CN114452348A - 一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂及生产方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂及生产方法，生物药剂的原料包括：洛神花萃取物50份、蔓越莓萃取物20份、益生菌8份、紫草粉3份、积雪草提取物10份、盐酸聚六亚甲基胍3份、库拉索芦荟提取物20份言，益生菌包括芽孢乳酸菌和复合活性乳酸菌，洛神花萃取物采用洛神花的花蕊进行萃取，蔓越莓萃取物采用蔓越莓的果实进行萃取，紫草粉采用紫草根茎研磨成的紫草根粉。本发明的抑制私密处坏菌感染的生物药剂，抑制膜内脂质体合成，造成菌体凋亡，达到最佳的杀菌效果，同时阻止大肠杆菌等致病菌黏附在尿道的上皮细胞和膀胱壁上，致病菌随着尿液流走，从而预防了尿道感染的发生。

Description

一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂及生产方法
技术领域
本发明涉及人体私密清洁处理领域，特别涉及一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂及生产方法。
背景技术
女性阴部阴道是一个开放的腔道，是女性重要的微生态区，其构造十分复杂而且敏感，身体没有其它的器官像阴部阴道一样每个月会有明显不同的变化，阴部的角质层比较薄，不过有毛发的保护，除了一般的汗腺外，阴部的毛发下还有许多特殊的皮脂腺体，维持阴部皮肤的酸碱度及润滑性。这些腺体也会分泌汗水，不过不同于一般的汗腺，它们是先累积分泌物在腺体内，然后再分泌出来，而且会随着月经周期而变化，在月经来之前分泌较为旺盛，所以在这段时间如果发生阻塞，就较容易产生感染或是长痘，状况严重，甚至可能造成脓肿。阴部与阴道内环境是酸性的环境，pH值约为4，阴道内有许多乳酸杆菌在维持阴道环境的健康，其它的细菌、霉菌在正常状况下数目都很少，如果有外来的干扰或病原入侵，可能会造成病菌增生感染，引起外阴阴道不适甚至产生妇科疾病，CN112245353A公开了一种用于女性私密处清洁护理的中药组合物，能够起到护理作用，但是无法有效维持阴道环境的健康，干扰或病原入侵。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂及生产方法，可以有效解决背景技术中提到的问题。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂，包括如下重量份的原料：洛神花萃取物50份、蔓越莓萃取物20份、益生菌8份、紫草粉3份、积雪草提取物10份、盐酸聚六亚甲基胍3份、库拉索芦荟提取物20份。
进一步而言，所述益生菌包括芽孢乳酸菌和复合活性乳酸菌。
芽孢乳酸菌选用凝结芽孢杆菌Bacillus coagulans；复合活性乳酸菌选用副干酷乳杆菌（lactobacillus paracasei）、鼠李糖乳杆菌（Lactobacillus rhamnosus）或罗伊氏乳杆菌（Limosilactobacillus reuteri）。
进一步而言，所述洛神花萃取物采用洛神花的花蕊进行萃取，蔓越莓萃取物采用蔓越莓的果实进行萃取。
进一步而言，所述紫草粉采用紫草根茎研磨成的紫草根粉。
进一步而言，所述库拉索芦荟提取物采用库拉索芦荟的叶片进行提取，积雪草提取物提取自干燥积雪草叶片粉碎成的积雪草粉。
一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂的生产方法，包括如上面所述的抑制私密处坏菌感染的生物药剂，生产方法步骤如下：
步骤一：取干燥的洛神花花蕊，之后将洛神花花蕊内的细小杂质筛选出来，并采用超微粉碎技术将其粉碎至20微米以下，得到洛神花花蕊粉，之后将洛神花花蕊菌粉在零下30℃低温处理24小时，低温处理24小时之后采用激光破壁处理，洛神花花蕊菌粉经激光破壁处理之后置于乙醇溶液中微波震荡得到含有洛神花花蕊萃取物的乙醇溶液，之后对含有洛神花花蕊的乙醇水溶液进行干燥得到洛神花花蕊萃取物；
步骤二：选取蔓越莓果实，将其置入粉碎机中进行粉碎工作，并加入PH值为1.5-3.5且质量分数为60-75%的乙醇溶液，并将其搅拌混合充分，20-40℃下逆流提取3.5-5小时，再通过生物滤膜过滤后收集滤液；滤液进行低温浓缩，最终得到蔓越莓提取物，往加蔓越莓提取物添加盐酸调节pH值至2.85保温1小时，静置24小时，滤取沉淀，用水洗至pH5.5，继用72%乙醇洗涤至pH7.0，低温干燥，即得高活性蔓越莓萃取物；
步骤三：盐酸聚六亚甲基胍和1,6-己二胺投入反应器中，搅拌升温分两阶段反应，第一阶段升高料温至130～150℃反应2～10小时，第二阶段升高料温至185～195℃再反应1～5小时；之后降低料温至140～160℃，加入碱液调pH至12以上，碱液加完后保温在90～120℃1小时以上；之后将反应液下层水层分出，上层水洗，得到不溶于水的盐酸聚六亚甲基胍；紧接着将盐酸聚六亚甲基胍用盐酸溶液溶解，调节溶液pH，得盐酸聚六亚甲基胍的水溶液；最后将水溶液干燥处理即得固体盐酸聚六亚甲基胍；
步骤四：将积雪草粉加入乙醇提取，超声波辅助提取，提取后离心或抽滤，收集滤液，之后滤液加入活性炭脱色，离心，收集脱色滤液，紧接着脱色滤液浓缩，加入壳聚糖溶液除杂，过滤后，收集除杂滤液，并往除杂滤液加入大孔吸附树脂纯化，用乙醇洗脱后得到洗脱液，最后洗脱液浓缩、除盐、干燥后，得到积雪草提取物；
步骤五：将洛神花萃取物50份、蔓越莓萃取物20份和积雪草提取物10份混合，混合之后添加200份的纯净水搅拌，搅拌过程中往混合溶液中添加库拉索芦荟提取物20份和紫草粉3份，待原料混合均匀之后将混合溶液置于加热罐中加热，加热温度控制在80℃，加热两小时之后令混合溶液冷却至20℃，并往混合溶液中添加益生菌8份和盐酸聚六亚甲基胍3份，之后密封于20-28℃下发酵10-20天，发酵结束后，过滤，将滤液低温冷冻干燥8-12h，粉碎，然后放入高压灭菌锅中115℃灭菌20min，得到药剂粉末。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明中添加有盐酸聚六亚甲基胍，盐酸聚六亚甲基胍为多胍类高分子聚合物，在水溶液中能产生电离，它的亲水基部分含有强烈的正电性，吸附通常呈负电性的各类细菌、病毒，进入细胞膜，抑制膜内脂质体合成，造成菌体凋亡，达到最佳的杀菌效果；同时经最萃取之后蔓越莓中可分离而得到的浓缩单宁酸或称原花青素，缩单宁酸能阻止大肠杆菌等致病菌黏附在尿道的上皮细胞和膀胱壁上，致病菌随着尿液流走，从而预防了尿道感染的发生。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
如图1所示，一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂，包括如下重量份的原料：洛神花萃取物50份、蔓越莓萃取物20份、益生菌8份、紫草粉3份、积雪草提取物10份、盐酸聚六亚甲基胍3份、库拉索芦荟提取物20份。
本实施例中，益生菌包括芽孢乳酸菌和复合活性乳酸菌，芽孢乳酸菌选用凝结芽孢杆菌Bacillus coagulans；复合活性乳酸菌选用副干酷乳杆菌（lactobacillusparacasei）、鼠李糖乳杆菌（Lactobacillus rhamnosus）或罗伊氏乳杆菌（Limosilactobacillus reuteri）；洛神花萃取物采用洛神花的花蕊进行萃取，蔓越莓萃取物采用蔓越莓的果实进行萃取，紫草粉采用紫草根茎研磨成的紫草根粉，库拉索芦荟提取物采用库拉索芦荟的叶片进行提取，积雪草提取物提取自干燥积雪草叶片粉碎成的积雪草粉。
为了起到杀菌的目的，盐酸聚六亚甲基胍为多胍类高分子聚合物，在水溶液中能产生电离，它的亲水基部分含有强烈的正电性，吸附通常呈负电性的各类细菌、病毒，进入细胞膜，抑制膜内脂质体合成，造成菌体凋亡，达到最佳的杀菌效果。盐酸聚六亚甲基胍和1,6-己二胺投入反应器中，搅拌升温分两阶段反应，第一阶段升高料温至130～150℃反应2～10小时，第二阶段升高料温至185～195℃再反应1～5小时；之后降低料温至140～160℃，加入碱液调pH至12以上，碱液加完后保温在90～120℃1小时以上；之后将反应液下层水层分出，上层水洗，得到不溶于水的盐酸聚六亚甲基胍；紧接着将盐酸聚六亚甲基胍用盐酸溶液溶解，调节溶液pH，得盐酸聚六亚甲基胍的水溶液；最后将水溶液干燥处理即得固体盐酸聚六亚甲基胍；将洛神花萃取物50份、蔓越莓萃取物20份和积雪草提取物10份混合，混合之后添加200份的纯净水搅拌，搅拌过程中往混合溶液中添加库拉索芦荟提取物20份和紫草粉3份，待原料混合均匀之后将混合溶液置于加热罐中加热，加热温度控制在80℃，加热两小时之后令混合溶液冷却至20℃，并往混合溶液中添加益生菌8份和盐酸聚六亚甲基胍3份，之后密封于20-28℃下发酵10-20天，发酵结束后，过滤，将滤液低温冷冻干燥8-12h，粉碎，然后放入高压灭菌锅中115℃灭菌20min，得到药剂粉末。
为了预防了尿道感染，将洛神花萃取物50份、蔓越莓萃取物20份和积雪草提取物10份混合之后得到的药物，阻止大肠杆菌等致病菌黏附在尿道的上皮细胞和膀胱壁上，致病菌随着尿液流走，从而预防了尿道感染的发生。取干燥的洛神花花蕊，之后将洛神花花蕊内的细小杂质筛选出来，并采用超微粉碎技术将其粉碎至20微米以下，得到洛神花花蕊粉，之后将洛神花花蕊菌粉在零下30℃低温处理24小时，低温处理24小时之后采用激光破壁处理，洛神花花蕊菌粉经激光破壁处理之后置于乙醇溶液中微波震荡得到含有洛神花花蕊萃取物的乙醇溶液，之后对含有洛神花花蕊的乙醇水溶液进行干燥得到洛神花花蕊萃取物；选取蔓越莓果实，将其置入粉碎机中进行粉碎工作，并加入PH值为1.5-3.5且质量分数为60-75%的乙醇溶液，并将其搅拌混合充分，20-40℃下逆流提取3.5-5小时，再通过生物滤膜过滤后收集滤液；滤液进行低温浓缩，最终得到蔓越莓提取物，往加蔓越莓提取物添加盐酸调节pH值至2.85保温1小时，静置24小时，滤取沉淀，用水洗至pH5.5，继用72%乙醇洗涤至pH7.0，低温干燥，即得高活性蔓越莓萃取物；将积雪草粉加入乙醇提取，超声波辅助提取，提取后离心或抽滤，收集滤液，之后滤液加入活性炭脱色，离心，收集脱色滤液，紧接着脱色滤液浓缩，加入壳聚糖溶液除杂，过滤后，收集除杂滤液，并往除杂滤液加入大孔吸附树脂纯化，用乙醇洗脱后得到洗脱液，最后洗脱液浓缩、除盐、干燥后，得到积雪草提取物。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂，其特征在于：包括如下重量份的原料：洛神花萃取物50份、蔓越莓萃取物20份、益生菌8份、紫草粉3份、积雪草提取物10份、盐酸聚六亚甲基胍3份、库拉索芦荟提取物20份。
2.根据权利要求1所述的一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂，其特征在于：所述益生菌包括芽孢乳酸菌和复合活性乳酸菌。
3.根据权利要求2所述的一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂，其特征在于：所述洛神花萃取物采用洛神花的花蕊进行萃取，蔓越莓萃取物采用蔓越莓的果实进行萃取。
4.根据权利要求3所述的一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂，其特征在于：所述紫草粉采用紫草根茎研磨成的紫草根粉。
5.根据权利要求4所述的一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂，其特征在于：所述库拉索芦荟提取物采用库拉索芦荟的叶片进行提取，积雪草提取物提取自干燥积雪草叶片粉碎成的积雪草粉。
6.一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂的生产方法，包括如权利要求1-5任一所述的抑制私密处坏菌感染的生物药剂，其特征在于：生产方法步骤如下：
步骤一：取干燥的洛神花花蕊，之后将洛神花花蕊内的细小杂质筛选出来，并采用超微粉碎技术将其粉碎至20微米以下，得到洛神花花蕊粉，之后将洛神花花蕊菌粉在零下30℃低温处理24小时，低温处理24小时之后采用激光破壁处理，洛神花花蕊菌粉经激光破壁处理之后置于乙醇溶液中微波震荡得到含有洛神花花蕊萃取物的乙醇溶液，之后对含有洛神花花蕊的乙醇水溶液进行干燥得到洛神花花蕊萃取物；
步骤二：选取蔓越莓果实，将其置入粉碎机中进行粉碎工作，并加入PH值为1.5-3.5且质量分数为60-75%的乙醇溶液，并将其搅拌混合充分，20-40℃下逆流提取3.5-5小时，再通过生物滤膜过滤后收集滤液；滤液进行低温浓缩，最终得到蔓越莓提取物，往加蔓越莓提取物添加盐酸调节pH值至2.85保温1小时，静置24小时，滤取沉淀，用水洗至pH5.5，继用72%乙醇洗涤至pH7.0，低温干燥，即得高活性蔓越莓萃取物；
步骤三：盐酸聚六亚甲基胍和1,6-己二胺投入反应器中，搅拌升温分两阶段反应，第一阶段升高料温至130～150℃反应2～10小时，第二阶段升高料温至185～195℃再反应1～5小时；之后降低料温至140～160℃，加入碱液调pH至12以上，碱液加完后保温在90～120℃1小时以上；之后将反应液下层水层分出，上层水洗，得到不溶于水的盐酸聚六亚甲基胍；紧接着将盐酸聚六亚甲基胍用盐酸溶液溶解，调节溶液pH，得盐酸聚六亚甲基胍的水溶液；最后将水溶液干燥处理即得固体盐酸聚六亚甲基胍；
步骤四：将积雪草粉加入乙醇提取，超声波辅助提取，提取后离心或抽滤，收集滤液，之后滤液加入活性炭脱色，离心，收集脱色滤液，紧接着脱色滤液浓缩，加入壳聚糖溶液除杂，过滤后，收集除杂滤液，并往除杂滤液加入大孔吸附树脂纯化，用乙醇洗脱后得到洗脱液，最后洗脱液浓缩、除盐、干燥后，得到积雪草提取物；
步骤五：将洛神花萃取物50份、蔓越莓萃取物20份和积雪草提取物10份混合，混合之后添加200份的纯净水搅拌，搅拌过程中往混合溶液中添加库拉索芦荟提取物20份和紫草粉3份，待原料混合均匀之后将混合溶液置于加热罐中加热，加热温度控制在80℃，加热两小时之后令混合溶液冷却至20℃，并往混合溶液中添加益生菌8份和盐酸聚六亚甲基胍3份，之后密封于20-28℃下发酵10-20天，发酵结束后，过滤，将滤液低温冷冻干燥8-12h，粉碎，然后放入高压灭菌锅中115℃灭菌20min，得到药剂粉末。
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