CN114869815A - 一种去屑抑菌洗发水及其制备方法 - Google Patents

一种去屑抑菌洗发水及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种去屑抑菌洗发水及其制备方法，属于化妆品领域。制备保藏编号为CGMCC No.9580的菌种发酵液提取物；该天然成分组合物由以下成分组成：徐长卿1～2份、黄连2～10份、蔓荆子2～15份、五倍子2～10份、白车轴草2～15份和百金花2～15份，混合物经粉碎、酶解、冷冻、解冻、水蒸气提取，得到植物提取物；将发酵液提取物和植物提取物按一定比例加入到洗发水中。本发明制得的洗发水既能有效止痒去屑，又具有促进头皮生态维持稳定的效果。

Description

一种去屑抑菌洗发水及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品领域，具体涉及一种去屑抑菌洗发水及其制备方法。
背景技术
随着人民消费理念和健康意识的增强，对洗发水的功能性提出越来越高的要求。同时，由于现代社会生活节奏快，压力大，头发健康问题也呈现出多样化、复杂化的趋势。
头皮具大量汗腺、皮脂腺，相对湿度高，利于微生物的定植和生长，其微生物群主要由细菌和真菌等组成，细菌菌群主要是痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌，而真菌微生物主要为限制性马拉色菌。正常皮肤代谢过程中角质形成细胞的再生和脱落总是保持一定的平衡，因此一般看不到明显的鳞屑。但头皮微环境改变时则会引起头皮常驻菌群的变化。头皮的汗腺可分泌矿物离子，皮脂腺可分泌产生脂肪，为自身不能合成脂肪酸的马拉色菌提供营养源，马拉色菌产生的脂肪酶会水解甘油三酯和饱和脂肪酸生成游离的不饱和脂肪酸，损坏皮肤角质层，破坏头皮天然屏障，刺激头皮产生头屑，使患者更易受到微生物及毒素的影响。
早在70年代化学去屑止痒剂就广泛的应用于洗护发产品中。如早期的硫磺、水杨酸，虽具杀菌效果但刺激性极大；后继研发的二硫化硒产品性能不稳定，生产工艺复杂，且长时间使用会造成皮脂腺萎缩，加速表面细胞老化，损伤发质；去屑产品所采用的去屑止痒剂基本上都是ZPT、甘宝素等人工合成的化学物质，其刺激性问题依然无法得到妥善解决，且品质参差不齐，长时间使用会产生药物依赖性，降低头皮抗菌抗毒抗病免疫力，反而引发脱发落发等发质损伤问题。通过化学合成品虽然可以清洁头发，但无法从根本上解决头皮头屑产生的问题。
我国中医历史悠久，拥有丰富的治疗真菌感染的经验，因此从中草药中筛选出具有抗马拉色菌作用的组分，可减低其不良反应，增强杀菌效果并防止耐药发生。中医学认为，头皮相关病症病因与感受风、湿、热、虫等外邪有关，而中药复方基于中医理论基础“肺合皮毛”、“肾主骨藏精，其华在表”的整体辩证观思想，从治肺肾入手调养头皮和发根部，致力于内外因素共同恢复头皮生态平衡，从根本上改善头发干枯、头发分叉、头屑多、头皮发痒等诸多问题。
天然植物洗发液成分温和，但单独的植物提取物成分去屑止痒效果差，见效慢，非单一组分的洗护产品却大多为公认抗马拉色菌较强的中药组分的叠加，既增加了提取工艺、仪器设备对大规模开发利用的负担，也忽视了药物效用对头皮产生的负面影响，缺少真实直观的安全性评价。
CN105125442A公开了一种可以滋养头皮抑制白发生长的纯天然植物洗发粉，所述洗发粉由零陵香、檀香、茶麸、白芷、山柰、丁香、防风、辛夷、玫瑰、大黄、丹皮、细辛、黄芪、当归、首乌组成，其成分为纯天然物质，可以有效滋养头皮，促进头发生长，但其制作工艺中对中药组分的处理方式为研磨成粉末，在药物的有效性和使用的安全性上无法得到保障。
CN108434072A公开了一种去屑止痒的纯天然木槿洗发液及其制备方法，所述洗发液由木槿叶提取物、木槿多肽螯合锌粉末、蜂蜜、葡萄籽油、茶多酚、柠檬酸、瓜尔豆胶、胶原蛋白和水组成，其成分为纯天然物质，无任何化学添加剂，使用安全，无毒副作用。但其工艺复杂，对仪器设备要求高，需经过萃取、酶解分离、微波固相螯合、醇析、纳米粉碎等一系列步骤，难以实现大规模生产。且其效果评价中对洗发性能的评价条件设置过于笼统，缺少人群或志愿者测试等直观的安全评价，难以保证其对人体头皮的安全性。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种去屑抑菌洗发水及其制备方法。利用酶法辅助和冻融法可以最大限度获取植物活性成分，然后通过细胞提取物和中药提取物联合使用，可以有效的达到去屑抑菌的目的。所述工艺简单，制得的洗发水既能有效止痒去屑，又具有促进头皮生态维持稳定的效果。
本发明的目的之一在于提供一种洗发水，由包含有徐长卿、黄连、蔓荆子、五倍子、白车轴草、百金花在内的组分制备得到。
上述洗发水中，所述的徐长卿、黄连、蔓荆子、五倍子、白车轴草、百金花的质量比为1：(2～10)：(2～15)：(2～10)：(2～15)：(2～15)，优选为1：(5～7)： (3～5)：(2～4)：(4～6)：(3～5)。
本发明的目的之二在于提供上述洗发水的制备方法，包括以下步骤：
步骤(1)腐皮镰孢菌经活化、扩大培养、发酵、灭菌、离心、醇提、萃取，得到发酵液提取物；
步骤(2)将包含所述的徐长卿、黄连、蔓荆子、五倍子、白车轴草、百金花在内的植物组分粉碎、酶解、冷冻、解冻、水蒸气提取，得到植物提取物；
步骤(3)将聚季铵盐-10、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和水混合均匀，升温至75～85℃，依次加入乙二胺四乙酸二钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、十二烷基醇醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵、乙二醇二硬脂酸酯和椰油酰单乙醇胺，搅拌均匀，降温至55～65℃，加入丙烯酸酯类共聚物，搅拌均匀，用氢氧化钾或柠檬酸调节 pH，降温至40～50℃，依次加入聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、卡松、香精、发酵液提取物和植物提取物，搅拌均匀即得所述的洗发水。
上述制备方法，所述步骤(3)中，以洗发水总质量百分含量为100％来计，所述的聚季铵盐-10为0.05～0.2％、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵为0.1～0.5％、乙二胺四乙酸二钠为0.05～0.5％、椰油酰胺丙基甜菜碱为2～10％、十二烷基醇聚醚硫酸钠为10～20％、十二烷基硫酸铵为0.5～5％、乙二醇二硬脂酸酯为1～5％、椰油酰单乙醇胺为0.5～5％、丙烯酸酯类共聚物为1～5％、聚二甲基硅氧烷醇为 0.5～5％、聚二甲基硅氧烷为0.5～5％、聚乙二醇为0.2～2％、卡松为0.05～2％、香精为0.2～3％、所述步骤(1)得到的发酵液提取物为0.1～1％、所述的植物提取物为0.1～2％；优选地，以质量百分含量来计，所述的聚季铵盐-10为0.1～0.15％、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵为0.2～0.3％、乙二胺四乙酸二钠为0.1～0.2％、椰油酰胺丙基甜菜碱为2～5％、十二烷基醇聚醚硫酸钠为12～16％、十二烷基硫酸铵为0.5～2％、乙二醇二硬脂酸酯为2～3％、椰油酰单乙醇胺为0.5～2％、丙烯酸酯类共聚物为2～3％、聚二甲基硅氧烷醇为1～2％、聚二甲基硅氧烷为1～2％、聚乙二醇为0.5～1％、卡松为0.08～1.5％、香精为0.5～1％、所述步骤(1)得到的发酵液提取物为0.2～0.6％、所述的植物提取物为0.2～1％。
上述制备方法，所述步骤(1)中：
所述腐皮镰孢菌为保藏编号为CGMCC No.9580的菌种，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号；保藏日期为2014年09月01日；生物材料的分类命名为：腐皮镰孢Fusarium solani。
所述的活化条件为将菌种分别接种到固体活化培养基表面，于37℃倒置培养22～24h；
所述的发酵条件为培养后得到的混合菌液以1％～1.5％的质量比加入发酵基质中38～42℃摇床发酵培养60～70h；
所述的灭菌条件为灭菌温度100～125℃，灭菌时间15～30min；
所述醇提采用的醇为乙醇，提取时间为1～6h；
所述萃取采用的溶剂为乙酸乙酯、萃取时间为1～3h；
上述制备方法，所述步骤(2)中：
所述酶解采用的酶选自纤维素酶和果胶酶，所述纤维素酶和果胶酶的酶活比为(0.8～1.5)：(0.6～1.2)；
所述酶解条件为酶解pH为4～7，酶解温度为30～60℃，酶解时间为3～5h；
所述酶的添加量为原料质量的0.5～2％；
所述的冷冻温度为-18～-8℃，时间为8～12h；
所述的解冻温度为25～30℃，时间为12～15h；
所述的冷冻和解冻循环至少一次；
所述水蒸气提取在-0.5～-0.3MPa的负压下进行。
上述制备方法，所述步骤(3)中调节溶液pH至4.0～8.0；所述步骤(3) 中得到的洗发水稀释成微乳制剂后出料。
在本发明的一个方面，上述制备方法的具体操作步骤为：
(1)将保藏编号为CGMCC No.9580的菌种采用平板划线法将菌种分别接种到固体活化培养基表面，恒温培养后得到活化菌株；将活化菌株扩大培养后进行混合得到混合菌液，将所述混合菌液加入发酵基质中进行发酵，将灭菌后的发酵液离心后收集上清液，将上清液加入体积分数为60～80％的乙醇水溶液浸提，60～70℃超声处理，取上清蒸发掉乙醇，获得粗提物；用单蒸水溶解蒸发掉乙醇的粗提物，用乙酸乙酯萃取，得到发酵液提取物；
(2)将徐长卿、黄连、蔓荆子、五倍子、白车轴草和百金花洗净后粉碎过筛；加入酶进行酶解，酶解过程中同时超声处理；然后循环冷冻和解冻数次；然后通过水蒸气提取法提取，获得的挥发相油水分离得到的油层为植物提取物；
(3)将聚季铵盐-10、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和水混合均匀，升温至75～85℃，依次加入乙二胺四乙酸二钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、十二烷基醇醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵、乙二醇二硬脂酸酯和椰油酰单乙醇胺，搅拌均匀，降温至55～65℃，加入丙烯酸酯类共聚物，搅拌均匀，用氢氧化钾或柠檬酸调节 pH，降温至40～50℃，依次加入聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、卡松、香精、发酵液提取物和植物提取物，搅拌均匀即得所述的洗发水。
本发明的目的之三在于提供一种去屑抑菌洗发水，包含上述洗发水或者由上述制备方法制备得到的洗发水。
作为本发明所述去屑抑菌洗发水的制备方法，本发明提供以下技术方案：
将A相组分冷水分散均匀后升温至80℃，溶胀完全后依次加入B相组分，搅拌均匀；降温至60℃后，加入预先混匀的C相，搅拌均匀；加入D相，调节体系pH；降温至45℃后加入E、F、G相，搅拌均匀即得产品；所述A相包括水、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和聚季铵盐-10；所述B相包括乙二胺四乙酸二钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、十二烷基醇醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵、乙二醇二硬脂酸酯和椰油酰单乙醇胺；所述C相包括丙烯酸酯类共聚物；所述D相包括氢氧化钾或柠檬酸；所述E相包括聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷和聚乙二醇；所述F相包括卡松和香精；所述G相包括发酵液提取物和植物提取物。
相对于现有技术，本发明的有益效果在于：本发明筛选出兼具显著功效和药效温和的徐长卿、黄连、蔓荆子、五倍子、金银花、无患子、百部、地肤子、何首乌、蛇床子等几味中药，以达到既能有效止痒去屑，又具有促进头皮生态维持稳定的效果。
具体实施方式
为了使本发明所述的内容更加便于理解，下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明，但是本发明不仅限于此。
实施例1～3
一种去屑抑菌洗发水制备方法，包括以下步骤：
(1)将保藏编号为CGMCC No.9580的菌种采用平板划线法将菌种分别接种到固体活化培养基表面，于37℃恒温倒置培养24h，得到活化菌株；将活化菌株扩大培养后进行混合得到混合菌液，将所述混合菌液以1.5％的质量比加入发酵基质中，于40℃摇床发酵培养68h，发酵结束后在121℃下灭菌20min，将灭菌后的发酵液离心后收集上清液，将上清液加入体积分数为70％的乙醇水溶液浸提2h，取上清蒸发掉乙醇，获得粗提物；用单蒸水溶解蒸发掉乙醇的粗提物，用乙酸乙酯萃取，得到发酵液提取物。
(2)中药提取：
将徐长卿、黄连、蔓荆子、五倍子、白车轴草和百金花洗净后粉碎过筛；加入纤维素酶和果胶酶进行酶解，酶解过程中同时超声处理，酶解时间为3h；然后循环冷冻和解冻数次，循环冷冻次数为2次，冷冻温度为-18℃，时长为10 小时，解冻温度在25℃环境下保持12h。酶解后并反复冻融可以使提取效率更高。然后通过水蒸气提取法提取，提取在-0.5MPa的负压下进行，获得的挥发相油水分离得到的油层为植物提取物。实施例1～3徐长卿、黄连、蔓荆子、五倍子、白车轴草和百金花的质量比如表1所示。
(3)将A相组分冷水分散均匀后升温至80℃，溶胀完全后依次加入B相组分，搅拌均匀；降温至60℃后，加入预先混匀的C相，搅拌均匀；加入D相，调节体系pH；降温至45℃后加入E、F、G相，搅拌均匀即得产品；所述A相包括水、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和聚季铵盐-10；所述B相包括乙二胺四乙酸二钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、十二烷基醇醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵、乙二醇二硬脂酸酯和椰油酰单乙醇胺；所述C相包括丙烯酸酯类共聚物；所述D相包括氢氧化钾或柠檬酸；所述E相包括聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷和聚乙二醇；所述F相包括卡松和香精；所述G相包括发酵液提取物和植物提取物。详细配比如表2所示。
表1植物提取各成分组合及重量配比
组分及重量配比 实施例1 实施例2 实施例3
徐长卿 1 2 2
黄连 7 5 10
蔓荆子 4 4 3
五倍子 3 2 3
白车轴草 5 2 5
百金花 4 6 5
表2洗发露成分配方
Figure RE-GDA0003718672130000081
Figure RE-GDA0003718672130000091
在实施例1的基础上进行对比例测试：
对比例1
本对比例与实施例1的区别在于：原料中不含发酵液提取物和植物提取物。
对比例2
本对比例与实施例1的区别在于：原料中不含发酵液提取物。
对比例3
本对比例与实施例1的区别在于：原料中不含植物提取物。
对比例4
本对比例与实施例1的区别在于：植物提取物中不含徐长卿。
对比例5
本对比例与实施例1的区别在于：植物提取物中不含黄连。
对比例6
本对比例与实施例1的区别在于：植物提取物中不含蔓荆子。
对比例7
本对比例与实施例1的区别在于：植物提取物中不含五倍子。
对比例8
本对比例与实施例1的区别在于：植物提取物中不含白车轴草。
对比例9
本对比例与实施例1的区别在于：植物提取物中不含百金花。
对比例10
本对比例与实施例1的区别在于：灭菌后的发酵液未采用乙醇浸提。
对比例11
本对比例与实施例1的区别在于：灭菌后的发酵液未采用乙酸乙酯萃取。
对比例12
本对比例与实施例1的区别在于：植物粉末未经过酶解。
对比例13
本对比例与实施例1的区别在于：植物组织未经过冷冻和解冻。
含有实施例1～3和对比例1～13组合物的洗发露性能评价如下：
一、刺激性评价
材料：玉米醇溶蛋白(国药)。
仪器：RET/T控制型搅拌器(德国IKA)；K9860全自动定氮仪(济南海能仪器有限公司)。
测试方法：玉米醇溶蛋白法
方法原理：几乎完全不溶于水的玉米醇溶蛋白(zein)与表面活性剂相互作用，其水溶性加大，较强刺激性的表面活性剂比弱刺激表面活性剂更易溶解zein。因此根据水溶液中表面活性剂作用前后氮含量的变化情况，测定出zein与表面活性剂作用后的溶解度，而所溶解的zein中的含氮量(zein值单位以g/L计)与表面活性剂引起的皮肤刺激性成正比，由此可以了解表面活性剂刺激性的大小。
实验方法：取待测的洗发水，配成活性物质量分数为10％的溶液，再加一定量的zein，在25℃搅拌2h，然后过滤。滤液用微量凯氏定氮法测得氮的质量分数(A)。用同样的方法可测得不加zein的表面活性剂溶液中氮的质量分数(B)。
zein值＝A-B
zein值用溶液中所含氮的g数表示，N g/L。
判断依据：Zein＞4强刺激性；2＜Zein＜4低刺激性；Zein＜2无刺激性。
检测结果相关数据如下表所示：
组别 测试结果(g/L)
实施例1 0.01
实施例2 0.01
实施例3 0.01
对比例1 0.01
对比例2 0.01
对比例3 0.01
对比例4 0.01
对比例5 0.01
对比例6 0.01
对比例7 0.01
对比例8 0.01
对比例9 0.01
对比例10 0.8
对比例11 1.1
对比例12 0.1
对比例13 0.5
二、抑菌效果评价
试剂：氯化钠、葡萄糖、酵母抽提物、葡萄糖、吐温-80(国药集团化学试剂有限公司)；琼脂、胰蛋白胨(日本制药株式会社)；蛋白胨、酵母浸膏(南京茂捷微生物科技有限公司)；单硬脂酸甘油酯(西陇科学)。
仪器：CB-1300V垂直层流洁净工作台(青岛海尔特种电器有限公司)；YP3002电子天平(上海佑科仪器仪表有限公司)；LDZX-50KBS立式压力蒸汽灭菌锅(上海申安医疗器械厂)；MQT-60R震荡培养箱(上海旻泉仪器有限公司)。
培养基与菌种：金黄色葡萄球菌、马拉色菌由南京野生植物资源综合利用研究院提供。
LB培养基:1g胰蛋白胨、0.5g酵母抽提物、1g氯化钠、2g琼脂、100 mL蒸馏水。
马拉色菌固体培养基：葡萄糖40g/L，琼脂14g/L，蛋白胨10g/L，酵母浸膏 0.1g/L，单硬脂酸甘油酯2.5g/L，吐温-80 2mg/L，橄榄油20g/L，加蒸馏水溶解后高压灭菌。
方法：将已灭菌的固体培养基倒入培养皿中，供试菌种均匀的涂布在培养基上，静置10min。已灭菌的6mm抑菌圈放置在培养基上，取10μL样品打在抑菌圈上。静置10min。放置培养箱中37℃培养24h，测量其抑菌直径。
1、金黄色葡萄球菌
采用抑菌圈法进行抑菌效果检测，所用菌株为金黄色葡萄球菌，所用培养基为琼脂培养基。测试结果如下表：
Figure RE-GDA0003718672130000121
Figure RE-GDA0003718672130000131
2、马拉色菌抑菌测试
对本发明实施例和对比例所述的洗发水进行马拉色菌抑菌测试，供试菌种为糠秕马拉色菌，浓抑菌圈直径(mm)如下表所示。
Figure RE-GDA0003718672130000132
Figure RE-GDA0003718672130000141
三、志愿者实验：
实验分组：选取有头皮屑症状的志愿者，年龄为18 45周岁，随机分为16 组，每组10名，分别使用配制的实施例和对比例的去屑抑菌洗发水。
方法：把头发打湿，用一元硬币大小的洗发水放在手上搓揉起泡，然后抹在头发上开始搓揉头发，如果感觉没洗干净，再用前面的方法洗，用量是前面的一半，后一次用指腹按摩头皮，用清水冲干净。一般两天一次。每天洗头一次，每次时长相同，连续使用7天后，对志愿者的使用效果进行观察统计，结果如下表所示。
疗效标准：显效：头皮屑基本消失；有效：头皮屑症状明显减轻；无效：头皮屑症状未得到改善。有效率＝(有效+显效)*100/总人数。
Figure RE-GDA0003718672130000142
Figure RE-GDA0003718672130000151
上述结果表明，采用本发明所述的组分和浓度可以达到比较好的去屑效果，且刺激性较低。几种提取物组合可以有效达到去屑抑菌效果。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (10)

1.一种去屑抑菌洗发水，其特征在于：由徐长卿、黄连、蔓荆子、五倍子、白车轴草、百金花在内的组分制备得到。
2.根据权利要求1所述的去屑抑菌洗发水，其特征在于，所述的徐长卿、黄连、蔓荆子、五倍子、白车轴草、百金花的质量比为1：(2～10)：(2～15)：(2～10)：(2～15)：(2～15)。
3.一种权利要求1或2所述的洗发水的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
步骤(1)腐皮镰孢菌经活化、扩大培养、发酵、灭菌、离心、醇提、萃取，得到发酵液提取物；
步骤(2)将包含所述的徐长卿、黄连、蔓荆子、五倍子、白车轴草、百金花在内的植物组分粉碎、酶解、冷冻、解冻、水蒸气提取，得到植物提取物；
步骤(3)将聚季铵盐-10、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和水混合均匀，升温至75～85℃，依次加入乙二胺四乙酸二钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、十二烷基醇醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵、乙二醇二硬脂酸酯和椰油酰单乙醇胺，搅拌均匀，降温至55～65℃，加入丙烯酸酯类共聚物，搅拌均匀，用氢氧化钾或柠檬酸调节pH，降温至40～50℃，依次加入聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、卡松、香精、发酵液提取物和植物提取物，搅拌均匀即得所述的洗发水。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
所述步骤(3)中，以洗发水总质量百分含量为100％来计，所述的聚季铵盐-10为0.05～0.2％、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵为0.1～0.5％、乙二胺四乙酸二钠为0.05～0.5％、椰油酰胺丙基甜菜碱为2～10％、十二烷基醇聚醚硫酸钠为10～20％、十二烷基硫酸铵为0.5～5％、乙二醇二硬脂酸酯为1～5％、椰油酰单乙醇胺为0.5～5％、丙烯酸酯类共聚物为1～5％、聚二甲基硅氧烷醇为0.5～5％、聚二甲基硅氧烷为0.5～5％、聚乙二醇为0.2～2％、卡松为0.05～2％、香精为0.2～3％、所述步骤(1)得到的发酵液提取物为0.1～1％、所述的植物提取物为0.1～2％。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中：
所述的活化条件为将菌种分别接种到固体活化培养基表面，于37℃倒置培养22～24h；
所述的发酵条件为培养后得到的混合菌液以1％～1.5％的质量比加入发酵基质中38～42℃摇床发酵培养60～70h；
所述的灭菌条件为灭菌温度100～125℃，灭菌时间15～30min；
所述醇提采用的醇为乙醇，提取时间为1～6h；
所述萃取采用的溶剂为乙酸乙酯、萃取时间为1～3h。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中：
所述酶解采用的酶选自纤维素酶和果胶酶；
所述酶解条件为酶解pH为4～7，酶解温度为30～60℃，酶解时间为3～5h；
所述酶的添加量为原料质量的0.5～2％；
所述的冷冻温度为-18～-8℃，时间为8～12h；
所述的解冻温度为25～30℃，时间为12～15h；
所述的冷冻和解冻循环至少一次；
所述水蒸气提取在-0.5～-0.3MPa的负压下进行。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，
所述纤维素酶和果胶酶的酶活比为(0.8～1.5)：(0.6～1.2)。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中调节溶液pH至4.0～8.0。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中得到的洗发水稀释成微乳制剂后出料。
10.一种去屑抑菌洗发水，其特征在于：包含权利要求1或2所述的洗发水或者由权利要求3～9任一项所述的制备方法制备得到的洗发水。
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