CN115052819B - 用于氰基丙烯酸酯组合物的容器和包括氰基丙烯酸酯组合物的包装件 - Google Patents

用于氰基丙烯酸酯组合物的容器和包括氰基丙烯酸酯组合物的包装件 Download PDF

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Abstract

用于可固化氰基丙烯酸酯组合物的容器,所述容器包含:用于容纳可固化氰基丙烯酸酯组合物的储器,所述储器具有出口,所述可固化氰基丙烯酸酯组合物可以通过所述出口分配;所述储器由塑料材料的壁限定,所述塑料材料由能透射可见光和UV光两者的聚合物材料形成;以及分散在所述塑料材料中的UV阻隔剂,所述UV阻隔剂包含至少一种苯并三唑;所述容器的所述壁能透射可见光并且不能透射UV光。因此,容纳在此类容器内的可固化氰基丙烯酸酯组合物在环境条件下是储存稳定的,并且可固化氰基丙烯酸酯组合物还可以通过容器的壁被看见。还描述了包含所述容器和可固化氰基丙烯酸酯组合物的包装件。

Description

用于氰基丙烯酸酯组合物的容器和包括氰基丙烯酸酯组合物 的包装件
技术领域
本发明涉及用于可固化氰基丙烯酸酯组合物的容器和包装件(pack),所述包装件包含:(i)用于可固化氰基丙烯酸酯组合物的容器和(ii)容纳在所述容器内的可固化氰基丙烯酸酯组合物。
背景技术
可固化氰基丙烯酸酯组合物在暴露于环境光时倾向于为储存不稳定的。例如,可固化氰基丙烯酸酯组合物通常会在暴露于环境光(如经窗过滤的阳光(通过建筑物的玻璃窗的阳光))时在几周内胶凝化并且变成固体。因此,可固化氰基丙烯酸酯组合物已经以容器所在的包装件的形式销售,所述包装件包含:(i)用于可固化氰基丙烯酸酯组合物的容器和(ii)容纳在所述容器内的可固化氰基丙烯酸酯组合物。例如,某些可固化氰基丙烯酸酯产品以包含塑料瓶的包装件的形式销售。瓶可以是有色的/不透明的或者以不透明二次包装件的形式销售。
一些可固化氰基丙烯酸酯组合物以包含透明容器的包装件的形式销售,但可固化氰基丙烯酸酯组合物在此类容器暴露于环境光时倾向于为储存不稳定的。因此,任何此类包装件常常标记有避开光源储存的要求,例如包装件可以标记有储存在冷藏箱中的要求。如果不遵循此类要求,则可固化氰基丙烯酸酯组合物将在其容器内过早地固化。
所出现的另外的问题是可固化氰基丙烯酸酯组合物相对于其他可固化组合物倾向于为非常敏感的,因为固化的引发可以容易地发生。引起可固化氰基丙烯酸酯组合物的过早固化的材料常常被称为与可固化氰基丙烯酸酯组合物不相容。因此,与其他可固化组合物相容(不引起过早固化)的材料与可固化氰基丙烯酸酯组合物不相容(引起过早固化)。因此,与可固化氰基丙烯酸酯组合物相容的材料是例外而不是常规。由于该相容性问题,用于可固化氰基丙烯酸酯组合物的容器的材料倾向于比用于其他可固化组合物的材料更加受限。本领域技术人员知晓,材料反应性越大/惰性越小,它就越可能与可固化氰基丙烯酸酯组合物不相容。
发明内容
本发明提供用于容纳可固化氰基丙烯酸酯组合物的塑料容器,所述容器(i)能透射可见光;(ii)不能透射UV光;并且(iii)与可固化氰基丙烯酸酯组合物相容。因此,容纳在此类容器内的可固化氰基丙烯酸酯组合物在环境条件下是储存稳定的,并且可固化氰基丙烯酸酯组合物还可以通过所述容器的壁被看见。
因此,本发明提供透明塑料容器,所述容器(i)能透射可见光;(ii)不能透射UV光;并且(iii)与可固化氰基丙烯酸酯组合物相容。
事实上,本发明的容器在性能方面与完全不透明的塑料容器是相当的。
本发明的容器可以具有任何适合的体积以容纳期望量的可固化氰基丙烯酸酯组合物,例如5g;20g;50g;100g;500g;1kg;和2kg。
本发明提供用于可固化氰基丙烯酸酯组合物的容器,所述容器包含:
用于容纳可固化氰基丙烯酸酯组合物的储器,所述储器具有出口,所述可固化氰基丙烯酸酯组合物可以通过所述出口分配;
所述储器由塑料材料的壁限定,
所述塑料材料由能透射可见光和UV光两者的聚合物材料形成;以及
分散在所述塑料材料中的UV阻隔剂,所述UV阻隔剂包含至少一种苯并三唑;
所述容器的所述壁能透射可见光并且不能透射UV光。
至少一种苯并三唑(用作UV阻隔剂)可以包含一种或多种选自式I的化合物的苯并三唑:
其中:
R1选自H、具有1至20个碳原子(例如,具有20个碳原子)的烷基、或具有7至39个碳原子的烷基-芳基;
R2可以与R1相同或不同;选自H、具有1至20个碳原子的烷基、或具有7至39个碳原子的烷基-芳基;
R3是H、Cl或Br。
在式I的化合物中,R1和/或R2的烷基可以具有1至8个碳原子,如1至5个碳原子,期望地1至4个碳原子。
在式I的化合物中,R1和/或R2的烷基-芳基可以具有7至20个碳原子,适合地7至9个碳原子。
在式I的化合物中,R1或R2可以独立地选自:
-H;
-CH3
-C(CH3)3
-C(CH3)2C2H5
-C(CH3)2CH2C(CH3)3;以及
-C(CH3)2C6H5
在式I的化合物中,R1和R2中的至少一个期望地是叔丁基(tert-butyl)(也称为叔丁基(t-butyl)并且具有结构-C(CH3)3)。
在式I的化合物中,R3期望地选自H或Cl。
至少一种苯并三唑可以包含(CAS 3896-11-5)2-叔丁基-6-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酚
至少一种苯并三唑可以包含(CAS 3864-99-1)2,4-二叔丁基-6-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯酚
至少一种苯并三唑可以包含(CAS 25973-55-1)2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二叔戊基苯酚
至少一种苯并三唑可以包含(CAS 3147-75-9)2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚
至少一种苯并三唑可以包含(CAS 73936-91-1)2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-(1-甲基-1-苯乙基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚
期望地,在本发明的容器中,聚合物材料是聚烯烃材料。
适合地,聚合物材料是聚乙烯,例如HDPE(高密度聚乙烯)。
适合地,聚合物材料是PP(聚丙烯)。
在本发明的容器中,UV阻隔剂可以以约0.05重量%至约0.3重量%的量分散在塑料材料中。
期望地,抗氧化剂分散在塑料材料中。抗氧化剂可以防止另外由材料的加工引起的变色。例如,在制造和加工期间组分材料的热加应力(thermal stressing)可能使塑料材料产生黄变,而抗氧化剂防止产生此类黄变。
抗氧化剂可以以约0.05重量%至约0.3重量%的量分散在塑料材料中。
在本发明的容器中,容器的壁期望地不能透射不超过360nm(如不超过370nm,例如不超过380nm,适合地不超过390nm,例如不超过395nm)的UV光。
本发明还提供包装件,所述包装件包含:
本发明的容器;以及
容纳在所述容器的储器内的可固化氰基丙烯酸酯组合物。
因此,本发明提供用于可固化氰基丙烯酸酯组合物的储存的包装件。
本发明的容器与多种可固化氰基丙烯酸酯组合物(包括可固化氰基丙烯酸甲酯、氰基丙烯酸乙酯、氰基丙烯酸烯丙酯、氰基丙烯酸β甲氧基乙酯、氰基丙烯酸丁酯和氰基丙烯酸辛酯组合物)相容。
氰基丙烯酸酯粘合剂组合物是公知的,并且被广泛地用作具有多种用途的快速凝结(setting)即时粘合剂。参见H.V.Coover,D.W.Dreifus and J.T.O’Connor,“Cyanoacrylate Adhesives”in Handbook of Adhesives,27,463-77,I.Skeist,ed.,VanNostrand Reinhold,New York,3rd ed.(1990)。还参见G.H.Millet,“CyanoacrylateAdhesives”in Structural Adhesives:Chemistry and Technology,S.R.Hartshorn,ed.,Plenum Press,New York,p.249-307(1986)。
氰基丙烯酸酯组分包括至少一种氰基丙烯酸酯单体,所述氰基丙烯酸酯单体可以被选择为具有许多取代基,如由H2C=C(CN)-COOR表示的那些,其中R选自C1-15烷基、C2-15烷氧基烷基、C3-15环烷基、C2-15烯基、C6-15芳烷基、C5-15芳基、C2-15烯丙基和卤代烷基。期望地,氰基丙烯酸酯单体选自以下中的至少一种:氰基丙烯酸甲酯、2-氰基丙烯酸乙酯、氰基丙烯酸丙酯、氰基丙烯酸丁酯(如2-氰基丙烯酸正丁酯)、氰基丙烯酸辛酯、氰基丙烯酸烯丙酯、氰基丙烯酸β-甲氧基乙酯、及其组合。特别期望的氰基丙烯酸酯单体包括2-氰基丙烯酸乙酯。
氰基丙烯酸酯组分应当以总组合物的约50重量%至约99.98重量%范围内的量包含在组合物中,其中总组合物的约70重量%至约95重量%的范围是期望的。
促进剂可以包含在本发明的氰基丙烯酸酯组合物中,如选自以下中的任何一种或多种:杯芳烃和氧杂杯芳烃、硅杂冠醚(silacrown)、冠醚、环糊精、聚(乙二醇)二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化的含氢化合物、及其组合。
在杯芳烃和氧杂杯芳烃中,许多是已知的,并且报道于专利文献中。参见例如美国专利号4,556,700、4,622,414、4,636,539、4,695,615、4,718,966和4,855,461,其中每个的公开内容特此通过引用明确并入本文。
在硅杂冠醚中,许多也是已知的,并且报道于文献中。例如,典型的硅杂冠醚可以以以下结构表示:
其中R3和R4是本身不引起氰基丙烯酸酯单体聚合的有机基团,R5是H或CH3,并且n是1与4之间的整数。适合的R3基团和R4基团的实例是R基团、烷氧基(如甲氧基)和芳氧基(如苯氧基)。R3基团和R4基团可以含有卤素或其他取代基,实例是三氟丙基。然而,不适合作为R4基团和R5基团的基团是碱性基团(如氨基、被取代的氨基和烷基氨基)。
许多冠醚是已知的。例如,可以在本文中单独或组合使用或者与其他第一促进剂组合使用的实例包括:15-冠-5、18-冠-6、二苯并-18-冠-6、苯并-15-冠-5-二苯并-24-冠-8、二苯并-30-冠-10、三苯并-18-冠-6、不对称-二苯并-22-冠-6、二苯并-14-冠-4、二环己基-18-冠-6、二环己基-24-冠-8、环己基-12-冠-4、1,2-十氢化萘基(decalyl)-15-冠-5、1,2-萘并-15-冠-5、3,4,5-萘基-16-冠-5、1,2-甲基-苯并-18-冠-6、1,2-甲基苯并-5,6-甲基苯并-18-冠-6、1,2-叔丁基-18-冠-6、1,2-乙烯基苯并-15-冠-5、1,2-乙烯基苯并-18-冠-6、1,2-叔丁基-环己基-18-冠-6、不对称-二苯并-22-冠-6和1,2-苯并-1,4-苯并-5-氧-20-冠-7。参见美国专利号4,837,260(Sato),其公开内容特此通过引用明确并入本文。
许多环糊精可以用于本发明中。例如,美国专利号5,312,864(Wenz)(其公开内容特此通过引用明确并入本文)中作为在氰基丙烯酸酯中至少部分溶解的α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精的羟基基团衍生物描述和要求保护的那些是适当的选择。
稳定剂包也通常存在于氰基丙烯酸酯组合物中。稳定剂包可以包括一种或多种自由基稳定剂和阴离子稳定剂,其各自的特性和量是本领域普通技术人员公知的。参见例如美国专利号5,530,037和6,607,632,其中每个的公开内容特此通过引用并入本文。
可以使用常用的自由基稳定剂(包括氢醌、甲基氢醌、丁羟茴醚、丁羟甲苯和4-甲氧基苯酚),而常用的阴离子稳定剂包括三氟化硼、三氟化硼-醚合物、三氧化硫(及其水解产物)、二氧化硫和甲磺酸。
可以包括其他添加剂以赋予附加的物理性质,如改进的抗冲击性(例如,柠檬酸)、厚度(例如,聚甲基丙烯酸甲酯)、触变性(例如,气相法二氧化硅)、色料、增韧剂、湿度添加剂(例如,邻苯二甲酸酐)和耐热添加剂(如五氟苄腈和3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐)。
具体实施方式
进行初步研究,以对不透明20g黑色UV瓶(A)和透明20g Sigma瓶(B)的性能与两个新型包装件(C和D)的性能进行比较,所述两个新型包装件(C和D)用与透明20g sigma瓶相同的HDPE基料树脂形成、但添加有包含不同紫外线(UV)阻隔剂的两种不同的母料。A和B是用于商业销售的可固化氰基丙烯酸酯组合物的包装件。A是以两层共挤出的容器(其中不透明外层为UV敏感材料提供保护),而B是能透射UV光的透明容器。术语“20g”是指容器内的20g可固化氰基丙烯酸酯组合物。
对于C,以2%的稀释比(let-down ratio)(LDR)添加由聚乙烯载体中的2-羟基-4-(辛氧基)二苯甲酮组成的母料。2-羟基-4-(辛氧基)二苯甲酮是一种广谱UV阻隔剂。
对于D,以1.5%的稀释比(LDR)添加由聚乙烯载体中的2-叔丁基-6-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酚组成的母料。2-叔丁基-6-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酚是一种红移广谱UV阻隔剂。
通过紫外-可见光谱评估包装件A至包装件D的UV透射,并且将结果总结在下文表1中。
表1
UV光由低于400nm的辐射组成,其中较短波长的辐射具有较高能量。
包装件A是不透明的,并且因此没有UV光透射通过包装。
包装件B(目前用于氰基丙烯酸酯产品的透明包装件)透射235nm至400nm的UV光。因此,破坏性高能量、短波长UV光可以到达内部的可固化氰基丙烯酸酯产品。
包装件C阻隔大部分这种破坏性UV光,但它确实透射369nm以上的UV光。
包装件D在阻隔UV光方面更有效,仅透射395nm以上的UV光。
使用401对每个包装件进行测试。/>401是一类氰基丙烯酸乙酯基粘合剂。它是适用于粘合多孔材料的低粘度、快速固化、单部分(one-part)液体氰基丙烯酸乙酯粘合剂,并且具有透明无色至稻草色的外观。
在每种包装件类型中研究了该配制物的两个关键性质:(i)在暴露于经窗过滤的阳光时的稳定性和(ii)在82℃下老化后的热稳定性。
(i)在暴露于经窗过滤的阳光时的稳定性
表2总结了来自通过将容器放置在窗内侧的窗台上而暴露于经窗过滤的阳光(通过建筑物的玻璃窗)时的稳定性测试的结果。在此条件下4周后,包装件A中的401的粘度没有改变。相比之下,包装件B和包装件C中的粘度增加,其中粘度比分别为1.54和1.48。包装件D中的粘度略有增加,但在4周后粘度比为1.09时这是极小的。
表2
还利用在包装件的前部和后部两者上覆盖12.4cm2的标签对包装件B、包装件C和包装件D进行测试,以给出市场上氰基丙烯酸酯产品的更真实的表示。没有利用标签对包装件A进行测试,因为该包装件完全不透明。
包装件B和包装件C显示出粘度增加,其中4周后的比值为1.22。粘度使用锥板流变仪在25℃下以3000s-1的剪切速率来测量。
粘度比是老化粘度与初始粘度的比值(初始粘度=暴露前的粘度)。
在此条件下4周后包装件D的粘度没有变化。
在每个包装件中,在暴露于经窗过滤的阳光4周后,没有观察到产品性能性质(固定时间(fixture time)、拉伸搭接剪切强度)的变化(表3)。搭接剪切试样的固定时间(以秒“s”为单位)被定义为产生0.1N/mm2的剪切强度的时间,并且在22℃和50%相对湿度下测量。根据ISO 4587:2003测量拉伸搭接剪切强度(以N/mm2为单位)。
所使用的搭接剪切件:
MS=低碳钢
Al=铝
PC=聚碳酸酯
PVC=聚氯乙烯
GBMS=喷砂低碳钢。
表3
在本文呈现的数据中,h=小时;RTC=室温条件,因此例如“24hRTC”=室温条件下24小时。
(ii)在82℃下老化后的热稳定性
还通过82℃下的热老化研究了每种包装件类型与401的相容性(参见表4)。在82℃下3天后,包装件A、包装件B和包装件D全部显示出与配制物的良好相容性,其中粘度比全部低于3。然而,测得包装件C中的配制物的粘度比为3.9。在82℃下另外3天后,包装件C中的配制物具有胶凝固体。
表4
这些结果表明,可以将UV阻隔剂掺入用于透明氰基丙烯酸酯包装的树脂中。如所预期的,这些UV阻隔剂阻隔高能量短波长UV辐射的透射。
然而,仅苯并三唑类UV阻隔剂在保护包装件内的401、防止暴露于经窗过滤的阳光时粘度增加方面有效。
仅苯并三唑类UV阻隔剂与氰基丙烯酸酯配制物相容。这是令人惊讶的。考虑到苯并三唑的总体反应性质,令人惊讶的是它们不会引起可固化氰基丙烯酸酯组合物的过早固化。
与不透明黑色UV瓶相比,包装件D在保护氰基丙烯酸酯免于UV光方面同样有效,并且它是透明的。
对包装件B(透明20g sigma瓶)和包装件E中的401进行进一步研究,在包装件E中,以1.0%的稀释比(LDR)将由聚乙烯载体中的2-叔丁基-6-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酚组成的母料添加至基料HDPE树脂(参见下文表5)。
表5
将样品在Q-SUN Xe-1 Xenon Arc测试室中暴露于连续光照达一限定的时间段。Q-SUN Xe-1根据ASTM G-155提供对直射阳光和非直射阳光两者的优异模拟。由Q-SUN Xe-1发射的光的光谱大致相当于北半球正午仲夏的阳光。当Q-Sun Xe-1装配有Window-Q滤光器时,测试室中发射的光大致相当于通过一块单强度单片玻璃到达的直射阳光。下文表6概述了用于本研究的Q-SUN Xe-1中的暴露条件。
表6
在Q-SUN中暴露限定的时间段后,监测包装件B和包装件E中401的外观。在每个时间点后,记录外观,并且结果总结在下文表7中。发现包装件B中的/>401在Q-SUN中暴露18小时后变成胶凝固体。相比之下,包装件E中的/>401即使在Q-SUN中暴露65小时后仍是透明无色液体。
表7
在包装件E中65小时Q-SUN暴露后,测试该401的粘度、固定时间和搭接剪切强度。结果总结在下文表8中。粘度没有显著增加,并且固定时间和拉伸搭接剪切强度全部满足所需的产品规格。
表8
在证明了包装件E与包装件B相比的UV防护性质后,对一系列市售产品进行相容性研究,以证实包装件E作为这些产品的商业包装件的适用性。
403是一类氰基丙烯酸β-甲氧基乙酯基粘合剂。它是一种中等粘度、快速固化、低气味/低起霜的单部分液体氰基丙烯酸β-甲氧基乙酯粘合剂,并且具有透明无色至淡黄色的外观。/>
406是一类氰基丙烯酸乙酯基粘合剂。它是一种低粘度、芯吸、快速固化、单部分液体氰基丙烯酸乙酯粘合剂,并且具有透明无色至稻草色的外观。
424是一类氰基丙烯酸乙酯基粘合剂。它是一种低粘度、通用、快速固化、单部分液体氰基丙烯酸乙酯粘合剂,并且具有透明无色至稻草色的外观。
435是一类橡胶增韧的氰基丙烯酸乙酯基粘合剂。它是一种低粘度、快速固化、橡胶增韧的单部分液体氰基丙烯酸乙酯粘合剂,并且具有无色至稻草色、略微混浊的外观。
460是一类氰基丙烯酸β-甲氧基乙酯基粘合剂。它是一种低粘度、快速固化、低气味/低起霜的单部分液体氰基丙烯酸β-甲氧基乙酯粘合剂,并且具有透明无色至稻草色的外观。
480是一类橡胶增韧的氰基丙烯酸乙酯基粘合剂。它是一种低粘度、快速固化、橡胶增韧的单部分液体氰基丙烯酸乙酯粘合剂,并且具有黑色的外观。
495是一类氰基丙烯酸乙酯基粘合剂。它是一种低粘度、通用、快速固化、单部分液体氰基丙烯酸乙酯粘合剂,并且具有透明无色至稻草色的外观。
4850是一类氰基丙烯酸乙酯和氰基丙烯酸丁酯基粘合剂。它是一种中等粘度、快速固化、柔韧的单部分液体氰基丙烯酸乙酯和氰基丙烯酸丁酯粘合剂,并且具有透明无色至稻草色的外观。
4062是一类氰基丙烯酸乙酯基粘合剂。它是一种非常低粘度、快速固化、单部分液体氰基丙烯酸乙酯粘合剂,并且具有透明无色至稻草色的外观。
在82℃下对包装件B和包装件E中的这些产品进行热老化研究,并且结果总结在下文表9中。在82℃下3天后,发现在包装件E中测试的/>产品类别的稳定性与包装件B中的稳定性相当。
表9
当在本文中结合本发明使用时,词语“包含/包括(comprises/comprising)”和词语“具有/包括”用于指明所述特征、整数、步骤或组分的存在,但不排除一个或多个其他特征、整数、步骤、组分或其组的存在或添加。
应当理解的是,为了清楚起见在单独实施方案的上下文中描述的本发明的某些特征也可以在单个实施方案中组合地提供。相反,为了简洁起见在单个实施方案的上下文中描述的本发明的各种特征也可以单独提供或以任何适合的子组合提供。

Claims (26)

1.包装件,所述包装件包含:
(i)容器,所述容器包含:
用于容纳可固化氰基丙烯酸酯组合物的储器,所述储器具有出口,所述可固化氰基丙烯酸酯组合物能够通过所述出口分配;
所述储器由塑料材料的壁限定,
所述塑料材料由能透射可见光和UV光两者的聚合物材料形成;以及
分散在所述塑料材料中的UV阻隔剂,所述UV阻隔剂包含至少一种苯并三唑;
所述容器的所述壁能透射可见光并且不能透射UV光,以及
(ii)容纳在所述容器的所述储器内的可固化氰基丙烯酸酯组合物。
2.根据权利要求1所述的包装件,其中所述至少一种苯并三唑包含一种或多种选自式I的化合物的苯并三唑:
其中:
R1选自H、具有1至20个碳原子的烷基、或具有7至39个碳原子的烷基-芳基;
R2与R1相同或不同;选自H、具有1至20个碳原子的烷基、或具有7至39个碳原子的烷基-芳基;
R3是H、Cl或Br。
3.根据权利要求2所述的包装件,其中在所述式I的化合物中,R1和/或R2的所述烷基具有1至8个碳原子。
4.根据权利要求3所述的包装件,其中在所述式I的化合物中,R1和/或R2的所述烷基具有1至5个碳原子。
5.根据权利要求4所述的包装件,其中在所述式I的化合物中,R1和/或R2的所述烷基具有1至4个碳原子。
6.根据权利要求2至5中任一项所述的包装件,其中在所述式I的化合物中,R1和/或R2的所述烷基-芳基具有7至20个碳原子。
7.根据权利要求6所述的包装件,其中在所述式I的化合物中,R1和/或R2的所述烷基-芳基具有7至9个碳原子。
8.根据权利要求2至5中任一项所述的包装件,其中在所述式I的化合物中,R1或R2独立地选自:
-H;
-CH3
-C(CH3)3
-C(CH3)2C2H5
-C(CH3)2CH2C(CH3)3;以及
-C(CH3)2C6H5
9.根据权利要求2至5中任一项所述的包装件,其中在所述式I的化合物中,R1和R2中的至少一个是叔丁基。
10.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述至少一种苯并三唑包含CAS3896-11-5 2-叔丁基-6-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酚
11.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述至少一种苯并三唑包含CAS3864-99-1 2,4-二叔丁基-6-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯酚
12.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述至少一种苯并三唑包含CAS25973-55-1 2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二叔戊基苯酚
13.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述至少一种苯并三唑包含CAS3147-75-9 2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚
14.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述至少一种苯并三唑包含CAS73936-91-1 2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-(1-甲基-1-苯乙基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚
15.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述聚合物材料是聚烯烃材料。
16.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述聚合物材料是聚乙烯。
17.根据权利要求16所述的包装件,其中所述聚合物材料是高密度聚乙烯。
18.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述聚合物材料是聚丙烯。
19.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述UV阻隔剂以0.05重量%至0.3重量%的量分散在所述塑料材料中。
20.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,所述容器还包含分散在所述塑料材料中的抗氧化剂。
21.根据权利要求20所述的包装件,其中所述抗氧化剂以0.05重量%至0.3重量%的量分散在所述塑料材料中。
22.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述容器的所述壁不能透射不超过360nm的UV光。
23.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述容器的所述壁不能透射不超过370nm的UV光。
24.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述容器的所述壁不能透射不超过380nm的UV光。
25.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述容器的所述壁不能透射不超过390nm的UV光。
26.根据权利要求1至5中任一项所述的包装件,其中所述容器的所述壁不能透射不超过395nm的UV光。
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