CN115251380A - 采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法及应用。以粉碎的乔木组织粉为原料；将乔木组织粉加入浸泡罐，注入醇类和助渗剂，进行浸泡；在30‑75℃，在2‑300atm压力下，萃取剂为二氧化碳，对醇类浸泡的乔木组织粉超临界或亚临界提取；超临界或亚临界提取后，含有乔木组织提取物、醇类和萃取剂的组分定义为乔木组织抗氧化合剂，将乔木组织抗氧化合剂经过分离纯化，得到纯的乔木组织提取物或乔木油，纯化后的乔木组织提取物或乔木油，定义为乔木油合剂。与现有技术相比，本发明方法简单易行，且方法具有较强的产业化实用性和可操作性。用于化妆品和食品中时，无需在化妆品和食品中另外添加抗氧化剂。

Description

采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法及应用
技术领域
本发明属于从天然植物中提取有效成份制备精细化学品的分离提取技术领域，尤其是涉及一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法及应用。
背景技术
目前化妆品和医药领域应用的抗氧化剂，一般使用化学合成的抗氧化剂，具有化学结构明确、物理和化学性质明确，但是这些抗氧化剂大多是食品食用级别的，而食品级抗氧化剂的保质期一般比较短，较长的一般在18个月，并且大多在冷库保存。然而，化妆品或医药领域需要的产品保质期一般是三年以上，大多保存在室温，以乳化或油水混合物居多，容易被氧化的风险高，所以一般食品食用级抗氧化剂用到化妆品上并不很合适。
乔木是指树身高大的树木，由根部发生独立的主干，树干和树冠有明显区分。有一个直立主干，且通常高达六米至数十米的木本植物。乔木组织一般是指其种子、树叶、树根、树脂、树脂等宏观的组织。不管何种乔木，其特定的组织中含有丰富的视黄醇、抗坏血酸、生育酚、油酸、亚油酸、亚麻酸等不饱和脂肪酸、黄酮、单宁酸、丹皮酚、肉桂酚、多酚和虾青素等物质。这些物质具有的共性就是很容易与氧化剂反应，有的在低温条件下，就会与空气中或体系中的微量氧反应，这些都是非常有效的天然存在的抗氧化剂。
目前几乎没有研究乔木组织油的文献报道，更谈不上研发乔木组织抗氧化剂的生产工艺。
此外，近年来随着提取、分析技术手段的不断提高，超临界或亚临界醇类提取法多应用于植物化学领域，但这些方法应用于乔木组织中提取抗氧化剂的相关研究目前未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法及应用。
本发明采用超临界或亚临界提取醇类浸泡乔木组织，以获得抗氧化剂，并可以将所述抗氧化剂应用到化妆品、食品或保健品等技术领域。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
本发明提供一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，具体而言为，采用超临界或亚临界醇类提取法，从乔木组织中制备抗氧化剂，包括以下步骤：温度在30-75℃，在2-300atm压力下，萃取剂为二氧化碳，对醇类浸泡的乔木组织粉超临界或亚临界提取。
在本发明的一个实施方式中，所述采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，具体包括以下步骤：
以粉碎的乔木组织粉为原料；
将乔木组织粉加入浸泡罐，注入醇类和助渗剂，进行浸泡；
在30-75℃，在2-300atm压力下，萃取剂为二氧化碳，对醇类浸泡的乔木组织粉超临界或亚临界提取；
超临界或亚临界提取后，超临界或亚临界提取后，含有乔木组织提取物、醇类和萃取剂的组分定义为乔木组织抗氧化合剂，将乔木组织抗氧化合剂经过分离纯化，得到纯的乔木组织提取物或乔木油，纯化后的乔木组织提取物或乔木油，定义为乔木油合剂。
在本发明的一个实施方式中，所述乔木组织粉是将乔木组织除去杂质后用粉碎机粉碎，过筛来获得的，所述乔木组织是种子、树叶、树脂、树皮和树根中的一种或几种。
在本发明的一个实施方式中，所述乔木组织选择胡桃树、甜扁桃树、美国山核桃树、高原野核桃树、黑核桃树、硬壳胡桃树、银杏树、山楂树、玉兰树、白桦树、松树、红松树、雪松树、五叶松树、罗汉松树、马尾松树、欧洲赤松树、偃松树、意大利松树、油松树、长叶松树、地中海柏树、柏树、欧刺柏树、刺柏树、日本扁柏树、美洲圆柏树、墨西哥刺柏树、刺阿干树、辐射松树、构树、荷花玉兰树、猴面包树、苦油树、牛油果树、樟树、皱叶木兰树、榕树、梓树、麻核桃树、吉宝核桃树、黑核桃树、心形核桃树、夏核桃树、秋核桃树、光核桃树、铁核桃树、楸树、青藏高原核桃树。尤其是，山核桃、雪松树、刺柏树、猴面包树、秋核桃树、松树，特别是山核桃。
在本发明的一个实施方式中，所述乔木组织粉的粒径为2-150mm，优选为2-20mm，最优选10mm。
在本发明的一个实施方式中，所述醇类选自乙醇、丙二醇、甘油、1,3丙二醇、1,3丁二醇、2,3丁二醇、1,4丁二醇、卡必醇、苯甲醇或苯乙醇中的一种或几种；优选乙醇、丙二醇、甘油，最优选为乙醇；
在本发明的一个实施方式中，所述助渗剂选自生育酚、二甲砜、乳香提取物、丹皮酚或食品级化学合成抗氧化剂。助渗剂优选生育酚、二甲砜、化学合成抗氧化剂，最优选为二甲砜。
在本发明的一个实施方式中，醇类和助渗剂的重量和与乔木组织粉的重量比为2-8:1，优选为2-4：1，最优选3.5：1。
在本发明的一个实施方式中，醇类和助渗剂的重量比为1-100：1，优选为10-80：1，最优选为50：1。
在本发明的一个实施方式中，浸泡的条件为浸泡时间2h-5h，最优选3小时；浸泡温度45-65℃，最优选55℃。
在本发明的一个实施方式中，萃取时，压力优选为1.5-90atm，最优选50atm。
在本发明的一个实施方式中，对所得醇类进行减压脱溶后，得到收率为1.8-10.8％的乔木组织抗氧化剂。
本发明还提供采用上述方法制得的抗氧化剂。抗氧化剂的质量好，产率高。
采用上述方法制得的抗氧化剂进行GC-MS分析，抗氧化剂中油酸含量≥5％，亚油酸含量≥30％，亚麻酸含量≥50％，大于二十碳不饱和脂肪酸13％，视黄醇含量≥0.5％，生育酚含量≥0.55％，植物甾醇含量≥2％，黄酮多肽含量≥5％。
上述方法制备的超临界或亚临界所得物，即含有乔木组织提取物、醇类和萃取剂，定义为乔木组织抗氧化合剂。该所得物不需要分离和纯化，以直接作为抗氧化剂使用，尤其是在化妆品和食品中使用。而且，也可以将上述所得经过分离纯化，得到纯的乔木组织提取物或乔木油。纯化后的乔木组织提取物或乔木油，定义为乔木油合剂，可以重新复溶到油脂中，作为抗氧化添加剂使用。
本发明还提供采用本发明方法所制得的乔木组织抗氧化合剂和乔木油合剂的应用，乔木组织抗氧化合剂和乔木油合剂还具有如下用途：
1、作为保健品直接食用：提取的乔木组织抗氧化合剂和乔木油合剂经精制后，可以直接食用。
2、制成功效调和油：与其它一些食用基础油相组合，制成具有抗氧化和消除自由基功效的调和油。
本发明提供的采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，关键之处在于如下几点：
其一、温度的选择，本发明的重点在于温度的选择，在提取中，采用超临界或亚临界的方式通常能够提高提取率，但温度的选择是关键所在，本申请通过多次实验研究证明，采用温度为55-65℃，最优选55℃时，提取效果最好。
其二、提取醇类的选择，通过多次实验研究证明，采用为乙醇、丙二醇、甘油、1,3丙二醇、1,3丁二醇、2,3丁二醇、1,4丁二醇、卡必醇、苯甲醇或苯乙醇能够有效地从乔木组织中提取出抗氧化剂，尤其是采用乙醇、丙二醇、甘油，并特别优选采用乙醇作为提取醇类，其提取效果更好。
其三、提取助渗剂的选择，通过多次实验研究证明，采用为生育酚、二甲砜、乳香提取物、丹皮酚、食品级化学合成抗氧化剂能够有效地从乔木组织中提取出抗氧化剂，尤其是采用生育酚、二甲砜、化学合成抗氧化剂，最优选为二甲砜，其提取效果更好。
其四、醇类和助渗剂与原料的重量比的选择，经研究证明，当醇类和助渗剂与原料的重量比为2-8:1时，能够有效地提取产物，尤其是重量比为2-4：1，特别是为3.5：1时，其能更有效地提取。
其五、醇类和助渗剂的量比为1-100：1时，能够有效地提取产物，尤其是重量比为10-80：1，特别是为50：1时，其能更有效地提取。
其六、浸泡温度的选择，通常来说，根据原料本身的性能的不同，浸泡温度差异较大，经过多次实验研究证明，当采用上述工艺进行提取时，浸泡温度为45-65℃，特别为55℃时能有效地提取出乔木组织中的抗氧化剂。
其七，乔木组织的选择，通常来说，根据乔木组织本身的性能的不同，差异较大，经过多次实验研究证明，当采用上述工艺提取胡桃树、甜扁桃树、美国山核桃树、高原野核桃树、黑核桃树、硬壳胡桃树、银杏树、山楂树、玉兰树、白桦树、松树、红松树、雪松树、五叶松树、罗汉松树、马尾松树、欧洲赤松树、偃松树、意大利松树、油松树、长叶松树、地中海柏树、柏树、欧刺柏树、刺柏树、日本扁柏树、美洲圆柏树、墨西哥刺柏树、刺阿干树、辐射松树、构树、荷花玉兰树、猴面包树、苦油树、牛油果树、樟树、皱叶木兰树、榕树、梓树、麻核桃树、吉宝核桃树、黑核桃树、心形核桃树、夏核桃树、秋核桃树、光核桃树、铁核桃树、楸树、青藏高原核桃树。尤其是，山核桃、雪松树、刺柏树、猴面包树、秋核桃树、松树，特别是山核桃。采用超临界或亚临界醇类浸泡法提取抗氧化剂的收率为1.8-10.8％之间。
此外尽管溶剂浸泡法是一种常规的提取方法，但应用于乔木组织的研究非常少，而采用醇类应用于乔木组织中提取更是未曾见到报道。与现有技术相比，本发明具有以下积极效果：
采用超临界或亚临界醇类提取法能够有效地从乔木组织中提取抗氧化剂，本发明方法简单易行，并且由于乔木组织原料为天然传统食用植物，原料丰富价廉，所获得的产品无污染，无毒副作用，安全实用，因此本发明的方法具有较强的产业化实用性和可操作性。用于化妆品和食品中时，无需在化妆品和食品中另外添加抗氧化剂。
具体实施方式
本发明提供一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，具体包括以下步骤：
以粉碎的乔木组织粉为原料；
将乔木组织粉加入浸泡罐，注入醇类和助渗剂，进行浸泡；
在30-75℃，在2-300atm压力下，萃取剂为二氧化碳，对醇类浸泡的乔木组织粉超临界或亚临界提取；
超临界或亚临界提取后，超临界或亚临界提取后，含有乔木组织提取物、醇类和萃取剂的组分定义为乔木组织抗氧化合剂，将乔木组织抗氧化合剂经过分离纯化，得到纯的乔木组织提取物或乔木油，纯化后的乔木组织提取物或乔木油，定义为乔木油合剂。
在本发明的一个实施方式中，所述乔木组织选择胡桃树、甜扁桃树、美国山核桃树、高原野核桃树、黑核桃树、硬壳胡桃树、银杏树、山楂树、玉兰树、白桦树、松树、红松树、雪松树、五叶松树、罗汉松树、马尾松树、欧洲赤松树、偃松树、意大利松树、油松树、长叶松树、地中海柏树、柏树、欧刺柏树、刺柏树、日本扁柏树、美洲圆柏树、墨西哥刺柏树、刺阿干树、辐射松树、构树、荷花玉兰树、猴面包树、苦油树、牛油果树、樟树、皱叶木兰树、榕树、梓树、麻核桃树、吉宝核桃树、黑核桃树、心形核桃树、夏核桃树、秋核桃树、光核桃树、铁核桃树、楸树、青藏高原核桃树。尤其是，山核桃、雪松树、刺柏树、猴面包树、秋核桃树、松树，特别是山核桃。
在本发明的一个实施方式中，所述乔木组织粉的粒径为2-150mm，优选为2-20mm，最优选10mm。
在本发明的一个实施方式中，所述醇类选自乙醇、丙二醇、甘油、1,3丙二醇、1,3丁二醇、2,3丁二醇、1,4丁二醇、卡必醇、苯甲醇或苯乙醇中的一种或几种；优选乙醇、丙二醇、甘油，最优选为乙醇；
在本发明的一个实施方式中，所述助渗剂选自生育酚、二甲砜、乳香提取物、丹皮酚或食品级化学合成抗氧化剂。助渗剂优选生育酚、二甲砜、化学合成抗氧化剂，最优选为二甲砜。
在本发明的一个实施方式中，醇类和助渗剂的重量和与乔木组织粉的重量比为2-8:1，优选为2-4：1，最优选3.5：1。
在本发明的一个实施方式中，醇类和助渗剂的重量比为1-100：1，优选为10-80：1，最优选为50：1。
在本发明的一个实施方式中，浸泡的条件为浸泡时间2h-5h，最优选3小时；浸泡温度45-65℃，最优选55℃。
在本发明的一个实施方式中，萃取时，压力优选为1.5-90atm，最优选50atm。
在本发明的一个实施方式中，对所得醇类进行减压脱溶后，得到收率为1.8-10.8％的乔木组织抗氧化剂。
采用上述方法制得的抗氧化剂中，乔木组织含量≥1.8％，抗氧化剂的质量好，产率高。
本申请研究的采用不同醇类乔木组织粉的重量比提取时所获得的抗氧化剂的产率如表1所示。
表1采用不同醇类乔木组织粉的重量比提取时所获得的抗氧化剂的产率
Figure BDA0003048020770000061
Figure BDA0003048020770000071
在表1中，该提取方法所采用的压力为50atm，乔木组织粉粒径为20mm，藻为山核桃，浸泡时间为2小时，浸泡温度为75℃，助渗剂为化学合成的食品抗氧化剂，助渗剂与醇类的比例为1:30。
采用不同助渗剂下提取时所获得的抗氧化剂的产率如表2所述。
表2采用不同助渗剂下提取时所获得的抗氧化剂的产率
Figure BDA0003048020770000072
在表2中，该提取方法所采用的醇类与原料的重量比为3：1，乔木组织粉粉碎粒径为20mm，浸泡时间为2.5小时，萃取压力为70atm，温度为50℃。
表3：采用不同温度下提取时所获得的抗氧化剂的产率
Figure BDA0003048020770000073
Figure BDA0003048020770000081
在表3中，该提取方法所采用的醇类与乔木组织粉的重量比为3：1，乔木组织粉粉碎粒径为20mm，浸泡时间为3小时，萃取压力为70atm助渗剂为生育酚，助渗剂与醇类的比例为1:4。
在本发明提供的提取技术方案中，对上述方法制得的抗氧化剂进行GC-MS分析，抗氧化剂中油酸含量≥5％，亚油酸含量≥30％，亚麻酸含量≥50％，大于二十碳不饱和脂肪酸13％，视黄醇含量≥0.5％，生育酚含量≥0.55％，植物甾醇含量≥2％，黄酮多肽含量≥5％。上述方法制备的超临界或亚临界所得物，即含有乔木组织提取物、醇类和萃取剂，我们定义为乔木组织抗氧化合剂。该所得物不需要分离和纯化，以直接作为抗氧化剂使用，尤其是在化妆品和食品中使用。而且，也可以将上述所得经过分离纯化，得到纯的乔木组织提取物或乔木油。纯化后的乔木组织提取物或乔木油，定义为乔木油合剂，可以重新复溶到油脂中，作为抗氧化添加剂使用。
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
(一)制备实施例
实施例1
采用间歇式超临界提取罐组，对浸泡乔木组织粉进行萃取：以100克粉碎乔木组织粉为原料，粉碎粒径为20mm，加入浸出罐，注入浸泡乙醇400克，助渗剂二甲砜2克，浸泡时间3h，浸泡温度75℃。浸出结束后对浸出罐中的浸泡物，进行超临界萃取，所得乔木组织抗氧合剂410.6克，进行减压脱溶，得到乔木油合剂8.6克，收率为8.6％。乔木组织粉为核桃树。
实施例2
采用间歇式超临界提取罐组，对浸泡乔木组织粉提取：以100克粉碎藻粉为原料，粉碎粒径为90mm，加入浸出罐，注入浸泡山茶花油200克，助渗剂生育酚5克，浸泡时间20min，浸泡温度30℃；浸出结束后对浸出罐中的浸泡物，进行超临界萃取，所得乔木组织抗氧合剂214.0克，进行减压脱溶，得到乔木油合剂9克，收率为9％。乔木组织粉为刺柏树。
实施例3
采用间歇式超临界提取罐组，对浸泡乔木组织粉进行萃取：以100克粉碎乔木组织粉为原料，粉碎粒径为20mm，加入浸出罐，注入浸泡丙二醇300克，助渗剂合成抗氧化剂2克，浸泡时间3h，浸泡温度75℃。浸出结束后对浸出罐中的浸泡物，进行超临界萃取，所得乔木组织抗氧合剂310.8克，进行减压脱溶，得到乔木油合剂8.8克，收率为8.8％。乔木组织粉为山核桃。
实施例4
采用间歇式超临界提取罐组，对浸泡乔木组织粉提取：以100克粉碎藻粉为原料，粉碎粒径为50mm，加入浸出罐，注入浸泡山茶花油200克，助渗剂丹皮酚5克，浸泡时间120min，浸泡温度76℃；浸出结束后对浸出罐中的浸泡物，进行超临界萃取，所得乔木组织抗氧合剂214.0克，进行减压脱溶，得到乔木油合剂9克，收率为9％。乔木组织粉为松树。
实施例5-39
工艺为采用间歇式超临界提取罐组，对浸泡乔木组织粉提取：以100克粉碎乔木组织粉为原料，粉碎粒径为20mm，加入浸出罐，注入浸泡乙醇400克，该提取方法所采用的压力为50atm，乔木组织粉粒径为55mm，浸泡时间为4.5小时，浸泡温度为75℃，助渗剂为二甲砜，助渗剂与醇类的比例为1:30。区别在于藻种不同，所用乔木组织分别是胡桃树、甜扁桃树、美国山核桃树、高原野核桃树、黑核桃树、硬壳胡桃树、银杏树、山楂树、玉兰树、白桦树、松树、红松树、雪松树、五叶松树、罗汉松树、马尾松树、欧洲赤松树、偃松树、意大利松树、油松树、长叶松树、地中海柏树、柏树、欧刺柏树、刺柏树、日本扁柏树、美洲圆柏树、墨西哥刺柏树、刺阿干树、辐射松树、构树、荷花玉兰树、猴面包树、苦油树、牛油果树、樟树、皱叶木兰树、榕树、梓树、麻核桃树、吉宝核桃树、黑核桃树、心形核桃树、夏核桃树、秋核桃树、光核桃树、铁核桃树、楸树、青藏高原核桃树。所得收率(单位％)具体见表4。
表4：采用不同乔木提取时所获得的抗氧化剂的产率
Figure BDA0003048020770000101
Figure BDA0003048020770000111
Figure BDA0003048020770000121
在表4中，该提取方法所采用的压力为50atm，乔木组织粉粒径为55mm，藻为山核桃，浸泡时间为4.5小时，浸泡温度为75℃，助渗剂为二甲砜，助渗剂与醇类的比例为1:30。
(二)乔木油合剂抗氧化实施例，如表5所示。
实施例40-55
将实施例1-39所得乔木油合剂混合，取混合后的乔木油合剂1.8克，油脂为99.8克。油脂分别为乙醇、丙二醇、甘油、1,3丙二醇、1,3丁二醇、2,3丁二醇、1,4丁二醇、卡必醇、苯甲醇、苯乙醇、猪油、牛油、马油、蛇油、绵羊油、鱼油。采油瑞士万通油脂氧化稳定测试仪测试加乔木油合剂和不加乔木油合剂的110℃时的抗氧化稳定时间：
表5不加乔木油合剂和添加乔木油合剂各油脂的抗氧化稳定时间(110℃)
Figure BDA0003048020770000122
Figure BDA0003048020770000131
实施例56-78
单种乔木油合剂和复合乔木油合剂抗氧化性能研究，如表6所示。
实验方法同实施列40-55。
单纯乔木油为山核桃、雪松树、刺柏树、猴面包树、秋核桃树、松树。得实施例56-61。
复合乔木组织为胡桃树、甜扁桃树、美国山核桃树、高原野核桃树、黑核桃树、硬壳胡桃树、银杏树、山楂树、玉兰树、白桦树、松树、红松树、雪松树、五叶松树、罗汉松树、马尾松树、欧洲赤松树、偃松树、意大利松树、油松树、长叶松树、地中海柏树、柏树、欧刺柏树、刺柏树、日本扁柏树、美洲圆柏树、墨西哥刺柏树、刺阿干树、辐射松树、构树、荷花玉兰树、猴面包树、苦油树、牛油果树、樟树、皱叶木兰树、榕树、梓树、麻核桃树、吉宝核桃树、黑核桃树、心形核桃树、夏核桃树、秋核桃树、光核桃树、铁核桃树、楸树、青藏高原核桃树中随机选取3-5种乔木油合剂复配，得实施例62-70。
所有乔木油合剂添加量均为1.8克，油脂为99.8克，油脂为橄榄油。
表6单种乔木油合剂和复合乔木油合剂抗氧化性能研究
Figure BDA0003048020770000132
Figure BDA0003048020770000141
(三)乔木组织抗氧合剂抗氧化研究实施例，如表7所示。
实施例79-94
将实施例1-39所得乔木组织抗氧化合剂混合，取混合后的乔木组织抗氧化合剂2克，油脂为98克。油脂分别为山茶油、霍霍巴油、角鲨烷、豆油、杏仁油、鳄梨油、红花油、核桃油、小麦胚芽油、橄榄油、牛油、马油、蛇油、绵羊油、鱼油。采用瑞士万通油脂氧化稳定测试仪测试加乔木油合剂和不加乔木油合剂的110℃时的抗氧化稳定时间：
表7不加乔木油合剂和添加乔木油合剂各油脂的抗氧化稳定时间(110℃)
Figure BDA0003048020770000142
Figure BDA0003048020770000151
实施例95-115
单种乔木油合剂和复合乔木油合剂抗氧化性能研究，如表8所示。
实验方法同实施列79-94。
单纯乔木油为山核桃、雪松树、刺柏树、猴面包树、秋核桃树、松树。得实施例95-100。
复合乔木组织为胡桃树、甜扁桃树、美国山核桃树、高原野核桃树、黑核桃树、硬壳胡桃树、银杏树、山楂树、玉兰树、白桦树、松树、红松树、雪松树、五叶松树、罗汉松树、马尾松树、欧洲赤松树、偃松树、意大利松树、油松树、长叶松树、地中海柏树、柏树、欧刺柏树、刺柏树、日本扁柏树、美洲圆柏树、墨西哥刺柏树、刺阿干树、辐射松树、构树、荷花玉兰树、猴面包树、苦油树、牛油果树、樟树、皱叶木兰树、榕树、梓树、麻核桃树、吉宝核桃树、黑核桃树、心形核桃树、夏核桃树、秋核桃树、光核桃树、铁核桃树、楸树、青藏高原核桃树中随机选取3-5种乔木油合剂复配，得实施例101-115。
所有乔木油合剂添加量均为1.8克，油脂为99.8克，油脂为1,3丙二醇
表8单种乔木油合剂和复合乔木油合剂抗氧化性能研究
Figure BDA0003048020770000152
Figure BDA0003048020770000161
(四)含乔木组织抗氧化剂在化妆品中的应用，如表9所示。
实施例116-131在常规化妆品配方中，醇类含量为0.5-100％，乔木油合剂为0.05％，采用瑞士万通油脂氧化稳定测试仪测试加乔木油合剂和不加乔木油合剂的110℃时的抗氧化稳定时间，其中实施例126-131为复合醇类，所用醇类为化妆品允许使用的醇类，复配比例随机分布单纯油脂含量为40克，复合油脂为100克：
表9，乔木组织抗氧化剂在化妆品中的应用
Figure BDA0003048020770000162
Figure BDA0003048020770000171
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：
以粉碎的乔木组织粉为原料；
将乔木组织粉加入浸泡罐，注入醇类和助渗剂，进行浸泡；
在30-75℃，在2-300atm压力下，萃取剂为二氧化碳，对醇类浸泡的乔木组织粉超临界或亚临界提取；
超临界或亚临界提取后，含有乔木组织提取物、醇类和萃取剂的组分定义为乔木组织抗氧化合剂，将乔木组织抗氧化合剂经过分离纯化，得到纯的乔木组织提取物或乔木油，纯化后的乔木组织提取物或乔木油，定义为乔木油合剂。
2.根据权利要求1所述的一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，其特征在于，所述乔木组织粉是将乔木组织除去杂质后用粉碎机粉碎，过筛来获得的，所述乔木组织是种子、树叶、树脂、树皮和树根中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，其特征在于，所述乔木组织选择胡桃树、甜扁桃树、美国山核桃树、高原野核桃树、黑核桃树、硬壳胡桃树、银杏树、山楂树、玉兰树、白桦树、松树、红松树、雪松树、五叶松树、罗汉松树、马尾松树、欧洲赤松树、偃松树、意大利松树、油松树、长叶松树、地中海柏树、柏树、欧刺柏树、刺柏树、日本扁柏树、美洲圆柏树、墨西哥刺柏树、刺阿干树、辐射松树、构树、荷花玉兰树、猴面包树、苦油树、牛油果树、樟树、皱叶木兰树、榕树、梓树、麻核桃树、吉宝核桃树、黑核桃树、心形核桃树、夏核桃树、秋核桃树、光核桃树、铁核桃树、楸树、青藏高原核桃树。
4.根据权利要求1所述的一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，其特征在于，所述醇类选自乙醇、丙二醇、甘油、1,3丙二醇、1,3丁二醇、2,3丁二醇、1,4丁二醇、卡必醇、苯甲醇或苯乙醇中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，其特征在于，所述助渗剂选自生育酚、二甲砜、乳香提取物、丹皮酚或食品级化学合成抗氧化剂。
6.根据权利要求1所述的一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，其特征在于，醇类和助渗剂的重量和与乔木组织粉的重量比为2-8:1，醇类和助渗剂的重量比为1-100：1。
7.根据权利要求1所述的一种采用醇类浸泡法从乔木组织中制备抗氧化剂的方法，其特征在于，浸泡的条件为浸泡时间2h-5h，浸泡温度45-65℃。
8.采用权利要求1-7中任一项所述方法获得的乔木组织抗氧化剂。
9.根据权利要求8所述乔木组织抗氧化剂，其特征在于，抗氧化剂中油酸含量≥5％，亚油酸含量≥30％，亚麻酸含量≥50％，大于二十碳不饱和脂肪酸13％，视黄醇含量≥0.5％，生育酚含量≥0.55％，植物甾醇含量≥2％，黄酮多肽含量≥5％。
10.权利要求8所述乔木组织抗氧化剂的应用，其特征在于，含有乔木组织提取物、醇类和萃取剂，定义为乔木组织抗氧化合剂，乔木组织抗氧化合剂不需要分离和纯化，以直接作为抗氧化剂适用在化妆品和食品中使用；或，
将乔木组织抗氧化合剂经过分离纯化，得到纯的乔木组织提取物或乔木油，纯化后的乔木组织提取物或乔木油，定义为乔木油合剂，用于重新复溶到油脂中，作为抗氧化添加剂使用。
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