CN115275136A - 一种聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法及其制品与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法及其制品与应用，属于电池材料领域。本发明所述方法无需依靠特殊工艺条件或加工设备，仅通过化学聚合法将非微孔结构复合型导电聚合物以π‑π键堆积的形式均匀致密地包覆在尖晶石相镍锰酸锂上形成复合材料，不仅具有生产成本低、适用于大规模生产的特点，同时可有效减少其在应用于锂离子电池正极材料时电解液接触发生副反应的概率，提升正极材料的离子/电子电导率、结构稳定性、和循环稳定性。本发明还公开了所述制备方法制备得到的聚合物/镍锰酸锂复合材料及其进一步制备的锂离子电池正极材料。
Description
技术领域
本发明涉及电池材料领域，具体涉及一种聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备配方法及其制品与应用。
背景技术
导电聚合物(Conducting polymer，CP)是一种具有导电性的高分子材料，可分为结构型导电聚合物和复合型导电聚合物。结构型导电聚合物本身具有导电功能，即使掺杂其他材料后也仍具有一定导电功能，其分子结构含有共轭的长链结构，双键上离域π电子可以在分子链上迁移形成电流，使得高分子结构本身固有导电性。然而在实际运用中，由于其稳定性不够良好，因此并没有被大规模使用。复合型导电聚合物，是将各种导电性物质以分散、层积及表面复合等工艺填充在聚合物基体中构成的材料。其中，填充材料提供了材料的导电性能，而聚合物基体则是将导电填料粘合在一起并提供材料的加工性能。作为基体的高分子材料的性能对于复合型导电高分子材料的机械强度、耐热性、耐老化性都有十分重要的影响。复合型导电高分子具有制备简便的特点，是市场上应用最广泛的导电高分子材料。目前复合型导电聚合物中使用的导电填料主要有2种：(1)炭黑、碳纳米管、石墨烯、碳纤维等碳系材料或金属单质或其氧化物等金属系材料；(2)结构型聚合物，如聚苯胺(PANI)、聚吡咯(PPy)、聚噻吩(PTh)及其衍生物。
尖晶石相的镍锰酸锂(LiNi0.5Mn1.5O4)作为一种高电压正极材料，因其高能量、结构稳定、安全而受到广泛的重视。然而LiNi0.5Mn1.5O4在应用中存在一些问题，如在高电压下正极材料与电解液容易发生副反应，导致电解液分解、结构被破坏、过渡金属溶出等问题，缩短电池的循环性能。包覆是改性锂离子正极材料的主要方法之一，而基于上述所述导电聚合物的研究，人们发现将导电聚合物应用包覆正极材料，可以提供高离子导电性，并沉积在正极表面上形成均匀的薄膜，这种聚合物包覆层能够调节正极材料在循环过程中发生的显著的体积变化，并且由于包覆层的柔韧性，其因体积波动而形成断裂和分层的可能性也会降低，有利于提高锂离子电池在循环过程中的结构稳定性和循环性能。
CN112164775A公开了一种微孔导电聚合物膜包覆改性单晶三元正极材料及其方法，正是采用了导电聚合物进行正极材料的包覆改性，但是该方法制备成本高，涉及的超声雾化方法漆原理是将高分子材料涂附在三元正极复合材料表面，相置换形成微孔时诱发导电单体进行原位聚合反应，对设备及实验条件要求高，不适用于工业大规模生产。此外，该制备方法形成的化合键合单一，导致所制备的导电聚合物的微孔结构不固定，对正极材料的性能存在一定的影响；而微孔聚合物本身具有较差的体积电导率，在制备电池材料时必须使用大量的导电添加剂，使用限制大。同时，微孔导电聚合物中开放的孔腔结构容易使电解液进入空隙接触正极材料表面并发生副反应，不利于正极材料的循环稳定性、热稳定性和安全性能。
发明内容
基于现有技术存在的缺陷，本发明的目的在于提供了一种聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，通过化学聚合法将非微孔结构复合型导电聚合物以π-π键堆积的形式均匀致密地包覆在尖晶石相镍锰酸锂上形成复合材料，不仅具有生产成本低、适用于大规模生产的特点，同时可有效减少其在应用于锂离子电池正极材料时电解液接触发生副反应的概率，提升正极材料的离子/电子电导率、结构稳定性、和循环稳定性。
为了达到上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将结构型导电聚合物单体和基体聚合物在溶剂中混合均匀，经超声分散均匀后，得前驱体混合液；所述结构型导电聚合物单体为吡咯、丙烯腈、二氟乙烯、酰亚胺、苯胺、3,4-乙烯二氧噻吩、噻吩中的至少一种；所述基体聚合物为聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙二醇、聚苯乙烯磺酸、环氧树脂、酚醛树脂中的至少一种；
(2)将尖晶石相镍锰酸锂置入前驱体混合液中分散均匀，随后加入催化剂在-5～5℃下进行聚合反应，经过滤、洗涤、干燥、过筛后，即得所述聚合物/镍锰酸锂复合材料材料；所述尖晶石相镍锰酸锂、结构型导电聚合物单体和基体聚合物的质量之比为10：(0.5～2)：(1.5～3.5)。
本发明所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法中，采用简单的催化剂引发单体共聚复合机理的化学聚合法，通过π-π键堆积的形式，以基体聚合物为骨架低温催化聚合特殊的结构型导电聚合物单体形成均匀的复合型聚合物改性包覆层，该改性包覆层不具有传统技术生成的微孔结构，具有良好的结构致密稳定性、可加工性和力学强度性，在改性包覆尖晶石相镍锰酸锂后得到的产品具有优异的电子导电性和锂离子扩散效率，应用在锂离子电池正极材料后不仅可使得其充放电容量提升，还可减小锂循环脱嵌时的正极材料的电阻和极化，提高正极材料的结构稳定性，循环性能显著提升。优选地，所述结构型导电聚合物单体为酰亚胺、苯胺、3,4-乙烯二氧噻吩、噻吩中的至少一种。
优选地，所述基体聚合物为聚苯乙烯、聚苯乙烯磺酸、环氧树脂、酚醛树脂中的至少一种。
本发明所述产品的制备方法中，与现有技术不同的是，采用复合型导电聚合物作为改性包覆层对尖晶石相镍锰酸锂进行包覆改性，所述复合型导电聚合物中，以基体聚合物为基础结构，该结构不仅具有良好的基础力学性能和稳定性能，同时也为结构型导电聚合物单体提供了丰富的聚合位点；而当结构型导电聚合物单体以特定比例聚合至基体聚合物上时，有效提升了整体产品的导电性和致密性，两种聚合物体系相互融合并协调发挥功效。经筛选，上述种类的基体聚合物和结构型导电聚合物单体可发挥预期的技术效果。
优选地，所述尖晶石相镍锰酸锂的制备方法，包括以下步骤：
将锰源、锂源和镍源混合均匀，随后在700～1000℃下反应6.5～7.5h，所得粉体经破碎处理至粒径为2.5～5μm后，即得所述尖晶石相镍锰酸锂。
更优选地，所述锰源为氢氧化锰、硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的至少一种，所述锂源为氢氧化锂、硫酸锂、碳酸锂、醋酸锂中的至少一种，所述镍源为氢氧化镍、硫酸镍、碳酸镍、醋酸镍中的至少一种。
更优选地，所述锰源中的锰元素、锂源中的锂元素、镍源中的镍元素的摩尔比为(2.8～3.2)：(0.5～0.55)：(0.8～1.2)。
需要特别说明的是，本发明所述尖晶石相镍锰酸锂并不局限于上述方法或原料制备得到，基于本发明的发明构思，所述尖晶石相镍锰酸锂还可来源于市售产品或其他方法来源制备的产品，只要可实现相似的技术效果均可进行替代。
优选地，所述催化剂与结构型导电聚合物单体的摩尔比为1：(1～3)。
本发明的另一目的在于提供所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法制备得到的聚合物/镍锰酸锂复合材料。
本发明的再一目的在于提供所述聚合物/镍锰酸锂复合材料进一步制备得到的锂离子电池正极材料。
本发明所述聚合物/镍锰酸锂复合材料通过聚合物导电层的包覆改性，不仅有效提升了产品整体的导电性，同时通过特殊的结构特性有效改善了其在应用于锂离子电池正极材料的可靠性和循环稳定性，经试验测试，所述正极材料在0.5C倍率下高温循环50次后的放电比容量保持率最高可达到84.1％，同时该正极材料的初始充放电过程中的脱嵌锂效率高。
本发明的有益效果在于，本发明提供了一种聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，该方法无需依靠特殊工艺条件或加工设备，仅通过化学聚合法将非微孔结构复合型导电聚合物以π-π键堆积的形式均匀致密地包覆在尖晶石相镍锰酸锂上形成复合材料，不仅具有生产成本低、适用于大规模生产的特点，同时可有效减少其在应用于锂离子电池正极材料时电解液接触发生副反应的概率，提升正极材料的离子/电子电导率、结构稳定性、和循环稳定性。本发明还提供了所述制备方法制备得到的聚合物/镍锰酸锂复合材料及其进一步制备的锂离子电池正极材料。
附图说明
图1为本发明实施例1所得尖晶石相镍锰酸锂的扫描电镜图。
图2为本发明实施例1所得聚合物/镍锰酸锂复合材料的扫描电镜图。
图3为本发明实施例2所得聚合物/镍锰酸锂复合材料的扫描电镜图。
图4为本发明实施例3所得聚合物/镍锰酸锂复合材料的XRD图。
具体实施方式
为了更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例及对比例对本发明作进一步说明，其目的在于详细地理解本发明的内容，而不是对本发明的限制。本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。本发明实施、对比例所设计的实验试剂、原料及仪器，除非特别说明，均为常用的普通试剂、原料及仪器。
实施例1
本发明所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法及其制品与应用的一种实施例，包括以下步骤：
(1)尖晶石相镍锰酸锂的制备：取3kg氢氧化锰，按摩尔比Li:Ni:Mn＝0.53:1:3分别称取碳酸锂和氢氧化镍，用高速混合机1500rpm下混合充分均匀。将混合后的原料置于厢式炉中在900℃下反应7h，待冷却后取出。取出后的原料进行旋轮磨粗破，气流磨细破，得到粒径2.5～5μm的尖晶石相镍锰酸锂LiNi0.5Mn1.5O4粉末；将该粉末进行扫描电镜观察，如图1所示，可看出该材料主要呈八面体单晶；
(2)聚合物/镍锰酸锂复合材料：
(2.1)室温下，将结构型导电聚合物单体吡咯和基体聚合物聚苯乙烯磺酸在5L去离子水中混合，经超声分散均匀后，得悬浊的前驱体混合液；
(2.2)将1kg步骤(1)所得尖晶石相镍锰酸锂置入前驱体混合液中分散均匀，随后加入催化剂三氯化铁(三氯化铁与吡咯摩尔比1:1)在0℃下搅拌10h进行聚合反应，抽滤，先后用无水乙醇和去离子水水洗涤，经80℃真空干燥12h后，200目过筛，即得所述聚合物/镍锰酸锂材料；所述尖晶石相镍锰酸锂、结构型导电聚合物单体和基体聚合物的质量之比为10：1：3。将所得产品进行扫描电镜观察，如图2所示，该材料颗粒均匀分散，与原图1粉末材料形貌相近，没有明显团聚现象。
实施例2
本发明所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法及其制品与应用的一种实施例，包括以下步骤：
(1)与实施例1步骤(1)相同；
(2)聚合物/镍锰酸锂复合材料：
(2.1)室温下，将结构型导电聚合物单体苯胺和基体聚合物聚苯乙烯在5L去离子水中混合均匀，经超声分散均匀后，得悬浊的前驱体混合液；
(2.2)将1kg步骤(1)所得尖晶石相镍锰酸锂置入前驱体混合液中分散均匀，随后加入催化剂过硫酸铵(过硫酸铵与吡咯摩尔比1:1)在0℃下搅拌10h进行聚合反应，抽滤，先后用无水乙醇和去离子水水洗涤，经80℃真空干燥12h后，200目过筛，即得所述聚合物/镍锰酸锂材料；所述尖晶石相镍锰酸锂、结构型导电聚合物单体和基体聚合物的质量之比为10：1：3。将所得产品进行扫描电镜观察，如图3所示，该材料颗粒均匀分散，没有明显团聚现象。
实施例3
本发明所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法及其制品与应用的一种实施例，包括以下步骤：
(1)与实施例1步骤(1)相同；
(2)聚合物/镍锰酸锂复合材料：
(2.1)室温下，将结构型导电聚合物单体3,4-乙烯二氧噻吩单体和基体聚合物聚乙二醇二缩水甘油醚(环氧树脂)在5L去离子水中混合均匀，经超声分散均匀后，得悬浊的前驱体混合液；
(2.2)将1kg步骤(1)所得尖晶石相镍锰酸锂置入前驱体混合液中分散均匀，随后加入催化剂过硫酸铵(过硫酸铵与吡咯摩尔比1:1)在0℃下搅拌10h进行聚合反应，抽滤，先后用无水乙醇和去离子水水洗涤，经80℃真空干燥12h后，200目过筛，即得所述聚合物/镍锰酸锂材料；所述尖晶石相镍锰酸锂、结构型导电聚合物单体和基体聚合物的质量之比为10：1：3。将所得产品进行XRD测试，如图4所示，该复合材料没有出现任何杂质峰，说明在包覆层包覆过程中没有出现额外的副反应。
对比例1
本对比例与实施例1的差别仅在于，所述尖晶石相镍锰酸锂不进行任何后续处理。
对比例2
一种聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)与实施例1步骤(1)相同；
(2)聚合物/镍锰酸锂复合材料：
(2.1)室温下，将结构型导电聚合物聚吡咯加入至5L去离子水中，经超声分散均匀后，得悬浊的前驱体混合液；
(2.2)将1kg步骤(1)所得尖晶石相镍锰酸锂置入前驱体混合液中分散均匀，随后加入催化剂三氯化铁(三氯化铁与吡咯摩尔比1:1)在0℃下搅拌10h进行聚合反应，随后加入聚苯乙烯磺酸并在70℃下充分搅拌使其分散均匀，抽滤，先后用无水乙醇和去离子水水洗涤，经80℃真空干燥12h后，200目过筛，即得所述聚合物/镍锰酸锂材料；所述尖晶石相镍锰酸锂、结构型导电聚合物单体和聚苯乙烯磺酸的质量之比为10：1：3。
对比例3
本对比例与实施例1的差别仅在于，所述尖晶石相镍锰酸锂、结构型导电聚合物单体和基体聚合物的质量之比为10：3：1。
对比例4
本对比例与实施例1的差别仅在于，所述尖晶石相镍锰酸锂、结构型导电聚合物单体和基体聚合物的质量之比为10：3.5：0.5。
对比例5
一种聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)与实施例1步骤(1)相同；
(2)聚合物/镍锰酸锂复合材料：
(2.1)室温下，将结构型导电聚合物单体吡咯加入至5L去离子水中，经超声分散均匀后，得前驱体混合液；
(2.2)将1kg步骤(1)所得尖晶石相镍锰酸锂置入前驱体混合液中分散均匀，随后加入催化剂三氯化铁(氯化铁与吡咯摩尔比1:1)在0℃下搅拌10h进行聚合反应，抽滤，先后用无水乙醇和去离子水水洗涤，经80℃真空干燥12h后，200目过筛，即得所述聚合物/镍锰酸锂材料；所述尖晶石相镍锰酸锂：结构型导电聚合物单体的质量之比为10：1。
对比例6
一种聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)与实施例1步骤(1)相同；
(2)聚合物/镍锰酸锂复合材料：
(2.1)将聚苯乙烯磺酸加入至5L去离子水中，经超声分散均匀后，得前驱体混合液；
(2.2)室温下，将1kg步骤(1)所得尖晶石相镍锰酸锂置入前驱体混合液中分散均匀，在70℃下充分搅拌混合均匀，抽滤，先后用无水乙醇和去离子水水洗涤，经80℃真空干燥12h后，200目过筛，即得所述聚合物/镍锰酸锂材料；所述尖晶石相镍锰酸锂和聚苯乙烯磺酸的质量之比为10：3。
效果例1
为了验证本发明所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的使用性能，将各实施例/对比例所得产品进一步制备成锂离子电池正极材料，具体步骤为：
将各实施例/对比例所得产品、乙炔黑及聚偏氟乙烯按质量比80:12:8在适量NMP溶剂中混合均匀，置入搅拌机经2000rpm速率搅拌均匀后再铝箔上涂布，干燥，裁切，得锂离子电池正极极片材料。
随后，以锂金属片为负极极片，商业多孔聚乙烯膜为隔膜进行锂离子扣式半电池的组装，所得电池静置12h后，在45℃下，以3～4.9工作电压、0.1C倍率下预先充放电循环3次后，提升倍率至0.5C继续循环充放电50次，统计循环过程的各性能数据，结果如表1所示。
表1
| 项目 | 首次放电比容量(mAh/g) | 首次库伦效率(％) | 50次循环后放电比容量保持率(％) |
| 实施例1 | 139.0 | 96.9 | 84.1 |
| 实施例2 | 138.3 | 96.6 | 83.2 |
| 实施例3 | 139.5 | 96.1 | 82.6 |
| 对比例1 | 129.4 | 91.3 | 67.2 |
| 对比例2 | 133.5 | 92.6 | 73.2 |
| 对比例3 | 132.6 | 92.3 | 72.2 |
| 对比例4 | 131.3 | 92.5 | 71.6 |
| 对比例5 | 133.2 | 90.4 | 71.5 |
| 对比例6 | 130.2 | 91.6 | 72.9 |
从表1可以看出，与不经过任何处理的尖晶石相镍锰酸锂相比，本发明各实施例所制备的聚合物/镍锰酸锂复合材料用于正极材料时的首次放电比容量有所提高，首次充放电效率也有所提升，说明聚合物的引入可以有效提升正极材料整体的导电性，提升充放电比容量和脱嵌锂效率，而由于聚合物/镍锰酸锂复合材料整体的结构稳定性优势，即使在45℃高温下进行50次循环，该产品依然可以保持最高84.1％的容量保持率。相比之下对比例2产品虽然也是采用两种不同的聚合物进行复配改性包覆，但两种聚合物并没有发生交联，结构稳定性不如各实施例产品，相同循环后的容量保持率只有73.2％；而对比例3和4中两种聚合物的添加比例不当，同样难以实现最佳的容量提升效果和循环稳定性效果；对比例5和6产品中仅引入了基体聚合物或者结构型导电聚合物，相比对比例1其整体提升性能不明显。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (7)
1.一种聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将结构型导电聚合物单体和基体聚合物在溶剂中混合均匀，经超声分散均匀后，得前驱体混合液；所述结构型导电聚合物单体为吡咯、丙烯腈、二氟乙烯、酰亚胺、苯胺、3,4-乙烯二氧噻吩、噻吩中的至少一种；所述基体聚合物为聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙二醇、聚苯乙烯磺酸、环氧树脂、酚醛树脂中的至少一种；
(2)将尖晶石相镍锰酸锂置入前驱体混合液中分散均匀，随后加入催化剂在-5～5℃下进行聚合反应，经过滤、洗涤、干燥、过筛后，即得所述聚合物/镍锰酸锂复合材料；所述尖晶石相镍锰酸锂、结构型导电聚合物单体和基体聚合物的质量之比为10：(0.5～2)：(1.5～3.5)。
2.如权利要求1所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，其特征在于，所述尖晶石相镍锰酸锂的制备方法，包括以下步骤：
将锰源、锂源和镍源混合均匀，随后在700～1000℃下反应6.5～7.5h，所得粉体经破碎处理至粒径为2.5～5μm后，即得所述尖晶石相镍锰酸锂。
3.如权利要求2所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，其特征在于，所述锰源为氢氧化锰、硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的至少一种，所述锂源为氢氧化锂、硫酸锂、碳酸锂、醋酸锂中的至少一种，所述镍源为氢氧化镍、硫酸镍、碳酸镍、醋酸镍中的至少一种。
4.如权利要求3所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，其特征在于，所述锰源中的锰元素、锂源中的锂元素、镍源中的镍元素的摩尔比为(2.8～3.2)：(0.5～0.55)：(0.8～1.2)。
5.如权利要求1所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂与结构型导电聚合物单体的摩尔比为1：(1～3)。
6.如权利要求1～5任一项所述聚合物/镍锰酸锂复合材料的制备方法制备得到的聚合物/镍锰酸锂复合材料。
7.一种锂离子电池正极材料，其特征在于，包含权利要求6所述聚合物/镍锰酸锂复合材料。
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