CN114231576B - 罗伊氏乳杆菌在制备植物多糖中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及发酵工程技术领域，公开了罗伊氏乳杆菌在制备植物多糖中的应用。本发明首次公开了罗伊氏乳杆菌在制备植物多糖中的应用，罗伊氏乳杆菌以植物为唯一碳源，发酵，得到植物多糖；在提高植物多糖提取率的同时，提高了植物多糖的皮肤屏障修复效果和皮肤免疫调节功效。

Description

罗伊氏乳杆菌在制备植物多糖中的应用
技术领域
本发明属于发酵工程技术领域，具体涉及罗伊氏乳杆菌在制备植物多糖中的应用。
背景技术
植物多糖，又称植物多聚糖，是植物细胞代谢产生的聚合度超过10个的聚糖。科学实验研究显示，许多植物多糖具有生物活性，具有包括免疫调节、抗肿瘤、降血糖、降血脂、抗辐射、抗菌抗病毒、保护肝脏等保健作用。所以植物多糖早已被广泛运用到医学界、餐饮界等大众生活领域中。
天山雪莲为菊科风毛菊属多年生草本植物。天山雪莲在医药上应用已有数百年的历史，全草入药，具有补肾活血，强筋骨，营养神经，调节异常体液作用。研究表明，天山雪莲含有多糖、黄酮类、生物碱、酚类、鞣质和多种挥发油等活性成分，具有药理活性的化合物主要集中在黄酮、生物碱和多糖类，其含量高低决定了天山雪莲生物活性的强弱。雪莲培养物具有抑制非特异性免疫、细胞免疫以及增强体液免疫的功能，即具有免疫调节作用；雪莲培养物的水溶性多糖对氧自由基和羟自由基都具有明显的清除作用，是一种清除自由基良好的抗氧化剂。在屏障修复方面，复方雪莲烧伤膏是中、藏药结合的治疗烧伤药, 具有促感染性烫伤创面、烧伤创面的愈合以及抗炎的功效。
近几年有研究表明：通过微生物法发酵天山雪莲可提高多糖的提取量，微生物在生长代谢过程中分泌大量的蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶、糖苷酶、淀粉酶、果胶酶等胞外酶，可使植物细胞破裂，细胞间隙增大，加快中药有效成分的溶出，有效提高中药有效成分的提取率。通过微生物发酵不仅可以提高多糖的提取率，而且通过微生物的生物转化作用，可以将原有的植物多糖转化成活性更高的新型发酵多糖；另，部分微生物在发酵过程中，可利用小分子碳水化合物自身合成胞外多糖，尤其一些乳杆菌和双歧杆菌等肠道益生菌，利用该微生物发酵天山雪莲不仅可以纯化天山雪莲多糖，而且产生的菌体胞外多糖与天山雪莲多糖起到协同增效作用。但微生物的上述作用依赖于菌株的代谢酶系，具有很强的株特异性，有的菌株无法利用天山雪莲原料进行发酵增殖，有的菌株即使增殖亦无法进行多糖的生物转化，有的菌株甚至会降低多糖的活性，能够产胞外多糖的菌株亦具有很强的特异性。
近年来，肠道益生菌被广泛研究，被证明具有绝对安全性和广泛的功效潜能。利用益生菌发酵天山雪莲原料，挖掘能够发酵天山雪莲提高多糖其得率，提高发酵后多糖的活性的菌株和发酵工艺，不但可以节约天山雪莲资源，还可以提高天山雪莲的有效性及应用范围。
天山雪莲多糖在皮肤健康的应用一直被关注，其在皮肤免疫、抗氧化、抗衰老和抗疲劳等方面都有应用。皮肤作为人体的第一道防线,对抵御外界有害因素的损伤以及维持人体内环境的稳态有着至关重要的作用。皮肤的屏障功能是防止外界物质进入人体和体内水分丢失的主要屏障，而皮肤屏障受损和皮肤免疫应答反应同时发生。皮肤屏障功能受损导致皮肤免疫应答失调，而皮肤免疫应答失调会加重皮肤屏障受损，从而恶性循环。只有在维持皮肤屏障完整性同时促使皮肤免疫应答正常化，才是保证皮肤健康的重要凭证。而天山雪莲多糖既可以修复皮肤屏障功能，又能用于调节皮肤免疫。但是，目前尚无能够有效发酵植物原料，在提高发酵多糖得率的同时，对皮肤屏障修复和皮肤免疫调节功效均提高的菌株和发酵工艺。因此，利用现代发酵工程技术使发酵过程中限制性因素得到解决，使中药原料得到充分的开发利用，提高其有效成分多糖得率，筛选出一株益生菌能够发酵植物原料，且发酵后提取多糖在屏障修复和免疫调节功效方面均提高，具有重要价值。
发明内容
本发明的第一方面的目的，在于提供罗伊氏乳杆菌在制备植物多糖中的应用。
本发明的第二方面的目的，在于提供一种天山雪莲多糖的制备方法。
本发明的第三方面的目的，在于提供本发明第二方面的制备方法得到的天山雪莲多糖。
本发明的第四方面的目的，在于提供本发明第二方面的制备方法和/或本发明第三方面的天山雪莲多糖在制备产品中的应用。
本发明的第五方面的目的，在于提供一种产品。
为了实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：
本发明的第一个方面，提供罗伊氏乳杆菌在制备植物多糖中的应用。
在本发明的一种实施方式中，所述罗伊氏乳杆菌为罗伊氏乳杆菌CCFM8631(Lactobacillus reuteri)，罗伊氏乳杆菌CCFM8631(Lactobacillus reuteri)于2017年07月07日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号为CGMCC NO.14394；已在专利文献CN107523526A中公开。
在本发明的一种实施方式中，所述植物为银耳、沙枣胶和天山雪莲中的至少一种；进一步为天山雪莲。
在本发明的一种实施方式中，所述罗伊氏乳杆菌以所述植物为唯一碳源，发酵，得到植物多糖。
本发明的第二个方面，提供一种天山雪莲多糖的制备方法，将罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)接种于发酵原料中，发酵，得到天山雪莲多糖；
所述发酵原料包含天山雪莲。
在本发明的一种实施方式中，所述罗伊氏乳杆菌为罗伊氏乳杆菌CCFM8631(Lactobacillus reuteri)，罗伊氏乳杆菌CCFM8631(Lactobacillus reuteri)于2017年07月07日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号为CGMCC NO.14394；已在专利文献CN107523526A中公开。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵原料还包含乳杆菌增殖因子和微量元素。
在本发明的一种实施方式中，所述天山雪莲为天山雪莲粉末。
在本发明的一种实施方式中，所述天山雪莲粉末的制备方法如下：将天山雪莲粉碎至全部过60目。
在本发明的一种实施方式中，所述天山雪莲为新鲜天山雪莲或干天山雪莲；进一步为干天山雪莲。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵原料包含：20～80g/L天山雪莲、10～40g/L乳杆菌增殖因子和0.1～1.0g/L微量元素；进一步地，所述发酵原料包含：40～80g/L天山雪莲、10～25g/L乳杆菌增殖因子和0.25～0.83g/L微量元素。
在本发明的一种实施方式中，所述乳杆菌增殖因子为酵母浸粉、酵母提取物、酵母蛋白胨、胰蛋白胨和大豆蛋白胨中的至少一种。
在本发明的一种实施方式中，所述微量元素为硫酸镁和硫酸锰中的至少一种；进一步为硫酸镁和硫酸锰。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵原料还包含助溶剂。
在本发明的一种实施方式中，所述助溶剂为吐温80。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵原料的pH为5.5～7.0；进一步为6～7。
在本发明的一种实施方式中，所述罗伊氏乳杆菌的接种量按罗伊氏乳杆菌的终浓度计为1.0×106～5.0×107cfu/mL；进一步为1.0×106～1.0×107cfu/mL。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵的条件为32～38℃下发酵15～24h；进一步为36.5～37.5℃下发酵16～24h。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵的pH为5.5～7.0；进一步为6～7。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵为恒温恒pH发酵。
在本发明的一种实施方式中，所述制备方法还包括如下步骤：超声提取；固液分离，得到上清液a；除蛋白，得到上清液b；醇沉。
在本发明的一种实施方式中，所述超声提取的条件为：温度为20～90℃，超声功率为100～500w，时间为10～60min；进一步为：温度为25～80℃，超声功率为200～500w，时间为10～30min。
在本发明的一种实施方式中，所述固液分离的方式为离心。
在本发明的一种实施方式中，所述离心的条件为6000～10000g下离心5～20min；进一步为6000～8000g下离心5～15min。
在本发明的一种实施方式中，所述除蛋白的方法为：将上清液a与三氯乙酸混合，静置，离心，得到上清液b。
在本发明的一种实施方式中，三氯乙酸的添加量按三氯乙酸在三氯乙酸与上清液a的混合液中的体积百分比计为2％～8％；进一步为2％～5％。
在本发明的一种实施方式中，所述三氯乙酸的浓度为700～900g/L。
在本发明的一种实施方式中，所述除蛋白的方法中静置的条件为0～4℃下静置30～60min。
在本发明的一种实施方式中，所述除蛋白的方法中离心的条件为6000～10000g下离心5～20min。
在本发明的一种实施方式中，所述醇沉的方法为：将上清液b与乙醇混合，静置，离心，得到天山雪莲多糖。
在本发明的一种实施方式中，所述上清液b与乙醇混合后乙醇的终浓度为60～90％。
在本发明的一种实施方式中，所述醇沉的方法中静置的条件为0～4℃下静置8～14h。
在本发明的一种实施方式中，所述醇沉的方法中离心的条件为6000～10000g下离心5～20min。
在本发明的一种实施方式中，所述制备方法还包括如下步骤：将醇沉得到的天山雪莲多糖与水混合至无沉淀，干燥，得到天山雪莲多糖粉末。
在本发明的一种实施方式中，所述天山雪莲多糖与水的质量比为1:1～1:2。
在本发明的一种实施方式中，所述干燥的条件为：-60～-50℃，时间为3～5h；一次干燥温度为-25～-35℃，压力为180～220μbar，时间为22～26h；二次干燥温度为20～30℃，压力为0μbar，时间为15～20h。
本发明的第三个方面，提供一种天山雪莲多糖，通过本发明第二方面的制备方法得到。
在本发明的一种实施方式中，所述天山雪莲多糖的重均分子量为1500～162000；更进一步为1674～159477。
在本发明的一种实施方式中，所述天山雪莲多糖的单糖组成为岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和半乳糖醛酸。
在本发明的一种实施方式中，所述天山雪莲多糖中岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和半乳糖醛酸的质量比为(1～2)：(10～13)：(19～22)：(25～30)：(9～12)：(2～3)：(12～16)：(10～13)。
本发明的第四个方面，提供本发明第二方面的制备方法和/或本发明第三方面的天山雪莲多糖在制备产品中的应用。
在本发明的一种实施方式中，所述产品用于：
(1)修复皮肤屏障；和/或
(2)提高免疫力。
在本发明的一种实施方式中，所述产品包括保健食品、药品和化妆品。
本发明的第五个方面，提供一种产品，包含本发明第三方面的天山雪莲多糖。
在本发明的一种实施方式中，所述产品用于：
(1)修复皮肤屏障；和/或
(2)提高免疫力。
在本发明的一种实施方式中，所述产品包括保健食品、药品和化妆品。
本发明的有益效果是：
本发明首次公开了罗伊氏乳杆菌在制备植物多糖中的应用，罗伊氏乳杆菌以植物为唯一碳源，发酵，得到植物多糖；在提高植物多糖提取率的同时，提高了植物多糖的皮肤屏障修复效果和免疫调节功效。
本发明提供了一种天山雪莲多糖的制备方法，以天山雪莲为发酵原料，罗伊氏乳杆菌为发酵菌种，发酵，经罗伊氏乳杆菌发酵后，天山雪莲多糖的得率提高了80％～90％；所得到的天山雪莲多糖可以显著提高经SDS诱导的HaCaT细胞存活率，即可以提高皮肤屏障修复效果；可以降低经LPS诱导的RAW264.7细胞中NO含量，即可以提高免疫调节功效；可见，本发明提供的制备方法不仅可以提高天山雪莲多糖的提取率，还可以提高所得到的天山雪莲多糖的皮肤屏障修复效果和免疫调节功效，且效果优于未发酵天山雪莲多糖。
本发明通过添加乳杆菌增殖因子和有利于促进罗伊氏乳杆菌增殖的微量元素，使罗伊氏乳杆菌能够在包含天山雪莲的发酵原料中快速增殖。
本发明通过限定超声提取条件为温度为20～90℃，超声功率为100～500w，时间为10～60min将温浸法与超声法相结合：其中，温浸法提取多糖利用“相似相溶”原理，将原料中大分子多糖通过加热，利用溶剂水将多糖有效溶解出，其工艺安全，成本低廉，适宜大规模生产；超声法提取多糖，可将菌体表面的多糖通过超声波萃取下来，将原料中的粗多糖通过超声波空化作用，形成高温和高压的环境，增加物质分子运动的频率和速度、溶剂的穿透力，从而将天山雪莲原料中大分子多糖分解成可以利用的小分子多糖，加速目标成分多糖进入溶剂，提高多糖的提取率，利用超声法提取天山雪莲多糖，不但提高了多糖提取率，而且节约溶剂、时间，避免高温对天山雪莲多糖活性产生影响；而本发明中将二者相结合，将菌体表面产生的多糖剥离，将原料中的多糖有效溶解出来，既节约了成本，又节约了时间，且将发酵液中的多糖充分提取出，极大提高了发酵后多糖的提取率，而且利于大规模工业化生产，有很好的的应用价值。
本发明提供了一种天山雪莲多糖，与未发酵天山雪莲多糖相比，该天山雪莲多糖中的大分子量多糖显著减少，单糖组分不同：未发酵天山雪莲多糖水解后单糖为岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸，而本发明的天山雪莲多糖水解后单糖为岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和半乳糖醛酸，且各单糖含量不同；该天山雪莲多糖可用于制备保健食品、药品和化妆品。
附图说明
图1是实施例1得到的天山雪莲多糖粉末的直观图。
图2是不同提取方法的多糖提取率图：**表示“与对比例1相比，p＜0.01”。
图3是不同提取方法得到的天山雪莲多糖处理SDS诱导的HaCaT细胞后的存活率图：**表示“与模型组相比，p＜0.01”。
图4是不同提取方法得到的天山雪莲多糖处理LPS诱导的RAW264.7细胞后的NO含量图：**表示“与模型组相比，p＜0.01”。
图5是对比例1得到的天山雪莲多糖(未发酵天山雪莲多糖)的液相色谱图。
图6是实施例1得到的天山雪莲多糖(罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖)的液相色谱图。
图7是对比例1得到的天山雪莲多糖(未发酵天山雪莲多糖)的水解产物的液相色谱图。
图8是实施例1得到的天山雪莲多糖(罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖)的水解产物的液相色谱图。
具体实施方式
以下通过具体的实施例对本发明的内容作进一步详细的说明。
本实施例中所使用的材料、试剂等，如无特别说明，为从商业途径得到的试剂和材料。
下述实施例中涉及罗伊氏乳杆菌CCFM8631(Lactobacillus reuteri)，于2017年07月07日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号为CGMCC NO.14394；已在专利文献CN107523526A中公开。
下述实施例中提取率计算方法、活菌数检测方法、细胞存活率计算方法以及细胞抑制率的计算方法如下：
提取率＝(发酵后/未发酵提取多糖含量/未发酵天山雪莲原料含量)×100％；
活菌数的检测方法：采用国标《GB 4789.35-2016食品安全国家标准食品微生物学检测乳酸菌检测》；
细胞存活率＝(多糖干预组OD-空白组OD)/(阴性对照组OD-空白组OD)*100％；
细胞抑制率＝1－细胞存活率。
下述实施例中的天山雪莲原料的制备方法如下：将干燥天山雪莲粉碎后，过60目筛备用。
下述实施例中的保加利亚乳杆菌DQHXNS1L2(Lactobacillus bulgaricusDQHXNS1L2)由江南大学食品生物技术中心菌种保藏中心提供，从青海西宁的乳品样本中筛选得到，菌株已在文献“[1]陈嘉琪,崔树茂,唐鑫,等.德式乳杆菌保加利亚亚种的乳清蛋白利用能力比较[J].食品与发酵工业,2020,046(007):28-34.”中公开。
下述实施例中的酵母A5(Yeast A5)由江南大学食品生物技术中心菌种保藏中心提供，从河南酸面团样本中筛选得到，菌株已在文献“Yan B,Sadiq F A,Cai Y,etal.Microbial diversity in traditional type I sourdough and jiaozi and itsinfluence on volatiles in Chinese steamed bread[J].LWT-Food Science andTechnology,2019,101:764-773”中公开。
下述实施例中的脆弱拟杆菌FAHBZ17K2(Bacteroides fragilis FAHBZ17K2)由江南大学食品生物技术中心菌种保藏中心提供，从中国广西的人群粪便样本中筛选得到，已在文献“翟齐啸，陈卫，孙凤婷，等.一株能够调控肠道阿克曼菌属相对丰度的脆弱拟杆菌”中公开。
实施例1罗伊氏乳杆菌CCFM8631提取天山雪莲多糖
(1)天山雪莲原料发酵培养基的配制：取干燥天山雪莲原料、酵母浸粉、七水硫酸镁、硫酸锰、吐温80，混合，添加纯净水，定容(天山雪莲原料的终浓度为80g/L，酵母浸粉的终浓度为10g/L，七水硫酸镁的终浓度为0.58g/L，硫酸锰的终浓度为0.25g/L，吐温80的终浓度为0.1％(v/v))，调节pH值至7.0，于115℃条件下加热20min灭菌；
(2)将灭过菌的天山雪莲原料发酵培养基冷却到40℃以下，于无菌环境下在天山雪莲原料发酵培养基中加入罗伊氏乳杆菌CCFM8631(罗伊氏乳杆菌CCFM8631的终浓度为1.0×106cfu/mL)，在温度37℃，pH值为7.0条件下恒温恒pH发酵16h，此时，活菌数达到1.6×109cfu/mL；
(3)继续发酵至24h，达到发酵终点，得到天山雪莲原料发酵液；利用超声法提取天山雪莲多糖：将天山雪莲原料发酵液在超声清洗机中以500w功率，80℃，超声10min；然后，8000g，5min离心，除掉菌体和天山雪莲原料发酵液残渣，得到天山雪莲原料发酵液上清；
(4)在天山雪莲原料发酵液上清中添加三氯乙酸，三氯乙酸占三氯乙酸和上清的混合液的5％(v/v)，三氯乙酸的浓度为800g/L，除掉天山雪莲原料发酵液上清中的蛋白质；在4℃冰箱中放置30min，然后8000g，5min离心，得到的上清液与95％的乙醇以1:9比例(体积比)混合，沉淀多糖，在4℃冰箱中放置过夜；然后，8000g，5min离心，得到天山雪莲多糖，用超纯水复溶天山雪莲多糖(天山雪莲多糖与超纯水的质量比为1:1)至无明显固体沉淀，将得到的溶液放置在平板中在真空冷冻干燥机中干燥46h(预冻温度为-50℃，时间为4h；一次干燥温度为-30℃，压力为200μbar，时间为24h；二次干燥温度为25℃，压力为0μbar，时间为18h)，得到天山雪莲多糖粉末(如图1所示)。
实施例2罗伊氏乳杆菌CCFM8631提取天山雪莲多糖
(1)天山雪莲原料发酵培养基的配制：取干燥天山雪莲原料、酵母浸粉、七水硫酸镁、硫酸锰、吐温80，混合，添加纯净水，定容(天山雪莲原料的终浓度为20g/L，酵母浸粉的终浓度为25g/L，七水硫酸镁的终浓度为0.58g/L，硫酸锰的终浓度为0.25g/L，吐温80的终浓度为0.1％(v/v))，调节pH值至7.0，于115℃条件下加热20min灭菌；
(2)将灭过菌的天山雪莲原料发酵培养基冷却到40℃以下，于无菌环境下在天山雪莲原料发酵培养基中加入罗伊氏乳杆菌CCFM8631(罗伊氏乳杆菌CCFM8631的终浓度为1.0×106cfu/mL)，在温度37℃，pH值为7.0条件下恒温恒pH发酵16h，此时，活菌数达到3.3×108cfu/mL；
(3)继续发酵至24h，达到发酵终点，得到天山雪莲原料发酵液；利用超声法提取天山雪莲多糖：将天山雪莲原料发酵液在超声清洗机中以500w功率，80℃，超声10min；然后，8000g，5min离心，除掉菌体和天山雪莲原料发酵液残渣，得到天山雪莲原料发酵液上清；
(4)在天山雪莲原料发酵液上清中添加三氯乙酸，三氯乙酸占三氯乙酸和上清的混合液的5％(v/v)，三氯乙酸的浓度为800g/L，除掉天山雪莲原料发酵液上清中的蛋白质；在4℃冰箱中放置30min，然后8000g，5min离心，得到的上清液与95％的乙醇以1:9比例(体积比)混合，沉淀多糖，在4℃冰箱中放置过夜；然后，8000g，5min离心，得到天山雪莲多糖，用超纯水复溶天山雪莲多糖(天山雪莲多糖与超纯水的质量比为1:1)至无明显固体沉淀，将得到的溶液放置在平板中在真空冷冻干燥机中干燥46h(预冻温度为-50℃，时间为4h；一次干燥温度为-30℃，压力为200μbar，时间为24h；二次干燥温度为25℃，压力为0μbar，时间为18h)。
实施例3罗伊氏乳杆菌CCFM8631提取天山雪莲多糖
(1)天山雪莲原料发酵培养基的配制：取干燥天山雪莲原料、酵母浸粉、七水硫酸镁、硫酸锰、吐温80，混合，添加纯净水，定容(天山雪莲原料的终浓度为80g/L，酵母浸粉的终浓度为10g/L，七水硫酸镁的终浓度为0.58g/L，硫酸锰的终浓度为0.25g/L，吐温80的终浓度为0.1％(v/v))，调节pH值至7.0，于115℃条件下加热20min灭菌；
(2)将灭过菌的天山雪莲原料发酵培养基冷却到40℃以下，于无菌环境下在天山雪莲原料发酵培养基中加入罗伊氏乳杆菌CCFM8631(罗伊氏乳杆菌CCFM8631的终浓度为1.0×106cfu/mL)，在温度37℃，pH值为7.0条件下恒温恒pH发酵16h，此时，活菌数达到1.6×109cfu/mL；
(3)继续发酵至24h，达到发酵终点，得到天山雪莲原料发酵液；利用超声法提取天山雪莲多糖：将天山雪莲原料发酵液在超声清洗机中以200w功率，25℃，超声30min；然后，8000g，5min离心，除掉菌体和天山雪莲原料发酵液残渣，得到天山雪莲原料发酵液上清；
(4)在天山雪莲原料发酵液上清中添加三氯乙酸，三氯乙酸占三氯乙酸和上清的混合液的5％(v/v)，三氯乙酸的浓度为800g/L，除掉天山雪莲原料发酵液上清中的蛋白质；在4℃冰箱中放置30min，然后8000g，5min离心，得到的上清液与95％的乙醇以1:9比例(体积比)混合，沉淀多糖，在4℃冰箱中放置过夜；然后，8000g，5min离心，得到天山雪莲多糖，用超纯水复溶天山雪莲多糖(天山雪莲多糖与超纯水的质量比为1:1)至无明显固体沉淀，将得到的溶液放置在平板中在真空冷冻干燥机中干燥46h(预冻温度为-50℃，时间为4h；一次干燥温度为-30℃，压力为200μbar，时间为24h；二次干燥温度为25℃，压力为0μbar，时间为18h)。
对比例1超声法提取天山雪莲多糖
(1)取干燥天山雪莲原料，加纯净水混合，天山雪莲原料的终浓度为80g/L，利用超声法提取天山雪莲多糖：将天山雪莲原料在超声清洗机中以500w功率，80℃，超声10min；然后，8000g，5min离心，除掉天山雪莲原料残渣，得到天山雪莲原料提取液上清；
(2)在天山雪莲原料提取液上清中添加三氯乙酸，三氯乙酸占三氯乙酸和上清的混合液的5％(v/v)，三氯乙酸的浓度为800g/L，除掉天山雪莲原料提取液上清中的蛋白质；在4℃冰箱中放置30min，然后8000g，5min离心，得到的上清液与95％的乙醇以1:9比例(体积比)混合，沉淀多糖，在4℃冰箱中放置过夜；然后，8000g，5min离心，得到天山雪莲多糖，用超纯水复溶天山雪莲多糖(天山雪莲多糖与超纯水的质量比为1:1)至无明显固体沉淀，将得到的溶液放置在平板中在真空冷冻干燥机中干燥46h(预冻温度为-50℃，时间为4h；一次干燥温度为-30℃，压力为200μbar，时间为24h；二次干燥温度为25℃，压力为0μbar，时间为18h)，得到天山雪莲多糖粉末。
对比例2保加利亚乳杆菌DQHXNS1L2提取天山雪莲多糖
(1)天山雪莲原料发酵培养基的配制：取干燥天山雪莲原料、酵母浸粉、七水硫酸镁、硫酸锰、吐温80，混合，添加纯净水，定容(天山雪莲原料的终浓度为80g/L，酵母浸粉的终浓度为10g/L，七水硫酸镁的终浓度为0.58g/L，硫酸锰的终浓度为0.25g/L，吐温80的终浓度为0.1％(v/v))，调节pH值至7.0，于115℃条件下加热20min灭菌；
(2)将灭过菌的天山雪莲原料发酵培养基冷却到40℃以下，于无菌环境下在天山雪莲原料发酵培养基中加入保加利亚乳杆菌DQHXNS1L2(保加利亚乳杆菌DQHXNS1L2的终浓度为1.0×106cfu/mL)，在温度37℃，pH值为7.0条件下恒温恒pH发酵16h，此时，未发现有菌株存活。
由于保加利亚乳杆菌DQHXNS1L2未增殖，可见保加利亚乳杆菌DQHXNS1L2未能发酵天山雪莲原料，因此，未继续进行发酵。
对比例3酵母A5提取天山雪莲多糖
(1)天山雪莲原料发酵培养基的配制：取干燥天山雪莲原料、酵母浸粉、七水硫酸镁、硫酸锰、吐温80，混合，添加纯净水，定容(天山雪莲原料的终浓度为80g/L，酵母浸粉的终浓度为10g/L，七水硫酸镁的终浓度为0.58g/L，硫酸锰的终浓度为0.25g/L，吐温80的终浓度为0.1％(v/v))，调节pH值至7.0，于115℃条件下加热20min灭菌；
(2)将灭过菌的天山雪莲原料发酵培养基冷却到40℃以下，于无菌环境下在天山雪莲原料发酵培养基中加入酵母A5(酵母A5的终浓度为1.0×106cfu/mL)，在温度37℃，pH值为7.0条件下恒温恒pH发酵16h，此时，活菌数达到3.1×107cfu/mL；
(3)继续发酵至24h，达到发酵终点，得到天山雪莲原料发酵液；利用超声法提取天山雪莲多糖：将天山雪莲原料发酵液在超声清洗机中以500w功率，80℃，超声10min；然后，8000g，5min离心，除掉菌体和天山雪莲原料发酵液残渣，得到天山雪莲原料发酵液上清；
(4)在天山雪莲原料发酵液上清中添加三氯乙酸，三氯乙酸占三氯乙酸和上清的混合液的5％(v/v)，三氯乙酸的浓度为800g/L，除掉天山雪莲原料发酵液上清中的蛋白质；在4℃冰箱中放置30min，然后8000g，5min离心，得到的上清液与95％的乙醇以1:9比例(体积比)混合，沉淀多糖，在4℃冰箱中放置过夜；然后，8000g，5min离心，得到天山雪莲多糖，用超纯水复溶天山雪莲多糖(天山雪莲多糖与超纯水的质量比为1:1)至无明显固体沉淀，将得到的溶液放置在平板中在真空冷冻干燥机中干燥46h(预冻温度为-50℃，时间为4h；一次干燥温度为-30℃，压力为200μbar，时间为24h；二次干燥温度为25℃，压力为0μbar，时间为18h)，得到天山雪莲多糖粉末。
对比例4脆弱拟杆菌FAHBZ17K2提取天山雪莲多糖
(1)天山雪莲原料发酵培养基的配制：取干燥天山雪莲原料、酵母浸粉、七水硫酸镁、硫酸锰、吐温80，混合，添加纯净水，定容(天山雪莲原料的终浓度为40g/L，酵母浸粉的终浓度为10g/L，七水硫酸镁的终浓度为0.58g/L，硫酸锰的终浓度为0.25g/L，吐温80的终浓度为0.1％(v/v))，调节pH值至7.0，于115℃条件下加热20min灭菌；
(2)将灭过菌的天山雪莲原料发酵培养基冷却到40℃以下，于无菌环境下在天山雪莲原料发酵培养基中加入脆弱拟杆菌FAHBZ17K2(脆弱拟杆菌FAHBZ17K2的终浓度为1.0×106cfu/mL)，在温度37℃，pH值为7.0条件下恒温恒pH发酵16h，此时，活菌数达到6.4×108cfu/mL；
(3)继续发酵至24h，达到发酵终点，得到天山雪莲原料发酵液；利用超声法提取天山雪莲多糖：将天山雪莲原料发酵液在超声清洗机中以500w功率，80℃，超声10min；然后，8000g，5min离心，除掉菌体和天山雪莲原料发酵液残渣，得到天山雪莲原料发酵液上清；
(4)在天山雪莲原料发酵液上清中添加三氯乙酸，三氯乙酸占三氯乙酸和上清的混合液的5％(v/v)，三氯乙酸的浓度为800g/L，除掉天山雪莲原料发酵液上清中的蛋白质；在4℃冰箱中放置30min，然后8000g，5min离心，得到的上清液与95％的乙醇以1:9比例(体积比)混合，沉淀多糖，在4℃冰箱中放置过夜；然后，8000g，5min离心，得到天山雪莲多糖，用超纯水复溶天山雪莲多糖(天山雪莲多糖与超纯水的质量比为1:1)至无明显固体沉淀，将得到的溶液放置在平板中在真空冷冻干燥机中干燥46h(预冻温度为-50℃，时间为4h；一次干燥温度为-30℃，压力为200μbar，时间为24h；二次干燥温度为25℃，压力为0μbar，时间为18h)，得到天山雪莲多糖粉末。
效果实施例
1.天山雪莲原料发酵培养基对不同菌株增殖活菌数的影响
不同菌株(罗伊氏乳杆菌CCFM8631、保加利亚乳杆菌DQHXNS1L2、酵母A5、脆弱拟杆菌FAHBZ17K2)在天山雪莲原料发酵培养基中发酵16h后，活菌数如表1所示：罗伊氏乳杆菌CCFM8631、酵母A5、脆弱拟杆菌FAHBZ17K2在天山雪莲原料发酵培养基中发酵后，活菌数显著增加，而保加利亚乳杆菌DQHXNS1L2在天山雪莲原料发酵培养基中发酵后，却未有增殖(无存活)，可见保加利亚乳杆菌DQHXNS1L2未能发酵天山雪莲原料。
表1不同菌株在天山雪莲原料发酵培养基中发酵16h后的活菌数
菌株 活菌数(cfu/mL)
初始接种活菌数 1.0×106
罗伊氏乳杆菌CCFM8631(实施例1) 1.6×109
罗伊氏乳杆菌CCFM8631(实施例2) 3.3×108
保加利亚乳杆菌DQHXNS1L2(对比例2) ND
酵母A5(对比例3) 3.1×107
脆弱拟杆菌FAHBZ17K2(对比例4) 6.4×108
2.不同提取方法对天山雪莲多糖提取率的影响
分别计算实施例1、2、3，对比例1、3、4方法的天山雪莲多糖提取率，结果如图2所示：与天山雪莲未发酵多糖(对比例1)相比，罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖(实施例1、2、3)、酵母A5发酵天山雪莲多糖(对比例3)、脆弱拟杆菌FAHBZ17K2发酵天山雪莲多糖(对比例4)可显著提高天山雪莲多糖的提取率，尤其，罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖的提取率最高可达天山雪莲未发酵多糖(对比例1)的1.86倍。
3.不同提取方法得到的天山雪莲多糖的屏障修复效果
(1)细胞培养：于37℃、5％ CO2、饱和湿度培养箱中培养人角质形成细胞(HaCaT细胞)，待细胞达到90％融合度时传代培养；弃去完全培养基，PBS洗去残余完全培养基，胰酶消化，添加完全培养基(90％ DMEM高糖培养基+10％胎牛血清+100U/mL青链霉素)终止消化，吹打并收集细胞悬液，1000rpm离心5min，完全培养基重悬细胞，传代培养；取对数生长期且状态良好的细胞用于实验。
(2)MTT法检测细胞活率：实验分组为空白组(只含MTT工作液，无细胞)、阴性对照组、模型组、多糖干预组，每组设3个重复孔。空白组OD测量方法：每孔添加MTT工作液(称取MTT试剂溶于PBS配制成5mg/mL的储存液，过滤除菌后，于-20℃冰箱避光保存；使用时，将MTT储存液按1：9的比例(体积比)添加到无血清培养基中配置MTT工作液)100μL，于培养箱中继续孵育4h，弃去MTT工作液，每孔加入150μL DMSO溶液，于振荡器上中速震荡5min后，酶标仪检测570nm波长处吸光度(OD值)；阴性对照组OD测量方法如下：将细胞以每孔5000个细胞密度接种于96孔板中培养72h，弃去原培养液，PB S洗去残余培养液，每孔添加MTT工作液(称取MTT试剂溶于PBS配制成5mg/mL的储存液，过滤除菌后，于-20℃冰箱避光保存；使用时，将MTT储存液按1：9的比例(体积比)添加到无血清培养基中配置MTT工作液)100μL，于培养箱中继续孵育4h，弃去MTT工作液，每孔加入150μL DMSO溶液，于振荡器上中速震荡5min后，酶标仪检测570nm波长处吸光度(OD值)；模型组OD测量方法方法如下：将细胞以每孔5000个细胞密度接种于96孔板中培养24h，弃去原培养液，更换含SDS(50ug/mL)的完全培养基(称取SDS粉末，溶于PBS缓冲液，过滤除菌，使用时用完全培养基稀释到使用浓度)继续培养48h，弃去原培养液，PBS洗去残余培养液，每孔添加MTT工作液(称取MTT试剂溶于PBS配制成5mg/mL的储存液，过滤除菌后，于-20℃冰箱避光保存；使用时，将MTT储存液按1：9的比例(体积比)添加到无血清培养基中配置MTT工作液)100μL，于培养箱中继续孵育4h，弃去MTT工作液，每孔加入150μL DMSO溶液，于振荡器上中速震荡5min后，酶标仪检测570nm波长处吸光度(OD值)；多糖干预组OD测量方法如下：将细胞以每孔5000个细胞密度接种于96孔板中培养24h，弃去原培养液，更换含SDS(50ug/mL)的完全培养基(称取SDS粉末，溶于PBS缓冲液，过滤除菌，使用时用完全培养基稀释到使用浓度)继续培养24h，更换含天山雪莲多糖(实施例1、对比例1、3、4得到天山雪莲多糖，终浓度分别为62.5、250、1000μg/mL)的完全培养基继续孵育24h；弃去培养液，PBS洗去残余培养液，每孔添加MTT工作液(称取MTT试剂溶于PBS配制成5mg/mL的储存液，过滤除菌后，于-20℃冰箱避光保存；使用时，将MTT储存液按1：9的比例(体积比)添加到无血清培养基中配置MTT工作液)100μL，于培养箱中继续孵育4h，弃去MTT工作液，每孔加入150μL DMSO溶液，于振荡器上中速震荡5min后，酶标仪检测570nm波长处吸光度(OD值)。计算不同方法得到天山雪莲多糖对SDS诱导的HaCaT细胞存活率，结果如表2及图3所示：与对比例1得到的天山雪莲多糖(未发酵天山雪莲多糖)相比，不同浓度的对比例3得到的天山雪莲多糖(酵母A5发酵天山雪莲多糖)处理SDS诱导的HaCaT细胞后，细胞存活率均下降，中浓度(250μg/mL)以及低浓度(62.5μg/mL)的对比例4得到的天山雪莲多糖(脆弱拟杆菌FAHBZ17K2发酵天山雪莲多糖)处理SDS诱导的HaCaT细胞后，细胞存活率均下降；而不同浓度的实施例1得到天山雪莲多糖(罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖)处理SDS诱导的HaCaT细胞后，细胞存活率均提高，表明：与对比例1得到的天山雪莲多糖(未发酵天山雪莲多糖)相比，对比例3得到的天山雪莲多糖(酵母A5发酵天山雪莲多糖)、中浓度(250μg/mL)以及低浓度(62.5μg/mL)的对比例4得到的天山雪莲多糖(脆弱拟杆菌FAHBZ17K2发酵天山雪莲多糖)对皮肤屏障的修复效果无提升(甚至有所降低)，而实施例1得到天山雪莲多糖(罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖)可以提升皮肤屏障的修复效果，尤其，中浓度(250μg/mL)和高浓度(1000μg/mL)的实施例1得到天山雪莲多糖(罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖)可以显著提升皮肤屏障的修复效果。
表2不同方法得到的天山雪莲多糖对SDS诱导的HaCaT细胞存活率的影响
4.不同提取方法得到的天山雪莲多糖的免疫效果
(1)细胞培养：于37℃、5％ CO2、饱和湿度培养箱中培养RAW264.7(小鼠巨噬细胞)细胞，待细胞达到90％融合时传代培养；弃去完全培养基，PBS洗去残余完全培养基，加入2mL完全培养基(90％ DMEM高糖培养基+10％胎牛血清+100U/mL青链霉素)，用细胞刮刀将细胞刮打下来，吹打均匀收集至离心管，1200rpm离心3min，收集细胞沉淀，完全培养基重悬细胞，传代培养；取对数生长期且状态良好的细胞用于实验。
(2)NO含量评价天山雪莲多糖的效果：将细胞接种于6孔板中
培养，每孔1×105个细胞，培养24h；随机分为阴性对照组、脂多糖(LPS)模型组、多糖干预组，每组3个复孔：阴性对照组更换完全培养基，模型组和干预组更换含LPS的完全培养基(LPS终浓度为5ug/mL)，继续培养24h；阴性对照组和模型组更换完全培养基，干预组更换含天山雪莲多糖的完全培养基(实施例1、对比例1得到天山雪莲多糖，终浓度分别为62.5、250、1000μg/mL)，继续培养24h；细胞处理后，分别取各组培养上清50uL于96板中，加入格里斯试剂检测NO含量；酶标仪检测540nm波长吸光度(OD)，制作标准曲线，计算NO含量，结果如表3及图4所示：与对比例1得到的天山雪莲多糖(未发酵天山雪莲多糖)相比，不同浓度的实施例1得到天山雪莲多糖(罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖)处理LPS诱导的RAW264.7细胞后NO含量有所下降，表明实施例1得到天山雪莲多糖(罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖)的免疫效果优于对比例1得到的天山雪莲多糖(未发酵天山雪莲多糖)。
表3不同方法得到的天山雪莲多糖对LPS诱导的RAW264.7细胞NO含量的影响
5.不同提取方法得到的天山雪莲多糖的分子量分布
(1)准确称取50mg如下葡聚糖标准品：Dextran T-2000(Mw 2000000)、Dextran T-300(Mw300600)、Dextran T-150(Mw 135030)、Dextran T-10(Mw 9750)、Dextran T-5(Mw2700)、葡萄糖(Mw 180)以及实施例1、对比例1得到的天山雪莲多糖，分别将上述标准品及样品置于10mL容量瓶中，以0.1M NaNO3溶解并定容至10mL，随后使用0.22μm的滤膜过滤；
(2)采用高效液相色谱仪和2410示差折光检测器，进样量为5μL，色谱柱(UltrahydrogelTMLinear 300mm×7.8mmid×2)与保护柱(Agilent，PL aquagel-OH Guard8μm，50mm×7.5mm)串联，流动相为0.1M硝酸钠溶液，流速为0.8mL/min，柱温为40℃。根据标准样品的保留时间以及峰面积，积分计算该样品的分子量分布范围，结果如表4、表5、图5、图6所示：对比例1得到的天山雪莲多糖的重均分子量为255～86095(其中，重均分子量为86095的天山雪莲多糖的面积达78.88％，重均分子量为1377的天山雪莲多糖的面积为14.86％；重均分子量为255的天山雪莲多糖的面积为6.25％)，实施例1得到的天山雪莲多糖的重均分子量为1674～159477(其中，重均分子量为159477的天山雪莲多糖的面积为38.25％，重均分子量为1674的天山雪莲多糖的面积达61.75％)，即实施例1得到的大分子量多糖显著减少，罗伊氏乳杆菌CCFM8631可以将天山雪莲原料中大分子多糖分解成小分子多糖。
表4对比例1得到的天山雪莲多糖(未发酵天山雪莲多糖)的分子量分布
保留时间 Mn(数均分子量) Mw(重均分子量) MP(峰位分子量) 面积 ％面积
1 16.183 14979 86095 39932 264491 78.88
2 18.850 1107 1377 1581 49841 14.86
3 20.367 220 255 252 20969 6.25
表5实施例1得到的天山雪莲多糖(罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖)的分子量分布
保留时间 Mn(数均分子量) Mw(重均分子量) MP(峰位分子量) 面积 ％面积
1 18.233 16274 159477 5080 141926 38.25
2 19.247 971 1674 1542 229114 61.75
6.不同提取方法得到的天山雪莲多糖中单糖组成
(1)混标的制备和衍生：在真空密封安瓿管中，将各单标(岩藻糖，鼠李糖，阿拉伯糖，半乳糖，葡萄糖，木糖，甘露糖，果糖，半乳糖醛酸，葡萄糖醛酸)和混标(岩藻糖，鼠李糖，阿拉伯糖，半乳糖，葡萄糖，木糖，甘露糖，果糖，半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸的混合物)溶解，配制浓度为1.0mg/mL标准溶液，精确吸取250μL混合标准溶液到5mL EP管中，分别加入0.3mol/L NaOH和0.5mol/L PMP(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮，甲醇溶解)各250μL，70℃水浴1h，冷却至室温，加入0.3mo1/L HC1溶液250μL终止反应，再加入250μL氯仿，振荡摇匀后静置20min，弃去下层氯仿层，萃取三次，水层过膜上机。
(2)样品的水解和衍生：分别准确称取实施例1及对比例1得到的天山雪莲多糖10mg于安瓿管中，加入浓度4mol/L的三氟乙酸(TFA)1mL，真空封管；在120℃高温条件下水解反应2h，氮气吹干，水解后的溶液分别加入0.3mol/L NaoH和0.5mol/L PMP(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮，甲醇溶解)各1mL，70℃水浴1h，冷却至室温，加入0.3mol/L HCl溶液1mL终止反应，再加入1mL氯仿，振荡摇匀后静置20min，弃去下层氯仿层，萃取三次，水层过膜上机。
（3）Agilent 1200配紫外检测器，检测波长245nm；色谱柱：SHISEIDO C18（4.6mm*250mm*5um）；流动相洗脱液：83%（v /v） 0.1M KH2PO4，17%（v /v）乙腈。柱温：25℃；进样体积：10uL，流速：1mL/min。实施例1及对比例1得到的天山雪莲多糖中单糖组成如表6、表7及图7、图8所示：实施例1得到的天山雪莲多糖（罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖）与对比例1得到的天山雪莲多糖相比，单糖组分不同：对比例1得到的天山雪莲多糖水解后单糖为岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸，而实施例1得到的天山雪莲多糖水解后单糖为岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和半乳糖醛酸，且各单糖含量不同，表明：罗伊氏乳杆菌CCFM8631可以将天山雪莲原料中的多糖转变成新型多糖。
表6对比例1得到的天山雪莲多糖(未发酵天山雪莲多糖)的单糖组成
组别 名称 保留时间 相对面积 面积 浓度
No. min ％ nC*min Mg/L
1 岩藻糖 3.125 1.52 0.2461 9.2291
2 鼠李糖 6.567 12.88 2.0913 110.1009
3 阿拉伯糖 6.942 42.18 6.8516 287.8678
4 半乳糖 8.842 19.35 3.1432 111.4721
5 木糖 12.217 2.73 0.4431 14.7939
6 甘露糖 12.884 1.91 0.3103 16.8294
7 半乳糖醛酸 22.134 16.74 2.7193 261.3505
8 葡萄糖醛酸 22.817 2.69 0.4372 30.6902
最大值 42.18 6.8516
最小值 1.52 0.2461
总和 100 16.242
表7实施例1得到的天山雪莲多糖(罗伊氏乳杆菌CCFM8631发酵天山雪莲多糖)的单糖组成
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (17)

1.罗伊氏乳杆菌CCFM8631在制备天山雪莲多糖中的应用；
所述应用为：将罗伊氏乳杆菌CCFM8631接种于发酵原料中，发酵，超声提取，固液分离，除蛋白，醇沉，得到天山雪莲多糖多糖；
所述发酵原料包含天山雪莲。
2.一种天山雪莲多糖的制备方法，将罗伊氏乳杆菌CCFM8631接种于发酵原料中，发酵，超声提取，固液分离，除蛋白，醇沉，得到天山雪莲多糖；
所述发酵原料包含天山雪莲。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：
所述发酵原料还包含乳杆菌增殖因子和微量元素。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
所述发酵原料包含：20～80g/L 天山雪莲、10～40g/L 乳杆菌增殖因子和0.1～1.0g/L微量元素。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
所述乳杆菌增殖因子为酵母浸粉、酵母提取物、酵母蛋白胨、胰蛋白胨和大豆蛋白胨中的至少一种。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
所述微量元素为硫酸镁和硫酸锰中的至少一种。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
所述发酵原料还包含助溶剂。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：
所述发酵的条件为32～38℃下发酵15～24h。
9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：
所述罗伊氏乳杆菌CCFM8631的接种量按罗伊氏乳杆菌CCFM8631的终浓度计为1.0×106～5.0×107cfu/mL。
10.根据权利要求2～9中任一项所述的制备方法，其特征在于：
所述超声提取的条件为：温度为20～90℃，超声功率为100～500w，时间为10～60min。
11.一种天山雪莲多糖，通过权利要求2～10中任一项所述的制备方法制得。
12.根据权利要求11所述的天山雪莲多糖，其特征在于：
所述天山雪莲多糖的单糖组成为岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和半乳糖醛酸。
13.根据权利要求12所述的天山雪莲多糖，其特征在于：
所述天山雪莲多糖中岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和半乳糖醛酸的质量比为（1～2）：（10～13）：（19～22）：（25～30）：（9～12）：（2～3）：（12～16）：（10～13）；或
所述天山雪莲多糖的重均分子量为1500～162000。
14.权利要求11～13任一项所述的天山雪莲多糖在制备产品中的应用；
所述产品用于修复皮肤屏障；
所述产品为药品或化妆品。
15.权利要求11～13任一项所述的天山雪莲多糖在制备产品中的应用；
所述产品为保健食品或药品；
所述产品用于提高免疫力。
16.一种用于修复皮肤屏障的产品，包含权利要求11～13任一项所述的天山雪莲多糖；所述产品为药品或化妆品。
17.一种用于提高免疫力的产品，包含权利要求11～13任一项所述的天山雪莲多糖；所述产品为保健食品或药品。
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