CN114831309B - 一种灵芝西洋参组合物及其制备方法与应用 - Google Patents
一种灵芝西洋参组合物及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114831309B CN114831309B CN202210708776.3A CN202210708776A CN114831309B CN 114831309 B CN114831309 B CN 114831309B CN 202210708776 A CN202210708776 A CN 202210708776A CN 114831309 B CN114831309 B CN 114831309B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- american ginseng
- ganoderma lucidum
- forest
- powder
- ganoderma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 title claims abstract description 142
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 title claims abstract description 142
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 241000222336 Ganoderma Species 0.000 title claims description 42
- 235000001637 Ganoderma lucidum Nutrition 0.000 claims abstract description 71
- 240000008397 Ganoderma lucidum Species 0.000 claims abstract description 71
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 83
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 51
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 30
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 25
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 25
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 25
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 25
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 25
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 25
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 25
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 12
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 12
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 9
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 9
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 7
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 7
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 abstract description 14
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 abstract description 14
- 239000008107 starch Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 abstract description 11
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 11
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 abstract description 11
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 abstract description 11
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 5
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 abstract description 5
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 abstract description 4
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 abstract description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract 2
- 230000007365 immunoregulation Effects 0.000 abstract 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 abstract 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 6
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000004620 sleep latency Effects 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 229960000796 barbital sodium Drugs 0.000 description 3
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N barbitone sodium Natural products CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 3
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 3
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 description 3
- RGHFKWPGWBFQLN-UHFFFAOYSA-M sodium;5,5-diethylpyrimidin-3-ide-2,4,6-trione Chemical compound [Na+].CCC1(CC)C([O-])=NC(=O)NC1=O RGHFKWPGWBFQLN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 229930182494 ginsenoside Natural products 0.000 description 2
- 229940089161 ginsenoside Drugs 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000906988 Ganoderma atrum Species 0.000 description 1
- 241001489091 Ganoderma sinense Species 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M Pentobarbital sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)[N-]C1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002292 Radical scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000879 anti-atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003510 anti-fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003602 anti-herpes Effects 0.000 description 1
- 230000036436 anti-hiv Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000002113 chemopreventative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate Substances CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000006486 human diet Nutrition 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 229960002275 pentobarbital sodium Drugs 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000001950 radioprotection Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- MHQHHBYRYFICDV-UHFFFAOYSA-M sodium;pyrimidin-3-ide-2,4,6-trione Chemical compound [Na+].O=C1CC(=O)[N-]C(=O)N1 MHQHHBYRYFICDV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Abstract
本发明公开了一种灵芝西洋参组合物及其制备方法与应用,提出采用长白山林下西洋参为原料,避免了各种农药杀虫剂的污染,以及各种重金属和残留物。同时科学证明林下西洋参淀粉含量较低,非淀粉多糖成分高,即膳食纤维明显高于农田西洋参。前者抗氧化水平高于后者,DPPH抑制率、硫代巴比妥酸反应物质抑制率有明显差异;并且通过巨噬细胞吞噬实验,证明林下西洋参结合破壁提取工艺的免疫调节作用明显优于未破壁处理的常规提取工艺;同时超高压破壁处理的西洋参免疫调节作用明显优于直接冻干粉碎工艺。通过药效实验证明,本发明的灵芝西洋参组合物,可应用在制备提高免疫力、促睡眠等保健品方面,适用范围更广泛,同时效果更好。
Description
技术领域
本发明涉及保健食品技术领域,具体涉及一种灵芝西洋参组合物及其制备方法于应用。
背景技术
西洋参(Panaxquinquefolium,AG)在传统的亚洲人中很受重视,是东方医学和替代医疗保健市场中最受关注的草本植物中的佼佼者。近年来,在西方国家的使用也有所增加。西洋参化学成分较复杂,含括皂苷、挥发油类、氨基酸、多糖类与聚炔类等,具有强化心肌与中枢神经、调节血压、调节内分泌等作用,能够增强中枢神经系统功能,保护心血管系统,促进血液活力等。
人参皂苷是西洋参的主要生物活性次级代谢产物。以往的研究主要集中在人参皂苷的提取、定量和生物活性研究上。然而,人参非淀粉多糖很少受到人们的关注。人类饮食中的碳水化合物成分几乎完全来源于植物,在食品加工、饮食和健康方面起着至关重要的作用。碳水化合物虽然被广泛认为是主要的能源,但它们对饮食和健康也有其他影响,尤其是细胞壁多糖,它是膳食纤维的主要成分。近期研究表明,膳食纤维和抗性淀粉在降低慢性病风险因素方面发挥着积极作用,包括心血管疾病和某些类型的癌症。如溃疡性结肠炎(UC)是一种病因不明的慢性炎症性肠病,影响结肠和直肠。由于发达国家和发展中国家发病率高,已演变成全球性负担。天然资源中的非淀粉多糖(NSPs)作为一种功能性碳水化合物,具有良好的抗炎和免疫调节活性,对UC具有显着的治疗用。
灵芝,又名赤芝、黑芝、青芝、白芝、黄芝、紫芝;《神农本草经》谓之:味苦,平。主胸中结,益心气,补中,增慧智,不忘。久食轻身,不老,延年,神仙。大量的工作已经对灵芝的治疗潜力进行了研究。灵芝的担子体、菌丝体和孢子含有约400种不同的生物活性化合物,主要包括三萜类、多糖类、核苷酸、甾醇、类固醇、脂肪酸、蛋白质/肽和微量元素,据报道它们含有多种药理作用包括免疫调节、抗动脉粥样硬化、抗炎、镇痛、化学预防、抗肿瘤、化学和放射防护、促进睡眠、抗菌、抗病毒(包括抗HIV)、降血脂、抗纤维化、保肝、抗糖尿病、抗雄激素、抗血管生成、抗疱疹、抗氧化和自由基清除、抗衰老、降血糖、雌激素活性和抗溃疡特性。
目前的西洋参灵芝制剂,多采用普通农田西洋参为原料,其制备工艺一般为所有药材均用乙醇提取复配而成,如CN105616706A公开的参灵扶正颗粒及其制备方法;或由灵芝乙醇提取物并与西洋参皂甙配伍而成,如 CN103505486A公开的一种灵芝西洋参颗粒及其制备方法。然而由于西洋参原料的普通且提取工艺的限制,生物活性成分往往不够全面,适用范围较窄,目前的西洋参灵芝制剂主要用于抗肿瘤。
发明内容
有鉴于此,本发明从原料的非淀粉多糖成分研究入手,目的在于提供一种适用范围更广、效果更好的灵芝西洋参组合物,以及提供其制备方法与具体应用。
为了实现上述目的,本发明解决技术问题所采用的技术方案如下:
第一方面,本发明首先提供一种灵芝西洋参组合物,包括林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物粉末和落叶松阿拉伯半乳聚糖,林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物粉末和落叶松阿拉伯半乳聚糖的质量比为3:3:2;
林下西洋参破壁粉末的制备过程为:取林下西洋参水浸润湿,切片,装袋抽真空,用400MPa~600MPa超高压破壁处理,微波烘干,粉碎成600目以下,得到林下西洋参破壁粉末;
灵芝提取物粉末的制备过程为:灵芝清洗后加10倍量70%乙醇回流提取 2次,每次1h,然后残渣用10倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28放膏,60℃-80℃、 -0.06-0.08MPa微波真空干燥,水分小于5%,粉碎成600目以下,得到灵芝提取物粉末。
进一步地,上述的灵芝西洋参组合物,加入辅料制备成颗粒制剂,其中辅料为抗性糊精和木糖醇,灵芝西洋参组合物、抗性糊精、木糖醇的质量比为 1.5:1:0.5。
第二方面,本发明还提供了上述的灵芝西洋参组合物的制备方法,包括以下步骤:
取林下西洋参水浸润湿,切片,装袋抽真空,用400MPa~600MPa超高压破壁处理,微波烘干,粉碎成600目以下,得到林下西洋参破壁粉末;
灵芝清洗后加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10 倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28放膏,60℃-80℃、-0.06-0.08MPa微波真空干燥,水分小于5%,粉碎成600目以下,得到灵芝提取物粉末;
林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物粉末和落叶松阿拉伯半乳聚糖按照质量比3:3:2混合,得到灵芝西洋参组合物。
进一步地,上述的灵芝西洋参组合物的制备方法,包括以下步骤:
取林下西洋参水浸润湿,切片,装袋抽真空,用400MPa~600MPa超高压破壁处理,微波烘干,粉碎成600目以下,得到林下西洋参破壁粉末;
灵芝清洗后加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10 倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28放膏,60℃-80℃、-0.06-0.08MPa微波真空干燥,水分小于5%,粉碎成600目以下,得到灵芝提取物粉末;
林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物粉末和落叶松阿拉伯半乳聚糖按照质量比3:3:2混合,得到灵芝西洋参组合物;
灵芝西洋参组合物加入辅料制备成颗粒制剂,其中辅料为抗性糊精和木糖醇,灵芝西洋参组合物、抗性糊精、木糖醇的质量比为1.5:1:0.5。
进一步地,上述的灵芝西洋参组合物的制备方法,采用一步制粒法制成颗粒制剂,参数设置为:将备用林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物粉末与抗性糊精、木糖醇按照质量比混合,调节蠕动泵转速10-15转/min,雾化压力≤ 0.05MPa,进风温度90℃,进风量80-120m3/h,制粒时间60-75min。
第三方面,本发明还提供了上述的灵芝西洋参组合物在制备提高免疫力保健品方面的应用。
第四方面,本发明还提供了上述的灵芝西洋参组合物在制备促睡眠保健品方面的应用。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
本发明的以化学与药效学相结合评价西洋参原料,提出采用长白山林下仿生栽培西洋参,其自然生长在密林中,生态环境好,避免了各种农药杀虫剂的污染,以及各种重金属和残留物。同时科学证明林下仿生栽培西洋参淀粉含量较低,非淀粉多糖成分高,即膳食纤维明显高于农田西洋参。前者抗氧化水平高于后者,DPPH抑制率、硫代巴比妥酸反应物质抑制率有明显差异;以林下仿生栽培西洋参并通过超高压破壁方法处理获得的西洋参为原料,有效成分更容易释放,更易为人体所吸收,提高了药效和保健功效。通过西洋参灵芝对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬机能和促睡眠等研究,创造了西洋参、灵芝与落叶松阿拉伯半乳聚糖配伍,以灵芝为君药西洋参为臣药,佐以落叶松阿拉伯半乳聚糖。而且西洋参采用破壁粉,未经提取,全成分加入,实现了最佳效果,同时节约了西洋参原料成本,提高了制剂的疗效。
具体实施方式
为清楚、完整地描述本发明所述技术方案,下面结合实施例对本发明做进一步详细说明。西洋参原料选取长白山区西洋参,种植在山野林中,不使用农药化肥,不用阴棚,从生产源头保障药材质量,其质量超过进口西洋参。
实施例1灵芝西洋参颗粒剂制造
1、取林下西洋参水浸润湿,切片,装袋抽真空,用400MPa超高压破壁处理,微波烘干,粉碎成600目以下,得到林下西洋参破壁粉末,备用;灵芝洗净加入10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,管式离心机离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28(60度)放膏,微波真空干燥(60-80℃),真空度 -0.06MPa,保证水分小于5%,粉碎成600目以下细粉,得到灵芝提取物粉末,备用。
2、混合:林下西洋参破壁粉末60g、灵芝提取物粉末60g和落叶松阿拉伯半乳聚糖40g,混合,得到灵芝西洋参组合物。
3、辅料:抗性糊精、木糖醇。
4、配料:西洋参灵芝提取物1.5g,抗性糊精1g,木糖醇0.5g。
5、一步制粒:将备用林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物与抗性糊精、木糖醇混合调节蠕动泵转速10转/min,雾化压力≤0.05MPa,进风温度90℃,进风量80m3/h,制粒时间75min等参数。
实施例2灵芝西洋参颗粒剂制造
1、取林下西洋参水浸润湿,切片,装袋抽真空,用600MPa超高压破壁处理,微波烘干,粉碎成600目以下,得到林下西洋参破壁粉末,备用;灵芝洗净加入10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,管式离心机离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28(60度)放膏,微波真空干燥(60-80℃),真空度 0.08MPa,保证水分小于5%,粉碎成600目以下细粉,得到灵芝提取物粉末,备用。
2、混合:林下西洋参破壁粉末60g、灵芝提取物粉末60g和落叶松阿拉伯半乳聚糖40g,混合,得到灵芝西洋参组合物。
3、辅料:抗性糊精、木糖醇。
4、配料:西洋参灵芝提取物1.5g,抗性糊精1g,木糖醇0.5g。
5、一步制粒:将备用林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物与抗性糊精、木糖醇混合调节蠕动泵转速15转/min,雾化压力≤0.05MPa,进风温度90℃,进风量120m3/h,制粒时间60min等参数。
实施例3灵芝西洋参颗粒剂制造
1、取林下西洋参水浸润湿,切片,装袋抽真空,用300MPa超高压破壁处理,微波烘干,粉碎成600目以下,得到林下西洋参破壁粉末,备用;灵芝洗净加入10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,管式离心机离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28(60度)放膏,微波真空干燥(60-80℃),真空度 -0.06MPa,保证水分小于5%,粉碎成600目以下细粉,得到灵芝提取物粉末,备用。
2、混合:林下西洋参破壁粉末60g、灵芝提取物粉末60g和落叶松阿拉伯半乳聚糖40g,混合,得到灵芝西洋参组合物。
3、辅料:抗性糊精、木糖醇。
4、配料:西洋参灵芝提取物1.5g,抗性糊精1g,木糖醇0.5g。
5、一步制粒:将备用林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物与抗性糊精、木糖醇混合调节蠕动泵转速10转/min,雾化压力≤0.05MPa,进风温度90℃,进风量80m3/h,制粒时间75min等参数。
实施例4灵芝西洋参颗粒剂制造
1、取鲜林下西洋参洗净加入10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,管式离心机离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28(60度)放膏,微波真空干燥(60-80℃),真空度-0.06MPa,保证水分小于5%,粉碎成600目以下,得到西洋参提取物粉末,备用;灵芝洗净加入10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,管式离心机离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28(60度)放膏,微波真空干燥(60-80℃),真空度-0.06MPa,保证水分小于5%,粉碎成 600目以下细粉,得到灵芝提取物粉末,备用。
2、混合:林下西洋参提取物粉末60g、灵芝提取物粉末60g和落叶松阿拉伯半乳聚糖40g,混合,得到灵芝西洋参组合物。
3、辅料:抗性糊精、木糖醇。
4、配料:西洋参灵芝提取物1.0g,抗性糊精1g,木糖醇1.5g。
5、一步制粒:将备用林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物与抗性糊精、木糖醇混合调节蠕动泵转速10转/min,雾化压力≤0.05MPa,进风温度90℃,进风量80m3/h,制粒时间75min等参数。
实施例5灵芝西洋参颗粒剂制造
1、取鲜林下西洋参清洗后冷冻干燥,粉碎成600目以下,得到西洋参粉,备用;灵芝洗净加入10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10 倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,管式离心机离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28(60度)放膏,微波真空干燥(60-80℃),真空度-0.06MPa,保证水分小于5%,粉碎成600目以下细粉,备用。
2、混合:林下西洋参破壁粉末60g、灵芝提取物粉末60g和落叶松阿拉伯半乳聚糖40g,混合,得到灵芝西洋参组合物。
3、辅料:抗性糊精、木糖醇。
4、配料:西洋参灵芝提取物1.5g,抗性糊精1g,木糖醇0.5g。
5、一步制粒:将备用林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物与抗性糊精、木糖醇混合调节蠕动泵转速10转/min,雾化压力≤0.05MPa,进风温度90℃,进风量80m3/h,制粒时间75min等参数。
实施例6灵芝西洋参组合物总淀粉含量分析
试样:农田西洋参直接冻干粉末样品、林下仿生种植西洋参直接冻干粉末样品。
方法:采用碘比色法对淀粉进行分析。将100mg粉末样品精确称重至10mL 离心管中,添加1mL无水乙醇湿润,然后添加9mL 1mol/L aOH,并用塞子盖住口腔。样品在80℃水浴中以间歇混合的方式提取10分钟,然后在冷却至室温后以4000g离心10分钟。用移液管将5毫升上清液移到25毫升容量瓶中,用水补充至刻度。用移液管将一些稀释溶液移到100mL容量瓶中,加入相应体积的0.09mol/L NaOH,使总体积达到10mL。按以下顺序添加试剂:30mL水、L mL L mol/L 乙酸和L mL碘溶液,用水配制至刻度。10分钟后,当颜色稳定显示时,样品的吸光度在580nm处以试剂空白作为参考进行测量。通过使用可溶性淀粉作为比色分析的参考标准,获得标准曲线。淀粉浓度由可溶性淀粉计算。
结果:农田西洋参淀粉含量23.28±0.35%(n=5);林下仿生种植西洋参淀粉含量17.03±0.25%(n=5)。
实施例7灵芝西洋参组合物总多糖分析
试样:农田西洋参直接冻干粉末样品、林下仿生种植西洋参直接冻干粉末样品。
方法:样品100mg在80℃水浴中用10毫升80%乙醇提取30分钟。冷却至室温后,将样品在4000g下离心20分钟,收集沉淀。将上述离心所得的沉淀物在15.0mL 1mol/L HCl中均质,并在80℃水浴中偶尔振动提取1h。冷却至室温后,加入6 毫升10%氢氧化钠进行中和。在4000g离心10分钟后,获得上清液。当取一些上清液与碘-碘化钾溶液反应而不产生蓝色时,用移液管将2.0mL上清液移到50mL 容量瓶中,用水补充至刻度。用移液管吸取两毫升稀释溶液。然后,添加0.5mL 2%蒽酮-乙酸乙酯溶液,并小心地将5.0mL 98%H2SO4导入溶液中间。混合内容物,并在沸水浴中加热试管1分钟。冷却后,以试剂空白作为参考,测量630nm处样品的吸光度。
结果:农田西洋参总多糖(%):50.09±0.25;林下仿生种植西洋参总多糖 48.13±0.25%。
实施例8灵芝西洋参组合物抗氧化能力分析
试样:农田西洋参直接冻干粉末样品、林下仿生种植西洋参直接冻干粉末样品。
(1)抑制大鼠肝匀浆中硫代巴比妥酸反应物质的形成
方法:大鼠体重250g,禁食12h后处死。立即取出肝脏,并在9倍重量的0.9%氯化钠冰凉溶液(pH 7.4)中均质,得到10%的肝脏匀浆。将林下西洋参和农田西洋参溶液添加到1毫升10%的匀浆中。将混合物置于37℃的振荡浴中90分钟。向每个离心管中添加两毫升10%三氯乙酸(TCA)。反应5分钟后,向试管中加入1mL 0.67%2-硫代巴比妥酸(TBA),然后滚动试管以充分混合。混合物在沸水中在黑暗中加热15分钟。在自来水下冷却后,离心试管(3500rpm,5分钟),并在532nm处测量吸光度。TBA值用丙二醛表示。将2毫升10%TCA和1毫升0.67%TBA水溶液与1毫升维生素C一起添加到10毫升离心管中的1毫升匀浆中。将混合物离心,并在532nm处测量吸光度作为外标物。
结果:在相同浓度下,相当于生药5mg/ml时,在相同剂量下,林下西洋参对硫代巴比妥酸反应物质抑制率(%)37.9±0.44**,而农田西洋参抑制率为 26.3±0.78,二者之间存在显著差异(**p<0.01)。
(2)2,2-二苯基-1-吡啶酰肼自由基清除活性
方法:溶解在2ml甲醇中的样品用2ml 65μg/mL DPPH甲醇溶液处理,混合物在30℃下培养30分钟(DPPH的最终浓度为32.5μg/mL),并在517nm处测量吸光度变化。不含DPPH的反应溶液用作空白试验。
结果:在相同浓度下,相当于生药20mg/ml时,在相同剂量下,林下西洋参 DPPH抑制率(%)94.2±0.81**,而农田西洋参抑制率为86.9±1.45,二者之间存在显著差异(**p<0.01)。
实施例9灵芝西洋参组合物小鼠腹腔巨噬细胞吞噬机能的影响(免疫功能)
方法:取18-22克重小鼠72只,随机分为6组,每组12只,分别经灌胃给予5 种灵芝西洋参粉末(高1组)混悬液1600mg/kg,灵芝西洋参粉末(中1组)混悬液1000mg/kg,灵芝西洋参粉末(低1组)混悬液700mg/kg等(详见表1),对照组给予同体积的生理盐水,连续10天。在给药第五天开始,每天肌肉注射一次氢考20毫克/公斤,连续3天。第10天每只鼠腹腔注射鸡红细胞混悬液0.1毫升,注入6小时后处死小鼠,剪开腹壁皮肤,经腹膜注入2毫升生理盐水,轻揉腹部,将腹膜剪一小口,用吸管吸取腹腔中冲洗液滴于载玻片上,稍干后用自来水冲洗,稍干,用giemsa-Wright染色,在油镜下观察巨噬细胞吞噬鸡红细胞情况并计数,计算吞噬百分率(吞噬%=吞噬了鸡红细胞的巨噬细胞数÷100个巨噬细胞×100%)。
结果:五组与对照组相比,对增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬机能均有非常显著差异,各组之间作用比较为:A+B+C高1剂量组>D+C组>D组>A+B+C中1 剂量组>A+B+C低1剂量组。A+B+C高1剂量组与对照组比较:p<0.01,400MPa D+C组和D组与对照组比较:p<0.05,详见表1。
表1灵芝西洋参对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬机能的影响(n=10,x±s)
与对照组比较**p<0.01,*p<0.05
A:破壁林下西洋参超微粉高剂量600mg,中剂量300mg,低剂量150mg;收率100%;
B:灵芝提取物(收率10%)高600mg,中300mg,低150mg,分别相当原药材 10、5、2.5g;
C:落叶松阿拉伯半乳聚糖高中低3组剂量均为400mg;
D:灵芝提取物(收率10%)高剂量600mg+西洋参提取物(收率20%)高剂量 120mg。
实施例10灵芝西洋参组合物对小鼠巴比妥钠睡眠及睡眠潜伏期的影响
方法:将60只实验动物适应环境一周,然后随机分成6组,每组10只,分为空白对照组和给药组,详见表2,各给药组按规定灌胃给药,空白对照组给与蒸馏水等体积,连续7天。末次给药30分钟后,腹腔注射50mg/kg的戊巴比妥钠 0.2ml/20g体重,小鼠翻正反射消失为睡眠指标,观察受试物对巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。
结果:五组与对照组相比,对小鼠巴比妥钠睡眠及睡眠潜伏期的影响均有非常显著差异,各组之间作用比较详见表2。
表2灵芝西洋参对小鼠巴比妥钠睡眠及睡眠潜伏期的影响(n=10,x±S)
与对照组比较**p<0.001,*p<0.05
A:林下西洋参超破壁微粉高剂量600mg,中剂量300mg,低剂量150mg;收率100%;
B:灵芝提取物(收率10%)高剂量600mg,中剂量300mg,低剂量150mg,分别相当原药材10、5、2.5g;
C:落叶松阿拉伯半乳聚糖高中低3组剂量均为400mg;
D:灵芝提取物(收率10%)高剂量600mg+西洋参提取物(收率20%)高剂量 120mg。
以上从化学以及药效学证明了林下仿生栽培西洋参结合破壁工艺得到的组合物的优秀品质。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
以上所述本发明的具体实施方式,并不构成对本发明保护范围的限定。任何根据本发明的技术构思所作出的各种其他相应的改变与变形,均应包含在本发明权利要求的保护范围内。
Claims (6)
1.一种灵芝西洋参组合物,其特征在于,由林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物粉末和落叶松阿拉伯半乳聚糖组成,林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物粉末和落叶松阿拉伯半乳聚糖的质量比为3:3:2;
林下西洋参破壁粉末的制备过程为:取林下西洋参水浸润湿,切片,装袋抽真空,用400MPa~600MPa超高压破壁处理,微波烘干,粉碎成600目以下,得到林下西洋参破壁粉末;
灵芝提取物粉末的制备过程为:灵芝清洗后加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10倍水80℃提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28放膏,60℃-80℃、-0.06-0.08MPa微波真空干燥,水分小于5%,粉碎成600目以下,得到灵芝提取物粉末。
2.根据权利要求1所述的灵芝西洋参组合物,其特征在于,加入辅料制备成颗粒制剂,其中辅料为抗性糊精和木糖醇,灵芝西洋参组合物、抗性糊精、木糖醇的质量比为1.5:1:0.5。
3.根据权利要求1所述的灵芝西洋参组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
取林下西洋参水浸润湿,切片,装袋抽真空,用400MPa~600MPa超高压破壁处理,微波烘干,粉碎成600目以下,得到林下西洋参破壁粉末;
灵芝清洗后加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28放膏,60℃-80℃、-0.06-0.08MPa微波真空干燥,水分小于5%,粉碎成600目以下,得到灵芝提取物粉末;
林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物粉末和落叶松阿拉伯半乳聚糖按照质量比3:3:2混合,得到灵芝西洋参组合物。
4.根据权利要求2所述的灵芝西洋参组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
取林下西洋参水浸润湿,切片,装袋抽真空,用400MPa~600MPa超高压破壁处理,微波烘干,粉碎成600目以下,得到林下西洋参破壁粉末;
灵芝清洗后加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h,然后残渣用10倍水80度提取两次,每次1h,合并上述提取液,滤过,回收乙醇,离心除杂,浓缩,浸膏比重1.25-1.28放膏,60℃-80℃、-0.06-0.08MPa微波真空干燥,水分小于5%,粉碎成600目以下,得到灵芝提取物粉末;
林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物粉末和落叶松阿拉伯半乳聚糖按照质量比3:3:2混合,得到灵芝西洋参组合物;
灵芝西洋参组合物加入辅料制备成颗粒制剂,其中辅料为抗性糊精和木糖醇,灵芝西洋参组合物、抗性糊精、木糖醇的质量比为1.5:1:0.5。
5.根据权利要求4所述的灵芝西洋参组合物的制备方法,其特征在于,采用一步制粒法制成颗粒制剂,参数设置为:将备用林下西洋参破壁粉末、灵芝提取物粉末与抗性糊精、木糖醇按照质量比混合,调节蠕动泵转速10-15转/min,雾化压力≤0.05MPa,进风温度90℃,进风量80-120m3/h,制粒时间60-75min。
6.根据权利要求1或2所述的灵芝西洋参组合物在制备促睡眠保健品方面的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210708776.3A CN114831309B (zh) | 2022-06-22 | 一种灵芝西洋参组合物及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210708776.3A CN114831309B (zh) | 2022-06-22 | 一种灵芝西洋参组合物及其制备方法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114831309A CN114831309A (zh) | 2022-08-02 |
CN114831309B true CN114831309B (zh) | 2024-06-11 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104758331A (zh) * | 2015-04-30 | 2015-07-08 | 溧阳市天目湖保健品有限公司 | 一种增强免疫力的中药组合物及其制备方法 |
CN108991325A (zh) * | 2018-06-20 | 2018-12-14 | 吉林农业科技学院 | 落叶松阿拉伯半乳聚糖固体饮料的制备方法 |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104758331A (zh) * | 2015-04-30 | 2015-07-08 | 溧阳市天目湖保健品有限公司 | 一种增强免疫力的中药组合物及其制备方法 |
CN108991325A (zh) * | 2018-06-20 | 2018-12-14 | 吉林农业科技学院 | 落叶松阿拉伯半乳聚糖固体饮料的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
响应面法优化落叶松阿拉伯半乳聚糖 闪式提取工艺及其性质研究;陈苑 等;《食品工艺科技》;20161231;第37卷(第12期);306-310+324 * |
林红强 等.野生西洋参鉴别、化学成分及药理作用研究进展.《天然产物研究与开发》.2017,摘要. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108477612B (zh) | 一种包含铁皮石斛纯化提取物的石斛营养粉及制备方法 | |
EP4023239A1 (en) | Plant extraction method | |
CN103768534B (zh) | 一种具有抗肿瘤活性的中药组合物 | |
CN113150867A (zh) | 一种富含灵芝三萜的灵芝萃取油的制备方法 | |
CN112961262A (zh) | 一种西番莲果皮酸性多糖、制备方法及其应用 | |
WO2020093510A1 (zh) | 一种灵芝孢子多糖的分离纯化方法 | |
CN107778376B (zh) | 一种三叶青多糖的制备方法及其应用 | |
CN112521524A (zh) | 一种枸杞多糖和海地瓜功能肽协同降血糖的组合物 | |
CN106749731A (zh) | 一种小分子三七多糖提取物的制备方法及应用 | |
KR100635025B1 (ko) | 식초를 이용한 인삼 제제 및 이의 제조방법 | |
CN101664180A (zh) | 一种具有保健功效的营养复合剂及其制备方法 | |
CN114831309B (zh) | 一种灵芝西洋参组合物及其制备方法与应用 | |
CN104945532B (zh) | 白子菜多糖的制备方法 | |
CN108456258B (zh) | 一种铁皮石斛硒多糖制备方法 | |
CN103566282A (zh) | 一种抗肿瘤作用中药组合物及制备方法 | |
CN110960569A (zh) | 一种余甘子提取物及其制备方法和应用 | |
CN114831309A (zh) | 一种灵芝西洋参组合物及其制备方法与应用 | |
CN114796280A (zh) | 一种复方氨酚那敏颗粒及其制备工艺 | |
CN115005443A (zh) | 一种黄芪西洋参组合物及其制备方法与应用 | |
CN110964126A (zh) | 一种麦冬降解提取物及其在制备防治心血管药物中的应用 | |
CN114903103A (zh) | 一种西洋参枸杞颗粒茶及其制备方法与应用 | |
CN105687497B (zh) | 含莲子心黄酮类化合物的组合物及其在降血脂方面的应用 | |
CN105560310B (zh) | 华山矾多糖的药物应用及其组合物 | |
CN1174690C (zh) | 一种含枸杞提取物的胶囊及其制备方法 | |
CN105079174B (zh) | 一种补肾强身片及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant |