CN114025870A - 生物膜处理剂及生物膜处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明的课题在于提供一种生物膜去除能力优异的处理剂及使用所述处理剂的生物膜处理方法。一种生物膜处理剂，其特征在于，至少含有下述A1和/或A2。A1：芳香族一元醇A2：邻氨基苯甲酸类及微生物表面活性剂优选为一种生物膜处理剂，其特征在于，至少含有芳香族一元醇、邻氨基苯甲酸类、微生物表面活性剂及合成表面活性剂。

Description

生物膜处理剂及生物膜处理方法
技术领域
本发明涉及一种生物膜处理剂以及生物膜处理方法，其特征在于，至少含有芳香族一元醇、或者邻氨基苯甲酸类及微生物表面活性剂中的任一者。
背景技术
所谓生物膜，也被称为菌膜，是指由细菌形成的结构体。生物膜的形成以如下方式进行。首先，附着于基质的细菌分泌胞外多糖、蛋白质等。它们起到屏障或运输路径的作用，保护内部的细菌免受环境变化或化学物质的影响。认为细菌一边相对于基质反复进行附着与脱离，一边逐渐在基质表面形成生物膜。
在各种制品的制造工序或热交换器等中形成生物膜会导致制品品质或生产性的劣化，根据情况有可能损害健康，因此并不理想。以往，为了去除生物膜，使用了杀菌剂或合成表面活性剂。
为了与存在于生物膜内部的菌接触，杀菌剂需要以高浓度使用。高浓度的杀菌剂有可能对人体带来有害作用，且担心会引起造水膜等作为生物膜的形成防治对象的构件的变质或腐蚀。另外，由于长期使用杀菌剂，也有选择性地使对杀菌剂具有耐受性的生物膜形成菌残存并在系统内浓缩的危险性。此外，因杀菌剂而死亡的菌也会非特异性地吸附于表面而成为新的生物膜的温床。
合成表面活性剂主要用于通过清洗所引起的物理作用来去除细菌或生物膜，但单独使用时对生物膜去除的效果有限。另外，也有在高pH下发挥效果的合成表面活性剂，担心安全性的降低。
因此，不能说使用杀菌剂进行的生物膜的去除、或仅利用合成表面活性剂进行的生物膜的去除一定有效。为了实现有效果的生物膜的去除，认为有效的是作用于活菌而在不杀灭菌的情况下将生物膜分解的生理性方案。
作为以往的用于防治生物膜的技术，已知有以下技术。
在专利文献1中，关于将选自多个表面活性剂的两种的组合作为有效成分的生物膜的形成抑制进行了记载。另外，在专利文献2中，关于利用维生素、金属离子、合成表面活性剂、及抗微生物性作用物质(芳香族醇等)的组合进行的生物膜的分解进行了记载(此外，专利文献2中的生物膜分解效果是至少利用维生素、金属离子、合成表面活性剂的组合而获得的，并无明示或暗示芳香族醇之类的抗微生物性作用物质自身的生物膜分解效果的记载)。
然而，在上述任一技术中，依然不具有所期望的生物膜去除能力。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利特开2008-120783号公报
专利文献2：日本专利特表2012-512199号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的课题在于提供一种生物膜去除能力优异的处理剂及使用所述处理剂的生物膜处理方法。
解决问题的技术手段
本发明者为了解决上述课题，针对各个种类的化学物质，关于抑制生物膜的形成及将其去除的可能性进行了努力研究。其结果发现，至少含有芳香族一元醇、或者含有邻氨基苯甲酸类及微生物表面活性剂的组合物具有优异的生物膜去除效果，从而完成了本发明。
即，本发明为:
＜1＞一种生物膜处理剂，至少含有下述A1和/或A2，
A1：芳香族一元醇，
A2：邻氨基苯甲酸类及微生物表面活性剂。
＜2＞一种生物膜处理剂，其特征在于，至少含有芳香族一元醇、邻氨基苯甲酸类、微生物表面活性剂及合成表面活性剂。
＜3＞根据所述＜1＞或＜2＞所述的生物膜处理剂，其特征在于，芳香族一元醇为下述式(1)或式(2)所表示的化合物、或者肉桂醇，
[化1]
Figure BDA0003432548710000021
R1：任意的一个氢原子经羟基取代的碳数1～3的直链烷基，
[化2]
Figure BDA0003432548710000031
R2：任意的一个氢原子经羟基取代的碳数1～3的直链烷基。
＜4＞根据所述＜1＞或＜2＞所述的生物膜处理剂，其特征在于，邻氨基苯甲酸类为选自邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸甲酯、邻氨基苯甲酸乙酯、邻氨基苯甲酰胺及它们的盐中的至少一种。
＜5＞根据＜1＞或＜2＞所述的生物膜处理剂，其特征在于，微生物表面活性剂为氨基酸型或糖脂质型的微生物表面活性剂。
＜6＞根据所述＜2＞所述的生物膜处理剂，其特征在于，合成表面活性剂为选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯月桂基醚中的至少一种。
＜7＞根据所述＜2＞所述的生物膜处理剂，其特征在于，以芳香族一元醇/邻氨基苯甲酸类/微生物表面活性剂/合成表面活性剂＝1/0.25～2/0.0005～2/0.005～2的质量比包含所述芳香族一元醇、所述邻氨基苯甲酸类、所述微生物表面活性剂、所述合成表面活性剂。
＜8＞根据所述＜1＞至＜7＞中任一项所述的生物膜处理剂，其特征在于，生物膜由至少包含革兰氏阴性细菌的细菌形成。
＜9＞一种生物膜处理方法，使用根据所述＜1＞或＜2＞所述的生物膜处理剂，所述生物膜处理方法的特征在于，在小于最低抑菌浓度(minimum inhibitoryconcentration，MIC)的浓度范围内使用。
发明的效果
根据本发明，通过将芳香族一元醇、或者并用了邻氨基苯甲酸类与微生物表面活性剂的成分作为有效成分的处理剂，可获得较以往的杀菌剂或合成表面活性剂高的生物膜去除效果。另外，所述有效成分并非以往的作为杀菌剂之一的氧化剂那样的高反应性物质，因此具有不易引起作为应用对象的构件等的劣化、容易操作的优点。
具体实施方式
以下，对本发明进行详细说明。
(生物膜处理剂)
本发明的生物膜处理剂至少含有下述A1和/或A2。
A1：芳香族一元醇
A2：邻氨基苯甲酸类及微生物表面活性剂
在本发明中，所谓生物膜处理剂是指至少具有生物膜去除效果的剂。生物膜处理剂只要具有生物膜去除效果即可，若具有特别是后述的生物膜形成抑制效果，则在生物膜被去除后生物膜的形成得到抑制，可维持恒常不存在生物膜的环境，因此更优选。
本发明的生物膜处理剂虽然各自单独使用A1、A2也具有本发明的效果，但优选的是将A1与A2组合使用。
A1：芳香族一元醇并无特别限定，就生物膜去除效果的观点而言，优选为下述式(1)或式(2)所表示的化合物、或者肉桂醇。它们可单独使用或组合使用两种以上。
[化3]
Figure BDA0003432548710000041
R1：任意的一个氢原子经羟基取代的碳数1～3的直链烷基
[化4]
Figure BDA0003432548710000042
R2：任意的一个氢原子经羟基取代的碳数1～3的直链烷基
作为式(1)芳香族一元醇的具体例，可列举：1-苯基甲醇、1-苯基乙醇、2-苯基乙醇、1-苯基-1-丙醇、1-苯基-2-丙醇、3-苯基-1-丙醇。另外，作为式(2)的具体例，可列举：2-苯氧基乙醇、3-苯氧基-1-丙醇、1-苯氧基-2-丙醇、3-苯氧基-2-丙醇等。其中，就生物膜去除效果的观点而言，优选为1-苯基甲醇、1-苯基乙醇、2-苯基乙醇、2-苯氧基乙醇、3-苯氧基-1-丙醇。
邻氨基苯甲酸类是指邻氨基苯甲酸(盐)及邻氨基苯甲酸衍生物。作为邻氨基苯甲酸类的具体例，可列举：邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸甲酯、邻氨基苯甲酸乙酯、邻氨基苯甲酸丙酯、邻氨基苯甲酸丁酯、4-氯邻氨基苯甲酸、6-氯邻氨基苯甲酸、4-氟邻氨基苯甲酸、4-溴邻氨基苯甲酸、6-溴邻氨基苯甲酸、N-乙酰基邻氨基苯甲酸、N-乙酰乙酰基邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酰胺、4-硝基邻氨基苯甲酸、6-硝基邻氨基苯甲酸、或它们的盐等。作为邻氨基苯甲酸类的盐，只要起到本发明的效果则并无特别限制，例如可列举利用酸或碱进行中和而成的盐。作为酸加成盐，可列举：与盐酸、硫酸、硝酸及磷酸等无机酸的盐；与乙酸、苹果酸、琥珀酸、酒石酸及柠檬酸等有机酸的盐。作为碱加成盐，可列举：与钠及钾等碱金属的盐；与钙及镁等碱土金属的盐；与氨及三乙胺等胺类的盐。其中，就生物膜去除效果的观点而言，优选为选自邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸甲酯、邻氨基苯甲酸乙酯、邻氨基苯甲酰胺、及它们的盐中的至少一种。它们可单独使用或组合使用两种以上。
微生物表面活性剂并无特别限定，就生物膜去除效果的观点而言，优选为氨基酸型或糖脂质型的微生物表面活性剂。作为氨基酸型的微生物表面活性剂的具体例，可列举表面活性肽(surfactin)等。另外，作为糖脂质型的微生物表面活性剂的具体例，可列举鼠李糖脂(rhamnolipid)、槐糖脂(sophorolipid)等。它们可单独使用或组合使用两种以上。
就生物膜去除效果的方面而言，A2：邻氨基苯甲酸类及微生物表面活性剂的质量比优选为邻氨基苯甲酸类/微生物表面活性剂＝1/0.001～2，更优选为1/0.01～2。
关于本发明的生物膜处理剂，作为更优选的形态，可列举除了含有A1、A2以外还含有合成表面活性剂的生物膜处理剂。通过将它们加以组合，可进一步提高生物膜去除效果。
在所述形态中，更优选为以芳香族一元醇/邻氨基苯甲酸类/微生物表面活性剂/合成表面活性剂＝1/0.25～2/0.0005～2/0.005～2的质量比包含芳香族一元醇、邻氨基苯甲酸类、微生物表面活性剂及合成表面活性剂。
合成表面活性剂优选为阴离子性或非离子性，作为阴离子性合成表面活性剂，可列举：烷基硫酸酯盐(例如，十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate，SDS)、十二烷基硫酸钾等)、烷基苯磺酸盐(例如，十二烷基苯磺酸钠(直链烷基苯磺酸盐(linearalkylbenzene sulfonate，LAS))、十二烷基苯磺酸三乙醇胺等)、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐(例如，聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠(月桂硫酸钠(sodium lauryl sulfate，SLS))等)。另外，作为非离子性合成表面活性剂，可列举：醇乙氧基化物(例如，聚氧乙烯月桂基醚(POELE)等)、甘油脂肪酸酯(例如，单硬脂酸甘油酯等)、蔗糖脂肪酸酯(例如，蔗糖月桂酸酯等)等。其中，就生物膜去除效果的方面而言，更优选为烷基硫酸酯盐、烷基苯磺酸盐、醇乙氧基化物，进而优选为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯月桂基醚。它们可单独使用或组合使用两种以上。
(最小抑菌浓度(MIC))
评价本发明生物膜处理剂所具有的生物膜去除效果及生物膜形成抑制效果时，预先求出生物膜处理剂的各成分对生物膜形成细菌的最小抑菌浓度(MIC)，并在小于MIC的浓度下进行。
本发明中提及的所谓MIC是指抗生素、杀菌剂抑制微生物增殖的最小浓度(静菌、防腐效果)。因此，所谓小于MIC的浓度，可理解为与对生物膜形成细菌实质上不示出增殖抑制作用的浓度相同的含意。
本发明中的MIC的算出方法如下所述。
利用灵敏度试验用肉汤培养基，对作为生物膜处理剂的成分的化合物(以下，有时称为评价对象物质)阶段性地进行稀释，制备合计10mL的稀释系列(其中，为目标浓度的1.1倍)。向其中添加20μL的将作为供试菌株的、为生物膜形成菌的代表菌株的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)(寄存编号：NBRC106052株)制备成108cfu/mL而得的菌液，利用96孔微孔板混合器(microplate mixer)在37℃下进行24小时振荡培养(2000rpm)。将目视下未发生白浊的稀释系列中最低的浓度设为MIC。
在本发明的生物膜处理剂的将生物膜处理剂中所含的各成分的浓度设为小于MIC的使用中，生物膜形成细菌会生长，且会起到本发明的效果。换言之，本发明的生物膜处理剂并非通过将生物膜形成细菌的菌本身杀菌或抑制菌增殖来起到本发明的效果。
在本发明中，所谓生物膜去除效果是指将由细菌形成的生物膜去除的作用。作为评价对象物质的去除效果的评价方法，例如有以下方法等：对使评价对象物质与通过培养细菌而形成的生物膜接触一定时间后的生物膜的形成量、和不与评价对象物质接触而经过一定时间后的生物膜形成量(对照组(control))进行比较。此情况下，当生物膜的形成量较对照组少时，可判断为评价对象物质具有生物膜去除效果。
本发明的生物膜去除效果的评价方法如下所述。
(i)作为生物膜形成菌的代表菌株的铜绿假单胞菌(寄存编号：NBRC106052株)使用的是在胰蛋白酶大豆肉汤(Triptic Soy Broth(TSB)，巴克托(Bacto)：迪夫科实验室(Difco Laboratories)制造)培养基中使葡萄糖成为终浓度1％的菌，并在120rpm的条件下制备预培养液。
(ii)利用TSB培养基，对预培养液的调整为光密度(optical density，O.D)(浊度)＝0.1的液进行稀释，使其成为终浓度0.000005％(v/v)，并分注2mL至12孔板中。此处，以下所谓O.D(浊度)，是指使用分光光度计(爱美克微孔板阅读仪(iMark microplate reader)：伯乐(Bio-rad)公司制造)测定的、以蒸馏水为空白组的波长630nm下的值。
(iii)在37℃、130rpm的条件下培养17小时，形成生物膜。
(iv)去除各孔的培养液，分别利用蒸馏水冲洗两次。
(v)将评价对象物质以小于所述对象物质的MIC的适当浓度添加至培养基中，利用盐酸或氢氧化钠调整为培养基pH＝7.0。将在各孔中添加有2mL的无菌培养基(pH＝7.0)的培养基作为阴性对照组(negative control)。
(vi)在与预培养相同的温度下以3.5小时、130rpm进行振荡，使包含评价对象物质的培养基与生物膜接触后，去除各孔的培养基，利用蒸馏水冲洗两次。
(vii)向各孔内所附着的生物膜中加入2mL的结晶紫(crystal violet)水溶液(0.4w/v％，20w/v％甲醇)，静置2分钟而染色后，利用蒸馏水冲洗三次，去除未与生物膜结合的结晶紫水溶液。
(viii)向各孔中添加2mL的乙醇并静置1小时，自经染色的生物膜中使结晶紫溶出，测定吸光度。此处，以下所谓吸光度是指使用分光光度计(爱美克微孔板阅读仪(iMarkmicroplate reader)：伯乐(Bio-rad)公司制造)测定的、以蒸馏水为空白组的波长595nm下的值。
(ix)阴极对照组与各评价对象物质的吸光度设为4孔测定而得的吸光度的平均值，根据下述计算式算出生物膜的去除率。生物膜去除率(％)＝{1-(评价对象物质的吸光度/阴极对照组的吸光度)}×100
(x)针对算出的值，基于下述判定基准进行评价。
＜判定基准＞
去除率为60％以上：去除效果非常高
去除率为40％以上且小于60％：去除效果高
去除率为20％以上且小于40％：具有去除效果
去除率小于20％：无去除效果、或去除效果弱
生物膜去除效果在40％以上时为实用水平。
在本发明中，所谓生物膜形成抑制效果是指抑制由细菌形成生物膜的作用。
本发明的生物膜形成抑制效果的评价方法如下所述。
(i)作为生物膜形成菌的代表菌株的铜绿假单胞菌(寄存编号：NBRC106052株)使用的是在胰蛋白酶大豆肉汤(Triptic Soy Broth(TSB)，巴克托(Bacto)：迪夫科实验室(Difco Laboratories)制造)培养基中使葡萄糖成为终浓度1％的菌，并在120rpm的条件下制备预培养液。
(ii)利用TSB培养基，对预培养液的调整为O.D(浊度)＝0.1的液进行稀释，使其成为终浓度0.000005％(v/v)，并分注2mL至12孔板中。
(iii)将评价对象物质以小于所述对象物质的MIC的适当浓度添加至培养基中，利用盐酸或氢氧化钠调整为培养基pH＝7.0。将不包含评价对象物质的培养基作为阴性对照组(pH＝7.0)。
(iv)在37℃、130rpm的条件下培养6小时，进行生物膜的形成。
(v)去除各孔的培养液，分别利用蒸馏水冲洗两次。
(vi)向各孔内所附着的生物膜中加入2mL的结晶紫水溶液(0.4w/v％，20w/v％甲醇)，静置2分钟而染色后，利用蒸馏水冲洗三次，去除未与生物膜结合的结晶紫水溶液。
(vii)向各孔中添加2mL的乙醇并静置1小时，自经染色的生物膜中使结晶紫溶出，测定波长595nm下的吸光度。
(viii)阴极对照组与各评价对象物质的吸光度设为4孔测定而得的吸光度的平均值，根据下述计算式算出生物膜的形成抑制率。
生物膜形成抑制率(％)＝{1-(评价对象物质的吸光度/阴极对照组的吸光度)}×100
(ix)针对算出的值，基于下述判定基准进行评价。
＜判定基准＞
形成抑制率为60％以上：抑制效果非常高
形成抑制率为40％以上且小于60％：抑制效果高
形成抑制率为20％以上且小于40％：具有抑制效果
形成抑制率小于20％：无抑制效果、或抑制效果弱
生物膜形成抑制效果在40％以上时为实用水平。
发明者等人根据此前的检验结果等认为，在本发明的生物膜处理剂中，芳香族一元醇、邻氨基苯甲酸类对生物膜形成细菌的群体感应(quorum sensing)产生影响，从而表现出生物膜去除效果或生物膜形成抑制效果。
本发明的生物膜处理剂的形态可为原体的状态，也可为利用任意的介质稀释而成的溶液、分散液、凝胶状物等，但在作用于生物膜时，通常以水溶液的状态使用。经稀释的生物膜处理剂的浓度并无特别限制，但在作用于生物膜形成细菌时需要为发挥本发明效果的程度的浓度。
本发明的生物膜处理剂可在不损害本发明目的的范围内，调配增稠剂、粘度调整剂、pH调整剂、溶剂、香料、着色剂、抗氧化剂、防腐剂、荧光剂、赋形剂、去污(soil release)剂、漂白剂、漂白活化剂、粉末化剂、造粒剂、涂敷剂等。
(生物膜处理剂的使用)
以下，对本发明的生物膜处理剂的优选使用条件进行叙述。
关于生物膜处理剂的使用浓度，优选为生物膜处理剂中所含的各成分的使用浓度分别小于构成生物膜的主要病原菌的MIC。通过在小于MIC下使用，可抑制生物膜形成细菌的死亡，从而抑制死亡菌非特异性地吸附于表面，因此有助于抑制新的生物膜的温床。就操作性的方面而言，生物膜处理剂优选为制成一剂，但也可各别地准备各成分，在与生物膜形成细菌接触时混合。
生物膜处理剂使用时的溶液pH可适宜地设定，若在中性pH区域(7.0～8.0)中使用，则无需考虑对人体及使用的水环境的影响，从而安心。
生物膜处理剂的作用时间根据所附着的生物膜的量、有效成分的浓度、作用温度、有无物理力而不同，但通常为数分钟至数小时的范围内。另外，通过使生物膜处理剂预先与想要抑制生物膜形成的构件接触数分钟至数小时左右，也可利用芳香族一元醇、邻氨基苯甲酸类的作用来抑制生物膜的形成。
(生物膜形成细菌)
可应用本发明生物膜处理剂的生物膜形成细菌包含形成生物膜的革兰氏阴性细菌中的任一者。其中，优选为用于属于变形菌(proteobacteria)门的苍白杆菌(Ochrobactrum)属、气单胞菌(Aeromonas)属、克雷伯菌(Klebsiella)属、不动杆菌(Acinetobacter)属、肠杆菌(Enterobacter)属、柠檬酸杆菌(Citrobacter)属、窄食单胞菌(Stenotrophomonas)属、假单胞菌(Pseudomonas)属、根瘤菌(Rhizobium)属、贪铜菌(Cupriavidus)属。此外，生物膜的形成大多是利用两种以上的细菌进行，从而包含一种以上的生物膜形成细菌的生物膜成为本发明的对象。
本发明的生物膜处理剂能够用于会形成生物膜并产生问题的广泛领域。例如，可应用于食品制造或饮料制造工厂、灶间、炊事房、浴室、卫生间、厨房等的排水沟、排水管中。另外，可应用于工业用的冷却塔等的冷却水系通路、水处理膜、脱盐装置、造纸工厂等的循环水系通路中。另外，也可应用于容易形成生物膜的医疗器械，例如内窥镜、导管、人工透析机等的洗涤剂中。
实施例
以下，基于实施例对本发明进行具体说明，但本发明并不受这些实施例任何限定。
评价本发明生物膜处理剂所具有的生物膜去除效果及生物膜形成抑制效果时，预先求出生物膜处理剂的各成分对生物膜形成细菌的MIC，并在小于MIC的浓度下进行。以下示出MIC的试验方法。
＜MIC(最小抑菌浓度)的试验方法＞
将作为形成生物膜的模型菌而为人所知的假单胞菌属菌(革兰氏阴性细菌)设为供试菌，求出作为生物膜处理剂的成分的化合物(以下，称为评价对象物质)的MIC。
(1)供试菌铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)(寄存编号：NBRC106052株)
(2)评价对象物质
将表1所示的化合物作为评价对象物质。表1的化合物中，1-戊醇、2-苯基-1,3-丙二醇、3-苯氧基-1,2-丙二醇、2,2-二溴-3-硝基丙酰胺(2,2-dibromo-3-nitrilopionamide，DBNPA)在以下的试验中用作比较例。
(3)试验方法
利用灵敏度试验用肉汤培养基，对评价对象物质阶段性地进行稀释，制备合计10mL的稀释系列(其中，为目标浓度的1.1倍)。向其中添加20μL的将供试菌株制备成108cfu/mL而得的菌液，利用96孔微孔板混合器在37℃下进行24小时振荡培养(2000rpm)。将目视下未发生白浊的稀释系列中最低的浓度设为MIC。
(4)试验结果
将结果示于表1。表中，“＞数值”表示MIC大于此数值。
关于A1、A2、合成表面活性剂、A1以外的醇、及作为有机系杀菌剂的一种的DBNPA(2,2-二溴-3-硝基丙酰胺)，以下的生物膜去除效果的评价及生物膜形成抑制效果的评价是在小于MIC的浓度下进行。
[表1]
Figure BDA0003432548710000101
Figure BDA0003432548710000111
表中的简称如下所述。
SDS：十二烷基硫酸钠(合成表面活性剂)
LAS：十二烷基苯磺酸钠(合成表面活性剂)
POELE：聚氧乙烯月桂基醚(合成表面活性剂；亲水亲油平衡值(hydrophile-lipophile balance value，HLB)12.1)
DBNPA：2,2-二溴-3-硝基丙酰胺(有机系杀菌剂)
＜生物膜去除效果的评价＞
关于表1所示的各评价对象物质的生物膜去除效果及生物膜形成抑制效果是依照本发明中规定的评价方法，对包含评价对象物质作为生物膜处理剂成分的生物膜处理剂进行了确认。将各评价对象物质向培养基中的添加浓度示于表2。另外，将芳香族一元醇单独的生物膜去除效果及生物膜形成抑制效果的评价结果示于表3，将评价对象物质的组合所带来的生物膜去除效果的评价结果示于表4～表6。
[表2]
评价对象物质 浓度(ppm)
1-苯基甲醇 1000
1-苯基乙醇 1000
2-苯基乙醇 1000
2-苯氧基乙醇 1000
3-苯氧基-1-丙醇 1000
肉桂醇 1000
1-戊醇 1000
2-苯基-1,3-丙二醇 1000
3-苯氧基-1,2-丙二醇 1000
邻氨基苯甲酰胺 1000
邻氨基苯甲酸甲酯 500
邻氨基苯甲酸 1000
鼠李糖脂 100
槐糖脂 100
表面活性肽 10
SDS 100
LAS 100
POELE 100
DBNPA 9.75
[表3]
Figure BDA0003432548710000131
[表4]
Figure BDA0003432548710000132
[表5]
Figure BDA0003432548710000141
[表6]
Figure BDA0003432548710000142
根据表3及表4可知，至少包含本发明规定的A1成分或A2成分的生物膜处理剂与包含本发明规定的成分以外的化合物的生物膜处理剂相比，生物膜去除效果优异。另外，可知A1成分不仅在生物膜去除效果方面，在生物膜形成抑制效果方面也示出较包含本发明规定的成分以外的化合物的生物膜处理剂优异的效果。
根据表5、表6可知，若为至少包含本发明规定的A1成分与A2成分两者的生物膜处理剂，则在与表3或表4的对比中，与单独包含A1成分或A2成分相比，去除效果更优异。另外，根据表5、表6可知，除了包含本发明规定的A1成分与A2成分这两者以外还至少包含合成表面活性剂的生物膜处理剂相比于不包含合成表面活性剂的情况，去除效果更优异(例如，实施例19与实施例26的对比)
工业上的可利用性
根据本发明，通过至少将芳香族一元醇、或邻氨基苯甲酸类及微生物表面活性剂中的任一者作为有效成分，可提供一种对生物膜形成细菌有效的生物膜处理剂。
特别是可提供一种对在水分离膜、冷却塔、医疗器械等的与水接触的路径中形成的生物膜有效的处理剂。
另外，本发明的处理剂即便在中性pH下也具有生物膜形成抑制效果及生物膜去除效果，因此无需考虑对人体及使用的水环境的影响，从而安心。

Claims (9)

1.一种生物膜处理剂，其特征在于，至少含有下述A1和/或A2，
A1：芳香族一元醇，
A2：邻氨基苯甲酸类及微生物表面活性剂。
2.一种生物膜处理剂，其特征在于，至少含有芳香族一元醇、邻氨基苯甲酸类、微生物表面活性剂及合成表面活性剂。
3.根据权利要求1或2所述的生物膜处理剂，其特征在于，芳香族一元醇为下述式(1)或式(2)所表示的化合物或者肉桂醇，
[化1]
Figure FDA0003432548700000011
R1：任意的一个氢原子经羟基取代的碳数1～3的直链烷基，
[化2]
Figure FDA0003432548700000012
R2：任意的一个氢原子经羟基取代的碳数1～3的直链烷基。
4.根据权利要求1或2所述的生物膜处理剂，其特征在于，邻氨基苯甲酸类为选自邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸甲酯、邻氨基苯甲酸乙酯、邻氨基苯甲酰胺及它们的盐中的至少一种。
5.根据权利要求1或2所述的生物膜处理剂，其特征在于，微生物表面活性剂为氨基酸型或糖脂质型的微生物表面活性剂。
6.根据权利要求2所述的生物膜处理剂，其特征在于，合成表面活性剂为选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯月桂基醚中的至少一种。
7.根据权利要求2所述的生物膜处理剂，其特征在于，以芳香族一元醇/邻氨基苯甲酸类/微生物表面活性剂/合成表面活性剂＝1/0.25～2/0.0005～2/0.005～2的质量比包含所述芳香族一元醇、所述邻氨基苯甲酸类、所述微生物表面活性剂、所述合成表面活性剂。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的生物膜处理剂，其特征在于，生物膜由至少包含革兰氏阴性细菌的细菌形成。
9.一种生物膜处理方法，使用根据权利要求1或2所述的生物膜处理剂，所述生物膜处理方法的特征在于，在小于最低抑菌浓度(MIC)的浓度范围内使用。
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