CN114262601A - 一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶 - Google Patents

一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶 Download PDF

Info

Publication number
CN114262601A
CN114262601A CN202111624596.9A CN202111624596A CN114262601A CN 114262601 A CN114262601 A CN 114262601A CN 202111624596 A CN202111624596 A CN 202111624596A CN 114262601 A CN114262601 A CN 114262601A
Authority
CN
China
Prior art keywords
resin
corrosion
adhesion
silicone oil
resistant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111624596.9A
Other languages
English (en)
Inventor
王传萍
徐友志
王建斌
陈田安
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yantai Darbond Technology Co Ltd
Original Assignee
Yantai Darbond Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yantai Darbond Technology Co Ltd filed Critical Yantai Darbond Technology Co Ltd
Priority to CN202111624596.9A priority Critical patent/CN114262601A/zh
Publication of CN114262601A publication Critical patent/CN114262601A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,所述耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶是一种单组分胶,其中改性有机硅树脂、甲基乙烯基MQ树脂、含氢硅油、甲基硅油、白炭黑、催化剂、抑制剂按5~30;5~30:0.5~6:1~8:1~20:0.01~0.15:0.02~0.3的重量比例混合。本发明所采用的改性有机硅树脂有效的提高了密封胶的耐腐蚀性及粘接性,同时取消了低分子偶联剂的使用,从而降低了胶体的挥发分物质含量。

Description

一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶
技术领域
本发明属于有机硅树脂改性领域,具体涉及一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶。
背景技术
有机硅材料具有优异的低表面能、热稳定性、低温柔韧性等,但其耐腐蚀性差、粘接性弱等缺点限制了其在更多领域的应用。双酚A环氧树脂因其耐腐蚀性好、电绝缘性好、粘接性高、固化后产物力学性能优异而被广泛应用于电子、机械等领域。因此,双酚A环氧树脂的引入可以提高有机硅的耐腐蚀性、粘接性等。
目前,改性有机硅材料的方法分为物理改性和化学改性。环氧树脂与有机硅树脂的溶解度参数相差较大。通过机械搅拌的方法混合,由于相容性差,导致产物的均匀性较差,多呈现相分离的状态。而通过化学改性的方法,不仅可以解决树脂的韧性、热稳定性等,还可以改善二者的相容性。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的是提供了一种耐腐蚀性、高粘接有机硅密封胶,该有机硅密封胶中所使用的改性树脂有效地提高了密封胶的耐腐蚀性及粘接性,同时取消了低分子偶联剂的使用,从而降低了胶体的挥发分物质含量。
为实现以上目的,所采用的具体技术方案为:
一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,所述耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶是一种单组分胶,其主要是由改性有机硅树脂、甲基乙烯基MQ树脂、含氢硅油、甲基硅油、白炭黑、催化剂、抑制剂按5~30:5~30:0.5~6:1~8:1~20:0.01~0.15:0.02~0.3的重量比例混合而成;
其中,所述含氢硅油为聚甲基氢硅氧烷,其分子式为(HMe2SiO)2(Me2SiO)m,m=1~80,活性氢含量为0.05%~1%,粘度为15~80mPa.S;所述甲基乙烯基MQ树脂,M/Q=1.1~1.5,乙烯基含量为0.5%~3%,25℃,粘度为7000~25000mPa.S;所述甲基硅油为直链型聚二甲基硅氧烷,其分子式为(Me3SiO)2(Me2SiO)n,n=50~100,粘度为30~100mPa.S;所述催化剂为氯铂酸的乙烯基硅氧烷络合物,铂含量3000~6000ppm;所述抑制剂为1-乙炔及-1-环己醇、2-甲基-3-丁炔基-2-醇、3,5-二甲基-1-己炔基-3-醇中的一种。
其中,所述改性有机硅树脂的结构为
Figure BDA0003439534980000021
其中n=1~5,m=1~80。
进一步,所述改性有机硅树脂的制备方法如下:(1)在四口烧瓶中将双酚A环氧树脂及三(五氟)苯基硼烷溶于甲苯中,室温下,搅拌10~30min,制得树脂溶液;将端含氢硅油缓慢滴加于体系中,滴加完毕后,升温至50~80℃,负压小于0.5Mpa,反应4~6h;(2)在四口烧瓶中加入甲苯、甲基乙烯基MQ树脂、铂催化剂,于45℃下搅拌3~6h;(3)将3~8g步骤(1)所得到溶液室温下缓慢滴加至步骤(2)的反应容器中,搅拌反应2~6h;随后升温至70~100℃搅拌反应3~6h;最后在100~120℃、真空度小于0.085Mpa的真空条件下除去溶剂,得到改性有机硅树脂。反应式为:
Figure BDA0003439534980000031
其中n=1~5,m=1~80。
其中,所述步骤(1)、(2)、(3)中,搅拌采用机械搅拌,转速为100~150转/min。
所述步骤(1)、(2)中,树脂甲苯溶液质量分数优选30~80wt%。
所述步骤(1)中,端含氢硅油优选的硅油n=1~80,粘度为15~80mPa.S;
所述步骤(1)中,端含氢硅油中Si-H键与双酚A中-OH基摩尔比值为0.8~1。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
本发明通过引入改性有机硅树脂,有效地提高了普通硅胶的粘接性能,有效的提高了密封胶的耐腐蚀性及粘接性,同时取消了低分子偶联剂的使用,从而降低了胶体的挥发分物质含量。
具体实施方式
制备改性有机硅树脂
(1)在四口烧瓶中加入双酚A环氧树脂(其中n=1)120g、三(五氟)苯基硼烷0.8g、甲苯200g,在室温下,搅拌30min;将端含氢硅油(其中m=5)92g,缓慢滴加于体系中,滴加完毕后,随后升温至60℃,在负压小于0.5Mpa下,反应5h;
(2)在另一个四口烧瓶中加入甲苯200g、甲基乙烯基MQ树脂(M/Q=1.2,粘度为8000mPa.S,乙烯基含量为1.5%)100g、铂催化剂0.1g,于45℃下搅拌5h;
(3)取步骤(1)所得到溶液5g室温下缓慢滴加至步骤(2)的反应容器中,搅拌反应6h;随后升温至80℃搅拌反应5h;最后在100℃、真空度小于0.085Mpa的真空条件下除去溶剂,得到改性有机硅树脂。
实施例1
取上述改性有机硅树脂5g、甲基乙烯基MQ树脂30g(M/Q=1.2,粘度为8000mPa.S,乙烯基含量为1.5%)、含氢硅油(m=2,活性氢含量0.88%,粘度为16mPa.S)5.7g、甲基硅油(n=50,粘度为35mPa.S)3g、白炭黑5g、催化剂(氯铂酸的乙烯基硅氧烷络合物,铂含量5000ppm)0.01g、抑制剂(1-乙炔及-1-环己醇)0.02g混合均匀,真空脱泡后,先在80℃下固化40min,后再150℃下固化2h,试样的粘接性能如表1所示。
实施例2
取上述改性有机硅树脂10g、甲基乙烯基MQ树脂25g(M/Q=1.2,粘度为8000mPa.S,乙烯基含量为1.5%)、含氢硅油(m=2,活性氢含量0.88%,粘度为16mPa.S)5.7g、甲基硅油(n=50,粘度为35mPa.S)3g、白炭黑5g、催化剂(氯铂酸的乙烯基硅氧烷络合物,铂含量5000ppm)0.01g、抑制剂(1-乙炔及-1-环己醇)0.02g混合均匀,真空脱泡后,先在80℃下固化40min,后再150℃下固化2h,试样的粘接性能如表1所示。
实施例3
取上述改性有机硅树脂15g、甲基乙烯基MQ树脂20g(M/Q=1.2,粘度为8000mPa.S,乙烯基含量为1.5%)、含氢硅油(m=2,活性氢含量0.88%,粘度为16mPa.S)5.7g、甲基硅油(n=50,粘度为35mPa.S)3g、白炭黑5g、催化剂(氯铂酸的乙烯基硅氧烷络合物,铂含量5000ppm)0.01g、抑制剂(1-乙炔及-1-环己醇)0.02g混合均匀,真空脱泡后,先在80℃下固化40min,后再150℃下固化2h,试样的粘接性能如表1所示。
实施例4
取上述改性有机硅树脂20g、甲基乙烯基MQ树脂15g(M/Q=1.2,粘度为8000mPa.S,乙烯基含量为1.5%)、含氢硅油(m=2,活性氢含量0.88%,粘度为16mPa.S)5.7g、甲基硅油(n=50,粘度为35mPa.S)3g、白炭黑5g、催化剂(氯铂酸的乙烯基硅氧烷络合物,铂含量5000ppm)0.01g、抑制剂(1-乙炔及-1-环己醇)0.02g混合均匀,真空脱泡后,先在80℃下固化40min,后再150℃下固化2h,试样的粘接性能如表1所示。
对比例1
甲基乙烯基MQ树脂35g(M/Q=1.2,粘度为8000mPa.S,乙烯基含量为1.5%)、含氢硅油(m=2,活性氢含量0.88%,粘度为16mPa.S)5.7g、甲基硅油(n=50,粘度为35mPa.S)3g、白炭黑5g、催化剂(氯铂酸的乙烯基硅氧烷络合物,铂含量5000ppm)0.01g、抑制剂(1-乙炔及-1-环己醇)0.02g混合均匀,真空脱泡后,先在80℃下固化40min,后再150℃下固化2h,试样的粘接性能如表1所示。
表1.实施例1-4与对比例1粘接性能测试结果
Figure BDA0003439534980000061
从表1数据可以看出,本发明通过引入改性有机硅树脂,有效地提高了普通硅胶的粘接性能,随着改性有机硅树脂引入量的增加到一定程度时,改善效果不再明显,实施例3为较佳实施例。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不是用于限制本发明范围,凡是在本发明的构思和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均已该包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,其特征在于,其主要是由改性有机硅树脂、甲基乙烯基MQ树脂、含氢硅油、甲基硅油、白炭黑、催化剂、抑制剂按5~30:5~30:0.5~6:1~8:1~20:0.01~0.15:0.02~0.3的重量比例混合而成;
所述改性有机硅树脂的结构为:
Figure FDA0003439534970000011
其中n=1~5,m=1~80。
2.根据权利要求1所述的耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,其特征在于,所述改性有机硅树脂的制备方法如下:(1)在一反应容器中将双酚A环氧树脂及三(五氟)苯基硼烷溶于甲苯中,室温下,搅拌10~30min,制得树脂溶液;将端含氢硅油缓慢滴加于体系中,滴加完毕后,升温至50~80℃,负压小于0.5Mpa,反应4~6h;(2)在另一反应容器中加入甲苯、甲基乙烯基MQ树脂、铂催化剂,于45℃下搅拌3~6h;(3)将3~8g步骤(1)所得到溶液室温下缓慢滴加至步骤(2)的反应容器中,搅拌反应2~6h;随后升温至70~100℃搅拌反应3~6h;最后在100~120℃、真空度小于0.085Mpa的真空条件下除去溶剂,得到改性有机硅树脂。
3.根据权利要求2所述的耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,其特征在于,所述步骤(1)、(2)中,树脂甲苯溶液质量分数为30~80wt%。
4.根据权利要求2所述的耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,其特征在于,步骤(1)中,端含氢硅油中Si-H键与双酚A中-OH基摩尔比值为0.8~1。
5.根据权利要求1所述的耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,其特征在于,所述含氢硅油为聚甲基氢硅氧烷,其分子式为(HMe2SiO)2(Me2SiO)m,m=1~80,活性氢含量为0.05%~1%,粘度为15~80mPa.S。
6.根据权利要求1所述的耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,其特征在于,所述甲基乙烯基MQ树脂,M/Q=1.1~1.5,乙烯基含量为0.5%~3%,25℃,粘度为7000~25000mPa.S。
7.根据权利要求1所述的耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,其特征在于,所述甲基硅油为直链型聚二甲基硅氧烷,其分子式为(Me3SiO)2(Me2SiO)n,n=50~100,粘度为30~100mPa.S。
8.根据权利要求1所述的耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,其特征在于,所述催化剂为氯铂酸的乙烯基硅氧烷络合物,铂含量3000~6000ppm。
9.根据权利要求1所述的耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶,其特征在于,所述抑制剂为1-乙炔及-1-环己醇、2-甲基-3-丁炔基-2-醇、3,5-二甲基-1-己炔基-3-醇中的一种。
CN202111624596.9A 2021-12-28 2021-12-28 一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶 Pending CN114262601A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111624596.9A CN114262601A (zh) 2021-12-28 2021-12-28 一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111624596.9A CN114262601A (zh) 2021-12-28 2021-12-28 一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114262601A true CN114262601A (zh) 2022-04-01

Family

ID=80830805

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111624596.9A Pending CN114262601A (zh) 2021-12-28 2021-12-28 一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114262601A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170101566A1 (en) * 2014-03-26 2017-04-13 Dong Shi Transparent organosilicon gel adhesive
CN107739441A (zh) * 2017-09-30 2018-02-27 烟台德邦先进硅材料有限公司 一种新型有机硅改性环氧树脂的合成方法
US20180118890A1 (en) * 2015-06-30 2018-05-03 Byd Company Limited Organosilicone composition, reflective coating, preparation method therefor and photovoltaic module comprising same
CN109722218A (zh) * 2018-12-25 2019-05-07 烟台德邦科技有限公司 一种耐电解液密封胶及其制备方法
CN111875970A (zh) * 2020-08-14 2020-11-03 烟台德邦科技有限公司 一种耐油、耐高温、低挥发分有机硅胶

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170101566A1 (en) * 2014-03-26 2017-04-13 Dong Shi Transparent organosilicon gel adhesive
US20180118890A1 (en) * 2015-06-30 2018-05-03 Byd Company Limited Organosilicone composition, reflective coating, preparation method therefor and photovoltaic module comprising same
CN107739441A (zh) * 2017-09-30 2018-02-27 烟台德邦先进硅材料有限公司 一种新型有机硅改性环氧树脂的合成方法
CN109722218A (zh) * 2018-12-25 2019-05-07 烟台德邦科技有限公司 一种耐电解液密封胶及其制备方法
CN111875970A (zh) * 2020-08-14 2020-11-03 烟台德邦科技有限公司 一种耐油、耐高温、低挥发分有机硅胶

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105131291B (zh) 增粘剂及其制备、粘接性加成型液体硅橡胶及其制备
CN107353871B (zh) 一种耐高温粘接密封硅树脂及其制备方法
CN109735300B (zh) 一种高强度防水密封硅橡胶及其制备方法
CN106146850B (zh) 一种加成型有机硅浸渍树脂用增粘剂及其制备方法
CN115404025B (zh) 多羟基环状聚合物/聚硅氧烷改性环氧树脂及其制备方法和应用
CN108314990B (zh) 一种高强度耐高温硅酮密封胶及其制备方法
CN102492116A (zh) 一种环氧树脂和多面体笼型倍半硅氧烷纳米杂化材料及其制备方法
CN104497579B (zh) 一种单组份高粘接性室温硫化有机硅橡胶及其制备方法
CN104449552A (zh) 粘接型单组份加成型硅橡胶胶黏剂及其制备方法
CN111718486A (zh) 一种触变剂及含有该触变剂的双组份硅酮密封胶
CN107118350A (zh) 一种环氧基苯基硅树脂及其制备方法与应用
CN112980372A (zh) 一种粘结剂及其制备方法
CN110229338B (zh) 一种超支化聚硅氧烷及其制备方法和应用
CN106167621A (zh) 阻燃型室温硫化液体硅橡胶
CN106750329B (zh) 高抗水性氟硅改性环氧树脂的制备方法
CN112210341B (zh) 双硫化体系建筑密封胶及其制备方法
CN108129845B (zh) 一种加成型有机硅封装胶用粘接促进剂的制备方法
CN111117481B (zh) 一种加成型有机硅液体涂覆材料及其制备方法和应用
CN115466374B (zh) 多羟基环状聚合物/聚硅氧烷双改性咪唑类潜伏性固化剂及其制备方法和应用
CN115772264B (zh) 具有自粘接特性的烷氧基封端聚硅氧烷及其制备方法和应用
CN109722218B (zh) 一种耐电解液密封胶及其制备方法
CN114262601A (zh) 一种耐腐蚀、高粘接有机硅密封胶
CN111171716A (zh) 一种环氧化硅橡胶涂覆材料及其制备方法与应用
CN111499870A (zh) 一种耐水煮的有机硅压敏胶增粘剂及其制备方法
Wei et al. Cycloaliphatic epoxy-functionalized polydimethylsiloxanes for comprehensive modifications of epoxy thermosets

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20220401