CN114106375A - 一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法 - Google Patents

一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114106375A
CN114106375A CN202210076387.3A CN202210076387A CN114106375A CN 114106375 A CN114106375 A CN 114106375A CN 202210076387 A CN202210076387 A CN 202210076387A CN 114106375 A CN114106375 A CN 114106375A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cycloolefin copolymer
temperature
polypropylene film
polypropylene
cooling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210076387.3A
Other languages
English (en)
Inventor
肖萌
张梦蝶
范凯伦
杜伯学
冉昭玉
刘浩梁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN202210076387.3A priority Critical patent/CN114106375A/zh
Publication of CN114106375A publication Critical patent/CN114106375A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B13/00Conditioning or physical treatment of the material to be shaped
    • B29B13/06Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying
    • B29B13/065Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying of powder or pellets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C35/00Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
    • B29C35/02Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
    • B29C35/0288Controlling heating or curing of polymers during moulding, e.g. by measuring temperatures or properties of the polymer and regulating the process
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29DPRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D7/00Producing flat articles, e.g. films or sheets
    • B29D7/01Films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2323/12Polypropene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2445/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)

Abstract

本发明公开了一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:将环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,除去材料中的水分;将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯放在双辊机上混合;将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型;使用冷却装置将温度冷却至110℃‑130℃;从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却。本发明采用上述一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,将不同添加量的环烯烃共聚物与聚丙烯混合,通过改善环烯烃共聚物与聚丙烯的相容性、调控薄膜的微观结构、抑制高温环境下分子链的运动,达到提升聚丙烯薄膜在高温下的绝缘性能的目的,效果良好,操作简单且成本低廉。

Description

一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法
技术领域
本发明涉及金属化薄膜电容器技术领域,尤其是涉及一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法。
背景技术
金属化薄膜电容器由于击穿场强高、介电损耗低、功率密度高、自愈性好等优点是高压直流输电换流站、电动汽车以及高功率密度脉冲电源等装备的核心器件。聚丙烯(PP)是目前薄膜电容器中应用最广泛的介质材料。近年来,随着电力电子装备朝着小型化、大容量化发展,薄膜电容器的运行温度不断升高,能够达到100℃以上。然而聚丙烯的稳定运行温度仅为85℃,高温环境下聚丙烯薄膜的击穿强度急剧下降、电导损耗急剧升高,容易引发电容器鼓肚、爆炸等故障,威胁电力电子装备的安全运行。鉴于以上原因,设计一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法是很有必要的。
发明内容
本发明的目的是提供一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,将不同添加量的环烯烃共聚物与聚丙烯混合,通过改善环烯烃共聚物与聚丙烯的相容性、调控薄膜的微观结构、抑制高温环境下分子链的运动,达到提升聚丙烯薄膜在高温下的绝缘性能的目的,效果良好,操作简单且成本低廉。
为实现上述目的,本发明提供了一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:
(1)将环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,干燥温度为60℃-80℃,干燥时间为20min-40min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯放在双辊机上混合,混合温度为185℃-195℃,混合时间为5min-15min;
(3)将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为3min-5min,定型温度为185℃-195℃,压强为20MPa-25MPa;
(4)保持压强为20MPa-25MPa不变,使用冷却装置将温度冷却至110℃-130℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为10min-20min,冷却至20℃-30℃,得到最终的环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜。
优选的,所述环烯烃共聚物的掺杂质量分数为0-50%。
优选的,所述环烯烃共聚物的玻璃化转变温度为70-170℃。
优选的,所述环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜的厚度为25µm-30µm,大小为9cm×9cm。
优选的,一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:
(1)将玻璃化转变温度为110℃的环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,干燥温度为70℃,干燥时间为30min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯放在双辊机上混合,环烯烃共聚物的质量分数分别为10%,20%,30%,40%,50%,混合温度为190℃,混合时间为10min;
(3)将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为5min,定型温度为190℃,压强为24MPa;
(4)保持压强为24MPa不变,使用冷却装置将温度从190℃冷却至120℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为15min,冷却至25℃,得到最终的环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜。
环烯烃共聚物的烯烃特性使其与聚丙烯具有良好的相容性,通过改变环烯烃共聚物的添加量,控制环状结构的引入量,调节分子间作用力,进而调控共混体系的相容性、结晶特性及分子链刚性,降低损耗并减小温度对自由体积的影响。
因此,本发明采用上述一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,将不同添加量的环烯烃共聚物与聚丙烯混合,通过改善环烯烃共聚物与聚丙烯的相容性、调控薄膜的微观结构、抑制高温环境下分子链的运动,达到提升聚丙烯薄膜在高温下的绝缘性能的目的,效果良好,操作简单且成本低廉。
下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
图1为本发明不同含量环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜的结晶结构;
图2为本发明25℃时,不同含量环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜的直流击穿场强;
图3为本发明105℃时,不同含量环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜的直流击穿场强。
具体实施方式
本发明提供了一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:
(1)将玻璃化转变温度为70-170℃的环烯烃共聚物颗粒(COC)放入烤箱中干燥,干燥温度为60℃-80℃,干燥时间为20min-40min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯(PP)放在双辊机上混合,环烯烃共聚物的掺杂质量分数为0-50%,混合温度为185℃-195℃,混合时间为5min-15min;
(3)将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为3min-5min,定型温度为185℃-195℃,压强为20MPa-25MPa;
(4)保持压强为20MPa-25MPa不变,使用冷却装置将温度冷却至110℃-130℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为10min-20min,冷却至20℃-30℃,得到最终的环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,所述环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜的厚度为25µm-30µm,大小为9cm×9cm。
以下通过附图和实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1
一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:
(1)将玻璃化转变温度为110℃的环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,干燥温度为70℃,干燥时间为30min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯放在双辊机上混合,环烯烃共聚物的质量分数为10%,混合温度为190℃,混合时间为10min;
(3)将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为5min,定型温度为190℃,压强为24MPa;
(4)保持压强为24MPa不变,使用冷却装置将温度从190℃冷却至120℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为15min,冷却至25℃,得到最终的环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜。
实施例2
一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:
(1)将玻璃化转变温度为110℃的环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,干燥温度为70℃,干燥时间为30min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯放在双辊机上混合,环烯烃共聚物的质量分数为20%,混合温度为190℃,混合时间为10min;
(3)将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为5min,定型温度为190℃,压强为24MPa;
(4)保持压强为24MPa不变,使用冷却装置将温度从190℃冷却至120℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为15min,冷却至25℃,得到最终的环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜。
实施例3
一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:
(1)将玻璃化转变温度为110℃的环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,干燥温度为70℃,干燥时间为30min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯放在双辊机上混合,环烯烃共聚物的质量分数为30%,混合温度为190℃,混合时间为10min;
(3)将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为5min,定型温度为190℃,压强为24MPa;
(4)保持压强为24MPa不变,使用冷却装置将温度从190℃冷却至120℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为15min,冷却至25℃,得到最终的环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜。
实施例4
一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:
(1)将玻璃化转变温度为110℃的环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,干燥温度为70℃,干燥时间为30min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯放在双辊机上混合,环烯烃共聚物的质量分数为40%,混合温度为190℃,混合时间为10min;
(3)将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为5min,定型温度为190℃,压强为24MPa;
(4)保持压强为24MPa不变,使用冷却装置将温度从190℃冷却至120℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为15min,冷却至25℃,得到最终的环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜。
实施例5
一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:
(1)将玻璃化转变温度为110℃的环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,干燥温度为70℃,干燥时间为30min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯放在双辊机上混合,环烯烃共聚物的质量分数为50%,混合温度为190℃,混合时间为10min;
(3)将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为5min,定型温度为190℃,压强为24MPa;
(4)保持压强为24MPa不变,使用冷却装置将温度从190℃冷却至120℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为15min,冷却至25℃,得到最终的环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜。
实施例6
一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:
(1)将玻璃化转变温度为110℃的100%环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,干燥温度为70℃,干燥时间为30min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物放在双辊机上,温度为190℃,时间为10min;
(3)将环烯烃共聚物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为5min,定型温度为190℃,压强为24MPa;
(4)保持压强为24MPa不变,使用冷却装置将温度从190℃冷却至120℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为15min,冷却至25℃,得到最终的环烯烃共聚物薄膜。
实施例7
一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,包括以下步骤:
(1)将聚丙烯放在双辊机上,温度为190℃,时间为10min;
(3)将聚丙烯放在平板硫化机上热压定型,定型时间为5min,定型温度为190℃,压强为24MPa;
(4)保持压强为24MPa不变,使用冷却装置将温度从190℃冷却至120℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为15min,冷却至25℃,得到最终的聚丙烯薄膜。
通过改变环烯烃共聚物的添加量,调控共混体系的相容性、结晶特性及分子链刚性,降低损耗并减小温度对自由体积的影响。
实施例1-7环烯烃共聚物(COC)和聚丙烯(PP)的加入量表格如表1.
表1 不同含量的环烯烃共聚物与聚丙烯
Figure 313366DEST_PATH_IMAGE002
因此,本发明采用上述一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,将不同添加量的环烯烃共聚物与聚丙烯混合,通过改善环烯烃共聚物与聚丙烯的相容性、调控薄膜的微观结构、抑制高温环境下分子链的运动,达到提升聚丙烯薄膜在高温下的绝缘性能的目的,效果良好,操作简单且成本低廉。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其进行限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (5)

1.一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,干燥温度为60℃-80℃,干燥时间为20min-40min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯放在双辊机上混合,混合温度为185℃-195℃,混合时间为5min-15min;
(3)将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为3min-5min,定型温度为185℃-195℃,压强为20MPa-25MPa;
(4)保持压强为20MPa-25MPa不变,使用冷却装置将温度冷却至110℃-130℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为10min-20min,冷却至20℃-30℃,得到最终的环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜。
2.根据权利要求1所述的一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,其特征在于:所述环烯烃共聚物的掺杂质量分数为0-50%。
3.根据权利要求1所述的一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,其特征在于:所述环烯烃共聚物的玻璃化转变温度为70-170℃。
4.根据权利要求1所述的一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,其特征在于:所述环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜的厚度为25µm-30µm,大小为9cm×9cm。
5.根据权利要求1所述的一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将玻璃化转变温度为110℃的环烯烃共聚物颗粒放入烤箱中干燥,干燥温度为70℃,干燥时间为30min,除去材料中的水分;
(2)将干燥后的环烯烃共聚物与聚丙烯放在双辊机上混合,环烯烃共聚物的质量分数分别为10%,20%,30%,40%,50%,混合温度为190℃,混合时间为10min;
(3)将聚丙烯与环烯烃共聚物的混合物放在平板硫化机上热压定型,定型时间为5min,定型温度为190℃,压强为24MPa;
(4)保持压强为24MPa不变,使用冷却装置将温度从190℃冷却至120℃;
(5)冷却完成后,从平板硫化机上取出环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜,使用冷却装置将薄膜冷却,冷却时间为15min,冷却至25℃,得到最终的环烯烃共聚物改性聚丙烯薄膜。
CN202210076387.3A 2022-01-24 2022-01-24 一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法 Pending CN114106375A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210076387.3A CN114106375A (zh) 2022-01-24 2022-01-24 一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210076387.3A CN114106375A (zh) 2022-01-24 2022-01-24 一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114106375A true CN114106375A (zh) 2022-03-01

Family

ID=80361169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210076387.3A Pending CN114106375A (zh) 2022-01-24 2022-01-24 一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114106375A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114148004A (zh) * 2022-02-07 2022-03-08 天津大学 一种电容器用聚丙烯薄膜高温介电性能的提升方法
CN115195004A (zh) * 2022-07-18 2022-10-18 天津大学 一种基于γ射线辐照交联改性的电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能提升方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110914939A (zh) * 2017-05-15 2020-03-24 Tdk电子股份有限公司 薄膜电容器
CN112768235A (zh) * 2020-12-23 2021-05-07 天津大学 一种电容器用聚丙烯薄膜结晶形貌优化方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110914939A (zh) * 2017-05-15 2020-03-24 Tdk电子股份有限公司 薄膜电容器
CN112768235A (zh) * 2020-12-23 2021-05-07 天津大学 一种电容器用聚丙烯薄膜结晶形貌优化方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114148004A (zh) * 2022-02-07 2022-03-08 天津大学 一种电容器用聚丙烯薄膜高温介电性能的提升方法
CN115195004A (zh) * 2022-07-18 2022-10-18 天津大学 一种基于γ射线辐照交联改性的电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能提升方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114106375A (zh) 一种电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能的提升方法
CN111234529B (zh) 聚酰亚胺介电薄膜及其制备方法和应用
CN115195004A (zh) 一种基于γ射线辐照交联改性的电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能提升方法
CN112662057B (zh) 一种耐高温高储能复合绝缘材料及其制备方法
CN112250954A (zh) 一种超高压直流电缆附件用绝缘橡胶及其制备方法
CN111087821A (zh) 一种新能源汽车锂电池散热用导热硅胶片及其制备方法
CN114148004A (zh) 一种电容器用聚丙烯薄膜高温介电性能的提升方法
CN111703150A (zh) 一种降低聚烯烃复合基板材料介电损耗的方法
CN115772080B (zh) 一种丙烯酸修饰山梨糖醇水树抑制剂的制备方法和应用
CN112210216A (zh) 一种高阻尼苯基硅橡胶及其制备方法和应用
CN115194977B (zh) 一种电容器用长链支化聚丙烯薄膜高温击穿性能提升方法
CN115195005A (zh) 一种交联改性的电容器聚丙烯薄膜高温击穿性能提升方法
WO2023130848A1 (zh) 一种双向拉伸聚丙烯介电膜、改性聚丙烯材料及应用
KR102120667B1 (ko) 분리막 및 그 제조방법
CN108017860B (zh) 以橡胶组分添加制备高击穿强度和高储能密度的复合材料薄膜的方法
CN111777821A (zh) 一种聚4-甲基-1-戊烯/硅橡胶热塑性弹性体及其制备、应用
CN113353926B (zh) 一种用于制备石墨膜的聚酰亚胺薄膜、该聚酰亚胺薄膜制备的高导热石墨膜及其制备方法
CN114921082A (zh) 一种可交联树脂组合物、半固化片及覆铜板
CN114656703A (zh) 一种高压直流电缆用的交联聚乙烯绝缘材料及其制备方法
CN110137499B (zh) 一种高功率型锂离子电池导电剂的制备方法及锂离子电池
CN109438807B (zh) 一种绝缘材料及其制备方法和应用
CN112341689B (zh) 一种耐热老化的聚乙烯复合材料
CN113683889A (zh) 一种基于5g信号传输用半导体材料
CN112824447A (zh) 一种超轻低介电常数低介电损耗材料及其制备方法
WO2024025305A1 (ko) 바이오 폴리프로필렌을 포함하는 열가소성 가교물

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20220301

RJ01 Rejection of invention patent application after publication