CN114402004B - 防微粒吸附聚合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种防微粒吸附聚合物，其中，上述聚合物为至少具有酸基和氨基的聚合物(A)，聚合物(A)的酸值在10～400mgKOH/g的范围内，胺值在10～400mgKOH/g的范围内，上述聚合物(A)的酸值的值Vac(A)和胺值的值Vam(A)满足式：Vac(A)/Vam(A)＝0.5～1.9。

Description

防微粒吸附聚合物
技术领域
本发明涉及防微粒吸附聚合物。
背景技术
悬浮于空气中的微粒，例如花粉、病毒、屋尘、微小粒子状物质(PM2.5)等是有可能对人体造成不期望的影响的物质。例如关于花粉，患花粉症的人在日本国内有逐年增加的倾向。对于花粉症，目前尚未确立可靠的根本性疗法。一般的花粉症对策是减少接触花粉的机会和量。另外，关于病毒和屋尘等微粒，从防止它们对人体的影响、过敏的发病等的观点出发，也期望减少接触的机会和量。进而，来源于从工厂、汽车、船舶、飞机、火山、土壤等排出的煤烟、硫氧化物(SOx)、氮氧化物(NOx)、挥发性有机化合物(VOC)等气体状大气污染物质等的微小粒子状物质等尘埃成为哮喘等呼吸器官疾病、过敏疾病的原因，因此期望减少接触机会和量。作为这样的对策，例如广泛进行在外出时佩戴口罩、眼镜、帽子，从而减少与花粉、病毒、屋尘、微小粒子状物质等微粒的接触等。但是，它们有时在例如进餐中、睡眠中等难以佩带，进而，也有可能由于佩带它们而妨碍视野等。因此，强烈要求能够不伴有这样的不良情况而减少与花粉、病毒、屋尘、微小粒子状物质等微粒接触的方法。
日本特开2006-002147号公报(专利文献1)中记载了一种花粉吸附防止剂，其含有聚合物，所述聚合物包含如下单体单元作为结构单元：具有选自磷酸甜菜碱基、羧基甜菜碱基、磺基甜菜碱基中的1种或2种以上的两性离子基的单体单元和/或具有选自羧酸基、磺酸基、磷酸基中的1种或2种以上的阴离子基的单体单元。另外，日本特开2004-189762号公报(专利文献2)中记载了如下方法：使下述溶液与衣料接触并干燥后，进行将生成的固体除去的操作，由此将附着于衣料的花粉与固体一起除去，所述溶液含有(A)与水形成共沸混合物且在1013.25hPa下与水的共沸温度低于100℃的有机化合物、(B)水以及(c)溶解于(A)和(B)中的至少一者且通过该溶液中的液体成分的蒸发而生成固体的固体源物质。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2006-002147号公报
专利文献2：日本特开2004-189762号公报
发明内容
发明所要解决的课题
上述专利文献1记载了一种花粉吸附防止剂，其通过对毛发或衣物等进行涂布、喷雾，从而防患于未然地、简便且积极地防止花粉对它们的附着。另一方面，在对毛发或衣物等进行涂布、喷雾的用途中，由于暂时使花粉吸附防止剂附着于毛发或衣物等涂布、喷雾对象，因此还需要能够容易地将花粉吸附防止剂类从涂布、喷雾对象除去的性质。但是，上述花粉吸附防止剂根据其聚合物结构的不同，有时容易除去性差。上述专利文献2记载了除去附着于衣料的花粉的方法。该去除方法不是积极地防止花粉吸附于对象的方法。
本发明是为了解决上述以往的课题而完成的，其目的在于提供一种具有对花粉、病毒、屋尘、微小粒子状物质等微粒的防吸附性能并且能够容易地从涂布、喷雾对象除去的防微粒吸附聚合物。
用于解决课题的方法
为了解决上述课题，本发明提供下述方式。
[1]一种防微粒吸附聚合物，其中，上述聚合物为至少具有酸基和氨基的聚合物(A)，上述聚合物(A)的酸值在10～400mgKOH/g的范围内，上述聚合物(A)的胺值在10～400mgKOH/g的范围内，上述聚合物(A)的酸值的值Vac(A)和上述聚合物(A)的胺值的值Vam(A)满足下式：Vac(A)/Vam(A)＝0.5～1.9。
[2]一种防微粒吸附聚合物，其中，上述聚合物为包含至少具有酸基的聚合物(B1)和至少具有氨基的聚合物(B2)的共混聚合物(B)，上述共混聚合物(B)的酸值在10～400mgKOH/g的范围内，上述共混聚合物(B)的胺值在10～400mgKOH/g的范围内，上述共混聚合物(B)的酸值的值Vac(B)和上述共混聚合物(B)中的胺值的值Vam(B)满足下式：Vac(B)/Vam(B)＝0.5～1.9。
[3]根据[1]所述的防微粒吸附聚合物，其中，上述聚合物(A)的重均分子量在3,000～1,000,000的范围内。
[4]根据[2]所述的防微粒吸附聚合物，其中，上述共混聚合物(B)中所含的至少具有酸基的聚合物(B1)的重均分子量在3,000～1,000,000的范围内，并且至少具有氨基的聚合物(B2)的重均分子量在3,000～1,000,000的范围内。
[5]根据[1]或[3]所述的防微粒吸附聚合物，其中，上述聚合物(A)为包含含羧基烯属不饱和单体和含氨基烯属不饱和单体中的至少一者作为结构单元的聚合物。
[6]根据[2]或[4]所述的防微粒吸附聚合物，其中，上述聚合物(B1)为至少包含含羧基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物，上述聚合物(B2)为至少包含含氨基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物。
[7]根据[1]～[6]中任一项所述的防微粒吸附聚合物，其中，微粒为选自由花粉、病毒、细菌、真菌、尘埃、酵母、原生动物、孢子、动物的皮肤碎片、蜱螨的粪便或死壳、屋尘和微小粒子状物质组成的组中的至少1种。
[8]根据[1]～[6]中任一项所述的防微粒吸附聚合物，其中，微粒为花粉。
[9]一种微粒吸附防止剂，其包含上述防微粒吸附聚合物。
发明效果
上述防微粒吸附聚合物具有显著的防止微粒吸附性能。进而，上述防微粒吸附聚合物能够通过水洗涤而容易地从涂布、喷雾对象除去。
具体实施方式
本发明涉及能够对涂布、喷雾对象暂时赋予防止微粒吸附性能的防微粒吸附聚合物。而且，本说明书中，上述防微粒吸附聚合物能够大致分为以下2种：
·至少具有酸基和氨基的聚合物(A)，以及
·包含至少具有酸基的聚合物(B1)和至少具有氨基的聚合物(B2)的共混聚合物(B)。
以下，对聚合物(A)和共混聚合物(B)进行详述。
[聚合物(A)]
作为防微粒吸附聚合物的1种方式的聚合物(A)为至少具有酸基和氨基这两者的聚合物(A)。具体而言，聚合物(A)为具有酸基的单体与具有氨基的单体的共聚物。而且，上述聚合物(A)的酸值在10～400mgKOH/g的范围内，上述聚合物(A)的胺值在10～400mgKOH/g的范围内，上述聚合物(A)的酸值的值Vac(A)和上述聚合物(A)的胺值的值Vam(A)设为满足式：Vac(A)/Vam(A)＝0.5～1.9的条件。
上述聚合物(A)优选具有(甲基)丙烯酰骨架。需要说明的是，在本说明书中，“(甲基)丙烯酰((メタ)アクリル)”是指丙烯酰和/或甲基丙烯酰。上述聚合物(A)优选为包含含羧基烯属不饱和单体和含氨基烯属不饱和单体中的至少一者作为结构单元的聚合物。另外，上述聚合物(A)更优选为至少包含含酸基烯属不饱和单体和含氨基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物。上述聚合物(A)例如可以通过将至少包含含酸基烯属不饱和单体和含氨基烯属不饱和单体的单体混合物聚合来制备。
作为含酸基烯属不饱和单体，例如可列举出具有羧基、磺酸基或磷酸基作为酸基的单体等。
作为含羧基烯属不饱和单体，例如可列举出：(甲基)丙烯酸、巴豆酸、马来酸、衣康酸以及马来酸乙酯、马来酸丁酯、衣康酸乙酯、衣康酸丁酯等烯属不饱和二羧酸的单酯等。
作为含磺酸基的烯属不饱和单体，例如可列举出丙烯酸3-磺酰基丙酯、甲基丙烯酸3-磺酰基丙酯和衣康酸双(3-磺酰基丙基)酯等。
作为含磷酸基的烯属不饱和单体，例如可列举出酸式丙烯酸磷酰氧基乙酯(アシッドホスホキシエチルアクリレ一ト)、酸式甲基丙烯酸磷酰氧基乙酯、酸式甲基丙烯酸磷酰氧基丙酯和酸式甲基丙烯酸磷酰氧基3-氯丙酯等。上述含酸基烯属不饱和单体可以单独使用1种，也可以并用2种或其以上。
作为含酸基烯属不饱和单体，适合使用含羧基的烯属不饱和单体。
作为含氨基烯属不饱和单体，可以列举例如：(甲基)丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二乙基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸N-叔丁基氨基乙酯、N,N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺等。它们可以单独使用1种，也可以并用2种或其以上。
作为上述聚合物的结构单元，根据需要可以含有其他单体。作为其他单体，例如可列举出：(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯和(甲基)丙烯酸羟基丁酯等含羟基的烯属不饱和单体，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯等(甲基)丙烯酸烷基酯单体，丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等含缩水甘油基的烯属不饱和单体，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等饱和脂肪族羧酸的乙烯基酯，苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等苯乙烯系单体，(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基丁基(甲基)丙烯酰胺、二丙酮(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺等含酰胺基的烯属不饱和单体，N-乙烯基吡咯烷酮、甲氧基聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯等其他烯属不饱和单体等。它们可以根据需要单独使用1种，也可以并用2种或其以上。
上述聚合物(A)更优选为至少包含含羧基烯属不饱和单体和含氨基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物。这样的聚合物(A)具有如下优点：具有良好的防止微粒吸附性能。
上述聚合物(A)可以通过将包含含酸基烯属不饱和单体、含氨基烯属不饱和单体以及根据需要的其他单体的单体混合物聚合来制备。单体混合物的聚合可以通过本领域技术人员通常使用的方法来进行，可以列举通过加热或光照射使单体混合物聚合。作为具体的聚合方法，例如可列举本体聚合法、沉淀聚合法、悬浮聚合法、乳液聚合法和溶液聚合法等。上述聚合方法中，若考虑作为微粒吸附防止剂来使用，则更优选通过预先在水、亲水性溶剂或它们的混合物中进行共聚的溶液聚合法来制备。
在本说明书中，亲水性溶剂是指在水中的溶解度为10g/水100g(25℃)以上的有机溶剂。作为这样的亲水性溶剂的具体例，例如可以举出碳原子数为1～4的脂肪族1～4元醇、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、二烷、乙酸甲酯、二甲基甲酰胺等。上述亲水性溶剂中，特别优选使用1～2元醇。
作为1元醇，例如可列举出甲醇、乙醇、异丙醇等。作为2元醇，例如可列举出丙二醇等。
其中，特别优选乙醇、异丙醇。
上述单体混合物的溶液聚合可以通过将单体混合物溶解于水、水与亲水性溶剂的混合物或者亲水性溶剂中等溶剂中，添加聚合引发剂，边加热边搅拌来进行。上述聚合更优选在例如氮气或氩气等非活性气体气氛下进行。
作为上述聚合引发剂，可以使用溶液聚合法中通常使用的聚合引发剂。作为聚合引发剂的例子，例如可列举出过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰等过氧化物、偶氮二异丁腈等偶氮系化合物等。从控制聚合反应的观点等出发，更优选使用上述聚合引发剂中的偶氮系化合物。
在上述聚合中，上述溶剂的量优选以单体成分的混合物的浓度成为30～60重量％左右的方式进行调整而使用。聚合温度和聚合时间可以根据单体混合物中所含的单体的种类、聚合引发剂的种类和反应规模的大小等来适当选择。例如，优选在接近聚合溶剂的回流温度的温度下进行聚合。聚合时间优选为8小时以上，更优选为12～36小时。
通过上述步骤，可以制备至少具有酸基和氨基的聚合物(A)。而且，上述聚合物(A)的酸值在10～400mgKOH/g的范围内，胺值在10～400mgKOH/g的范围内。聚合物(A)的酸值和胺值可以通过调节在制备中使用的单体混合物中所含的含酸基单体和含氨基单体，例如含酸基烯属不饱和单体和含氨基烯属不饱和单体的量而设定为上述范围。上述聚合物(A)的酸值优选为10～350mgKOH/g的范围内，更优选为14～250mgKOH/g的范围内，特别优选为18～150mgKOH/g的范围内。上述聚合物(A)的胺值优选为10～350mgKOH/g的范围内，更优选为14～250mgKOH/g的范围内，特别优选为18～150mgKOH/g的范围内。通过使聚合物(A)的酸值和胺值在上述范围内，从而具有如下优点：能够良好地确保作为防微粒吸附聚合物的聚合物性能和防止微粒吸附性能。
需要说明的是，本说明书中，聚合物的酸值表示固体成分酸值，作为一例，可以通过JIS K 0070中记载的公知的方法进行测定。另外，胺值表示固体成分胺值，作为一例，可以通过JIS K 7237中记载的公知的方法进行测定。
聚合物(A)的酸值和胺值可以根据构成聚合物(A)的各单体的结构和所使用的各单体量比求出。具体而言，酸值可以根据用于中和聚合物(A)中的酸基所需的理论上的KOH的mg数求出，胺值可以根据用于中和聚合物(A)中的胺所需的理论上的KOH的mg数求出。另外，在制作聚合物(A)时使用的各单体的酸值和胺值已知的情况下，可以使用已知的值。需要说明的是，本说明书中，在聚合物(A)具有在甜菜碱单体等单体中包含酸基和胺基这两者的两性单体的情况下，两性单体的酸基、胺基不包含在酸值、胺值中。
另外，在上述聚合物(A)中，聚合物(A)的酸值的值Vac(A)和聚合物(A)的胺值的值Vam(A)设为满足下式：Vac(A)/Vam(A)＝0.5～1.9的条件。上述Vac(A)/Vam(A)优选在0.67～1.5的范围内，更优选在0.8～1.2的范围内，进一步优选在0.86～1.13的范围内。通过使聚合物(A)的酸值的值Vac(A)和胺值的值Vam(A)满足上述范围，从而可良好地发挥防止微粒吸附性能。
上述聚合物(A)的重均分子量(Mw)优选在3,000～1,000,000的范围内，更优选在3,000～100,000的范围内。通过使上述聚合物(A)的重均分子量(Mw)在上述范围内，从而具有如下优点：能够良好地确保作为防微粒吸附聚合物的聚合物性能。
本说明书中，重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)可以通过使用聚苯乙烯标准样品基准的凝胶渗透色谱法(GPC)来测定。
[共混聚合物(B)]
作为防微粒吸附聚合物的另一方式的共混聚合物(B)是至少具有酸基的聚合物(B1)和至少具有氨基的聚合物(B2)的共混聚合物(B)。即，共混聚合物(B)是聚合物(B1)和聚合物(B2)的混合物。而且，上述共混聚合物(B)的酸值在10～400mgKOH/g的范围内，共混聚合物(B)的胺值在10～400mgKOH/g的范围内，上述共混聚合物(B)的酸值的值Vac(B)和胺值的值Vam(B)设为满足下式：Vac(B)/Vam(B)＝0.5～1.9的条件。共混聚合物(B)与聚合物(A)的不同点在于：聚合物(B)为至少具有酸基的聚合物(B1)和至少具有氨基的聚合物(B2)的混合物，与此相对，聚合物(A)为具有酸基的单体与具有氨基的单体的共聚物。因此，关于聚合物(A)的上述记载，除了后述方面以外，与聚合物(A)相同，因此省略记载。
“共混聚合物(B)的酸值”是指来自存在于共混聚合物(B)的酸基的酸值。另外，“共混聚合物(B)的胺值”是指来自存在于共混聚合物(B)的氨基的胺值。例如“共混聚合物(B)的酸值”是来自至少具有酸基的聚合物(B1)的酸基以及至少具有氨基的聚合物(B2)可具有的酸基的酸值。另外，例如“共混聚合物(B)的胺值”是来自至少具有氨基的聚合物(B2)的氨基以及至少具有酸基的聚合物(B1)可具有的氨基的胺值。
构成上述共混聚合物(B)的至少具有酸基的聚合物(B1)和至少具有氨基的聚合物(B2)均优选具有(甲基)丙烯酰骨架。
至少具有酸基的聚合物(B1)优选为至少包含含酸基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物，更优选为至少包含含羧基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物。上述聚合物(B1)例如可以通过将包含含酸基烯属不饱和单体和其他单体的单体混合物聚合来制备。上述单体混合物可以根据需要含有含氨基单体，例如含氨基烯属不饱和单体。
至少具有氨基的聚合物(B2)优选为至少包含含氨基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物。上述聚合物(B2)例如可以通过将包含含氨基烯属不饱和单体和其他单体的单体混合物聚合来制备。上述单体混合物可以根据需要含有含酸基单体，例如含酸基烯属不饱和单体。
至少具有酸基的聚合物(B1)和至少具有氨基的聚合物(B2)的制备均可以通过与上述聚合物(A)同样的步骤来制备。共混聚合物(B)的酸值和胺值的调整例如可以通过调节在至少具有酸基的聚合物(B1)的制备中使用的单体混合物中所含的含酸基单体例如含酸基烯属不饱和单体的量以及在至少具有氨基的聚合物(B2)的制备中使用的单体混合物中所含的含氨基单体例如含氨基烯属不饱和单体的量来调整。
上述共混聚合物(B)中所含的至少具有酸基的聚合物(B1)的重均分子量优选为3,000～1,000,000的范围内，优选为3,000～100,000的范围内。另外，上述共混聚合物(B)中所含的至少具有氨基的聚合物(B2)的重均分子量优选为3,000～1,000,000的范围内，优选为3,000～100,000的范围内。通过使上述聚合物(B1)和(B2)的重均分子量在上述范围内，从而具有如下优点：能够确保共混聚合物(B)中的各聚合物的混合性，能够确保良好的防止微粒吸附性能。
上述共混聚合物(B)的酸值和胺值的优选范围与上述聚合物(A)相同。另外，上述共混聚合物(B)的酸值的值Vac(B)和胺值的值Vam(B)的Vac(B)/Vam(B)在0.5～1.9的范围内，优选在0.67～1.5的范围内，更优选在0.8～1.2的范围内，进一步优选在0.86～1.13的范围内。通过使Vac(B)/Vam(B)满足上述范围，从而具有如下优点：能够确保共混聚合物(B)的良好的防止微粒吸附性能。
[微粒]
本发明的聚合物(A)和共混聚合物(B)为防微粒吸附聚合物，能够对涂布、喷雾对象暂时赋予防止微粒吸附性能。作为微粒，例如可举出花粉、病毒、细菌、真菌、尘埃(例如，来源于煤烟、烟尘、硫氧化物(SOx)、氮氧化物(NOx)、挥发性有机化合物(VOC)等气体状大气污染物质等的微小粒子状物质(PM2.5)等)、酵母、原生动物、孢子、动物的皮肤碎片、蜱螨(ダニ)的粪便或死壳、屋尘等。从容易得到防止微粒吸附性的观点出发，微粒优选为选自花粉、病毒、细菌、真菌、尘埃、酵母、原生动物、孢子、动物的皮肤碎片、蜱螨的粪便或死壳以及屋尘中的至少1种，例如可以为能够在大气中悬浮的尺寸(优选为直径60μm以下，更优选为30μm以下，进一步优选为20μm以下)的微粒，特别是花粉和/或病毒。已知这些微粒通常带有正或负的电荷。本发明的聚合物具有对这些微粒的防止吸附性能的理由尚不明确，但认为在由聚合物(A)的酸值的值Vac(A)和胺值的值Vam(A)算出的Vac(A)/Vam(A)为0.5～1.9的情况下以及由共混聚合物(B)的酸值的值Vac(B)和胺值的值Vam(B)算出的Vac(B)/Vam(B)为0.5～1.9的情况下，这些聚合物所具有的氨基和酸基的量在特定的范围内。认为通过使这样的具有氨基和酸基的聚合物存在于作为涂布、喷雾对象的毛发或衣物等的表面，从而例如能够防止带有正或负的电荷的、直径为例如60μm以下的微粒的吸附。需要说明的是，本发明不受上述机理的任何限定。
[微粒吸附防止剂]
本公开还提供包含上述防微粒吸附聚合物的微粒吸附防止剂。微粒吸附防止剂至少包含上述防微粒吸附聚合物和溶剂等介质。微粒吸附防止剂的剂型没有特别限定，例如可以举出凝胶、喷雾、雾、洗剂、乳霜、乳液、粉底、外涂剂、洗涤剂等。介质的种类可以根据微粒吸附防止剂的剂型适当选择。另外，微粒吸附防止剂可以包含表面活性剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂等添加剂以及香料等。含有表面活性剂时，从进一步发挥防止微粒吸附效果的观点出发，优选非离子型表面活性剂和两性离子型表面活性剂。
作为利用上述防微粒吸附聚合物防止吸附的花粉，可以列举例如：柏科植物(例如，柳杉属、扁柏属等)的花粉、禾本科植物(例如，鸭茅属、梯牧草属等)的花粉、菊科植物(例如，豚草属、艾属等)的花粉、桦木科植物(例如，白桦等)等，但花粉的种类不限于上述种类。
作为利用上述防微粒吸附聚合物防止吸附的病毒，例如可举出流感病毒、疱疹病毒、风疹病毒、冠状病毒、埃博拉病毒、肝炎病毒、狂犬病病毒、诺如病毒、轮状病毒、脊髓灰质炎病毒、腺病毒等，但病毒的种类不限于上述种类。
作为利用上述防微粒吸附聚合物防止吸附的细菌，可以举出革兰氏阳性菌(例如葡萄球菌、链球菌、枯草杆菌、结核杆菌、肉毒杆菌等)和革兰氏阴性菌(例如大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、霍乱弧菌等)，但细菌的种类不限于上述种类。
作为利用上述防微粒吸附聚合物防止吸附的真菌，可以举出白癣菌、念珠菌、曲霉等，但真菌的种类并不限定于上述种类。
作为利用上述防微粒吸附聚合物防止吸附的尘埃，可举出微小粒子状物质(PM2.5)、煤烟(伴随着物质的燃烧等而产生的硫氧化物(SOx)、烟尘(所谓的煤灰)、有害物质(镉及其化合物、氯及氯化氢、氟、氟化氢及氟化硅、铅及其化合物以及氮氧化物(NOx)等)中的粒子状的物质等，但尘埃的种类并不限定于上述种类。
作为利用上述防微粒吸附聚合物防止吸附的微粒，还可以举出酵母、原生动物、孢子、动物的皮肤碎片、蜱螨的粪便或死壳、屋尘等。
通过将含有上述防微粒吸附聚合物的微粒吸附防止剂预先涂布或喷雾于身体、毛发、衣服、床上用品、服饰(例如口罩、眼镜、护目镜、帽子、围巾、丝巾等)等涂布、喷雾对象，从而能够简便且有意识地防止微粒吸附于这些对象，由此能够减少与微粒的接触。作为上述防微粒吸附聚合物发挥良好的防止微粒吸附性能的理由，不受理论限制，但可认为通过上述防微粒吸附聚合物中所含的上述聚合物(A)为具有酸基和氨基这两者的结构或上述共混聚合物(B)为含有酸基和氨基这两者的结构且这些基团的量在特定范围内，从而可防止例如直径为10～60μm左右的微粒的吸附。
上述防微粒吸附聚合物还具有如下优点：在暂时附着于上述涂布、喷雾对象后，通过进行水清洗，能够容易地除去。另外，上述防微粒吸附聚合物还具有如下优点：水清洗容易，另一方面耐湿性优异。可认为这些性能源自上述防微粒吸附聚合物中所含的上述聚合物(A)具有酸基和氨基这两者的结构或者上述共混聚合物(B)含有酸基和氨基这两者的结构。
含有上述防微粒吸附聚合物的微粒吸附防止剂具有如下优点：能够对涂布、喷雾对象赋予防止微粒吸附性能，并且能够容易地从涂布、喷雾对象除去。
实施例
通过以下的实施例对本发明进行更具体的说明，但本发明并不限定于这些实施例。实施例中，“份”和“％”在没有特别说明的情况下基于质量基准。
[实施例1-1防微粒吸附聚合物(A-1)的制造]
在安装有回流冷凝器、温度计、氮气导入管、进料管和搅拌装置的500ml容量的五口烧瓶中加入由甲基丙烯酸10份(质量份，下同)、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺20份和甲基丙烯酸丁酯70份构成的单体混合物以及无水乙醇150份，向其中加入α,α’-偶氮二异丁腈(以下称为AIBN)0.2份，边搅拌边在氮气流下在80℃下加热回流。
在聚合开始6小时后，进一步加入0.2份AIBN，进一步进行12小时聚合反应。
将得到的树脂组合物用乙醇稀释以使浓度成为30重量％，得到聚合物(A-1)(30％聚合物乙醇溶液)。
得到的聚合物(A-1)的酸值为65.24mgKOH/g，胺值为66.01mgKOH/g。上述酸值和胺值按照下式算出。需要说明的是，在含酸基单体并用2种或其以上的情况下，将基于按照下式算出的各单体的酸值及各单体的质量比例得到的计算平均值作为酸值。这在含氨基单体中也是同样的。
所得到的聚合物的酸值的值Vac(A)与胺值的值Vam(A)之比Vac(A)/Vam(A)为0.99。
另外，通过GPC测定所得到的聚合物(A-1)的重均分子量，结果约为50,000。
·酸值(mgKOH/g)＝含酸基单体的量(g)/含酸基单体的Mw×56.11(KOH的分子量)×1000/聚合物固体成分(g)
·胺值(mgKOH/g)＝含氨基单体的量(g)/含氨基单体的Mw×56.11(KOH的分子量)×1000/聚合物固体成分(g)
[实施例1-2]
除了调整AIBN的量以外，与实施例1-1同样地操作，合成重均分子量为5000的聚合物。将得到的聚合物的各数值示于下述表中。
[实施例1-3]
除了调整AIBN的量以外，与实施例1-1同样地操作，合成重均分子量为100000的聚合物。将得到的聚合物的各数值示于下述表中。
[实施例1-4～1-9、1-11～1-14和比较例1-1～1-9的制备]
将聚合物(A)的制备中使用的单体混合物中所含的各单体的种类和量如下述表中记载那样进行变更，除此以外，与实施例1-1同样地操作制备聚合物。将得到的聚合物的各数值示于下述表中。
[实施例1-10的制造]
将聚合物(A)的制备中使用的单体混合物中所含的各单体的种类和量如下述表中记载那样进行变更，除此以外，与实施例1-3同样地操作制备聚合物。将得到的聚合物的各数值示于下述表中。
[实施例2-1、比较例2-1、2-2]
(防微粒吸附聚合物(B1)的制造)
在安装有回流冷凝器、温度计、氮气导入管、进料管和搅拌装置的500ml容量的五口烧瓶中，加入由甲基丙烯酸30份和甲基丙烯酸丁酯70份构成的单体混合物以及无水乙醇150份，向其中加入AIBN 0.2份，边搅拌边在氮气流下在80℃下加热回流。
在聚合开始6小时后，进一步加入0.2份AIBN，进一步进行12小时聚合反应。
将得到的树脂组合物用乙醇稀释以使浓度成为30重量％，得到具有酸基的聚合物(B1)(30％聚合物乙醇溶液)。
制备的聚合物(B1)的酸值的值Vac(B)为195.73，重均分子量为51,000。
(防微粒吸附聚合物(B2)的制造)
在安装有回流冷凝器、温度计、氮气导入管、进料管和搅拌装置的500ml容量的五口烧瓶中，加入由甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯30份和甲基丙烯酸丁酯70份构成的单体混合物以及无水乙醇150份，向其中加入AIBN 0.2份，边搅拌边在氮气流下在80℃下加热回流。
在聚合开始6小时后，进一步加入0.2份AIBN，进一步进行12小时聚合反应。
将得到的树脂组合物用乙醇稀释至浓度成为30重量％，得到具有氨基的聚合物(B2)(30％聚合物乙醇溶液)。
制备的聚合物(B2)的胺值的值Vam(B)为107.2，重均分子量为49,000。
上述酸值的值Vac(B)、胺值的值Vam(B)和重均分子量通过与实施例1-1同样的步骤求出。
[实施例2-1]
将由上述得到的具有酸基的聚合物(B1)35.4份和具有氨基的聚合物(B2)64.6份混合，得到共混聚合物(B-1)。
得到的共混聚合物(B-1)的酸值的值Vac(B)和胺值的值Vam(B)之比Vac(B)/Vam(B)为1.00。
[比较例2-1和2-2]
作为比较例2-1，直接使用由上述得到的具有氨基的聚合物(B2)。
作为比较例2-2，直接使用由上述得到的具有酸基的聚合物(B1)。
[参考例]
作为参考例，制备N-(甲基)丙烯酰氧基乙基-N,N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱聚合物(大阪有机化学工业株式会社制，以下称为CMB)的30％乙醇溶液。
该聚合物的重均分子量为74200。
使用通过上述实施例和比较例得到的聚合物、共混聚合物，进行下述评价试验。将评价结果示于下述表中。
[微粒(花粉)吸附防止性评价]
将实施例、比较例和参考例的聚合物或共混聚合物以5w/v％溶解于有溶剂(乙醇或甲苯)中，将基板在该溶液中浸渍1天后，用乙醇清洗，利用氮气使其干燥，由此制成试验板。
将得到的试验板固定于面积为100cm2的经抗静电加工的塑料制的密闭容器。进而，在温度25℃、湿度65％的条件下静置2小时。然后，将柳杉花粉粒子10mg放入密闭容器中，一边振荡一边放置10小时。
接着，取出试验板，吹送氮气，除去表面沉积的花粉后，用光学显微镜(倍率10倍)观察吸附于试验板的、存在于单位面积0.55mm2范围的花粉的个数，求出吸附于试验板的花粉的个数。
基于以下的评价基准进行评价。
A：每单位面积的花粉数为10个以下
A’：每单位面积的花粉数为11个以上且25个以下
B：每单位面积的花粉数为26个以上且100个以下
C：每单位面积的花粉数为101个以上
[水溶性评价]
将各实施例和比较例中得到的聚合物溶液的液温保持在20℃，利用市售的棒涂机在玻璃板(10×10cm)上涂布各聚合物溶液。将涂布有聚合物溶液的玻璃板放入库内的温度设定为105℃的热风干燥机中，使其干燥30分钟，将取出的玻璃板在20℃的气氛下冷却30分钟，由此制成在玻璃板上形成有膜厚为10μm～30μm的被膜的试验板。
用移液管在该试验板的被膜上滴落精制水，观察被膜的状态，由此评价水溶性。具体而言，按照以下的基准评价滴落精制水后的被膜的变化。
A：1分钟以内观察到玻璃表面露出。
A’：30分钟以内观察到玻璃表面露出。
B：30分钟后，观察到被膜溶胀的状态。
C：即使超过30分钟，被膜的状态也看不到变化。
[耐湿性评价]
与上述的水溶性评价同样地操作，制作涂布有各聚合物溶液的试验板。
将这些试验板在30℃、相对湿度90％的气氛中垂直竖立静置3小时后，在20℃的气氛下冷却30分钟，观察各试验板的状态，按照以下的基准评价被膜的状态。
A：被膜干净地残留。
A’：被膜表面稍微白浊。
B：被膜表面溶胀。
C：被膜消失。
[微粒(病毒)吸附防止性评价]
(试验板的制备)
将实施例和比较例中得到的聚合物溶液的液温保持在20℃，利用市售的棒涂机在玻璃板(2.5×4.0cm)上涂布各聚合物溶液。将涂布有聚合物溶液的玻璃板放入库内的温度设定为105℃的热风干燥机中，使其干燥30分钟，将取出的玻璃板在20℃的气氛下冷却30分钟，由此制成在玻璃板上形成有膜厚为10μm～30μm的被膜的试验板。这样，设定了表5所示的被覆有聚合物的试验区1～5。
(病毒液的制备)
1)将Swine influenza virus(猪流感病毒)H1N1 IOWA菌株(以下称为“SIV”)接种于MDCK细胞。
2)在37℃下吸附1小时后，除去接种病毒液，用灭菌PBS清洗2次。
3)加入MEM培养基，在37℃、5％CO2下进行培养。
4)在观察到70～80％左右的细胞变性效果(以下称为“CPE”)的时刻，回收培养上清液。
5)将回收的培养上清液以3000rpm离心30分钟后，分注离心上清液，将在-70℃以下保存的物质作为供试病毒液。
(试验方法)
1)用MEM培养基稀释供试病毒液，制备试验液(病毒效价：106.7TCID50/mL)后，在培养皿中各分注入20mL。
2)用镊子抓住1片试验材料，使聚合物涂布面与试验液20mL接触10秒钟。
3)10秒后，将试验材料从试验液中提起，放入空的培养皿内。
4)用移液管对试验材料的聚合物涂布面滴加细胞维持培养基5mL(1mL×5次)，洗出表面的附着病毒液并回收。
5)对于回收的液体，用TCID50法(以下，参照(1)～(3))测定病毒效价。
(1)用细胞维持培养基稀释10倍。
(2)将稀释液接种于MDCK细胞后，在37℃、5％CO2下培养5天。
(3)培养后，根据CPE的有无测定病毒效价。
以上，在所有的试验区实施2)～5)的步骤。需要说明的是，试验液在每个试验区(每个试验材料)进行更换。将得到的结果示于表5。需要说明的是，表5中的抑制率表示相对于使用作为对照的BMA时的病毒效价，使用各聚合物时能够以何种程度减小病毒效价，由下式算出。
[数1]
[表1]
[表2]
[表3]
[表4]
[表5]
BMA：甲基丙烯酸丁酯
MAA：甲基丙烯酸
DMAEMA：甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯
MEA：丙烯酸2-甲氧基乙酯
确认了实施例的聚合物和共混聚合物的微粒(花粉)吸附防止性均优异，另外，耐湿性和水溶性的性能也良好。另外，对于实施例1-1和1-9的聚合物，还确认了与花粉同样地对作为微粒的病毒的吸附防止性优异。耐湿性和水溶性的性能通常也是相反的性能，例如在水溶性高的情况下，存在耐湿性差的倾向。上述实施例的聚合物和共混聚合物的耐湿性均良好，因此在涂布、喷雾微粒吸附防止剂时具有对湿度的耐性，进而，由于水溶性高，因此具有涂布、喷雾了微粒吸附防止剂后的水清洗容易的优点。
比较例1-1、1-5是聚合物(A)中不具有氨基的例子。在该例子中，确认到微粒吸附防止性、水溶性差。
比较例1-2是聚合物(A)中不具有酸基的例子。在该例子中，确认到微粒吸附防止性特别差。
比较例1-3是聚合物(A)中不具有酸基和氨基这两者的例子。在该例子中，确认到微粒吸附防止性、水溶性等各种性能差。
比较例1-4是包含具有两性离子基团(羧基甜菜碱)的单体单元的例子。在该例子中，确认到微粒吸附防止性优异，另一方面，水溶性等差。
比较例1-6～1-9是Vac(A)/Vam(A)的值在上述范围的范围外的例子。在这些例子中，确认到微粒(花粉或病毒)吸附防止性低。
比较例2-1是在共混聚合物(B)中不含具有酸基的聚合物(B1)的例子。另外，比较例2-2是在共混聚合物(B)中不含有具有氨基的聚合物(B2)的例子。在这些例子中，均确认到微粒吸附防止性、水溶性等各种性能差。
参考例是使用了N-(甲基)丙烯酰氧基乙基-N,N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱聚合物的例子。在该例中，确认到微粒吸附防止性优异，另一方面耐湿性差。
接着，以下记载本发明的防微粒吸附聚合物的配方例，但本发明并不仅限定于所述例示。
[配方例1：气溶胶喷雾]
通过混合以下的各成分，制备气溶胶喷雾。确认了所得到的气溶胶喷雾具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的清洗性优异。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 7.0重量份
(2)聚氧乙烯氢化蓖麻油 0.1重量份
(3)乙醇 50.0重量份
(4)精制水 10.0重量％
(5)香料 适量
(6)甲醚(喷射剂) 余量
[配方例2：喷雾]
通过混合以下的各成分，制备喷雾。确认了所得到的喷雾具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的清洗性优异。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 3.0质量份
(2)乙醇 10.0质量份
(3)苯氧基乙醇 0.2质量份
(4)1,3-丁二醇 10.0质量份
(5)精制水 余量
[配方例3：化妆水(lotion)]
通过混合以下的各成分，制备化妆水。确认得到的化妆水具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的洗涤性优异。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 1.0质量份
(2)乙醇 2.0质量份
(3)苯氧基乙醇 0.2质量份
(4)1,3-丁二醇 10.0质量份
(5)尼龙粉末 1.0质量份
(6)锌白 1.0质量份
(7)精制水 余量
[配方例4：皮肤用乳霜]
通过混合以下的各成分，制备皮肤用乳霜。确认了所得到的皮肤用乳霜具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的清洗性优异。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 4质量份
(2)乙醇 8质量份
(3)二甲基聚硅氧烷 5质量份
(4)十甲基环五硅氧烷 25质量份
(5)三甲基硅烷氧基硅酸 5质量份
(6)聚氧乙烯-甲基聚硅氧烷共聚物 2质量份
(7)二丙二醇 5质量份
(7)微粒氧化锌 15质量份
(8)尼泊金 适量
(9)苯氧基乙醇 适量
(10)乙二胺四乙酸三钠盐 适量
(11)对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯 7.5质量份
(12)二甲基二硬脂基铵锂蒙脱石 0.5质量份
(13)球状聚丙烯酸烷基酯粉末 5质量份
(14)香料 适量
(15)精制水 余量
[配方例5：皮肤用乳液]
将以下的各成分以总量成为100质量份的方式混合，由此制备皮肤用乳液。确认了所得到的皮肤用乳液具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的清洗性优异。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 2质量份
(2)乙醇 8质量份
(3)凡士林 1质量份
(4)二甲基聚硅氧烷 3质量份
(5)甲基苯基聚硅氧烷 3质量份
(6)硬脂醇 0.5质量份
(7)甘油 7质量份
(8)二丙二醇 3质量份
(9)1,3-丁二醇 7质量份
(10)木糖醇 3质量份
(11)角鲨烷 1质量份
(12)异硬脂酸 0.5质量份
(13)硬脂酸 0.5质量份
(14)单硬脂酸聚氧乙烯甘油酯 1质量份
(15)单硬脂酸甘油酯 2质量份
(16)氢氧化钾 0.05质量份
(17)磷酸L-抗坏血酸镁 0.1质量份
(18)生育酚乙酸酯 0.1质量份
(19)乙酰化透明质酸钠 0.1质量份
(20)乙二胺四乙酸三钠盐 0.05质量份
(21)4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷 2质量
(22)对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯 5质量份
(23)羧基乙烯基聚合物 0.1质量份
(24)苯氧基乙醇 适量
(25)香料 适量
(26)精制水 余量
[配方例6：防晒凝胶]
将以下的各成分以总量成为100质量份的方式混合，由此制备防晒凝胶。确认了所得到的防晒凝胶具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的清洗性优异。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 3质量份
(2)乙醇 15质量份
(3)丁二醇 5质量份
(4)三乙醇胺 0.1质量份
(5)苯氧基乙醇 适量
(6)乙二胺四乙酸二钠盐 适量
(7)PEGPPG-19/19聚二甲基硅氧烷 4质量份
(8)PEG-60甘油异硬脂酸酯 0.1质量份
(9)甲氧基肉桂酸乙基己酯 5质量份
(10)奥克立林 2质量份
(11)双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪 3质量份
(12)黄原胶 0.1质量份
(13)丙烯酸-丙烯酸烷基酯(烷基的碳原子数：10～30)共聚物 0.1质量份
(14)卡波姆 0.1质量份
(15)香料 适量
(16)氨甲环酸 2质量份
(17)滑石 3质量份
(18)氧苯酮 1质量份
(19)精制水 余量
[处方例7：粉底]
将以下的各成分以总量成为100质量份的方式混合，由此制备粉底。确认了所得到的粉底具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的清洗性优异。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 2质量份
(2)乙醇 8质量份
(3)二甲基聚硅氧烷 8质量份
(4)山嵛醇 0.5质量份
(5)鲨肝醇 0.5质量份
(6)1,3-丁二醇 5质量份
(7)澳洲坚果油 0.1质量份
(8)异硬脂酸 1.5质量份
(9)硬脂酸 1质量份
(10)山嵛酸 0.5质量份
(11)2-乙基己酸鲸蜡酯 5质量份
(12)单硬脂酸聚氧乙烯甘油酯 1质量份
(13)自乳化型单硬脂酸甘油酯 1质量份
(14)黄氧化铁被覆云母钛 2质量份
(15)氧化钛 4质量份
(16)滑石 0.5质量份
(17)高岭土 3质量份
(18)合成金云母 0.1质量份
(19)交联型有机硅粉末 0.1质量份
(20)硅酸酐 5质量份
(21)氢氧化钾 0.2质量份
(22)三乙醇胺 0.8质量份
(23)乙酸DL-α-生育酚 0.1质量份
(24)透明质酸钠 0.1质量份
(25)对羟基苯甲酸酯 适量
(26)对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯 1质量份
(27)铁丹 适量
(28)氧化铁黄 适量
(29)氧化铁黑 适量
(30)黄原胶 0.1质量份
(31)膨润土 1质量份
(32)羧甲基纤维素钠 0.1质量份
(33)香料 适量
(34)精制水 余量
[配方例8：水包油型乳液粉底]
将以下的各成分以总量成为100质量份的方式混合，由此制备水包油型乳液粉底。确认了所得到的水包油型乳液粉底具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的清洗性优异。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 2质量份
(2)烷基改性有机硅树脂被覆氧化钛 9质量份
(3)烷基改性有机硅树脂被覆超微粒子氧化钛 5质量份
(4)烷基改性有机硅树脂被覆氧化铁(红) 0.5质量份
(5)烷基改性有机硅树脂被覆氧化铁(黄) 1.5质量份
(6)烷基改性有机硅树脂被覆氧化铁(黑) 0.2质量份
(7)聚氧化烯改性有机聚硅氧烷 0.5质量份
(8)十甲基五环硅氧烷 5质量份
(9)对甲氧基肉桂酸辛酯 5质量份
(10)丙烯酸硅酮 4质量份
(11)PEG-100氢化蓖麻油 2质量份
(12)达纳炸药用甘油(dynamite glycerol) 6质量份
(13)黄原胶 适量
(14)羧甲基纤维素 适量
(15)丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/丙烯酸羟基乙酯共聚物 0.5质量份
(16)乙醇 8质量份
(17)离子交换水 余量
[配方例9：底妆]
将以下的各成分以总量为100质量份的方式混合，由此制备出底妆。确认了所得到的底妆具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的清洗性优异。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 2质量份
(2)乙醇 8质量份
(3)α-烯烃低聚物 10质量份
(4)二甲基聚硅氧烷 5质量份
(5)山嵛醇 0.5质量份
(6)鲨肝醇 0.5质量份
(7)1,3-丁二醇 5质量份
(8)异硬脂酸 1质量份
(9)硬脂酸 1质量份
(10)山嵛酸 1质量份
(11)2-乙基己酸鲸蜡酯 2质量份
(12)N-月桂酰L-谷氨酸二(植物硬脂基·2-辛基十二烷基)酯 0.1质量份
(13)单硬脂酸聚氧乙烯甘油酯 2质量份
(14)自乳化型单硬脂酸甘油酯 0.5质量份
(15)滑石 0.5质量份
(16)云母钛 0.5质量份
(17)黑氧化铁被覆云母钛 0.1质量份
(18)氢氧化钾 0.2质量份
(19)偏磷酸钠 0.5质量份
(20)生育酚乙酸酯 0.1质量份
(21)对羟基苯甲酸酯 适量
(22)对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯 3质量份
(23)有色颜料 适量
(24)黄原胶 0.1质量份
(25)膨润土 1质量份
(26)羧甲基纤维素钠 0.1质量份
(27)球状聚丙烯酸烷基酯粉末 0.1质量份
(28)球状硅酸酐 5质量份
(29)氧化钛 5质量份
(30)香料 适量
(31)精制水 余量
[配方例10：外涂剂]
将以下的各成分以总量成为100质量份的方式混合，由此制备外涂剂。确认得到的外涂剂具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的清洗性优异。
(1)乙二胺四乙酸三钠盐 0.1质量份
(2)甘油 5质量份
(3)二丙二醇 5质量份
(4)苯氧基乙醇 0.5质量份
(5)(二甲基丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸Na)交联聚合物 0.4质量份
(6)乙醇 8质量份
(7)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 2质量份
(8)香料 适量
(9)精制水 余量
[处方例11：衣服用液体洗涤剂]
通过将以下的各成分以总量为100质量份的方式混合，制备了衣服用液体洗涤剂。确认了用所得到的衣服用液体洗涤剂选择的衣服具有防止微粒吸附的能力，耐湿性和用水的清洗性优异。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 2质量份
(2)聚乙二醇 2质量％。
(3)乙醇 7质量％。
(4)苯甲酸钠 0.5质量％。
(5)柠檬酸 0.1质量％。
(6)对甲苯磺酸 0.5质量％。
(7)单乙醇胺 适量。
(8)氢氧化钠 适量。
(9)香料 0.5质量％。
(10)异二唑酮(イソチジアゾロン)液 0.001质量％。
(11)二丁基羟基甲苯 质量％
(12)精制水 余量
[配方例12：市售口罩用喷雾]
通过混合以下的各成分，制备喷雾。通过将得到的喷雾对市售的口罩进行喷雾，确认了具有防止微粒吸附的能力。
(1)实施例1-1的防微粒吸附聚合物 3.0质量份
(2)苯氧基乙醇 0.2质量份
(3)1,3-丁二醇 10.0质量份
(4)精制水 余量
产业上的可利用性
上述防微粒吸附聚合物具有显著的防止微粒吸附性能。进而，上述防微粒吸附聚合物具有能够通过水清洗容易地从涂布、喷雾对象除去的优点。通过使用上述防微粒吸附聚合物，能够显著降低与微粒的接触。

Claims (8)

1.一种防微粒吸附聚合物，所述聚合物为至少具有酸基和氨基的聚合物(A)，
所述聚合物(A)为包含含酸基烯属不饱和单体和含氨基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物，且所述聚合物(A)的骨架为(甲基)丙烯酰骨架，
所述聚合物(A)的重均分子量在49,000～1,000,000的范围内，
所述聚合物(A)的酸值在10～400mgKOH/g的范围内，所述聚合物(A)的胺值在10～400mgKOH/g的范围内，
所述聚合物(A)的酸值的值Vac(A)和所述聚合物(A)的胺值的值Vam(A)满足下式：
Vac(A)/Vam(A)＝0.5～1.9。
2.根据权利要求1所述的防微粒吸附聚合物，其中，所述含酸基烯属不饱和单体是含羧基烯属不饱和单体。
3.一种防微粒吸附聚合物，所述聚合物是包含至少具有酸基的聚合物(B1)和至少具有氨基的聚合物(B2)的共混聚合物(B)，
所述聚合物(B1)为至少包含含酸基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物，
所述聚合物(B2)为至少包含含氨基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物，
所述共混聚合物(B)的酸值在10～400mgKOH/g的范围内，所述共混聚合物(B)的胺值在10～400mgKOH/g的范围内，
所述共混聚合物(B)的酸值的值Vac(B)和所述共混聚合物(B)的胺值的值Vam(B)满足下式：
Vac(B)/Vam(B)＝0.5～1.9。
4.根据权利要求3所述的防微粒吸附聚合物，其中，所述共混聚合物(B)中所含的至少具有酸基的聚合物(B1)的重均分子量在3,000～1,000,000的范围内，并且，至少具有氨基的聚合物(B2)的重均分子量在3,000～1,000,000的范围内。
5.根据权利要求3所述的防微粒吸附聚合物，其中，所述聚合物(B1)为至少包含含羧基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物，所述聚合物(B2)为至少包含含氨基烯属不饱和单体作为结构单元的聚合物。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的防微粒吸附聚合物，其中，微粒为选自由花粉、病毒、细菌、真菌、尘埃、酵母、原生动物、孢子、动物的皮肤碎片、蜱螨的粪便或死壳以及屋尘组成的组中的至少1种。
7.根据权利要求1～5中任一项所述的防微粒吸附聚合物，其中，微粒为花粉。
8.一种微粒吸附防止剂，其包含权利要求1～7中任一项所述的防微粒吸附聚合物。
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