CN115177545A - 一种疗效高副作用少的生发液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种疗效高副作用少的生发液及其制备方法，包括如下重量百分比原料：0.006‑0.04％的乙酰基四肽‑3，0.02‑0.12％的肉豆蔻酰五肽‑17，1‑8％的二氨基嘧啶氧化物，0.5‑8％的吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，0.1‑0.4％的复合维生素B，0.1‑0.2％的维生素H，0.2‑2％的乳化剂，0.1‑3％的5α‑还原酶抑制剂等；制备过程中先制备成微米级分散体，制成生发液，其本质为纳米级组合物，能够便于渗透头皮表层,因此可使功能物质功效得到充分发挥,保持稳定的化学性并缓慢释放,能够有效抑制脱发的发展，并促进新毛发的生长。

Description

一种疗效高副作用少的生发液及其制备方法

技术领域

本发明属于日化技术领域，具体涉及一种疗效高副作用少的生发液及其制备方法。

背景技术

生发液是把各种药效成分加入醇或水溶液中所制成的一种头部外用剂，能促进头皮机能的正常化、刺激血液循环、提升毛囊功能而且有助于毛发的生长和发育，并兼具防止落发、去屑止痒的功效。而对抗脱发的活性物质的主要原理如下：

(1)促进血管扩张及血液循环；

(2)头皮刺激作用，主要是通过刺激头皮来扩张血管；

(3)抑制雄性激素效果，主要是抑制5α-还原酶的活性；

(4)抑制皮脂分泌的效果；

(5)角质溶解效果；

(6)防止头皮屑；

(7)细胞活化效果；

(8)营养补充效果；

(9)抗炎症效果。

现有技术往往以植物提取物作为主要原料来实现防脱发效果，但是该原料生产出来的生发产品鉴于以下原因很难保证稳定有效。一是由于植物提取成分本身稳定性差，容易分解；二是由于这些中草药复方或相关制剂有效物及含量并不确定，作用机理不明；三是大多中草药制剂为酊剂，醇含量高，对头皮刺激性大；四是植物提取生发产品无法针对雄激素源性脱发的各个靶点共同发挥防脱作用，大大降低了防脱生发效果；五是植物提取物难以渗透进入毛囊，无法直接作用于毛囊靶部位，生物利用度低。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供一种疗效高副作用少的生发液及其制备方法。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一种疗效高副作用少的生发液，包括如下重量百分比原料：0.006-0.04％的乙酰基四肽-3，0.02-0.12％的肉豆蔻酰五肽-17，1-8％的二氨基嘧啶氧化物，0.5-8％的吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，0.1-0.4％的复合维生素B，0.1-0.2％的维生素H，0.2-2％的乳化剂，0.1-3％的5α-还原酶抑制剂，0.1-0.3％的抗氧剂，0.01-0.05％的防腐组合物，0.1-0.3％的稳定剂，10-20％的醇溶剂，余量为去离子水。

所述5α-还原酶抑制剂为山萘酚、齐敦果酸、蜡菊酮和侧柏酮中的任意一种或几种按任意比例搭配。

肉豆蔻酰五肽-17：

控制毛发生长周期与毛凸和毛乳头两个组织之间复杂的相互作用有关，由于毛乳头中含有神经以及给毛发提供营养的血液供给，可促进毛发生长。肉豆蔻酰五肽-17是一种有效的促进毛发生长的五肽，直接作用于角蛋白基因，促进角蛋白生成。

乙酰基四肽-3：

毛囊的大小是由毛乳头和细胞外基质的大小决定的。健康的毛乳头会产生细胞外基质蛋白如胶原蛋白Ⅲ和固定纤维如层粘连蛋白胶原蛋白Ⅶ，使发根结实。如果细胞外基质更新出了问题，头发会变得脆弱。这样循环下去，毛囊最终会萎缩。乙酰基四肽-3通过合成纤维细胞，加速细胞外基质蛋白的合成如层粘连蛋白、胶原蛋白Ⅲ和胶原蛋白Ⅶ，直接作用于毛囊周围组织增大毛囊的体积和长度。修复表皮与真皮连接组织，促使头发固定在毛囊内。

二氨基嘧啶氧化物和吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物是新型的毛发生长促进剂，结构上类似米诺地尔，但作用原理不同，且不属于药类，是化妆品批准用原料，并且安全、无毒副作用。

进一步的：所述抗氧剂为水溶性抗氧化剂，所述水溶性抗氧化剂为谷胱甘肽和茶多酚中的任意一种。

进一步的：所述乳化剂为胆酸、胆酸钠和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯中的一种或几种按任意比例混合而成。

进一步的：所述复合维生素B为维生素B2、维生素B3和维生素B6按照1：1∶1的重量比混合而成。

进一步的：所述稳定剂为豆甾醇、谷甾醇和胆固醇中的任意一种或几种按任意比例混合而成。

进一步的：所述醇溶剂为丙二醇、丁二醇和乙醇中的任意一种或几种按任意比例混合而成。

进一步的：所述防腐组合物包括如下步骤制成：

步骤S11、将三水氯化钌加入甲醇中，匀速搅拌并加入三苯基膦，通入氮气，回流反应4h，反应结束后冷却至室温，抽滤，将制得的滤饼分别用甲醇和乙醚洗涤三次，之后在真空度0.05MPa下烘干，制得配合物c，控制三水氯化钌、三苯基膦和甲醇的用量比为0.1-0.2g∶1-1.2g∶50mL；

步骤S11中通过三水氯化钌和三苯基膦制备出配合物c，其为钌配合物，能够作为步骤S12反应过程的催化剂；

步骤S12、将配合物c和无水乙醇加入三口烧瓶中，升温至回流，加入丁香酚，反应3h，制得异丁香酚，控制配合物c、丁香酚和无水乙醇的用量比为0.01g∶2g∶50mL；

步骤S12中无水乙醇作为溶剂，以丁香酚作为原料，配合物c作为催化剂，通过钌配合物作为催化剂，能够在催化过程中形成的过渡金属氢配合物结构独特、活性高，且该催化系统稳定，可以抑制顺式异构体的生成，制备出反式丁香酚，防止顺式丁香酚的毒性和刺激性对人体的伤害，结构如下所示：

步骤S13、将异丁香酚和乙酸苄酯加入三口烧瓶中，震荡直至溶解，之后倒入滴液漏斗中，在滴液漏斗下方接入填料塔，填料塔下方接入三口烧瓶，向三口烧瓶中通入臭氧，打开滴液漏斗，控制反应温度15℃，保温反应2h，臭氧流量为3LPM，反应结束后制得粗产物，用乙酸乙酯冲洗，之后蒸发回收溶剂，制得中间体，之后将粗产物加入四口烧瓶中，加入偏重亚硫酸钠和去离子水，升温至90℃水解1h，之后调节体系pH，直至pH＝2-3，转移至分液漏斗中，加入甲苯，静置分层，取上层水洗至中性，回收甲苯，制得衍生物，控制异丁香酚和乙酸苄酯的重量比为1∶4-5，偏重亚硫酸钠的用量为混合料质量的18-20％。

步骤S13中先将异丁香酚溶解在乙酸苄酯中，之后通入臭氧，臭氧与异丁香酚反应，制备出中间体，之后加入偏重亚硫酸钠作为还原剂，制备出衍生物，结构如下所示；

本发明通过臭氧作为氧化剂，臭氧本身在反应结束后能够自行分解，不会对环境造成污染。

步骤S14、将衍生物、银杏黄酮和小檗碱依次加入质量分数7.5％山梨坦辛酸酯水溶液中，搅拌均匀，制得防腐组合物，控制衍生物、银杏黄酮、小檗碱和山梨坦辛酸酯的重量比为1∶5∶1∶5。

一种疗效高副作用少的生发液的制备方法，包括如下步骤：

步骤S1、将二氨基嘧啶氧化物、吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物、5α-还原酶抑制剂、抗氧剂和稳定剂加入醇溶剂中，55-65℃水浴加热并匀速搅拌，制得溶液a；

步骤S2、将乳化剂加入去离子水中，升温至55-70℃，制得溶液b；

步骤S3、边搅拌边将溶液b缓慢滴加至溶液a中，滴加过程中依次加入乙酰基四肽-3、肉豆蔻酰五肽-17、复合维生素B、维生素H和防腐组合物，完全加入后在8000r/min的转速下剪切乳化5min，制得微米级分散体；

步骤S4、将制得的微米级分散体在温度为70℃，压力为800bar的条件下高压均质处理，循环6次，制得生发液。

本发明的有益效果：

本发明制备出一种生发液，制备过程中先将各原料混合制备成微米级分散体，之后通过高压均质，制成生发液，其本质为纳米级组合物，能够便于渗透头皮表层,因此可使功能物质功效得到充分发挥,保持稳定的化学性并缓慢释放,能够有效抑制脱发的发展，并促进新毛发的生长，而且本发明能够减少传统配方中植物提取物作为原料的大量使用，配方里的化学组成确定，不含杂质，不同生发液效果稳定性好，具有较强的实用性，而且采用二氨基嘧啶氧化物和吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物作为主要成分，一方面能够与5α-还原酶抑制剂协同增效，另一方面在低用量时即有明显效果，而且副作用很小，没有刺激性，使得制备出的生发液副作用较少；

本发明还制备出一种防腐组合物，先通过更加环保简单的工艺手段制备出异丁香酚，之后将异丁香酚溶解在乙酸苄酯中，之后通入臭氧，臭氧与异丁香酚反应，制备出中间体，之后加入偏重亚硫酸钠作为还原剂，制备出衍生物，从结构上看该衍生物为香兰素衍生物，本身具有优异的抗菌性能，之后将衍生物与几种植物提取物进行复配，形成防腐组合物，添加至生发液中既带来优异的防腐效果，不伤害人体头皮肌肤。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

所述防腐组合物包括如下步骤制成：

步骤S11、将三水氯化钌加入甲醇中，匀速搅拌并加入三苯基膦，通入氮气，回流反应4h，反应结束后冷却至室温，抽滤，将制得的滤饼分别用甲醇和乙醚洗涤三次，之后在真空度0.05MPa下烘干，制得配合物c，控制三水氯化钌、三苯基膦和甲醇的用量比为0.1g∶1g∶50mL；

步骤S12、将配合物c和无水乙醇加入三口烧瓶中，升温至回流，加入丁香酚，反应3h，制得异丁香酚，控制配合物c、丁香酚和无水乙醇的用量比为0.01g∶2g∶50mL；

步骤S13、将异丁香酚和乙酸苄酯加入三口烧瓶中，震荡直至溶解，之后倒入滴液漏斗中，在滴液漏斗下方接入填料塔，填料塔下方接入三口烧瓶，向三口烧瓶中通入臭氧，打开滴液漏斗，控制反应温度15℃，保温反应2h，臭氧流量为3LPM，反应结束后制得粗产物，用乙酸乙酯冲洗，之后蒸发回收溶剂，制得中间体，之后将粗产物加入四口烧瓶中，加入偏重亚硫酸钠和去离子水，升温至90℃水解1h，之后调节体系pH，直至pH＝2，转移至分液漏斗中，加入甲苯，静置分层，取上层水洗至中性，回收甲苯，制得衍生物，控制异丁香酚和乙酸苄酯的重量比为1∶4，偏重亚硫酸钠的用量为混合料质量的18％。

步骤S14、将衍生物、银杏黄酮和小檗碱依次加入质量分数7.5％山梨坦辛酸酯水溶液中，搅拌均匀，制得防腐组合物，控制衍生物、银杏黄酮、小檗碱和山梨坦辛酸酯的重量比为1∶5∶1∶5。

实施例2

所述防腐组合物包括如下步骤制成：

步骤S11、将三水氯化钌加入甲醇中，匀速搅拌并加入三苯基膦，通入氮气，回流反应4h，反应结束后冷却至室温，抽滤，将制得的滤饼分别用甲醇和乙醚洗涤三次，之后在真空度0.05MPa下烘干，制得配合物c，控制三水氯化钌、三苯基膦和甲醇的用量比为0.15g∶1.1g∶50mL；

步骤S12、将配合物c和无水乙醇加入三口烧瓶中，升温至回流，加入丁香酚，反应3h，制得异丁香酚，控制配合物c、丁香酚和无水乙醇的用量比为0.01g∶2g∶50mL；

步骤S13、将异丁香酚和乙酸苄酯加入三口烧瓶中，震荡直至溶解，之后倒入滴液漏斗中，在滴液漏斗下方接入填料塔，填料塔下方接入三口烧瓶，向三口烧瓶中通入臭氧，打开滴液漏斗，控制反应温度15℃，保温反应2h，臭氧流量为3LPM，反应结束后制得粗产物，用乙酸乙酯冲洗，之后蒸发回收溶剂，制得中间体，之后将粗产物加入四口烧瓶中，加入偏重亚硫酸钠和去离子水，升温至90℃水解1h，之后调节体系pH，直至pH＝3，转移至分液漏斗中，加入甲苯，静置分层，取上层水洗至中性，回收甲苯，制得衍生物，控制异丁香酚和乙酸苄酯的重量比为1∶5，偏重亚硫酸钠的用量为混合料质量的20％。

步骤S14、将衍生物、银杏黄酮和小檗碱依次加入质量分数7.5％山梨坦辛酸酯水溶液中，搅拌均匀，制得防腐组合物，控制衍生物、银杏黄酮、小檗碱和山梨坦辛酸酯的重量比为1∶5∶1∶5。

实施例3

所述防腐组合物包括如下步骤制成：

步骤S11、将三水氯化钌加入甲醇中，匀速搅拌并加入三苯基膦，通入氮气，回流反应4h，反应结束后冷却至室温，抽滤，将制得的滤饼分别用甲醇和乙醚洗涤三次，之后在真空度0.05MPa下烘干，制得配合物c，控制三水氯化钌、三苯基膦和甲醇的用量比为0.2g∶1.2g∶50mL；

步骤S12、将配合物c和无水乙醇加入三口烧瓶中，升温至回流，加入丁香酚，反应3h，制得异丁香酚，控制配合物c、丁香酚和无水乙醇的用量比为0.01g∶2g∶50mL；

步骤S13、将异丁香酚和乙酸苄酯加入三口烧瓶中，震荡直至溶解，之后倒入滴液漏斗中，在滴液漏斗下方接入填料塔，填料塔下方接入三口烧瓶，向三口烧瓶中通入臭氧，打开滴液漏斗，控制反应温度15℃，保温反应2h，臭氧流量为3LPM，反应结束后制得粗产物，用乙酸乙酯冲洗，之后蒸发回收溶剂，制得中间体，之后将粗产物加入四口烧瓶中，加入偏重亚硫酸钠和去离子水，升温至90℃水解1h，之后调节体系pH，直至pH＝3，转移至分液漏斗中，加入甲苯，静置分层，取上层水洗至中性，回收甲苯，制得衍生物，控制异丁香酚和乙酸苄酯的重量比为1∶5，偏重亚硫酸钠的用量为混合料质量的20％。

步骤S14、将衍生物、银杏黄酮和小檗碱依次加入质量分数7.5％山梨坦辛酸酯水溶液中，搅拌均匀，制得防腐组合物，控制衍生物、银杏黄酮、小檗碱和山梨坦辛酸酯的重量比为1∶5∶1∶5。

实施例4

一种疗效高副作用少的生发液，包括如下重量百分比原料：0.006％的乙酰基四肽-3，0.02％的肉豆蔻酰五肽-17，8％的二氨基嘧啶氧化物，1％的吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，0.2％的复合维生素B，0.1％的维生素H，0.2％的胆酸，0.1％的山萘酚，0.1％的茶多酚，0.01％的防腐组合物，0.1％的豆甾醇，10％的丙二醇，余量为去离子水。

步骤S1、将二氨基嘧啶氧化物、吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物、山萘酚、茶多酚和豆甾醇加入丙二醇中，55℃水浴加热并匀速搅拌，制得溶液a；

步骤S2、将胆酸加入去离子水中，升温至55℃，制得溶液b；

步骤S3、边搅拌边将溶液b缓慢滴加至溶液a中，滴加过程中依次加入乙酰基四肽-3、肉豆蔻酰五肽-17、复合维生素B、维生素H和防腐组合物，完全加入后在8000r/min的转速下剪切乳化5min，制得微米级分散体；

步骤S4、将制得的微米级分散体在温度为70℃，压力为800bar的条件下高压均质处理，循环6次，制得生发液。

实施例5

一种疗效高副作用少的生发液，包括如下重量百分比原料：0.01％的乙酰基四肽-3，0.05％的肉豆蔻酰五肽-17，4％的二氨基嘧啶氧化物，5％的吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，0.3％的复合维生素B，0.1％的维生素H，1％的胆酸钠，1.5％的齐敦果酸，0.2％的谷胱甘肽，0.03％的防腐组合物，0.2％的谷甾醇，15％的丁二醇，余量为去离子水。

步骤S1、将二氨基嘧啶氧化物、吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物、齐敦果酸、谷胱甘肽和谷甾醇加入丁二醇中，60℃水浴加热并匀速搅拌，制得溶液a；

步骤S2、将胆酸钠加入去离子水中，升温至65℃，制得溶液b；

步骤S3、边搅拌边将溶液b缓慢滴加至溶液a中，滴加过程中依次加入乙酰基四肽-3、肉豆蔻酰五肽-17、复合维生素B、维生素H和防腐组合物，完全加入后在8000r/min的转速下剪切乳化5min，制得微米级分散体；

步骤S4、将制得的微米级分散体在温度为70℃，压力为800bar的条件下高压均质处理，循环6次，制得生发液。

实施例6

一种疗效高副作用少的生发液，包括如下重量百分比原料：0.02％的乙酰基四肽-3，0.08％的肉豆蔻酰五肽-17，1％的二氨基嘧啶氧化物，8％的吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，0.4％的复合维生素B，0.2％的维生素H，2％的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，3％的侧柏酮，0.3％的茶多酚，0.05％的防腐组合物，0.3％的胆固醇，20％的乙醇，余量为去离子水。

步骤S1、将二氨基嘧啶氧化物、吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物、侧柏酮、茶多酚和胆固醇加入乙醇中，65℃水浴加热并匀速搅拌，制得溶液a；

步骤S2、将聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯加入去离子水中，升温至70℃，制得溶液b；

步骤S3、边搅拌边将溶液b缓慢滴加至溶液a中，滴加过程中依次加入乙酰基四肽-3、肉豆蔻酰五肽-17、复合维生素B、维生素H和防腐组合物，完全加入后在8000r/min的转速下剪切乳化5min，制得微米级分散体；

步骤S4、将制得的微米级分散体在温度为70℃，压力为800bar的条件下高压均质处理，循环6次，制得生发液。

对比例1

本对比例为发明专利CN201811502797.X制备出的生发液。

对比例2

本对比例为发明专利CN202010788299.7制备出的生发液。

对比例3

本对比例为5％米诺地尔生发液。

对实施例4-6和对比例1-3制备出的生发液效果进行检测，结果如下表所示：

取80名脱发人员，随机分为8组，分别为空白对照组(水)，实施例4-6和对比例1-3组，使用1、2、3和6个月进行生发和副作用比较，生发效果用由一级、二级、三级、四级到五级依次提升，结果如下表所示：

从上表能够看出本发明实施例制备出的生发液具有更加优异的效果。

以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种疗效高副作用少的生发液，其特征在于：包括如下重量百分比原料：0.006-0.04％的乙酰基四肽-3，0.02-0.12％的肉豆蔻酰五肽-17，1-8％的二氨基嘧啶氧化物，0.5-8％的吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，0.1-0.4％的复合维生素B，0.1-0.2％的维生素H，0.2-2％的乳化剂，0.1-3％的5α-还原酶抑制剂，0.1-0.3％的抗氧剂，0.01-0.05％的防腐组合物，0.1-0.3％的稳定剂，10-20％的醇溶剂，余量为去离子水。

2.根据权利要求1所述的一种疗效高副作用少的生发液，其特征在于：所述抗氧剂为水溶性抗氧化剂，所述水溶性抗氧化剂为谷胱甘肽和茶多酚中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的一种疗效高副作用少的生发液，其特征在于：所述乳化剂为胆酸、胆酸钠和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯中的一种或几种按任意比例混合而成。

4.根据权利要求1所述的一种疗效高副作用少的生发液，其特征在于：所述复合维生素B为维生素B2、维生素B3和维生素B6按照1：1∶1的重量比混合而成。

5.根据权利要求1所述的一种疗效高副作用少的生发液，其特征在于：所述稳定剂为豆甾醇、谷甾醇和胆固醇中的任意一种或几种按任意比例混合而成。

6.根据权利要求1所述的一种疗效高副作用少的生发液，其特征在于：所述醇溶剂为丙二醇、丁二醇和乙醇中的任意一种或几种按任意比例混合而成。

7.根据权利要求1所述的一种疗效高副作用少的生发液，其特征在于：所述防腐组合物包括如下步骤制成：

步骤S11、将三水氯化钌加入甲醇中，匀速搅拌并加入三苯基膦，通入氮气，回流反应4h，反应结束后冷却至室温，抽滤，将制得的滤饼分别用甲醇和乙醚洗涤三次，之后在真空度0.05MPa下烘干，制得配合物c，控制三水氯化钌、三苯基膦和甲醇的用量比为0.1-0.2g∶1-1.2g∶50mL；

步骤S12、将配合物c和无水乙醇加入三口烧瓶中，升温至回流，加入丁香酚，反应3h，制得异丁香酚，控制配合物c、丁香酚和无水乙醇的用量比为0.01g∶2g∶50mL；

步骤S13、将异丁香酚和乙酸苄酯加入三口烧瓶中，震荡直至溶解，之后倒入滴液漏斗中，在滴液漏斗下方接入填料塔，填料塔下方接入三口烧瓶，向三口烧瓶中通入臭氧，打开滴液漏斗，控制反应温度15℃，保温反应2h，臭氧流量为3LPM，反应结束后制得粗产物，用乙酸乙酯冲洗，之后蒸发回收溶剂，制得中间体，之后将粗产物加入四口烧瓶中，加入偏重亚硫酸钠和去离子水，升温至90℃水解1h，之后调节体系pH，直至pH＝2-3，转移至分液漏斗中，加入甲苯，静置分层，取上层水洗至中性，回收甲苯，制得衍生物，控制异丁香酚和乙酸苄酯的重量比为1∶4-5，偏重亚硫酸钠的用量为混合料质量的18-20％。

步骤S14、将衍生物、银杏黄酮和小檗碱依次加入质量分数7.5％山梨坦辛酸酯水溶液中，搅拌均匀，制得防腐组合物，控制衍生物、银杏黄酮、小檗碱和山梨坦辛酸酯的重量比为1∶5∶1∶5。

8.根据权利要求1所述的一种疗效高副作用少的生发液的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤S1、将二氨基嘧啶氧化物、吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物、5α-还原酶抑制剂、抗氧剂和稳定剂加入醇溶剂中，55-65℃水浴加热并匀速搅拌，制得溶液a；

步骤S2、将乳化剂加入去离子水中，升温至55-70℃，制得溶液b；

步骤S3、边搅拌边将溶液b缓慢滴加至溶液a中，滴加过程中依次加入乙酰基四肽-3、肉豆蔻酰五肽-17、复合维生素B、维生素H和防腐组合物，完全加入后在8000r/min的转速下剪切乳化5min，制得微米级分散体；

步骤S4、将制得的微米级分散体在温度为70℃，压力为800bar的条件下高压均质处理，循环6次，制得生发液。