CN114045126A - 一种医用胶水组合物 - Google Patents

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秦佳伟
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Abstract

一种医用胶水组合物，本发明涉及胶水技术领域，它包含如下成分：共聚物、交联弹性体、热分解发泡剂、羧酸锌系发泡助剂；且重量比为共聚物、交联弹性体、热分解发泡剂、羧酸锌系发泡助剂为100:10～90:1～20:1～6；所述的共聚物为聚乙烯、乙烯‑α烯中的一种或者两者混合而成；所述的热分解型发泡剂是碳酸氢钠；所述的羧酸锌系发泡助剂是硬脂酸锌、辛基酸锌中的一种或两种混合而成。对人体没有毒性，具有弹力吸收性，且剥离后残胶较少。

Description

一种医用胶水组合物
技术领域
本发明涉及胶水技术领域，具体涉及一种医用胶水组合物。
背景技术
胶水薄膜需要一定程度的厚度，以吸收皮肤表面的凹凸并使胶水层紧贴皮肤。因此，在伸缩性基材薄膜上涂抹粘水而形成粘水层时，为了使粘水层达到期望的厚度对涂抹量进行调整。一般来说，数百微米～数毫米作为吸收皮肤凹凸的厚度是适当的，所以胶水需要涂厚一点。而且，形成胶水层时的干燥工序也需要一定的时间，粘水的使用量变多，也存在成本变高等问题。贴在人体（特别是皮肤）上使用的医疗用胶带，在伸缩性的基材薄膜的一面涂胶水层，该胶水层上的一部分具有为了保护皮肤的无纺布等的层结构，胶水层中使用的胶水被要求作为医疗用胶水，具有高安全性、适度的粘着力，并且胶水薄膜从皮肤上剥离时没有残留、具有耐季节性等各种特性，目前这种胶水使用丙烯酸类粘着剂、橡胶系粘着剂、硅系粘着剂、乙烯醚系粘着剂等，存在残胶量多等缺陷。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种设计合理的医用胶水组合物，对人体没有毒性，具有弹力吸收性，且剥离后残胶较少。
为达到上述目的，本发明采用了下列技术方案：它包含如下成分：共聚物、交联弹性体、热分解发泡剂、羧酸锌系发泡助剂；且重量比为共聚物、交联弹性体、热分解发泡剂、羧酸锌系发泡助剂为100:10～90:1～20:1～6；所述的共聚物为聚乙烯、乙烯-α烯中的一种或者两者混合而成；所述的热分解型发泡剂是碳酸氢钠；所述的羧酸锌系发泡助剂是硬脂酸锌、辛基酸锌中的一种或两种混合而成。
进一步地，所述的聚乙烯为线状饱和聚乙烯，其MFR为29（2.16kg，190℃）、密度为0.907g/cm3、热熔融温度为100℃。
进一步地，所述的交联弹性体为丙烯酸交联弹性体，其MFR为15（2.16kg，190℃），密度为0.95g/cm3，玻璃转移温度为-20℃。
本发明的制备工艺如下：
步骤一、
按照重量比为共聚物、交联弹性体、热分解发泡剂、羧酸锌系发泡助剂为100:10～90:1～20:1～6的比例称取原料，再将原料加入反应釜中，加热到80～190℃熔融后进行混练；
步骤二、
混炼后利用挤出机将混炼后的胶水从挤出机的涂有脱模剂剂的T型离型面挤出，涂有脱模剂的离型面下面为厚度50μm的PET薄膜，从而形成包含脱模性PET薄膜的树脂薄膜；
步骤三、
将得到的树脂薄膜用电子线照射装置在电压为200kV，吸收线量为3.5Mbrad的照射条件下进行电子照射，使胶水中的成分发生交联；
步骤四、
将脱模性PET薄膜表面的树脂层在80～190℃下加热，使树脂发泡，形成胶水层，再进行电子线照射，最后继续对胶水中的成分进行加热使之发泡，即可。
进一步地，所述的将脱模性PET薄膜表面的树脂层在80～190℃下加热3～5分钟。
进一步地，所述的树脂薄膜的厚度在150μm内。
采用上述组分和工艺后，本发明的有益效果是：本发明提供了一种医用胶水组合物，在含有聚烯烃系聚合体、特定的发泡剂、发泡助剂的树脂组合物里面添加了作为粘着附与剂的交联高弹性体的树脂组合物，并对其照射电子线使之发生树脂交联反应，然后通过加热使之发泡，在树脂组合物中添加交联弹性体作为粘附剂的树脂组合物上照射电子线，使树脂交联然后加热发泡，得到的胶水组合物对人体没有毒性，弹性吸收性好，剥下后残胶少。
具体实施方式：
本具体实施方式采用如下技术方案：本具体实施方式含如下成分：线状饱和聚乙烯100重量份、丙烯酸交联弹性体4重量份、碳酸氢钠5重量份、硬脂酸锌1.5重量份。
本具体实施方式的加工工艺如下：
步骤一、
先称取如下重量份成分：MFR为29（2.16kg，190℃）、密度为0.907g/cm3、热熔融温度为100℃的线状饱和聚乙烯100份；MFR为15（2.16kg，190℃），密度为0.95g/cm3玻璃转移温度为-20℃的丙烯酸交联弹性体4份；碳酸氢钠5份以及硬脂酸锌1.5份，使整体达到50g，从而得到胶水组合物；
步骤二、
将得到的胶水组合物加热到130℃熔融后进行混练，混炼后利用挤出机将混炼后的胶水从挤出机的涂有脱模剂剂的T型离型面挤出，涂有脱模剂的离型面下面为厚度50μm的PET薄膜，从而形成包含脱模性PET薄膜厚度在150μm内的树脂薄膜；
步骤三、
将得到的树脂薄膜用电子线照射装置在电压为200kV，吸收线量为3.5Mbrad的照射条件下进行电子照射，使胶水中的成分发生交联；
步骤四、
将脱模性PET薄膜表面的树脂层在120℃下加热3分钟使树脂发泡，形成胶水层，再进行电子线照射，最后继续对胶水中的成分进行加热使之发泡，即可。
采用上述组分和工艺后，本具体实施方式的有益效果如下：本具体实施方式提供了一种医用胶水组合物，在含有聚烯烃系聚合体、特定的发泡剂、发泡助剂的树脂组合物里面添加了作为粘着附与剂的交联高弹性体的树脂组合物，并对其照射电子线使之发生树脂交联反应，然后通过加热使之发泡，在树脂组合物中添加交联弹性体作为粘附剂的树脂组合物上照射电子线，使树脂交联然后加热发泡，得到的胶水组合物对人体没有毒性，弹性吸收性好，剥下后残胶少。
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种医用胶水组合物，其特征在于：它包含如下成分：共聚物、交联弹性体、热分解发泡剂、羧酸锌系发泡助剂；且重量比为共聚物、交联弹性体、热分解发泡剂、羧酸锌系发泡助剂为100:10～90:1～20:1～6；所述的共聚物为聚乙烯、乙烯-α烯中的一种或者两者混合而成；所述的热分解型发泡剂是碳酸氢钠；所述的羧酸锌系发泡助剂是硬脂酸锌、辛基酸锌中的一种或两种混合而成。
2.根据权利要求1所述的一种医用胶水组合物，其特征在于：所述的聚乙烯为线状饱和聚乙烯，其MFR为29、密度为0.907g/cm3、热熔融温度为100℃。
3.根据权利要求1所述的一种医用胶水组合物，其特征在于：所述的交联弹性体为丙烯酸交联弹性体，其MFR为15，密度为0.95g/cm3，玻璃转移温度为-20℃。
4.一种医用胶水组合物，其特征在于：它的制备工艺如下：
步骤（一）、
按照重量比为共聚物、交联弹性体、热分解发泡剂、羧酸锌系发泡助剂为100:10～90:1～20:1～6的比例称取原料，再将原料加入反应釜中，加热到80～190℃熔融后进行混练；
步骤（二）、
混炼后利用挤出机将混炼后的胶水从挤出机的涂有脱模剂剂的T型离型面挤出，涂有脱模剂的离型面下面为厚度50μm的PET薄膜，从而形成包含脱模性PET薄膜的树脂薄膜；
步骤（三）、
将得到的树脂薄膜用电子线照射装置在电压为200kV，吸收线量为3.5Mbrad的照射条件下进行电子照射，使胶水中的成分发生交联；
步骤（四）、
将脱模性PET薄膜表面的树脂层在80～190℃下加热，使树脂发泡，形成胶水层，再进行电子线照射，最后继续对胶水中的成分进行加热使之发泡，即可。
5.根据权利要求4所述的一种医用胶水组合物，其特征在于：所述的将脱模性PET薄膜表面的树脂层在80～190℃下加热3～5分钟。
6.根据权利要求4所述的一种医用胶水组合物，其特征在于：所述的树脂薄膜的厚度在150μm内。
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