CN115067538A - 一种组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种组合物及其制备方法和应用，所述组合物包括以下质量分数的原料：pH调节剂5～30％、低碳酸酯1～7.5％、2‑乙酰基吡嗪0.5～7％、2‑乙酰基吡啶0.15～1％、甲基环戊烯醇酮0.5～5％、增效剂0.5～5％以及增强剂0.75～7.5％，余量为分散剂；其中，所述增效剂包括麦芽酚及其衍生物中的至少一种，所述增强剂包括香兰素及其衍生物中的至少一种。本发明提供的所述组合物应用于电子烟雾化液中时，可以改善电子烟的吸食体验。
Description
技术领域
本发明涉及电子雾化剂技术领域，具体涉及一种组合物及其制备方法和应用。
背景技术
传统卷烟已被证明通过燃烧产生大量有毒有害物质，长期吸食会给人体带来很多副作用，如引发咽喉炎、气管炎、肺炎、哮喘、心血管疾病甚至肺癌等疾病。自2003年药剂师韩力发明电子烟以来，引起了人们的广泛关注。
电子烟通常由电子烟雾化液通过低温(200～250℃)瞬间雾化产生气溶胶以供吸食，电子烟雾化液由雾化剂、尼古丁和香精等组成，成分相对卷烟更加明确，不容易产生对人体有害的焦油、粒状物、一氧化碳等有害物质，危害远远小于传统卷烟。随着现代调香及分析技术的发展，电子烟雾化液的配方优化也越来越精确，吸食感官感受也越来越好，但仍然未达到传统卷烟的吸食感官体验，如何通过优化电子烟雾化液中的配方结构，进一步提高电子烟气溶胶接近卷烟的吸食体验，是电子烟雾化液产品需要进一步改进的研究方向。
发明内容
本发明的主要目的是提出一种组合物及其制备方法和应用，旨在改善电子烟的吸食体验。
为实现上述目的，本发明提出一种组合物，所述组合物包括以下质量分数的原料：
pH调节剂5～30％、低碳酸酯1～7.5％、2-乙酰基吡嗪0.5～7％、2-乙酰基吡啶0.15～1％、甲基环戊烯醇酮0.5～5％、增效剂0.5～5％以及增强剂0.75～7.5％，余量为分散剂；其中，所述增效剂包括麦芽酚及其衍生物中的至少一种，所述增强剂包括香兰素及其衍生物中的至少一种。
可选地，所述pH调节剂包括苯甲酸、乳酸、乙酰丙酸、乙酸、丁酸、丙酸、2-甲基丁酸、3-甲基戊酸、水杨酸、琥珀酸中的至少三种。
可选地，所述pH调节剂包括苯甲酸、乳酸和乙酰丙酸，其中，所述苯甲酸、乳酸和乙酰丙酸的质量比为88:10:2；或者，
所述pH调节剂包括苯甲酸、丁酸、丙酸和2-甲基丁酸，其中，所述苯甲酸、丁酸、丙酸和2-甲基丁酸的质量比为96:1:2:1；或者，
所述pH调节剂包括乳酸、乙酰丙酸、乙酸、丙酸和3-甲基戊酸，其中，所述乳酸、乙酰丙酸、乙酸、丙酸和3-甲基戊酸的质量比为70:28:1:1:0.5；或者，
所述pH调节剂包括乙酰丙酸、乳酸、丙酸和3-甲基戊酸，其中，所述乙酰丙酸、乳酸、丙酸和3-甲基戊酸的质量比为80:12:6:2；或者，
所述pH调节剂包括水杨酸、乙酰丙酸、丁酸和2-甲基丁酸，其中，所述水杨酸、乙酰丙酸、丁酸和2-甲基丁酸的质量比为63:35:1:1。
可选地，所述低碳酸酯包括丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯中的至少两种。
可选地，所述低碳酸酯包括丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯，其中，所述丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯的质量比为55:30:15。
可选地，所述增效剂包括麦芽酚和乙基麦芽酚中的至少一种。
可选地，所述增强剂包括香兰素和乙基香兰素中的至少一种。
可选地，所述分散剂包括乙醇和丙二醇，其中，所述乙醇在所述组合物中的质量分数为10～30％，余量为丙二醇。
为实现上述目的，本发明还进一步提出一种如上所述的组合物的制备方法，包括以下步骤：
将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度50～60℃、超声波频率30～40KHz的条件下，以8000～10000rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
为实现上述目的，本发明还进一步提出一种电子烟雾化液，包括如上所述的组合物，其中，所述组合物在所述电子烟雾化液中的质量分数为1～10％。
本发明提供的技术方案中，组合物包括pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂，通过各组分及其配比的优化，使得所述组合物应用于电子烟雾化液中时，可以改善电子烟的吸食体验。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。另外，全文中出现的“和/或”的含义，包括三个并列的方案，以“A和/或B”为例，包括A方案、或B方案、或A和B同时满足的方案。此外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
电子烟通常由电子烟雾化液通过低温(200～250℃)瞬间雾化产生气溶胶以供吸食，电子烟雾化液由雾化剂、尼古丁和香精等组成，成分相对卷烟更加明确，不容易产生对人体有害的焦油、粒状物、一氧化碳等有害物质，危害远远小于传统卷烟。随着现代调香及分析技术的发展，电子烟雾化液的配方优化也越来越精确，吸食感官感受也越来越好，但仍然未达到传统卷烟的吸食感官体验，体现在：电子烟雾化液中含有不同浓度的尼古丁，比如12mg/g、18mg/g、30mg/g、50mg/g，尼古丁属于碱性物质，吸食后容易刺激口腔和呼吸道黏膜，导致口感差、口腔和呼吸道刺激，尼古丁生物利用度低等问题，无法替代传统卷烟的吸食体验。因此，如何通过优化电子烟雾化液中的配方结构，进一步提高电子烟气溶胶接近卷烟的吸食体验，是电子烟雾化液产品需要进一步改进的研究方向。
鉴于此，本发明提出一种组合物，所述组合物包括以下质量分数的原料：pH调节剂5～30％、低碳酸酯1～7.5％、2-乙酰基吡嗪0.5～7％、2-乙酰基吡啶0.15～1％、甲基环戊烯醇酮0.5～5％、增效剂0.5～5％以及增强剂0.75～7.5％，余量为分散剂；其中，所述增效剂包括麦芽酚及其衍生物中的至少一种，所述增强剂包括香兰素及其衍生物中的至少一种。
本发明提供的技术方案中，组合物包括pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂，其中，所述pH调节剂用于调节电子烟雾化的酸碱性，使电子烟雾化液的pH值复合人体口腔及呼吸道、肺泡液中的pH值，提高电子烟雾化液与人体细胞的相容性，从而达到改善口感及降低呼吸道刺激、提高尼古丁生物利用度的效果。所述2-乙酰基吡嗪用于增加烟草自然风味；所述2-乙酰基吡啶用于增浓烟味，增强坚果、烘烤香韵；所述甲基环戊烯醇酮用作烟草风味增效剂；所述麦芽酚用作香味增效剂，能与烟草香味协调，使烟气吸味有柔和醇厚的口感；所述乙基麦芽酚用作风味增效剂，可与烟香协调，抑制刺激性，改善烟香吸味；所述香兰素用作风味增强剂，赋予烟草丰满柔和的风味，协调烟香；所述乙基香兰素用作风味增强剂，增加风味的丰满度和甜度；所述低碳酸酯用于增加甜香，改善口感，柔和烟气。最终通过各组分及其配比的优化，使得所述组合物应用于电子烟雾化液中时，可以改善电子烟的吸食体验，提高尼古丁的生物利用度。
在本发明提供的组合物的具体实施例中，所述pH调节剂包括苯甲酸、乳酸、乙酰丙酸、乙酸、丁酸、丙酸、2-甲基丁酸、3-甲基戊酸、水杨酸、琥珀酸中的至少三种，既可以是以上物质中的任意三种的混合物，也可以是以上物质中任意三种以上的混合物，其具体组合方式及混合比例不做限定，均属于本发明的保护范围。上述物质天然存在于烟叶中，用作所述组合物中的pH调节剂，可调节电子烟雾化液的pH值达到6～8，该pH值符合人体口腔及呼吸道、肺泡液中的pH值，从而可以提高电子烟雾化液与人体细胞的相容性，达到改善口感及降低呼吸道刺激、提高尼古丁生物利用度的效果，更贴近传统卷烟的吸食体验。
进一步地，在本发明的一些优选实施例中，提供了选用以上物质作为所述pH调节剂的几种实施方式。具体而言，在本发明提供的所述组合物的第一实施例中，所述pH调节剂包括苯甲酸、乳酸和乙酰丙酸，其中，所述苯甲酸、乳酸和乙酰丙酸的质量比为88:10:2。在本发明提供的所述组合物的第二实施例中，所述pH调节剂包括苯甲酸、丁酸、丙酸和2-甲基丁酸，其中，所述苯甲酸、丁酸、丙酸和2-甲基丁酸的质量比为96:1:2:1。在本发明提供的所述组合物的第三实施例中，所述pH调节剂包括乳酸、乙酰丙酸、乙酸、丙酸和3-甲基戊酸，其中，所述乳酸、乙酰丙酸、乙酸、丙酸和3-甲基戊酸的质量比为70:28:1:1:0.5。在本发明提供的所述组合物的第四实施例中，所述pH调节剂包括乙酰丙酸、乳酸、丙酸和3-甲基戊酸，其中，所述乙酰丙酸、乳酸、丙酸和3-甲基戊酸的质量比为80:12:6:2。在本发明提供的所述组合物的第五实施例中，所述pH调节剂包括水杨酸、乙酰丙酸、丁酸和2-甲基丁酸，其中，所述水杨酸、乙酰丙酸、丁酸和2-甲基丁酸的质量比为63:35:1:1。上述实施例均能较好的实现改善电子烟的吸食体验。
所述低碳酸酯用于增加甜香，增加风味的丰满度和甜度，在本发明提供的组合物的具体实施例中，所述低碳酸酯包括丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯中的至少两种，既可以是以上物质中任意两种的混合物，也可以是三种的混合物，其具体混合比例不做限定，均属于本发明的保护范围。
进一步地，作为本发明提供的组合物的一实施例，所述低碳酸酯包括丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯，其中，所述丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯的质量比为55:30:15，本实施例可较好的实现改善电子烟的吸食体验。
所述增效剂包括麦芽酚及其衍生物中的至少一种，也即，所述增效剂可以包括麦芽酚及其衍生物中的任意一种，或者是其中两种及两种以上的混合物，且各成分的具体混合比例不做限制，均属于本发明的保护范围。在本发明提供的一些优选实施例中，所述增效剂包括麦芽酚和乙基麦芽酚中的至少一种，也即，所述增效剂包括麦芽酚或乙基麦芽酚或麦芽酚与乙基麦芽酚以任意比例混合的混合物。
所述增强剂包括香兰素及其衍生物中的至少一种，也即，所述增强剂可以包括香兰素及其衍生物中的任意一种，或者是其中两种及两种以上的混合物，且各成分的具体混合比例不做限制，均属于本发明的保护范围。在本发明提供的一些优选实施例中，所述增强剂包括香兰素和乙基香兰素中的至少一种，也即，所述增强剂包括香兰素或乙基香兰素或香兰素与乙基香兰素以任意比例混合的混合物。
所述分散剂作为所述组合物的主要组成成分，主要起分散作用，可选用本领域常用作分散剂的物质，均属于本发明的保护范围。具体地，在本发明提供的组合物的一些实施例中，所述分散剂包括乙醇和丙二醇，其中，所述乙醇在所述组合物中的质量分数为10～30％，余量为丙二醇。也即，所述组合物包括以下质量分数的原料：pH调节剂5～30％、低碳酸酯1～7.5％、2-乙酰基吡嗪0.5～7％、2-乙酰基吡啶0.15～1％、甲基环戊烯醇酮0.5～5％、增效剂0.5～5％、增强剂0.75～7.5以及乙醇10～30％，余量为丙二醇。
基于本发明上述提供的组合物，本发明还提出一种组合物的制备方法，通过高速剪切分散的方式制备所述组合物。具体地，在本发明提供的组合物的制备方法的一实施例中，所述组合物的制备方法包括以下步骤：
将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度50～60℃、超声波频率30～40KHz的条件下，以8000～10000rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
将所述pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂初步混合后置于密封容器中，保持温度为50～60℃，以8000～10000rpm的转速进行高速剪切分散15～30min，并且在高速剪切分散的同时施加频率为30～40KHz的超声波加速反应，即可制得所述组合物。
在所述组合物的制备过程，所述高速剪切分散有助于所述组合物中的粒子与分散剂碰撞，同时施加超声波，加快所述组合物中各组分之间的化学反应，包括缩醛化、缩酮化、乙酰化、酯化等微弱化学反应，产生新的风味，加速所述组合物的陈化过程，达到稳定的状态，香气更加柔和、协调。
更具体地，所述超声波加速化学反应的原理在于以下几点：(1)空化作用，空化作用是加速化学反应的关键所在，即在液体介质中微泡的形成和破裂及伴随能量的释放，空化作用所产生的瞬间内伴有强烈的振动波，产生短暂的高能环境(据计算，在毫微秒的时间间隔内可达2000～3000℃和几百个大气压)，利用超声波高频振动及空化的压力、高温效应，加速化学反应的进行，促使分子的相互渗透，打开化学键，形成新的物质属性，同时也可通过声的吸收、介质和容器的共振性质引起二级效应，如乳化作用、宏观的加热效应等来进一步加速化学反应的进行。(2)超声波对化学溶剂本身结构的破坏，这是超声波效应单一或共同作用的结果，使得反应体系的化学反应速度得到大大的增强。(3)在空化泡周期性振荡或崩裂过程中，会产生短暂的局部高温、高压，加热和冷却的速率大于1010Ks，并产生强电场，从而引发许多力学、热学、化学、生物等效应，加速化学反应。
此外，基于本发明上述提供的组合物，本发明还提出一种电子烟雾化液，所述电子烟雾化液包括如上所述的组合物，所述电子烟雾化液可以是市面上现有可购买的电子烟雾化液，或者根据现有技术进行配制的电子烟雾化液，例如添加特征风味香精、尼古丁或尼古丁盐等成分配制而成，尤其是含有烟碱电子烟雾化液，只要向其中添加本发明提供的所述组合物，均属于本发明电子烟雾化液的保护范围，关于所述电子烟雾化液的具体配方在此不做赘述。进一步地，所述组合物在所述电子烟雾化液中的质量分数为1～10％，例如可以是1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％等。通过所述组合物在电子烟雾化液中的添加，调节所述电子烟雾化液的pH值至6～8，该pH值符合人体口腔及呼吸道、肺泡液中的pH值，从而可以提高电子烟雾化液与人体细胞的相容性，达到改善口感及降低呼吸道刺激、提高尼古丁生物利用度的效果。
以下结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步详细说明，应当理解，以下实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
(1)组合物包括以下质量分数的组分：pH调节剂5％、低碳酸酯1％、2-乙酰基吡嗪0.5％、2-乙酰基吡啶0.15％、甲基环戊烯醇酮0.5％、麦芽酚0.5％、香兰素0.75％、乙醇30％，余量为丙二醇；其中，pH调节剂由质量比为88:10:2的苯甲酸、乳酸和乙酰丙酸组成，低碳酸酯由质量比为55:30:15的丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯组成。
(2)组合物的制备方法：将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度50℃、超声波频率40KHz的条件下，以8000rpm的转速进行剪切分散30min，制得组合物。
实施例2
(1)组合物包括以下质量分数的组分：pH调节剂10％、低碳酸酯2％、2-乙酰基吡嗪1％、2-乙酰基吡啶0.2％、甲基环戊烯醇酮1％、麦芽酚0.5％、乙基麦芽酚0.5％、香兰素0.5％、乙基香兰素0.5％、乙醇30％，余量为丙二醇；其中，pH调节剂由质量比为96:1:2:1的苯甲酸、丁酸、丙酸和2-甲基丁酸组成，低碳酸酯由质量比为55:30:15的丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯组成。
(2)组合物的制备方法：将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度51℃、超声波频率30KHz的条件下，以8200rpm的转速进行剪切分散27min，制得组合物。
实施例3
(1)组合物包括以下质量分数的组分：pH调节剂15％、低碳酸酯3％、2-乙酰基吡嗪1.5％、2-乙酰基吡啶0.3％、甲基环戊烯醇酮1.5％、乙基麦芽酚1.5％、香兰素2％、乙醇30％，余量为丙二醇；其中，pH调节剂由质量比为70:28:1:1:0.5的乳酸、乙酰丙酸、乙酸、丙酸和3-甲基戊酸组成，低碳酸酯由质量比为55:30:15的丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯组成。
(2)组合物的制备方法：将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度52℃、超声波频率32KHz的条件下，以8500rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
实施例4
(1)组合物包括以下质量分数的组分：pH调节剂20％、低碳酸酯4％、2-乙酰基吡嗪2％、2-乙酰基吡啶0.4％、甲基环戊烯醇酮2％、麦芽酚2％、乙基香兰素2.5％、乙醇30％，余量为丙二醇；其中，pH调节剂由质量比为80:12:6:2的乙酰丙酸、乳酸、丙酸和3-甲基戊酸组成，低碳酸酯由质量比为55:30:15的丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯组成。
(2)组合物的制备方法：将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度53℃、超声波频率33KHz的条件下，以8800rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
实施例5
(1)组合物包括以下质量分数的组分：pH调节剂25％、低碳酸酯5％、2-乙酰基吡嗪3％、2-乙酰基吡啶0.5％、甲基环戊烯醇酮2.5％、麦芽酚1.5％、乙基麦芽酚1％、香兰素1％、乙基香兰素2％、乙醇10％，余量为丙二醇；其中，pH调节剂由质量比为63:35:1:1的水杨酸、乙酰丙酸、丁酸和2-甲基丁酸组成，低碳酸酯由质量比为55:30:15的丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯组成。
(2)组合物的制备方法：将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度54℃、超声波频率34KHz的条件下，以9000rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
实施例6
(1)组合物包括以下质量分数的组分：pH调节剂30％、低碳酸酯6％、2-乙酰基吡嗪3.5％、2-乙酰基吡啶0.6％、甲基环戊烯醇酮3％、麦芽酚1％、乙基麦芽酚2％、香兰素1％、乙基香兰素3％、乙醇20％，余量为丙二醇；其中，pH调节剂由质量比为80:10:8:2的苯甲酸、乳酸、丙酸和水杨酸组成，低碳酸酯由质量比为50:20:30的丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯组成。
(2)组合物的制备方法：将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度55℃、超声波频率35KHz的条件下，以9100rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
实施例7
(1)组合物包括以下质量分数的组分：pH调节剂8％、低碳酸酯7％、2-乙酰基吡嗪4％、2-乙酰基吡啶0.7％、甲基环戊烯醇酮3.5％、麦芽酚0.5％、乙基麦芽酚3％、香兰素3％、乙基香兰素2％、乙醇15％，余量为丙二醇；其中，pH调节剂由质量比为50:10:5:20:15的苯甲酸、乳酸、乙酰丙酸、2-甲基丁酸和3-甲基戊酸组成，低碳酸酯由质量比为55:45的丁酸乙酯和丙酸乙酯组成。
(2)组合物的制备方法：将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度56℃、超声波频率36KHz的条件下，以9300rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
实施例8
(1)组合物包括以下质量分数的组分：pH调节剂12％、低碳酸酯7.5％、2-乙酰基吡嗪5％、2-乙酰基吡啶0.8％、甲基环戊烯醇酮4％、麦芽酚3％、乙基麦芽酚1％、香兰素4％、乙基香兰素2％、乙醇25％，余量为丙二醇；其中，pH调节剂由质量比为72:1:2:10:10:5的丙酸、乳酸、水杨酸、琥珀酸、丁酸和乙酰丙酸组成，低碳酸酯由质量比为50:50的乙酸乙酯和丙酸乙酯组成。
(2)组合物的制备方法：将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度57℃、超声波频率37KHz的条件下，以9500rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
实施例9
组合物由以下质量分数的物质组成：pH调节剂18％、低碳酸酯4.5％、2-乙酰基吡嗪6％、2-乙酰基吡啶0.9％、甲基环戊烯醇酮4.5％、麦芽酚3％、乙基麦芽酚1.5％、香兰素2％、乙基香兰素5％、乙醇30％，余量为丙二醇；其中，pH调节剂由质量比为60:5:8:3:10:12:2的苯甲酸、乳酸、乙酰丙酸、丙酸、3-甲基戊酸、水杨酸和2-甲基丁酸组成，低碳酸酯由质量比为60:40的丁酸乙酯和乙酸乙酯组成。
(2)组合物的制备方法：将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度58℃、超声波频率38KHz的条件下，以9800rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
实施例10
(1)组合物包括以下质量分数的组分：pH调节剂26％、低碳酸酯6.5％、2-乙酰基吡嗪7％、2-乙酰基吡啶1％、甲基环戊烯醇酮5％、麦芽酚2.5％、乙基麦芽酚2.5％、香兰素1.5％、乙基香兰素6％、乙醇30％，余量为丙二醇；其中，pH调节剂由质量比为80:10:10的苯甲酸、乳酸和3-甲基戊酸组成，低碳酸酯由质量比为40:30:30的丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯组成。
(2)组合物的制备方法：将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度60℃、超声波频率39KHz的条件下，以10000rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
感官效果评价：设置3个评价标准，包括刺激性、满足感和香气，并根据各项评价指标对电子烟烟油感官质量的不同影响程度赋予不同分值，其中：刺激性是指吸入电子烟烟油经雾化产生的烟气对感觉器官包括口腔、喉部和鼻腔产生的不舒适感受，满足感是指电子烟烟油经雾化产生的烟气劲头、浓度及香韵对感觉器官上产生的综合感受，香气是指评吸过程中通过嗅觉和味觉感受到令人愉悦气息的优劣程度。
电子烟烟油中的感官质量评价指标及评分值含义如下表1所示。
表1感官评价指标
设置10人的专业评吸员，每人一份电子烟烟油感官质量评价表，采用暗评的评分方式，为消除香精带来的品吸干扰，将实施例1至实施例10的组合物配制成无口味的电子烟油，其中，无口味电子烟油的尼古丁浓度为20mg/g(以尼古丁质量分数计)，且不额外添加任何香精香料；并且设置对比例，不添加本发明提供的组合物，仅含有20mg/g的尼古丁。每人将实施例1至10配制成的无口味电子烟油大循环抽吸连续10口，每口间隔30s，并且抽吸不同实施例的电子烟油的时间间隔不少于30min。依据表1中三个感官质量评价指标评分值的含义，采用百分制评分法对电子烟烟油的感官质量进行综合评分，主要考察刺激性和满足感、香气，所占比重分别为40％、40％和20％。
评价方法：根据表1中的评价指标和评分值，评吸员应对各评价指标进行感官质量评价，并记录其评价结果，评分值的最小计分单位为0.5。
结果统计：所有评吸员的感官质量评价结果中去掉一个最低分和一个最高分，计算剩下有效的单项评价指标评分的算术平均值，最后电子烟烟油的感官质量评价综合评分是计算各单项指标评分的算术平均值之和，得到总分，结果保留一位小数，实施例1至10的电子烟烟油对比评价结果见下表2所示。
表2感官评价结果
| 评价指标 | 刺激性 | 满足感 | 香气 | 总分 |
| 实施例1 | 30.4 | 31.2 | 13.2 | 74.8 |
| 实施例2 | 28.4 | 28.5 | 10.4 | 67.3 |
| 实施例3 | 27.3 | 34.4 | 12.0 | 73.3 |
| 实施例4 | 31.0 | 36.5 | 11.1 | 78.6 |
| 实施例5 | 28.9 | 33.2 | 9.8 | 71.9 |
| 实施例6 | 31.1 | 30.6 | 14.3 | 76.0 |
| 实施例7 | 32.5 | 29.8 | 13.2 | 75.5 |
| 实施例8 | 30.0 | 30.4 | 12.9 | 73.3 |
| 实施例9 | 26.5 | 33.1 | 15.3 | 74.9 |
| 实施例10 | 28.5 | 30.8 | 11.9 | 71.2 |
| 对比例 | 10 | 18 | 5 | 33 |
从表2中的结果可以看出，实施例1至10的感官评价结果均优于对比例，其中刺激性大幅降低，满足感提升明显，香气改善明显，说明本发明提供的组合物应用到电子烟雾化液中，可以有效改善电子烟雾化液的吸食感官体验。
以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括以下质量分数的原料：
pH调节剂5～30％、低碳酸酯1～7.5％、2-乙酰基吡嗪0.5～7％、2-乙酰基吡啶0.15～1％、甲基环戊烯醇酮0.5～5％、增效剂0.5～5％以及增强剂0.75～7.5％，余量为分散剂；其中，所述增效剂包括麦芽酚及其衍生物中的至少一种，所述增强剂包括香兰素及其衍生物中的至少一种。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述pH调节剂包括苯甲酸、乳酸、乙酰丙酸、乙酸、丁酸、丙酸、2-甲基丁酸、3-甲基戊酸、水杨酸、琥珀酸中的至少三种。
3.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述pH调节剂包括苯甲酸、乳酸和乙酰丙酸，其中，所述苯甲酸、乳酸和乙酰丙酸的质量比为88:10:2；或者，
所述pH调节剂包括苯甲酸、丁酸、丙酸和2-甲基丁酸，其中，所述苯甲酸、丁酸、丙酸和2-甲基丁酸的质量比为96:1:2:1；或者，
所述pH调节剂包括乳酸、乙酰丙酸、乙酸、丙酸和3-甲基戊酸，其中，所述乳酸、乙酰丙酸、乙酸、丙酸和3-甲基戊酸的质量比为70:28:1:1:0.5；或者，
所述pH调节剂包括乙酰丙酸、乳酸、丙酸和3-甲基戊酸，其中，所述乙酰丙酸、乳酸、丙酸和3-甲基戊酸的质量比为80:12:6:2；或者，
所述pH调节剂包括水杨酸、乙酰丙酸、丁酸和2-甲基丁酸，其中，所述水杨酸、乙酰丙酸、丁酸和2-甲基丁酸的质量比为63:35:1:1。
4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述低碳酸酯包括丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯中的至少两种。
5.如权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述低碳酸酯包括丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯，其中，所述丁酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯的质量比为55:30:15。
6.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述增效剂包括麦芽酚和乙基麦芽酚中的至少一种。
7.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述增强剂包括香兰素和乙基香兰素中的至少一种。
8.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述分散剂包括乙醇和丙二醇，其中，所述乙醇在所述组合物中的质量分数为10～30％，余量为丙二醇。
9.一种如权利要求1至8任意一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将pH调节剂、低碳酸酯、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡啶、甲基环戊烯醇酮、增效剂、增强剂以及分散剂混合后置于密封容器中，在温度50～60℃、超声波频率30～40KHz的条件下，以8000～10000rpm的转速进行剪切分散15～30min，制得组合物。
10.一种电子烟雾化液，其特征在于，包括如权利要求1至8任意一项所述的组合物，其中，所述组合物在所述电子烟雾化液中的质量分数为1～10％。
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| CN202210532776.2A CN115067538A (zh) | 2022-05-16 | 2022-05-16 | 一种组合物及其制备方法和应用 |
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|---|---|---|---|---|
| CN107774238A (zh) * | 2016-08-26 | 2018-03-09 | 上海烟草集团有限责任公司 | 减缓纳米悬浮液沉降的工艺及其产品和应用 |
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| CN108867173A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-11-23 | 朱文杰 | 一种造纸施胶剂 |
| CN110754696A (zh) * | 2018-07-23 | 2020-02-07 | 尤尔实验室有限公司 | 用于蒸发器装置的气流管理 |
| CN111671131A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-09-18 | 福建中烟工业有限责任公司 | 一种烤烟烟草口味电子烟雾化液及其制备方法 |
-
2022
- 2022-05-16 CN CN202210532776.2A patent/CN115067538A/zh active Pending
Patent Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
| CN107774238A (zh) * | 2016-08-26 | 2018-03-09 | 上海烟草集团有限责任公司 | 减缓纳米悬浮液沉降的工艺及其产品和应用 |
| CN207182761U (zh) * | 2017-06-23 | 2018-04-03 | 西安科技大学 | 实验室精细化学品制备装置 |
| CN108867173A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-11-23 | 朱文杰 | 一种造纸施胶剂 |
| CN110754696A (zh) * | 2018-07-23 | 2020-02-07 | 尤尔实验室有限公司 | 用于蒸发器装置的气流管理 |
| CN111671131A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-09-18 | 福建中烟工业有限责任公司 | 一种烤烟烟草口味电子烟雾化液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 沈玉龙，曹文华编: "中国烟草科学与技术 （1982-2020）", vol. 1, 中国环境科学出版社, pages: 339 - 228 * |
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