CN113476494A - 一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，涉及高活性蔓越莓萃取物制备技术领域。该一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，包括蔓越莓提取物可通过普通方法提取，可精密称取黄芩药材粉末约3g，提取五次，第一、二次以10倍量沸水烫过煎煮1.5小时，第二、三、五次分别加6倍量水进行煎煮、每次0.5小时，合并煎液，过滤，得到滤液。通过采用良好的蔓越莓提取物制备方法，可以进行高活性蔓越莓萃取物的后续制备，且具备良好的高活性蔓越莓萃取物制备方法，实际进行高活性蔓越莓萃取物制备时，其方式不单一，可以进行快捷高效的高活性蔓越莓萃取物制备。
Description
技术领域
本发明涉及高活性蔓越莓萃取物制备技术领域，具体为一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法。
背景技术
蔓越莓含有原花青素，也称为原花色素或缩合单宁，使得细菌无法附着在人体的生长，从而减少人体获得性感染的概率。改善动脉粥样硬化，恢复弹性，预防心血管疾病的多动脉血流，并显著善的结果。蔓越莓的维生素C，铁，抗氧化剂，原花青素，丰富的能防止细胞损伤，而维持细胞的健康和活力，使皮肤柔软，红润。
目前，现有多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法在于实际应用时，缺乏良好的蔓越莓提取物制备方法，难以进行高活性蔓越莓萃取物的后续制备，且缺乏良好的高活性蔓越莓萃取物制备方法，实际进行高活性蔓越莓萃取物制备时，其方式单一，无法进行快捷高效的高活性蔓越莓萃取物制备，此外缺乏良好的高活性蔓越莓萃取物检测方法，实际高活性蔓越莓萃取物制备完成后，无法对其进行便利快捷的检测工作。
为此，我们研发出了新的一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法。
发明内容
（一）解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，解决了高活性蔓越莓萃取物制备效果不佳的问题。
（二）技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，包括以下具体步骤：
S1.蔓越莓采摘收获，在5月份，5%的蔓越莓以干收的方式手工旱地采摘，其余部分的收获是依靠切割机把蔓越莓的枝切割下来，之后往蔓越莓田里面注入水，因为蔓越莓的果实里面有4个气腔，几天后，蔓越莓就会陆陆续续地浮在水面上，然后可用橡胶带把蔓越莓围住，开始收集蔓越莓;
S2.选取蔓越莓果实，将其置入粉碎机中进行粉碎工作，并加入PH值为I. 5-3.5且质量分数为60-75%的乙醇溶液600mL，并将其搅拌混合充分，20-40℃下逆流提取3.5-5h，再通过生物滤膜过滤后收集滤液;
S3.将收集的滤液进行低温浓缩工作，具体为将其置入真空环境，通过低温浓缩机，将其进行低温浓缩工作，低温浓缩温度为-10℃至-15℃，浓缩时长为15-18min，最终得到蔓越莓提取物;
S4.可通过电子称量仪精密称取黄芩药材粉末4g，将煮沸的pH=2.5的磷酸缓冲液28mL烫过，冷却至37℃入液-液双向萃取仪中，并从汇流管上端以漏斗加入乙酸乙酯至液-液双向萃取仪b瓶的2/7处;
S5.此时可将液-液双向萃取仪a瓶浸入38℃油浴中，b瓶进行55℃加热搅拌，使乙酸乙酯形成汇流，在汇流提取四小时后收集乙酸乙酯液，于旋转蒸发仪上收集乙酸乙酯，得高活性蔓越莓萃取物备用。
优选的，所述蔓越莓提取物可通过普通方法提取，可精密称取黄芩药材粉末3g，提取五次，第一、二次以10倍量沸水烫过煎煮1.5小时，第三、四、五次分别加6倍量水进行煎煮、每次0.5小时，合并煎液，过滤，得到滤液。
优选的，所述滤液加2.5mol/L盐酸（83℃）调节pH值至2.85保温1.5小时，静置18小时，滤取沉淀，用水洗至pH5.5，继用72%乙醇洗涤至pH7.0，低温干燥，即得高活性蔓越莓萃取物。
优选的，所述蔓越莓萃取物中加入少量72%乙醇于48℃微热使溶解，转入200 mL容量瓶中，溶解45min，再以72%乙醇定容，过滤，取二次滤液，精密吸取5.0mL滤液，以72%乙醇定容于50 mL量瓶中,再精密吸取1.0 mL置于20mL容量瓶中，加入18mL0.2mol/L盐酸，再加72%乙醇至刻度，摇匀，于250nm波长处测定吸光度，进行蔓越莓萃取物检测工作。
（三）有益效果
本发明提供了一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法。具备以下有益效果：
1、该一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，通过采用良好的蔓越莓提取物制备方法，可以进行高活性蔓越莓萃取物的后续制备，且具备良好的高活性蔓越莓萃取物制备方法，实际进行高活性蔓越莓萃取物制备时，其方式不单一，可以进行快捷高效的高活性蔓越莓萃取物制备。
2、该一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，通过采用良好的高活性蔓越莓萃取物检测方法，实际高活性蔓越莓萃取物制备完成后，可以对其进行便利快捷的检测工作。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：
本发明实施例提供一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，包括以下具体步骤：
S1.蔓越莓采摘收获，在5月份，5%的蔓越莓以干收的方式手工旱地采摘，其余部分的收获是依靠切割机把蔓越莓的枝切割下来，之后往蔓越莓田里面注入水，因为蔓越莓的果实里面有4个气腔，几天后，蔓越莓就会陆陆续续地浮在水面上，然后可用橡胶带把蔓越莓围住，开始收集蔓越莓;
S2.选取蔓越莓果实，将其置入粉碎机中进行粉碎工作，并加入PH值为I. 5-3.5且质量分数为60-75%的乙醇溶液600mL，并将其搅拌混合充分，20-40℃下逆流提取3.5-5h，再通过生物滤膜过滤后收集滤液;
S3.将收集的滤液进行低温浓缩工作，具体为将其置入真空环境，通过低温浓缩机，将其进行低温浓缩工作，低温浓缩温度为-10℃至-15℃，浓缩时长为15-18min，最终得到蔓越莓提取物;
S4.可通过电子称量仪精密称取黄芩药材粉末4g，将煮沸的pH=2.5的磷酸缓冲液28mL烫过，冷却至37℃入液-液双向萃取仪中，并从汇流管上端以漏斗加入乙酸乙酯至液-液双向萃取仪b瓶的2/7处;
S5.此时可将液-液双向萃取仪a瓶浸入38℃油浴中，b瓶进行55℃加热搅拌，使乙酸乙酯形成汇流，在汇流提取四小时后收集乙酸乙酯液，于旋转蒸发仪上收集乙酸乙酯，得高活性蔓越莓萃取物备用。
实施例二：
本实施例与实施例一的不同之处在于：蔓越莓提取物可通过普通方法提取，可精密称取黄芩药材粉末3g，提取五次，第一、二次以10倍量沸水烫过煎煮1.5小时，第三、四、五次分别加6倍量水进行煎煮、每次0.5小时，合并煎液，过滤，得到滤液，滤液加2.5mol/L盐酸（83℃）调节pH值至2.85保温1.5小时，静置18小时，滤取沉淀，用水洗至pH5.5，继用72%乙醇洗涤至pH7.0，低温干燥，即得高活性蔓越莓萃取物。
实施例三：
蔓越莓萃取物中加入少量72%乙醇于48℃微热使溶解，转入200 mL容量瓶中，溶解45min，再以72%乙醇定容，过滤，取二次滤液，精密吸取5.0mL滤液，以72%乙醇定容于50 mL量瓶中,再精密吸取1.0 mL置于20mL容量瓶中，加入18mL0.2mol/L盐酸，再加72%乙醇至刻度，摇匀，于250nm波长处测定吸光度，进行蔓越莓萃取物检测工作。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (4)
1.一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，其特征在于：包括以下具体步骤：
S1.蔓越莓采摘收获，在5月份，5%的蔓越莓以干收的方式手工旱地采摘，其余部分的收获是依靠切割机把蔓越莓的枝切割下来，之后往蔓越莓田里面注入水，因为蔓越莓的果实里面有4个气腔，几天后，蔓越莓就会陆陆续续地浮在水面上，然后可用橡胶带把蔓越莓围住，开始收集蔓越莓;
S2.选取蔓越莓果实，将其置入粉碎机中进行粉碎工作，并加入PH值为I. 5-3.5且质量分数为60-75%的乙醇溶液600mL，并将其搅拌混合充分，20-40℃下逆流提取3.5-5h，再通过生物滤膜过滤后收集滤液;
S3.将收集的滤液进行低温浓缩工作，具体为将其置入真空环境，通过低温浓缩机，将其进行低温浓缩工作，低温浓缩温度为-10℃至-15℃，浓缩时长为15-18min，最终得到蔓越莓提取物;
S4.可通过电子称量仪精密称取黄芩药材粉末4g，将煮沸的pH=2.5的磷酸缓冲液28mL烫过，冷却至37℃入液-液双向萃取仪中，并从汇流管上端以漏斗加入乙酸乙酯至液-液双向萃取仪b瓶的2/7处;
S5.此时可将液-液双向萃取仪a瓶浸入38℃油浴中，b瓶进行55℃加热搅拌，使乙酸乙酯形成汇流，在汇流提取四小时后收集乙酸乙酯液，于旋转蒸发仪上收集乙酸乙酯，得高活性蔓越莓萃取物备用。
2.根据权利要求1所述的一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，其特征在于：所述蔓越莓提取物可通过普通方法提取，可精密称取黄芩药材粉末3g，提取五次，第一、二次以10倍量沸水烫过煎煮1.5小时，第三、四、五次分别加6倍量水进行煎煮、每次0.5小时，合并煎液，过滤，得到滤液。
3.根据权利要求2所述的一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，其特征在于：所述滤液加2.5mol/L盐酸（83℃）调节pH值至2.85保温1.5小时，静置18小时，滤取沉淀，用水洗至pH5.5，继用72%乙醇洗涤至pH7.0，低温干燥，即得高活性蔓越莓萃取物。
4.根据权利要求1所述的一种多级分段式提取法制备高活性蔓越莓萃取物的方法，其特征在于：所述蔓越莓萃取物中加入少量72%乙醇于48℃微热使溶解，转入200 mL容量瓶中，溶解45min，再以72%乙醇定容，过滤，取二次滤液，精密吸取5.0mL滤液，以72%乙醇定容于50 mL量瓶中,再精密吸取1.0 mL置于20mL容量瓶中，加入18mL0.2mol/L盐酸，再加72%乙醇至刻度，摇匀，于250nm波长处测定吸光度，进行蔓越莓萃取物检测工作。
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|---|---|---|---|---|
| CN114452348A (zh) * | 2022-04-13 | 2022-05-10 | 深圳德荫堂生物科技有限公司 | 一种抑制私密处坏菌感染的生物药剂及生产方法 |
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