CN114040808B - 用于薄膜沉积的固体前体进料系统 - Google Patents

用于薄膜沉积的固体前体进料系统 Download PDF

Info

Publication number
CN114040808B
CN114040808B CN201980093930.7A CN201980093930A CN114040808B CN 114040808 B CN114040808 B CN 114040808B CN 201980093930 A CN201980093930 A CN 201980093930A CN 114040808 B CN114040808 B CN 114040808B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
precursor
load lock
powder container
container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201980093930.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114040808A (zh
Inventor
M·诺沃日洛夫
A·伊格纳季耶夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Metox International
Original Assignee
Metox Technologies
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Metox Technologies filed Critical Metox Technologies
Publication of CN114040808A publication Critical patent/CN114040808A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114040808B publication Critical patent/CN114040808B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/0011Heating features
    • B01D1/0017Use of electrical or wave energy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/06Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material
    • C23C16/18Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material from metallo-organic compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/34Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
    • B01D3/343Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances the substance being a gas
    • B01D3/346Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances the substance being a gas the gas being used for removing vapours, e.g. transport gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/448Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/448Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials
    • C23C16/4485Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials by evaporation without using carrier gas in contact with the source material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45561Gas plumbing upstream of the reaction chamber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/48Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating by irradiation, e.g. photolysis, radiolysis, particle radiation
    • C23C16/482Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating by irradiation, e.g. photolysis, radiolysis, particle radiation using incoherent light, UV to IR, e.g. lamps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/52Controlling or regulating the coating process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/54Apparatus specially adapted for continuous coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

公开了一种干粉MOCVD蒸气源系统,所述系统利用重量分析粉末进料器、进料速率测量和进料器控制系统、蒸发器和装载锁定系统执行薄膜生产的连续运转,特别是REBCO型高温超导体(HTS)带材的薄膜生产的连续运转。

Description

用于薄膜沉积的固体前体进料系统
相关申请的交叉引用
本申请要求2019年3月13日提交的标题为“Powder Feed Vapor Source forMOCVD of High-Performance REBCO Tape”的美国临时专利申请第62/817,909号的优先权和利益,其全部内容以引用方式并入本文。
发明背景
技术领域
本文公开的主题的实施方案总体上涉及用于向气相沉积反应器供应粉末状材料的系统和方法,并且更具体地涉及用于由固体前体材料制造高温超导体的系统和方法。
背景技术
在气相沉积加工中,特别是经由MOCVD加工制造高温超导体时,需要将精确且严格控制的数量的前体材料准确地递送到反应器沉积室。用于氧化物超导体沉积的最常见的MOCVD前体在室温下为固体,蒸气压低,需要升高的温度才能实现通常在约150-300C范围内的蒸发。用于生成前体蒸气的早期途径利用了具有溶解的或悬浮的固体前体的鼓泡器,但很难使用,并且需要长时间暴露在高温下(这会导致化合物降解),并受到高度可变且不可预测的蒸气递送速率的困扰。
利用闪蒸途径生成的前体蒸气的氧化物超导体MOCVD加工始于20世纪90年代初。当被闪蒸时,大部分前体材料保持在室温下,这保留了前体材料的性质,而小部分散装材料依次蒸发。历史上,闪蒸途径的第一个具体实现方式是气溶胶MOCVD蒸气源[Langlet1989]。将一种或几种前体粉末溶解在有机溶剂中,然后将这种溶液雾化并以气溶胶形式进料到加热蒸发器中。这种基于溶液的途径随后通过将液体溶液直接注入到蒸发器中被改进[Felten 1995]。这项技术目前在商业上用于第二代(2G)高温超导体(HTS)线材的生产,但存在许多缺点。首先,前体在蒸发和递送系统内的冷凝可能导致结垢、堵塞和向反应区递送的可变性,以及昂贵前体材料的损失。为了避免这些问题,整个CVD递送系统通常都必须使用加热带或其他方式进行隔绝和加热。进一步地,已知的是,与前体蒸气一起生成的大量溶剂蒸气是沉积工艺中的一个潜在问题,特别是对于REBCO(稍后讨论)型超导体而言更是如此。
因此,多年来开发了以下几种无溶剂干式MOCVD蒸气源的实现方式以进一步提高容积式进料器的性能:带式闪蒸源[Kaul 1993;Klippe 1995];基于振动进料器的固体源[Samoylenkov 1996];基于研磨机进料器的固体源[Hubert等人,US 5,820,678];以及基于容积式进料螺杆式进料器的固体源[Eils 2011];而其他人开发了机械地计量粉末进料的途径,[例如,Long等人,U.S.8,101,235]。这些固体源途径有其自身的一系列缺点。例如,粉末加料斗内颗粒的自分离和粉末的涡旋以及其他损耗可能导致难以控制且难以预测的高度可变的粉末递送速率。
高温超导体薄膜织构、生长速率和最终导体性能特性对与前体递送系统相关的因素特别敏感。在液氮温度(77K)下具有超导性质的材料包括作为一组称为高温超导体(HTS)的氧化物基超导体之一的YBa2Cu3O7-x(YBCO)。与在液氦温度(4.2K)下运转的传统超导体相比,高温超导体具有用于开发处于更高运转温度下的超导体部件的潜力。在更高温度下运转的超导体使得超导部件和产品能够被更经济地开发。在最初发现YBCO超导体之后,发现了其他具有类似化学组成但Y被其他稀土(RE)元素取代的超导体。这个超导体家族往往被表示为REBCO,其中RE可包括Y、La、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu。
在REBCO线材的制造过程中,有几种沉积REBCO型薄膜的方法,包括金属有机化学气相沉积(MOCVD)、脉冲激光沉积(PLD)、反应性共蒸发(RCE)和金属有机沉积(MOD)。物理气相沉积(PVD)技术范畴内的许多方法一般都存在这些问题:生长速率低;要求高真空;需要持续更换源;区域覆盖范围中等并且仅限视线范围内的沉积。此类限制,尤其是低生长速率,对于用于HTS线材和带材的YBCO薄膜技术的经济可行性商业化是有问题的。具有高度受控的前体递送的MOCVD可克服这些缺点中的许多缺点,并产生用于涂层导体应用的高质量的厚超导YBCO薄膜。
MOCVD技术已直接应用于YBCO薄膜生长,并显示出通过对传统半导体MOCVD进行修改以获得更高温度、氧化性气氛和更低蒸气压前体来制造高质量YBCO的能力(Zhang等人)。更高的温度(比用于半导体III-V化合物MOCVD的温度高出200K以上)需要改进的反应器设计和改进的加热器,而较低的蒸气压前体需要更加注意前体蒸气流控制和稳定性。最初的结果是有希望的,并且对于在单晶氧化物衬底上生长的YBCO薄膜,实现了Tc>90K和Jc>106A/cm2(Schulte等人)。
随着高温超导体(HTS)材料的发现;其中一个重点涉及开发用于大功率电气应用的HTS线材。此类应用包括但不限于传输电缆、配电电缆、电动机、发电机、电磁铁、故障电流限制器、变压器和储能器。为了使HTS线材成为这些大功率电气应用的成功解决方案,需要满足不同应用的大功率电气要求,同时成本足够低,以满足这些应用的商业要求。
感兴趣的主要电气特性之一是HTS线材的临界电流。临界电流(Ic)是超导体失去超导性质并变为非超导的电流。超导体的临界电流受超导体所经历的温度和磁场的影响。温度和磁场越高,临界电流越低。为了能够满足各种应用的技术要求,HTS线材将需要在这些应用所经历的温度和磁场中具有足够高的临界电流。
提高超导体的临界载流能力的关键途径之一是将磁通钉扎材料引入到超导体中。在更高的磁场下,II型超导体允许磁通量进入被超导电流涡旋包围的量子化包中。这些穿透部位称为磁通管。磁通钉扎是II型超导体中磁通管的自由运动由于它们与超导材料中的缺陷相互作用而受到抑制的现象。邻近或包围此类缺陷的磁通管的能量发生改变,并且其通过超导材料的运动受到阻碍。磁通钉扎试图利用允许磁场线穿透到II型超导体中并限制性能特性的双临界场。增加的各向异性和降低的载流能力是由于有助于磁通量的穿透的未钉扎的磁通管引起的。因此,在高温超导体中需要磁通钉扎来防止“磁通蠕变”,磁通蠕变会引起导体的电压和有效电阻,并降低临界电流(Ic)和临界电流密度(Jc)。
因此,在超导体内包含作为磁通钉扎中心的钉扎位点或中心有助于提高临界载流能力。钉扎中心可由具有特定取向的非超导材料的特定成分构成。此类中心一般可称为钉扎位点或中心、磁通钉扎中心、缺陷或缺陷中心。这些磁通钉扎中心的存在使线材能够改善临界电流,即使在强磁场中也是如此。
与任何超导线材一样,关键目标之一是改善磁通钉扎性质,进而改善REBCO线材的Ic。已研究了许多工艺来生产具有纳米颗粒包含物作为钉扎中心的REBCO超导体薄膜,以进一步提高电流容量。REBCO制造工艺已改变,以在相对于超导层的特定取向上自然产生非超导杂质,诸如Y2O3和Y2BaCuO5,从而改善磁通钉扎和对应的Ic。
已知被引入到超导体层中以产生非超导颗粒的其他不属于REBCO元素组的材料。可添加诸如BaMO3的材料作为掺杂材料来产生非超导纳米颗粒,其中M可为Ti、Zr、Al、Hf、Ir、Sn、Nb、Mo、Ta、Ce、V。
与未掺杂材料相比,这种外来材料的掺杂与优先c轴取向的纳米颗粒的柱状分布相组合得到具有改善的性能和增加的Ic的REBCO线材,尤其是在高磁场中。然而,生产这些纳米点和纳米棒的生产方法非常复杂,以便将掺杂材料沉积在特定的超结构(例如,柱)中和相对于超导体层的取向上。实现掺杂材料的正确优先取向的困难限制了线材的生长速率,这增加了生产时间,同时也增加了成本和复杂性。
因此,开发一种利用精确且高度可控的前体递送系统生产满足大功率应用的Ic要求(即使在高磁场下也是如此)的高性能HTS线材的超导制品制造工艺具有重要价值。进一步的目标是生产一种能够以高生长速率满足这些要求的超导体,以实现具有商业吸引力的经济生产。因此,减少当前递送技术中固有的前体递送到沉积区的可变性有可能实现高生长速率,同时在薄膜内保持所需的晶体结构和钉扎中心分布以便获得最佳载流能力,即使在高磁场下也是如此。
发明内容
根据一个实施方案,存在用于沉积薄膜的前体进料系统。该系统包括:粉末进料器组件,该粉末进料器组件具有装载锁定组件;称重机构,该称重机构被配置为提供粉末容器中的前体粉末的连续质量数据;控制系统;以及蒸发器。该控制系统数据处理器将来自称重机构的连续质量数据转换成进料螺杆速率以向蒸发器递送目标前体粉末进料速率。
根据另一个实施方案,存在用于沉积薄膜的前体进料系统。该系统包括:粉末进料器组件;装载锁定组件;控制系统;以及蒸发器。该控制系统数据处理器将过程变量输入转换成进料螺杆速率以向蒸发器递送目标前体粉末进料速率。
根据又一个实施方案,存在用于制造高温超导体的方法。该方法包括:将衬底引入到反应器中;提供蒸发器,该蒸发器耦接到前体粉末进料组件,该前体粉末进料组件具有螺杆进料装置和耦接到称重机构的前体粉末容器;将前体粉末装载到装载锁定组件中,其中前体粉末由高温薄膜超导体的至少一种组分构成;监测前体粉末容器重量;基于粉末容器重量控制进料螺杆速率,以便向蒸发器提供目标前体粉末进料速率;在蒸发器中蒸发前体粉末;将蒸发的前体输送到反应器中;以及将薄膜沉积在反应器中的衬底上。
附图说明
并入说明书并构成说明书一部分的附图举例说明了一个或多个实施方案,并与说明书一起解释了这些实施方案。在附图中:
图1示出了示例性粉末进料系统。
图2示出了示例性粉末进料组件。
图3示出了示例性装载锁定组件。
图4示出了示例性控制系统。
图5示出了对于给定目标的实际进料速率对时间的性能的示例性曲线图。
图6示出了示例性蒸发器组件。
图7示出了示例性粉末进料和反应器系统。
图8示出了高温超导体的示例性架构。
图9示出了示例性PAMOCVD反应器。
图10示出了用于制造高温超导体的示例性方法。
图11示出了与粉末进料重量控制变量重叠的HTS性能与位置的关系的示例性曲线图。
具体实施方式
以下对实施方案的描述参考附图。不同附图中相同的附图标记表示相同或相似的元件。以下详细描述不限制本发明。相反,本发明的范围由所附权利要求书限定。为简单起见,参照供用于沉积薄膜,特别是超导体带材的精确受控的固体前体递送用的系统讨论以下实施方案。然而,本文讨论的实施方案不限于此类元件。
在整个说明书中对“一个实施方案(one embodiment)”或“实施方案(anembodiment)”的提及意味着结合实施方案所描述的特定特征、结构或特性被包括在所公开主题的至少一个实施方案中。因此,在整个说明书的不同地方出现的短语“在一个实施方案中(in one embodiment)”或“在实施方案中(in an embodiment)”不一定指同一实施方案。进一步地,所描述的特征、结构或特性可以任何合适的方式组合在一个或多个实施方案中。
在本领域中已知的是,许多外延生长系统需要将前体反应物精确进料到包括高温超导体(HTS)的气相沉积反应器中。本发明的实施方案包括能够将固相前体精确控制地递送到适用于HTS制造和其他沉积薄膜应用的气相沉积反应器中的前体进料系统。
图1中示出粉末前体进料系统的示例性实施方案的主要部件。主要进料系统部件包括;粉末进料器组件100,该粉末进料器组件包括进料螺杆装置220和用于容纳前体粉末212的粉末容器215;装载锁定组件110,该装载锁定组件包括用于重新装载粉末进料器组件粉末容器215的压力隔离室;称重机构120,该称重机构耦接到粉末容器并且被配置为提供粉末容器中的前体粉末的连续质量数据;控制系统400,该控制系统包括PID回路和数据处理器;以及蒸发器组件140,该蒸发器组件被配置为接收来自粉末进料器组件的前体粉末并蒸发粉末。
图2示出了示例性粉末容器组件100,该示例性粉末容器组件配备有:电机驱动搅拌器210,该电机驱动搅拌器被安设在用于容纳前体粉末212的粉末容器215内部;电机驱动进料螺杆220,该电机驱动进料螺杆以水平取向设置在进料螺杆筒230内部;以及出口滤网240,该出口滤网在进料螺杆机筒230的端部。进料螺杆220可采用实际螺杆或螺旋钻的形式,但可替代地由本领域中已知的用于粉末传输的其他机械装置(例如,传送带、旋转刮刀等类型的装置)构成。出口滤网240可采用筛网或振动装置的形式,以帮助粉碎和分配从进料螺杆220流出进入反应器(未示出,稍后讨论)的粉末。在优选的实施方案中,固体前体材料仅与不锈钢表面接触,该不锈钢表面优选地被电抛光至一定镜面光洁度以减少可能导致粉末粘附和积聚在系统表面上的静电荷。可针对给定固体材料的特定粉末流动特性,通过对搅拌器210的设计、进料螺杆筒230ID、进料螺杆220的螺距和螺纹数以及出口滤网240的尺寸和孔隙率进行适当的尺寸调整和调谐来定制进料器性能,以获得目标进料速率。
进料器性能可能会因粉末涡旋或“成鼠洞(rat-holing)”和/或粉末材料212在粉末容器215内部的跨接而降低。此外,在粉末容器中的沉降可能会使粉末致密并使进料螺杆220驱动一个或多个电机过载,从而对进料速率振荡产生不利影响,特别是在低进料螺杆RPM的情况下。因此,搅拌器210有助于减少这些影响,所述影响包括粉末容器215内的粉末颗粒按尺寸的自动分离,这可能导致质量递送随时间发生变化。本领域中已知的搅拌器包括内部机械振动装置和外部机械振动装置、带花键的转筒、螺旋钻固体混合器和其他合适的装置。
在包括典型高温超导体的某些实施方案中,薄膜沉积工艺可能需要多于一种固体前体化合物或材料212。对于多于一种前体,每种化合物可具有其自己的进料系统,或者多种固体前体化合物的混合物可在同一进料系统中组合。在其他实施方案中,单独的粉末容器可为共用的进料螺杆组件进料。如果固体前体材料是几种粉末组分的混合物;则粉末容器中的组分也存在分离(或自动分离)的危险,因此从进料器流出的材料的组成可能会随时间而变化。因此,当前体在单个粉末容器中组合时;可能会发生按尺寸和组成的自动分离。因此,除了对粉末容器进行机械搅拌之外,还可对装载到粉末容器中的固体材料212进行适当的预调节(诸如预混合、研磨、造粒),以获得所需的进料器性能。
图3中示出用于粉末容器215的连续封闭系统重新装载的示例性装载锁定组件110。该组件提供粉末进料器100的粉末容器215的重新装载,而不会破坏诸如在HTS制造中使用的低压气相沉积系统的真空环境。避免薄膜沉积工艺中断对于需要持续保持真空条件的超长REBCO涂层带材的连续运转和生产至关重要。
装载锁定组件110的典型运转在所有三个阀(示出为阀V1(310)和V2(320)以及闸门阀330)均闭合且装载锁定室340对周围环境开放的情况下开始。将新装载的固体前体材料212添加到装载锁定室340中;将该室密封,并通过打开阀V1(310)将该室排空。由压力计350监测的锁定室中的压力降低,直到压力低于进料系统粉末容器215中的压力,此时V1(310)闭合。然后,打开V2(320),并将一定量的工艺气体通过流量控制孔360从粉末容器215吸入装载锁定室340中,直到两个室中的压力平衡,此时闸门阀330打开。
在将前体材料212从装载锁定室340转移到粉末容器215中之前,进料器控制系统(图4,下面讨论)从闭环控制模式切换到开环控制模式,其中进料螺杆以恒定速度运行。然后,前体材料212通过重力从装载锁定室340进料到粉末进料器组件100的粉末容器215中。闸门阀330和V2 320闭合并且进料器的闭环控制重新接入,从而完成重新装载循环。图11(将在下面被更详细地讨论)以图形方式绘制了进一步举例说明重新装载序列的相关控制器输出。
返回图1和图2,在优选的实施方案中,粉末进料组件100包括称重机构120,该称重机构耦接到粉末容器215并且被配置为向控制系统400提供粉末容器215中的前体粉末212的连续质量数据。称重机构120可包括与粉末容器接触或附连到粉末容器的高精度、高分辨率重量分析天平。因此,在这个背景下,术语“耦接”在本文应指与……接触、附连到或仅接触。在本领域中已知的此类天平可能能够称量10至100克或几公斤,精度可达1克的几分之一,并且在某些优选的实施方案中,精度可达1克的千分之一或更小,分辨率可达1:4,000,000或更大。还可很容易设想到,整个粉末进料系统或其单独部件(包括粉末容器和称重机构)都可在封闭式外壳中,以最小化测量中的漂移和误差。
图4中示出示例性闭环进料器控制系统。高分辨率称重机构120向控制器400提供输入,该输入呈例如作为来自负荷传感器(load cell)420的通过低通滤波器410处理从而生成5Hz重量读数416的100Hz读数415的形式。数据处理算法430和PID控制回路440通常作为在可编程自动化控制器(PAC)400上运行的软件代码实现。
重量读数输入415可以重量/次为单位,由此通过算法430计算每单位时间的粉末容器重量变化或损失,例如微克粉末/毫秒。天平120可每秒生成多个重量读数,这些读数由PAC读取和缓冲。然后,可对作为重量-时间曲线(w(t))的数据415进行滤波410以减少噪声并使w(t)曲线416平滑。然后,可对w(t)曲线(415,416)进行数值微分,以计算重量损失速率或进料速率曲线w’(t),并拟合到对应于进料速率的曲线418。算法430可采用各种数值技巧(numerical scheme)来处理或预调节417重量读数,例如,在“后进先出”(LIFO)的基础上处理或预调节10秒重量值的聚合,或者在“先进先出(FIFO)”的基础上处理或预调节10秒或其他合适持续时间的聚合。因此,数据处理算法430可将给定的重量损失415、416曲线转换成线性或其他拟合的参数化曲线或公式418,以生成计算出的进料速率460。
该计算出的进料速率460可用作输入到PID控制回路440中的过程控制变量。然后,来自PID回路470的输出可用作驱动进料螺杆220的电机的速度命令540。可通过调整用于对原始重量读数进行滤波并区分w(t)曲线的参数以及调整PID回路440的增益来优化控制系统400的性能。
图5示出了对于由可编程控制器计算出的进料螺杆速率曲线540(右侧y轴550)得出的120g/h的给定目标或设定值510(左侧y轴)的实际进料速率530对时间520的性能的示例性曲线图。在该实施例中,控制系统400的PID回路440控制进料螺杆速率540,该速率随时间而增加,以补偿在将前体材料重新装入装载锁定组件110中之间随时间发生的粉末进料容器215质量随时间的变化。随着粉末容器215的重量随时间的变化,进料螺杆速度540由PAC 430自动调整,以便保持严格控制的实际进料速率530,该速率与设定值或目标510紧密一致,在该实施例中,实际值与设定值的变异系数(CV)小于1%。
蒸发器组件140在图6中示出并且可包括玻璃或不锈钢垂直管610,该垂直管在底部用侧水平出口管620封盖。蒸发器的侧壁和底部通常可由电阻加热器625、加热带或浸浴加热。从进料器进料螺杆220(参见图1和图2)出口340流出的前体粉末212组分或两种或更多种前体的混合物在重力和载气630流动引起的对流力的作用下落入蒸发器610。载气630可在许多位置,例如在如所示的蒸发器处或蒸发器的上游或下游被注入到系统中。合适的载气可包括氩气、氮气或其他优选惰性的气体。蒸发器的设计和运转参数被优化成实现一致的连续运转和前体的完全蒸发而不会分解,同时在蒸发器中不留残留物或残留物最少。
在其他实施方案中,由控制系统400计算的前体材料212的计算出的进料速率460可并入有其他和/或附加的过程相关输入。例如,如图7所示,当沉积过程实时(在反应器内)或近实时(在反应器外测量)进行时,可测量和监测薄膜的沉积层厚度和生长速率。反应器900可为光辅助MOCVD(PAMOCVD)反应器,其将在下文中并参考图9更详细地讨论。本领域中已知的具有良好实验误差的薄膜厚度原位测量的技术包括X射线荧光(XRF)等等。在这些实施方案中,反应器900内的衬底720上的沉积层的薄膜度量被测量,并从XRF装置710输出(近实时,在所示反应器外部)并作为第二过程变量被控制系统400的数据处理算法430处理,以检查和调整重量损失曲线到计算进料速率的转换。在某些其他实施方案中,层厚度可在存在或不存在重量输入变量的情况下经由PID回路440直接控制进料螺杆220的速度/速率540。在其他实施方案中,可例如通过XRF或间接通过XRD测量涂层的元素组成,并可将其作为控制系统400的输入。此外,前体蒸气的质量流量(例如,作为前体蒸气的分压,或前体蒸气压)可例如通过气相IR光吸收光谱法或通过质谱法测量,并且可用作输入或用作二次或辅助输入。这些和其他附加输入可特别适用于多蒸气源设置(每个单独的前体被分开地进料和蒸发),其中蒸气/涂层的组成可潜在地基于例如这些的过程中控制变量和输入进行动态调整。以这种方式,进料速率可由过程变量直接控制,或者过程变量可作为对本文所述的重量分析系统的二次检查。
粉末进料系统的性能对于整个蒸气生成过程和沉积薄膜涂层(包括并且特别是高温超导体(HTS))的质量至关重要。前体进料速率的变化可导致进入HTS反应器的沉积区的前体蒸气流发生变化,继而可能导致沉积层厚度不一致、生长速率可变且低,以及高温超导体REBCO涂层的临界电流(Ic)性能降低。
外延REBCO高温超导体(HTS)线材在某些优选的实施方案中通过使用金属有机化学气相沉积(MOCVD)、光辅助金属有机化学气相沉积(PAMOCVD)或在超导体制造领域中已知的其他合适的沉积工艺来加工。HTS线材或带材通常具有薄膜复合架构,其实施例在图8中示出。在该实施例中,该架构包括:衬底720;至少一个缓冲层(在该实施例中示出两个,810和820);至少一个超导层(在该实施例中示出一个,830);以及至少一个封盖层或稳定层840。其他层很容易被本领域技术人员考虑到,并且可为本文描述的基本架构提供附加目的。
高温超导体(HTS)层830通常由本领域已知能够在77K或更低的温度下生成超导行为的HTS材料构成,该温度对应于正常压力下液氮的沸腾温度。合适的材料可包括YBa2Cu3O7-x(YBCO)或Bi2Sr2CaCu2O8+x(BSCCO)等等。YBCO的其他化学计量比是已知的,包括但不限于Y2Ba4Cu7O14+x、YBa2Cu4O8等,它们也被本发明所考虑并且它们一般并在以后被称为YBCO材料。在其他实施方案中,其他稀土(RE)元素可取代Y,一般称为REBa2Cu3O7-x(REBCO)材料族,其中RE可包括Y、La、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu。
本发明的REBCO HTS超导体带材和线材的某些实施方案还可包括分布在线材的超导层的a-b平面内的纳米级颗粒,以在高磁场下提供高Ic。也被转让给本申请人的共同未决的PCT申请PCT/US19/55745公开了HTS材料的磁通钉扎,并出于所有目的并入本文。在本文讨论的上下文中,a-b平面内的所述颗粒应意指在与如图8所示的超导层830共面的平面内。在某些优选的实施方案中,钉扎颗粒的取向在HTS层830的a-b平面850内,而钉扎中心与c轴860对齐,c轴860对应于图8中的页面外方向。
一个或多个缓冲层(810,820)的基于沉积的双轴织构化可经由离子束辅助沉积(IBAD)、脉冲激光沉积(PLD)或倾斜衬底沉积(ISD)或其他方法来实现。双轴织构化膜可具有岩盐(rock salt/halite)状晶体结构。当沉积在衬底800上时,双轴织构化对于REBCO超导体层的适当晶体学对准是必要的,以获得最佳超导性能。可指定缓冲材料以确保缓冲层(810,820)与REBCO HTS层830之间的期望晶格失配,以促进用于磁通钉扎的纳米颗粒的形成。
对于第二代(2G)高温超导体(HTS),磁通钉扎力与所引入缺陷的密度、尺寸和维数有关。在优选的实施方案中,非超导磁通钉扎颗粒随机分散在超导层内。非超导磁通钉扎位点的材料组成可包括但不限于RE2O3和BaMO3。对于RE2O3,RE可包括Y、La、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu。就BaMO3而言,REBCO中的BaMO3纳米颗粒的形成需要额外的M元素,其中M包括以下一种或多种元素:Ti、Zr、Al、Hf、Ir、Sn、Nb、Mo、Ta、Ce和V。
非超导磁通钉扎颗粒的尺寸范围可达100nm或更大(直径)。RE2O3纳米颗粒在REBCO层的a-b平面内形成,除了通常包含在用于使REBCO超导材料生长的前体蒸气源中的元素之外,无需额外的元素。因此,在优选的实施方案中,非超导磁通钉扎颗粒与超导材料共沉积,而无需引入外来材料。当前公开的超导线材和制造方法的进一步特征是颗粒缺乏基本的c轴取向。这些a-b平面分布的纳米颗粒在某些优选的实施方案中可使用光辅助金属有机化学气相沉积(PAMOCVD)工艺来形成,而不会发生如通常发生在优先产生垂直取向的纳米颗粒的其他生长方法中的生长速率降低。
图9示出了示例性PAMOCVD反应器900和系统,其中UV和可见光的应用为反应过程提供了能量源,该反应过程可由热辐射辅助以增加进入原子的迁移率,从而在非超导材料和超导材料两者的沉积和分布期间形成超导材料以及非超导纳米颗粒。UV/可见光辐射源910通常封闭在低压反应室或容器920内或可被安设在该低压反应室或容器外部,该低压反应室或容器由一个或多个外部真空泵930保持在目标压力下。源910可由一个或多个向衬底720发射所需波长或波长范围的灯构成。该灯可布置在反应器中邻近或靠近入口喷头940处或可位于反应器外部,并通过窗口聚焦至喷头下方的衬底720,该喷头从进料管线950为前体原料注入前体212。源910通常聚焦在移动的金属箔衬底720的生长表面上。此类衬底通常以卷对卷连续进料系统提供,该衬底穿过反应容器920的壁中的狭缝960。
具有非超导磁通钉扎中心的示例性YBCO HTS材料可通过MOCVD由固体前体进料制成,该固体前体进料包含以下:作为三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烷二酸)钇(YC33H57O6,或缩写为Y(THD)3)的Y前体;作为双(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烷二酸)钡(BaC22H38O4,或缩写为Ba(THD)2)的Ba前体;以及作为双(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烷二酸)铜(CuC22H38O4,或缩写为Cu(THD)2)的Cu前体,其中THD通常为2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烷二酸(C11H20O2)的“阴离子”,因此THD为C11H19O2
在某些优选的实施方案中,REBCO沉积表面持续受到来自辐射源910的UV/可见光辐射磁通的照射,同时REBCO膜随着辐射以基本法向入射角撞击正在其上生长REBCO膜的带材衬底而生长,如图9所示。辐射的法向取向在表面产生最高的辐射密度,因为任何偏离法向的辐射配置都会产生较低的辐射密度。当一个或多个辐射源910围绕入口喷头940以半球形图案布置时,暴露可具有撞击表面的垂直和非零角度辐射。
生长膜表面处的UV/可见光辐射可以从能量上激发表面原子以增强它们的表面迁移率,从而允许更快地实现其最低能量配置,从而为生长膜产生高度结晶结构。REBCO在a-b平面(即,主要在衬底平面内)的这种高度结晶结构促进了高电流容量和高性能。进一步地,通过从生长膜上方供应能量来促进REBCO膜在生长表面生长的能量的局部化消除了与使用典型加热衬底基座时从带材衬底下方供应能量相关的任何热滞后。
生长中的REBCO层生长表面上的UV/可见光辐射极大地提高了高度织构化REBCO的生长速率。在保持REBCO带材的高性能质量的同时,1.2微米/分钟(μm/min)或更高的速率是可能的。高生长速率被认为是由于包括所提及的在缓冲层表面上形成REBCO晶胞的下落元素的表面扩散增强在内的物理化学效应而引起的。当原子落在生长表面上时,通过UV/可见光辐射增强原子的扩散,使原子能够更快速地移动到表面上的最低能量位置,从而提高生长速率。
如上所陈述,生长表面的直接辐射暴露导致可以高结晶有序性和1.2μm/min或更高,并且如果需要,可低至0.01μm/min的速率生长的REBCO(例如,YBCO)薄膜。在某些优选的示例性实施方案中,REBCO膜以高度结晶有序性或织构化生长,如ΔΦ介于2°和7°之间且Δω介于1°和4°之间的x射线衍射参数所定义。所得的示例性YBCO线材或带材的如通过其载流能力测量的性能在77K时可超过500A/cm-宽度或更高。此类性能和高生长速率允许具有商业上吸引人的经济学的高性能REBCO线材的工业生产。
在优选的实施方案中,高度控制前体原料的流速和化学计量比,以便在REBCO膜中共同生产用于磁通钉扎的RE2O3或BaMO3纳米颗粒。通过精确控制前体流速和源能量输入来调整生长速率,以确保纳米颗粒具有适当的数量、大小和分布。此外,MOCVD前体蒸气的化学计量比有助于确定充当钉扎中心的第二相非超导颗粒的组成。在某些实施方案中,本发明的非超导颗粒可通过添加过量的RE前体或过量的Ba并通过将新的M前体引入到蒸气流中来生成。因此,本公开的固体前体进料系统显著有助于HTS前体到反应器的沉积区的准确且精确受控的递送。
现在参照图10讨论一种用于利用固体前体进料系统制造高温超导体的方法。该方法包括在步骤1000中将衬底800引入到作为系统的一部分提供的反应器900,进一步包括(作为步骤1010)提供蒸发器140,该蒸发器可操作地耦接到前体粉末进料组件100,该前体粉末进料组件包括螺杆进料装置220和前体粉末容器215,该前体粉末容器耦接到称重机构120。在步骤1020中,将前体粉末212装载到装载锁定组件110中,该装载锁定组件被配置为将前体粉末212供应到前体粉末供给组件100中,其中前体粉末212由高温薄膜超导体层的至少一种组分构成。步骤1030包括使用控制系统400来监测前体粉末容器215的重量,并且在步骤1040中,基于粉末容器重量215使用该重量来控制进料螺杆220的速率,以便向蒸发器140提供目标前体粉末进料速率。在步骤1060中,蒸发器140蒸发蒸发器140中的前体粉末212,该蒸发前体粉末在步骤1060中被载气输送到反应器900中并在步骤1070中作为薄膜沉积在反应器900中的衬底800上。
在一个示例性实施方案中,Y2O3非超导颗粒经由PAMOCVD加工在YBCO中形成为磁通钉扎中心,该加工利用具有20原子%过量钇前体的前体混合物。在这个实施例中,HTS材料在CeO2封端的IBAD缓冲衬底上的沉积生长速率为约0.2μm/min。在另一个实施方案中,YBCO沉积有40原子%的过量钇前体。在这个实施例中,HTS材料在LaMnO3封端的IBAD缓冲衬底上的沉积生长速率为约0.25μm/min。
HTS线材的重要性能指标是,利用HTS层中含有用于磁通钉扎的纳米颗粒的线材获得高临界电流,这些纳米颗粒沿HTS层中的a-b平面分布,无特定的垂直或接近垂直排列。当磁场垂直于带材表面(H//c)时,在4K和19T下可获得大于450A/cm-宽度和0.11mm总HTS线材厚度的临界电流。
HTS线材在磁场中的性能往往也可通过通常称为升力系数的度量来表征。升力系数通常被定义为77K自场下的临界电流与单独温度和场(诸如4K和20T)下的临界电流之间的比率。与作为绝对值的临界电流不同,升力系数提供了这两个值的相对关系。本公开的某些示例性实施方案的线材已展现出在4K、20T(Ic(4K、20T)I Ic(77K,自场))下的升力,其对应于2或更大的升力系数。
在高生长率下保持高临界电流性能的能力对HTS产品的商业可行性至关重要。REBCO超导体层的厚度可通过REBCO的生长速率乘以沉积时间来界定(其中生长速率可为0.2μm/min、1.0μm/min、1.2μm/min,1.5μm/min及更高),同时保持高磁通钉扎,这导致4K和20T下的临界电流(Ic)大于450A/cm-宽度,对应的工程临界电流密度JE为40,000A/cm2或更大,其中工程临界电流密度JE被界定为临界电流Ic除以HTS线材的总横截面积。
图11中示出用于HTS制造的粉末进料系统的性能的实施例。在该曲线图中,HTS线材性能(用沿带材(x轴1110)的不同纵向位置的临界电流Ic 1120表示)与进料系统控制器变量重叠。因此,在此描述中,可将带材输出或性能特性的大小和可变性视为在特定带材位置沉积时运转的控制系统因素的函数。顶线1120给出带材临界电流Ic(A/cm-宽度)。还参照早前关于图3至图5的讨论;图11的线1140给出了在装载锁定组件经历前体粉末的重新装载或重新装填时的重量读数415(作为实际粉末212重量或去皮粉末容器215重量)。线1150给出由控制系统400计算的作为重量读数415的函数的固体前体进料速率460,而线1160示出进料螺杆220的速度设置540。

Claims (18)

1.一种用于沉积薄膜的前体粉末进料系统,所述系统包括:
粉末容器,所述粉末容器保持在真空下用于容纳前体粉末;
装载锁定组件,所述装载锁定组件被安设在所述粉末容器外部并且包括用于重新装载所述粉末容器的压力隔离室,其中多个气体控制阀和闸门阀将所述装载锁定组件与所述粉末容器压力隔离以在所述进料系统连续运转时提供粉末前体的添加;以及流量控制孔,以平衡所述装载锁定组件与所述粉末容器之间的压力;
天平,所述天平耦接到所述粉末容器并且被配置为提供所述粉末容器中的前体粉末的连续质量数据;
机械驱动的粉末进料器,所述粉末进料器耦接到所述粉末容器并且被配置为接收来自所述粉末容器的粉末;以及
蒸发器,所述蒸发器被配置为接收来自所述粉末进料器的所述粉末并蒸发所述粉末;
所述系统进一步包括:控制系统,所述控制系统具有带数据处理器的PID控制器,所述PID控制器被配置为控制所述粉末进料器以基于来自所述天平的所述连续质量数据向所述蒸发器递送目标前体粉末进料速率。
2.如权利要求1所述的前体粉末进料系统,所述进料系统进一步包括电机驱动的搅拌器,所述搅拌器被安设在所述粉末容器中并且被配置为提供粉末混合和分配。
3.如权利要求1所述的前体粉末进料系统,其中所述蒸发器进一步包括出口滤网。
4.如权利要求1所述的前体粉末进料系统,其中所述粉末进料器为进料螺杆。
5.如权利要求1所述的前体粉末进料系统,所述系统被进一步配置用于注射惰性载气。
6.如权利要求1所述的前体粉末进料系统,其中所述PID控制器还被配置为控制所述装载锁定组件的所述多个气体控制阀中的至少一个。
7.如权利要求1所述的前体粉末进料系统,其中所述前体粉末由多于一种薄膜组分构成。
8.如权利要求1所述的前体粉末进料系统,其中所述装载锁定组件包括含有粉末的装载锁定室,所述装载锁定室被安设成与所述前体粉末进料系统的粉末容器分开;
其中所述多个气体控制阀与所述装载锁定室连通;所述流量控制孔被设置成与气体控制阀成直线;所述闸门阀被安设在所述装载锁定室与所述粉末容器之间并且被配置用于将粉末从所述装载锁定室转移到所述粉末容器;并且
其中所述装载锁定室与所述粉末容器压力隔离并且所述多个气体控制阀被配置为在保持所述粉末容器中的真空的同时提供粉末到所述粉末容器的添加。
9.如权利要求8所述的前体粉末进料系统,其中所述装载锁定组件进一步包括至少一个差动压力计,所述至少一个差动压力计被配置为测量所述装载锁定室与所述粉末容器之间的压力。
10.如权利要求8所述的前体粉末进料系统,其中所述流量控制孔被配置为在打开所述多个气体控制阀中的一个后可控制地平衡所述装载锁定室与所述粉末容器之间的压力。
11.如权利要求8所述的前体粉末进料系统,其中所述多个气体控制阀中的至少一个和闸门阀与PID控制器连通。
12.一种用于制造高温超导体的方法,所述方法包括:
提供气相沉积反应器,所述气相沉积反应器包括反应器沉积室,所述反应器沉积室在真空下运转并且被配置用于沉积高温超导体薄膜;
将初始装入的前体粉末装载到保持在真空下并耦接到天平和机械驱动的粉末进料器的粉末容器,其中所述天平被配置为提供所述粉末容器中的前体粉末的连续质量数据;
将装载锁定组件耦接到所述粉末容器,其中所述装载锁定组件被安设在所述粉末容器的外部并且包括用于重新装载所述粉末容器的压力隔离室,其中多个气体控制阀和闸门阀将所述装载锁定组件与所述粉末容器压力隔离;以及流量控制孔,以平衡所述装载锁定组件与粉末容器之间的压力;
将蒸发器耦接在所述粉末进料器与所述反应器沉积室之间;
将衬底引入到所述反应器沉积室中;
监测所述粉末容器中的所述前体粉末容器重量;
基于所述粉末容器重量控制所述粉末进料器,以便向所述蒸发器提供目标前体粉末进料速率;
蒸发所述前体粉末并将蒸发的前体输送到所述反应器中以作为薄膜沉积在所述衬底上;以及
在所述反应器在真空下连续运转的同时经由所述装载锁定组件将粉末前体重新装入所述粉末容器中。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述反应器为光辅助金属有机物化学气相沉积反应器。
14.如权利要求12所述的方法,其中所述粉末进料器为进料螺杆。
15.如权利要求12所述的方法,其中所述沉积的薄膜具有1.0μm/min或更大的生长速率。
16.如权利要求12所述的方法,其中所述超导体薄膜进一步包含在4K、20T下为2或更大的升力系数。
17.如权利要求12所述的方法,其中所述超导体薄膜进一步包含在4K、20T下为3或更大的升力系数。
18.如权利要求12所述的方法,其中所述粉末前体由多于一种薄膜组分构成。
CN201980093930.7A 2019-03-13 2019-12-21 用于薄膜沉积的固体前体进料系统 Active CN114040808B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962817909P 2019-03-13 2019-03-13
US62/817,909 2019-03-13
PCT/US2019/068194 WO2020185284A1 (en) 2019-03-13 2019-12-21 Solid precursor feed system for thin film depositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114040808A CN114040808A (zh) 2022-02-11
CN114040808B true CN114040808B (zh) 2023-03-24

Family

ID=72427083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980093930.7A Active CN114040808B (zh) 2019-03-13 2019-12-21 用于薄膜沉积的固体前体进料系统

Country Status (7)

Country Link
US (3) US11162171B2 (zh)
EP (1) EP3938069A4 (zh)
JP (1) JP2022531068A (zh)
KR (1) KR20210134976A (zh)
CN (1) CN114040808B (zh)
CA (1) CA3131859A1 (zh)
WO (1) WO2020185284A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11566968B2 (en) * 2021-01-19 2023-01-31 Rolls-Royce Corporation Control of particle delivery in contamination test rig

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107597016A (zh) * 2017-09-22 2018-01-19 杭州杭氧股份有限公司 一种高精度标准气体动态混配系统及配比精度控制方法
CN108506733A (zh) * 2018-05-10 2018-09-07 江苏南大光电材料股份有限公司 物料灌装装置

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0585848A1 (de) * 1992-09-02 1994-03-09 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zur chemischen Gasphasenabscheidung dünner Schichten
JPH06245745A (ja) * 1993-02-19 1994-09-06 Hisaka Works Ltd 真空ベルト乾燥機における固形原料の投入方法及び装置
US6274191B1 (en) * 1994-03-07 2001-08-14 Medtronic, Inc. Precise regulation of pyrocarbon coating
US6663713B1 (en) * 1996-01-08 2003-12-16 Applied Materials Inc. Method and apparatus for forming a thin polymer layer on an integrated circuit structure
US5764849A (en) * 1996-03-27 1998-06-09 Micron Technology, Inc. Solid precursor injector apparatus and method
US5820678A (en) 1997-05-30 1998-10-13 The Regents Of The University Of California Solid source MOCVD system
US6337102B1 (en) * 1997-11-17 2002-01-08 The Trustees Of Princeton University Low pressure vapor phase deposition of organic thin films
US6111122A (en) 1998-04-28 2000-08-29 Advanced Technology Materials, Inc. Group II MOCVD source reagents, and method of forming Group II metal-containing films utilizing same
AU2001253922A1 (en) 2000-08-07 2002-07-24 Igc-Superpower, Llc Fabrication of high current coated high temperature superconducting tapes
US20030196680A1 (en) * 2002-04-19 2003-10-23 Dielectric Systems, Inc Process modules for transport polymerization of low epsilon thin films
US20030036482A1 (en) * 2001-07-05 2003-02-20 American Superconductor Corporation Processing of magnesium-boride superconductors
US6715640B2 (en) * 2001-07-09 2004-04-06 Innovative Technology, Inc. Powder fluidizing devices and portable powder-deposition apparatus for coating and spray forming
US20040023810A1 (en) 2002-07-26 2004-02-05 Alex Ignatiev Superconductor material on a tape substrate
US8124170B1 (en) 2004-01-23 2012-02-28 Metal Oxide Technologies, Inc Method for forming superconductor material on a tape substrate
US20050223983A1 (en) 2004-04-08 2005-10-13 Venkat Selvamanickam Chemical vapor deposition (CVD) apparatus usable in the manufacture of superconducting conductors
US20050223984A1 (en) 2004-04-08 2005-10-13 Hee-Gyoun Lee Chemical vapor deposition (CVD) apparatus usable in the manufacture of superconducting conductors
JP4738775B2 (ja) 2004-08-24 2011-08-03 株式会社豊島製作所 ランタニド系金属含有薄膜製造に用いるcvd用原料溶液及びこれを用いた薄膜の製造方法
US7399666B2 (en) 2005-02-15 2008-07-15 Micron Technology, Inc. Atomic layer deposition of Zr3N4/ZrO2 films as gate dielectrics
US7891315B2 (en) * 2005-09-09 2011-02-22 Sulzer Metco Ag Powder supply system
US20070076345A1 (en) * 2005-09-20 2007-04-05 Bang Won B Substrate placement determination using substrate backside pressure measurement
US7638168B2 (en) * 2005-11-10 2009-12-29 Eastman Kodak Company Deposition system using sealed replenishment container
DE102006018947A1 (de) * 2006-04-24 2007-10-25 Tutec Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Hartmetallkörpers, Pulver zur Herstellung eines Hartmetalls und Hartmetallkörper
FR2904007B1 (fr) * 2006-07-21 2008-11-21 Toulouse Inst Nat Polytech Procede de depot de revetements ceramiques non oxydes.
JP5282025B2 (ja) * 2007-02-28 2013-09-04 株式会社アルバック 蒸着源、蒸着装置、有機薄膜の成膜方法
US20100196623A1 (en) * 2007-10-09 2010-08-05 Kazuyoshi Honda Film forming method and film forming apparatus
WO2010141353A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-09 First Solar, Inc. Powder feed rate sensor
FR2949907B1 (fr) * 2009-09-09 2011-11-25 Batscap Sa Procede de preparation d'un materiau composite pour electrode positive par extrusion en presence d'un solvant aqueux, electrode positive obtenue par le procede et applications
JP2013527800A (ja) 2010-04-21 2013-07-04 ラシルク 蒸気の送達のための装置及び方法
JP5384770B2 (ja) * 2011-03-15 2014-01-08 シャープ株式会社 蒸着粒子射出装置および蒸着装置
DE102011051263B4 (de) * 2011-06-22 2022-08-11 Aixtron Se Vorrichtung zur Aerosolerzeugung und Abscheiden einer lichtemittierenden Schicht
CN104024469B (zh) * 2011-09-02 2017-05-03 第一太阳能有限公司 用于气相传输沉积系统的给料器系统和给料方法
US20130220546A1 (en) * 2011-11-09 2013-08-29 Sakti 3, Inc. High throughput physical vapor deposition apparatus and method for manufacture of solid state batteries
EP2885810A1 (en) * 2012-08-17 2015-06-24 First Solar, Inc Method and apparatus providing multi-step deposition of thin film layer
JP5971406B2 (ja) * 2013-03-29 2016-08-17 信越化学工業株式会社 酸化珪素の製造装置及び製造方法
CN203971888U (zh) * 2013-05-01 2014-12-03 英威达科技公司 用于生产尼龙盐溶液的工艺装置
CN104451551B (zh) * 2014-11-17 2017-04-12 中建材光电装备(太仓)有限公司 一种半导体薄膜真空气相沉积的连续自动进料装置
CN104609188B (zh) * 2015-01-26 2017-03-29 杭州天丰润滑油有限公司 一种真空条件下粉末物料自动给料系统及其使用方式
CN105252804B (zh) * 2015-10-29 2017-02-01 北京国电龙源环保工程有限公司 一种固体物料细碎和高压成型系统及工艺
CN206032685U (zh) * 2016-07-22 2017-03-22 西安北方惠安化学工业有限公司 一种含能材料的真空输送装置
CN207159161U (zh) * 2017-09-11 2018-03-30 新能能源有限公司 一种加氢气化煤粉输送装置
DE202018107303U1 (de) * 2018-12-20 2019-01-14 gemeinnützige KIMW Forschungs-GmbH Dosiervorrichtung zum Dosieren eines pulverförmigen Stoffes sowie CVD-Anlage mit einer solchen Dosiervorrichtung

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107597016A (zh) * 2017-09-22 2018-01-19 杭州杭氧股份有限公司 一种高精度标准气体动态混配系统及配比精度控制方法
CN108506733A (zh) * 2018-05-10 2018-09-07 江苏南大光电材料股份有限公司 物料灌装装置

Also Published As

Publication number Publication date
US11781216B2 (en) 2023-10-10
US11162171B2 (en) 2021-11-02
EP3938069A4 (en) 2022-12-14
US20200399754A1 (en) 2020-12-24
US20220010425A1 (en) 2022-01-13
EP3938069A1 (en) 2022-01-19
CA3131859A1 (en) 2020-09-17
JP2022531068A (ja) 2022-07-06
CN114040808A (zh) 2022-02-11
US20230160059A1 (en) 2023-05-25
WO2020185284A1 (en) 2020-09-17
KR20210134976A (ko) 2021-11-11
US11584988B2 (en) 2023-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4950642A (en) Method for fabricating superconducting oxide thin films by activated reactive evaporation
CN101652505B (zh) 多晶薄膜和其制造方法及氧化物超导导体
US6673387B1 (en) Control of oxide layer reaction rates
US5039657A (en) Preparation of superconducting oxide films by reactive evaporation using ozone
KR20060103547A (ko) 나노도트 플럭스 피닝 센터가 있는 산화물 막
US20210408359A1 (en) Superconductor flux pinning without columnar defects
US20100009064A1 (en) Chemical vapor deposition (CVD) apparatus usable in the manufacture of superconducting conductors
EP0284489B1 (en) Process for depositing a superconducting thin film
US11781216B2 (en) Solid precursor feed system for thin film depositions
EP1858091A1 (en) Conductor coated with a polycrystalline film useful for the production of high temperatures superconductor layers
Bonomi et al. Physical and chemical vapor deposition methods applied to all-inorganic metal halide perovskites
US20120035056A1 (en) Nb-DOPED PEROVSKITE FLUX PINNING OF REBCO BASED SUPERCONDUCTORS BY MOCVD
Chen et al. Composition effects on the critical current of MOCVD-processed Zr: GdYBCO coated conductors in an applied magnetic field
US20030054105A1 (en) Film growth at low pressure mediated by liquid flux and induced by activated oxygen
US9558873B2 (en) Method for manufacturing superconducting wire, and superconducting wire
JP5764404B2 (ja) 超電導線の製造方法
Lu et al. Review on Preparation of Perovskite Solar Cells by Pulsed Laser Deposition
JP2601034B2 (ja) 酸化物超伝導膜の製造方法
Stadel et al. Single source MOCVD of superconducting films onto moved substrates
Norton Epitaxial growth of superconducting cuprate thin films
Saxena Synthesis of High Superconductors
JPH05170597A (ja) 酸化物超電導体薄膜の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20231023

Address after: Texas, USA

Patentee after: Metox International

Address before: Texas, USA

Patentee before: Metox technologies

TR01 Transfer of patent right