CN115052672A - 水处理剂 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种水处理剂，其含有(a)高分子凝聚剂、(b)无机凝聚剂及(c)表面活性剂，相对于(b)1,000质量份，含有超过50质量份且10,000质量份以下的(c)。

Description

水处理剂

技术领域

本发明涉及一种水处理剂及水净化方法。

背景技术

在日常生活中确保安全用水是最重要的活动之一。在发达国家，正在推进与水的利用相关的基础设施建设。然而，现状是，在地球上任存在许多无法确保充足水源的地区，居住在这样的地区的居民为了确保水源不得不付出很多劳力。因此，强烈需要能够容易地净化在河水、湖水、地下水、雨水等中存在的污泥等污染成分的技术。

日本特开2001-96279号公报中记载了一种含表面活性剂的废水的处理剂，其含有将二羟基二苯砜类、具有磺酸基的芳香族化合物及甲醛进行缩合反应而得到的甲醛缩合物。

日本特开2006-7208号公报中记载了一种废水的处理方法，其中在含有体积平均粒径为0.0005～500μm的树脂颗粒(A)、表面活性剂(B)和/或水溶性聚合物(C)的废水的处理方法中，包括添加无机凝聚剂(a)的工序、添加高分子凝聚剂(b)的工序以及根据需要添加有机凝结剂(c)的工序。

在日本特开2007-61718号公报中，公开了一种复合凝聚剂，其包含规定量的粘土，并包含选自无机凝聚剂、有机高分子凝聚剂中的一种以上的凝聚剂而成，该无机凝聚剂含有亚硫酸钠或铁盐。

发明内容

为了循环利用废水，希望将各种污染成分从废水中高效地分离。作为其方法之一，可以想到使污染成分凝聚以从水中分离的方法。在该方法中，促进污染成分的凝聚物(也称为絮凝物)凝聚以使其增大后，更容易除去。

本发明提供一种水处理剂及水的净化方法，对于包含污染成分的被处理水，能够促进污染成分凝聚，从而形成体积大且凝聚不易崩解并且容易从被处理水中分离的凝聚物。

本发明涉及一种水处理剂，其中含有(a)高分子凝聚剂[以下称为(a)成分]、(b)无机凝聚剂[以下称为(b)成分]、及(c)表面活性剂[以下称为(c)成分]，其中，相对于1,000质量份的(b)成分含有超过50质量份且10,000质量份以下的(c)成分。

另外，本发明涉及一种水的净化方法，其中包含水及污染成分的被处理水添加(a)成分、(b)成分及(c)成分，

以使被处理水中的(c)成分的浓度成为100ppm以上且100,000ppm以下的方式添加(c)成分，并且

相对于1,000质量份的(b)成分，添加超过50质量份且10,000质量份以下的(c)成分。

根据本发明，提供一种水处理剂及水的净化方法，其中对于包含污染成分的被处理水，能够促进污染成分凝聚，从而形成体积大且凝聚不易崩解并且容易从被处理水中分离的凝聚物。

具体实施方式

<水处理剂>

在本发明中，推测(b)成分使污染成分、例如作为悬浮颗粒的土凝聚而形成凝聚物，(a)成分介于该凝聚物之间，加强凝聚物彼此的结合，使凝聚不易崩解。而且，推测通过存在(c)成分，从而因电荷排斥而使(a)成分的分子链适度扩张，使凝聚物体积增大。

(a)成分为高分子凝聚剂。

(a)成分的重均分子量优选为50万以上，更优选为100万以上，进一步优选为200万以上，而且，优选为1,500万以下，更优选为1,200万以下，进一步优选为1,000万以下。(a)成分的重均分子量是针对聚环氧乙烷等聚环氧烷，根据特性粘度由马克-霍温克(Mark-Houwink)公式计算出的，此外，还可以根据下述条件的凝胶渗透色谱(GPC)算出。

作为(a)成分的高分子凝聚剂，可举出由以水溶性单体(a1)为构成单元的水溶性(共)聚合物构成的高分子凝聚剂。水溶性单体(a1)包括下述非离子性单体(a11)、阳离子性单体(a12)、阴离子性单体(a13)及它们中的两种以上的混合物。水溶性单体优选水溶性不饱和单体。作为构成上述水溶性(共)聚合物的单体，可以在不损害本发明的效果的范围内在水溶性单体(a1)之外根据需要并用水不溶性不饱和单体(x)及交联性单体(y)。

在此，水溶性单体或者水溶性(共)聚合物是指相对于水的溶解度(20℃)为1g/100g水以上的单体或者(共)聚合物，水不溶性单体是指对水的溶解度(20℃)小于1g/100g水的单体。

另外，下面通过凝胶渗透色谱(GPC)法测定的数均分子量简记为GMn，重均分子量简记为GMw，该GMn、GMw由下述的GPC测定条件下求得。

<GPC测定条件>

装置：HLC-802A，东曹株式会社制

色谱柱：TSKgelGMH6(2根)

测定温度：40℃

样品溶液：0.5质量％的四氢呋喃溶液

溶液注入量：200μl

检测装置：折射率检测器

标准：聚乙二醇

(a11)非离子性单体

可举出下述物质以及这些的混合物。

(a11-1)(甲基)丙烯酸酯

碳原子数(以下简称C)为4以上且数均分子量[通过凝胶渗透色谱(GPC)法测定。以下简称GMn。]为5,000以下，例如含羟基的(甲基)丙烯酸酯[例如羟基乙基-、二乙二醇单-、聚乙二醇(聚合度为3以上且50以下)单-及聚甘油(聚合度为1以上且10以下)单(甲基)丙烯酸酯]及丙烯酸烷基(烷基中C为1以上且2以下)酯(C为4以上且5以下，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯)

(a11-2)(甲基)丙烯酰胺及其衍生物

C为3以上且30以下，例如，(甲基)丙烯酰胺、N-烷基(C为1以上且3以下)(甲基)丙烯酰胺[N-甲基及异丙基(甲基)丙烯酰胺等]、N-烷醇(甲基)丙烯酰胺[N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺等]

(a11-3)上述以外的含氮原子的乙烯性不饱和化合物

C为3以上且30以下，例如丙烯腈、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、1-乙烯基-2,5-吡咯烷二酮(N-vinylsuccinimide)、及2-氰基乙基(甲基)丙烯酸酯(a11-4)环氧烷烃

环氧乙烷、环氧丙烷

(a12)阳离子性单体

可举出下述的物质、它们的盐[例如无机酸(盐酸、硫酸、磷酸及硝酸等)盐、甲基氯化物盐、二甲基硫酸盐及苯甲氯化物盐等]、及它们的混合物。

(a12-1)含氮原子的(甲基)丙烯酸酯

C为5以上且30以下，例如氨基烷基(C为2以上且3以下)(甲基)丙烯酸酯、N,N-二烷基(C为1以上且2以下)氨基烷基(C为2以上且3以下)(甲基)丙烯酸酯[N,N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯等]、含杂环的(甲基)丙烯酸酯[N-吗啉基乙基(甲基)丙烯酸酯等]

(a12-2)含氮原子的(甲基)丙烯酰胺衍生物

C为5以上且30以下，例如N,N-二烷基(C为1以上且2以下)氨基烷基(C为2以上且3以下)(甲基)丙烯酰胺[N,N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺等]；

(a12-3)具有氨基的乙烯性不饱和化合物

C为5以上且30以下，例如乙烯基胺、(甲基)烯丙胺等

(a12-4)具有胺化酰亚胺基的化合物

C为5以上且30以下，例如1,1,1-三甲基胺(甲基)丙烯酰亚胺、1,1-二甲基-1-乙基胺(甲基)丙烯酰亚胺等

(a12-5)上述以外的含氮原子的乙烯基单体

C为5以上且30以下的上述以外的含氮原子的乙烯基单体

(a13)阴离子性单体

可列举：下述的酸、它们的盐[碱金属(锂、钠、钾等，下同。)盐、碱土金属(镁、钙等，下同。)盐、铵盐及胺(C为1以上且20以下)盐等]、及它们的混合物。

(a13-1)不饱和羧酸

C为3以上且30以下，例如(甲基)丙烯酸、马来酸(酐)、富马酸、衣康酸(酐)、烯丙基乙酸

(a13-2)不饱和磺酸

C为2以上且20以下的脂肪族不饱和磺酸(乙烯基磺酸等)、含磺酸基的(甲基)丙烯酸酯[磺烷基(C为2以上且20以下)(甲基)丙烯酸酯[2-(甲基)丙烯酰氧基乙磺酸、2-(甲基)丙烯酰氧基丙磺酸、3-(甲基)丙烯酰氧基丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰氧基丁磺酸、4-(甲基)丙烯酰氧基丁磺酸、2-(甲基)丙烯酰氧基-2,2-二甲基乙磺酸等]、含磺酸基的(甲基)丙烯酰胺[2-(甲基)丙烯酰基氨基乙磺酸、2-及3-(甲基)丙烯酰基氨基丙磺酸、2-及4-(甲基)丙烯酰基氨基丁磺酸、2-(甲基)丙烯酰基氨基-2,2-二甲基乙磺酸等]、烷基(C为1以上且20以下)(甲基)烯丙基磺基琥珀酸酯[甲基(甲基)烯丙基磺基琥珀酸酯等]等

(a13-3)(甲基)丙烯酰基聚氧亚烷基(C为1以上且6以下)硫酸酯

(甲基)丙烯酰基聚氧乙烯(聚合度为2以上且50以下)硫酸酯等。

作为可以根据需要与(a)并用的水不溶性不饱和单体(x)，可列举以下的(x1)～(x5)、及它们的混合物。

(x1)C为6以上且23以下的(甲基)丙烯酸酯

脂肪族或脂环醇(C为3以上且20以下)的(甲基)丙烯酸酯[丙基-、丁基-、月桂基-、十八烷基-及环己基(甲基)丙烯酸酯等]及含环氧基(C为4以上且20以下)的(甲基)丙烯酸酯[缩水甘油基(甲基)丙烯酸酯等]

(x2)[单烷氧基(C为1以上且20以下)-、或者单环氧烷氧基(C为3以上且12以下)]聚丙二醇(以下简称PPG)(聚合度为2以上且50以下)的不饱和羧酸单酯

一元醇(C为1以上且20以下)的环氧丙烷(以下简称PO)加成物的(甲基)丙烯酸酯[ω-甲氧基PPG单(甲基)丙烯酸酯、ω-乙氧基PPG单(甲基)丙烯酸酯、ω-丙氧基PPG单(甲基)丙烯酸酯、ω-丁氧基PPG单(甲基)丙烯酸酯、ω-环己基PPG单(甲基)丙烯酸酯等]及二醇(C为2以上且20以下)的PO加成物的(甲基)丙烯酸酯[ω-羟基乙基(聚)氧丙烯单(甲基)丙烯酸酯等]等

(x3)C为2以上且30以下的不饱和烃

乙烯、壬烯等

(x4)不饱和醇[C为2以上且4以下，例如乙烯基醇、(甲基)烯丙基醇]的羧酸(C为2以上且30以下)酯(乙酸乙烯酯等)

(x5)含卤素的单体(C为2以上且30以下，例如氯乙烯)

另外，作为交联性单体(y)，可举出：以下的(y1)～(y5)、它们的盐[例如，作为碱性单体，可列举：无机酸(盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、硝酸等)盐、甲基氯化物盐及二甲基硫酸盐等，作为酸性单体，可举出：碱金属盐、碱土金属盐、胺(C为1以上且20以下，例如甲基胺、乙基胺、环己基胺)盐]及它们的混合物。

(y1)双聚(2以上且4以下)(甲基)丙烯酰胺

C为5以上且30以下，例如N,N’-亚甲基双丙烯酰胺

(y2)聚(2以上且4以下)(甲基)丙烯酸酯

C为8以上且30以下，例如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇[聚(2以上且4以下)](甲基)丙烯酸酯

(y3)含乙烯基(2个以上且20个以下)的单体

C为4以上且GMn为6,000以下，例如二乙烯基胺、多元(2以上且5以下)胺[C2以上且GMn为3,000以下，例如乙二胺、聚乙烯亚胺(C为4以上且GMn为3,000以下)]的聚(2以上且20以下)乙烯基胺、二乙烯基醚、多元醇〔C为2以上且GMn为3,000以下，例如亚烷基(C为2以上且6以下)二醇[乙二醇，丙二醇、1,6-己二醇(以下，分别简称为EG、PG、HD)等]、聚氧亚烷基[GMn为2,000以上且3,000以下，例如聚乙二醇(以下简称为PEG)(分子量为106以上且GMn为3,000以下)、PPG(分子量为134以上且GMn为3,000以下)、聚氧乙烯(分子量为106以上且GMn为3,000以下)/聚氧丙烯(分子量为134以上且GMn为3,000以下)嵌段共聚物]、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、(聚)(2以上且50以下)甘油、季戊四醇、山梨糖醇(以下，分别简称为TME，TMP，GR，PE，SO)〕的聚(2以上且20以下)乙烯基醚等

(y4)含烯丙基(2个以上且20个以下)的单体

C为6以上且GMn为3,000以下，例如二(甲基)烯丙胺、N-烷基(C为1以上且20以下)二(甲基)烯丙胺、多元胺(上述物质)的聚(2以上且20以下)(甲基)烯丙胺、二(甲基)烯丙基醚、多元醇(上述物质)的聚(2以上且20以下)(甲基)烯丙基醚、聚(2以上且20以下)(甲基)烯丙氧基烷(C为1以上且20以下)(四烯丙氧基乙烷等)

(y5)含环氧基的单体

C为8以上且GMn为6,000以下，例如EG二缩水甘油基醚、PEG二缩水甘油基醚、GR三缩水甘油基醚

作为(a)成分，可举出由以选自上述非离子性单体(a11)、及上述阴离子性单体(a13)的一种以上水溶性单体为构成单元的水溶性(共)聚合物构成的高分子凝聚剂。

作为(a)成分，可举出：由选自以上述非离子性单体(a11)为构成单元的水溶性(共)聚合物、及以上述阴离子性单体(a13)为构成单元的水溶性(共)聚合物中的一种以上的水溶性(共)聚合物构成的高分子凝聚剂。

作为以上述非离子性单体(a11)为构成单元的水溶性(共)聚合物，可举出：以选自(a11-2)(甲基)丙烯酰胺及其衍生物、以及上述(a11-4)环氧烷烃的一种以上的非离子性单体、进一步以选自上述(a11-4)环氧烷烃的一种以上的非离子性单体为构成单元的水溶性(共)聚合物。

作为以阴离子性单体(a13)为构成单元的水溶性(共)聚合物，可列举以(a13-1)不饱和羧酸为构成单元的水溶性(共)聚合物。

(a)成分优选为选自非离子高分子凝聚剂及阴离子高分子凝聚剂中的一种以上高分子凝聚剂。(a)成分更优选为非离子高分子凝聚剂。

作为(a)成分，可举出选自聚环氧烷、聚丙烯酰胺及聚丙烯酸或其盐中的一种以上的高分子凝聚剂。

(a)成分优选为聚环氧烷，更优选聚环氧乙烷。

聚环氧烷优选包含环氧乙烷作为聚合单元。

聚环氧烷优选为聚环氧乙烷。聚环氧乙烷优选为重均分子量为50万以上的聚环氧烷。

(a)成分优选为具有拉丝性的高分子凝聚剂。

在本公开中，“拉丝性”是表现出物体的拉伸特性的所谓“拉丝”性质，例如作为其一例可举出“纳豆的拉丝”等。拉丝性是在一个或多个实施方式中，在将液状组合物以低速滴加或保持其一端拉伸时不会断裂形成液滴，而是呈现连续的丝状结构体的性质，例如，作为例子，可举出“动植物的粘液的拉丝”等。拉丝性是液状组合物的弹性缓和现象之一，一般而言，已知表面张力或粘度是完全独立的物性。

对于(a)成分，拉丝性的有无可通过以下的方法判定。例如，使用以成为规定的浓度(例如，10质量％)的方式使高分子凝聚剂溶解于纯净水而获得的水溶液，按照以下述〔拉丝性判定法〕为标准的方法进行判定，在具有拉丝性的情况下，能够判定为具有拉丝性的聚环氧烷。

〔拉丝性判定法〕

在本公开中，可将在从前端内径1mm的巴斯德吸管(玻璃，例如ASAHITECHNOGLASS、IK-PAS-5P)静滴操作时拉丝的水溶液作为呈现拉丝性的水溶液。

(a)成分优选为其浓度为30g/L以下的水溶液呈现拉丝性的高分子凝聚剂，更优选为其浓度为10g/L以下的水溶液呈现拉丝性的高分子凝聚剂，进一步优选为其浓度为5g/L以下的水溶液呈现拉丝性的高分子凝聚剂。

(b)成分为无机凝聚剂。

(b)成分可举出选自硫酸铝、铝酸钠、聚合氯化铝、氧化铝、氢氧化铝、硫酸亚铁、氯化铁、硫酸铁、聚合硫酸铁、硅酸钠、亚硫酸钠、及铝明矾中的一种以上的无机凝聚剂。

(b)成分优选为选自硫酸铝、聚合氯化铝、硫酸亚铁、硫酸铁、及聚合硫酸铁的一种以上的无机凝聚剂。

(c)成分为表面活性剂。(c)成分可以为分子量低于50万的表面活性剂。在本发明中，通过与(a)成分、(b)成分一同使用(c)成分的表面活性剂，并且通过(c)成分的存在，容易形成体积大且凝聚不易崩解的凝聚物。

作为表面活性剂，可举出选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、及分子量低于50万的水溶性高分子的一种以上的表面活性剂。

(c)成分优选为阴离子表面活性剂。本发明的水处理剂优选含有阴离子表面活性剂作为(c)成分。作为阴离子表面活性剂，可举出：具有芳香环的分子量为500以上的阴离子表面活性剂、具有芳香环的分子量低于500的阴离子表面活性剂、不具有芳香环的阴离子表面活性剂。

作为阴离子表面活性剂，可举出：具有碳原子数为8以上且24以下的烃基和磺酸基或硫酸酯基的阴离子表面活性剂。磺酸基或硫酸酯基可以为盐。作为具有硫酸酯基的阴离子表面活性剂，可举出：烷基硫酸酯盐或烯基硫酸酯盐、聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐或聚氧亚烷基烯基醚硫酸酯盐。作为具有磺酸盐基的阴离子表面活性剂，可举出烷基苯磺酸盐。作为其它的阴离子表面活性剂，可举出：碳原子数为12以上且24以下的脂肪酸或其盐、聚丙烯酸或其盐、以及重均分子量低于50万的聚丙烯酸或其盐等。

作为非离子表面活性剂，可举出：聚氧亚烷基烷基醚型非离子表面活性剂。

作为阳离子表面活性剂，可举出：季铵型表面活性剂或叔胺型表面活性剂。

作为两性表面活性剂，不受特别限定，例如可举出：具有碳原子数为8以上、优选为10以上，且为18以下、优选为16以下的烷基的N-烷基-N,N-二甲基氧化胺、具有上述范围内的碳原子数的烷基的N-烷基羰基氨基丙基-N,N-二甲基氧化胺、具有上述范围内的碳原子数的烷基的N-烷基-N,N-二甲基氨基乙酸甜菜碱、具有上述范围内的碳原子数的烷基的N-烷基羰基氨基丙基-N,N-二甲基氨基乙酸甜菜碱、具有上述范围内的碳原子数的烷基的N-烷基-N,N-二甲基-N-(2-羟磺丙基)铵磺基甜菜碱等。

(c)成分可以为选自具有芳香环的分子量500以上的化合物〔以下也称为(c1)成分〕的成分。(c1)成分可举出例如具有芳香环的分子量为500以上的阴离子表面活性剂。若使用(c1)成分作为(c)成分，则对于包含污染成分的被处理水，能够促进污染成分的凝聚，从而形成体积大且不易崩解凝聚而容易从被处理水中分离的凝聚物，此外，即使处理规模变大，也能够将污染成分形成为凝聚物而从被处理水中充分分离，另外，能够得到一种在水处理时可以抑制过度发泡的水处理剂。若使用(c1)成分作为(c)成分，则例如不管用于水处理的装置及设备的规模大小，均容易发挥所设计的性能。另外，若使用(c1)成分作为(c)成分，则例如在处理包含表面活性剂等起泡性污染成分的废水的情况下，能够抑制发泡，因此在将处理后的水重新用作生活用水等的情况下，更为优选。

如上所述，在本发明中，推测为(b)成分使污染成分、例如作为悬浮颗粒的土凝聚而形成凝聚物，(a)成分介于该凝聚物之间，强化凝聚物彼此的结合，使其不易崩解。(c1)成分通过电荷排斥适度扩张(a)成分的分子链，并增大凝聚物体积。而且，本发明的(c1)成分对于(a)成分的分子链的扩张能力优异，即使处理规模增大，也能够充分发挥(a)成分的性能。使用(c1)成分作为(c)的本发明的水处理剂，表面活性剂等对污染成分的凝聚能力优异，它们的除去效果也很高，因此，处理后的水的起泡性降低。若使用本发明的水处理剂，则污染成分的凝聚物体积增大，因此，容易从处理水中除去污染成分(凝聚物)。例如，如后述实施例中所示，能够直接用手抓取凝聚物，将其从处理水中除去。另外，例如，能够通过捧起上清液等简便的工序分离凝聚物。因此，根据本发明的水处理剂，能够非常简单地进行水净化。

作为一种方案，本发明提供一种水处理剂，其含有(a)高分子凝聚剂、(b)无机凝聚剂及(c)表面活性剂，其中，(c)为(c1)具有芳香环的分子量为500以上的化合物，且相对于(b)1,000质量份含有(c)超过50质量份且10,000质量份以下。

(c1)成分可举出具有芳香环的分子量为500以上的化合物。

从处理后上清的发泡性、可处理的最大水量的观点出发，(c1)成分的分子量优选为1,000以上，更优选为1,500以上，进一步优选为2,000以上，而且，优选为100,000以下，更优选为50,000以下，进一步优选为20,000以下。在此，在(c1)成分为聚合物的情况下，其分子量可以为重均分子量。在该情况下，重均分子量的测定法为与(a)成分相同的条件的GPC(凝胶渗透色谱)法。

(c1)成分优选阴离子性化合物。阴离子性化合物可举出具有磺酸基、羧酸基、硫酸酯基等的阴离子基团的化合物。阴离子基团可以为盐。

(c1)成分优选水溶性化合物。对于(c1)成分，水溶性是指对水的溶解度(20℃)为1g/100g水以上。

(c)成分、进一步是(c1)成分可以是单独不显示凝聚性能的化合物。在此，不显示凝聚性能可以是，向调节为30℃的离子交换水中添加样品使得浓度成为800ppm，向其中放入直径11mm、长度43mm的圆柱型搅拌子，在磁力搅拌器(NISSIN stirrer SW-M120)的刻度为4的条件下搅拌5分钟后，未形成凝聚物。

(c1)成分的芳香环可举出：苯环、萘环、蒽环、三嗪环、吡咯环等。

(c1)成分可举出具有1个以上，优选为5个以上，更优选为10以上，而且，优选为1,000以下，更优选为500以下，进一步优选为200以下的芳香环的化合物。

作为(c1)成分，可举出：萘磺酸甲醛缩合物或其盐、烷基二苯基醚二磺酸或其盐、烷基苯磺酸或其盐等。这些物质的分子量均为500以上。盐可举出钠、钾等碱金属盐、钙、镁等碱土金属盐等，优选碱金属盐。

作为(c)成分的表面活性剂，可举出：选自具有芳香环的分子量为500以上的阴离子表面活性剂、具有芳香环的分子量低于500的阴离子表面活性剂、不具有芳香环的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、及两性表面活性剂中的一种以上的表面活性剂。

作为本发明的一种方案，可举出以下含有(a)高分子凝聚剂、(b)无机凝聚剂及(c)表面活性剂的水处理剂，其中，

(c)为选自具有芳香环的分子量为500以上的阴离子表面活性剂、具有芳香环的分子量低于500的阴离子表面活性剂、不具有芳香环的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、及两性表面活性剂的一种以上的表面活性剂，并且

相对于1,000质量份的(b)，含有超过50质量份且为10,000质量份以下的(c)。

本发明的水处理剂能够含有(c)成分例如10质量％以上，进一步优选为20质量％以上，更进一步优选为30质量％以上，而且为90质量％以下，进一步优选为80质量％以下，更进一步优选为60质量％以下。

从提高凝聚性能及操作性的观点出发，本发明的水处理剂中相对于1,000质量份的(b)成分，含有超过50质量份、优选为60质量份以上、更优选为70质量份以上、进一步优选为100质量份以上、更进一步优选为150质量份以上、更进一步优选为200质量份以上、更进一步优选为300质量份以上，而且为10,000质量份以下、优选为2,000质量份以下、更优选为1,500质量份以下、进一步优选为1,200质量份以下的(c)成分。

在本发明的水处理剂含有(c1)成分作为(c)成分的情况下，从可处理的最大水量的观点出发，本发明的水处理剂中相对于1,000质量份的(b)成分，含有优选为100质量份以上、更优选为200质量份以上、进一步优选为400质量份以上，而且优选为3,000质量份以下、更优选为2,000质量份以下、进一步优选为1,500质量份以下的(c1)成分。

从提高凝聚性能及操作性的观点出发，本发明的水处理剂中相对于1,000质量份的(b)成分含有优选为0.1质量份以上、更优选为1质量份以上、进一步优选为2质量份以上、更进一步优选为6质量份以上，而且优选为1,000质量份以下、更优选为500质量份以下、进一步优选为300质量份以下、更进一步优选为200质量份以下、更加进一步优选为100质量份以下的(a)成分。

从提高凝聚性能及操作性的观点出发，本发明的水处理剂中相对于1质量份的(a)成分，含有优选为5质量份以上、更优选为10质量份以上、进一步优选为15质量份以上、更加优选为20质量份以上、更进一步优选为50质量份以上，而且优选为1,000质量份以下、更优选为500质量份以下、进一步优选为200质量份以下、更进一步优选为150质量份以下、更加进一步优选为120质量份以下的(c)成分。

在本发明的水处理剂含有(c1)成分作为(c)成分的情况下，从可处理的最大水量的观点出发，本发明的水处理剂中相对于1质量份的(a)成分，含有优选为10质量份以上、更优选为20质量份以上、进一步优选为40质量份以上，而且优选为300质量份以下、更优选为200质量份以下、进一步优选为150质量份以下的(c1)成分。

本发明的水处理剂可以含有水溶性无机化合物、漂白剂、杀菌剂、抗菌剂、防腐剂、pH调节剂等的成分((a)成分、(b)成分及(c)成分除外)作为任意成分。pH调节剂用于控制用本发明的水处理剂对被处理水进行净化处理时被处理水的pH，具有碱剂、酸剂。碱剂具有氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、硅酸钠、单乙醇胺等，作为酸剂具有硫酸氢钠等无机酸、柠檬酸、乳酸等有机酸等。

本发明的水处理剂可以为粉末、液体中的任意方式。

本发明的水处理剂可以为由包含选自(a)成分、(b)成分及(c)成分的成分的试剂的组合构成的多剂型水处理剂，且其中(a)成分和(b)成分调配于不同的试剂。例如，本发明的水处理剂可以为包含含有(a)成分的第一剂和含有(b)成分的第二剂的多剂型水处理剂。第一剂可以不含有(b)成分。另外，第二剂可以不含有(a)成分。(c)成分或任意成分可以适当调配于第一剂和/或第二剂，另外，也可以调配于与第一剂、第二剂不同的另外的试剂中，制成三剂以上的多剂型。

本发明的水处理剂能够适当用于后述本发明的水的净化方法。

<水的净化方法>

本发明的水的净化方法是向包含水及污染成分的被处理水中添加(a)成分、(b)成分及(c)成分的水的净化方法，其中，以使被处理水中的(c)成分的浓度成为100ppm以上且100,000ppm以下的方式添加(c)成分，并且相对于1,000质量份的(b)成分，添加超过50质量份且为10,000质量份以下的(c)成分。

本发明的水净化方法中能够适当地适用本发明的水处理剂中所述的事项。(a)成分、(b)成分、(c)成分的具体示例、优选示例等与本发明的水处理剂相同。

被处理水所包含的污染成分可以由有机物、无机物、它们的复合物形成。

作为污染成分，可举出例如：土(可包含粘土、泥等)、菌、重金属及其离子、皮脂、脂质、角质、毛发、色素(染料、颜料等)、食品、纤维、表面活性剂、塑料类包装材料、微塑料等。被处理水所包含的污染成分也可以根据处理后的水的用途等来确定。例如，在将处理后的水用作生活排水的情况下，被处理水中的土、表面活性剂等可能成为污染成分。

被处理水中的污染成分的浓度例如为0.1ppm以上、进一步优选为1ppm以上、更加优选为10ppm以上，而且为100,000ppm以下、进一步优选为10,000ppm以下、更加优选为5,000ppm以下。另外，污染成分的浓度通过在测定中依据JISK0102的总蒸发残留物而作为被处理水中的总蒸发残留物的浓度而求得。

成为本发明的对象的被处理水可以为从工业设施、施工现场、挖掘场、普通家庭等排出的废水，可举出例如：纤维制品的洗涤、硬质物品的清洗等清洗处理中所排出的废水等。

(a)成分以被处理水中的(a)成分的浓度成为例如0.1ppm以上、更优选为1ppm以上、进一步优选为2ppm以上，而且为500ppm以下、更优选为300ppm以下、进一步优选为100ppm以下、更加优选为80ppm以下、更进一步优选为60ppm以下、更加进一步优选为50ppm以下的方式添加。

(b)成分以被处理水中的(b)成分的浓度成为例如10ppm以上、更加优选为100ppm以上、进一步优选为500ppm以上，而且为20,000ppm以下、更加优选为10,000ppm以下、进一步优选为5,000ppm以下、更进一步优选为3,000ppm以下、更加进一步优选为2,000ppm以下的方式添加。

(c)成分以被处理水中的(c)成分的浓度成为100ppm以上、更加优选为150ppm以上、进一步优选为200ppm以上，而且为100,000ppm以下、更加优选为10,000ppm以下、进一步优选为5,000ppm以下、更进一步优选为2,000ppm以下、更加进一步优选为1,500ppm以下、进一步更加优选为1,200ppm以下的方式添加。需要说明的是，本发明对于含有表面活性剂的被处理水也具有效果，但在被处理水含有表面活性剂的情况下，优选其量和所添加的(c)成分的量的合计在该范围内。

在本发明中，从提高凝聚性能及操作性的观点出发，相对于1,000质量份的(b)成分，添加超过50质量份且优选为60质量份以上、更优选为70质量份以上、进一步优选为100质量份以上、更进一步优选为150质量份以上、更加进一步优选为200质量份以上、进一步更优选为300质量份以上、而且为10,000质量份以下、优选为2,000质量份以下、更优选为1,500质量份以下、进一步优选为1,200质量份以下的(c)成分。

在使用(c1)成分作为(c)成分的情况下，在本发明中，从可处理最大水量的观点出发，相对于1,000质量份的(b)成分，添加优选为100质量份以上，更优选为200质量份以上，进一步优选为400质量份以上，而且优选为3,000质量份以下，更优选为2,000质量份以下，进一步优选为1,500质量份以下的(c1)成分。

在本发明中，从提高凝聚性能及操作性的观点出发，相对于1,000质量份的(b)成分，添加优选为0.1质量份以上、更优选为1质量份以上、进一步优选为2质量份以上、更进一步优选为6质量份以上、而且优选为1,000质量份以下，更优选为500质量份以下、进一步优选为300质量份以下、更进一步优选为200质量份以下、更进一步优选为100质量份以下的(a)成分。

在本发明中，从提高凝聚性能及操作性的观点出发，相对于1质量份的(a)成分，添加优选为5质量份以上，更优选为10质量份以上，进一步优选为15质量份以上，更优选为20质量份以上，更进一步优选为50质量份以上，而且优选为1,000质量份以下，更优选为500质量份以下，进一步优选为200质量份以下，更进一步优选为150质量份以下，更加进一步优选为120质量份以下的(c)成分。

在使用(c1)成分作为(c)成分的情况下，在本发明中，从可处理最大水量的观点出发，相对于1质量份的(a)成分，添加优选为10质量份以上、更优选为20质量份以上、进一步优选为40质量份以上，而且优选为300质量份以下、更优选为200质量份以下、进一步优选为150质量份以下的(c1)成分。

在本发明中，向被处理水中添加(a)成分、(b)成分的顺序及形式不受限定，优选在添加(b)成分后，添加(a)成分，然后添加(c)成分。

在本发明中，包含(a)成分、(b)成分及(c)成分的被处理水的pH优选为4以上、5以上，而且为9以下、进一步为8.5以下。即，优选具有将被处理水的pH调节为上述范围的工序。pH能够通过上述pH调节剂来调节，例如，氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、硅酸钠、单乙醇胺等的碱剂、硫酸氢钠等无机酸、柠檬酸、乳酸等有机酸等的酸剂。

在本发明的水净化方法中，能够使用上述本发明的水处理剂将(a)成分、(b)成分及(c)成分添加于被处理水。

下面将例示本发明的实施方式。本发明的水处理剂及水的净化方法中所述的事项能够适当应用于这些实施方式。

<1>

一种水处理剂，含有(a)高分子凝聚剂[以下称为(a)成分]、(b)无机凝聚剂[以下称为(b)成分]、及(c)表面活性剂[以下称为(c)成分]，其中，相对于1,000质量份的(b)成分含有超过50质量份且为10,000质量份以下的(c)成分。

<2>

根据<1>所述的水处理剂，其中，相对于1,000质量份的(b)成分，含有超过50质量份、优选为60质量份以上、更优选为70质量份以上、进一步优选为100质量份以上、更进一步优选为150质量份以上、更加进一步优选为200质量份以上、进一步更优选为300质量份以上，而且为10,000质量份以下、优选为2,000质量份以下、更优选为1,500质量份以下、进一步优选为1,200量部以下的(c)成分。

<3>

根据<1>或<2>所述的水处理剂，其中，含有10质量％以上的(c)成分。

<4>

根据<1>～<3>中任一项所述的水处理剂，其中，含有10质量％以上、进一步为20质量％以上、更进一步为30质量％以上，而且为90质量％以下、进一步为80质量％以下、更进一步为60质量％以下的(c)成分。

<5>

根据<1>～<4>中任一项所述的水处理剂，其中，相对于1质量份的(a)成分含有5质量份以上、优选为10质量份以上、更优选为15质量份以上、进一步优选为20质量份以上、更进一步优选为50质量份以上，而且为1,000质量份以下、优选为500质量份以下、更优选为200质量份以下、进一步优选为150质量份以下、更进一步优选为120质量份以下的(c)成分。

<6>

根据<1>～<5>中任一项所述的水处理剂，其中，相对于1,000质量份的(b)成分，含有0.1质量份以上、优选为1质量份以上、更优选为2质量份以上、进一步优选为6质量份以上，而且为1,000质量份以下、优选为500质量份以下、更优选为300质量份以下、进一步优选为200质量份以下、更进一步优选为100质量份以下的(a)成分。

<7>

根据<1>～<6>中任一项所述的水处理剂，其中，(a)成分的重均分子量为50万以上，优选为100万以上，更优选为200万以上，而且为1,500万以下，优选为1,200万以下，更优选为1,000万以下。

<8>

根据<1>～<7>中任一项所述的水处理剂，其中，(a)成分为选自非离子高分子凝聚剂及阴离子高分子凝聚剂的一种以上的高分子凝聚剂，进一步为非离子高分子凝聚剂。

<9>

根据<1>～<8>中任一项所述的水处理剂，其中，(a)成分为选自聚环氧烷、聚丙烯酰胺及聚丙烯酸或其盐中的一种以上的高分子凝聚剂，进一步为聚环氧烷，再进一步为聚环氧乙烷。

<10>

根据<1>～<9>中任一项所述的水处理剂，其中，(a)成分为重均分子量为50万以上的聚环氧烷，进一步为重均分子量为50万以上的聚环氧乙烷。

<11>

根据<1>～<10>中任一项所述的水处理剂，其中，(a)成分为其浓度为30g/L以下的水溶液呈现拉丝性的高分子凝聚剂，优选为其浓度为10g/L以下的水溶液呈现拉丝性的高分子凝聚剂，更优选为其浓度为5g/L以下的水溶液呈现拉丝性的高分子凝聚剂。

<12>

根据<1>～<11>中任一项所述的水处理剂，其中，(a)成分为具有拉丝性的高分子凝聚剂。

<13>

根据<1>～<12>中任一项所述的水处理剂，其中，(b)成分为选自硫酸铝、铝酸钠、聚合氯化铝、氧化铝、氢氧化铝、硫酸亚铁、氯化铁、硫酸铁、聚合硫酸铁、硅酸钠、亚硫酸钠、及铝明矾中的一种以上的无机凝聚剂。

<14>

根据<1>～<13>中任一项所述的水处理剂，其中，(b)成分为选自硫酸铝、聚合氯化铝、硫酸亚铁、硫酸铁、及聚合硫酸铁中的一种以上的无机凝聚剂。

<15>

根据<1>～<14>中任一项所述的水处理剂，其中，(c)成分为选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、及分子量低于50万的水溶性高分子中的一种以上的表面活性剂。

<16>

根据<1>～<15>中任一项所述的水处理剂，其中，(c)成分为阴离子表面活性剂。

<17>

根据<15>或<16>所述的水处理剂，其中，阴离子表面活性剂为选自具有芳香环的分子量为500以上的阴离子表面活性剂、具有芳香环的分子量低于500的阴离子表面活性剂、及不具有芳香环的阴离子表面活性剂中的一种以上的阴离子表面活性剂。

<18>

根据<1>～<17>中任一项所述的水处理剂，其中，(c)成分为选自具有芳香环的分子量为500以上的阴离子表面活性剂、具有芳香环的分子量低于500的阴离子表面活性剂、不具有芳香环的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、及两性表面活性剂中的一种以上的表面活性剂。

<19>

根据<1>～<18>中任一项所述的水处理剂，其中，(c)成分为选自具有芳香环的分子量为500以上的化合物〔以下也称为(c1)成分〕的表面活性剂。

<20>

根据<19>所述的水处理剂，其中，(c1)成分为具有芳香环的分子量为500以上的阴离子表面活性剂。

<21>

根据<19>或<20>所述的水处理剂，其中，(c1)成分的分子量为1,000以上，优选为1,500以上，更优选为2,000以上，而且为100,000以下，优选为50,000以下，更优选为20,000以下。

<22>

根据<19>～<21>中任一项所述的水处理剂，其中，(c1)成分为具有芳香环1个以上、进一步为5个以上、更进一步为10个以上，而且为1,000个以下、进一步为500个以下、更进一步为200个以下的化合物。

<23>

根据<19>～<22>中任一项所述的水处理剂，其中，(c1)成分为选自萘磺酸甲醛缩合物或其盐、烷基二苯基醚二磺酸或其盐、及烷基苯磺酸或其盐中的一种以上化合物。

<24>

根据<23>所述的水处理剂，其中，所述化合物的盐为碱金属盐或碱土金属盐，进一步为碱金属盐，更进一步为钠盐或钾盐。

<25>

根据<19>～<24>中任一项所述的水处理剂，其中，含有(c1)成分作为(c)成分，相对于1,000质量份的(b)成分，含有100质量份以上、优选为200质量份以上、更优选为400质量份以上，而且为3,000质量份以下、优选为2,000质量份以下、更优选为1,500质量份以下的(c1)成分。

<26>

根据<19>～<25>中任一项所述的水处理剂，其中，含有(c1)成分作为(c)成分，相对于1质量份的(a)成分含有10质量份以上、优选为20质量份以上、更优选为40质量份以上，而且为300质量份以下、优选为200质量份以下、更优选为150质量份以下的(c1)成分。

<27>

根据<1>～<26>中任一项所述的水处理剂，其中，所述水处理剂为由试剂的组合构成的多剂型，所述试剂包含选自(a)成分、(b)成分及(c)成分的成分，且(a)成分和(b)成分调配于不同的试剂中。

<28>

一种水的净化方法，其中，向包含水及污染成分的被处理水中添加(a)高分子凝聚剂[以下称为(a)成分]、(b)无机凝聚剂[以下称为(b)成分]、及(c)表面活性剂[以下称为(c)成分]，在该水的净化方法中，

以使被处理水中的(c)成分的浓度成为100ppm以上且100,000ppm以下的方式添加(c)成分，并且相对于1,000质量份的(b)成分，添加超过50质量份且为10,000质量份以下的(c)成分。

<29>

根据<28>所述的水的净化方法，其中，以使被处理水中的(a)成分的浓度成为0.1ppm以上、进一步优选为1ppm以上、更进一步优选为2ppm以上，而且为500ppm以下、更优选为300ppm以下、进一步优选为100ppm以下、更加优选为80ppm以下、更进一步优选为60ppm以下、更加进一步优选为50ppm以下的方式添加(a)成分。

<30>

根据<28>或<29>所述的水的净化方法，其中，以使被处理水中的(b)成分的浓度成为10ppm以上、更加优选为100ppm以上、进一步优选为500ppm以上，而且为20,000ppm以下、更加优选为10,000ppm以下、进一步优选为5,000ppm以下、更进一步优选为3,000ppm以下、更加进一步优选为2,000ppm以下的方式添加(b)成分。

<31>

根据<28>～<30>中任一项所述的水的净化方法，其中，以使被处理水中的(c)成分的浓度成为100ppm以上、更加优选为150ppm以上、进一步优选为200ppm以上，而且为100,000ppm以下、更加优选为10,000ppm以下、进一步优选为5,000ppm以下、更进一步优选为2,000ppm以下、更加进一步优选为1,500ppm以下、进一步更加优选为1,200ppm以下的方式添加(c)成分。

<32>

根据<28>～<31>中任一项所述的水的净化方法，其中，被处理水中的污染成分的浓度为0.1ppm以上、进一步为1ppm以上、更进一步为10ppm以上，而且为100,000ppm以下、进一步为10,000ppm以下、更进一步为5,000ppm以下。

<33>

根据<28>～<32>中任一项所述的水的净化方法，其中，相对于1,000质量份的(b)成分，添加超过50质量份，且优选为60质量份以上，更优选为70质量份以上，进一步优选为100质量份以上，更进一步优选为150质量份以上，更加进一步优选为200质量份以上，进一步更优选为300质量份以上，而且为10,000质量份以下，优选为2,000质量份以下，更优选为1,500质量份以下，进一步优选为1,200质量份以下的(c)成分。

<34>

根据<28>～<33>中任一项所述的水净化方法，其中，相对于1,000质量份的(b)成分，添加0.1质量份以上、优选为1质量份以上、更优选为2质量份以上、进一步优选为6质量份以上、而且为1,000质量份以下、优选为500质量份以下、更优选为300质量份以下、进一步优选为200质量份以下、更进一步优选为100质量份以下的(a)成分。

<35>

根据<28>～<34>中任一项所述的水净化方法，其中，相对于1质量份的(a)成分，添加5质量份以上、优选为10质量份以上、更优选为15质量份以上、进一步优选为20质量份以上、更进一步优选为50质量份以上，而且为1,000质量份以下、优选为500质量份以下、更优选为200质量份以下、进一步优选为150质量份以下、更进一步优选为120质量份以下的(c)成分。

<36>

根据<28>～<35>中任一项所述的水净化方法，其中，作为(c)成分，使用具有芳香环的分子量为500以上的化合物〔以下也称为(c1)成分〕、具有芳香环的分子量为500以上的阴离子表面活性剂，相对于1,000质量份的(b)成分，添加100质量份以上、优选为200质量份以上、更优选为400质量份以上，而且为3,000质量份以下、优选为2,000质量份以下、更优选为1,500质量份以下的(c1)成分。

<37>

根据<28>～<36>中任一项所述的水净化方法，其中，作为(c)成分，使用具有芳香环的分子量为500以上的化合物〔以下也称为(c1)成分〕、进一步具有芳香环的分子量为500以上的阴离子表面活性剂，并相对于1质量份的(a)成分，添加10质量份以上、优选为20质量份以上、更优选为40质量份以上，而且为300质量份以下、优选为200质量份以下、更优选为150质量份以下的(c1)成分。

<38>

根据<28>～<37>中任一项所述的水净化方法，其中，包含(a)成分、(b)成分及(c)成分的被处理水的pH为4以上、5以上，而且为9以下、8.5以下。

<39>

根据<28>～<38>中任一项所述的水净化方法，其中，使用<28>～<36>中任一项所述的水处理剂来添加(a)成分、(b)成分及(c)成分。

实施例

〔实施例1、2及比较例1〕

(1)污水的制备方法

向玻璃制500ml烧杯中加入475g离子交换水。放入直径11mm、长度43mm的圆柱型搅拌子，在磁力搅拌器(NISSIN stirrer SW-M120)的刻度为4的条件下搅拌1分钟。添加0.5g土(鹿沼土，用HOSOKAWA MICRON株式会社的混合机粉碎得到的土)，搅拌30秒，从而制备了作为被处理水的污水。

(2)评价

将上述制备的污水用作被处理水，按照下述要求添加各成分，制成评价用污水，并对污染成分的凝聚进行评价。

在磁力搅拌器(NISSIN stirrer SW-M120)的刻度为4的条件下，一边对上述污水进行搅拌，一边以使评价用污水中的浓度成为表1、2中所示的值的方式添加(b)成分，30秒后，添加氢氧化Na，调节为pH7。再经过30秒后，以使上述成分的评价用污水中的浓度分别成为表1、2所示的值的方式添加预先以(a)成分的浓度成为1,000ppm、(c)成分的浓度成为50,000ppm的方式用离子交换水制备得到的水溶液，并添加离子交换水以使得最终整体的液量成为500g，合计搅拌300秒，制得评价用污水。搅拌后，在气温调节为25℃的房间中静置5分钟，用显微镜(KEYENCE CORPORATION制)观察凝聚物，并分析凝聚物的粒径。分析任意10个凝聚物的粒径，并以平均值作为粒径。将结果示于表1、2。表中，(c)/[1,000份(b)]为(c)成分相对于1,000质量份的(b)成分的质量比。

表1

*1用氢氧化Na调节。*2未形成凝聚物。

如表1、2所示可知，通过将(a)～(c)成分在本发明规定的条件下组合，从而能够形成体积较大的凝聚物。

表中的成分如下所述。(a)成分的括号内的数字为重均分子量。

(a)成分

·PEO(700万)：聚环氧乙烷，PEO-27，住友精化株式会社，具有拉丝性

·AAm(500万)：聚丙烯酰胺，富士胶片和光纯药株式会社，具有拉丝性

·AA(500万)：聚丙烯酸Na，AP199，三菱化学株式会社，具有拉丝性

·PEO(200万)：聚乙二醇2,000,000，富士胶片和光纯药株式会社，具有拉丝性

·PEO(50万)：聚环氧乙烷，PEO-2，住友精化株式会社，具有拉丝性

·PEO(30万)：聚环氧乙烷，PEO-1，住友精化株式会社，无拉丝性

(b)成分

·硫酸铝：硫酸铝(无水)，大明化学工业株式会社

·硫酸铁：硫酸铁(III)(无水)，富士胶片和光纯药株式会社

·聚合氯化铝：聚合氯化铝，大明化学工业株式会社

·聚合硫酸铁：聚合硫酸铁，TAIKI药品工业株式会社

(c)成分

·LAS：月桂基苯磺酸钠，NEOPELEX G-15(花王株式会社制)

·AS：月桂基硫酸酯钠，EMAL 10G(花王株式会社制)

·AES：聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠，EMAL 270J(花王株式会社制)

·脂肪酸：油酸钠：富士胶片和光纯药株式会社

pH调节剂

·氢氧化Na：富士胶片和光纯药株式会社

〔实施例3〕

<实验方法>

(1)污水的制备方法

根据各自的容量，向塑料制容器(容量1～50L)中加入1～50L离子交换水。作为洗涤剂成分，添加下述洗衣粉至1333ppm，作为污染成分，添加下述泥至1000ppm。将手臂放入水中，直至手指触及容器底部，沿相同方向搅拌10圈。

洗衣粉：Sunlight Oxifresh(Unilever)

泥：鹿沼土的粉碎品(将市售的鹿沼赤玉土经冲击型筛网式微粉碎机AP-1(HOSOKAWA MICRON株式会社制)粉碎而得到的粉碎品)

(2)评价

(2-1)可处理的最大水量

将上述制备的污水作为被处理水，评价水的净化效果。将手臂放入将温度调节至30℃的上述污水中，直至手指触及容器的底部，一边按照每分50圈的速度沿相同方向搅拌，一边以使(b)成分的浓度成为表3所示的值的方式添加(b)成分，30秒后，添加碳酸Na，并调节为pH7。再经过30秒后，以使(a)成分浓度成为表3所示的值的方式添加(a)成分。再经过30秒后，以使(c)成分在评价用污水中的浓度成为表3所示的值的方式添加(c)成分，按照上述的速度，合计搅拌5分钟。搅拌后，在气温调节至25℃的房间中静置5分钟，并用手擦除凝聚物。从水量1L起开始进行该评价，在能够形成并除去凝聚物的情况下，将水量增加至5L，之后按照每次5L将水量增加至50L，确认能够形成及除去凝聚物的最大水量。将结果示于表3。另外，该评价进行至水量50L，但表中将可处理的最大水量显示为50L的是有可能能够处理超过50L的结果。

表中的成分如下所述。(a)成分的括号内的数字为重均分子量。

(a)成分

·PEO(700万)：聚环氧乙烷，PEO-27，住友精化株式会社，具有拉丝性

·AAm(500万)：聚丙烯酰胺，富士胶片和光纯药株式会社，具有拉丝性

·AA(500万)：聚丙烯酸Na，AP199，三菱化学株式会社，具有拉丝性

·PEO(200万)：聚乙二醇2,000,000，富士胶片和光纯药株式会社，具有拉丝性

·PEO(50万)：聚环氧乙烷，PEO-2，住友精化株式会社，具有拉丝性

(b)成分

·硫酸铝：硫酸铝(无水)，大明化学工业株式会社

·硫酸铁：硫酸铁(III)(无水)，富士胶片和光纯药株式会社

·聚合氯化铝：聚合氯化铝，大明化学工业株式会社

·聚合硫酸铁：聚合硫酸铁，TAIKI药品工业株式会社

(c)成分

·c-1：DEMOL N(β-萘磺酸Na福尔马林缩合物，重均分子量为4,600)，花王株式会社

·c-2：MIGHTY 150(β-萘磺酸Na福尔马林缩合物，重均分子量14,000)，花王株式会社

·c-3：PELEX SS-L(烷基二苯基醚二磺酸Na，重均分子量550)，花王株式会社

·LAS：NEOPELEX G-15(月桂基苯磺酸钠，分子量348)，花王株式会社

·AS：EMAL 10G(月桂基硫酸酯钠)，花王株式会社

·AA(1万)：聚丙烯酸Na，重均分子量10,000，富士胶片和光纯药株式会社

(2-2)处理水的发泡抑制

在(2-1)的试验中，通过Ross-miles试验测定用水量1L进行时的上清液的泡沫高度，按照下面的标准评价发泡抑制。将结果示于表3。

A：测定开始后5分钟时的泡沫高度为50mm以下。

B：测定开始后5分钟时的泡沫高度超过50mm且为100mm以下。

C：测定开始后5分钟时的泡沫高度超过100mm。

表中，(c)/[1,000份(b)]为(c)成分相对于1,000质量份的(b)成分的质量比。

另外，表中，(c)/[1份(a)]为(c)成分相对于1质量份的(a)成分的质量比。

另外，表中，(c)成分的括号内的数字为重均分子量。

在实施例1、2的评价方法中，实施例3-1～3-16中形成了具有与实施例1、2同等以上的凝聚物直径的凝聚物。另外，在本例的评价方法中，实施例3-16在1L水量下形成了凝聚物，但粒径小，难以除去，因此，将表中的可处理最大水量表示为“1以下”。另外，在实施例3-16中，使用玻璃吸管轻轻采集上清液以保证不会产生水流，从而进行发泡抑制试验。

Claims (13)

1.一种水处理剂，其中，

含有：

(a)高分子凝聚剂，以下称为(a)成分；

(b)无机凝聚剂，以下称为(b)成分；以及

(c)表面活性剂，以下称为(c)成分，

相对于1,000质量份的(b)成分，含有超过50质量份且10,000质量份以下的(c)成分。

2.根据权利要求1所述的水处理剂，其中，

含有10质量％以上的(c)成分。

3.根据权利要求1或2所述的水处理剂，其中，

相对于1质量份的(a)成分，含有5质量份以上且1,000质量份以下的(c)成分。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的水处理剂，其中，

相对于1,000质量份的(b)成分，含有0.1质量份以上且1,000质量份以下的(a)成分。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的水处理剂，其中，

(a)成分为具有拉丝性的高分子凝聚剂。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的水处理剂，其中，

(b)成分为选自硫酸铝、铝酸钠、聚合氯化铝、氧化铝、氢氧化铝、硫酸亚铁、氯化铁、硫酸铁、聚合硫酸铁、硅酸钠、亚硫酸钠、及铝明矾中的一种以上的无机凝聚剂。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的水处理剂，其中，

(c)成分为阴离子表面活性剂。

8.根据权利要求1～7中任一项所述的水处理剂，其中，

(c)成分为选自具有芳香环的分子量为500以上的化合物的表面活性剂。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的水处理剂，其中，

所述水处理剂是由试剂的组合构成的多剂型，所述试剂包含选自(a)成分、(b)成分及(c)成分的成分，且(a)成分和(b)成分调配于不同的试剂。

10.一种水的净化方法，其中，

在所述水净化方法中，向包含水及污染成分的被处理水中添加(a)成分、(b)成分、及(c)成分，

以使被处理水中的(c)成分的浓度成为100ppm以上且100,000ppm以下的方式添加(c)成分，

相对于(b)成分1,000质量份，添加(c)成分超过50质量份且10,000质量份以下，

其中，(a)成分为高分子凝聚剂；(b)成分为无机凝聚剂；(c)成分为表面活性剂。

11.根据权利要求10所述的水的净化方法，其中，

以使被处理水中的(a)成分的浓度成为0.1ppm以上且500ppm以下的方式添加(a)成分。

12.根据权利要求10或11所述的水的净化方法，其中，

以使被处理水中的(b)成分的浓度成为10ppm以上且20,000ppm以下的方式添加(b)成分。

13.根据权利要求10～12中任一项所述的水的净化方法，其中，

使用权利要求1～9中任一项所述的水处理剂添加(a)成分、(b)成分及(c)成分。