CN114602110A - 一种灭火剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于灭火材料技术领域,具体涉及一种灭火剂,其质量配比如下:碳酸钾40-70份、磷酸二铵30-50份、碳酸氢钠30-70份、硫酸铵30-50份、聚乙烯醇10-20份、硼砂5-10份、水任意份,并提供了具体的方法。本发明解决了现有灭火剂的缺陷,利用硼砂与聚乙烯醇反应生成高粘性灭火剂,对燃烧面具有高附着力,缩短灭火时间。
Description
技术领域
本发明属于灭火材料技术领域,具体涉及一种灭火剂及其制备方法
背景技术
随着灭火工具的多样化发展,落地式灭火器基于自身重量问题,搬运困难,在实际火灾中难以应用。但是作为典型的气溶胶灭火剂只能够用于小火焰,难以满足大火焰的需求。因此,需要一种使用方便,安全可靠的灭火剂。
发明内容
针对现有技术中的问题,本发明提供一种灭火剂,解决了现有灭火剂的缺陷,利用硼砂与聚乙烯醇反应生成高粘性灭火剂,对燃烧面具有高附着力,缩短灭火时间。
为实现以上技术目的,本发明的技术方案是:
一种灭火剂,其质量配比如下:碳酸钾40-70份、磷酸二铵30-50份、碳酸氢钠30-70份、硫酸铵30-50g、聚乙烯醇10-20份、硼砂5-10份、水任意份。
所述灭火剂的制备方法,包括:在常温水加入碳酸钾并搅拌溶解,加入磷酸二铵并搅拌溶解,加入碳酸氢钠并搅拌溶解,加入硼砂并搅拌溶解,加入硫酸铵并搅拌溶解,加入聚乙烯醇搅拌溶解,经稀释定容得到灭火剂。所述碳酸氢钠加入后的搅拌温度为60-70℃,所述聚乙烯醇加入后的搅拌温度为60-70℃。
该配方中以硼砂与聚乙烯醇为复合凝胶体系,两者在水中形成反应,并转化为高粘性聚合物,对燃烧面形成强力附着效果,有效的缩短了灭火时间。
在本技术配方中,碳酸钾的使用能够降低催化剂与灭火剂的凝固点;磷酸二铵和碳酸氢钠在灭火时,通过燃烧,热分解成二氧化碳气体CO2和氨NH3;二氧化碳具有阻隔氧气进入可燃物和中和和抑制可燃物氧化的作用;氨能通过中和和冷却作用防止可燃物的再燃烧,并防止火势蔓延到周围。
进一步的,所述灭火剂加有高取代羟丙基纤维素3-5份,且高取代羟丙基纤维素与聚乙烯醇同时加入;高取代羟丙基纤维素本身具有良好的分散性,能够将喷砂均匀分散至整个体系中,同时当聚乙烯醇加入后并保持温度70℃的情况下搅拌时,高取代羟丙基纤维素在自身假塑性的作用下,喷砂与聚乙烯醇的凝胶水被高取代羟丙基纤维素形成均匀分散,达到均质的效果;于此同时,高取代羟丙基纤维素在灭火过程中,在温度条件下快速形成均质体系,将溶质失水析出,配合高粘度凝胶的高附着性,以及溶质分解形成的气体,保证在着火材料表面形成以高粘性材料为框架,内含封闭性气体空腔的灭火膜,杜绝了着火材料与外界接触,减少火势伴随的温度对周围环境的影响。
更进一步的,所述灭火剂内还加有气凝胶材料2-10份,所述气凝胶材料采用改性氧化铝气凝胶,且所述改性氧化铝气凝胶以氧化硅为表层改性,以氧化铝为框架,形成改性气凝胶细粉;改性气凝胶细粉能够以填料的形式均匀分散在该高粘度灭火材料内;在运用至灭火过程时,气凝胶自身带有稳定的多孔结构,在形成气孔时,气凝胶自身的多孔性能够将整个气孔支撑,达到稳定坚固的效果,并且气凝胶自身具有低导热率,能够方式热辐射散失。所述改性氧化铝气凝胶的制备方法包括:b1,将氧化铝气凝胶放入反应釜内,并加入乙醇水溶液超声清洗2-4h,得到洁净的氧化铝气凝胶,所述乙醇水溶液中的乙醇体积浓度为50-70%,所述超声清洗的超声频率为60-80kHz,温度为20-40℃;b2,将氧化铝气凝胶放入反应釜内,通入氯化氢蒸汽静置反应20-40min,得到活化氧化铝气凝胶;所述氯化氢蒸汽为氯化氢与氮气的混合气体,且氯化氢与氮气的体积比为3:8-10,静置温度为100-120℃;b3,将活化的氧化铝气凝胶放置在反应釜中,干燥氮气吹扫形成氮气氛围,然后喷雾硅酸乙酯乙醚液,沉积得到镀膜氧化铝气凝胶,所述氮气吹扫的温度为100-110℃,氮气的速度为10-20mL/min,所述硅酸乙酯乙醚液中硅酸乙酯与乙醚的体积比为3-6:20,喷雾量是2-6mL/min,所述沉积的温度为100-120℃;b4,将镀膜氧化铝气凝胶放入反应釜内静置20-30min,烧结得到氧化硅改性氧化铝气凝胶,所述反应釜内的氛围为水蒸气、氨气与氮气的混合氛围,且水蒸气、氨气和氮气的体积比为3:1:7-10,静置的温度为120-150℃,所述烧结的温度为200-300℃。
所述灭火剂的制备方法,包括:在常温水加入碳酸钾并搅拌溶解,加入磷酸二铵并搅拌溶解,加入碳酸氢钠并搅拌溶解,加入硼砂并搅拌溶解,加入硫酸铵和高取代羟丙基纤维素并搅拌溶解,加入聚乙烯醇和气凝胶材料搅拌溶解,得到灭火剂。所述碳酸氢钠加入后的搅拌温度为60-70℃,所述聚乙烯醇加入后的搅拌温度为60-70℃
所述灭火剂采用填充容器配合使用,且灭火过程中,将装有灭火剂的填充容器直接扔向火源;所述填充容器采用由金属、树脂、玻璃等制成的容器。填充容器因撞击而损坏,将内部的灭火剂直接释放,并直接覆盖火源,达到从源头直接灭火的效果。
从以上描述可以看出,本发明具备以下优点:
1.本发明解决了现有灭火剂的缺陷,利用硼砂与聚乙烯醇反应生成高粘性灭火剂,对燃烧面具有高附着力,缩短灭火时间。
2.本发明利用碳酸氢钠与碳酸钾替换原有配方的碳酸氢铵,提升了灭火剂的稳定性,有效的提升灭火剂的寿命,同时进一步提升灭火速度。
具体实施方式
结合实施例详细说明本发明,但不对本发明的权利要求做任何限定。
实施例1
一种灭火剂,其制备方法包括:
在常温水加入40g碳酸钾并搅拌溶解,加入30g磷酸二铵并搅拌溶解,加入30g碳酸氢钠并搅拌溶解,加入5g硼砂并搅拌溶解,加入30g硫酸铵并搅拌溶解,加入10g聚乙烯醇搅拌溶解,经稀释定容至620mL得到灭火剂。所述碳酸氢钠加入后的搅拌温度为60℃,所述聚乙烯醇加入后的搅拌温度为60℃。
将上述灭火剂注入填充容器中。
实施例2
一种灭火剂,其制备方法包括:
在常温水加入70g碳酸钾并搅拌溶解,加入50g磷酸二铵并搅拌溶解,加入70g碳酸氢钠并搅拌溶解,加入10g硼砂并搅拌溶解,加入50g硫酸铵并搅拌溶解,加入20g聚乙烯醇搅拌溶解,经稀释定容至620mL得到灭火剂。所述碳酸氢钠加入后的搅拌温度为70℃,所述聚乙烯醇加入后的搅拌温度为70℃。
将上述灭火剂注入填充容器中。
实施例3
一种灭火剂,其制备方法包括:
在常温水加入60g碳酸钾并搅拌溶解,加入40g磷酸二铵并搅拌溶解,加入60g碳酸氢钠并搅拌溶解,加入8g硼砂并搅拌溶解,加入40g硫酸铵并搅拌溶解,加入15g聚乙烯醇搅拌溶解,经稀释定容至620mL得到灭火剂。所述碳酸氢钠加入后的搅拌温度为70℃,所述聚乙烯醇加入后的搅拌温度为70℃。
将上述灭火剂注入填充容器中。
实施例4
一种灭火剂,其制备方法包括:
在常温水加入40g碳酸钾并搅拌溶解,加入30g磷酸二铵并搅拌溶解,加入30g碳酸氢钠并搅拌溶解,加入5g硼砂并搅拌溶解,加入30g硫酸铵和3g羟丙基纤维素并搅拌溶解,加入10g聚乙烯醇和2g氧化铝气凝胶搅拌溶解,经稀释定容至620mL得到灭火剂。所述碳酸氢钠加入后的搅拌温度为60℃,所述聚乙烯醇加入后的搅拌温度为60℃。其中,所述气凝胶的制备方法包括:b1,将氧化铝气凝胶放入反应釜内,并加入乙醇水溶液超声清洗2h,得到洁净的氧化铝气凝胶,所述乙醇水溶液中的乙醇体积浓度为50%,所述超声清洗的超声频率为60kHz,温度为20℃;b2,将氧化铝气凝胶放入反应釜内,通入氯化氢蒸汽静置反应20min,得到活化氧化铝气凝胶;所述氯化氢蒸汽为氯化氢与氮气的混合气体,且氯化氢与氮气的体积比为3:8,静置温度为100℃;b3,将活化的氧化铝气凝胶放置在反应釜中,干燥氮气吹扫形成氮气氛围,然后喷雾硅酸乙酯乙醚液,沉积得到镀膜氧化铝气凝胶,所述氮气吹扫的温度为100℃,氮气的速度为10mL/min,所述硅酸乙酯乙醚液中硅酸乙酯与乙醚的体积比为3:20,喷雾量是2mL/min,所述沉积的温度为100℃;b4,将镀膜氧化铝气凝胶放入反应釜内静置20min,烧结得到氧化硅改性氧化铝气凝胶,所述反应釜内的氛围为水蒸气、氨气与氮气的混合氛围,且水蒸气、氨气和氮气的体积比为3:1:7,静置的温度为120℃,所述烧结的温度为200℃。
将上述灭火剂注入填充容器中。
实施例5
一种灭火剂,其制备方法包括:
在常温水加入70g碳酸钾并搅拌溶解,加入50g磷酸二铵并搅拌溶解,加入70g碳酸氢钠并搅拌溶解,加入10g硼砂并搅拌溶解,加入50g硫酸铵和5g高取代羟丙基纤维素并搅拌溶解,加入20g聚乙烯醇和10g氧化铝气凝胶搅拌溶解,经稀释定容至620mL得到灭火剂。所述碳酸氢钠加入后的搅拌温度为70℃,所述聚乙烯醇加入后的搅拌温度为70℃。其中,所述气凝胶的制备方法包括:b1,将氧化铝气凝胶放入反应釜内,并加入乙醇水溶液超声清洗4h,得到洁净的氧化铝气凝胶,所述乙醇水溶液中的乙醇体积浓度为70%,所述超声清洗的超声频率为80kHz,温度为40℃;b2,将氧化铝气凝胶放入反应釜内,通入氯化氢蒸汽静置反应40min,得到活化氧化铝气凝胶;所述氯化氢蒸汽为氯化氢与氮气的混合气体,且氯化氢与氮气的体积比为3:10,静置温度为120℃;b3,将活化的氧化铝气凝胶放置在反应釜中,干燥氮气吹扫形成氮气氛围,然后喷雾硅酸乙酯乙醚液,沉积得到镀膜氧化铝气凝胶,所述氮气吹扫的温度为110℃,氮气的速度为20mL/min,所述硅酸乙酯乙醚液中硅酸乙酯与乙醚的体积比为6:20,喷雾量是6mL/min,所述沉积的温度为120℃;b4,将镀膜氧化铝气凝胶放入反应釜内静置30min,烧结得到氧化硅改性氧化铝气凝胶,所述反应釜内的氛围为水蒸气、氨气与氮气的混合氛围,且水蒸气、氨气和氮气的体积比为3:1:10,静置的温度为150℃,所述烧结的温度为300℃。
将上述灭火剂注入填充容器中。
实施例6
一种灭火剂,其制备方法包括:
在常温水加入60g碳酸钾并搅拌溶解,加入40g磷酸二铵并搅拌溶解,加入60g碳酸氢钠并搅拌溶解,加入8g硼砂并搅拌溶解,加入40g硫酸铵和4g高取代羟丙基纤维素并搅拌溶解,加入15g聚乙烯醇和8g氧化铝气凝胶搅拌溶解,经稀释定容至620mL得到灭火剂。所述碳酸氢钠加入后的搅拌温度为70℃,所述聚乙烯醇加入后的搅拌温度为70℃。其中,所述气凝胶的制备方法包括:b1,将氧化铝气凝胶放入反应釜内,并加入乙醇水溶液超声清洗3h,得到洁净的氧化铝气凝胶,所述乙醇水溶液中的乙醇体积浓度为60%,所述超声清洗的超声频率为70kHz,温度为30℃;b2,将氧化铝气凝胶放入反应釜内,通入氯化氢蒸汽静置反应30min,得到活化氧化铝气凝胶;所述氯化氢蒸汽为氯化氢与氮气的混合气体,且氯化氢与氮气的体积比为3:9,静置温度为110℃;b3,将活化的氧化铝气凝胶放置在反应釜中,干燥氮气吹扫形成氮气氛围,然后喷雾硅酸乙酯乙醚液,沉积得到镀膜氧化铝气凝胶,所述氮气吹扫的温度为105℃,氮气的速度为15mL/min,所述硅酸乙酯乙醚液中硅酸乙酯与乙醚的体积比为5:20,喷雾量是4mL/min,所述沉积的温度为110℃;b4,将镀膜氧化铝气凝胶放入反应釜内静置25min,烧结得到氧化硅改性氧化铝气凝胶,所述反应釜内的氛围为水蒸气、氨气与氮气的混合氛围,且水蒸气、氨气和氮气的体积比为3:1:9,静置的温度为140℃,所述烧结的温度为250℃。
将上述灭火剂注入填充容器中。
灭火性能实验:
以实施例1-6为测试例,以水为对比例。选取1m×1m×1cm的木板进行灭火实验,将板材表面铺放约1cm厚的稻草作为引燃物,点燃30s之后进行灭火,灭火时间为灭火剂灭火所需要的时间。
灭火时间(s) | |
实施例1 | 15 |
实施例2 | 13 |
实施例3 | 14 |
实施例4 | 8 |
实施例5 | 7 |
实施例6 | 8 |
对比例(水) | 35 |
从上表的测试数据而言,相对于水的灭火效果,本实施例灭火效果极佳。
可以理解的是,以上关于本发明的具体描述,仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换,以达到相同的技术效果;只要满足使用需要,都在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种灭火剂,其特征在于:其质量配比如下:碳酸钾40-70份、磷酸二铵30-50份、碳酸氢钠30-70份、硫酸铵30-50份、聚乙烯醇10-20份、硼砂5-10份、水任意份。
2.根据权利要求1所述的灭火剂,其特征在于:所述灭火剂的制备方法,包括:在常温水加入碳酸钾并搅拌溶解,加入磷酸二铵并搅拌溶解,加入碳酸氢钠并搅拌溶解,加入硼砂并搅拌溶解,加入硫酸铵并搅拌溶解,加入聚乙烯醇搅拌溶解,经稀释定容得到灭火剂。
3.根据权利要求2所述的灭火剂,其特征在于:所述碳酸氢钠加入后的搅拌温度为60-70℃。
4.根据权利要求2所述的灭火剂,其特征在于:所述聚乙烯醇加入后的搅拌温度为60-70℃。
5.根据权利要求1所述的灭火剂,其特征在于:所述灭火剂加有高取代羟丙基纤维素3-5份。
6.根据权利要求5所述的灭火剂,其特征在于:所述灭火剂内还加有气凝胶材料2-10份。
7.根据权利要求6所述的灭火剂,其特征在于:所述气凝胶材料采用改性氧化铝气凝胶。
8.根据权利要求7所述的灭火剂,其特征在于:所述改性氧化铝气凝胶以氧化硅为表层改性,以氧化铝为框架,形成改性气凝胶细粉。
9.根据权利要求8所述的灭火剂,其特征在于:所述灭火剂的制备方法,包括:在常温水加入碳酸钾并搅拌溶解,加入磷酸二铵并搅拌溶解,加入碳酸氢钠并搅拌溶解,加入硼砂并搅拌溶解,加入硫酸铵和高取代羟丙基纤维素并搅拌溶解,加入聚乙烯醇和气凝胶材料搅拌溶解,得到灭火剂,所述碳酸氢钠加入后的搅拌温度为60-70℃,所述聚乙烯醇加入后的搅拌温度为60-70℃。
10.根据权利要求1所述的灭火剂,其特征在于:所述灭火剂采用填充容器配合使用,且灭火过程中,将装有灭火剂的填充容器直接扔向火源;所述填充容器采用由金属、树脂、玻璃等制成的容器。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1309178A (en) * | 1970-07-23 | 1973-03-07 | Allied Chem | Reducing combustibility |
JP2001276273A (ja) * | 2000-03-29 | 2001-10-09 | Kohjin Co Ltd | 感熱ゲル化消火用水組成物及び消火方法 |
CN103342537A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-10-09 | 同济大学 | 一种耐高温氧化铝气凝胶材料的制备方法 |
CN105801156A (zh) * | 2016-02-19 | 2016-07-27 | 厦门纳美特新材料科技有限公司 | 一种多孔氧化铝-氧化硅气凝胶小球及其快速制备方法 |
CN108367186A (zh) * | 2015-12-05 | 2018-08-03 | 森田準 | 灭火剂的制造方法以及灭火剂 |
CN112169241A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-01-05 | 安华消防新材料科技(江苏)有限公司 | 一种水基气凝胶高效灭火剂及其制备方法 |
CN113683110A (zh) * | 2021-09-14 | 2021-11-23 | 中国人民解放军国防科技大学 | 一种耐高温硅改性氧化铝气凝胶制备方法 |
-
2022
- 2022-03-07 CN CN202210215763.2A patent/CN114602110A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1309178A (en) * | 1970-07-23 | 1973-03-07 | Allied Chem | Reducing combustibility |
JP2001276273A (ja) * | 2000-03-29 | 2001-10-09 | Kohjin Co Ltd | 感熱ゲル化消火用水組成物及び消火方法 |
CN103342537A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-10-09 | 同济大学 | 一种耐高温氧化铝气凝胶材料的制备方法 |
CN108367186A (zh) * | 2015-12-05 | 2018-08-03 | 森田準 | 灭火剂的制造方法以及灭火剂 |
CN105801156A (zh) * | 2016-02-19 | 2016-07-27 | 厦门纳美特新材料科技有限公司 | 一种多孔氧化铝-氧化硅气凝胶小球及其快速制备方法 |
CN112169241A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-01-05 | 安华消防新材料科技(江苏)有限公司 | 一种水基气凝胶高效灭火剂及其制备方法 |
CN113683110A (zh) * | 2021-09-14 | 2021-11-23 | 中国人民解放军国防科技大学 | 一种耐高温硅改性氧化铝气凝胶制备方法 |
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