KR20230008956A - 멸가치 추출물 또는 네오클로로겐산을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 조성물 - Google Patents

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안혜신
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Abstract

멸가치 추출물 또는 네오클로로겐산을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 조성물에 관한 것으로, 일 양상에 따른 멸가치 (Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물 또는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid)을 유효성분으로 포함하는 조성물은 미세먼지에 의한 증가된 염증인자의 발현을 감소시킴으로써, 피부 손상 예방 및 개선에 효과적으로 사용될 수 있다. 이에 식약처에 고시된 식용 가능 소재인 멸가치 추출물은 건강기능식품 분야, 화장품 분야 등에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

멸가치 추출물 또는 네오클로로겐산을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 조성물 {Composition for preventing or improving skin damage caused by fine dust containing Adenocaulon himalaicum Edgew. extract or neochlorogenic acid as an active ingredient}
멸가치 추출물 또는 네오클로로겐산을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 조성물에 관한 것이다.
미세먼지는 지름이 10 ㎛ 이하로 PM(Particulate Matter) 10 라고 하며 주로 자동차 배출가스나 공장 굴뚝 등을 통해 주로 배출되고, 중국의 황사나 심한 스모그때 날아온다. 이는 피부 모공의 약 20분의 1에 불과하기 때문에 피부에서 차단되지 못하고 모공 속으로 쉽게 침투되어 제거가 어렵다. 한 번 흡수된 미세먼지는 피부에 각종 화학자극을 일으키는 것은 물론 각질세포와 지질막 등에 악영향을 끼쳐 피부 면역력을 저하시키고 여드름 유발, 피부 건조, 주름 증가 및 색소 침착 등과 같은 피부 노화 현상을 더욱 가속화시킨다. 따라서 미세먼지에 대한 피부 노출을 미리 차단하지 못하거나 침투된 미세먼지를 깨끗하게 제거하지 못하면 모공 속에서 염증 반응을 일으켜 피부 트러블이 발생할 확률이 높다.
피부가 미세먼지에 노출되었을 때 이를 방어하기 위한 작용으로 염증반응이 시작되며 다양한 면역세포와 염증 유도 사이토카인이 관여한다. IL-1β (interleukin-β), IL-8 (interleukin-8), TNF-α (Tumor necrosis factor-α) 등이 대표적인 염증 유도 사이토카인으로 미세먼지 입자는 사람 각질형성세포에서 이러한 사이토카인의 발현을 증가시킨다.
따라서, 이에 따른 자외선 또는 미세먼지에 의한 세포손상 억제 및 개선에 대한 기전 연구가 활발히 진행되어 왔으며 생화학적 효능, 효과를 나타내는 화장료 및 건강기능식품에 대한 연구가 진행되고 있다. 연구수준의 발달 및 기술력 증가로 실질적인 효능, 효과를 가진 소재들이 주 연구 대상이다.
식물유래 소재는 안전성 측면에서 우수하여 오랫동안 이용되었으며, 특히 국내의 경우 민간에서 이용되거나 혹은 한방에서 이용돼 식물 및 생약성분을 주로 한 기능성 소재 개발이 활발히 이루어지고 있다.
멸가치 (Adenocaulon himalaicum Edgew.)는 국화과(Compositae)의 다년생 초본으로, 식약처에서 고시한 식품원재료에 잎 부위가 식용가능부위로 명시되어 있다. 키는 약 50 ~ 100 cm 가량이고 음지이며 습한 지역에서 자라며, 외상치료와 기침을 멈추게 하고 지혈제 소염제등의 민간요법으로 사용되어 왔다.
멸가치 (Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물 또는 이로부터 유래하는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid)를 유효성분으로 하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선에 대한 기전 연구가 이루어지지 않은 실정이다. 따라서 본 발명자들은 상기 물질로 미세먼지에 의한 인간 표피세포 및 진피세포의 손상 억제에 대한 직접적인 기초 효능 연구를 수행하였다.
이에, 본 발명자들은 상기 종래기술들의 문제점들을 극복하기 위하여 연구 노력한 결과, 멸가치 (Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물 또는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid)이 미세먼지에 의해 증가한 염증인자를 감소시킴으로써 피부의 손상을 예방 또는 개선할 수 있음을 확인하여, 본 발명을 완성하게 되었다.
한국공개특허 10-2021-0062350
일 양상은 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 하기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공하는 것이다:
[화학식1]
Figure pat00001
.
다른 양상은 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 상기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 상기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 상기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 피부 외용제 조성물을 제공하는 것이다.
일 양상은 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 하기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다:
[화학식1]
Figure pat00002
.
상기 멸가치 추출물은 그 수목의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료로부터 용매에 의하여 추출된 추출물일 수 있다. 상기 일부분은 수목의 줄기, 뿌리, 잎, 꽃, 꽃잎, 종실(씨앗), 과육, 열매 껍질 또는 열매일 수 있고 바람직하게는 잎일 수 있다. 추출에 사용된 상기 수목의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료는 분쇄 또는 세절되거나 적당하게 건조된 것일 수 있다.
상기 멸가치 추출물은 종래에 천연식물을 추출하기 위하여 이용된 열수추출, 용매추출, 증류추출, 초임계 추출 등 어떠한 추출방법으로도 추출될 수 있으며, 바람직하게는 물, 유기용매 또는 이들의 혼합용매로 추출되는 것을 특징으로 한다. 상기 유기용매는 탄소수 1 내지 4의 알코올, 예컨대 에탄올, 메탄올, 이소프로판올, 및 부탄올 등으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다. 또한, 상기 알코올은 주정을 포함하는 것일 수 있다. 상기 알코올 수용액의 알코올 농도는 1 내지 99.5 (v/v)%, 예를 들면, 10 내지 99.5 (v/v)%, 1 내지 70(v/v)%, 1 내지 40(v/v)%, 5 내지 50(v/v)%, 5 내지 40(v/v)%, 10 내지 50(v/v)%, 또는 10 내지 40(v/v)%일 수 있다.
상기 추출은 멸가치에 대하여 상기 추출 용매를 3 내지 50 (w/w)배, 예를 들면, 3 내지 40 (w/w)배, 3 내지 30 (w/w)배, 5 내지 50 (w/w)배, 5 내지 40 (w/w)배, 5 내지 30 (w/w)배, 또는 4 내지 40(w/w)배 첨가하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 멸가치로부터 유래된 재료 1kg에 대하여 상기 추출 용매를 3 내지 50 kg 첨가하는 것을 포함할 수 있다.
상기 추출은 열수 추출, 침지 추출, 초임계 추출, 아임계 추출, 환류냉각 추출, 수증기 증류, 고압효소분해, 초음파 추출, 용출, 압착 등의 방법을 사용할 수 있다.
상기 추출은 4℃ 내지 90℃ 예를 들면, 4℃ 내지 80℃ 4℃ 내지 70℃, 5℃ 내지 80℃, 10℃ 내지 70℃, 15℃ 내지 70℃ 또는 20℃ 내지 70℃에서 수행하는 것일 수 있다. 상기 추출 시간은 선택된 온도에 따라 달라질 수 있는데 1 시간 내지 2개월, 예를 들면, 1 시간 내지 1개월, 1 시간 내지 10일, 1 시간 내지 5일, 1 시간 내지 3일, 1 시간 내지 2일, 1 시간 내지 1일, 1 시간 내지 10 시간, 2 시간 내지 1개월, 2 시간 내지 15일, 2 시간 내지 10일, 2 시간 내지 5일, 2 시간 내지 3일, 2 시간 내지 2일, 2 시간 내지 1일 또는 2 시간 내지 10 시간일 수 있다. 상기 추출은 상기 용매 중에 멸가치 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료를 혼합하고 일정 시간 동안 방치하는 것을 포함할 수 있다. 상기 방치는 적당한 교반을 포함할 수 있다. 상기 추출은 1회 이상, 예를 들면, 1 내지 5회 반복될 수 있다.
상기 추출은 식물체 잔사 및 추출액을 여과 등의 알려진 방법에 의하여 분리할 수 있다. 상기 추출은 또한 얻어진 추출액으로부터 감압 농축과 같은 알려진 방법에 의하여 용매를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 상기 추출은 또한 얻어진 추출물을 동결건조와 같은 건조에 의하여 건조 추출물을 제조하는 것을 포함할 수 있다.
상기 네오클로로겐산 화합물은 시중에서 구입하여 사용할 수도 있고, 통상적인 방법에 따라 합성할 수도 있으며, 바람직하게는 천연물에서 분리 정제하여 사용할 수도 있다. 일 구체예에 있어서, 상기 네오클로로겐산은 멸가치 (Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물에서 분리된 것일 수 있다.
상기 네오클로로겐산 화합물은 상기 멸가치 추출물의 분획물일 수 있다. 상기 분획물(fraction)은 상기 추출물에 대하여 특정 성분을 포함하는 물질을 분리한 것을 말한다. 상기 네오클로로겐산 화합물은 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 분리 정제될 수 있다. 상기 크로마토그래피는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), HP-20 컬럼 크로마토그래피(HP-20 column chromatography), RP-18 컬럼 크로마토그래피(RP-18 column chromatography), LH-20 컬럼 크로마토그래피(LH-20 column chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(High-performance liquid chromatography) 또는 그 조합을 선택하여 사용할 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 멸가치 추출물 또는 상기 네오클로로겐산은 조성물 총 중량 대비 0.0001 중량% 내지 90.0 중량%, 예를 들면, 0.01 중량% 내지 60 중량%, 0.01 중량% 내지 40 중량%, 0.01 중량% 내지 30 중량%, 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량%, 0.01 중량% 내지 5 중량%, 0.05 중량% 내지 60 중량%, 0.05 중량% 내지 40 중량%, 0.05 중량% 내지 30 중량%, 0.05 중량% 내지 20 중량%, 0.05 중량% 내지 10 중량%, 0.05 중량% 내지 5 중량%, 0.1 중량% 내지 60 중량%, 0.1 중량% 내지 40 중량%, 0.1 중량% 내지 30 중량%, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 0.1 중량% 내지 5 중량%, 5 내지 20 중량%, 5 내지 18 중량%, 6 내지 15 중량%, 8 내지 15중량% 또는 7 내지 10 중량%로 포함되는 것일 수 있다. 그러나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
상기 멸가치 추출물 또는 상기 네오클로로겐산은 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 멸가치 추출물 또는 상기 네오클로로겐산은 IL-1β, IL-8 및 TNF-α으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 발현을 감소시키는 것일 수 있다.
상기 조성물은 미세먼지에 의한 피부 표피세포 및 진피세포 손상을 예방 또는 개선하는 것일 수 있다. 이에, 본 발명자들은 상기 멸가치 추출물 또는 네오클로로겐산 화합물을 유효성분으로 포함하는 조성물이 미세먼지로 손상된 표피세포에서 Interleukin-1β(IL-1β), Interleukin-8(IL-8) 및 Tumor necrosis factor-α(TNF-α)와 같은 염증인자를 감소시킴으로써 피부를 개선시키는 효과가 있음을 확인하여, 피부손상을 예방, 개선 또는 치료하고 피부 면역 개선, 피부 방어력 증진 및/또는 피부 염증 억제 효과가 있음을 확인하였다.
용어 "미세먼지"는 아황산가스, 질소 산화물, 오존, 일산화탄소, 다환 방향족 탄화수소 (Polycyclic aromatic hydrocarbon, PAH) 및 다양한 유해 중금속을 포함하는 대기오염 물질로서, 눈에 보이지 않는 작은 물질로 입경이 10 ㎛ 이하의 물질인 미세먼지와 2.5 ㎛ 이하의 물질인 초미세먼지를 모두 포함하며 석탄/석유 등 화석연료 연소에 의한 매연, 자동차 배기가스, 건설 현장 등에서 발생하는 비산먼지 및 소각장 연기 등이 발생원으로 작용한다. 1차적 발생은 고체상태의 미세먼지로 나타나고 2차적 발생은 가스상태의 물질이 공기 중의 다른 물질과 화학반응 일으켜 미세먼지로 나타나는 것을 의미한다.
용어 "피부 손상"이란 외부 자극, 예를 들어 미세먼지에 의한 피부 염증, 인간 피부세포의 사멸, 피부 세포 DNA 손상, 활성산소종 증가, 지질과산화 증가 등을 포함하며, 그 증상으로는 염증, 괴사, 홍반, 일광화상, 색소침착, 광노화, 피부암 등을 포함할 수 있다.
용어 "허용가능한"이란 상기 조성물에 노출되는 세포나 인간에게 독성이 없는 특성을 나타내는 것을 의미한다.
용어 "허용가능한 염"이란, 일 양상에 따른 특정 화합물과 비교적 무독성인 산 또는 염기를 이용해서 조제되는 염을 의미한다. 상기 화합물이 상대적으로 산성 관능기를 포함할 때, 순수 용액 또는 적합한 불활성 용매 중에서 충분한 양의 염기를 이러한 화합물의 중성 형태와 접촉시킴으로써 염기 부가염을 얻을 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 염기 부가염은 나트륨, 칼륨, 칼슘, 암모늄, 유기 아민, 혹은 마그네슘의 염 또는 유사한 염이 포함된다. 상기 화합물이 상대적으로 염기성 관능기를 포함할 때, 순수 용액 또는 적합한 불활성 용매 중에서 충분한 양의 산을 이러한 화합물의 중성 형태와 접촉시킴으로써 산 부가염을 얻을 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 산 부가염은 염산, 브롬화 수소산, 질산, 탄산, 탄산 수소 이온, 인산, 인산 1수소 이온, 인산 2수소 이온, 황산, 황산 수소 이온, 요오드화 수소산 또는 아인산 등의 무기산의 염, 그리고 아세트산, 프로피온산, 이소부티르산, 말레산, 말론산, 안식향산, 숙신산, 수베르산, 푸마르산, 락트산, 만델산, 프탈산, 벤젠술폰산, p-톨릴술폰산, 구연산, 주석산, 메탄술폰산 등의 유기산의 염을 들 수 있고, 나아가 아미노산(예를 들면 아르기닌 등)의 염 및 글루쿠론산 등의 유기산의 염도 포함된다.
상기 허용 가능한 염은 산성 또는 염기성 부분을 포함하는 모체 화합물로부터 통상적인 화학적 방법으로 합성할 수 있다. 일반적으로 이러한 염은 수중 또는 유기 용매 중 또는 이 2종의 혼합물 중에서, 이들 화합물의 유리산 또는 염기의 형태를 화학량론적으로 적량인 염기 또는 산과 반응시켜서 조제된다. 일반적으로 에테르, 아세트산에틸, 에탄올, 이소프로판올 또는 아세토니트릴 등의 비수성 매질이 바람직하다.
상기 "건강기능식품"은 건강보조의 목적으로 특정성분을 원료로 하거나 식품 원료에 들어있는 특정성분을 추출, 농축, 정제, 혼합 등의 방법으로 제조, 가공한 식품을 말하며, 상기 성분에 의해 생체방어, 생체리듬의 조절, 질병의 방지와 회복 등 생체조절기능을 생체에 대하여 충분히 발휘할 수 있도록 설계되고 가공된 식품을 말한다. 상기 건강기능식품 조성물은 미세먼지에 의한 피부 손상의 예방 및 개선 등과 관련된 기능을 수행할 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 환제, 겔, 젤리, 현탁액, 에멀젼, 시럽제, 티백제, 침출차, 및 건강 음료로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형 등이 있으며 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 발명의 건강음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 포함할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토오스, 수크로오스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ml 당 일반적으로 약 0.01 내지 10 g, 바람직하게는 약 0.01 내지 0.1 g 이다.
상기 건강기능식품에는 식품학적으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제를 포함할 수 있으며, 건강기능식품의 제조에 통상적으로 사용되는 적절한 담체를 포함할 수 있다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 조성물은 천연 과일주스, 과일주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
다른 양상은 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 하기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다:
[화학식1]
Figure pat00003
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상기 멸가치 추출물 또는 상기 네오클로로겐산 화합물은 상기 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 10 중량%로 포함될 수 있다. 예를 들어, 0.001 내지 5 중량%, 0.001 내지 3 중량%, 0.001 내지 1 중량%, 0.01 내지 10 중량%, 0.01 내지 5 중량%, 0.01 내지 3 중량%, 0.01 내지 1 중량%, 0.1 내지 10 중량%, 0.1 내지 5 중량%, 0.1 내지 3 중량%, 0.1 내지 1 중량%로 포함될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 화장수(스킨로션), 스킨, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양 로션, 마사지크림, 영양 크림, 모이스쳐 크림, 핸드크림, 손세정제, 파운데이션, 에센스, 영양 에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 현탁액, 겔, 분말, 페이스트, 마스크팩, 및 시트를 포함하는 제형으로 제조될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야에서 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 상기 보습제 등의 추가 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하다.
상기 화장료 조성물에는 본 명세서에 개시된 유효성분 이외에 기능성 첨가물 및 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분이 추가로 포함될 수 있으며, 통상적으로 사용되는 정제수, 점증제, 방부제, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 담체, 향료 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다. 상기 기능성 첨가물로는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 성분을 포함할 수 있다. 상기 담체로서는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선산란제, 자외선흡수제, 발색제, 향료 등이 예시될 수 있다. 상기 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선산란제, 자외선흡수제, 발색제, 향료로 사용될 수 있는 화합물/조성물 등은 이미 당업계에 공지되어 있기 때문에 당업자라면 적절한 해당 물질/조성물을 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 상기 화장료 조성물에는 필요에 따라 자외선 차단제, 산화 방지제(부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산, 토코페릴아세테이드, 부틸레이티드하이드록시톨루엔 등), 방부제(메칠파라벤, 부틸파라벤, 프로필파라벤, 페녹시에탄올, 이미다졸리디닐우레아, 클로르페네신 등), 착색제, pH 조절제(트리에탄올아민, 씨트릭애씨드, 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등), 보습제(글리세린, 솔비톨, 프로필렌 글라이콜, 부틸렌 글라이콜, 헥실렌 글라이콜, 디글리세린, 베타인, 글리세레스-26, 메칠글루세스-20 등), 윤활제 등의 성분을 더 첨가할 수 있다.
또한, 각 제형의 화장료 조성물에 있어서 화장료의 제형 또는 사용 목적에 따라 적절한 성분들을 선정하여 배합할 수 있다. 배합 성분 및 방법은 통상의 기술에 따를 수 있으므로 그 구체적인 설명은 본 명세서에서 생략한다.
또 다른 양상은 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 하기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다:
[화학식1]
Figure pat00004
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용어 "약학적 조성물"은, 대상체로의 투여 시에 몇몇 유리한 효과를 부여하는 분자 또는 화합물을 지칭할 수 있다. 유리한 효과는 진단적 결정을 가능하게 하는 것; 질병, 증상, 장애 또는 병태의 개선; 질병, 증상, 장애 또는 질환의 발병의 감소 또는 예방; 및 일반적으로 질병, 증상, 장애 또는 병태의 대응을 포함할 수 있다.
용어 "예방(prevention)"은 질환, 장애, 또는 그의 부수적 증상의 발병 또는 재발을 부분적으로 또는 완전히 지연시키거나 방지하거나, 질환 또는 장애의 획득 또는 재획득을 막거나, 질환 또는 장애의 획득의 위험을 감소시키는 방법을 말한다. 예를 들어, 상기 예방은 본 발명에 따른 조성물의 투여로 피부 손상, 또는 증상의 발생을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 말한다.
용어 "치료"는 질병의 발전의 억제, 경감 또는 제거를 포함한다.
용어 "개선"이란 상태의 완화 도는 치료와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미할 수 있다.
상기 약학적 조성물은 임상투여시 비경구로 투여가 가능하며 일반적인 의약품 제제의 형태로 사용될 수 있다. 비경구 투여는 직장, 정맥, 복막, 근육, 동맥, 경피, 비강(Nasal), 흡입, 안구 및 피하와 같은 경구 이외의 투여경로를 통한 투여를 의미할 수 있다. 본 발명의 상기 약학적 조성물을 의약품으로 사용하는 경우, 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다.
상기 활성 성분을 개체 내로 전달할 수 있는 약학적 활성 성분의 종류는 항암제, 조영제(염료), 호르몬제, 항호르몬제, 비타민제, 칼슘제, 무기질 제제, 당류제, 유기산 제제, 단백질 아미노산 제제, 해독제, 효소 제제, 대사성 제제, 당뇨 병용제, 조직 부활 용약, 클로로필 제제, 색소제제, 종양 용약, 종양 치료제, 방사성 의약품, 조직 세포 진단제, 조직 세포 치료제, 항생 물질 제제, 항바이러스제, 복합항생물질제제, 화학요법제, 백신, 독소, 톡소이드, 항독소, 렙토스피라혈청, 혈액 제제, 생물학적 제제, 진통제, 면역원성 분자, 항히스타민제, 알레르기 용약, 비특이성 면역원 제제, 마취제, 각성제, 정신 신경 용제, 저분자 화합물, 핵산, 앱타머, 안티센스 핵산, 올리고뉴클레오타이드, 펩타이드, siRNA 및 마이크로 RNA 등을 포함할 수 있다.
상기 약학적 조성물은, 추가로 약학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 제조할 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 담체는 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로오스 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한, 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 더 나아가 당 분야의 적정한 방법으로, 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.
상기 약학적 조성물을 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(Witepsol), 마크로골, 트윈(Tween) 61, 카카오지, 리우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
상기 약학적 조성물은 안정성이나 흡수성을 증가시키기 위하여 글루코스, 수크로스 또는 덱스트란과 같은 탄수화물, 아스코르브산(Ascorbic acid) 또는 글루타치온(Glutathione)과 같은 항산화제(Antioxidants), 킬레이트화제(Chelating agents), 저분자 단백질 또는 다른 안정화제(Stabilizers)들이 약제로 사용될 수 있다.
또 다른 양상은 상기 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 피부 손상을 치료하는 방법을 제공한다.
용어 "투여"는 임의의 적절한 방법으로 개체에게 약학적 조성물을 제공하는 것을 의미한다.
상기 약학적 조성물의 약학적 유효량, 유효 투여량은 약학적 조성물의 제제화 방법, 투여 방식, 투여시간 및/또는 투여 경로 등에 의해 다양할 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물의 투여로 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 투여 대상이 되는 개체의 종류, 연령, 체중, 일반적인 건강 상태, 질병의 증세나 정도, 성별, 식이, 배설, 해당 개체에 동시 또는 이시에 함께 사용되는 약물 기타 조성물의 성분 등을 비롯한 여러 인자 및 의약 분야에서 잘 알려진 유사 인자에 따라 다양해질 수 있다. 당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 목적하는 치료에 효과적인 투여량을 용이하게 결정하고 처방할 수 있다. 본 발명에 따른 약학 조성물의 투여는 하루에 1회 투여될 수 있고, 수회에 나누어 투여될 수 있다. 따라서 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 약학적 조성물의 투여량은 1일 1 ug/kg/일 내지 1,OOO mg/kg/일일 수 있다.
상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 사람, 소, 말, 돼지, 개, 양, 염소, 또는 고양이일 수 있다. 상기 개체는 미세먼지에 의한 피부 손상의 치유를 필요로 하는 개체일 수 있다.
또 다른 양상은 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 하기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 피부 외용제 조성물을 제공한다:
[화학식1]
Figure pat00005
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상기 피부외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피전달성 패치, 약물 함유 붕대, 로션, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 피부외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예를 들면 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제, 또는 이들의 조합과 필요에 따라서 적절하게 배합될 수 있다. 상기 피부외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류등도 적절하게 배합할 수 있다.
상기 피부는 얼굴, 손, 팔, 다리, 발, 가슴, 배, 등, 엉덩이, 및 두피를 포함하는 신체의 모든 피부 부위를 포함한다.
또 다른 양상은 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 하기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 의약외품 조성물을 제공한다:
[화학식1]
Figure pat00006
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용어 "의약외품"은 사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 개선, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 물품들 중 의약품보다 작용이 경미한 물품들을 의미하는 것으로, 예를 들어 약사법에 따르면 의약외품이란 의약품의 용도로 사용되는 물품을 제외한 것으로, 사람ㆍ동물의 질병 치료나 예방에 쓰이는 섬유ㆍ고무 제품, 인체에 대한 작용이 경미하거나 직접 작용하지 않으며, 기구 또는 기계가 아닌 것과 이와 유사한 것, 감염병을 막기 위한 살균ㆍ살충제 등이 이에 포함된다.
상기 의약외품 조성물의 종류나 제형은 특별히 제한되지 아니하나, 바람직하게는 소독 청결제, 샤워폼, 가그린, 물티슈, 세제 비누, 핸드 워시, 가습기 충진제, 마스크, 연고제 또는 필터 충진제 등일 수 있다.
상기 조성물을 미세먼지에 대한 피부보호 목적으로 의약외품에 포함시킬 경우, 상기 조성물을 그대로 포함하여 사용하거나 다른 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정할 수 있으며, 본 발명에 의한 의약외품 조성물은 상기 멸가치 추출물 또는 상기 네오클로로겐산 화합물을 조성물 총 중량에 대하여 0.01~ 20 중량%로 함유할 수 있다.
상기 발명에 대해 기술한 용어, 방법 및 효과 등은 각 발명들 간에 동일하게 적용된다.
일 양상에 따른 멸가치 (Adenocaulon himalaicum) 추출물 또는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid)을 유효성분으로 포함하는 조성물은 미세먼지에 의해 증가된 염증인자의 발현을 감소시킴으로써, 피부 손상 예방 및 개선에 효과적으로 사용될 수 있다. 이에 식약처에 고시된 식용 가능 소재인 멸가치 추출물은 건강기능식품 분야, 화장품 분야 등에 유용하게 사용될 수 있다.
도1은 멸가치 추출물(Adenocaulon himalaicum Edgew.)로부터 유래한 네오클로로겐산(neochlorogenic acid)의 분리도이다.
도 2는 네오클로로겐산(Neochlorogenic acid))의1H-NMR 스펙트럼을 나타낸 것이다.
도 3은 네오클로로겐산(Neochlorogenic acid)의 13C-NMR 스펙트럼을 나타낸 것이다.
도 4는 멸가치 추출물(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 및 네오클로로겐산(neochlorogenic acid)의 HPLC 스펙트럼이다.
도 5는 진피세포에서 멸가치 추출물(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 및 네오클로로겐산(neochlorogenic acid)의 세포독성을 평가한 그래프이다.
도 6은 미세먼지로 염증반응이 유발된 표피세포에서 멸가치 추출물(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 및 네오클로로겐산(neochlorogenic acid)의 IL-1β 발현양 감소를 나타내는 그래프이다.
도 7은 미세먼지로 염증반응이 유발된 표피세포에서 멸가치 추출물(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 및 네오클로로겐산(neochlorogenic acid)의 IL-8 발현양 감소를 나타내는 그래프이다.
도 8은 미세먼지로 염증반응이 유발된 표피세포에서 멸가치 추출물(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 및 네오클로로겐산(neochlorogenic acid)의 TNF-α 발현양 감소를 나타내는 그래프이다.
이하 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 멸가치 추출물의 제조
본 발명의 조성물에 함유되는 멸가치 추출물은 다음과 같은 과정에 의해 제조된다. 우선, 국내에서 자생하는 멸가치를 구입하여 증류수로 깨끗이 씻은 후, 햇빛이 없는 서늘한 곳에서 중량의 변화가 없을 때까지 완전히 건조시켰다. 그 후, 완전히 건조된 건조물에 30% 발효주정(30배,w/w) 600kg을 준비 한 후, 상기 건조물을 20 kg 첨가하였다. 이때, 건조물과 30%발효주정의 혼합비율은, 중량비로 30 배수로 하였다. 다음으로, 상기 건조물과 혼합한 30%발효주정을 항온 수조에 넣어서 60℃ 5시간 동안 교반추출 하였다. 추출된 시료는 하우징필터 (10 ㎛)로 여과 후 감압 농축을 통하여 황갈색의 수용성 분말을 수득하였다.
실시예 2: 네오클로로겐산(Neochlorogenic acid)의 제조
실시예 1로 얻어진 추출 분말 200g을 DIAION HP-20 레진을 사용해 gel filtration을 실시하였다. 전개용매는 [아세톤 : 증류수 = 0 : 10 ~ 10 : 0 ]혼합용액을 사용하여 용매분획 하였으며 12개의 소분획(Fr.1-1~12)으로 나누었다. 이중 소분획 4를 RP-MPLC을 사용해 [아세토니트릴 : 증류수 = 5 : 95 ~ 100: 0 ]혼합용액을 사용하여 정제를 진행하여 화합물 1 단일물질을 순수하게 수득하였다.
다음으로, 상기 화합물 1의 구조를 확인하기 위하여, 액체 크로마토그래피 질량분석 스펙트럼, 1H-NMR 스펙트럼, 13C-NMR 스펙트럼을 측정하였다.
액체 크로마토그래피 질량분석기 장비를 사용하여 분자량을 측정한 결과 C16H18O9 354.3로 나타났고, 도 2에 도시된 것과 같이 1H-NMR 스펙트럼의 경우 카페오일기(caffeoyl moiety)에 해당하는 세개의 방향족 수소가 각각 [δH 7.05 (d,1H, J = 2.0Hz, H-2' ), 6.94 (dd,1H, J = 2.0, 8.2 Hz,H-6'), 6.77 (d, 1H,J = 8.2 Hz, H-5')] 에서 ABX 타입으로 나타남을 확인하였고, 트랜스 이중결합 으로 보여지는 두개의 수소가 각각 [δH 7.59 (d, 1H,J = 15.8 Hz, H-3), 6.31 (d,1H, J = 15.8Hz, H-2)]임을 확인 하였다. [δH 5.35 (m, 1H, Q-3), 4.15 (m,1H, Q-5), 3.64 (m, 1H, Q-4),2.21 (m, 1H, Q-2a), 2.14 (m, 2H, Q-6), 1.96 (m,1H, Q-2b)]에서는 퀴닉산(Qunic acid)에 해당하는 6개의 수소가 나타났다. 13C-NMR 스펙트럼에서는 총 16개의 탄소가 확인되었는데, 2개의 methylene 탄소, 8개의 methine 탄소, 6 quaternary 탄소가 존재하는데 그중 2개의 carbonyl groups [δ 178.47,δ 169.19]이 나타났다.
상기와 같은 점을 종합하여 공지 문헌(Italian Journal of Food Science.2016, 28, 25-31)을 참고해 해당 화합물 1 네오클로로겐산(Neochlorogenic acid) 임을 확인하였다. 해당 화합물의 분리도는 도 1 과 같다.
실험예 1: 멸가치 추출물 내 네오클로로겐산 함량분석
본 발명의 실시예 1 로 얻어진 추출 분말과 실시예 2로 얻어진 네오클로로겐산에 대하여 고속액체크로마토그래피 (HPLC)와 자외부흡광도검출기 (UV/Vis detector)로 분석을 실시하였다. HPLC 기기는 Waters e2695 Series system, Waters 24489 UV/Vis detector(Worcester, MA, USA),X select C18(5 μm, 250 Х 4.6 mm, waters, Milford, Massachusetts, USA) 컬럼을 사용하였으며 분석에 사용된 모든 용매는 J.T. Baker(Phillipsburg, NJ, USA)로부터 구입한 HPLC급 용매를 사용하였다. 분석 시 컬럼의 온도는 35℃ 주입 용량은 20㎕, 측정 파장은 325nm로 설정하였다. 이동상은 아세토니트릴(ACN)과 3차 증류수(D.W) 및 포름산(formic acid)를 사용하였으며, 0.7㎖/분 의 속도로 0.1% formic acid ACN -0.1% formicacid D.W (0:10 - 10:0, v/v) 혼합 용액을 6-70분간 분석하였다. 분석 시료는 실시예 1로 얻어진 추출 분말 100mg을 정밀히 칭량하여 30% 메탄올 10㎖을 가한 후 20분간 초음파 진탕기에 넣어 용해하여 실온에서 방냉 후 상등액을 취해 0.22 μm 멤브레인 필터로 여과하여 사용하였으며, 실시예 2로 얻어진 네오클로로겐산은 1mg을 정밀히 칭량하여 50%메탄올 4㎖을 가한 후 20분간 초음파 진탕기에 넣어 용해하여 실온에서 방냉 후 메탄올을 가하여 0.22 μm 멤브레인 필터로 여과하여 사용하였다. 각각의 분석시료는 325nm에서 크로마토그램을 추출하여 도 4에 나타낸 바와 같이 멸가치 추출물 피크와 네오클로로겐산 피크를 비교 분석하였다.
실험예 2: 세포독성 평가
상기 실시예 1의 멸가치 추출물 및 실시예 2의 네오클로로겐산의 표피세포에 대한 세포독성을 측정하였다. 물질 처리에 따라 세포독성을 확인하기 위해, 1.0 X 104 cells/well의 농도로 표피세포(HaCaT)를 96-웰 플레이트 상에 24시간동안 부착시켜 안정화시켰다. 이후 각 농도 시료를 처리한 배지로 교환하여 24 시간동안 배양하였다. 이후 MTT assay를 통해 세포 생존 정도를 측정하였다.
도 5에 나타낸 바와 같이, 표피세포에서 멸가치 추출물 및 네오클로로겐산이 세포독성을 나타내지 않았으며, 세포독성 시험에 근거하여 멸가치추출물 및 네오클로로겐산의 이후 실험예의 처리농도를 결정하였다.
실험예 3: 미세먼지 관련 사이토카인 함량 변화 평가
상기 실시예 1의 멸가치 추출물 및 실시예 2의 네오클로로겐산에 대하여 미세먼지에 대한 항염증 효과를 평가하기 위해, 세포에 미세먼지(PM10)를 처치하고 시료를 처리하여 염증 유발 사이토카인인 IL-1β, IL-8 및 TNF-α의 발현량을 측정하였다. 구체적으로 HaCaT세포 1x106 cells을 6-웰 플레이트에 10 % FBS가 첨가된 DMEM배지 (Hyclone SH30243.01)로 분주하여 24시간동안 안정화시켰다. 미세먼지를 처리하기 위해, 기존 배지를 제거하고, PBS 세척을 한 후 100㎍/㎖의 미세먼지를 처리하였다. 이후 시료를 처리한 배지를 이용해 4시간동안 배양한 다음 세포 내에서 mRNA를 추출하여 cDNA로 합성하고, 타겟 주형(primer)을 사용하여 정량적 실시간-PCR을 실시하여 최종적으로 염증 사이토카인의 유전자 발현 정도를 평가하였다.
유전자 프라이머 방향 프라이머 서열 (5'→ 3') 서열번호
IL-1β Forward GTCATTCGCTCCCACATTCT 1
Reverse ACTTCTTGCCCCCTTTGAAT 2
IL-8 Forward CTGCGCCAACACAGAAATTA 3
Reverse ACTTCTCCACAACCCTCTGC 4
TNF-α Forward CCTCTCTCTAATCAGCCCTCTG 5
Reverse GAGGACCTGGGAGTAGATGAG 6
GAPDH Forward GGAGCGAGATCCCTCCAAAAT 7
Reverse GGCTGTTGTCATACTTCTCATGG 8
qRT-PCR은 상기 표1에 나타낸 올리고머를 프라이머로 사용하여 수행하였다. 상기 프라이머 세트는 IL-1β, IL-8 및 TNF-α유전자에 특이적인 것으로서, 이들은 미세먼지에 의해 증가된 염증 사이토카인 관련 유전자이다.
그 결과, 도 6 내지 도 8에 나타낸 바와 같이, 미세먼지를 처리하였을 때 손상된 표피세포에서는 염증 사이토카인 관련 유전자인 IL-1β, IL-8 및 TNF-α의 발현양이 증가하였으나, 멸가치 추출물 및 네오클로로겐산이 염증 사이토카인 관련 유전자를 모두 유의적으로 감소시키는 것을 확인하여, 멸가치 추출물 및 네오클로로겐산이 미세먼지에 의해 증가했던 사이토카인의 발현을 감소시켜 미세먼지에 의한 피부 손상을 예방 또는 개선한다는 것을 확인하였다.
상기 결과들은 멸가치 추출물 및 네오클로로겐산이 미세먼지에 의한 피부손상을 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있음을 의미한다.
제형예 1: 정제의 제조
상기 실시예 1의 멸가치 추출물 및 실시예 2의 네오클로로겐산에 대하여 통상의 정제 제조방법에 따라서 하기 표 2의 성분을 혼합하고 타정하여 정제를 제조하였다.
원료명 단위중량(mg) 원료명 단위중량(mg)
실시예 1 300.0006 실시예 2 10.0000
이산화규소 15.3000 이산화규소 15.3000
스테아린산마그네슘 10.8000 스테아린산마그네슘 10.8000
결정셀룰로오스 509.4945 결정셀룰로오스 799.4951
히드록시프로필메틸셀룰로오스 29.0700 히드록시프로필메틸셀룰로오스 29.0700
카르복시메틸셀룰로오스칼슘 27.0000 카르복시메틸셀룰로오스칼슘 27.0000
글리세린지방산에스테르 0.6930 글리세린지방산에스테르 0.6930
이산화티타늄 1.4697 이산화티타늄 1.4697
홍국적색소 4.4082 홍국적색소 4.4082
분말카라멜색소 1.7640 분말카라멜색소 1.7640
제형예 2: 캡슐제의 제조
상기 실시예 1의 멸가치 추출물 및 실시예 2의 네오클로로겐산에 대하여 통상의 캡슐제 제조방법에 따라서 하기 표 3의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 연질캡슐제를 제조하였다.
원료명 단위중량(mg) 원료명 단위중량(mg)
실시예 1 50 실시예 2 10
비타민 E 2.25 비타민 E 2.25
비타민 C 2.25 비타민 C 2.25
팜유 0.5 팜유 0.5
식물성 경화유 2 식물성 경화유 2
황납 1 황납 1
레시틴 2.25 레시틴 2.25
연질캡슐 충진액 387.75 연질캡슐 충진액 427.75
제형예 3: 액제의 제조
상기 실시예 1의 멸가치 추출물 및 실시예 2의 네오클로로겐산에 대하여 기호에 적합한 음료 제조방법에 따라서 하기 표 4의 성분을 혼합하고 과병 또는 파우치에 충전하여 액제를 제조하였다.
원료명 단위중량(g) 원료명 딘위중량(g)
실시예 1 2.5050 실시예 2 0.5050
산탄검 0.0075 산탄검 0.0075
프락토올리고당액 0.7500 프락토올리고당액 0.7500
코코넛꽃진액분말 1.0500 코코넛꽃진액분말 1.0500
쌍화농축액 1.5000 쌍화농축액 1.5000
홍삼향 0.0450 홍삼향 0.0450
정제수 9.1425 정제수 11.1425
제형예 4: 젤리의 제조
상기 실시예 1의 멸가치 추출물 및 실시예 2의 네오클로로겐산에 대하여 기호에 적합한 젤리 제조방법에 따라서 하기 표 5의 성분을 혼합하고 삼면포에 충전하여 젤리를 제조하였다.
원료명 단위중량(g) 원료명 단위중량(g)
실시예 1 2.0000 실시예 2 0.5000
푸드겔 0.3600 푸드겔 0.3600
카라기난 0.0600 카라기난 0.0600
젖산칼슘 0.1000 젖산칼슘 0.1000
구연산나트륨 0.0600 구연산나트륨 0.0600
복합황금추출물 0.0200 복합황금추출물 0.0200
효소처리스테비아 0.0440 효소처리스테비아 0.0440
프락토올리고당액 5.0000 프락토올리고당액 5.0000
적포도농축액 2.4000 적포도농축액 2.4000
정제수 13.9560 정제수 15.4560
제형예 5: 영양크림의 제조
상기 실시예 1의 멸가치 추출물 및 실시예 2의 네오클로로겐산에 대하여 영양크림을 통상의 방법에 따라서 하기 표 6의 조성으로 제조하였다.
원료명 함 량(%) 원료명 함 량(%)
실시예 1 1.0 실시예 2 0.2
시토 스테롤 4.0 시토 스테롤 4.0
폴리글리세릴 2-올레이트 3.0 3.0 폴리글리세릴 2-올레이트 3.0 3.0
세테아레스-4 2.0 세테아레스-4 2.0
콜레스테롤 3.0 콜레스테롤 3.0
디세틸포스페이트 0.4 디세틸포스페이트 0.4
농글리세린 5.0 농글리세린 5.0
선플라우어오일 22.0 선플라우어오일 22.0
카르복시비닐폴리머 0.5 카르복시비닐폴리머 0.5
트리에탄올아민 0.5 트리에탄올아민 0.5
방부제 미량 방부제 미량
향료 미량 향료 미량
정제수 잔량 정제수 잔량
상기의 조성비는 일반적으로 적합한 성분을 혼합하여 제형예로 조성하였지만, 필요에 따라서 그 배합비 및 원료를 임의로 변경 실시하여도 무방하다.
본 발명의 추출물은 모든 제형예 시험 조건에서 안정하므로 제형의 안정성에는 문제가 없었다.

Claims (9)

  1. 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 하기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물:
    [화학식1]
    Figure pat00007
    .
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 멸가치 추출물은 물, C1 내지 C4 알코올, 또는 이들의 혼합 용매로 추출된 것인, 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 네오클로로겐산은 멸가치 추출물에서 분리된 것인, 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 멸가치 추출물 또는 상기 네오클로로겐산은 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 내지 90 중량%로 포함되는 것인, 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 멸가치 추출물 또는 상기 네오클로로겐산은 IL-1β, IL-8 및 TNF-α으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 발현을 감소시키는 것인, 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 건강기능식품은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 환제, 겔, 젤리, 현탁액, 에멀젼, 시럽제, 티백제, 침출차 및 건강 음료로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것인, 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  7. 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 하기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 화장료 조성물:
    [화학식1]
    Figure pat00008
    .
  8. 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 하기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 치료용 약학적 조성물:
    [화학식1]
    Figure pat00009
    .
  9. 멸가치(Adenocaulon himalaicum Edgew.) 추출물; 또는 하기 화학식 1로 표시되는 네오클로로겐산(neochlorogenic acid) 또는 이의 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 피부 손상 예방 또는 개선용 피부 외용제 조성물:
    [화학식1]
    Figure pat00010
    .
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