CN114195978A - 一种聚氨酯固态电解质及其制备方法与应用 - Google Patents

一种聚氨酯固态电解质及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN114195978A
CN114195978A CN202111682358.3A CN202111682358A CN114195978A CN 114195978 A CN114195978 A CN 114195978A CN 202111682358 A CN202111682358 A CN 202111682358A CN 114195978 A CN114195978 A CN 114195978A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
solid electrolyte
chain extender
ppg
polyurethane solid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202111682358.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114195978B (zh
Inventor
崔庆实
张淑雅
萧景驰
黄泽熹
王杰
袁黎光
杨小牛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huangpu Institute of Materials
Original Assignee
Huangpu Institute of Materials
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huangpu Institute of Materials filed Critical Huangpu Institute of Materials
Priority to CN202111682358.3A priority Critical patent/CN114195978B/zh
Publication of CN114195978A publication Critical patent/CN114195978A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114195978B publication Critical patent/CN114195978B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6681—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6685—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or polyamines of C08G18/38
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3802—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having halogens
    • C08G18/3814—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/3842—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring
    • C08G18/3848—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring containing two nitrogen atoms in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明属于锂电池领域，公开了一种聚氨酯固态电解质及其制备方法与应用。所述固态电解质的组分包括：异氰酸酯，聚醚多元醇，催化剂，有机金属铬MOF，扩链剂Ⅰ，扩链剂Ⅱ，锂盐和有机溶剂。本发明聚氨酯固态电解质制备的锂离子固态电池具有较高的离子电导率和较高的锂离子迁移数；同时，具有高倍率性能和长效循环稳定性能。本发明所用原料容易获得，合成操作简单，适合工业化生产应用。

Description

一种聚氨酯固态电解质及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于锂电池领域，涉及一种聚氨酯固态电解质及其制备方法与应用。
背景技术
锂离子电池是目前手机、笔记本电脑等数码产品中应用最广泛的电池，其组成包括正极、隔膜、负极和电解液。现有的锂离子电池主要以液体电解液以及凝胶电解液为主，然而液体电解液以及凝胶电解质都存在易燃易爆炸等风险，因此开发安全性能更高的锂离子固态电池十分必要。然而现有的固态电池存在界面性能差，离子电导率不高，锂离子迁移数不足等问题，严重影响锂离子固态电池的电性能。
发明内容
本发明提供一种聚氨酯固态电解质，解决了固态电池离子电导性差和锂离子迁移数差等问题；同时，还提高了锂离子固态电池的倍率性能和长效循环稳定性能。
本发明的技术方案如下：
一种聚氨酯固态电解质，包括以下重量份的原料：
异氰酸酯 60-120份
聚醚多元醇 100-400份
催化剂 1-15份
有机金属铬MOF 10-40份
扩链剂Ⅰ 1-10份
扩链剂Ⅱ 4-40份
锂盐 100-150份
溶剂 400-700份。
优选地，包括以下重量份的原料：
异氰酸酯 75-115份
聚醚多元醇 200-300份
催化剂 5-10份
有机金属铬MOF 20-30份
扩链剂Ⅰ 2-8份
扩链剂Ⅱ 8-32份
锂盐 110-140份
溶剂 500-650份。
优选地，所述有机金属铬MOF为MIL-101(Cr)。
优选地，所述扩链剂Ⅰ为吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，扩链剂Ⅱ为MOCA。
优选地，所述催化剂为二月桂酸二丁基锡、二丁基二氯化锡和辛酸亚锡中的一种或两种以上；所述锂盐为LITFSI；所述聚醚多元醇为PPG。
优选地，所述聚醚多元醇为PPG1000、PPG 1500、PPG 2000、PPG 3000、PPG 4000、PPG 6000和PPG 8000中的一种或两种以上。
优选地，所述溶剂为二甲基甲酰胺(DMF)、甲苯、乙酸乙酯和四氢呋喃中的一种。
所述聚氨酯固态电解质的制备方法，包括以下步骤：
(1)在保护气氛下，将全部原料混合后，超声分散；
(2)将上述溶液在手套箱内制备得到聚氨酯固态电解质。
优选地，所述超声分散的条件为：温度70±10℃下，转速800±200rpm，时间30±15分钟。
优选地，步骤(2)制备条件为：60±10℃下烘干4±2小时，抽真空干燥12±6小时；然后50±10℃下退火24±12小时。
所述的聚氨酯固态电解质在制备锂离子电池中的应用。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明聚氨酯固态电解质制备的锂离子电池具有较高的离子电导率和较高的锂离子迁移数。
(2)本发明聚氨酯固态电解质制备的锂离子电池还具有高倍率性能和长效循环稳定性能。
(3)本发明所用原料容易获得，合成操作简单，适合工业化生产应用。
附图说明
图1是锂离子固态电池的倍率性能图。
图2是锂离子固态电池的长循环性能图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步具体详细描述，但本发明的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数，可参照常规技术进行。
实施例1
本实施例提供了一种聚氨酯固态电解质，其由以下重量份的原料制备而成：异氰酸酯60份，PPG 300份，催化剂5份，有机金属铬MOF 18.5份，扩链剂Ⅰ2份，扩链剂Ⅱ8份，溶剂500份，锂盐111份。其中，异氰酸酯为科思创HDI三聚体；PPG分子量为3000；有机铬MOF为MIL-101(Cr)，购自苏州科技纳米发展有限公司；催化剂为二月桂酸二丁基锡；扩链剂Ⅰ为吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，扩链剂Ⅱ为MOCA；锂盐为LITFSI：溶剂为乙酸乙酯。
本实施例聚氨酯固态电解质的制备方法包括以下步骤：
(1)在氮气保护下，将异氰酸酯60份，PPG 300份，催化剂5份，有机金属铬MOF 18.5份，扩链剂Ⅰ2份，扩链剂Ⅱ8份，溶剂500份，锂盐111份混合后，在70℃下，以800rpm的转速超声分散反应30分钟。
(2)将上述溶液取适量溶液，在手套箱内，导入聚四氟乙烯模具中，在60℃下烘干4小时，抽真空烘干12小时候后，放置50度下退火24小时，即可得聚氨酯锂离子固态电解质。
全聚合物固态锂离子电池的制备：按照正极壳、正极片、聚氨酯固态电解质、锂片、垫片、弹片以及负极壳等顺序叠加组装，再通过MSK-T10封口机将组装好的扣式电池封装。
实施例2
本实施例提供了一种聚氨酯固态电解质，其由以下重量份的原料制备而成：异氰酸酯78份，PPG 300份，催化剂5份，有机金属铬MOF 20份，扩链剂Ⅰ4份，扩链剂Ⅱ16份，溶剂540份，锂盐120份。其中，异氰酸酯为科思创HDI三聚体；PPG分子量为3000；有机铬MOF为MIL-101(Cr)，购自苏州科技纳米发展有限公司；催化剂为二月桂酸二丁基锡；扩链剂Ⅰ为吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，扩链剂Ⅱ为MOCA；锂盐为LITFSI：溶剂为乙酸乙酯。
本实施例聚氨酯固态电解质的制备方法包括以下步骤：
(1)在氮气保护下，将异氰酸酯78份，PPG 300份，催化剂5份，有机金属铬MOF20份，扩链剂Ⅰ4份，扩链剂Ⅱ16份，溶剂540份，锂盐120份混合后，在70℃下，以800rpm的转速超声分散反应30分钟。
(2)将上述溶液取适量溶液，在手套箱内，导入聚四氟乙烯模具中，在60℃下烘干4小时，抽真空烘干12小时候后，放置50度下退火24小时，即可得聚氨酯锂离子固态电解质。
全聚合物固态锂离子电池的制备：同实施例1。
实施例3
本实施例提供了一种聚氨酯固态电解质，其由以下重量份的原料制备而成：异氰酸酯96份，PPG 300份，催化剂5份，有机金属铬MOF 22份，扩链剂Ⅰ6份，扩链剂Ⅱ24份，溶剂580份，锂盐128份。其中，异氰酸酯为科思创HDI三聚体；PPG分子量为3000；有机铬MOF为MIL-101(Cr)，购自苏州科技纳米发展有限公司；催化剂为二月桂酸二丁基锡；扩链剂Ⅰ为吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，扩链剂Ⅱ为MOCA；锂盐为LITFSI：溶剂为乙酸乙酯。
本实施例聚氨酯固态电解质的制备方法包括以下步骤：
(1)在氮气保护下，将异氰酸酯96份，PPG 300份，催化剂5份，有机金属铬MOF22份，扩链剂Ⅰ6份，扩链剂Ⅱ24份，溶剂580份，锂盐120份混合后，在70℃下，以800rpm的转速超声分散反应30分钟。
(2)将上述溶液取适量溶液，在手套箱内，导入聚四氟乙烯模具中，在60℃下烘干4小时，抽真空烘干12小时候后，放置50度下退火24小时，即可得聚氨酯锂离子固态电解质。
全聚合物固态锂离子电池的制备：同实施例1。
实施例4
本实施例提供了一种聚氨酯固态电解质，其由以下重量份的原料制备而成：异氰酸酯114份，PPG 300份，催化剂5份，有机金属铬MOF 23份，扩链剂Ⅰ8份，扩链剂Ⅱ32份，溶剂615份，锂盐137份。其中，异氰酸酯为科思创HDI三聚体；PPG分子量为3000；有机铬MOF为MIL-101(Cr)，购自苏州科技纳米发展有限公司；催化剂为二月桂酸二丁基锡；扩链剂Ⅰ为吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，扩链剂Ⅱ为MOCA；锂盐为LITFSI：溶剂为乙酸乙酯。
本实施例聚氨酯固态电解质的制备方法包括以下步骤：
(1)在氮气保护下，将异氰酸酯114份，PPG 300份，催化剂5份，有机金属铬MOF23份，扩链剂Ⅰ8份，扩链剂Ⅱ32份，溶剂615份，锂盐137份混合后，在70℃下，以800rpm的转速超声分散反应30分钟。
(2)将上述溶液取适量溶液，在手套箱内，导入聚四氟乙烯模具中，在60℃下烘干4小时，抽真空烘干12小时候后，放置50度下退火24小时，即可得聚氨酯锂离子固态电解质。
全聚合物固态锂离子电池的制备：同实施例1。
实施例5
本实施例提供了一种聚氨酯固态电解质，其由以下重量份的原料制备而成：异氰酸酯60份，PPG 300份，催化剂5份，有机金属铬MOF 37份，扩链剂Ⅰ2份，扩链剂Ⅱ8份，溶剂520份，锂盐111份。其中，异氰酸酯为科思创HDI三聚体；PPG分子量为3000；有机铬MOF为MIL-101(Cr)，购自苏州科技纳米发展有限公司；催化剂为二月桂酸二丁基锡；扩链剂Ⅰ为吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，扩链剂Ⅱ为MOCA；锂盐为LITFSI：溶剂为乙酸乙酯。
本实施例聚氨酯固态电解质的制备方法包括以下步骤：
(1)在氮气保护下，将异氰酸酯60份，PPG 300份，催化剂5份，有机金属铬MOF 37份，扩链剂Ⅰ2份，扩链剂Ⅱ8份，溶剂500份，锂盐111份混合后，在70℃下，以800rpm的转速超声分散反应30分钟。
(2)将上述溶液取适量溶液，在手套箱内，导入聚四氟乙烯模具中，在60℃下烘干4小时，抽真空烘干12小时候后，放置50度下退火24小时，即可得聚氨酯锂离子固态电解质。
全聚合物固态锂离子电池的制备：同实施例1。
对比例1
本实施例提供了一种PEO固态电解质，其由以下重量份的原料制备而成：PEO 300份，溶剂520份，锂盐111份，其中，溶剂为乙酸乙酯；锂盐为LITFSI。
本实施例固态电解质的制备方法包括以下步骤：
(1)在氮气保护下，将PEO 300份，溶剂520份，锂盐111份，在70℃下，以800rpm的转速超声分散反应30分钟。
(2)将上述溶液取适量溶液，在手套箱内，导入聚四氟乙烯模具中，在60℃下烘干4小时，抽真空烘干12小时候后，放置50度下退火24小时，即可得聚氨酯锂离子固态电解质。
全聚合物固态锂离子电池的制备：同实施例1。
对比例2
本实施例提供了一种聚氨酯固态电解质，其由以下重量份的原料制备而成：异氰酸酯60份，PPG 300份，催化剂5份，扩链剂Ⅰ2份，扩链剂Ⅱ8份，溶剂520份，锂盐111份其中，异氰酸酯为科思创HDI三聚体；PPG分子量为3000；催化剂为二月桂酸二丁基锡；扩链剂Ⅰ为吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，扩链剂Ⅱ为MOCA；锂盐为LITFSI：溶剂为乙酸乙酯；
本实施例聚氨酯固态电解质的制备方法，包括以下步骤：
(1)在氮气保护下，将异氰酸酯60份，PPG 300份，催化剂5份，扩链剂Ⅰ2份，扩链剂Ⅱ8份，溶剂500份，锂盐111份混合后，在70℃下，以800rpm的转速超声分散反应30分钟。
(2)将上述溶液取适量溶液，在手套箱内，导入聚四氟乙烯模具中，在60℃下烘干4小时，抽真空烘干12小时候后，放置50度下退火24小时，即可得聚氨酯锂离子固态电解质。
全聚合物固态锂离子电池的制备：同实施例1。
对比例3
本实施例提供了一种聚氨酯固态电解质，其由以下重量份的原料制备而成：异氰酸酯60份，PPG 300份，催化剂5份，扩链剂Ⅰ12份，溶剂520份，锂盐111份。其中，异氰酸酯为科思创HDI三聚体；PPG分子量为3000；催化剂为二月桂酸二丁基锡；扩链剂Ⅰ为吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物；锂盐为LITFSI：溶剂为乙酸乙酯。
本实施例聚氨酯固态电解质的制备方法，包括以下步骤：
(1)在氮气保护下，将异氰酸酯60份，PPG 300份，催化剂5份，扩链剂Ⅰ12份，溶剂520份，锂盐111份混合后，在70℃下，以800rpm的转速超声分散反应30分钟。
(2)将上述溶液取适量溶液，在手套箱内，导入聚四氟乙烯模具中，在60℃下烘干4小时，抽真空烘干12小时候后，放置50度下退火24小时，即可得聚氨酯锂离子固态电解质。
全聚合物固态锂离子电池的制备：同实施例1。
对比例4
本实施例提供了一种聚氨酯固态电解质，其由以下重量份的原料制备而成：异氰酸酯60份，PPG 300份，催化剂5份，扩链剂Ⅱ10份，溶剂520份，锂盐111份。其中，异氰酸酯为科思创HDI三聚体；PPG分子量为3000；催化剂为二月桂酸二丁基锡；扩链剂Ⅰ为吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，扩链剂Ⅱ为MOCA；锂盐为LITFSI：溶剂为乙酸乙酯。
本实施例聚氨酯固态电解质的制备方法，包括以下步骤：
(1)在氮气保护下，将异氰酸酯60份，PPG 300份，催化剂5份，扩链剂Ⅱ10份，溶剂520份，锂盐111份混合后，在70℃下，以800rpm的转速超声分散反应30分钟。
(2)将上述溶液取适量溶液，在手套箱内，导入聚四氟乙烯模具中，在60℃下烘干4小时，抽真空烘干12小时候后，放置50度下退火24小时，即可得聚氨酯锂离子固态电解质。
全聚合物固态锂离子电池的制备：同实施例1。
对实施例1～5及对比例1～4制得的固态锂离子电池进行电性能测试，结果如下表1～3和图1、2所示。
表1实施例1～5的离子电导率
Figure BDA0003446464800000081
表2对比例1～4的离子电导率
Figure BDA0003446464800000082
表3锂离子迁移数
Figure BDA0003446464800000091
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种聚氨酯固态电解质，其特征在于，包括以下重量份的原料：
异氰酸酯60-120份
聚醚多元醇100-400份
催化剂1-15份
有机金属铬MOF 10-40份
扩链剂Ⅰ1-10份
扩链剂Ⅱ4-40份
锂盐100-150份
有机溶剂400-700份。
2.根据权利要求1所述的聚氨酯固态电解质，其特征在于，包括以下重量份的原料：
异氰酸酯75-115份
聚醚多元醇200-300份
催化剂5-10份
有机金属铬MOF 20-30份
扩链剂Ⅰ2-8份
扩链剂Ⅱ8-32份
锂盐110-140份
有机溶剂500-650份。
3.根据权利要求1或2所述的聚氨酯固态电解质，其特征在于，所述有机金属铬MOF为MIL-101(Cr)。
4.根据权利要求3所述的聚氨酯固态电解质，其特征在于，所述扩链剂Ⅰ为吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物，扩链剂Ⅱ为MOCA。
5.根据权利要求4所述的聚氨酯固态电解质，其特征在于，所述催化剂为二月桂酸二丁基锡、二丁基二氯化锡和辛酸亚锡中的一种或两种以上；所述锂盐为LITFSI；所述聚醚多元醇为PPG；所述有机溶剂为二甲基甲酰胺、甲苯、乙酸乙酯和四氢呋喃中的一种。
6.根据权利要求5所述的聚氨酯固态电解质，其特征在于，所述聚醚多元醇为PPG1000、PPG 1500、PPG 2000、PPG 3000、PPG 4000、PPG 6000和PPG 8000中的一种或两种以上。
7.权利要求1～6任意一项所述聚氨酯固态电解质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)在保护气氛下，将全部原料混合后，超声分散；
(2)将上述溶液在手套箱内制备得到聚氨酯固态电解质。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述超声分散的条件为温度70±10℃下，转速800±200rpm，时间30±15分钟。
9.根据权利要求7或8所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)制备条件为：60±10℃下烘干4±2小时，抽真空干燥12±6小时；然后50±10℃下退火24±12小时。
10.权利要求1～6任意一项所述的聚氨酯固态电解质在制备锂离子固态电池中的应用。
CN202111682358.3A 2021-12-30 2021-12-30 一种聚氨酯固态电解质及其制备方法与应用 Active CN114195978B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111682358.3A CN114195978B (zh) 2021-12-30 2021-12-30 一种聚氨酯固态电解质及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111682358.3A CN114195978B (zh) 2021-12-30 2021-12-30 一种聚氨酯固态电解质及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114195978A true CN114195978A (zh) 2022-03-18
CN114195978B CN114195978B (zh) 2023-06-20

Family

ID=80658028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111682358.3A Active CN114195978B (zh) 2021-12-30 2021-12-30 一种聚氨酯固态电解质及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114195978B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116622217A (zh) * 2023-07-25 2023-08-22 齐河力厚化工有限公司 一种共混改性复合乳液及其制备方法、MOFs复合膜材料及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103474696A (zh) * 2013-08-27 2013-12-25 中南大学 一种有机-无机杂化聚合物固体电解质材料及其应用
CN105428709A (zh) * 2015-11-19 2016-03-23 电子科技大学 制备改性pvb聚合物电解质膜的方法
US20160133949A1 (en) * 2014-11-10 2016-05-12 Chemtura Corporation Energy Storage Device Comprising a Polyurethane Separator
CN110951036A (zh) * 2019-12-29 2020-04-03 太原理工大学 一种浇注型聚氨酯弹性体电解质及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103474696A (zh) * 2013-08-27 2013-12-25 中南大学 一种有机-无机杂化聚合物固体电解质材料及其应用
US20160133949A1 (en) * 2014-11-10 2016-05-12 Chemtura Corporation Energy Storage Device Comprising a Polyurethane Separator
CN105428709A (zh) * 2015-11-19 2016-03-23 电子科技大学 制备改性pvb聚合物电解质膜的方法
CN110951036A (zh) * 2019-12-29 2020-04-03 太原理工大学 一种浇注型聚氨酯弹性体电解质及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116622217A (zh) * 2023-07-25 2023-08-22 齐河力厚化工有限公司 一种共混改性复合乳液及其制备方法、MOFs复合膜材料及其应用
CN116622217B (zh) * 2023-07-25 2023-10-13 齐河力厚化工有限公司 一种共混改性复合乳液及其制备方法、MOFs复合膜材料及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN114195978B (zh) 2023-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109659605B (zh) 自修复聚合物电解质基体及其制备方法、自修复聚合物电解质、锂离子电池及其应用
CN108878959A (zh) 一种有机无机复合固态电解质的制备及其应用
CN111786016B (zh) 一种含氟聚氨酯固态复合电解质及其制备方法
CN110676509B (zh) 一种室温固态聚合物电解质及其制备方法、电极/电解质复合物及其制备方法和应用
CN110010965B (zh) 一种tpu/pcdl复合型全固态聚合物电解质及其制备方法
CN111769320B (zh) 一种固态聚合物电解质膜及其制备方法
CN107658504B (zh) 一种用于抑制钛酸锂电池胀气的化成老化方法
CN106450312B (zh) 一种无机掺杂改性天然石墨的制备方法
CN113594453B (zh) 一种钠离子电池负极材料及其制备方法
CN108808099A (zh) 一种改性聚硅氧烷基固体电解质膜的制备方法和用途
CN114195978A (zh) 一种聚氨酯固态电解质及其制备方法与应用
CN113104813B (zh) 一种硫化物固态电解质及其制备方法、全固态电池
CN104993175A (zh) 一种锂离子电池电解液及电池制备方法
CN107910548A (zh) 一种储能型钛酸锂锂离子电池及其制作方法
CN110165194A (zh) 一种聚三[4-(2-噻吩基)苯基]胺/硫正极材料及其制备方法和应用
CN108598573B (zh) 一种锂电池电解液的制备方法
CN111944259B (zh) 一种导电薄膜材料及其制备方法
CN113097480B (zh) 一种羰基聚合物及其合成方法与应用
CN113314765B (zh) 一种阻燃型全固态电池电解质膜的制备方法
CN112864458B (zh) 一种双层复合固态电解质材料及其制备方法、应用
CN114927647A (zh) 一种正、负极材料的制备方法及锂离子电池
CN109261207B (zh) 光催化材料及其制法和在废旧锂电池电解液处理中的应用
CN110098433B (zh) 一种锂离子电池用大豆蛋白固态电解质膜的制备方法
CN114479002A (zh) 一种双功能弹性聚脲粘合剂及其制备方法和应用
CN108539262B (zh) 耐高电压聚合物固态电解质膜的制备方法及锂离子电池的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant