CN115162030A - 一种用于纺织的环保印染助剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及印染助剂技术领域,具体是一种用于纺织的环保印染助剂及其制备方法,包括如下重量份成分:改性锁色剂18‑24份、软化剂4‑8份、着色剂5‑10份、乳化剂1‑3份、分散剂1‑3份、去离子水20‑25份。本发明用料考究、配比科学,改性锁色剂可以在染色表面形成一层保护膜,提升整体的固色效果,亲水性较好,有效防止在脱水现象,软化剂可以使得印染后的更加柔软,避免传统印染后出现印染区手感不佳的问题,有效的提高了穿戴的舒适性,同时具有抗泛黄效果。

Description

一种用于纺织的环保印染助剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及印染助剂技术领域,具体是一种用于纺织的环保印染助剂及其制备方法。
背景技术
印染助剂是在织物印花和染色的过程中所使用的助剂,能够提高印花和染色的效果,其包括印花助剂和染色助剂,印花助剂有增稠剂、粘合剂、交链剂、乳化剂、分散剂和其他印花助剂等。
经检索,中国专利申请号201510800243.8公开了“一种环保纺织印染助剂及其制备方法”该印染助剂由以下重量份数的原料组成:椰油酰胺丙基甜菜碱10-22份、椰油酰基甲基牛磺酸钠7-16份、油酸份1-3份、乙醇1-3份、环氧乙烷8-12份、羧甲基纤维素钠2-4份、甘油3-5份、甲酸1-3份、硼酸钾1-3份、氯化钡6-11份、硫酸亚铁3-5份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵5-12份、硬脂酸3-5份、柠檬酸2-7份、羟基硅油3-5份、淀粉酶2-7份,但是该印染助剂效固色效果较差,且易泛黄。因此,本领域技术人员提供了一种用于纺织的环保印染助剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于纺织的环保印染助剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种用于纺织的环保印染助剂,包括如下重量份成分:改性锁色剂18-24份、软化剂4-8份、着色剂5-10份、乳化剂1-3份、分散剂1-3份、去离子水20-25份。
作为本发明更进一步的方案:包括如下重量份成分:改性锁色剂22份、软化剂7.2份、着色剂8份、乳化剂2.6份、分散剂2.6份、去离子水23份。
作为本发明更进一步的方案:一种用于纺织的环保印染助剂的制备方法,包括如下步骤:
S1:将改性锁色剂、着色剂、分散剂、去离子水置入搅拌机中,以540-720r/min搅拌反应30-45min,制得混合料;
S2:将软化剂通过超声波加热设备进行加热反应,冷却至70℃时加入乳化剂以300-350r/min速率搅拌30min,制得环保印染助剂。
作为本发明更进一步的方案:所述改性锁色剂包括以下重量份组分:阳离子型季铵盐3-5份、蒸馏水8-10份、钠长石6-8份、羧甲基纤维素钠3-5份、纯水15-30份;
所述改性锁色剂的制备方法如下:
步骤1:将阳离子型季铵盐置入容器中加入蒸馏水搅拌均匀制得季铵盐溶液;
步骤2:将钠长石置入季铵盐溶液中水浴反应2h,冷却、脱水、干燥后得到阳离子改性钠长石;
步骤3:羧甲基纤维素钠置入反应釜中,加入纯水静置反应2h,2h后升温至70-80℃搅拌溶解,加入改性钠长石搅拌均匀,制得改性锁色剂。
作为本发明更进一步的方案:步骤1中水浴的温度50-80℃。
作为本发明更进一步的方案:所述软化剂由氨基硅油、有机酸酯、亚硫酸氢钠以及抗泛黄剂混合反应而成,四者的用量比为3:2:1:1。
作为本发明更进一步的方案:氨基硅油由D4和β-氨基乙基-γ-氨基丙基甲基混合而成。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明用料考究、配比科学,改性锁色剂可以在染色表面形成一层保护膜,提升整体的固色效果,亲水性较好,有效防止在脱水现象,软化剂可以使得印染后的更加柔软,避免传统印染后出现印染区手感不佳的问题,有效的提高了穿戴的舒适性,同时具有抗泛黄效果。
具体实施方式
本发明实施例中,一种用于纺织的环保印染助剂,包括如下重量份成分:改性锁色剂22份、软化剂7.2份、着色剂8份、乳化剂2.6份、分散剂2.6份、去离子水23份。
进一步的,一种用于纺织的环保印染助剂的制备方法,包括如下步骤:
S1:将改性锁色剂、着色剂、分散剂、去离子水置入搅拌机中,以720r/min搅拌反应45min,制得混合料;
S2:将软化剂通过超声波加热设备进行加热反应,冷却至70℃时加入乳化剂以350r/min速率搅拌30min,制得环保印染助剂。
进一步的,改性锁色剂包括以下重量份组分:阳离子型季铵盐5份、蒸馏水10份、钠长石8份、羧甲基纤维素钠5份、纯水30份;
改性锁色剂的制备方法如下:
步骤1:将阳离子型季铵盐置入容器中加入蒸馏水搅拌均匀制得季铵盐溶液;
步骤2:将钠长石置入季铵盐溶液中水浴反应2h,冷却、脱水、干燥后得到阳离子改性钠长石;
步骤3:羧甲基纤维素钠置入反应釜中,加入纯水静置反应2h,2h后升温至80℃搅拌溶解,加入改性钠长石搅拌均匀,制得改性锁色剂。
进一步的,步骤1中水浴的温度80℃。
进一步的,软化剂由氨基硅油、有机酸酯、亚硫酸氢钠以及抗泛黄剂混合反应而成,四者的用量比为3:2:1:1。
进一步的,氨基硅油由D4和β-氨基乙基-γ-氨基丙基甲基混合而成。
实施例2
本实施例中,一种用于纺织的环保印染助剂,包括如下重量份成分:改性锁色剂18份、软化剂4份、着色剂10份、乳化剂1份、分散剂1份、去离子水20份。
进一步的,一种用于纺织的环保印染助剂的制备方法,包括如下步骤:
S1:将改性锁色剂、着色剂、分散剂、去离子水置入搅拌机中,以540r/min搅拌反应30min,制得混合料;
S2:将软化剂通过超声波加热设备进行加热反应,冷却至70℃时加入乳化剂以300r/min速率搅拌30min,制得环保印染助剂。
进一步的,改性锁色剂包括以下重量份组分:阳离子型季铵盐3份、蒸馏水8份、钠长石6份、羧甲基纤维素钠3份、纯水15份;
改性锁色剂的制备方法如下:
步骤1:将阳离子型季铵盐置入容器中加入蒸馏水搅拌均匀制得季铵盐溶液;
步骤2:将钠长石置入季铵盐溶液中水浴反应2h,冷却、脱水、干燥后得到阳离子改性钠长石;
步骤3:羧甲基纤维素钠置入反应釜中,加入纯水静置反应2h,2h后升温至70℃搅拌溶解,加入改性钠长石搅拌均匀,制得改性锁色剂。
进一步的,步骤1中水浴的温度50℃。
进一步的,软化剂由氨基硅油、有机酸酯、亚硫酸氢钠以及抗泛黄剂混合反应而成,四者的用量比为3:2:1:1。
进一步的,氨基硅油由D4和β-氨基乙基-γ-氨基丙基甲基混合而成。
测试例:
测试组别:实施例1、实施例2、对比例(专利申请号201510800243.8);
测试方法:将实施例1、实施例2、对比例所制得的产品进入性能测试,其中皂洗牢度按gb/T3921-2008测试;摩擦牢度按GB/T3920-2008测试;汗渍牢度按GB/T3922-1995测试;手感测试:闭目触摸,根据手感进行评分,5级代表最好:柔软丝滑;
测试结果:
手感 皂洗牢度 摩擦牢度 汗渍牢度
实施例1 5 5 5 5
实施例2 5 4 5 5
对比例 3 1 2 2
结合上述数据,可以明显看出本申请实施例1和实施例2具有较高的色牢度,相对于对比例有较高的改进。
综上所述:本发明用料考究、配比科学,改性锁色剂可以在染色表面形成一层保护膜,提升整体的固色效果,亲水性较好,有效防止在脱水现象,软化剂可以使得印染后的更加柔软,避免传统印染后出现印染区手感不佳的问题,有效的提高了穿戴的舒适性,同时具有抗泛黄效果。
以上所述的,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种用于纺织的环保印染助剂,其特征在于,包括如下重量份成分:改性锁色剂18-24份、软化剂4-8份、着色剂5-10份、乳化剂1-3份、分散剂1-3份、去离子水20-25份。
2.根据权利要求1所述的一种用于纺织的环保印染助剂,其特征在于,包括如下重量份成分:改性锁色剂22份、软化剂7.2份、着色剂8份、乳化剂2.6份、分散剂2.6份、去离子水23份。
3.根据权利要求1-2任一项所述的一种用于纺织的环保印染助剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:将改性锁色剂、着色剂、分散剂、去离子水置入搅拌机中,以540-720r/min搅拌反应30-45min,制得混合料;
S2:将软化剂通过超声波加热设备进行加热反应,冷却至70℃时加入乳化剂以300-350r/min速率搅拌30min,制得环保印染助剂。
4.根据权利要求3所述的一种用于纺织的环保印染助剂的制备方法,其特征在于,所述改性锁色剂包括以下重量份组分:阳离子型季铵盐3-5份、蒸馏水8-10份、钠长石6-8份、羧甲基纤维素钠3-5份、纯水15-30份;
所述改性锁色剂的制备方法如下:
步骤1:将阳离子型季铵盐置入容器中加入蒸馏水搅拌均匀制得季铵盐溶液;
步骤2:将钠长石置入季铵盐溶液中水浴反应2h,冷却、脱水、干燥后得到阳离子改性钠长石;
步骤3:羧甲基纤维素钠置入反应釜中,加入纯水静置反应2h,2h后升温至70-80℃搅拌溶解,加入改性钠长石搅拌均匀,制得改性锁色剂。
5.根据权利要求3所述的一种用于纺织的环保印染助剂的制备方法,其特征在于,步骤1中水浴的温度50-80℃。
6.根据权利要求3所述的一种用于纺织的环保印染助剂的制备方法,其特征在于,所述软化剂由氨基硅油、有机酸酯、亚硫酸氢钠以及抗泛黄剂混合反应而成,四者的用量比为3:2:1:1。
7.根据权利要求6所述的一种用于纺织的环保印染助剂的制备方法,其特征在于,氨基硅油由D4和β-氨基乙基-γ-氨基丙基甲基混合而成。
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