CN114716688B - 一种铽配合物及制备方法和应用 - Google Patents

一种铽配合物及制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种铽配合物及制备方法和应用，属于金属配合物技术领域。所述配合物的结构简式为：[Tb2(μ4‑H2L)(μ8‑L)(H2O)2]n，其中H4L为1,4‑双(3,5‑二羧基苯氧基)苯。该配合物通过溶剂热法制得：将Tb(NO3)3·6H2O与H4L配体以1.5:1的物质的量之比溶于乙腈/水混合溶液中，加入少量HNO3溶液，在水热反应釜中以160℃反应72小时，冷却至室温，得到无色块状晶体，用蒸馏水洗涤后，真空干燥即可。该配合物为三维网络结构，包含双核金属单元，金属Tb3+离子之间表现为反铁磁相互作用；用波长为247nm的光激发该固态配合物，样品可发射较强绿色荧光。因此，该配合物同时具有反铁磁性和荧光性质，是一种潜在的光磁双功能材料。

Description

一种铽配合物及制备方法和应用
技术领域
本发明属于金属配合物技术领域，具体涉及一种铽配合物及制备方法和应用。
背景技术
近年来，随着材料科学的不断发展进步，人们已经不再满足于只获得具有单一性质和功能的材料，而是更加青睐于能够获得同时具有两种或两种以上性质和功能的材料，如兼具导电性与磁性、磁-光学性、多孔性与磁性、手性与磁性等，其中集合发光性和磁性的多功能材料是目前很多生产技术的本质所在，具有重要的理论意义和潜在的应用价值。但是由于金属离子和配体之间配位关系的多样化，以及磁相互作用的复杂性，人们对于准确预测配合物结构、光学性质和磁性质之间的关系还存在很大困难，到目前为止，仅有少量这样的材料被报导，所以如何对配体和金属离子进行合理的选择与设计，使其按照期望的方式进行配位，并最终得到目标功能，成为构建此类多功能材料的关键所在。
发明内容
针对目前制备具有光、电、磁等多功能性质配合物困难的问题，本发明提供了一种铽离子(III)与1,4-双(3,5-二羧基苯氧基)苯构筑的具有光磁性质的配合物及其制备方法。
为了达到上述目的，本发明采用了下列技术方案：
一种铽配合物，所述配合物结构简式为：[Tb2(μ4-H2L)(μ8-L)(H2O)2]n，其中H4L为1,4-双(3,5-二羧基苯氧基)苯，结构式为：
Figure BDA0003648545810000021
所述配合物的晶体属于三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为：
Figure BDA0003648545810000022
Figure BDA0003648545810000023
α＝93.094(5)°，β＝93.181(5)°，γ＝119.273(4)°。该配合物的不对称结构单元包含一个独立的Tb(Ⅲ)离子，0.5个H2L2-，0.5个L4-和一个配位H2O。每个Tb(Ⅲ)离子与九个氧原子以扭曲的单帽反四棱柱构型配位，其中八个氧原子来自六个不同的配体，一个氧原子来自配位水分子。Tb—O键长距离在
Figure BDA0003648545810000024
之间，O—Tb—O的键角范围在49.9(5)-162.8(6)°之间。来自配体的羧基氧分别采取螯合、桥连的配位模式将Tb(Ⅲ)离子连接为双核[Tb2(μ4-H2L)(μ8-L)(H2O)2]单元，Tb…Tb之间的距离为
Figure BDA0003648545810000025
通过配体H2L2-和L4-交替连接两个Tb(Ⅲ)离子形成一维链状结构，链与链之间通过配体连接形成三维网络结构。
X射线粉末衍射证实晶体样品均一稳定。通过1000Oe外磁场作用下的变温磁化率实验数据可以得出金属离子间存在反铁磁相互作用，进一步利用居里-韦斯定律对χm -1-T的实验值进行拟合，得到θ＝-2.34K，表明配合物中金属离子间存在反铁磁相互作用。室温条件下荧光发射光谱显示，当激发波长为247nm时，配合物的固体可发射较强绿色荧光，其中543nm处对应的Tb(III)离子的5D4→7F5跃迁强度最强，量子产率为29.67％。
一种铽配合物的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将Tb(NO3)3·6H2O与1,4-双(3,5-二羧基苯氧基)苯加入到乙腈/水混合溶剂中，再加入少量HNO3溶液后放入聚四氟乙烯管中；
步骤2，将步骤1中聚四氟乙烯管置于不锈钢反应釜中密封，在160℃下反应72小时，冷却至室温，得到无色块状晶体，用蒸馏水洗涤后真空干燥，即可制得铽配合物[Tb2(μ4-H2L)(μ8-L)(H2O)2]n。
进一步，所述Tb(NO3)3·6H2O、1,4-双(3,5-二羧基苯氧基)苯、乙腈、水和HNO3的摩尔比为1.5:1:574:3333:2.5。
进一步，所述乙腈与水的体积比为1:2。
进一步，所述步骤2中冷却至室温的降温速率为10℃/h。
一种铽配合物作为发光材料的应用。
一种铽配合物作为磁性材料的应用。
一种铽配合物作为光磁双功能材料的应用。
与现有技术相比本发明具有以下优点：
本发明的金属铽配合物在溶剂热合成条件下得到，制取工艺简单，产率及纯度较高。本发明提供的金属铽配合物基于1,4-双(3,5-二羧基苯氧基)苯配体构筑，该配合物为三维网络结构，包含双核金属单元，在1000Oe外磁场下通过变温磁化率实验数据得出金属离子间存在反铁磁相互作用，θ＝-2.34K；此外用波长为247nm的光激发该固态配合物，样品可发较强绿色荧光。该配合物同时具有反铁磁性和荧光性质，可用作发光或磁性材料，也可用作光磁双功能材料。
附图说明
图1为本发明铽配合物的晶体结构图。图中对称操作代码：(i)x+1,y+1,z；(ii)-x,-y,-z+1；(iii)x-1,y-1,z；(iv)-x+1,-y+1,-z+1；(v)-x,-y,-z+2；(vi)-x+1,-y+3,-z+2。
图2为本发明铽配合物在298K的X射线粉末衍射图(实验及模拟图)。
图3为本发明铽配合物在1000Oe外磁场作用下的磁性质及其拟合曲线图。
图4为本发明铽配合物在298K的固体荧光光谱图。
图5为紫外灯照射下配合物发射出明显的绿色荧光示意图。
具体实施方式
实施例1
分别称取Tb(NO3)3·6H2O(67.95mg,0.15mmol)和H4L(43.80mg,0.1mmol)溶于含有3mL CH3CN和6mL蒸馏水的聚四氟乙烯管中，再加入250μL浓度为1mol/L的HNO3溶液，搅拌30分钟后，放入不锈钢反应釜中，于160℃的烘箱中反应72小时，以10℃/h的速率降温，冷却至室温，得到无色块状晶体，产率为78.3％。
配合物的结构测定：
将晶体样品固定在Bruker SMART 1000 CCD面探衍射仪上，以石墨单色器MoKα为辐射光源，收集样品对波长为
Figure BDA0003648545810000043
的X-Ray衍射数据。以ω扫描方式，衍射数据经LP因子和经验吸收校正。全部X-Ray衍射图还原为衍射指标后，用SHELXTL-NT 5.10版程序包，直接法确定X-Ray衍射强度的位相，初始结构经全矩阵最小二乘法做数轮修正，找出全部非氢原子坐标，确认残余峰不再有非氢原子后，做各向异性温度因子处理。C原子采用理论加氢，O原子上的氢由差值Fourier合成给出，
Figure BDA0003648545810000041
并固定在母原子上。详细的晶体测定数据见表1。结构见图1。
表1配合物的晶体学数据
Figure BDA0003648545810000042
Figure BDA0003648545810000051
粉末衍射：
使用德国Bruker公司D8型测试仪，测试条件：放射源为Cu-Kα，扫描速率2°/min，扫描范围5～50°。
X-射线粉末衍射结果表明，晶体样品物相均一，实验衍射图谱与依据晶体结构模拟的粉末衍射图谱一致，见图2。
配合物的磁性质：
在1000Oe的外加磁场下，使用SQUID磁力计(Quantum MPMS)在2.0-300K范围内获得磁化率数据。
变温磁化率与温度的乘积随温度变化的曲线如图3所示，从图中可以看出，在300K时，χmT值为23.90cm3mol-1K，随着温度的降低，χmT值先缓慢减小，50K后迅速减小，在2.0K时达到最小值14.46cm3mol-1K。χm -1随温度的变化呈线性关系，由居里-外斯定律拟合得到C＝24.17cm3mol-1K，θ＝-2.34K(图3插图)，负的θ值表明Tb(Ⅲ)之间存在反铁磁相互作用。
配合物的发光性质：
采用FluoroMax-4型荧光光谱仪测试样品的发光性能。
室温下测定了配合物的固体荧光发射光谱(图4)。从图中可看出，在247nm的激发波长下，配合物呈现出Tb(Ⅲ)离子的四个特征发射峰，分别位于488、543、583、619nm处，对应于Tb(Ⅲ)离子的5D4→7Fj(j＝6,5,4,3)跃迁；其中，5D4→7F5处的跃迁最强，量子产率为29.67％。紫外灯照射下配合物发射出明显的绿色荧光(图5)。
本发明说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。尽管上面对本发明说明性的具体实施方式进行了描述，以便于本技术领的技术人员理解本发明，但应该清楚，本发明不限于具体实施方式的范围，对本技术领域的普通技术人员来讲，只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精神和范围内，这些变化是显而易见的，一切利用本发明构思的发明创造均在保护之列。

Claims (8)

1.一种铽配合物，其特征在于：所述配合物结构简式为：[Tb2(μ4-H2L)(μ8-L)(H2O)2]n，结构式为：
Figure FDA0003648545800000011
所述配合物的晶体属于三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为：
Figure FDA0003648545800000012
Figure FDA0003648545800000013
β＝93.181(5)°，γ＝119.273(4)°。
2.一种如权利要求1所述铽配合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1，将Tb(NO3)3·6H2O与1,4-双(3,5-二羧基苯氧基)苯加入到乙腈/水混合溶剂中，再加入少量HNO3溶液后放入聚四氟乙烯管中；
步骤2，将步骤1中聚四氟乙烯管置于不锈钢反应釜中密封，在160℃下反应72小时，冷却至室温，得到无色块状晶体，用蒸馏水洗涤后真空干燥，即可制得铽配合物[Tb2(μ4-H2L)(μ8-L)(H2O)2]n。
3.根据权利要求2所述的铽配合物的制备方法，其特征在于：
所述Tb(NO3)3·6H2O、1,4-双(3,5-二羧基苯氧基)苯、乙腈、水和HNO3的摩尔比为1.5：1：574：3333：2.5。
4.根据权利要求3所述的铽配合物的制备方法，其特征在于：所述乙腈与水的体积比为1:2。
5.根据权利要求2所述的铽配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤2中冷却至室温的降温速率为10℃/h。
6.一种如权利要求1所述的铽配合物作为发光材料的应用。
7.一种如权利要求1所述的铽配合物作为磁性材料的应用。
8.一种如权利要求1所述的铽配合物作为光磁双功能材料的应用。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116376047A (zh) * 2023-05-23 2023-07-04 山西大学 一种六核锌配位聚合物及其制备方法和应用

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104610382A (zh) * 2015-01-06 2015-05-13 东北大学 一种含铽绿色荧光配合物及其制备方法和应用
CN105017294A (zh) * 2015-06-12 2015-11-04 渤海大学 一种噻二唑基二羧酸铽配合物及其制备方法和应用
CN106008992A (zh) * 2016-07-13 2016-10-12 郑州轻工业学院 微孔铽基金属-有机骨架材料及其制备方法和应用
CN106279223A (zh) * 2016-08-08 2017-01-04 三峡大学 一种铽基金属有机框架材料，制备方法及其应用
CN107226914A (zh) * 2017-07-12 2017-10-03 山西大学 一种铽有机骨架配合物及其制备方法
CN108484647A (zh) * 2018-04-17 2018-09-04 山西大学 一种钕配合物及其制备方法和应用
CN109970990A (zh) * 2019-05-07 2019-07-05 山西大学 一种铽配位聚合物及其制备方法和应用
CN110790941A (zh) * 2019-11-14 2020-02-14 重庆师范大学 含内消螺旋链的锌-有机配位聚合物及其制法与应用
CN111484625A (zh) * 2020-04-21 2020-08-04 洛阳师范学院 一种含有共轭结构吡啶羧酸衍生物的Tb配位聚合物绿色发光材料及其合成方法
CN112175196A (zh) * 2020-10-16 2021-01-05 山西大学 一种二维双核锰配位聚合物的制备方法及其应用
CN112390963A (zh) * 2020-11-26 2021-02-23 北京大学 一种发光金属有机框架材料的制备方法及其应用
CN112694494A (zh) * 2019-10-22 2021-04-23 天津工业大学 一种由呋喃四酸构筑的铽金属配合物及其制备方法

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104610382A (zh) * 2015-01-06 2015-05-13 东北大学 一种含铽绿色荧光配合物及其制备方法和应用
CN105017294A (zh) * 2015-06-12 2015-11-04 渤海大学 一种噻二唑基二羧酸铽配合物及其制备方法和应用
CN106008992A (zh) * 2016-07-13 2016-10-12 郑州轻工业学院 微孔铽基金属-有机骨架材料及其制备方法和应用
CN106279223A (zh) * 2016-08-08 2017-01-04 三峡大学 一种铽基金属有机框架材料，制备方法及其应用
CN107226914A (zh) * 2017-07-12 2017-10-03 山西大学 一种铽有机骨架配合物及其制备方法
CN108484647A (zh) * 2018-04-17 2018-09-04 山西大学 一种钕配合物及其制备方法和应用
CN109970990A (zh) * 2019-05-07 2019-07-05 山西大学 一种铽配位聚合物及其制备方法和应用
CN112694494A (zh) * 2019-10-22 2021-04-23 天津工业大学 一种由呋喃四酸构筑的铽金属配合物及其制备方法
CN110790941A (zh) * 2019-11-14 2020-02-14 重庆师范大学 含内消螺旋链的锌-有机配位聚合物及其制法与应用
CN111484625A (zh) * 2020-04-21 2020-08-04 洛阳师范学院 一种含有共轭结构吡啶羧酸衍生物的Tb配位聚合物绿色发光材料及其合成方法
CN112175196A (zh) * 2020-10-16 2021-01-05 山西大学 一种二维双核锰配位聚合物的制备方法及其应用
CN112390963A (zh) * 2020-11-26 2021-02-23 北京大学 一种发光金属有机框架材料的制备方法及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1-D multifunctional Ln-CPs: Luminescence probes for Fe3+ and Cr(VI) and uncommon discriminative detection between Cr2O72- and CrO42- of Tb-CP in various media;Sheng Dafei 等;《JOURNAL OF LUMINESCENCE》;20190512;第213卷;第140-150页 *
A bifunctional luminescent Tb(III)-metal-organic framework by a tetracarboxylate ligand for highly selective detection of Fe3+ cation and Cr2O72- anion;Li Yu 等;《Journal of Solid State Chemistry》;20180321;第262卷;第282-286页 *

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