CN107740294A - 一种染料固色剂的制备方法 - Google Patents

一种染料固色剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107740294A
CN107740294A CN201710825140.6A CN201710825140A CN107740294A CN 107740294 A CN107740294 A CN 107740294A CN 201710825140 A CN201710825140 A CN 201710825140A CN 107740294 A CN107740294 A CN 107740294A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
fixing agent
dye fixing
ethanol
minutes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710825140.6A
Other languages
English (en)
Inventor
储平
徐有琦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu New Lucky Polytron Technologies Inc
Original Assignee
Jiangsu New Lucky Polytron Technologies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu New Lucky Polytron Technologies Inc filed Critical Jiangsu New Lucky Polytron Technologies Inc
Priority to CN201710825140.6A priority Critical patent/CN107740294A/zh
Publication of CN107740294A publication Critical patent/CN107740294A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02After-treatment
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02After-treatment
    • D06P5/04After-treatment with organic compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02After-treatment
    • D06P5/04After-treatment with organic compounds
    • D06P5/06After-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02After-treatment
    • D06P5/04After-treatment with organic compounds
    • D06P5/08After-treatment with organic compounds macromolecular

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

本发明公开了一种染料固色剂的制备方法,所述染料固色剂包括如下重量份数的原料:环氧氯丙烷10‑15份、脂肪醇聚氧乙烯醚5‑10份、茶水5‑10份、紫罗兰花粉3‑5份、三乙醇胺1‑2份、柠檬酸5‑7份、氯化铵3‑5份、乙醇10‑20份、二乙烯三胺3‑5份、醋酸1‑3份、二甲胺2‑4份、去离子水20‑30份。本发明的染料固色剂应用之后,织物染色后的耐水洗牢度达到4‑5级,耐摩擦牢度达到4‑5级,耐日晒牢度达到3‑4级。本发明的染料固色剂,制造工艺简单易操作,原料价格低廉易获得,挥发性低。

Description

一种染料固色剂的制备方法
技术领域
本发明属于纺织助剂技术领域,更具体是涉及一种染料固色剂。
背景技术
固色剂是印染行业中的重要助剂之一。近年来,随着科学技术的发展,染整技术也得到了显著的提高,由于国际纺织贸易的扩大及人们生活水平、环保意识的提高,要求纺织品舒适、清洁、安全。自20世纪70年代,德国首先推出"蓝色天使"计划后,世界上一些发达国家(日本、美国等)相继通过并实施有关法律、法规,规定了纺织品的各种指标。绿色纺织品要求在印染加工中禁止使用法规中所规定的致癌、致畸和生物降解性差和某些芳香胺中间体生产的染化料,同时也要求所使用的助剂不含重金属离子和不产生游离甲醛,也就是使用“绿色助剂”。
目前很多织物使用的固色剂,对染色后织物的固色效果很不理想,且对织物的色光影响较大,在合成过程中有游离甲醛的产生。
因此,寻找一种高效的染料固色剂是急需解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种染料固色剂及制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种染料固色剂,按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷10-15份、脂肪醇聚氧乙烯醚5-10份、茶水5-10份、紫罗兰花粉3-5份、三乙醇胺1-2份、醋酸1-3份、柠檬酸5-7份、氯化铵3-5份、乙醇10-20份、二乙烯三胺3-5份、二甲胺2-4份、去离子水20-30份。
优选的,所述的染料固色剂中的乙醇为无水乙醇,纯度为分析纯。
优选的,所述的染料固色剂,按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷10份、脂肪醇聚氧乙烯醚5份、茶水5份、紫罗兰花粉3份、三乙醇胺1份、醋酸1份、柠檬酸5份、氯化铵3份、乙醇10份、二乙烯三胺3份、二甲胺2份、去离子水20份。
优选的,所述的染料固色剂,按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷13份、脂肪醇聚氧乙烯醚8份、茶水8份、紫罗兰花粉4份、三乙醇胺1.5份、醋酸2份、柠檬酸6份、氯化铵4份、乙醇15份、二乙烯三胺4份、二甲胺3份、去离子水25份。
优选的,所述的染料固色剂,按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷15份、脂肪醇聚氧乙烯醚10份、茶水10份、紫罗兰花粉5份、三乙醇胺2份、醋酸3份、柠檬酸7份、氯化铵5份、乙醇20份、二乙烯三胺5份、二甲胺4份、去离子水30份。
优选的,所述的一种染料固色剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)在反应釜中加入二乙烯三胺3-5份、二甲胺2-4份、去离子水20-30份,500-1000转/分钟,搅拌5-10分钟;
(2)先将乙醇10-20份、紫罗兰花粉3-5份、三乙醇胺1-2份,用超声分散10-20分钟,得到均匀溶液;
(3)将步骤(2)的均匀溶液加入步骤(1)的溶液中,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
(4)升高温度至60-80℃,加入环氧氯丙烷10-15份、脂肪醇聚氧乙烯醚5-10份,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
(5)降温至40-50℃,加入柠檬酸5-7份、氯化铵3-5份,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
(6)降温至30-40℃,加入茶水5-10份、醋酸1-3份,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
(7)关停搅拌,得到配制好的液体染料固色剂;
(8)静置冷却至搅拌釜中液体染料固色剂低于20℃,放料封装,制得成品。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明的染料固色剂应用之后,织物染色后的耐水洗牢度达到4-5级,耐摩擦牢度达到4-5级,耐日晒牢度达到3-4级。
2、本发明的染料固色剂制造工艺简单易操作,原料价格低廉易获得,挥发性低。
3、本发明的染料固色剂所用各种原料之间相互配伍、协同作用,共同组成性能优异的产品。
4、茶水由于本身含有生物碱和多元酚类,因而茶水的加入,提高了染料的固色性能。
5、简化工艺,操作安全简单,易于工业化生产。
6、本发明的染料固色剂制作使用过程中无甲醛释放,固色效果好。
7、本发明的使用可收到良好的经济效益。
具体实施实例
本发明公开了一种染料固色剂,按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷10-15份、脂肪醇聚氧乙烯醚5-10份、茶水5-10份、紫罗兰花粉3-5份、三乙醇胺1-2份、醋酸1-3份、柠檬酸5-7份、氯化铵3-5份、乙醇10-20份、二乙烯三胺3-5份、二甲胺2-4份、去离子水20-30份。
本发明还提供了一种染料固色剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)在反应釜中加入二乙烯三胺3-5份、二甲胺2-4份、去离子水20-30份,500-1000转/分钟,搅拌5-10分钟;
(2)先将乙醇10-20份、紫罗兰花粉3-5份、三乙醇胺1-2份,用超声分散10-20分钟,得到均匀溶液;
(3)将步骤(2)的均匀溶液加入步骤(1)的溶液中,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
(4)升高温度至60-80℃,加入环氧氯丙烷10-15份、脂肪醇聚氧乙烯醚5-10份,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
(5)降温至40-50℃,加入柠檬酸5-7份、氯化铵3-5份,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
(6)降温至30-40℃,加入茶水5-10份、醋酸1-3份,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
(7)关停搅拌,得到配制好的液体染料固色剂;
(8)静置冷却至搅拌釜中液体染料固色剂低于20℃,放料封装,制得成品。
实施例1
本发明公开了一种染料固色剂,按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷10份、脂肪醇聚氧乙烯醚5份、茶水5份、紫罗兰花粉3份、三乙醇胺1份、醋酸1份、柠檬酸5份、氯化铵3份、乙醇10份、二乙烯三胺3份、二甲胺2份、去离子水20份。
本发明还提供了一种染料固色剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)在反应釜中加入二乙烯三胺3份、二甲胺2份、去离子水20份,800转/分钟,搅拌5分钟;
(2)先将乙醇10份、紫罗兰花粉3份、三乙醇胺1份,用超声分散10分钟,得到均匀溶液;
(3)将步骤(2)的均匀溶液加入步骤(1)的溶液中,500转/分钟,搅拌20分钟;
(4)升高温度至60℃,加入环氧氯丙烷10份、脂肪醇聚氧乙烯醚5份,500转/分钟,搅拌20分钟;
(5)降温至40℃,加入柠檬酸5份、氯化铵3份,500转/分钟,搅拌30分钟;
(6)降温至30℃,加入茶水5份、醋酸1份,500转/分钟,搅拌20分钟;
(7)关停搅拌,得到配制好的液体染料固色剂;
(8)静置冷却至搅拌釜中液体染料固色剂低于20℃,放料封装,制得成品。
实施例2
本发明公开了一种染料固色剂,按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷13份、脂肪醇聚氧乙烯醚8份、茶水8份、紫罗兰花粉4份、三乙醇胺1.5份、醋酸2份、柠檬酸6份、氯化铵4份、乙醇15份、二乙烯三胺4份、二甲胺3份、去离子水25份。
本发明还提供了一种染料固色剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)在反应釜中加入二乙烯三胺4份、二甲胺3份、去离子水25份,800转/分钟,搅拌8分钟;
(2)先将乙醇15份、紫罗兰花粉4份、三乙醇胺1.5份,用超声分散15分钟,得到均匀溶液;
(3)将步骤(2)的均匀溶液加入步骤(1)的溶液中,800转/分钟,搅拌25分钟;
(4)升高温度至70℃,加入环氧氯丙烷13份、脂肪醇聚氧乙烯醚8份,800转/分钟,搅拌25分钟;
(5)降温至45℃,加入柠檬酸6份、氯化铵4份,800转/分钟,搅拌25分钟;
(6)降温至35℃,加入茶水8份、醋酸2份,800转/分钟,搅拌25分钟;
(7)关停搅拌,得到配制好的液体染料固色剂;
(8)静置冷却至搅拌釜中液体染料固色剂低于20℃,放料封装,制得成品。
实施例3
本发明公开了一种染料固色剂,按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷15份、脂肪醇聚氧乙烯醚10份、茶水10份、紫罗兰花粉5份、三乙醇胺2份、醋酸3份、柠檬酸7份、氯化铵5份、乙醇20份、二乙烯三胺5份、二甲胺4份、去离子水30份。
本发明还提供了一种染料固色剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)在反应釜中加入二乙烯三胺5份、二甲胺4份、去离子水30份,1000转/分钟,搅拌10分钟;
(2)先将乙醇20份、紫罗兰花粉5份、三乙醇胺2份,用超声分散20分钟,得到均匀溶液;
(3)将步骤(2)的均匀溶液加入步骤(1)的溶液中,1000转/分钟,搅拌30分钟;
(4)升高温度至80℃,加入环氧氯丙烷15份、脂肪醇聚氧乙烯醚10份,1000转/分钟,搅拌30分钟;
(5)降温至50℃,加入柠檬酸7份、氯化铵5份,1000转/分钟,搅拌30分钟;
(6)降温至40℃,加入茶水10份、醋酸3份,1000转/分钟,搅拌30分钟;
(7)关停搅拌,得到配制好的液体染料固色剂;
(8)静置冷却至搅拌釜中液体染料固色剂低于20℃,放料封装,制得成品。
实施例4
本发明公开了一种染料固色剂,按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷10份、脂肪醇聚氧乙烯醚5份、茶水10份、紫罗兰花粉5份、三乙醇胺2份、醋酸2份、柠檬酸5份、氯化铵4份、乙醇10份、二乙烯三胺4份、二甲胺4份、去离子水20份。
本发明还提供了一种染料固色剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)在反应釜中加入二乙烯三胺4份、二甲胺4份、去离子水20份,800转/分钟,搅拌10分钟;
(2)先将乙醇10份、紫罗兰花粉5份、三乙醇胺2份,用超声分散20分钟,得到均匀溶液;
(3)将步骤(2)的均匀溶液加入步骤(1)的溶液中,1000转/分钟,搅拌30分钟;
(4)升高温度至70℃,加入环氧氯丙烷10份、脂肪醇聚氧乙烯醚5份,800转/分钟,搅拌25分钟;
(5)降温至40℃,加入柠檬酸5份、氯化铵4份,800转/分钟,搅拌25分钟;
(6)降温至30℃,加入茶水10份、醋酸2份,800转/分钟,搅拌25分钟;
(7)关停搅拌,得到配制好的液体染料固色剂;
(8)静置冷却至搅拌釜中液体染料固色剂低于20℃,放料封装,制得成品。
测试例
四块相同大小的涤棉混纺织物采用活性染料染色,分别采用实施例1、2、3、4的固色剂进行固色处理,测试染色牢度结果如下:
实施例 耐水洗牢度 耐摩擦牢度 耐日晒牢度
1 4 4 3
2 4-5 4-5 3-4
3 5 5 4-5
4 4-5 4-5 4
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (6)

1.一种染料固色剂,其特征在于:所述染料固色剂包括如下重量份数的原料:环氧氯丙烷10-15份、脂肪醇聚氧乙烯醚5-10份、茶水5-10份、紫罗兰花粉3-5份、三乙醇胺1-2份、醋酸1-3份、柠檬酸5-7份、氯化铵3-5份、乙醇10-20份、二乙烯三胺3-5份、二甲胺2-4份、去离子水20-30份。
2.根据权利要求1所述的染料固色剂,其特征在于:所述乙醇为无水乙醇,纯度为分析纯。
3.根据权利要求1所述的一种染料固色剂,其特征在于:按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷10份、脂肪醇聚氧乙烯醚5份、茶水5份、紫罗兰花粉3份、三乙醇胺1份、醋酸1份、柠檬酸5份、氯化铵3份、乙醇10份、二乙烯三胺3份、二甲胺2份、去离子水20份。
4.根据权利要求1所述的一种染料固色剂,其特征在于:按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷13份、脂肪醇聚氧乙烯醚8份、茶水8份、紫罗兰花粉4份、三乙醇胺1.5份、醋酸2份、柠檬酸6份、氯化铵4份、乙醇15份、二乙烯三胺4份、二甲胺3份、去离子水25份。
5.根据权利要求1所述的一种染料固色剂,其特征在于:按照重量份数,包括以下组分:环氧氯丙烷15份、脂肪醇聚氧乙烯醚10份、茶水10份、紫罗兰花粉5份、三乙醇胺2份、醋酸3份、柠檬酸7份、氯化铵5份、乙醇20份、二乙烯三胺5份、二甲胺4份、去离子水30份。
6.一种采用上述权利要求1-5中任一所述的一种染料固色剂的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:
步骤1,在反应釜中加入二乙烯三胺3-5份、二甲胺2-4份、去离子水20-30份,500-1000转/分钟,搅拌5-10分钟;
步骤2,先将乙醇10-20份、紫罗兰花粉3-5份、三乙醇胺1-2份,用超声分散10-20分钟,得到均匀溶液;
步骤3,将步骤2的均匀溶液加入步骤1的溶液中,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
步骤4,升高温度至60-80℃,加入环氧氯丙烷10-15份、脂肪醇聚氧乙烯醚5-10份,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
步骤5,降温至40-50℃,加入柠檬酸5-7份、氯化铵3-5份,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
步骤6,降温至30-40℃,加入茶水5-10份、醋酸1-3份,500-1000转/分钟,搅拌20-30分钟;
步骤7,关停搅拌,得到配制好的液体染料固色剂;
步骤8,静置冷却至搅拌釜中液体染料固色剂低于20℃,放料封装,制得成品。
CN201710825140.6A 2017-09-14 2017-09-14 一种染料固色剂的制备方法 Pending CN107740294A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710825140.6A CN107740294A (zh) 2017-09-14 2017-09-14 一种染料固色剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710825140.6A CN107740294A (zh) 2017-09-14 2017-09-14 一种染料固色剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107740294A true CN107740294A (zh) 2018-02-27

Family

ID=61235655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710825140.6A Pending CN107740294A (zh) 2017-09-14 2017-09-14 一种染料固色剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107740294A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109267402A (zh) * 2018-09-14 2019-01-25 桐乡市濮院毛针织技术服务中心 一种丝光羊毛墨绿色染色方法
CN109295776A (zh) * 2018-08-29 2019-02-01 广州邦葳纺织助剂有限公司 一种固色剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102896674A (zh) * 2011-07-25 2013-01-30 江东校 一种染色竹刨切集成材的软化方法
CN103774465A (zh) * 2014-01-23 2014-05-07 福建省向兴纺织科技有限公司 一种雪梨纺面料的染整生产工艺
CN104562804A (zh) * 2015-01-22 2015-04-29 南通优尼科化工有限公司 一种染料固色剂
CN103469640B (zh) * 2013-09-25 2015-08-05 句容市后白镇迎瑞印花厂 一种染料固色剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102896674A (zh) * 2011-07-25 2013-01-30 江东校 一种染色竹刨切集成材的软化方法
CN103469640B (zh) * 2013-09-25 2015-08-05 句容市后白镇迎瑞印花厂 一种染料固色剂及其制备方法
CN103774465A (zh) * 2014-01-23 2014-05-07 福建省向兴纺织科技有限公司 一种雪梨纺面料的染整生产工艺
CN104562804A (zh) * 2015-01-22 2015-04-29 南通优尼科化工有限公司 一种染料固色剂

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109295776A (zh) * 2018-08-29 2019-02-01 广州邦葳纺织助剂有限公司 一种固色剂及其制备方法
CN109267402A (zh) * 2018-09-14 2019-01-25 桐乡市濮院毛针织技术服务中心 一种丝光羊毛墨绿色染色方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104452283B (zh) 改性棉纤维、牛仔效果布及其制备方法
CN106192463B (zh) 一种蛋白质纤维织物天然染料生态印花方法
CN103255648B (zh) 一种提高纺织品轧染固色率的方法
WO2018010355A1 (zh) 涤纶/阳离子可染涤纶/锦纶/氨纶织物染色方法
CN107177993A (zh) 一种添加有壳聚糖的纺织染料及其制备方法
CN107740294A (zh) 一种染料固色剂的制备方法
CN105648799A (zh) 一种酸性染料印染羊毛纤维用中性匀染剂
CN107287935A (zh) 一种提高天然染料染色性能的方法
CN107217503A (zh) 利用栀子蓝色素染蚕丝织物的方法
CN107268300B (zh) 一种天丝交织坯布的彩条染色方法
CN107829321A (zh) 一种耐碱渗透剂及其制备方法
CN107723118A (zh) 一种酸性还原清洗剂及其制备方法
CN107022906A (zh) 洛神花染料对蚕丝面料进行染色的染色工艺
CN107780207A (zh) 一种织物柔软剂及其制备方法
CN107675530A (zh) 一种毛织物固色剂的制备方法
CN107740268A (zh) 一种织物防霉平滑蓬松柔软剂及其制备方法
CN108976844B (zh) 一种红色活性染料组合物以及染料制品
CN103174019A (zh) 一种用于涤棉混纺织物练漂与涤纶组分染色同浴加工的多功能化学体系
CN112252060A (zh) 一种涤棉染色免还原清洗工艺
CN113235315A (zh) 一种环保染色浆及其制备方法、香云纱染色工艺
CN111607250A (zh) 一种高牢度活性橙染料组合物
CN107829320A (zh) 一种染色渗透剂及其制备方法
CN106283725A (zh) 床单面料的染色方法
CN110438826A (zh) 一种助剂及其制备方法和应用于面料全浴法染色的工艺
CN115162034B (zh) 一种醋酸印花面料水洗防搭色试剂及其使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180227

RJ01 Rejection of invention patent application after publication