CN115068403B - 一种后生元口腔护理漱口水 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种后生元口腔护理漱口水,涉及空腔护理领域;后生元口腔护理漱口水包括如下重量份数的组分:植物提取物发酵液8~25份、后生元固体粉末2~8份和水65~80份;本发明通过将具有抑菌效果的植物提取物的发酵液和后生元固体粉末溶解于水中,将植物提取物中活性成分进行转化,特别是能够将植物提取物中多糖类活性成分转化为小分子化合物,在消除植物提取物苦味,改善漱口水口感的同时,提高漱口水的稳定性和抑菌效果。

Description

一种后生元口腔护理漱口水
技术领域
本发明涉及口腔护理技术领域,尤其涉及一种后生元口腔护理漱口水、制备方法及装置。
背景技术
漱口水也称为含漱剂,主要功效在于清洁口腔,掩盖由于细菌或酵母菌分解食物残渣引起的口臭,以及使口腔内留下舒适清爽的感觉。
现有技术中,通常在漱口水中添加植物提取物以达到抑菌的效果;但是其口感和抑菌效果都不够理想。
发明内容
本发明旨在提出一种后生元口腔护理漱口水,能够在消除植物提取物苦味,改善漱口水口感的同时,提高漱口水的稳定性和抑菌效果。
本发明提供一种后生元口腔护理漱口水,包括如下重量份数的组分:植物提取物发酵液8~25份、后生元固体粉末2~8份和水65~80份。
进一步地,所述的后生元固体粉末为鼠李糖乳杆菌粉末和/或双歧杆菌粉末;其中,所述鼠李糖乳杆菌粉末和所述双歧杆菌粉末由各自杆菌的上清液干燥后得到。
进一步地,所述植物提取物发酵液的制备方法包括如下步骤:
S1、以厚朴、迷迭香、罗汉果和金银花为提取原料,经水提取、过滤、灭菌后,得到植物提取液;
S2、以所述植物提取液、碳源、氮源和水配制发酵培养基,加入至发酵罐中,并接种米曲霉菌培养液,然后通入无菌空气进行好氧发酵,过滤,得到所述植物提取物发酵液;其中,所述米曲霉菌培养液接种量为所述发酵培养基质量的5~10%,发酵时间为2~5天,发酵温度为35~45℃,无菌空气流量为1~2m3/min。
进一步地,步骤S1中,所述提取原料中各组分的重量份数配比为:15~35份的厚朴、20~32份的迷迭香、40~55份的罗汉果、18~25份的金银花,料液比为1:8~15(g/ml),提取温度为85~95℃,提取时间为1~3h。
进一步地,步骤S2中,所述发酵培养基中各组分的重量份数配比为:植物提取液20~35份,氮源8~12份,碳源18~25份、水55~70份。
进一步地,步骤S2中,将米曲霉菌液接种于培养基中,在28~35℃下摇床培养3~5h,得到所述米曲霉菌培养液。
进一步地,步骤S2中,所述碳源为葡萄糖和/或大豆粉;所述氮源为蛋白胨。
进一步地,所述发酵罐包括罐体及连通设置在所述罐体底部的曝气底盘;
所述曝气底盘为中空结构;所述曝气底盘的顶部连通设置有单向进气嘴,底部连通设置有空气过滤组件;所述单向进气嘴用于将所述曝气底盘中的气体导入至所述罐体内;所述空气过滤组件用于将外部空气过滤后导入所述曝气底盘内;所述曝气底盘内设置有PTC加热器,并填充有导热金属环;
所述罐体的顶部连通设置有排气接头。
进一步地,所述空气过滤组件包括壳体、过滤板和颗粒活性炭;所述壳体为顶部开口的中空桶状结构,且底部设置有过滤孔;所述颗粒活性炭填充设置在所述壳体内;所述过滤板可拆卸地盖设在所述壳体的顶部;所述壳体与所述曝气底盘可拆卸连接。
进一步地,所述活性炭的顶部和底部分别填充有过滤棉。
本发明的实施例提供的技术方案带来的有益效果是:本发明实施例中后生元口腔护理漱口水包括植物提取物发酵液和后生元固体粉末,通过将具有抑菌效果的植物提取物的发酵液和后生元固体粉末溶解于水中,将植物提取物中活性成分进行转化,特别是能够将植物提取物中多糖类活性成分转化为小分子化合物,在消除植物提取物苦味,改善漱口水口感的同时,提高漱口水的稳定性和抑菌效果。
附图说明
图1为本发明某一实施例中发酵装置的立体结构示意图;
图2为图1发酵装置中曝气底盘2的立体结构示意图;
图3为图2曝气底盘2的仰视图;
图4为图3曝气底盘2中C~C方向的剖面结构示意图;
图5为图2曝气底盘2中空气过滤组件202的剖面结构示意图;
其中,1、罐体;101、凸棱;2、曝气底盘;201、单向进气嘴;202、空气过滤组件;2021、壳体;2022、过滤板;2023、过滤棉;2024、颗粒活性炭;203、排液管;204、阀门;205、PTC加热器;206、导热金属环;3、支腿;4、密封盖;401、排气接头;402、把手。
具体实施方式
下面结合附图来具体描述本发明的优选实施例,其中,附图构成本申请一部分,并与本发明的实施例一起用于阐释本发明的原理,并非用于限定本发明的范围。
参考图1至图5,本发明实施例中的发酵罐包括罐体1及连通设置在罐体1底部的曝气底盘2;
曝气底盘2为中空结构;曝气底盘2的顶部连通设置有单向进气嘴201,底部连通设置有空气过滤组件202;单向进气嘴201用于将曝气底盘2中的气体导入至罐体1内;空气过滤组件202用于将外部空气过滤后导入曝气底盘2内;曝气底盘2内设置有PTC加热器205,并填充有导热金属环206;通过在曝气底盘2内设置PTC加热器205并在PTC加热器205的周围填充导热金属环206,能够快速均匀的对进入曝气底盘2内的空气进行加热,以保证进入罐体1的空气能够均匀分散在发酵液中。
罐体1的顶部连通设置有排气接头401;使用时,将排气接头401与外部真空设备连通,通过所述外部真空设备将罐体1内的气体排出至外部,并在罐体1内形成负压,使得外部空气依次流经空气过滤组件202、曝气底盘2和单向进气嘴201后进入罐体1内部,为罐体1内部的发酵液提供新鲜的氧气,避免因空气流经空气泵时将空气泵中的杂质成分引入罐体1中,保证发酵的效果;同时,对罐体1内的发酵液进行搅拌和加热,使得罐体1内的发酵液受热和搅拌更加均匀,避免因发酵液局部受热不均匀而导致发酵产物不稳定,甚至影响发酵产物中活性成分的组成,进一步保证发酵效果。
示例性地,在本实施例中,空气过滤组件202包括壳体2021、过滤板2022和颗粒活性炭2024;壳体2021为顶部开口的中空桶状结构,且底部设置有过滤孔;颗粒活性炭2024填充设置在壳体2021内;过滤板2022可拆卸地盖设在壳体2021的顶部;壳体2021与曝气底盘2可拆卸连接;颗粒活性炭2024的顶部和底部分别填充有过滤棉2023。
在本实施例中,罐体1的顶部可拆卸地设置有密封盖4,排气接头401设置在密封盖4上;罐体1的底部设置有支腿3,用于支撑罐体1;支腿3与曝气底盘2固定连接;曝气底盘2上贯穿设置有与罐体1底部连通的排液管203,排液管203上设置有阀门204;曝气底盘2与罐体1螺纹连接;罐体1的外侧还设置有凸棱101,用于方便旋转罐体1,从而方便曝气底盘2与罐体1的拆卸和安装;密封盖4与罐体1螺纹连接,且密封盖4上设置有把手402;单向进气嘴201均匀分布在曝气底盘2的顶部,以保证空气能够从罐体1的底部均匀进入到罐体1内的发酵液中。
需要说明的是,单向进气嘴201和PTC加热器205均为现有技术,故不在此赘述其具体结构。
发明实施例中的植物提取物发酵液的制备,均采用上述发酵罐。
下面结合以下实施例对本发明中的后生元口腔护理漱口水进行说明;如不作特殊说明,本发明实施例中的水均为去离子水。
实施例1
本实施例中的后生元口腔护理漱口水,包括如下重量份数的组分:植物提取物发酵液12份、后生元固体粉末6份和水72份。
在本实施例中,所述的后生元固体粉末为鼠李糖乳杆菌粉末;其中,所述鼠李糖乳杆菌粉末由鼠李糖乳杆菌的上清液干燥后得到,其具体制备方法为现有技术,不在此赘述。
在本实施例中,所述植物提取物发酵液的制备方法包括如下步骤:
S1、以厚朴、迷迭香、罗汉果和金银花为提取原料,经水提取、过滤、灭菌后,得到植物提取液;
在步骤S1中,所述提取原料中各组分的重量份数配比为:20份的厚朴、28份的迷迭香、45份的罗汉果、20份的金银花,料液比为1:12g/ml,提取温度为90℃,提取时间为2h;
S2、以所述植物提取液、碳源、氮源和水配制发酵培养基,加入至发酵罐中,并接种米曲霉菌培养液,然后通入无菌空气进行好氧发酵,过滤,得到所述植物提取物发酵液;其中,所述米曲霉菌培养液接种量为所述发酵培养基质量的8%,发酵时间为3天,发酵温度为40℃,无菌空气流量为2m3/min。
在步骤S2中,所述发酵培养基中各组分的重量份数配比为:植物提取液30份,氮源10份,碳源20份、水65份;
所述米曲霉菌培养液的制备方法为:将米曲霉菌液接种于培养基中,在30℃下摇床培养4h,得到所述米曲霉菌培养液。
在本实施例中,所述碳源为大豆粉;所述氮源为蛋白胨。
实施例2
本实施例中的后生元口腔护理漱口水,包括如下重量份数的组分:植物提取物发酵液8份、后生元固体粉末2份和水65份。
在本实施例中,所述的后生元固体粉末为鼠李糖乳杆菌粉末和双歧杆菌粉末,所述鼠李糖乳杆菌粉末与所述双歧杆菌粉末的重量份数相同;其中,所述鼠李糖乳杆菌粉末和所述双歧杆菌粉末由各自杆菌的上清液干燥后得到,其具体制备方法为现有技术,不在此赘述。
在本实施例中,所述植物提取物发酵液的制备方法包括如下步骤:
S1、以厚朴、迷迭香、罗汉果和金银花为提取原料,经水提取、过滤、灭菌后,得到植物提取液;
在步骤S1中,所述提取原料中各组分的重量份数配比为:15份的厚朴、20份的迷迭香、40份的罗汉果、18份的金银花,料液比为1:8(g/ml),提取温度为85℃,提取时间为1h;
S2、以所述植物提取液、碳源、氮源和水配制发酵培养基,加入至发酵罐中,并接种米曲霉菌培养液,然后通入无菌空气进行好氧发酵,过滤,得到所述植物提取物发酵液;其中,所述米曲霉菌培养液接种量为所述发酵培养基质量的5%,发酵时间为2天,发酵温度为35℃,无菌空气流量为1m3/min。
在步骤S2中,所述发酵培养基中各组分的重量份数配比为:植物提取液20份,氮源8份,碳源18份、水55份;
所述米曲霉菌培养液的制备方法为:将米曲霉菌液接种于培养基中,在30℃下摇床培养4h,得到所述米曲霉菌培养液;
在本实施例中,所述碳源为葡萄糖;所述氮源为蛋白胨。
实施例3
本实施例中的后生元口腔护理漱口水,包括如下重量份数的组分:植物提取物发酵液25份、后生元固体粉末8份和水80份。
其中,所述的后生元固体粉末为双歧杆菌粉末;其中,所述双歧杆菌粉末粉末由双歧杆菌的上清液干燥后得到,其具体制备方法为现有技术,不在此赘述。
在本实施例中,所述植物提取物发酵液的制备方法包括如下步骤:
S1、以厚朴、迷迭香、罗汉果和金银花为提取原料,经水提取、过滤、灭菌后,得到植物提取液;
在步骤S1中,所述提取原料中各组分的重量份数配比为:35份的厚朴、32份的迷迭香、55份的罗汉果、25份的金银花,料液比为1:15g/ml,提取温度为95℃,提取时间为3h;
S2、以所述植物提取液、碳源、氮源和水配制发酵培养基,加入至发酵罐中,并接种米曲霉菌培养液,然后通入无菌空气进行好氧发酵,过滤,得到所述植物提取物发酵液;其中,所述米曲霉菌培养液接种量为所述发酵培养基质量的10%,发酵时间为5天,发酵温度为45℃,无菌空气流量为2m3/min。
在步骤S2中,所述发酵培养基中各组分的重量份数配比为:植物提取液35份,氮源12份,碳源25份、水70份;
所述米曲霉菌培养液的制备方法为:将米曲霉菌液接种于培养基中,在30℃下摇床培养4h,得到所述米曲霉菌培养液
在本实施例中,所述碳源为葡萄糖;所述氮源为蛋白胨。
对比例1
本对比例与实施例1的区别在于,未接种步骤S2中的米曲霉菌培养液。
对比例2
本对比例与实施例1的区别在于,将所述植物提取物发酵液替换为步骤S1中的所述植物提取液,并用去离子水补充余量。
对上述实施例和对比例中得到的漱口水进行口感测试、稳定性测试和抑菌试验,具体如下:
一、口感测试
征集测试对象20名,年龄分布在20~50岁,对各实施例和对比例制备得到的漱口水分别进行口感测试,根据漱口水有无苦味将漱口水的口感测试结果分为有良好和较差两种,各实施例、对比例中样品溶液的口感测试结果如表1所示。
表2各实施例和对比例漱口水的口感测试结果
样品 有无苦味 口感
实施例1 无苦味 良好
实施例2 无苦味 良好
实施例3 无苦味 良好
对比例1 有苦味
对比例2 有苦味
由上表可知,本发明实施例1~3中得到的漱口水无苦味,口感良好;对比文件1和2中得到的漱口水有苦味,口感较差,说明通过将植物提取液经米曲霉菌发酵转化后与后生元固体粉末混合,能够明显的改善漱口水的口感。
二、稳定性测试
分别取实施例和对比例中的样品溶液100ml,于室温环境中静置3个月,在0、1、2和3个月时观察样品溶液中是否产生沉淀,根据沉淀有无和多少将测试结果分为稳定(无沉淀)、较稳定(少量沉淀)和不稳定(较多沉淀),各实施例、对比例中样品溶液的稳定性测试结果如表2所示。
表2各实施例和对比例漱口水的稳定性测试结果
由上表可知,本发明实施例1~3中得到的漱口水在静置三个月后,没有产生沉淀,或产生了少量沉淀,漱口水的稳定性较好;对比文件1和2中得到的漱口水从第二个月开始就产生少量沉淀,到第三个月末时产生了较多的沉淀,说明通过将植物提取液经米曲霉菌发酵转化后,能够将植物提取物中的大分子化合物转化为更加稳定的小分子,从而提高漱口水的稳定性。
三、抑菌试验
选用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为实验对象,对各实施例和对比例制备得到的漱口水分别进行体外抑菌试验。
试验方法:分别接种金黄色葡萄球菌和大肠杆菌于30mL液体培养基中,在37℃下培养36h后,均匀涂布于培养皿内,备用。待培养皿内的培养基完全凝固后,用0.8cm的打孔器在培养基上等距离打三个孔,除去孔内的培养基;用移液枪往各孔内注入100μL的样品溶液,空白对照组孔内注入等量的生理盐水溶液,于37℃下培养24h后,采用十字交叉法测定抑菌圈直径来评价各实施例、对比例中样品溶液的抑菌效果,试验结果如表3所示。
表3各实施例和对比例漱口水的抑菌试验结果
由上表可知,本发明实施例1~3中得到的漱口水对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制能力明显强于对比文件1和2中的漱口水,说明通过将植物提取液经米曲霉菌发酵转化后,能够提高植物活性成分的抑菌性能。
以上未涉及之处,适用于现有技术。
在本文中,所涉及的前、后、上、下等方位词是以附图中零部件位于图中以及零部件相互之间的位置来定义的,只是为了表达技术方案的清楚及方便。应当理解,所述方位词的使用不应限制本申请请求保护的范围。
在不冲突的情况下,本文中上述实施例及实施例中的特征可以相互结合。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种后生元口腔护理漱口水,其特征在于,包括如下重量份数的组分:植物提取物发酵液8~25份、后生元固体粉末2~8份和水65~80份;
所述的后生元固体粉末为鼠李糖乳杆菌粉末和/或双歧杆菌粉末;其中,所述鼠李糖乳杆菌粉末和所述双歧杆菌粉末由各自杆菌的上清液干燥后得到;
所述植物提取物发酵液的制备方法包括如下步骤:
S1、以厚朴、迷迭香、罗汉果和金银花为提取原料,经水提取、过滤、灭菌后,得到植物提取液;
S2、以所述植物提取液、碳源、氮源和水配制发酵培养基,加入至发酵罐中,并接种米曲霉菌培养液,然后通入无菌空气进行好氧发酵,过滤,得到所述植物提取物发酵液;其中,所述米曲霉菌培养液接种量为所述发酵培养基质量的5~10%,发酵时间为2~5天,发酵温度为35~45℃,无菌空气流量为1~2m3/min;
步骤S1中,所述提取原料中各组分的重量份数配比为:15~35份的厚朴、20~32份的迷迭香、40~55份的罗汉果、18~25份的金银花,料液比为1:8~15g/ml,提取温度为85~95℃,提取时间为1~3h。
2.根据权利要求1所述的后生元口腔护理漱口水,其特征在于,步骤S2中,所述发酵培养基中各组分的重量份数配比为:植物提取液20~35份,氮源8~12份,碳源18~25份、水55~70份。
3.根据权利要求1所述的后生元口腔护理漱口水,其特征在于,步骤S2中,将米曲霉菌液接种于培养基中,在28~35℃下摇床培养3~5h,得到所述米曲霉菌培养液。
4.根据权利要求1所述的后生元口腔护理漱口水,其特征在于,步骤S2中,所述碳源为葡萄糖和/或大豆粉;所述氮源为蛋白胨。
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