状态利用压迫构件3压迫生物体表面上的规定部位。所谓生物体表面上的规定部位，例如，能够举出通过将穿刺针、导管、护套等医疗用插入构件插入生物体的血管内而形成的生物体表面上的伤口或其附近。在将上述医疗用插入构件拔出到生物体外后，能够通过利用压迫构件3压迫生物体表面上的伤口或其附近规定时间，从而能够止血。
更具体来说，压迫构件3包括按压体4和保持体5。按压体4能够通过沿着粘贴片2的厚度方向A伸长来按压所述生物体表面。保持体5在粘贴面11的相反侧固定于粘贴片2，将按压体4以能够沿着厚度方向A伸长的方式保持。
在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时，在本实施方式的保持体5的外缘的外侧设有未配置粘贴片2的区域，作为能够接纳后述的医疗用插入构件100(参照图8A等)的接纳部6。更具体来说，在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时，本实施方式的粘贴片2包括与保持体5重叠的第1部分X1和与保持体5不重叠的第2部分X2。如图2所示，在压迫设备1的俯视时，本实施方式的保持体5的外缘的外侧周围的大部分被粘贴片2的第2部分X2包围。换言之，本实施方式的压迫设备1的保持体5的外缘仅局部具有在其外侧未配置粘贴片2的第2部分X2的部分。本实施方式的接纳部6由在保持体5的周围未配置粘贴片2的第2部分X2的区域构成。
在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时，本实施方式的接纳部6由在保持体5的外缘的外侧未配置粘贴片2的区域构成，但不限于该构成。接纳部6也可以是由粘贴片2的外缘的凹部划分形成的区域。例如，在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时，也可以在保持体5的外缘的外侧、且在粘贴片2的外缘的一部分形成与周围相比凹陷的凹部。在该情况下，接纳部6也可以形成为由该凹部划分形成的区域。也就是说，在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时，接纳部6也可以形成于在保持体5的外缘的外侧配置有粘贴片2的区域中。换言之，在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时，形成接纳部6的位置不限于在保持体5的外缘的外侧未配置粘贴片2的区域。
压迫设备1也可以不具有接纳部6。但是，通过设置接纳部6，压迫设备1能够将医疗用插入构件100(参照图8A等)中的延伸至生物体外的部分以配置为通过接纳部6的状态安装于生物体表面。由此，即使压迫设备1具有医疗用插入构件100(参照图8A等)中的延伸至生物体外的部分，也容易安装于生物体表面上的期望的位置。
按压体4包括扩张部8和延伸设置部9。
在粘贴片2的粘贴面11粘贴于生物体表面的状态(以下记为“压迫设备1的粘贴状态”。)下，扩张部8配置在生物体表面与保持体5之间。扩张部8能够以压迫设备1的粘贴状态向厚度方向A扩张。也就是说，本实施方式的按压体4通过扩张部8在厚度方向A上扩张，从而沿厚度方向A伸长。当扩张部8在压迫设备1的粘贴状态下扩张时，扩张部8通过从保持体5承受反力来按压生物体表面。以下，将扩张部8扩张前的方式记为扩张部8的“收缩形态”。另外，将扩张部8从收缩形态扩张的形态记为扩张部8的“扩张形态”。本实施方式的压迫设备1在粘贴状态且扩张部8为收缩形态的情况下，未由扩张部8压迫生物体表面。反之，本实施方式的压迫设备1在粘贴状态且扩张部8为扩张形态的情况下，由扩张部8压迫生物体表面。图5示出扩张部8的收缩形态。图6示出扩张部8的扩张形态。
延伸设置部9从扩张部8延伸设置。另外，延伸设置部9具有挠性。延伸设置部9卷绕于保持体5。由此，延伸设置部9从扩张部8延伸至隔着保持体5与扩张部8相反一侧的保持体5的上表面侧。并且，延伸设置部9在保持体5的上表面侧卡定于保持体5。
本实施方式的延伸设置部9在覆盖保持体5的上表面的位置具备在厚度方向A上具有透光性的透光部9c。具体来说，本实施方式的延伸设置部9的覆盖保持体5上表面的部分全部由透光部9c构成。更具体来说，本实施方式的延伸设置部9是薄片状，延伸设置部9在任意的位置在其厚度方向上具有透光性。但是，延伸设置部9也可以是例如仅在覆盖保持体5上表面的位置的一部分具备在厚度方向上具有透光性的透光部9c的构成。
保持体5在沿着厚度方向A观察的平面观察时，在与按压体4的延伸设置部9的透光部9c重叠的位置具备能够视觉识别的标识部42。更具体来说，本实施方式的保持体5在沿着厚度方向A观察的平面观察时，不仅在按压体4的延伸设置部9的透光部9c，在与按压体4的扩张部8重叠的位置也具备能够视觉识别的标识部42。标识部42在平面观察时，只要能够在与按压体4的延伸设置部9的透光部9c重叠的位置视觉识别，其构成没有特别限定。因此，标识部42也可以不设置在平面观察时与按压体4的扩张部8重叠的位置。
详细见后述，标识部42被用于在将压迫设备1安装到生物体表面上时的对位。本实施方式的标识部42包含区域标识7a及位置标识7b双方。本实施方式的区域标识7a表示在压迫设备1安装到生物体表面上的状态下，扩张部8能够以第1规定值以上的压迫力压迫生物体表面的区域。本实施方式的位置标识7b表示在能够由区域标识7a识别的规定区域内，对特别是需要高压迫力的医疗用插入构件100(参照图8A)进行对位的基准位置。也就是说，本实施方式的位置标识7b表示在压迫设备1安装到生物体表面上的状态下，扩张部8能够以大于上述第1规定值的第2规定值以上的压迫力压迫生物体表面的位置。即，区域标识7a表示能够以第1规定值以上的压迫力压迫的区域，位置标识7b表示能够以大于第1规定值的第2规定值的压迫力压迫的位置。因此，在本实施方式中，优选例如大径的护套等需要高压迫力的医疗用插入构件100(参照图8A)在区域标识7a中使用位置标识7b进行对位。需要说明的是，上述第1规定值、第2规定值等的压迫力表示在压迫设备1适当安装在生物体表面上的状态下，在按照压迫设备1的规定使用条件使用的情况下测定的值。“规定的使用条件”是使压迫器件1的后述扩张部8扩张的例如流体量等，表示压迫设备1的制造方或售卖方确定的条件。
标识部42例如也可以由下述凹凸部构成：该凹凸部由从保持体5的上表面突出的一个凸部或多个凸部的集合构成。标识部42例如也可以由在保持体5的上表面形成的槽部等凹部构成。另外，标识部42例如也可以由下述凹凸部构成：该凹凸部由从保持体5的具有透光性的部分的下表面突出的一个凸部或多个凸部的集合构成。标识部42例如也可以由在保持体5的具有透光性的部分的下表面形成的槽部等凹部构成。此外，标识部42也可以通过例如使透射率与周围不同而构成。作为该一例，标识部42也可以由位于保持体5的具有透光性的部分中的透射率低于周围的部分构成。除此以外，标识部42也可以通过例如使颜色与周围不同而构成。这样的标识部42例如能够由形成保持体5的上表面或下表面的一部分的涂料等构成。像这样，标识部42只要是在使用环境下的平面观察、特别是俯视(参照图2)时能够经由按压体4的延伸设置部9的透光部9c与周围区分识别的方式即可，没有特别限定。本实施方式的标识部42的详细见后述。
保持体5在平面观察时与透光部9c重叠的位置具备能够视觉识别的标识部42，从而即使使用具备卷绕于保持体5的延伸设置部9的按压体4，操作压迫设备1的医疗工作者也能够经由延伸设置部9的透光部9c视觉辨认标识部42。因此，医疗工作者即使使用具备卷绕于保持体5的延伸设置部9的按压体4，也能够利用标识部42将压迫设备1与生物体表面上的适当位置对位。
以下，详细说明本实施方式的压迫设备1的各构件、各部位的详细。
＜粘贴片2＞
粘贴片2如上所述在厚度方向A的一侧具备粘贴面11。另外，粘贴片2如上所述在厚度方向A的另一侧、即，粘贴面11的相反侧具备安装面12。粘贴片2具有挠性。因此，能够使粘贴片2沿着生物体表面的形状变形。另外，粘贴面11容易追随生物体表面的变形。其结果，能够抑制压迫设备1意外从生物体表面剥离。
粘贴片2例如由包含基材层和粘接层的多个层构成。
基材层例如由薄壁的树脂薄片构成。更具体来说，基材层例如由聚酯纤维的白色水刺无纺布构成，其厚度设为例如30μm等5μm～150μm的范围内。但是，基材层的材料不限于聚酯，也可以使用例如丙烯酸聚合物、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚氨酯、聚酰胺衍生物等。
粘接层例如由橡胶系粘接剂、丙烯酸系粘接剂、硅系粘接剂等粘接剂构成。粘接层直接或隔着其他层间接层叠于基材层。本实施方式的粘贴片2的粘贴面11由粘接层构成。
粘贴片2除了上述基材层、粘接层以外，也可以进一步包含其他层。粘贴片2例如也可以包含表面层。表面层例如由厚度为5μm～50μm左右的树脂构成。更具体来说，作为表面层的材料，能够使用聚酯、聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚氨酯、聚氯乙烯、氟树脂等。表面层隔着基材层在粘接层的相反侧直接或隔着其他层间接层叠于基材层。因此，粘贴片2的安装面12也可以由表面层构成。
更具体来说，粘贴片2也可以由在一个面实施有作为粘接剂的粘合剂的无纺布带构成。此外，粘贴片2也可以由在基材层的两侧设有粘接层的双面胶构成。在由双面胶构成粘贴片2的情况下，通过将压迫构件3的保持体5粘接于粘贴片的一个粘接层，从而能够将压迫构件3固定于粘贴片2。
本实施方式的粘贴片2在沿着厚度方向A观察的平面观察时具有大致C字形状的外形。如图2、图3所示，本实施方式的粘贴片2仅覆盖压迫构件3的下表面侧的一部分。具体来说，本实施方式的粘贴片2仅覆盖压迫构件3的下表面的外缘区域。并且，本实施方式的粘贴片2仅固定于压迫构件3的下表面的外缘区域。换言之，本实施方式的粘贴片2未覆盖压迫构件3的按压体4的扩张部8所在的压迫构件3的下表面的中央区域。另外，本实施方式的粘贴片2未覆盖压迫构件3的下表面的外缘区域的全域，而是局部覆盖外缘区域。即，本实施方式的粘贴片2未覆盖压迫构件3的下表面的外缘区域中的部分区域。在本实施方式中，压迫构件3的下表面的外缘区域中的未被粘贴片2覆盖的部分是压迫构件3中的与接纳部6邻接的部分。
粘贴片2的粘贴面11在粘贴于生物体表面前的使用前状态下由剥离片材覆盖。在将粘贴片2粘贴于生物体表面时，剥离片材通过由用户从粘贴面11剥离而被去除。通过剥离片材被从粘贴面11去除，粘贴面11露出，从而粘贴片2的粘贴面11能够粘贴于生物体表面的状态(以下为便于说明记为“使用状态”。)。剥离片材例如能够由剥离纸、树脂制的片材形成。图1～图6所示的压迫设备1示出剥离片材被去除的使用状态。
＜压迫构件3的按压体4＞
如上所述，本实施方式的压迫构件3的按压体4具备扩张部8及延伸设置部9。本实施方式的扩张部8能够通过流体的供给而扩张。具体来说，本实施方式的扩张部8在内部划分形成能够收容气体等流体的收容空间8a。本实施方式的扩张部8由内部连通地连结的两个球囊部8b、8c构成。本实施方式的收容空间8a由两个球囊部8b、8c连通的内部空间构成。本实施方式的扩张部8能够通过向收容空间8a供给的流体而扩张。本实施方式的扩张部8由多个球囊部构成，但扩张部8的构成不限于本实施方式的构成。扩张部8例如也可以仅由一个球囊部构成。
更具体来说，本实施方式的扩张部8能够通过向收容空间8a供给流体而朝向厚度方向A的下方向A1扩张。本实施方式的扩张部8通过从上述的收缩形态(参照图5)形态变化为扩张形态(参照图6)而朝向下方向A1扩张，成为能够压迫生物体表面的姿态。更具体来说，扩张部8通过向收容空间8a供给流体，从而由保持体5的下表面承受反力，朝向下方向A1扩张。向扩张部8的收容空间8a供给的流体不限于气体，也可以是液体。
如图5所示，收缩形态的扩张部8在收容空间8a收缩的状态下沿着保持体5的下表面配置。扩张部8的收容空间8a与延伸至保持体5的外部的管28连通。从与设置于管28的端部的作为连接部29的充气口连接的流体供给器具经由管28向扩张部8的收容空间8a供给例如空气等流体。由此，能够使扩张部8的扩张状态变化，使扩张部8从收缩形态(参照图5)形态变化为扩张形态(参照图6)。
本实施方式的扩张部8具备在厚度方向A上具有透光性的部分。“在厚度方向A上具有透光性”是指在厚度方向A上半透明或透明。更具体来说，本实施方式的扩张部8仅由在厚度方向A上具有透光性的部分构成。像这样，优选扩张部8至少具备在厚度方向A上具有透光性的部分。通过采用这种方式，从而能够经由扩张部8从扩张部8的上侧透视扩张部8的下侧。因此，能够经由扩张部8视觉辨认生物体表面上的伤口等的位置。
作为按压体4的扩张部8的构成材料，例如能够使用软质聚氯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、硅酮、或混合有其中的任意材料的具有挠性的材料。
如上所述，延伸设置部9从扩张部8延伸设置并卷绕于保持体5。具体来说，本实施方式的保持体5划分形成沿厚度方向A贯通的贯通孔5a。本实施方式的延伸设置部9穿过贯通孔5a而卷绕于保持体5。更具体来说，本实施方式的延伸设置部9隔着保持体5从扩张部8所在的下侧朝向其相反侧、即上侧延伸。并且，本实施方式的延伸设置部9以沿着划分形成贯通孔5a的保持体5的内表面及保持体5的上表面的方式卷绕于保持体5。另外，在延伸设置部9上，在保持体5的上表面侧形成有供从保持体5的上表面突出的卡定突起5b嵌合的卡定孔9b。通过将卡定突起5b与卡定孔9b嵌合，从而延伸设置部9被定位于保持体5。另外，延伸设置部9相对于扩张部8在接纳部6侧从保持体5的下表面侧到上表面侧地卷绕于保持体5。也就是说，本实施方式的贯通孔5a相对于扩张部8位于接纳部6侧。因此，在图5所示的剖切观察时，构成本实施方式的按压体4的扩张部8及延伸设置部9通过卷绕于保持体5而弯曲为大致U字状。由此，扩张部8能够一边以延伸设置部9的与扩张部8连结的部分为铰链部9a转动一边扩张。
如图6所示，扩张部8通过延伸设置部9的铰链部9a而转动，从而不仅能够在厚度方向A上扩张，而且能够朝向相对于厚度方向A倾斜的方向扩张。如上所述，本实施方式的按压体4以薄片状的延伸设置部9以穿过保持体5的贯通孔5a而卷绕于保持体5的整个上下表面的状态固定于保持体5。因此，扩张部8在扩张时以在延伸设置部9中的贯通孔5a的下侧与扩张部8连结的部分、即铰链部9a为转动中心，一边绕该转动中心转动一边扩张。更具体来说，构成本实施方式的扩张部8的两个球囊部以在厚度方向A上重叠的状态配置。另外，这两个球囊部各自的一端安装于延伸设置部9。也就是说，两个球囊部的一端侧被延伸设置部9约束。因此，即使两个球囊部扩张，在上述一端侧，两个球囊部的距离也不变远。另一方面，两个球囊部的另一端侧不受任何约束。因此，在两个球囊部扩张时，在上述另一端侧，两个球囊部的距离变远。即，在构成本实施方式的扩张部8的两个球囊部中，以安装于延伸设置部9的一端侧为转动中心，未安装于延伸设置部9的另一端侧绕该转动中心转动。像这样，本实施方式的扩张部8朝向相对于厚度方向A倾斜的方向扩张。通过形成为朝向相对于厚度方向A倾斜的方向扩张的扩张部8，从而容易使后述的穿孔P(参照图12B)狭窄或堵塞。其详细见后述(参照图13)。
作为按压体4的延伸设置部9的构成材料，例如能够使用软质聚氯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、硅酮、或混合有其中的任意材料的具有挠性的材料。
＜压迫构件3的保持体5＞
保持体5包括：扁平且平面观察呈大致四边形状的主体部31；以及一对把持板部32，其从该主体部31向上方向A2突设并对置配置。
在主体部31形成有上述贯通孔5a。另外，主体部31具备与按压体4的延伸设置部9的卡定孔9b嵌合的上述卡定突起5b。上述的按压体4的扩张部8配置在主体部31的中央部的下表面侧。
另外，主体部31固定于粘贴片2的安装面12。具体来说，仅主体部31的下表面的外缘部固定于平面观察呈大致C字形状的粘贴片2的安装面12。主体部31的下表面的中央部未被粘贴片2覆盖。因此，主体部31的下表面的中央部未固定于粘贴片2的安装面12。
另外，在保持体5的主体部31设有标识部42。通过设置标识部42，从而能够由扩张部8适当压迫生物体表面上的欲要由按压体4的扩张部8按压而压迫的压迫位置。具体来说，在安装于生物体表面上的状态的压迫设备1的俯视观察(参照图2)时，本实施方式的标识部42示出能够由扩张部8以规定值以上的压迫力压迫生物体表面的部位。因此，以标识部42与生物体表面上的规定压迫位置重叠的方式，将压迫设备1安装在生物体表面上。由此，能够利用压迫设备1适当压迫生物体表面上的规定压迫位置。需要说明的是，本实施方式的标识部42的一部分设置于在沿着厚度方向A观察的平面观察时与按压体4的扩张部8重叠的位置。因此，也可以将在厚度方向A上与扩张部8重叠的标识部42的一部分以平面观察时与生物体表面上的规定压迫位置重叠的方式对位。像这样，通过设置标识部42，从而容易将压迫设备1安装于生物体表面上的适当位置。标识部42也可以不设置于在沿着厚度方向A观察的平面观察时与扩张部8重叠的位置，但优选如本实施方式的标识部42所示，其一部分设置于在沿着厚度方向A观察的平面观察时与扩张部8重叠的位置。另外，标识部42的全部也可以设置于在沿着厚度方向A观察的平面观察时与扩张部8重叠的位置。
本实施方式的标识部42设置在保持体5的主体部31的上表面。因此，本实施方式的标识部42对于操作压迫设备1中的医疗工作者而言容易视觉辨认。但是，标识部42也可以设置在保持体5的内部。此外，标识部42也可以设置在保持体5的主体部31的下表面。将标识部42设置于保持体5的下表面的构成的详细见后述(参照图10)。
本实施方式的标识部42包含区域标识7a及位置标识7b。区域标识7a是在沿着厚度方向A观察的平面观察时划分形成规定区域的标识。如上所述，在压迫设备1安装在生物体表面上的状态下，本实施方式的区域标识7a划分形成能够由扩张部8以第1规定值以上的压迫力压迫生物体表面的区域。另外，位置标识7b是在沿着厚度方向A观察的平面观察时，在由区域标识7a划分形成的规定区域内表示规定的基准位置的标识。本实施方式的位置标识7b示出用于对医疗用插入构件100(参照图8A)中的与生物体表面位于同一面的插入部分100a(参照图8A)的外表面的一部分进行对位的基准位置。更具体来说，本实施方式的位置标识7b表示在能够由区域标识7a识别的规定区域内，用于对特别是需要高压迫力的医疗用插入构件100(参照图8A)进行对位的基准位置。
详细见后述，如图8B左侧的双点划线的框内放大例示，即使在生物体内插入有多个(在参照图8B左侧的双点划线框内为三个)的医疗用插入构件100的情况下，也能够对压迫设备1进行对位，以使全部的插入部分100a落入区域标识7a的区域内。也就是说，通过设置区域标识7a，即使在多个医疗用插入构件100插入生物体内的状态下，也能够容易地将压迫设备1安装于能够以规定的压迫力压迫多个医疗用插入构件100的全部插入部分100a的生物体表面上的适当位置。
另外，本实施方式的区域标识7a是包围规定区域的框线标识7a1。作为区域标识7a的框线标识7a1例如能够通过由混有色素的树脂、着色涂料等构成保持体5的主体部31的上表面的一部分来实现。作为区域标识7a的框线标识7a1的颜色没有特别限定，优选绿色系。通过设为绿色系，从而医疗工作者等能够在血液、生物体表面上容易地视觉辨认框线标识7a1。因此，将作为区域标识7a的框线标识7a1与生物体表面上的压迫位置对位变得更加容易。另外，作为区域标识7a的框线标识7a1也可以由从保持体5的上表面突出的凸部或在保持体5的上表面形成的槽部等凹部构成。
另外，作为本实施方式的区域标识7a的框线标识7a1为矩形状，但该形状没有特别限定。框线标识7a1例如也可以是圆形状、椭圆形状、四边形以外的多边形状。另外，作为本实施方式的区域标识7a的框线标识7a1由保持体5的贯通孔5a局部截断，但不限于该构成。框线标识7a1也可以相对于贯通孔5a仅设置在接纳部6侧的相反侧。
此外，区域标识7a不限于由框线划分构成规定区域的框线标识7a1。区域标识7a也可以是由涂满规定颜色的区域的外缘划定规定区域的构成。但是，将区域标识7a设为框线标识7a1，由于规定区域的轮廓清楚，因此医疗工作者更加容易识别规定区域。
另外，如上所述，位置标识7b在平面观察时位于由区域标识7a划分形成的规定区域内。如上所述，本实施方式的位置标识7b表示用于对插入部分100a(参照图8A)的外表面的一部分进行对位的基准位置。具体来说，本实施方式的位置标识7b表示在能够由区域标识7a识别的规定区域内，用于对特别是需要高压迫力的医疗用插入构件100(参照图8A)进行对位的基准位置。也就是说，在压迫设备1安装在生物体表面上的状态下，本实施方式的位置标识7b表示扩张部8能够以大于上述第1规定值的第2规定值以上的压迫力压迫生物体表面的位置。详细见后述，对于外径为规定值以上的粗的护套等要求高压迫力的医疗用插入构件100(参照图8A等)而言，以平面观察与生物体表面位于同一面的插入部分100a(参照图8A等)的一部分与位置标识7b相接或重叠的方式对位。在按照这种方式对位的状态下，压迫设备1安装在生物体表面上。
通过在区域标识7a的基础上设置位置标识7b，从而对于例如大径的护套等要求高压迫力的医疗用插入构件100(参照图8A等)，通过在区域标识7a内与位置标识7b对位，从而能够实现期望的压迫状态。也就是说，通过在区域标识7a的基础上设置位置标识7b，从而考虑区域标识7a的区域内的压迫力的差异，能够容易地将压迫设备1安装到生物体表面BS上的更加适当的位置。即，标识部42也可以仅具备区域标识7a及位置标识7b中的一个，但优选具备双方。
另外，本实施方式的位置标识7b是在沿着厚度方向A观察的平面观察时，在由区域标识7a划分形成的规定区域内延伸的线段标识7b1。通过设为线段标识7b1，从而无论从生物体表面插入生物体内的状态的医疗用插入构件100(参照图8A等)的外径如何，均能够对医疗用插入构件100中的与生物体表面位于同一面上的插入部分100a(参照图8A等)的一部分(例如外表面的一部分)以平面观察时与线段标识7b1相接或重叠的方式进行对位。线段标识7b1与区域标识7a不同，平面观察时未划分形成规定的闭合区域。因此，即使是具有与由区域标识7a划分形成的规定区域的面积、外缘轮廓不一致的插入部分100a的医疗用插入构件100，也能够利用插入部分100a的一部分与线段标识7b1对位。在此，“具有与由区域标识7a划分形成的规定区域的面积、外缘轮廓不一致的插入部分100a的医疗用插入构件100”例如能够举出具有未落在由区域标识7a划分形成的区域内的外径的医疗用插入构件100、具有多个落在上述区域内的外径的医疗用插入构件100等。像这样，通过设置线段标识7b1，从而无论插入生物体内的医疗用插入构件100的外径如何，均能够容易地将压迫设备1安装到生物体表面上的适当位置。
另外，作为位置标识7b的线段标识7b1例如能够通过由混有色素的树脂、着色涂料等构成保持体5的主体部31的上表面的一部分来实现。作为位置标识7b的线段标识7b1的颜色没有特别限定，优选绿色系。通过设为绿色系，医疗工作者等能够容易地在血液、生物体表面上视觉辨认线段标识7b1。作为位置标识7b的线段标识7b1也可以由从保持体5的上表面突出的凸部或在保持体5的上表面形成的槽部等凹部构成。
作为位置标识7b的线段标识7b1的平面观察时的形状没有特别限定。本实施方式的作为位置标识7b的线段标识7b1平面观察时以弧状延伸。通过设为这种形状的线段标识7b1，从而容易以使平面观察时呈凸形且以弧状延伸的插入部分100a的外表面的一部分进入线段标识7b1的凹部分的方式对位。因此，作为位置标识7b的线段标识7b1的平面观察时的形状没有特别限定，可以是以直线状延伸的构成，但优选本实施方式的弧状、V字状等具有凹部分的构成。
另外，位置标识7b不限于线段标识7b1。位置标识7b也可以是例如点状标识(参照图9B)。此外，位置标识7b也可以由点状标识的集合体构成。作为点状标识的集合体的一例，能够举出点状标识排列为一列而构成的虚线状标识。
保持体5的主体部31的标识部42也可以是在厚度方向A上不透明的构成，优选为在厚度方向A上具有透光性的半透明或透明。具体来说，优选本实施方式的区域标识7a及位置标识7b为在厚度方向A上具有透光性的半透明或透明。由此，医疗工作者能够视觉辨认标识部42和待与该标识部42对位的生物体表面上的位置的重合度。
此外，优选保持体5的主体部31的标识部42的周围由在厚度方向A上具有透光性的部分构成。具体来说，优选本实施方式的保持体5在沿着厚度方向A观察的平面观察时在区域标识7a的外侧邻接的周围具备在厚度方向A上具有透光性的部分。此外，优选本实施方式的保持体5在由区域标识7a划分形成的规定区域中在厚度方向A上具有透光性。通过采用这种方式，医疗工作者在以标识部42与生物体表面上的规定位置重叠的方式进行使压迫设备1沿着生物体表面移动的动作时，能够一边经由标识部42周围具有透光性的部分视觉辨认生物体表面上的位置，一边使压迫设备1移动。也就是说，保持体5的主体部31的标识部42的周围由在厚度方向A上具有透光性的部分构成，从而将压迫设备1安装到生物体表面上的适当位置的操作变得更加容易。
如上所述，本实施方式的按压体4的扩张部8及延伸设置部9也由在厚度方向A上具有透光性的部分构成。在本实施方式的压迫设备1中，按压体4的延伸设置部9、保持体5的标识部42及其周围以及按压体4的扩张部8在厚度方向A上层叠。以下，将该部分称为“层叠部分”。优选本实施方式的层叠部分由具有透光性的部分层叠构成。通过采用这种方式，从而在本实施方式的压迫设备1中，能够穿过按压体4的延伸设置部9、保持体5的标识部42及其周围以及按压体4的扩张部8从厚度方向A的一侧视觉辨认另一侧。其结果，根据本实施方式的压迫设备1，标识部42的生物体表面上的对位变得更加容易。像这样，在层叠部分全部由具有透光性的部分构成的情况下，优选标识部42为平面观察时能够识别除了层叠部分以外的全部层的方式。通过采用这种方式，从而标识部42的生物体表面上的对位变得更加容易。
本实施方式的标识部42设置在与接纳部6邻接的位置。更具体来说，在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察时，本实施方式的标识部42相对于接纳部6与按压体4的扩张部8所在一侧邻接设置。另外，在本实施方式中，在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察时，标识部42的最大宽度小于按压体4的扩张部8的最大宽度。此外，在本实施方式中，在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察时，标识部42的最大宽度小于按压体4的延伸设置部9的最大宽度。如图2所示，本实施方式的标识部42的最大宽度表示宽度方向B上的区域标识7a的最大宽度。另外，如图2所示，本实施方式的扩张部8的最大宽度表示宽度方向B上的扩张部8的最大宽度。此外，如图2所示，本实施方式的延伸设置部9的最大宽度表示宽度方向B上的延伸设置部9的最大宽度。宽度方向B表示在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察时与接纳部6和按压体4的扩张部8排列的排列方向C正交的方向。需要说明的是，本实施方式的延伸设置部9中的透光部9c的平面观察时的区域是包含由标识部42的区域标识7a划分形成的矩形区域的全部的区域，与区域标识7a相比扩展至外侧。
在本实施方式中，在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察时，标识部42的最大宽度小于接纳部6的最小宽度。接纳部6的最小宽度如图2所示表示宽度方向B上的接纳部6的最小宽度。
此外，如图2所示，在沿着厚度方向A观察压迫设备1的平面观察时，延伸设置部9的透光部9c与标识部42重叠的位置位于比卡定孔9b及卡定突起5b的位置靠接纳部6侧。通过像这样配置，从而标识部42的视觉辨认性不易被卡定孔9b及卡定突起5b妨碍。也就是说，操作压迫设备1的医疗工作者容易在操作中视觉辨认标识部42。
设置标识部42的方法没有特别限定，例如，能够利用印刷、熔接、粘接、一体成型等。
另外，本实施方式的标识部42的至少一部分在平面观察时设置于一对把持板部32之间的位置。通过采用这种方式，从而操作压迫设备1的医疗工作者在将一对把持板部32从两侧夹入而把持的状态下，容易视觉辨认标识部42。因此，压迫设备1的操作性提高。更具体来说，在本实施方式中，标识部42中的区域标识7a的一部分及位置标识7b的全部在平面观察时配置在一对把持板部32之间。
一对把持板部32由医疗工作者把持。通过设置这样的一对把持板部32，从而容易把持压迫设备1。因此，能够提高医疗工作者的操作性。
作为本实施方式的保持体5的材料，能够举出例如树脂材料。作为该树脂材料，例如能够举出ABS树脂、AS树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯树脂、聚苯醚、热塑性聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氧乙烯、氟树脂、聚碳酸酯、聚酰胺、缩醛树脂、丙烯酸树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯等注塑成型中使用的热塑性树脂、酚树脂、环氧树脂、硅酮树脂、不饱和聚酯等热固化性树脂等。
优选保持体5中的至少主体部31的中央部由具有超声波透过性的材料形成。另外，上述按压体4也优选由具有超声波透过性的材料形成。另外，对于向按压体4的扩张部8的收容空间8a供给的流体也使用水、凝胶等具有超声波透过性的流体。由此能够利用超声波装置检测由压迫设备1引起的血管的堵塞状态。该详细见后述。
＜压迫设备1进行的压迫方法＞
接下来，说明包含本公开的压迫设备1的粘贴方法的一例的、使用压迫设备1进行的生物体表面的压迫方法。图7是示出生物体表面的压迫方法的一例的流程图。图7所示的压迫方法包含粘贴工序S1、第1压迫工序S2、拔出工序S3及第2压迫工序S4。图8A、图8B是示出粘贴工序S1的概要的图。图8C是示出第1压迫工序S2的概要的图。图8D是示出拔出工序S3的概要的图。图8E是示出第2压迫工序S4的概要的图。
图7、图8A～图8E例示的压迫方法是通过压迫生物体表面BS来使从生物体表面通入至静脉的穿孔狭窄或堵塞而不会堵塞静脉的压迫方法。穿孔通过将从生物体表面BS穿过结缔组织而插入例如大腿静脉等静脉内的状态的作为医疗用插入构件100的护套拔出来形成。根据此处示出的压迫方法，能够进行将作为医疗用插入构件100的护套拔出后的止血。首先，参照图12A及图12B说明将医疗用插入构件100拔出后形成的穿孔。图12A示出作为医疗用插入构件100的护套从生物体表面BS穿过结缔组织CT插入大腿静脉FV内的状态。在图12A中示出三个作为医疗用插入构件100的护套，但也可以是两个以下或四个以上。图12B示出将作为医疗用插入构件100的护套从图12A所示的状态拔出后的状态。如图12B所示，通过将作为医疗用插入构件100的护套拔出，从而在生物体表面BS与大腿静脉FV之间形成穿孔P。在图7、图8A～图8E所示的压迫方法中，能够不堵塞大腿静脉FV而使穿孔P狭窄或堵塞。因此，即使在对从位于距离生物体表面深的位置的静脉的出血进行止血的情况下，也无需使其静脉自身狭窄或堵塞，能够更高效地进行止血。以下，参照图8A～图8E说明各工序S1～S4的详细。
图8A示出作为医疗用插入构件100的护套从生物体表面BS插入大腿静脉FV(参照图12A、图12B)内的状态。在图8B中，示出在作为医疗用插入构件100的护套插入生物体内的状态下，完成压迫设备1向生物体表面BS上的规定位置的安装的状态。另外，在图8B中，将标识部42与医疗用插入构件100的插入部分100a的平面观察时的对位的详细放大示出在双点划线的框内。在图8A、图8B中，示出将剥离片材从粘贴面11剥离后的、压迫设备1的使用状态。
如图8A、图8B所示，压迫设备1将粘贴片2的粘贴面11粘贴于生物体表面而安装于生物体表面。具体来说，如图8B所示，在从生物体表面BS插入生物体内的作为医疗用插入构件100的护套的从生物体表面BS露出到外部的部分由接纳部6接纳的状态下，粘贴片2粘贴于生物体表面BS。此外，如图8B所示，作为医疗用插入构件100的护套中的与生物体表面BS位于同一面的插入部分100a与标识部42对位(参照图8B的双点划线的框内)。在像这样对位的状态下，粘贴片2粘贴于生物体表面BS。
更具体来说，如图8B所示，在本实施方式中，作为医疗用插入构件100的护套中的与生物体表面BS位于同一面的插入部分100a的全部与标识部42的区域标识7a内对位。在像这样对位的状态下，粘贴片2粘贴于生物体表面BS。通过设置这样的区域标识7a，从而如图8B左侧的双点划线的框内放大例示，即使在生物体内插入有多个(在图8B左侧的双点划线框内为三个)的医疗用插入构件100的情况下，全部的插入部分100a也能够以落在区域标识7a的区域内的方式对位。由此，能够容易地将压迫设备1安装于能够以规定的压迫力压迫多个医疗用插入构件100的全部插入部分100a的生物体表面BS上的适当位置。
另外，如图8B所示，在本实施方式中，关于外径小于规定值的细护套等，不在区域标识7a内与位置标识7b对位(参照图8B左侧的双点划线的框内)，对于外径为规定值以上的粗护套等，插入部分100a的外表面的一部分在区域标识7a内与位置标识7b对位(参照图8B左侧及右侧的双点划线的框内)。如上所述，本实施方式的位置标识7b示出在区域标识7a的区域内得到特别高的压迫力的位置。因此，即使是例如要求高压迫力的大径护套等，也能够确保规定的压迫力。另外，例如，在包含要求高压迫力的大径护套和比大径护套细的小径护套双方的情况(参照图8B左侧的双点划线的框内)下，通过将大径护套在区域标识7a内与位置标识7b对位，而不将小径护套在区域标识7a内与位置标识7b对位，也能够基于区域标识7a内的压迫力差异分别实现对各护套要求的期望压迫力。在像这样进行各种对位后，粘贴片2粘贴于生物体表面BS。通过在区域标识7a的基础上设置位置标识7b，从而能够考虑区域标识7a的区域内的压迫力差异，容易地将压迫设备1安装到生物体表面BS上的更加适当位置。
如上所述，本实施方式的位置标识7b是在沿着厚度方向A观察的平面观察时以弧状弯曲延伸的线段标识7b1。因此，在本实施方式中，医疗用插入构件100的插入部分100a的外表面的一部分以平面观察时与作为位置标识7b的线段标识7b1相接或重叠的方式对位。压迫设备1以像这样对位的状态安装到生物体表面BS上。
接下来，如图8C所示，在管28的连接部29连接作为流体供给器具的注射器30。经由管28向压迫设备1的按压体4的扩张部8的收容空间8a(参照图6)供给空气，使扩张部8扩张。通过采用这种方式，从而能够在将作为医疗用插入构件100的护套从生物体表面BS拔出前预先压迫生物体表面BS的伤口附近。换言之，在作为医疗用插入构件100的护套从生物体表面BS穿过结缔组织CT(参照图12A、图12B)插入作为静脉的大腿静脉FV内的状态下，开始生物体表面BS的压迫。像这样，在将医疗用插入构件100从生物体表面BS拔出前预先进行压迫。由此，能够在作为医疗用插入构件100的护套的拔出后立即压迫生物体表面BS。因此，能够在护套拔出后立即使从生物体表面BS延伸至大腿静脉FV(参照图12A、图12B)的穿孔P(参照图12B)狭窄或堵塞。
接下来，如图8D所示，将作为医疗用插入构件100的护套从生物体表面BS拔出。通过该护套的拔出，从而形成图12B中所示的穿孔P。假设在该状态下未完全压迫生物体表面BS的情况下，从大腿静脉FV经由穿孔P及生物体表面BS上的伤口出血到生物体外。但是，在此处示出的压迫方法中，如图8C所示，在将作为医疗用插入构件100的护套从生物体表面BS拔出前，预先压迫生物体表面BS。因此，在将护套拔出后，能够以使穿孔P(参照图12B)狭窄或堵塞的方式立即压迫生物体表面BS，能够抑制护套刚刚拔出后的出血量。
接下来，如图8E所示，再次将作为流体供给器具的注射器30与管28的连接部29连接。再次经由管28向压迫设备1的扩张部8的收容空间8a供给空气进行加压或将空气排出以减压。换言之，在将作为医疗用插入构件100的护套拔出后对生物体表面BS的压迫力进行调节。由此，对生物体表面BS的压迫力进行调节，无需堵塞大腿静脉FV(参照图12A、图12B)而使穿孔P(参照图12B)进一步狭窄或堵塞，从而能够大幅减少出血量或抑制出血。
更具体来说，在护套拔出后确认到出血的情况下，缓慢提高压迫力而加压至实现止血。与此相对，在护套拔出后确认到止血的情况下，使压迫力缓慢降低而减压至确认出血。并且，在确认出血后，缓慢提高压迫力而加压至实现止血。通过采用这种方式，从而能够防止由过加压引起的大腿静脉FV(参照图12A、图12B)的堵塞。
另外，也可以使用超声波装置检测生物体表面BS是否被适当压迫。具体来说，由具有超声波透过性的材料形成按压体4及保持体5，并采用向按压体4的扩张部8供给水等具有超声波透过性的流体的构成，从而能够利用超声波诊断基于压迫设备1的压迫状态。也就是说，能够利用超声波装置检测大腿静脉FV(参照图12A、图12B)是否堵塞。也可以基于使用超声波装置的诊断结果调节压迫设备1的压迫力。
通过保持该状态地维持压迫状态几个小时(例如2～6小时)，从而能够完成止血。在止血完成后，将粘贴片2的粘贴面11从生物体表面BS剥离，从而将压迫设备1从生物体表面BS去除。
此处示出的压迫方法使穿孔P(参照图12B)狭窄或堵塞而不堵塞大腿静脉FV(参照图12A、图12B)。在静脉止血的情况下，能够通过穿孔P(参照图12B)的狭窄或堵塞进行止血。与此相对，例如，在大腿动脉止血的情况下，即使仅穿孔堵塞，也由于血液漏出扩散到结缔组织CT(参照图12A、图12B)内而无法止血。在大腿动脉止血的情况下，需要大力压迫至动脉自身狭窄或堵塞的方法、使动脉壁的孔堵塞的方法等大规模的应对。
因此，在上述压迫方法中，优选将生物体表面BS压迫至距离生物体表面BS的压迫深度为5mm～20mm的位置。通过将压迫深度设为上述范围，从而容易实现使穿孔P(参照图12B)狭窄或堵塞而不堵塞静脉的压迫状态。更加优选压迫深度为5mm～15mm，进一步优选为8mm～12mm。
此外，在上述压迫方法中，优选从生物体表面BS以10g/cm2～600g/cm2压迫生物体表面BS。该压迫压力是将作为医疗用插入构件100的护套拔出后的压力，不表示上述护套拔出前的压迫力。通过将压迫压力设为上述范围，从而容易实现使穿孔P(参照图12B)狭窄或堵塞而不堵塞静脉的压迫状态。更加优选压迫压力为50g/cm2～400g/cm2，进一步优选为100g/cm2～300g/cm2。
另外，优选将生物体表面BS沿着与穿孔P(参照图12B)的延伸方向正交的方向压迫。“沿着与穿孔的延伸方向正交的方向压迫”不限于仅向与穿孔的延伸方向正交的方向压迫，也包含以规定角度以下(例如30度以下)的角度向与穿孔的延伸方向正交的方向倾斜的方向压迫的含义。本实施方式的压迫设备1能够沿着与穿孔P(参照图12B)的延伸方向正交的方向压迫生物体表面BS。
具体来说，本实施方式的按压体4的扩张部8如上所述，能够朝向相对于厚度方向A倾斜的方向扩张。通过采用这种方式，从而能够将生物体表面沿着与穿孔P(参照图12B)的延伸方向正交的方向压迫。具体来说，如图12A、图12B所示，作为医疗用插入构件100的护套向相对于与生物体表面BS正交的方向向一侧倾斜的方向而非与生物体表面BS正交的方向(与厚度方向A相同的方向)插入。因此，如图12B所示，穿孔P的延伸方向也相对于与生物体表面BS正交的方向倾斜。因此，若采用相对于与生物体表面BS正交的方向、即厚度方向A能够向穿孔P的延伸方向的相反侧倾斜的方向(以下存在记为“倾斜方向F”的情况。)扩张的扩张部8，则容易沿着与穿孔P的延伸方向正交的方向压迫生物体表面BS。由此，容易实现不堵塞图12A、图12B的大腿静脉FV等静脉而使穿孔P狭窄或堵塞的压迫设备1。图13是示出利用压迫设备1使图12B所示的穿孔P狭窄或堵塞的状态的图。如图13所示，根据压迫设备1，更加容易使穿孔P狭窄或堵塞而更加不会使大腿静脉FV等静脉堵塞。
根据图7、图8A～图8E所示的压迫方法，使穿孔P(参照图12B)狭窄或堵塞而不堵塞大腿静脉FV等静脉，从而能够进行止血。特别是，通过利用压迫设备1实现上述的压迫方法，从而无需医疗工作者手动压迫、使用大规模的止血器具等，能够以简单的方法进行止血。
＜压迫设备1对生物体表面的压迫＞
如图13所示，在压迫设备1中，在将粘贴片2安装于生物体的状态下，压迫构件3的按压体4的扩张部8能够朝向相对于与生物体表面BS垂直的垂直方向(在图13中为与厚度方向A相同的方向，是图13的上下方向。以下简记为“垂直方向”。)倾斜的倾斜方向F压迫生物体表面。通过采用这种方式，从而如图13所示，容易使穿孔P狭窄或堵塞而不会堵塞大腿静脉FV等静脉。
图14是从生物体表面BS侧观察图13所示的状态的主视图。换言之，图14示出生物体表面BS中的由压迫设备1压迫的位置的主视图。在此，“生物体表面中的被压迫设备压迫的位置的主视图”是指从压迫前与生物体表面中的作为被压迫设备压迫的对象的部分垂直的方向观察该部分的状态。在图14中示出腹股沟部的主视图。在图14所示的主视图中，生物体表面BS被压迫的方向(参照图14的空心箭头“AR1”)与穿孔P的延伸方向G中的从生物体表面BS朝向静脉的护套的插入方向G1(参照图14的空心箭头“AR2”)相对。也就是说，在图14所示的主视图中，压迫设备1压迫生物体表面BS的方向与护套的插入方向G1相对。通过采用这种方式，从而容易使穿孔P(参照图12B、图13)狭窄或堵塞而不堵塞大腿静脉FV等静脉。
换言之，如图13所示，穿孔P的延伸方向G相对于生物体表面BS倾斜，且相对于与生物体表面BS垂直的垂直方向(在图13中为上下方向)也倾斜。另外，如图13所示，基于压迫设备1的生物体表面BS的压迫方向也相对于生物体表面BS倾斜，且相对于与生物体表面BS垂直的垂直方向(在图13中为上下方向)也倾斜。此外，如图13所示，穿孔P的延伸方向G相对于上述垂直方向(参照图13上下方向)向作为压迫设备1对生物体表面的压迫方向的倾斜方向F的相反侧倾斜。也就是说，压迫设备1对生物体表面的压迫以其压迫方向与穿孔P的延伸方向G交叉相交的方式执行。由此，能够高效地使穿孔P狭窄或堵塞。
[第2实施方式]
接下来，说明作为第2实施方式的压迫设备101。在此，主要说明与上述压迫设备1(参照图1等)的区别，关于共通的构成省略说明。
图9A是本实施方式的压迫设备101的保持体105单体的俯视图。本实施方式的压迫设备101与上述压迫设备1比较，在保持体的主体部设置的标识部的构成不同。
如图9A所示，标识部142设置于保持体105的主体部131。标识部142包含两个区域标识。一个区域标识是与上述第1实施方式的区域标识7a相同的框线标识。另一区域标识是将由一个区域标识划分形成的区域内的部分区域进一步划分形成的框线标识。以下，为了便于说明，将与第1实施方式的区域标识7a相同的一个区域标识记为“第1区域标识107a1”。另外，将另一区域标识记为“第2区域标识107a2”。
第1区域标识107a1与第1实施方式的区域标识7a相同，因此，在此省略说明。
第2区域标识107a2在沿着厚度方向A观察的平面观察时由第1区域标识107a1划分形成的规定区域内进一步对部分的规定区域进行划分。第1区域标识107a1例如表示能够实现第1规定值以上的压迫力的区域。并且，第2区域标识107a2例如表示能够实现大于第1规定值的第2规定值以上的压迫力的区域。通过像这样设置第1区域标识107a1及第2区域标识107a2，从而能够根据医疗用插入构件100(参照图8A等)的外径、数量、需要的压迫力切换对医疗用插入构件100(参照图8A等)的插入部分100a(参照图8A等)进行对位的区域标识。在第2区域标识107a2为能够获得上述高压迫力的区域的情况下，第2区域标识107a2也可以设为例如与第1区域标识107a1相比优先对位的优先标识。也就是说，仅在医疗用插入构件100(参照图8A等)的插入部分100a(参照图8A等)未落在由第2区域标识107a2划分形成的规定区域内的情况下，平面观察时位于第2区域标识107a2外侧且位于第1区域标识107a1内侧的区域也可以用于对位。若能够将医疗用插入构件100(参照图8A等)的插入部分100a(参照图8A等)仅配置在第2区域标识107a2的区域内，则能够减少为了止血而向按压体4的扩张部8(参照图6等)供给的流体量。由此，能够抑制粘贴片2(参照图6等)从生物体表面剥离。
本实施方式的第1区域标识107a1及第2区域标识107a2在平面观察时均被保持体105的贯通孔105a局部截断，但不限于该构成。第1区域标识107a1及第2区域标识107a2也可以在平面观察时相对于保持体105的贯通孔105a仅设置在一侧。
另外，作为本实施方式的第1区域标识107a1的框线标识为矩形状，但该形状没有特别限定。作为第1区域标识107a1的框线标识也可以是例如圆形状、椭圆形状、四边形以外的多边形状。
此外，作为本实施方式的第2区域标识107a2的框线标识为椭圆形形状，但该形状没有特别限定。作为第2区域标识107a2的框线标识也可以是例如圆形状、矩形状等多边形状。
[第3实施方式]
接下来，说明作为第3实施方式的压迫设备201。在此，主要说明与上述压迫设备1(参照图1等)的区别，关于共通的构成省略说明。
图9B是本实施方式的压迫设备201的保持体205单体的俯视图。本实施方式的压迫设备201与上述压迫设备1比较，在保持体的主体部设置的标识部的构成不同。
如图9B所示，标识部242设置于保持体205的主体部231。标识部242包含区域标识207a和位置标识207b。
本实施方式的区域标识207a是由在保持体205的主体部231的上表面形成的凹部构成的凹状标识。如图9B所示，作为区域标识207a的凹状标识在平面观察时由凹部的缘部划分为矩形状，在其内侧划分形成规定区域。
本实施方式的位置标识207b是平面观察时配置在由区域标识207a划分形成的规定区域内的点状标识。作为位置标识207b的点状标识在平面观察时示出规定的基准位置。规定的基准位置例如能够设为在平面观察时与扩张部8(参照图6等)重叠的位置。
作为本实施方式的区域标识207a的凹状标识在平面观察时为矩形状，但该形状没有特别限定。作为区域标识207a的凹状标识在平面观察时也可以是例如圆形状、椭圆形状、四边形以外的多边形状。
另外，作为本实施方式的位置标识207b的点状标识平面观察时为圆形状，但该形状没有特别限定。作为位置标识207b的点状标识在平面观察时也可以是例如椭圆形状、矩形状等多边形状。
此外，本实施方式的标识部242在平面观察时相对于保持体205的贯通孔205a仅设置在一侧，但不限于该构成。标识部242也可以在平面观察时设置在贯通孔205a的两侧。
[第4实施方式]
接下来，说明作为第4实施方式的压迫设备301。在此，主要说明与上述压迫设备1(参照图1等)的区别，共通的构成省略说明。
图10是将本实施方式的压迫设备301中的按压体4(参照图1等)去除的状态的仰视图。本实施方式的压迫设备301与上述压迫设备1比较，设置于保持体的标识部的构成不同。
本实施方式的标识部342设置在保持体305的下表面。图11是用于说明相对于在保持体305的下表面设置的标识部342，对医疗用插入构件100中的位于与生物体表面同一面上的插入部分100a的外表面的一部分进行定位的状态的示意图。换言之，图11是用于说明在保持体305的下表面设置的标识部342的效果的示意图。在图11中，为了便于说明，为了比较而示出在保持体305的上表面设置的标识部1042。如图11所示，通过该在保持体305的下表面设置标识部342，从而与在保持体305的上表面设置标识部1042的构成比较，能够抑制由保持体305的厚度引起的厚度方向A上的位置偏移。也就是说，若在保持体305的上表面设有标识部1042，则标识部1042与保持体305的下表面侧的生物体表面至少分离保持体305的厚度。因此，若在从平面观察时偏离的错误视点(例如图11所示的视点PV)将标识部1042与生物体表面上的规定位置对位，则存在标识部1042与生物体表面上的规定位置(在图11中为插入部分100a的外表面的一部分)在生物体表面的面内方向H上位置偏离的情况。与此相对，在本实施方式中，由于在保持体305的下表面设有标识部342，因此难以发生由视点不同引起的上述位置偏离。也就是说，通过将标识部342设置于保持体305的下表面，从而更加容易将压迫设备301安装于生物体表面上的适当位置。
如图10所示，标识部342包含区域标识307a和位置标识307b。
本实施方式的区域标识307a为由在保持体305的下表面形成的矩形状的槽部划分形成规定区域的框线标识。另外，本实施方式的位置标识307b是由在保持体305的下表面形成的以弧状延伸的槽部构成的线段标识。
本实施方式的区域标识307a在平面观察时由保持体305的贯通孔305a局部截断，但不限于该构成。区域标识307a也可以在平面观察时相对于保持体305的贯通孔305a仅设置在一侧。
作为本实施方式的区域标识307a的框线标识在平面观察时为矩形状，但该形状没有特别限定。作为区域标识307a的框线标识在平面观察时也可以是例如圆形状、椭圆形状、四边形以外的多边形状。
另外，作为本实施方式的位置标识307b的线段标识在平面观察时以弧状延伸，但该形状没有特别限定。作为位置标识307b的线段标识平面观察时也可以以例如直线状、V字状延伸。
本公开的压迫设备及压迫设备的粘贴方法不限于上述第1实施方式～第4实施方式所示的具体构成及方法，只要不脱离权利要求书的记载，能够进行多种变形、变更。另外，将第1实施方式～第4实施方式所示的压迫设备的各部分构成组合构建的压迫设备也属于本公开的技术范围。
产业上的可利用性
本公开涉及压迫设备及压迫设备的粘贴方法。
附图标记说明
1、101、201、301：压迫设备
2：粘贴片
3：压迫构件
4：按压体
5、105、205、305：保持体
5a、105a、205a、305a：贯通孔
5b：卡定突起
6：接纳部
7a、207a、307a：区域标识
7a1：框线标识(区域标识)
7b、207b、307b：位置标识
7b1：线段标识(位置标识)
8：扩张部
8a：收容空间
8b、8c：球囊部
9：延伸设置部
9a：铰链部
9b：卡定孔
9c：透光部
11：粘贴面
12：安装面
28：管
29：连接部
30：注射器
31、131、231：主体部
32：一对把持板部
42、142、242、342：标识部
100：医疗用插入构件
100a：插入部分
107a1：第1区域标识
107a2：第2区域标识
1042：标识部
A：厚度方向
A1：下方向
A2：上方向
B：宽度方向
C：排列方向
F：倾斜方向
G：穿孔的延伸方向
G1：护套的插入方向
H：生物体表面的面内方向
BS：生物体表面
CT：结缔组织
FV：大腿静脉
P：穿孔
PV：视点
X1：粘贴片的第1部分
X2：粘贴片的第2部分

Claims (11)

1.一种压迫设备，其特征在于，包括：
粘贴片，其具备能够粘贴于生物体表面的粘贴面；以及
压迫构件，其固定于所述粘贴片，能够压迫所述生物体表面，
所述压迫构件包括：
按压体，其通过沿着所述粘贴片的厚度方向伸长，从而能够按压所述生物体表面；以及
保持体，其在所述粘贴面的相反侧固定于所述粘贴片，并将所述按压体以能够沿着所述厚度方向伸长的方式保持，
所述按压体包括：
扩张部，其在所述粘贴片的所述粘贴面粘贴于所述生物体表面的状态下配置在所述生物体表面与所述保持体之间，并能够在所述厚度方向上扩张；以及
延伸设置部，其具有挠性，从所述扩张部延伸设置，通过卷绕于所述保持体而从所述扩张部夹着所述保持体延伸至与所述扩张部位于相反侧的所述保持体的上表面侧，并在所述保持体的所述上表面侧卡定于所述保持体，
所述延伸设置部在覆盖所述保持体的所述上表面的位置具备透光部，所述透光部在所述厚度方向上具有透光性，
在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，所述保持体在所述延伸设置部与所述透光部重叠的位置具备能够视觉识别的标识部。
2.根据权利要求1所述的压迫设备，其特征在于，
所述保持体划分形成有沿着所述厚度方向贯通的贯通孔，
所述延伸设置部穿过所述贯通孔卷绕于所述保持体。
3.根据权利要求1或2所述的压迫设备，其特征在于，
在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，在所述保持体的外缘的外侧设有能够接纳医疗用管构件的接纳部，所述接纳部是未配置所述粘贴片的区域或由所述粘贴片的外缘的凹部划分形成的区域，
所述延伸设置部相对于所述扩张部在接纳部侧卷绕于所述保持体，
所述扩张部一边以与所述延伸设置部连结的部分为铰链部转动一边扩张。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的压迫设备，其特征在于，
所述标识部包含在沿着所述厚度方向观察的平面观察时划分形成规定区域的区域标识。
5.根据权利要求4所述的压迫设备，其特征在于，
所述区域标识是包围所述规定区域的框线标识。
6.根据权利要求4或5所述的压迫设备，其特征在于，
所述保持体在由所述区域标识划分形成的所述规定区域中，在所述厚度方向上具有透光性。
7.根据权利要求4至6中任一项所述的压迫设备，其特征在于，
在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，所述标识部在由所述区域标识划分形成的所述规定区域内，包含表示规定的基准位置的位置标识。
8.根据权利要求7所述的压迫设备，其特征在于，
在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，所述位置标识是在由所述区域标识划分形成的所述规定区域内以弧状延伸的线段标识。
9.一种粘贴方法，其将压迫设备粘贴于所述生物体表面，其中，所述压迫设备包括：粘贴片，其具备能够粘贴于生物体表面的粘贴面；以及压迫构件，其固定于所述粘贴片，能够压迫所述生物体表面，
所述粘贴方法的特征在于，
所述压迫构件包括：
按压体，其通过沿着所述粘贴片的厚度方向伸长，从而能够按压所述生物体表面；以及
保持体，其在所述粘贴面的相反侧固定于所述粘贴片，并将所述按压体以能够沿着所述厚度方向伸长的方式保持，
所述按压体包括：
扩张部，其在所述粘贴片的所述粘贴面粘贴于所述生物体表面的状态下配置在所述生物体表面与所述保持体之间，并能够在所述厚度方向上扩张；以及
延伸设置部，其具有挠性，从所述扩张部延伸设置，通过卷绕于所述保持体而从所述扩张部夹着所述保持体延伸至与所述扩张部位于相反侧的所述保持体的上表面侧，并在所述保持体的所述上表面侧卡定于所述保持体，
所述延伸设置部在覆盖所述保持体的所述上表面的位置具备透光部，所述透光部在所述厚度方向上具有透光性，
所述保持体在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，在与所述延伸设置部的所述透光部重叠的位置具备能够视觉识别的标识部，
在使从所述生物体表面插入生物体内的医疗用管构件中的、与所述生物体表面位于同一面的插入部分和所述标识部对位的状态下，将所述粘贴片粘贴于所述生物体表面。
10.根据权利要求9所述的粘贴方法，其特征在于，
所述标识部包含在沿着所述厚度方向观察的平面观察时划分形成规定区域的区域标识，
在使从所述生物体表面插入生物体内的所述医疗用管构件中的、与所述生物体表面位于同一面的所述插入部分的全部和所述区域标识内对位的状态下，将所述粘贴片粘贴于所述生物体表面。
11.根据权利要求10所述的粘贴方法，其特征在于，
在沿着所述厚度方向观察的平面观察时，所述标识部在由所述区域标识划分形成的所述规定区域内，包含表示规定的基准位置的位置标识，
在使从所述生物体表面插入生物体内的所述医疗用管构件中的、与所述生物体表面位于同一面的所述插入部分的全部和所述区域标识内对位的状态，且使所述插入部分的一部分与所述位置标识对位的状态下，将所述粘贴片粘贴于所述生物体表面。
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