CN115287454A - 一种处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，包括以下步骤：(1)将除杂后的粗制硫酸钴溶液采用萃取剂萃取，得到钴负载有机相；除杂后的粗制硫酸钴溶液与萃取剂的体积比为2.5‑4：1；(2)向钴负载有机相中加入含氯化物的溶液后洗涤、静置，得到含Cd盐的溶液和去除Cd的负载有机相；钴负载有机相与含氯化物的溶液的体积比为10‑15：1，含氯化物的溶液的pH为2‑4；(3)将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃，得到去除Cd的氯化钴溶液；去除Cd的负载有机相与酸溶液的体积比为8‑10：1。本发明能够有效降低氯化钴反萃液中的Cd含量。

Description

一种处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法
技术领域
本发明属于钴萃取精除杂技术领域，具体涉及一种处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法。
背景技术
在钴萃取生产过程中，粗制硫酸钴溶液一般经过P204和P507萃取，生成所需要的氯化钴溶液。由于来料中具有一定含量的Cd，导致氯化钴溶液中Cd含量较高。Cd属于电池材料里的有害金属，需要将氯化钴中的Cd含量去除至一定值。现有常规办法一般是在萃取之前的化学沉淀段，加入硫化钠，使Cd以CdS的形式沉淀下来，或者在成品氯化钴中，利用树脂对Cd进行吸附。
发明内容
针对现有技术中的问题，本发明提供一种处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，本发明能够有效降低氯化钴反萃液中Cd的含量。
本发明采用以下技术方案：
一种处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)将除杂后的粗制硫酸钴溶液采用萃取剂萃取，得到钴负载有机相；除杂后的粗制硫酸钴溶液与萃取剂的体积比为2.5-4：1；
(2)向钴负载有机相中加入含氯化物的溶液后洗涤、静置，得到含Cd盐的溶液和去除Cd的负载有机相；钴负载有机相与含氯化物的溶液的体积比为10-15：1，含氯化物的溶液的pH为2-4；
(3)将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃，得到去除Cd的氯化钴溶液；去除Cd的负载有机相与酸溶液的体积比为8-10：1。
根据上述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，步骤(1)中除杂后的粗制硫酸钴溶液中的钴含量为40g/L-60g/L、Cd含量为0.002g/L-0.004g/L；萃取剂为P204或P507。
根据上述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，步骤(2)中含氯化物的溶液中的氯化物为NaCl或KCl。
根据上述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，步骤(2)含氯化物的溶液中Cl—离子的浓度为50g/L-60g/L。
根据上述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，步骤(3)中酸溶液为盐酸溶液或硫酸溶液。
根据上述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，所述盐酸溶液的浓度为150g/L-180g/L；所述硫酸溶液的浓度为200g/L-250g/L。
根据上述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，步骤(3)中将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃的工艺条件为：反萃温度为40℃-50℃、反萃时间为10min-15min。
本发明的有益技术效果：本发明对负载钴的有机相进行处理，达到降低氯化钴反萃液中Cd的目的。钴P507负载有机相，使用pH＝2-4的氯化物溶液(Cl—离子浓度为50-60g/L)进行洗涤，利用的Cd与Cl—之间的高络合性质，生成Cd[Cl4]2-形式的络合离子，将Cd从钴P507负载有机相中清除。清除Cd后的负载有机相进入反萃段，使用酸进行反萃，生成不含Cd的氯化钴溶液，达到降低氯化钴中Cd的目的。
附图说明
图1为本发明方法的工艺流程示意图。
具体实施方式
参见图1，本发明的一种处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，包括以下步骤：
(1)将除杂后的粗制硫酸钴溶液采用萃取剂萃取，得到钴负载有机相；除杂后的粗制硫酸钴溶液与萃取剂的体积比为2.5-4：1；除杂后的粗制硫酸钴溶液中的钴含量为40g/L-60g/L、Cd含量为0.002g/L-0.004g/L；萃取剂为P204或P507。
(2)向钴负载有机相中加入含氯化物的溶液后洗涤、静置，得到含Cd盐的溶液和去除Cd的负载有机相；钴负载有机相与含氯化物的溶液的体积比为10-15：1，含氯化物的溶液的pH为2-4；含氯化物的溶液中的氯化物为NaCl或KCl。含氯化物的溶液中Cl—离子的浓度为50g/L-60g/L。
(3)将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃，得到去除Cd的氯化钴溶液；去除Cd的负载有机相与酸溶液的体积比为8-10：1。酸溶液为盐酸溶液或硫酸溶液，盐酸溶液的浓度为150g/L-180g/L；硫酸溶液的浓度为200g/L-250g/L。将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃的工艺条件为：反萃温度为40℃-50℃、反萃时间为10min-15min。
下面通过实施例对本发明的技术方案进行进一步的解释说明。
实施例1
将除杂后的粗制硫酸钴溶液采用萃取剂萃取，得到钴负载有机相；除杂后的粗制硫酸钴溶液与萃取剂的体积比为2.5：1；除杂后的粗制硫酸钴溶液中的钴含量为40g/L、Cd含量为0.002g/L；萃取剂为P507。
向钴负载有机相中加入含氯化物的溶液后洗涤、静置，得到含Cd盐的溶液和去除Cd的负载有机相；钴负载有机相与含氯化物的溶液的体积比为10：1，含氯化物的溶液的pH为2；含氯化物的溶液中的氯化物为NaCl。含氯化物的溶液中Cl—离子的浓度为50g/L。
将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃，得到去除Cd的氯化钴溶液；去除Cd的负载有机相与酸溶液的体积比为8：1。酸溶液为盐酸溶液，盐酸溶液的浓度为150g/L。将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃的工艺条件为：反萃温度为40℃、反萃时间为10min。
实施例2
将除杂后的粗制硫酸钴溶液采用萃取剂萃取，得到钴负载有机相；除杂后的粗制硫酸钴溶液与萃取剂的体积比为3.2：1；除杂后的粗制硫酸钴溶液中的钴含量为50g/L、Cd含量为0.003g/L；萃取剂为P507。
向钴负载有机相中加入含氯化物的溶液后洗涤、静置，得到含Cd盐的溶液和去除Cd的负载有机相；钴负载有机相与含氯化物的溶液的体积比为12：1，含氯化物的溶液的pH为3；含氯化物的溶液中的氯化物为NaCl。含氯化物的溶液中Cl—离子的浓度为55g/L。
将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃，得到去除Cd的氯化钴溶液；去除Cd的负载有机相与酸溶液的体积比为9：1。酸溶液为盐酸溶液，盐酸溶液的浓度为165g/L。将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃的工艺条件为：反萃温度为45℃、反萃时间为12min。
实施例3
将除杂后的粗制硫酸钴溶液采用萃取剂萃取，得到钴负载有机相；除杂后的粗制硫酸钴溶液与萃取剂的体积比为4.0：1；除杂后的粗制硫酸钴溶液中的钴含量为60g/L、Cd含量为0.004g/L；萃取剂为P507。
向钴负载有机相中加入含氯化物的溶液后洗涤、静置，得到含Cd盐的溶液和去除Cd的负载有机相；钴负载有机相与含氯化物的溶液的体积比为15：1，含氯化物的溶液的pH为4；含氯化物的溶液中的氯化物为KCl。含氯化物的溶液中Cl—离子的浓度为60g/L。
将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃，得到去除Cd的氯化钴溶液；去除Cd的负载有机相与酸溶液的体积比为10：1。酸溶液为盐酸溶液，盐酸溶液的浓度为180g/L。将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃的工艺条件为：反萃温度为50℃、反萃时间为15min。

Claims (7)

1.一种处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)将除杂后的粗制硫酸钴溶液采用萃取剂萃取，得到钴负载有机相；除杂后的粗制硫酸钴溶液与萃取剂的体积比为2.5-4：1；
(2)向钴负载有机相中加入含氯化物的溶液后洗涤、静置，得到含Cd盐的溶液和去除Cd的负载有机相；钴负载有机相与含氯化物的溶液的体积比为10-15：1，含氯化物的溶液的pH为2-4；
(3)将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃，得到去除Cd的氯化钴溶液；去除Cd的负载有机相与酸溶液的体积比为8-10：1。
2.根据权利要求1所述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，步骤(1)中除杂后的粗制硫酸钴溶液中的钴含量为40g/L-60g/L、Cd含量为0.002g/L-0.004g/L；萃取剂为P204或P507。
3.根据权利要求1所述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，步骤(2)中含氯化物的溶液中的氯化物为NaCl或KCl。
4.根据权利要求3所述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，步骤(2)含氯化物的溶液中Cl—离子的浓度为50g/L-60g/L。
5.根据权利要求1所述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，步骤(3)中酸溶液为盐酸溶液或硫酸溶液。
6.根据权利要求5所述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，所述盐酸溶液的浓度为150g/L-180g/L；所述硫酸溶液的浓度为200g/L-250g/L。
7.根据权利要求1所述的处理钴负载有机相以降低氯化钴反萃液中Cd的方法，其特征在于，步骤(3)中将去除Cd的负载有机相采用酸溶液进行反萃的工艺条件为：反萃温度为40℃-50℃、反萃时间为10min-15min。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0122658A1 (en) * 1983-04-05 1984-10-24 Esmil B.V. Method for the separate recovery of metals from waste in particular chemical waste
CN101629240A (zh) * 2009-07-30 2010-01-20 浙江华友钴业股份有限公司 一种萃取净化钴溶液中镉制取高纯钴溶液的方法
CN204918699U (zh) * 2015-07-02 2015-12-30 阳江市联邦金属化工有限公司 一种钴液中镉的分离装置
CN105624429A (zh) * 2016-02-03 2016-06-01 广东佳纳能源科技有限公司 一种含Cd钴液萃取分离Cd的方法
CN108977669A (zh) * 2018-09-13 2018-12-11 中南大学 一种深度脱除高浓度硫酸钴溶液中镉并回收镉的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0122658A1 (en) * 1983-04-05 1984-10-24 Esmil B.V. Method for the separate recovery of metals from waste in particular chemical waste
CN101629240A (zh) * 2009-07-30 2010-01-20 浙江华友钴业股份有限公司 一种萃取净化钴溶液中镉制取高纯钴溶液的方法
CN204918699U (zh) * 2015-07-02 2015-12-30 阳江市联邦金属化工有限公司 一种钴液中镉的分离装置
CN105624429A (zh) * 2016-02-03 2016-06-01 广东佳纳能源科技有限公司 一种含Cd钴液萃取分离Cd的方法
CN108977669A (zh) * 2018-09-13 2018-12-11 中南大学 一种深度脱除高浓度硫酸钴溶液中镉并回收镉的方法

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