CN114875674A - 一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及纺织抗菌材料技术领域,尤其涉及一种负载PVP/Cu‑MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法,在室温下将PVP/Cu‑MOFs层层组装到羊毛织物上,通过添加PVP,限制了Cu‑MOFs的尺寸和粒径,同时大大提高了PVP/Cu‑MOFs在羊毛上的负载量。本发明的制备方法具有成本较低,操作简单,条件温和等特点,易于产业化。本发明所制备的抗菌羊毛织物不仅对金黄葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率达到99.9%,还兼具吸附、缓释、光催化等效果,应用前景广阔。
Description
技术领域
本发明涉及纺织抗菌材料技术领域,尤其涉及一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法。
背景技术
铜基金属有机框架(Cu-MOFs)中的1,3,5-均苯三羧酸铜(Cu-BTC)是Cu2+与1,3,5均苯三甲酸(BTC)通过配位键组成的,具有拓扑的八面体三维笼式结构。Cu-MOFs的笼式结构使其能够缓释兼具生物相容性与抗菌性能的Cu2+,在抗菌领域有极大的应用价值,如申请号为202010898851.8的中国专利公开了一种水相合成纳米Cu-MOFs抑菌剂的方法,其制备的Cu-MOFs对大肠杆菌抑菌率最高可达99-100%。但是由于传统高温溶剂热法制备时间较长,能耗高,对纤维损伤大,且此方法制得的Cu-MOFs颗粒大小不一,粒径分布不均匀,所以目前Cu-MOFs在纺织抗菌材料技术领域还没有广泛应用。
另外,目前制备PVP/Cu-MOFs复合物常用的制备方法还是传统高温溶剂热法。申请号为CN201910811303.4的中国专利公开了一种铜基三维金属有机框架材料在仿酶上的应用,该专利将Cu2+,有机配体和PVP通过高温溶剂热法制备,该方法将Cu-MOFs的形貌转变为球型纳米颗粒,但长时间的高温条件也使得该方法能耗较大。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法,旨在室温下通过层层组装法将PVP/Cu-MOFs均匀分布到羊毛织物上,解决传统高温溶剂热法能耗高,时间久,对羊毛损伤大且颗粒负载不均匀等问题;并通过PVP对Cu-MOFs的大小进行限制,防止Cu-MOFs过度生长,提高羊毛上PVP/Cu-MOFs负载量,开发具有多种功能的抗菌羊毛织物。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法,在室温下将PVP/Cu-MOFs层层组装到羊毛织物上,具体步骤如下:
第一步:将铜盐溶于去离子水中得到溶液A;将粒径30-50nm的纳米ZnO分散在去离子水中得到溶液B;将溶液B加入溶液A中,快速搅拌形成羟基双盐溶液C;
第二步:将PVP粉末溶解在羟基双盐溶液C中形成混合溶液D,将羊毛织物在混合溶液D中室温浸渍5min,烘干;
第三步:将均苯三甲酸溶于体积比为1:1的N,N-二甲基甲酰胺和乙醇的混合液中形成均苯三甲酸溶液E,将羊毛织物在均苯三甲酸溶液E中室温浸渍5min,烘干;
第四步:将羊毛织物在混合溶液D与均苯三甲酸溶液E中循环交替浸渍3-5次,最后取出羊毛织物,用水清洗至洗液呈无色且pH呈中性,烘干后即得负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物;而且羊毛织物上的PVP/Cu-MOFs的粒径小且尺寸基本一致。
优选地,在第一步中,铜盐分别为硝酸铜、硫酸铜、氯化铜中的一种;形成的羟基双盐溶液C的层状结构根据铜盐的不同具体分为块状羟基氯化铜、纺锤状羟基硫酸铜和纳米花状羟基硝酸铜层状结构。
优选地,在第一步、第二步和第三步中,铜盐、PVP、ZnO及均苯三甲酸的摩尔比为4:0.4:10.8:2。
优选地,所述羊毛织物与羟基双盐水溶液C或均苯三甲酸溶液E的浴比为1:20。
本发明利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)表面活性剂中的羰基可以与Cu-MOFs中的Cu2+发生强配位作用的原理,将PVP封装在Cu-MOFs中,可以同时起到支撑骨架和促进多孔结构形成的作用。
本发明将PVP与羟基双盐溶液混合,利用羟基双盐的层状结构,室温下即可在羊毛上通过层层组装法快速制备具有笼式结构的PVP/Cu-MOFs,对纤维损伤小,而且PVP可以限制Cu-MOFs的颗粒粒径,避免PVP/Cu-MOFs尺寸大小不一。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1、本发明通过羟基双盐的层状结构加快阴离子交换速率,室温下即可在羊毛上快速生长Cu-MOFs。
2、本发明通过PVP来抑制Cu-MOFs的粒径大小,增大PVP/Cu-MOFs的比表面积,提高PVP/Cu-MOFs在羊毛上的负载量,使PVP/Cu-MOFs在羊毛上均匀分布。
3、本发明所制备的负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物,不仅对金黄葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率达到99.9%,还兼具MOFs的吸附、缓释、光催化等效果,应用前景广阔。
4、本发明使用的层层组装法方法简单,操作简便,颗粒生长速度极快且在羊毛上分布均匀,便于工业化生产。
5、本发明将PVP/Cu-MOFs生长在含有大量-NH2、-COOH等官能团的羊毛织物上,制得的抗菌复合材料可解决粉末状纳米颗粒材料团聚沉积的问题,拓展MOFs的应用范围。
附图说明
图1为本发明的流程图;
图2为本发明实施例一中样品的扫描电镜(SEM)照片;
图3为本发明实施例二中样品的扫描电镜(SEM)照片;
图4为本发明实施例三中样品的扫描电镜(SEM)照片。
具体实施方式
下面结合附图将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,以使本领域的技术人员能够更好的理解本发明的优点和特征,从而对本发明的保护范围做出更为清楚的界定。本发明所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一:
参照图1,一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法,具体步骤如下:
第一步:将4mmol二水氯化铜溶于42mL去离子水中得到溶液A。将10.8mmol ZnO粉末分散在8mL去离子水中得到溶液B,将溶液B加入溶液A中,快速搅拌形成羟基双盐溶液C。
第二步:将0.4mmol PVP粉末溶解在羟基双盐溶液C中形成混合溶液D,将羊毛浸渍在混合溶液D中5min后烘干。
第三步:将2mmol均苯三甲酸溶于24mL N,N-二甲基甲酰胺和24mL乙醇的混合液中形成均苯三甲酸溶液E,将羊毛浸渍在均苯三甲酸溶液E中5min后烘干。
第四步:将羊毛在混合溶液D与均苯三甲酸溶液E中循环交替浸渍4次,最后取出羊毛织物,用水清洗至洗液呈无色且pH呈中性,烘干后即得负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物。
本实施例结果:制得的负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛的扫描电镜(SEM)照片如图2所示;参照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能评价第3部分:振荡法》测试,测得所制得的羊毛织物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌率见表1。
实施例二:
参照图1,一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法,具体步骤如下:
第一步:将4mmol五水硫酸铜溶于42mL去离子水中得到溶液A。将10.8mmol ZnO粉末分散在8mL去离子水中得到溶液B,将溶液B加入溶液A中,快速搅拌形成羟基双盐溶液C。
第二步:将0.4mmol PVP粉末溶解在羟基双盐溶液C中形成混合溶液D,将羊毛浸渍在混合溶液D中5min后烘干。
第三步:将2mmol均苯三甲酸溶于24mL N,N-二甲基甲酰胺和24mL乙醇的混合液中形成均苯三甲酸溶液E,将羊毛浸渍在均苯三甲酸溶液E中5min后烘干。
第四步:将羊毛在混合溶液D与均苯三甲酸溶液E中循环交替浸渍4次,最后取出羊毛织物,用水清洗至洗液呈无色且pH呈中性,烘干后即得负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物。
本实施例结果:制得的负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛的扫描电镜(SEM)照片如图3所示;参照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能评价第3部分:振荡法》测试,测得制得的羊毛织物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌率见表1。
实施例三:
参照图1,一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法,具体步骤如下:
第一步:将4mmol三水硝酸铜溶于42mL去离子水中得到溶液A。将10.8mmol ZnO粉末分散在8mL去离子水中得到溶液B,将溶液B加入溶液A中,快速搅拌形成羟基双盐溶液C。
第二步:将0.4mmol PVP粉末溶解在羟基双盐溶液C中形成混合溶液D,将羊毛浸渍在混合溶液D中5min后烘干。
第三步:将2mmol均苯三甲酸溶于24mL N,N-二甲基甲酰胺和24mL乙醇的混合液中形成均苯三甲酸溶液E,将羊毛浸渍在均苯三甲酸溶液E中5min后烘干。
第四步:将羊毛在混合溶液D与均苯三甲酸溶液E中循环交替浸渍4次,最后取出羊毛织物,用水清洗至洗液呈无色且pH呈中性,烘干后即得负载PVP/Cu-BTC的抗菌羊毛织物。
本实施例结果:制得的负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛的扫描电镜(SEM)照片如图3所示;参照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能评价第3部分:振荡法》测试,测得制得的羊毛织物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌率见表1。
表1实施例1-3的抗菌性能测试
实施例 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 |
对大肠杆菌抑菌率/% | 99.9 | 99.9 | 99.9 |
对金黄色念珠菌抑菌率/% | 99.9 | 99.9 | 99.9 |
本发明中披露的说明和实践,对于本技术领域的普通技术人员来说,都是易于思考和理解的,且在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的修改或改进,也应视为本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法,其特征在于,在室温下将PVP/Cu-MOFs层层组装到羊毛织物上,具体步骤如下:
第一步:将铜盐溶于去离子水中得到溶液A;将粒径30-50nm的纳米ZnO分散在去离子水中得到溶液B;将溶液B加入溶液A中,快速搅拌形成羟基双盐溶液C;
第二步:将PVP粉末溶解在羟基双盐溶液C中形成混合溶液D,将羊毛织物在混合溶液D中室温浸渍5min,烘干;
第三步:将均苯三甲酸溶于体积比为1:1的N,N-二甲基甲酰胺和乙醇的混合液中形成均苯三甲酸溶液E,将羊毛织物在均苯三甲酸溶液E中室温浸渍5min,烘干;
第四步:将羊毛织物在混合溶液D与均苯三甲酸溶液E中循环交替浸渍3-5次,最后取出羊毛织物,用水清洗至洗液呈无色且pH呈中性,烘干后即得负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物。
2.根据权利要求1所述的一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法,其特征在于,在第一步中,铜盐分别为硝酸铜、硫酸铜、氯化铜中的一种;形成的羟基双盐溶液C的层状结构根据铜盐的不同具体分为块状羟基氯化铜、纺锤状羟基硫酸铜和纳米花状羟基硝酸铜层状结构。
3.根据权利要求1所述的一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法,其特征在于,在第一步、第二步和第三步中,铜盐、PVP、ZnO及均苯三甲酸的摩尔比为4:0.4:10.8:2。
4.根据权利要求1所述的一种负载PVP/Cu-MOFs的抗菌羊毛织物的制备方法,其特征在于,所述羊毛织物与羟基双盐水溶液C或均苯三甲酸溶液E的浴比为1:20。
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