CN114181375A - 一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用 - Google Patents

一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN114181375A
CN114181375A CN202111410686.8A CN202111410686A CN114181375A CN 114181375 A CN114181375 A CN 114181375A CN 202111410686 A CN202111410686 A CN 202111410686A CN 114181375 A CN114181375 A CN 114181375A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polymer
quinone
preparation
triglycidyl
crosslinked
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202111410686.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114181375B (zh
Inventor
刘熙
严政坤
张文珊
李彩婷
张誉元
何芷灵
殷明宇
刘星宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuyi University
Original Assignee
Wuyi University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuyi University filed Critical Wuyi University
Priority to CN202111410686.8A priority Critical patent/CN114181375B/zh
Publication of CN114181375A publication Critical patent/CN114181375A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114181375B publication Critical patent/CN114181375B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
    • C08G59/3236—Heterocylic compounds
    • C08G59/3245—Heterocylic compounds containing only nitrogen as a heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50—Amines
    • C08G59/5033—Amines aromatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50—Amines
    • C08G59/504—Amines containing an atom other than nitrogen belonging to the amine group, carbon and hydrogen
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/60—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of organic compounds
    • H01M4/602—Polymers
    • H01M4/606—Polymers containing aromatic main chain polymers
    • H01M4/608—Polymers containing aromatic main chain polymers containing heterocyclic rings
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

本发明公开了一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用。所述聚合物包含如下式所示的结构单元：
Figure DDA0003373656010000011
Q选自
Figure DDA0003373656010000012
或
Figure DDA0003373656010000013
中的至少一种，其中，R1～8中的任意两个为
Figure DDA0003373656010000014
其余为H或取代基；R9～12中的任意两个为
Figure DDA0003373656010000015
其余为H或取代基。本发明方案提升了一种新型结构的聚合物，具有本发明结构的聚合物具有较高的稳定性，将其制备为电池正极材料，可大大提升材料的稳定性，进而提升电池的性能。

Description

一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用。
背景技术
随着社会发展速度的加快，人们对于电池的需求和依赖与日俱增。作为新一代可充电电源，锂电池具有能量密度大、工作电压高、工作温度范围宽、循环寿命长、安全性能高等优点，是当前充电电池的主流发展方向。它还具有低维护需求和无记忆效应等优点，因此，近年来锂电池成为了研究热点。目前，锂电池电极材料主要为无机金属氧化物，例如LiCoO2，LiMn2O4和LiFePO4等，它们通常具有低的实际使用容量，并且这类材料中均含有的金属元素大多稀缺不可再生资源，不利于产业长远可持续发展。而有机电极材料具有多方面性能优势：有机材料可以实现高容量；且其由地壳中储量丰富的有机元素(如C、H、O、N和S)组成，因而可通过各种化学反应获得，并且廉价、环保，符合可持续发展的要求；有机材料还具有质轻、柔性、机械性能优良等特点；与无机化合物相比，其分子结构可灵活调节以满足不同的电化学性能要求，完全放电时更安全，并且具有较高的环境相容性。因而有机材料被认为是非常有希望的替代品。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种交联型醌类聚合物，其具有较高的稳定性，可作为电池正极材料，并提升电池效率。
本发明还提出一种上述聚合物的制备方法。
本发明还提出一种上述聚合物的应用。
根据本发明的一个方面，提出了一种交联型醌类聚合物，所述聚合物包含如下式所示的结构单元：
Figure BDA0003373654990000021
Q选自
Figure BDA0003373654990000022
Figure BDA0003373654990000023
中的至少一种，其中，R1～8中的任意两个为
Figure BDA0003373654990000024
其余为H或取代基；R9～12中的任意两个为
Figure BDA0003373654990000025
其余为H或取代基。
根据本发明的一种优选的实施方式，至少具有以下有益效果：本发明方案提升了一种新型结构的聚合物，具有本发明结构的聚合物具有较高的稳定性，将其制备为电池正极材料，可大大提升材料的稳定性，进而提升电池的性能。保持了其醌类聚合物的储锂性质，在锂电池正极材料中具有较好的应用前景。
在本发明的一些实施方式中，所述取代基为氨基。
根据本发明的另一个方面，提出了上述聚合物的制备方法，包括如下步骤：
使1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮与胺基醌类化合物交联反应，生成所述交联型醌类聚合物。
根据本发明的一种优选的实施方式的制备方法，至少具有以下有益效果：本发明方案的制备方法操作简便，易于大规模工业化生产。
在本发明的一些实施方式中，所述胺基醌类分子具有如下结构式中的至少一种：
Figure BDA0003373654990000031
在本发明的一些实施方式中，所述1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮与胺基醌类化合物的摩尔比为x，其中，0<x<1000，x为实数。
在本发明的一些优选的实施方式中，所述x大于1。
在本发明的一些更优选的实施方式中，1<x<2。
在本发明的一些更优选的实施方式中，所述x约为4/3。
根据本发明的再一个方面，提出了上述聚合物在正极材料制备中的应用。
根据本发明的一种优选的实施方式的应用，至少具有以下有益效果：采用本发明方案的聚合物作为正极材料制得的锂电池，比容量可达125mAh/g，循环100次后，仍具有较高的比容量和库仑效率，具有优异的电性能。
一种正极材料，所述正极材料的原料包含上述聚合物。
一种电池，所述电池包括上述正极材料。
在本发明的一些实施方式中，所述电池还包括负极，所述负极为金属锂。
本领域技术人员可以理解，根据本领域中使用的惯例，本申请描述基团的结构式中所使用的
Figure BDA0003373654990000032
代表通过该位点与其它片段、基团进行连接。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明做进一步的说明，其中：
图1为本发明实施例1和2的聚合物制备原理图；
图2为本发明实施例1中的原料及产物的红外光谱对比图；
图3为本发明实施例2中的原料及产物的红外光谱对比图；
图4为本发明实施例1中制得的聚合物应用于锂电池正极材料及相应锂电池结构示意图；
图5为本发明实施例1中制得的聚合物作为正极材料的锂电池充放电性能曲线(一百次循环的比容量及库伦效率)。
具体实施方式
以下将结合实施例对本发明的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本发明的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明保护的范围。实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到的试剂和材料。
在本发明的描述中，若干的含义是一个以上，多个的含义是两个以上，大于、小于、超过等理解为不包括本数，以上、以下、以内等理解为包括本数。
本发明的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
本发明的描述中，如无特殊规定，所述“约”的含义是指正负2％。
实施例1
本实施例制备了一种交联型醌类聚合物，其制备原理如图1所示，具体过程为：将0.4mmol 1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮(TGIC)、0.3mmol 1,4-二氨基蒽醌(14AQ)和1mlN-甲基吡咯烷酮(NMP)在手套箱中混合搅拌并在60℃条件下加热；搅拌4h后，直接将该溶液浇注到玻璃板上，并在加热板中先用80℃加热，后用110℃加热，共约1h；收集最后的紫色固体样品。
通过红外光谱实验测定1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮、1,4-二氨基蒽醌(14AQ)及聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ的结构，结果如图2所示。从图2中可以看出，红外特征峰表明聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ聚合物中的醌基特征官能团顺利合成，即成功制备得到醌基聚合物聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ。
将上述聚合物制备应用于锂电池制备中，具体制备过程如下：
1)电极片的制备
将聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ、炭黑和聚偏氟乙烯(PVDF)按3:6:1的重量比称量并混合，经研磨后压片即得到基于聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ的电极片，并经过80℃真空烘箱12小时烘干后备用。
2)锂电池的组装
在氩气手套箱中，参照图4所示结构依次组装制备得到的聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ电极片、隔膜(并在隔膜上滴加0.2毫升电解液)和锂片，经压力封装后，即完成锂电池的制备。
在蓝电电池测试系统中，在25℃下进行锂电池充放电曲线测试，电流密度为30mA/g，得到电池的电压-比容量曲线，如图5所示。从图5可以看出，基于聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ的锂电池的比容量达到125mAh/g，其工作电压区间为2.5～2.7V。由此可以看出，这类醌基聚合物是一类性能优异的锂电池电极材料。
实施例2
本实施例提供一种醌类有机聚合物交联合成的制备方法，其制备原理如图1所示，具体交联合成步骤如下：
1)电极片的制备
将0.4mmol 1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮、0.3mmol 26AQ和1ml NMP在手套箱中混合搅拌并在60度条件下加热；搅拌4h后，直接将该溶液浇注到玻璃板上，并在加热板中先用80度加热，后用110度加热，共约1h；收集最后的暗红色固体样品。
通过红外光谱实验聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-26AQ的结构如图3所示，图中的红外特征峰表明聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-26AQ聚合物中的醌基特征官能团顺利合成，即成功制备得到醌基聚合物聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-26AQ。
2)锂电池的组装
在氩气手套箱中，参照图4所示结构依次组装制备得到的聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ电极片、隔膜(并在隔膜上滴加0.2毫升电解液)和锂片，经压力封装后，即完成锂电池的制备。
实施例3
本实施例制备了一种交联型醌类聚合物，具体过程为：将0.4mmol 1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮、0.3mmol 2,5-二氨基对苯醌和1ml N-甲基吡咯烷酮(NMP)在手套箱中混合搅拌并在60℃条件下加热；搅拌4h后，直接将该溶液浇注到玻璃板上，并在加热板中先用80℃加热，后用110℃加热，共约1h；收集最后的紫色固体样品。
通过红外光谱实验测定1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮、2,5-二氨基对苯醌及聚合物的结构，结果表明聚合物中的醌基特征官能团顺利合成，即成功制备得到目标结构醌基聚合物。
将上述聚合物制备应用于锂电池制备中，具体制备过程如下：
1)电极片的制备
将聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ、炭黑和聚偏氟乙烯(PVDF)按3:6:1的重量比称量并混合，经研磨后压片即得到基于聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ的电极片，并经过80℃真空烘箱12小时烘干后备用。
2)锂电池的组装
在氩气手套箱中，参照图4所示结构依次组装制备得到的聚1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮-14AQ电极片、隔膜(并在隔膜上滴加0.2毫升电解液)和锂片，经压力封装后，即完成锂电池的制备。
实施例2和3制得的电池具有类似于实施例1制得的电池的性质，为避免冗余，未逐一示出。
上面结合附图对本发明实施例作了详细说明，但是本发明不限于上述实施例，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。此外，在不冲突的情况下，本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

Claims (10)

1.一种交联型醌类聚合物，其特征在于：所述聚合物包含如下式所示的结构单元：
Figure FDA0003373654980000011
Q选自
Figure FDA0003373654980000012
Figure FDA0003373654980000013
中的至少一种，其中，R1～8中的任意两个为
Figure FDA0003373654980000014
其余为H或取代基；R9～12中的任意两个为
Figure FDA0003373654980000015
其余为H或取代基。
2.根据权利要求1所述的交联型醌类聚合物，其特征在于：所述取代基选自氨基。
3.一种如权利要求1或2所述的交联型醌类聚合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
使1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮与胺基醌类化合物交联反应，生成所述交联型醌类聚合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述胺基醌类分子具有如下结构式中的至少一种：
Figure FDA0003373654980000021
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮与胺基醌类化合物的摩尔比为x，其中，0<x<1000，x为实数。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述x大于1。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：1<x<2；优选地，所述x约为4/3。
8.一种如权利要求1或2所述的交联型醌类聚合物在正极材料制备中的应用。
9.一种正极材料，其特征在于：所述正极材料的原料包含如权利要求1或2所述的聚合物。
10.一种电池，其特征在于：所述电池包括如权利要求9所述的正极材料。
CN202111410686.8A 2021-11-25 2021-11-25 一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用 Active CN114181375B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111410686.8A CN114181375B (zh) 2021-11-25 2021-11-25 一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111410686.8A CN114181375B (zh) 2021-11-25 2021-11-25 一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114181375A true CN114181375A (zh) 2022-03-15
CN114181375B CN114181375B (zh) 2023-10-13

Family

ID=80602547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111410686.8A Active CN114181375B (zh) 2021-11-25 2021-11-25 一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114181375B (zh)

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4265745A (en) * 1977-05-25 1981-05-05 Teijin Limited Permselective membrane
US5081184A (en) * 1985-08-02 1992-01-14 General Electric Company Solvent-resistant, compatible blends of polyphenylene ethers and linear polyesters
CN1564348A (zh) * 2004-03-29 2005-01-12 天津大学 以苯胺－苯醌复合聚合物作为阴极材料的二次锂电池及制备
CN101322267A (zh) * 2005-09-28 2008-12-10 株式会社荏原制作所 生物发电用阳极及利用该阳极的发电方法和装置
JP2010053182A (ja) * 2008-08-26 2010-03-11 Fujifilm Corp 高分子化合物、顔料分散組成物、光硬化性組成物、並びにカラーフィルタおよびその製造方法
US20140308564A1 (en) * 2013-04-10 2014-10-16 Samsung Sdi Co., Ltd. Rechargeable lithium battery and method of fabricating the same
CN104619512A (zh) * 2012-09-20 2015-05-13 富士胶片株式会社 平版印刷版原版及制版方法
CN107004505A (zh) * 2014-12-17 2017-08-01 卡弗科学有限公司 在组合之后电介质与电极化学结合的方法
CN107644996A (zh) * 2017-08-08 2018-01-30 曲靖师范学院 一种纯有机聚合物锂离子电池电极材料的制备方法
KR20180016933A (ko) * 2016-08-08 2018-02-20 삼성전자주식회사 금속공기전지용 양극, 이를 포함하는 금속공기전지, 및 상기 금속공기전지용 양극의 제조방법
CN107887573A (zh) * 2017-09-28 2018-04-06 中国科学院大学 具有拓扑结构的正极活性物质及其应用
CN108291122A (zh) * 2015-08-08 2018-07-17 设计分子有限公司 阴离子可固化组合物

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4265745A (en) * 1977-05-25 1981-05-05 Teijin Limited Permselective membrane
US5081184A (en) * 1985-08-02 1992-01-14 General Electric Company Solvent-resistant, compatible blends of polyphenylene ethers and linear polyesters
CN1564348A (zh) * 2004-03-29 2005-01-12 天津大学 以苯胺－苯醌复合聚合物作为阴极材料的二次锂电池及制备
CN101322267A (zh) * 2005-09-28 2008-12-10 株式会社荏原制作所 生物发电用阳极及利用该阳极的发电方法和装置
JP2010053182A (ja) * 2008-08-26 2010-03-11 Fujifilm Corp 高分子化合物、顔料分散組成物、光硬化性組成物、並びにカラーフィルタおよびその製造方法
CN104619512A (zh) * 2012-09-20 2015-05-13 富士胶片株式会社 平版印刷版原版及制版方法
US20140308564A1 (en) * 2013-04-10 2014-10-16 Samsung Sdi Co., Ltd. Rechargeable lithium battery and method of fabricating the same
CN107004505A (zh) * 2014-12-17 2017-08-01 卡弗科学有限公司 在组合之后电介质与电极化学结合的方法
CN108291122A (zh) * 2015-08-08 2018-07-17 设计分子有限公司 阴离子可固化组合物
KR20180016933A (ko) * 2016-08-08 2018-02-20 삼성전자주식회사 금속공기전지용 양극, 이를 포함하는 금속공기전지, 및 상기 금속공기전지용 양극의 제조방법
CN107644996A (zh) * 2017-08-08 2018-01-30 曲靖师范学院 一种纯有机聚合物锂离子电池电极材料的制备方法
CN107887573A (zh) * 2017-09-28 2018-04-06 中国科学院大学 具有拓扑结构的正极活性物质及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN114181375B (zh) 2023-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110437456A (zh) 一种自愈合聚合物及其制备方法与应用
CN105271158B (zh) 一种梭形单层片状NaTi2(PO4)3电极材料的制备方法
CN113224309A (zh) 一种具有自修复性能的锂硫电池粘结剂及其制备方法和应用
CN113845637B (zh) 耐高电压的、整体取向的共价有机框架电解质膜的制备方法
CN112409364B (zh) 六氮杂萘衍生物及其制备方法和应用
CN114497547A (zh) 共轭醌嗪类有机电极材料及其制备方法与应用
CN111518279B (zh) 一种基于芳香族二硫键的聚硅氧烷及其应用
CN109755511A (zh) 一种锂离子电池正极材料及其制备方法
CN110590789B (zh) 富氮三苯胺衍生物共轭聚合物材料及其单体的制备和应用
CN110416627B (zh) 一种PFSA-Na固态复合电解质隔膜及其制备方法和应用
CN108711624B (zh) 用于锂电池的有机正极材料的多羰基氮杂环有机化合物及其制备方法
CN114181375B (zh) 一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用
CN107845798B (zh) 一种锂离子电池正极材料的制备办法
CN113097480B (zh) 一种羰基聚合物及其合成方法与应用
CN114976297A (zh) 多羰基六氮杂萘衍生物型cof材料及其制备方法和应用
CN111704717B (zh) 一种基于偶氮类聚酰亚胺的新型钠离子电池有机负极材料
CN111211327B (zh) 一种用于锂离子电池正极材料的化合物及制备方法和应用
CN115092962A (zh) 一种二氧化钼/碳复合电极材料及其制备方法与应用
CN110247034B (zh) 一种有机硫电极材料及其制备方法
CN118126318A (zh) 一种交联型醌类聚合物及其制备方法与应用
CN114573484A (zh) 一种有机电极材料及其中间体、正极片和电池
CN106410205B (zh) 一种锂电池聚合物正极材料，其制备方法及其电池
CN115894917B (zh) 一种聚芳硫醚聚合物及其制备方法和应用
CN114349936B (zh) 一类醌-氮杂环聚合物的合成方法及其在二次电池中的应用
Yao et al. Improving the cycle-life of naphthoquinone-based active materials by their polymerization for rechargeable organic batteries

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant