CN114557929A - 一种包括垂丝蒲桃提取物的馏分作为活性成分的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种包括垂丝蒲桃提取物(Syzygium formosum)的馏分作为活性成分的组合物，根据本发明一方面的一种包括垂丝蒲桃提取物的馏分作为活性成分的组合物，可以通过抑制炎性细胞因子的表达来有效地用于预防、改善或治疗炎性疾病，并且包括所述组合物的化妆品具有高稳定性的效果。

Description

一种包括垂丝蒲桃提取物的馏分作为活性成分的组合物
技术领域
本发明涉及一种包括垂丝蒲桃提取物的馏分作为活性成分的组合物。
背景技术
炎症是一种局部活体防御反应，其响应由外部物理创伤、有害化学物质、细菌、真菌、病毒引起的感染或由活体内代谢产物中刺激性物质引起的病理状况而发生。炎症由受损组织和迁移细胞产生的各种炎症介质因子触发。在炎症反应期间，血浆在炎症部位蓄积，稀释由细菌分泌的毒性，增加血流量，并伴有诸如红斑、疼痛、肿胀和发烧等的症状。在正常情况下，活体通过炎症反应中和或消除致病因素，并使受损组织再生，以恢复正常的结构和功能，但否则，其可以发展为慢性炎症等的疾病。
巨噬细胞是负责先天免疫的主要细胞，被诸如细胞因子和细菌脂多糖内毒素(lipopolysaccharide，LPS)之类的多种因子激活，并且活化后的巨噬细胞产生诸如氧化氮(nitric oxide，NO)和前列腺素E2(prostaglandin E2，PGE2)之类的炎症因子以及诸如肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、白介素-6(interleukin-6，IL-6)和白介素-1(interleukin-1，IL-1)之类的促炎性细胞因子。
另外，环氧合酶(cyclooxygenase，COX)利用COX的功能和氢过氧化物酶(hydroperoxidase，HOX)的活性，从花生四烯酸合成中间体PGG2和PGG2，并由这些化合物生产PGE2、PGF2、PGD2、前列环素和血栓烷A2(thromboxane A2,TxA2)。在COX的两种同工型中，COX-2通过在炎症反应过程中迅速诱导其表达并产生PGE2等，在引起炎症反应中起重要作用(Weisz A.，Biochem.J.，316：209-215，1996；(Miller M.J.et al.，Mediators ofinflammation，4：387-396，1995：Appleton L.et al.，Adv.Pharmacol.，35：27-28，1996).PGE2不仅起到已知炎症反应的介质的作用，而且还抑制巨噬细胞中如肿瘤坏死因子-α、白介素-1β、白介素-8和白介素-12等的炎性细胞因子的产生。
垂丝蒲桃(Syzygium formosum)是一棵常绿树，分布于如孟加拉国、印度、缅甸、泰国、老挝和越南等的东南亚国家，并且可以长到10m的高度。越南和老挝种植垂丝蒲桃，其果实用作食物。
然而，尚未公开如本发明所述的垂丝蒲桃提取物的馏分具有抑制炎症的效果。
发明内容
技术问题
本发明一方面提供一种包括垂丝蒲桃(Syzygium formosum)提取物的馏分作为活性成分的化妆品组合物。
本发明另一方面提供一种包括垂丝蒲桃(Syzygium formosum)提取物的馏分作为活性成分的用于改善皮肤炎症的皮肤外用剂组合物。
本发明另一方面还提供一种包括垂丝蒲桃(Syzygium formosum)提取物的馏分作为活性成分的用于改善皮肤炎症的保健功能食品。
本发明另一方面还提供一种包括垂丝蒲桃(Syzygium formosum)提取物的馏分作为活性成分的用于预防或治疗皮肤炎性疾病的药物组合物。
技术方案
本发明一方面提供一种包括垂丝蒲桃(Syzygium formosum)提取物的馏分作为活性成分的化妆品组合物。
所述垂丝蒲桃可以为选自整体、根、茎、枝、叶、种子或果实中的至少一种。根据一具体实施例的垂丝蒲桃提取物可以为使用垂丝蒲桃的叶子提取的。
在本说明书中，术语“活性成分”或“有效量”可以表示足以减轻、抑制进展或预防疾病、紊乱或病状或其一种以上症状的在本文提供的本发明的实践中使用的组合物的任何量。
在本说明书中，术语“馏分”可以表示通过执行分馏，从包括各种成分的混合物中分离出特定成分或特定成分组而获得的结果。
用于获得所述馏分的分馏方法没有特别限制，并且可以根据本技术领域通常使用的方法进行。作为所述分馏方法的非限制性实例，可以是一种通过使用预定溶剂处理从垂丝蒲桃中提取的提取物，来从所述提取物获得馏分的方法。
用于获得所述馏分的分馏溶剂的种类没有特别限制，可以使用本技术领域已知的任何溶剂。所述分馏溶剂的非限制性实例可以包括如水、醇(例如丁醇)等的极性溶剂、如己烷(Hexan)、乙酸乙酯(Ethyl acetate)、氯仿(Chloroform)和二氯甲烷(Dichloromethane)等的非极性溶剂等。这些可以单独使用或两种以上组合使用。当在所述分馏溶剂中使用醇时，具体地，可以使用C1至C4的醇。
所述的垂丝蒲桃提取物的馏分可以为所述垂丝蒲桃提取物的己烷馏分、乙酸乙酯馏分、丁醇馏分或水馏分，可以通过将分馏重复1次至5次，例如2次至5次、3次至5次或2次至4次而获得。在根据一具体实施例的馏分中，所述馏分可以为水馏分，并且所述分馏可以为重复执行3次的分馏。
基于体积/重量单位，所述分馏可以包括将1倍至30倍，例如5倍至30倍、5倍至20倍、10倍至30倍或10倍至20倍的所述分馏溶剂添加至垂丝蒲桃提取物的步骤。例如，基于所述垂丝蒲桃提取物100g，可以添加所述分馏溶剂100ml至3000ml。
由于所述垂丝蒲桃提取物的馏分含有比垂丝蒲桃提取物更高浓度的三萜(triterpene)类化合物，例如积雪草酸(asiatic acid)、羟基积雪草苷(madecassicacid)、科罗索酸(colosolic acid)、山楂酸(maslinic acid)、白桦脂酸(betulinicacid)、熊果酸(ursolic acid)或齐墩果酸(oleanolic acid)，因此具有比垂丝蒲桃提取物更优异的抗炎、抗过敏或皮肤再生效果。据此，所述化妆品组合物可以用于改善皮肤炎症。
在本说明书中，术语“皮肤炎症”可以是指由于炎症诱导因子或放射线照射等的有害刺激而过度促进人体免疫系统，导致免疫细胞例如巨噬细胞分泌诸如白介素-6(Interleukin-6)或肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α，TNF-α)之类的炎症诱导物质(炎性细胞因子)而引起的疾病。根据一具体实施例的所述组合物通过降低炎性细胞因子的活性而具有抗炎、抗过敏或皮肤再生效果。
在一具体实施例中，所述化妆品组合物可以进一步包括软化剂、湿润剂和增稠剂。
所述软化剂可以选自鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇棕榈酸酯、蜂蜡、角鲨烷、鲸蜡醇乙基己酸酯和辛酸/癸酸甘油三酯，所述湿润剂可以选自1,2-己二醇、二丙二醇和甘油，所述增稠剂可以选自黄原胶和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。
由于垂丝蒲桃提取物不仅包括三萜类化合物，还包括大量的植物代谢产物，例如氨基酸和糖，因此包括所述提取物的化妆品具有如变色、粘度不稳定性和乳液稳定性的问题。与此不同，由于所述垂丝蒲桃提取物的馏分包括高浓度的三萜类化合物，因此包括所述馏分的化妆品具有变色少、粘度稳定、稳定性更优异的效果。
基于所述组合物的总重量，所述组合物可以包括0.001％至80％，例如，0.01％至60％、0.01％至40％、0.01％至30％、0.01％至20％、0.01％至10％、0.01％至5％、0.05％至60％、0.05％至40％、0.05％至30％、0.05％至20％、0.05％至10％、0.05％至5％、0.1％至60％、0.1％至40％、0.1％至30％、0.1％至20％、0.1％至10％、0.1％至5％的垂丝蒲桃提取物的馏分。
所述化妆品组合物可以具有选自柔肤化妆水、营养化妆水、营养霜、保湿霜、按摩霜、精华素、安瓿、凝胶，眼霜，洁面霜，洁面泡沫，洁面水，面膜、喷雾剂、粉末，乳液和软膏的剂型。所述化妆品组合物可以进一步包括一种或多种在普通皮肤化妆品中混合的化妆品上可接受的载体，并且作为常见成分，例如将油分、水、表面活性剂、保湿剂、低级醇、增稠剂、螯合剂、色素、防腐剂、香料等可以适当地混合，但不限于此。
本发明另一方面提供一种包括垂丝蒲桃(Syzygium formosum)提取物的馏分作为活性成分的用于改善皮肤炎症的皮肤外用剂组合物。
所述皮肤外用剂可以为乳膏、凝胶、软膏、皮肤乳化剂、皮肤悬浮液、经皮传递性贴片、含药绷带、乳液或其组合。
所述皮肤外用剂可以根据需要适当混合通常用作化妆品或药物等的皮肤外用剂的成分，例如，水性成分、油性成分、粉末成分、醇类、保湿剂、增稠剂、紫外线吸收剂、美白剂、防腐剂、抗氧化剂、表面活性剂、香料、着色剂、各种皮肤营养剂等。
所述皮肤外用剂可以适当混合乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钠、柠檬酸钠、多聚磷酸钠、偏磷酸钠、葡萄糖酸等的金属螯合剂、咖啡因、单宁、戊脉安、甘草提取物、光甘草定、大蓟果实的热水提取物、各种生药、生育酚乙酸酯、甘草酸、氨甲环酸及其衍生物或其盐等的药剂、维生素C、抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、熊果苷、曲酸、葡萄糖、果糖、海藻糖等的糖类。
本发明另一方面还提供一种包括垂丝蒲桃(Syzygium formosum)提取物的馏分作为活性成分的用于改善皮肤炎症的保健功能食品。
所述保健功能食品是使用容易在日常膳食中缺乏的营养素或对人体具有有用功能的原料或成分(以下称为“功能性原料”)来制备的食品，这意味着任何有助于保持健康或预防和/或改善某些疾病或症状的食品，并且对最终产品的形式没有特别限制。例如，所述保健功能食品可以具有选自粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、凝胶剂、果冻、悬浮液、乳剂、糖浆剂、袋泡剂、浸出茶(leached tea)或保健饮料的剂型。
所述保健功能食品中所含的活性成分的含量(即，垂丝蒲桃提取物的馏分)不受特别限制，具体取决于食品的形式、所需用途等，例如可以为食品总重量的0.1重量％至50重量％。
所述保健功能食品可以进一步包括选自各种营养剂、维生素、矿物质(电解质)、合成调味剂或天然调味剂等的调味剂、着色剂、增味剂(奶酪、巧克力等)、果胶酸或其盐、海藻酸或其盐、有机酸、保护性胶体增稠剂、pH调节剂、稳定剂、防腐剂、甘油、酒精、碳酸饮料中使用的碳酸化剂等中的至少一种。基于整个保健功能食品100重量份，这些添加剂的比例通常在0.001重量份至20重量份的范围内选择，但不限于此。
本发明另一方面还提供一种包括垂丝蒲桃(Syzygium formosum)提取物的馏分作为活性成分的用于预防或治疗皮肤炎性疾病的药物组合物。
所述皮肤炎性疾病可以选自皮肤伤口、皮炎、特应性皮炎、瘙痒症、湿疹性皮肤病、干性湿疹、红斑、荨麻疹、牛皮癣、轻度皮疹和痤疮。
在本说明书中，术语“预防(prevention)”是指一种部分或完全延迟或阻止疾病、紊乱或其伴随症状的发作或复发，或避免获得或重新获得疾病或紊乱，或减少获得疾病或紊乱的风险的方法。例如，所述预防是指通过施用根据本发明的组合物来抑制或延迟炎症或炎症相关疾病、紊乱或症状的发生的任何行为。
在本说明书中，所述“改善”可以是指缓解病状或至少减少与治疗相关的参数，例如症状程度的任何行为。
在本说明书中，术语“治疗”是指包括减轻或改善病理症状，减少疾病部位，延迟或缓解疾病的进展，改善、减轻或稳定疾病状态或症状，部分或完全恢复，延长生存期以及其他有益治疗结果等的任何行为。
在本说明书中，术语“药物组合物”可以是指在施用于受试者时赋予若干有益效果的分子或化合物。有益效果可以包括：可以做出诊断决定；改善疾病、症状、紊乱或病状；减少或预防疾病、症状、紊乱或病状的发作；以及通常对疾病、症状、紊乱或病状的反应。
所述药物组合物可以在临床给药期间进行非口服给药，并且可以以普通药物制剂的形式使用。非口服给药可以是指通过诸如直肠、静脉、腹膜、肌肉、动脉、经皮(transdermal)、鼻腔(Nasal)、吸入、眼球和皮下之类的口服以外途径的给药。当使用本发明的所述药物组合物作为药物时，可以进一步包括一种或多种具有相同或相似功能的活性成分。
所述药物组合物可以是水性或油性介质中的溶液、悬浮液、糖浆剂或乳化剂的形式，或者可以配制成散剂、粉末剂、颗粒剂、片剂或胶囊剂等的形式，并且为了制剂化，可以进一步包括散剂或稳定剂。当对所述药物组合物进行制剂化时，可以使用如填充剂、增量剂、结合剂、湿润剂、崩解剂和表面活性剂等的稀释剂或赋形剂来制备。用于非口服给药的制剂可以包括无菌水溶液、非水性溶剂、混悬剂、乳剂、冻结干燥剂和栓剂。作为非水性溶剂和混悬溶剂，可以使用丙二醇(Propylene glycol)、聚乙二醇、如橄榄油的植物油、如乙醇酸酯的可注射的酯等。作为栓剂的基质，可以使用Witepsol、Macrogol、吐温(tween)61、可可脂、月桂脂、甘油明胶等。
所述药物组合物可以通过与诸如生理盐水或有机溶剂之类的各种药学上可接受的载体(Carrier)混合使用，为了增加稳定性或吸收性，如葡萄糖、蔗糖或如葡聚糖的碳水化合物、如抗坏血酸(Ascorbic acid)或如谷胱甘肽(Glutathione)的抗氧化剂(Antioxidants)、螯合剂(Chelating agents)、低分子蛋白质或其他稳定剂(Stabilizers)可以用作药物。
另外，所述药物组合物的药学上有效量和有效剂量可以根据药物组合物的制剂方法、施用方式、施用时间和/或施用途径等而变化。另外，其可以根据各种因素和医学领域中已知的类似因素而变化，例如通过施用所述药物组合物要实现的反应的类型和程度，待施用的个体的类型、年龄、体重、总体健康状况、疾病的症状或程度、性别、饮食、排泄、在该个体中同时或不同时间一起使用的药物或其他组合物的成分等。本领域普通技术人员可以容易地确定并开出用于所需治疗的有效剂量。根据本发明的药物组合物的施用可以为每天一次的施用，也可以为分为几次的施用。因此，所述剂量不以任何方式限制本发明的范围。药物组合物的剂量可以为每天1ug/kg至1000mg/kg。
所述个体可以为哺乳动物，例如人、牛、马、猪、狗、绵羊、山羊或猫。所述个体可以为需要治愈皮肤炎症的个体。
所述发明中描述的术语和方法等同样适用于每个发明。
附图说明
图1A为确认垂丝蒲桃提取物的细胞毒性结果的图表，图1B为确认垂丝蒲桃提取物的馏分的细胞毒性结果的图表。
图2A为在UVB照射后，通过处理垂丝蒲桃提取物来确认COX-2表达结果的图表，图2B为在UVB照射后，通过处理垂丝蒲桃提取物的馏分来确认COX-2表达的结果图表。
图3A为在UVB照射后，通过处理垂丝蒲桃提取物来确认白介素-1β表达结果的图表，图3B为在UVB照射后，通过处理垂丝蒲桃提取物的馏分来确认白介素-1β表达结果的图表。
图4A为在UVB照射后通过处理垂丝蒲桃提取物来确认白介素-6表达结果的图表，图4B为在UVB照射后通过处理垂丝蒲桃提取物的馏分来确认白介素-6表达结果的图表。
图5A为在UVB照射后，通过处理垂丝蒲桃提取物来确认白介素-8表达结果的图表，图5B为在UVB照射后通过处理垂丝蒲桃提取物的馏分来确认白介素-8表达结果的图表。
图6A为在UVB照射后，通过处理垂丝蒲桃提取物来确认肿瘤坏死因子-α表达结果的图表，图6B为在UVB照射后，通过处理垂丝蒲桃提取物的馏分来确认肿瘤坏死因子-α表达结果的图表。
图7为在UVB照射后，通过处理积雪草提取物、垂丝蒲桃提取物或垂丝蒲桃提取物的馏分来比较白介素-6表达的图表。
图8为在UVB照射后，通过处理积雪草提取物、垂丝蒲桃提取物或垂丝蒲桃提取物的馏分来比较白介素-1β表达的图表。
图9为在UVB照射后通过处理积雪草提取物、垂丝蒲桃提取物或垂丝蒲桃提取物的馏分来比较白介素-8表达的图表。
图10为在UVB照射后通过处理积雪草提取物、垂丝蒲桃提取物或垂丝蒲桃提取物的馏分来比较COX-2表达的图表。
图11为含有垂丝蒲桃提取物或垂丝蒲桃提取物的馏分的乳膏的亮度变化图。
图12为含有垂丝蒲桃提取物或垂丝蒲桃提取物的馏分的乳膏的颜色变化图。
图13为含有垂丝蒲桃提取物或垂丝蒲桃提取物的馏分的乳膏的饱和度变化图。
图14为含有垂丝蒲桃提取物或垂丝蒲桃提取物的馏分的乳膏的粘度变化图。
具体实施方式
下面将通过实施例更详细地描述本发明，但这仅是示例性的，并不限制本发明的范围。本领域技术人员应当理解，可以在本发明的基本要旨的范围内修改以下描述的实施例。
实施例1制备垂丝蒲桃提取物
购买由越南河内市的Nguyen Van Loung收获并干燥的垂丝蒲桃(Syzygiumformosum)叶片，
将70％(v/v)乙醇水溶液600L添加于垂丝蒲桃干叶50kg中，在50℃下提取24小时，并将其过滤以获得第一提取液。将95％(v/v)乙醇水溶液600L添加于过滤后的垂丝蒲桃中，在50℃下提取24小时，并将其过滤以获得第二提取液。浓缩所述提取液，然后进行冻结干燥以获得最终提取物。
实施例2-1制作制备垂丝蒲桃提取物的馏分时所需的用蒸馏水进一步纯化的第一洗涤液
将蒸馏水2000ml添加于所述实施例1中获得的提取物中100g，混合1分钟，然后进行离心分离以回收洗涤液。
实施例2-2制备垂丝蒲桃提取物的用蒸馏水进一步纯化的第二洗涤液
将蒸馏水2000ml添加于所述实施例2-1中通过离心分离出的沉淀物，混合1分钟，然后进行离心分离以回收洗涤液。
实施例2-3制备垂丝蒲桃提取物的用蒸馏水进一步纯化的第三洗涤液
将蒸馏水2000ml添加于所述实施例2-2中通过离心分离出的沉淀物，混合1分钟，然后进行离心分离以回收洗涤液。
实施例2-4制备用蒸馏水进一步纯化的垂丝蒲桃提取物的馏分
对所述实施例2-3中通过离心分离出的沉淀物进行冻结干燥，以获得含有高三萜(triterpene)含量的垂丝蒲桃提取物的馏分。
实验例1用蒸馏水进一步纯化后确认产率
表1为确认用蒸馏水进一步纯化后产率的结果。
【表1】
Figure BDA0002869503140000101
实验例2使用LC-MS/MS确认用蒸馏水进一步纯化的垂丝蒲桃提取物的馏分的活性成分含量变化
(1)LC-MS/MS分析条件
在下表2和表3的条件下进行LC-MS/MS分析。
【表2】
Figure BDA0002869503140000102
【表3】
Figure BDA0002869503140000103
Figure BDA0002869503140000111
(2)分析结果
定量实施例1中获得的提取物和实施例2-1至实施例2-4中获得的洗涤液以及馏分的9种活性成分，并以ppm为单位显示在下表4中，由此确认垂丝蒲桃提取物的馏分的活性成分含量高于垂丝蒲桃提取物。
【表4】
Figure BDA0002869503140000112
实验例3确认垂丝蒲桃提取物和馏分的细胞毒性
将所述实施例1和实施例2-4中获得的提取物和馏分分别用角质形成细胞(keratinocyte)细胞株，即HaCaT细胞进行处理，并分别在24小时后用MTT溶液确认细胞毒性。
具体地，将HaCaT细胞传代培养6次至11次，以0.05×106细胞/孔的密度接种于48孔板中200ul培养基(5％FBS，DMEM)，并培养过夜。分别用每种浓度的垂丝蒲桃提取物和馏分处理所培养的细胞，然后将其在37℃下培养24小时。分别处理MTT溶液(在DPBS中5mg/ml)10ul并反应3小时。除去含有MTT溶液的培养基后，添加300ul的DMSO并混合5分钟。在移液(pipetting)时，在96孔板的每个孔中按原样转移并分配100ul垂丝蒲桃提取物和馏分，然后在540nm处测量以计算细胞存活率(％)。
其结果，如图1A与图1B所示，垂丝蒲桃提取物在50ug/ml的浓度下显示出80％以上的细胞存活率，而垂丝蒲桃提取物的馏分在25ug/ml的浓度下显示出约80％的细胞存活率。
实验例4比较垂丝蒲桃提取物和馏分的炎症抑制效果
对于通过UVB照射而遭受氧化应激时发生的细胞的炎症反应，确认了炎性细胞因子的响应表达，由此确认了炎性细胞因子提取物的馏分的抗炎效果。具体地，将经过4次传代的HaCaT细胞以0.5×106细胞/ml的浓度接种于6孔板中2ml培养基，并分别将垂丝蒲桃提取物和馏分在每种浓度下预处理6小时。作为阳性对照组，处理了维生素C。除去培养基后，用DPBS洗涤2次。在添加DPBS500ul的状态下，照射UVB20mJ30秒。除去DPBS，放置2ml的DMEM无血清培养基，其中溶解了15ug/ml的垂丝蒲桃提取物和其馏分，然后培养18小时。然后提取RNA，通过聚合酶链反应测试(PCR)确认了炎性细胞因子的表达。
其结果，如图2A至图6B所示，确认了垂丝蒲桃提取物的馏分比维生素C和提取物更有效地抑制炎性细胞因子的表达。
实验例5比较垂丝蒲桃提取物的馏分和积雪草提取物的活性成分含量将所述垂丝蒲桃提取物的馏分和两种积雪草提取物的活性成分进行比较。具体地，将70％乙醇40ml添加于垂丝蒲桃干叶中2g，通过与实施例1和实施例2-1至实施例2-4相同的方法制备提取物和馏分，并且将70％乙醇40ml分别添加于两种积雪草中，然后在50℃下提取24小时以回收提取液。接下来，在表2和表3的条件下进行LC-MS/MS分析以定量9种活性成分，并且下表5中以ppm为单位示出了活性成分的含量。
其结果确认，与积雪草提取物相比，垂丝蒲桃提取物的馏分具有更高的活性成分含量。
【表5】
Figure BDA0002869503140000131
Figure BDA0002869503140000141
实验例6比较积雪草提取物、垂丝蒲桃提取物和馏分的炎症抑制效果对于通过UVB照射而遭受氧化应激时发生的细胞的炎症反应，确认了炎性细胞因子的响应表达，确认了炎性细胞因子提取物的馏分的抗炎效果。
具体地，将经过16次传代的HaCaT细胞以0.5×106细胞/ml的浓度接种于6孔板中2ml培养基，并分别将积雪草提取物、垂丝蒲桃提取物和馏分预处理6小时。除去培养基后，用DPBS洗涤2次。在添加DPBS500ul的状态下，照射UVB20mJ30秒。除去DPBS，放置2ml的DMEM无血清培养基，其中分别溶解有8.8ppm的维生素C，0.43ppm的垂丝蒲桃提取物和2.14ppm的垂丝蒲桃提取物的馏分，然后培养18小时。然后提取RNA，通过聚合酶链反应测试(PCR)确认了炎性细胞因子的表达。
其结果，如图7至图10所示，确认了垂丝蒲桃提取物的馏分比积雪草提取物和垂丝蒲桃提取物更有效地抑制炎性细胞因子的表达。这些结果表明，与积雪草提取物和垂丝蒲桃提取物相比，垂丝蒲桃提取物的馏分对炎症的抑制效果更优异。
制备例1制备含有垂丝蒲桃提取物的乳膏为了确认垂丝蒲桃提取物的化妆品材料特性，使用实施例1中获得的提取物，根据下表6所示的组成，通过常规方法制备乳膏，并且由于实施例1和实施例2-4中获得的提取物和馏分的活性成分含量不同，因此制备乳膏时的含量也不同。
【表6】
Figure BDA0002869503140000142
Figure BDA0002869503140000151
制备例2制备含有垂丝蒲桃提取物的馏分的乳膏为了确认垂丝蒲桃提取物的馏分的化妆品材料特性，使用实施例2-4中获得的馏分，根据下表7所示的组成，通过常规方法制备乳膏，并且由于实施例1和实施例2-4中获得的提取物和馏分的活性成分含量不同，因此制备乳膏时的含量也不同。
【表7】
Figure BDA0002869503140000152
Figure BDA0002869503140000161
实验例3通过加速试验确认垂丝蒲桃提取物的馏分的化妆品材料特性将制备例1中制备的乳膏在45℃下保存6周，每周测量pH和色度，其如表8和图11至图13所示，图11至图13根据亮度(L)、色相(a)和饱和度(b)值的第0周的测量值以百分比(％)显示。粘度测量结果示于图14，并且普通乳膏的粘度由红线显示。
其结果，如图11至图14所示，含有垂丝蒲桃提取物的馏分的乳膏保持比含有垂丝蒲桃提取物的乳膏的粘度约高出5000cP，并且亮度(L)更高，变化程度也较小。另外，确认了色相(a)和饱和度(b)的变化也更小，并且剂型更稳定。
【表8】
Figure BDA0002869503140000171
根据本发明一方面的一种包括垂丝蒲桃(Syzygium formosum)提取物的馏分作为活性成分的组合物，可以通过抑制炎性细胞因子的表达来有效地预防、改善或治疗炎性疾病，并且包括所述组合物的化妆品具有高稳定性的效果。
尽管参考附图中示出的一实施例描述了本发明，但该描述仅是示例性的，并且本领域的通常技术人员应当理解可以根据本发明实施各种变形和等同的其他实施例。因此，本发明的真正技术保护范围应取决于附加的权利要求书。

Claims (12)

1.一种化妆品组合物，其包括垂丝蒲桃提取物的馏分作为活性成分。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其用于改善皮肤炎症。
3.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述馏分为所述提取物的己烷馏分、乙酸乙酯馏分、丁醇馏分或水馏分。
4.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述馏分通过将分馏重复1次至5次而获得。
5.根据权利要求1所述的化妆品组合物，进一步包括软化剂、湿润剂和增稠剂。
6.根据权利要求5所述的化妆品组合物，其中，所述软化剂选自鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇棕榈酸酯、蜂蜡、角鲨烷、鲸蜡醇乙基己酸酯和辛酸/癸酸甘油三酯。
7.根据权利要求5所述的化妆品组合物，其中，所述湿润剂选自1,2-己二醇、二丙二醇和甘油。
8.根据权利要求5所述的化妆品组合物，其中，所述增稠剂选自黄原胶和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。
9.一种用于改善皮肤炎症的皮肤外用剂组合物，其包括垂丝蒲桃提取物的馏分作为活性成分。
10.一种用于改善皮肤炎症的保健功能食品，其包括垂丝蒲桃提取物的馏分作为活性成分。
11.一种用于预防或治疗皮肤炎性疾病的药物组合物，其包括垂丝蒲桃提取物的馏分作为活性成分。
12.根据权利要求11所述的药物组合物，其中，所述皮肤炎性疾病选自皮肤伤口、皮炎、特应性皮炎、瘙痒症、湿疹性皮肤病、干性湿疹、红斑、荨麻疹、牛皮癣、轻度皮疹和痤疮。
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