CN113994243A - 偏光膜、偏光板及该偏光膜的制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供可追随身体(例如皮肤)、衣服等的伸展的偏光膜。本发明的偏光膜由包含二色性物质的聚乙烯醇系树脂薄膜构成，所述偏光膜沿吸收轴方向以载荷变化速度98.0mN/分钟拉伸时的应变量为10％以上，并且在85℃下加热120分钟时的该吸收轴方向的收缩率为5％以下。
Description
技术领域
本发明涉及偏光膜、偏光板及该偏光膜的制造方法。
背景技术
在作为代表性的图像显示装置的液晶显示装置中，因其图像形成方式而在液晶单元的两侧配置有偏光膜。作为偏光膜的制造方法，例如提出了下述方法：对具有树脂基材和聚乙烯醇(PVA)系树脂层的层叠体进行拉伸，接着实施染色处理，从而在树脂基材上得到偏光膜(例如，专利文献1)。利用这样的方法，可得到厚度薄的偏光膜，因此作为有助于近年的图像显示装置的薄型化的方法而受到关注。
另外，近年，智能玻璃、智能手表等可穿戴设备的市场正在扩大。可穿戴设备为贴附于身体(例如皮肤)、衣服等而穿戴的类型的情况下，对搭载于该设备的偏光膜也要求可追随身体、衣类等的伸展。但是，以往的偏光膜通常容易沿吸收轴方向裂开(破裂)，另外，实质上不具有拉伸性。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2001-343521号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明是为解决上述以往的问题而作出的，其主要目的在于，提供可追随身体(例如皮肤)、衣服等的伸展的偏光膜。
用于解决问题的方案
根据本发明的1个方面，提供一种偏光膜，其由包含二色性物质的聚乙烯醇系树脂薄膜构成，该偏光膜沿吸收轴方向以载荷变化速度98.0mN/分钟拉伸时的应变量为10％以上，并且在85℃下加热120分钟时的该吸收轴方向的收缩率为5％以下。
1个实施方式中，上述偏光膜的厚度为8μm以下。
1个实施方式中，上述偏光膜的单体透过率为40.0％以上，并且偏光度为99.0％以上。
根据本发明的另一方面，提供一种偏光板，其具有：上述偏光膜、和配置于上述偏光膜的至少一侧的保护层。
根据本发明的另一方面，提供上述偏光膜的制造方法，其包括：在长条状的热塑性树脂基材的单侧形成包含卤化物和聚乙烯醇系树脂的聚乙烯醇系树脂层而制成层叠体；及对该层叠体依次实施空中辅助拉伸处理、染色处理、水中拉伸处理和干燥收缩处理，所述干燥收缩处理通过边沿长度方向输送层叠体边进行加热从而使宽度方向上收缩2％以上，该空中辅助拉伸处理及该水中拉伸处理的拉伸的总倍率相对于该层叠体的原长为2.5倍～4.5倍。
发明的效果
根据本发明，可提供沿吸收轴方向的断裂得以抑制、并且在吸收轴方向的应变量为规定的值以上的偏光膜。以往，具有这种拉伸性的偏光膜难以得到实用上可允许的光学特性(代表性的是单体透过率及偏光度)，但根据本发明，能够实现兼顾拉伸性和实用上可允许的光学特性的偏光膜。
附图说明
图1为本发明的1个实施方式的偏光板的截面示意图。
图2为示出使用加热辊的干燥收缩处理的一例的示意图。
图3为示出实施例及比较例中制作的偏光膜的应变量及加热收缩率的图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行说明，但本发明不限定于这些实施方式。
A.偏光膜
本发明的实施方式的偏光膜由包含二色性物质的聚乙烯醇(PVA)系树脂薄膜构成，所述偏光膜沿吸收轴方向以载荷变化速度98.0mN/分钟拉伸时的应变量为10％以上，并且在85℃下加热120分钟时的吸收轴方向的收缩率为5％以下。为这样的构成时，能够显著抑制偏光膜沿吸收轴方向裂开(破裂)，并且能够赋予在吸收轴方向的拉伸性。其结果，可得到具有拉伸性的偏光膜(结果为偏光板)。这样的偏光膜(结果为偏光板)优选可应用于要求拉伸性的设备、例如贴附于身体、衣服等而穿戴的可穿戴设备等。
沿吸收轴方向以载荷变化速度98.0mN/分钟拉伸时的偏光膜的应变量(伸长率)为10％以上，优选为15％以上、更优选为20％以上。上述应变量为这样的范围时，可得到具备在吸收轴方向的拉伸性的偏光膜。上述应变量的上限例如可以为100％。
在85℃下加热120分钟时的吸收轴方向的偏光膜的收缩率为5％以下，优选为4.5％以下，更优选为4.0％以下。上述收缩率为这样的范围时，可得到沿吸收轴方向的断裂得以抑制的偏光膜。
沿与吸收轴方向正交的方向(透射轴方向)以载荷变化速度98.0mN/分钟拉伸时的偏光膜的应变量(伸长率)例如为10％以上，优选为15％以上、更优选为20％以上。上述应变量为这样的范围时，可得到可抑制沿吸收轴方向的断裂、并且具备在透射轴方向的拉伸性的偏光膜。上述应变量的上限例如可以为100％。
在85℃下加热120分钟时的与吸收轴方向正交的方向(透射轴方向)的偏光膜的收缩率优选为4.0％以下、更优选为3.5％以下。上述收缩率为这样的范围时，可得到可抑制沿吸收轴方向的断裂、并且具备在透射轴方向的拉伸性的偏光膜。
偏光膜的厚度优选为8μm以下、更优选为7μm以下、进一步优选为5μm以下、特别优选为3μm以下、尤其优选为2μm以下。偏光膜的厚度的下限例如可以为1μm。偏光膜的厚度在1个实施方式中可以为2μm～6μm、在另一实施方式中可以为2μm～4μm、在又一实施方式中可以为2μm～3μm。通过使偏光膜的厚度像这样非常薄，能够使由加热引起的收缩量非常小。推测这样的构成也可有助于抑制吸收轴方向的断裂。
偏光膜优选在波长380nm～780nm中的任意波长下显示吸收二色性。偏光膜的单体透过率优选为40.0％以上、更优选为41.0％以上。单体透过率的上限例如可以为49.0％。偏光膜的单体透过率在1个实施方式中为40.0％～45.0％。偏光膜的偏光度优选为99.0％以上、更优选为99.4％以上。偏光度的上限例如可以为99.999％。偏光膜的偏光度在1个实施方式中为99.0％～99.9％。根据本发明，能够实现具有上述吸收轴方向上的应变量和加热收缩率、且具有实用上可允许的单体透过率及偏光度的偏光膜。推测这是由后述的制造方法引起的。需要说明的是，单体透过率代表性的是使用紫外可见分光光度计进行测定并进行视感度校正而得的Y值。另外，单体透过率为将偏光板的一个表面的折射率换算为1.50、将另一个表面的折射率换算为1.53时的值。偏光度代表性的是，基于使用紫外可见分光光度计进行测定并进行视感度校正而得的平行透过率Tp及正交透过率Tc，通过下式来求出。
偏光度(％)＝{(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2×100
偏光膜如上所述由包含二色性物质的PVA系树脂薄膜构成。优选的是，构成PVA系树脂薄膜(实质上为偏光膜)的PVA系树脂包含经乙酰乙酰基改性的PVA系树脂。为这样的构成时，可得到具有期望的机械强度的偏光膜。对于经乙酰乙酰基改性的PVA系树脂的配混量，将PVA系树脂整体设为100重量％时，优选为5重量％～20重量％、更优选为8重量％～12重量％。配混量为这样的范围时，可得到具有更优异的机械强度的偏光膜。
偏光膜代表性的是可以使用两层以上的层叠体来制作。作为使用层叠体而得到的偏光膜的具体例，可列举出使用树脂基材与涂布形成于该树脂基材的PVA系树脂层的层叠体而得到的偏光膜。使用树脂基材与涂布形成于该树脂基材的PVA系树脂层的层叠体而得到的偏光膜例如可以如下来制作：将PVA系树脂溶液涂布于树脂基材，使其干燥从而在树脂基材上形成PVA系树脂层，得到树脂基材与PVA系树脂层的层叠体；对该层叠体进行拉伸及染色从而将PVA系树脂层制成偏光膜。本实施方式中，优选的是，在树脂基材的单侧形成包含卤化物和聚乙烯醇系树脂的聚乙烯醇系树脂层。拉伸代表性地包括将层叠体浸渍于硼酸水溶液中进行拉伸。进而，拉伸优选的是在硼酸水溶液中的拉伸之前还包括对层叠体在高温(例如，95℃以上)下进行空中拉伸。而且，层叠体优选供于边沿长度方向输送边进行加热从而使宽度方向上收缩2％以上的干燥收缩处理。另外，拉伸的总倍率优选为2.5倍～4.5倍。即使为这样的拉伸的总倍率，通过卤化物的添加及与干燥收缩处理的组合，也能够得到具有可允许的光学特性的偏光膜。在1个实施方式中，偏光膜的制造方法包括对层叠体依次实施空中辅助拉伸处理、染色处理、水中拉伸处理和干燥收缩处理。通过导入辅助拉伸，从而即使在热塑性树脂基材上涂布PVA的情况下，也能够提高PVA的结晶性，能达成高的光学特性。另外，通过同时事先提高PVA的取向性，从而在之后的染色工序、拉伸工序中浸渍于水中时，能够防止PVA的取向性的降低、溶解等问题，能达成高的光学特性。进而，将PVA系树脂层浸渍于液体的情况下，与PVA系树脂层不含卤化物的情况相比，可抑制聚乙烯醇分子的取向的杂乱及取向性的降低。由此，可提高经过染色处理及水中拉伸处理等将层叠体浸渍于液体而进行的处理工序而得到的偏光膜的光学特性。进而，通过干燥收缩处理使层叠体在宽度方向上收缩，能够提高光学特性。得到的树脂基材/偏光膜的层叠体可以直接使用(即，可以将树脂基材作为偏光膜的保护层)，也可以从树脂基材/偏光膜的层叠体将树脂基材剥离并在该剥离面层叠符合目的的任意适当的保护层而使用。关于偏光膜的制造方法的详情，后面在C项中叙述。
B.偏光板
图1为本发明的1个实施方式的偏光板的截面示意图。偏光板100具有：偏光膜10、配置于偏光膜10的一侧的第1保护层20、和配置于偏光膜10的另一侧的第2保护层30。偏光膜10为上述A项中说明的本发明的偏光膜。第1保护层20及第2保护层30中的一个保护层可以省略。需要说明的是，如上所述，第1保护层及第2保护层中的一者可以为上述的偏光膜的制造中使用的树脂基材。
第1及第2保护层由可以作为偏光膜的保护层使用的任意适当的薄膜形成。对于作为该薄膜的主成分的材料的具体例，可列举出三乙酸纤维素(TAC)等纤维素系树脂、聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚酰胺系、聚酰亚胺系、聚醚砜系、聚砜系、聚苯乙烯系、聚降冰片烯系、聚烯烃系、(甲基)丙烯酸系、乙酸酯系等透明树脂等。另外，还可列举出(甲基)丙烯酸系、氨基甲酸酯系、(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯系、环氧系、有机硅系等热固化型树脂或紫外线固化型树脂等。此外，例如，也可列举出硅氧烷系聚合物等玻璃质系聚合物。另外，也可以使用日本特开2001-343529号公报(WO01/37007)中记载的聚合物薄膜。作为该薄膜的材料，例如，可以使用含有在侧链具有取代或未取代的酰亚胺基的热塑性树脂和在侧链具有取代或未取代的苯基以及腈基的热塑性树脂的树脂组合物，例如，可列举出具有由异丁烯和N-甲基马来酰亚胺形成的交替共聚物及丙烯腈·苯乙烯共聚物的树脂组合物。该聚合物薄膜例如可以为上述树脂组合物的挤出成形物。
将偏光板100应用于图像显示装置时配置在与显示面板相反的一侧的保护层(外侧保护层)的厚度代表性的是300μm以下，优选为100μm以下，更优选为5μm～80μm、进一步优选为10μm～60μm。需要说明的是，实施表面处理的情况下，外侧保护层的厚度为包括表面处理层的厚度在内的厚度。
将偏光板100应用于图像显示装置时配置于显示面板侧的保护层(内侧保护层)的厚度优选为5μm～200μm、更优选为10μm～100μm、进一步优选为10μm～60μm。在1个实施方式中，内侧保护层为具有任意适当的相位差值的相位差层。该情况下，相位差层的面内相位差Re(550)例如为110nm～150nm。“Re(550)”为在23℃下以波长550nm的光测定的面内相位差，通过式：Re＝(nx-ny)×d来求出。此处，“nx”是面内的折射率为最大的方向(即，慢轴方向)的折射率，“ny”是在面内与慢轴正交的方向(即，快轴方向)的折射率，“nz”是厚度方向的折射率，“d”为层(薄膜)的厚度(nm)。
C.偏光膜的制造方法
本发明的1个实施方式的偏光膜的制造方法包括：在长条状的热塑性树脂基材的单侧形成包含卤化物和聚乙烯醇系树脂(PVA系树脂)的聚乙烯醇系树脂层(PVA系树脂层)而制成层叠体；及依次对层叠体实施空中辅助拉伸处理、染色处理、水中拉伸处理和干燥收缩处理，所述干燥收缩处理通过边沿长度方向输送层叠体边进行加热从而使宽度方向上收缩2％以上，该空中辅助拉伸处理及该水中拉伸处理的拉伸的总倍率相对于该层叠体的原长优选为2.5倍～4.5倍。PVA系树脂层中的卤化物的含量优选相对于PVA系树脂100重量份为5重量份～20重量份。干燥收缩处理优选使用加热辊进行处理，加热辊的温度优选为60℃～120℃。干燥收缩处理所带来的层叠体的宽度方向的收缩率优选为2％以上。根据这样的制造方法，能够得到上述A项中说明的偏光膜。特别是可以通过制作包含含有卤化物的PVA系树脂层的层叠体并将上述层叠体的拉伸设为包括空中辅助拉伸及水中拉伸的多阶段拉伸，将拉伸后的层叠体用加热辊加热，能够得到具有优异的光学特性(代表性的是单体透过率及偏光度)的偏光膜。
C-1.层叠体的制作
作为制作热塑性树脂基材与PVA系树脂层的层叠体的方法，可采用任意适当的方法。优选在热塑性树脂基材的表面涂布包含卤化物和PVA系树脂的涂布液并进行干燥，由此在热塑性树脂基材上形成PVA系树脂层。如上所述，PVA系树脂层中的卤化物的含量优选相对于PVA系树脂100重量份为5重量份～20重量份。
作为涂布液的涂布方法，可以采用任意适当的方法。例如，可列举出辊涂法、旋涂法、线棒涂布法、浸渍涂布法、模涂法、帘式涂布法、喷涂法、刀涂法(逗点涂布法等)等。上述涂布液的涂布·干燥温度优选为50℃以上。
PVA系树脂层的厚度优选为2μm～30μm、进一步优选为2μm～20μm。通过使拉伸前的PVA系树脂层的厚度像这样非常薄，并且如后所述使拉伸的总倍率比通常小，则在可发挥拉伸性的程度下即使PVA系树脂层的取向度小，也可有助于实现具有实用上可允许的单体透过率及偏光度的偏光膜。
在形成PVA系树脂层前，可以对热塑性树脂基材实施表面处理(例如电晕处理等)，也可以在热塑性树脂基材上形成易粘接层。通过进行这样的处理，能够提高热塑性树脂基材与PVA系树脂层的密合性。
C-1-1.热塑性树脂基材
作为热塑性树脂基材，可采用任意适当的热塑性树脂薄膜。关于热塑性树脂基材的详情，例如记载于日本特开2012-73580号公报。该公报的全部记载作为参考被援引至本说明书中。
C-1-2.涂布液
涂布液如上所述，包含卤化物和PVA系树脂。上述涂布液代表性的是为使上述卤化物及上述PVA系树脂溶解于溶剂而成的溶液。作为溶剂，例如，可列举出水、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、各种二醇类、三羟甲基丙烷等多元醇类、乙二胺、二亚乙基三胺等胺类。这些可以单独使用或组合使用两种以上。这些之中，优选为水。溶液的PVA系树脂浓度相对于溶剂100重量份优选为3重量份～20重量份。为这样的树脂浓度时，能够形成密合于热塑性树脂基材的均匀的涂布膜。
涂布液中可以配混添加剂。作为添加剂，例如，可列举出增塑剂、表面活性剂等。作为增塑剂，例如，可列举出乙二醇、甘油等多元醇。作为表面活性剂，例如，可列举出非离子表面活性剂。这些可出于进一步提高得到的PVA系树脂层的均匀性、染色性、拉伸性的目的而使用。
作为上述PVA系树脂，可采用任意适当的树脂。例如，可列举出聚乙烯醇及乙烯-乙烯醇共聚物。聚乙烯醇通过对聚乙酸乙烯酯进行皂化来得到。乙烯-乙烯醇共聚物通过对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物进行皂化来得到。PVA系树脂的皂化度通常为85摩尔％～100摩尔％，优选为95.0摩尔％～99.95摩尔％、进一步优选为99.0摩尔％～99.93摩尔％。皂化度可以依据JIS K 6726-1994来求出。通过使用这样的皂化度的PVA系树脂，从而可得到耐久性优异的偏光膜。皂化度过高的情况下，有发生凝胶化的担心。如上所述，PVA系树脂优选包含经乙酰乙酰基改性的PVA系树脂。
PVA系树脂的平均聚合度可根据目的适当地选择。平均聚合度通常为1000～10000，优选为1200～4500、进一步优选为1500～4300。需要说明的是，平均聚合度可以依据JIS K 6726-1994来求出。
作为上述卤化物，可采用任意适当的卤化物。例如，可列举出碘化物及氯化钠。作为碘化物，例如，可列举出碘化钾、碘化钠、及碘化锂。这些之中，优选为碘化钾。
涂布液中的卤化物的量优选相对于PVA系树脂100重量份为5重量份～20重量份，更优选相对于PVA系树脂100重量份为10重量份～15重量份。若卤化物的量相对于PVA系树脂100重量份超过20重量份，则有时卤化物会渗出、最终得到的偏光膜白浊。
通常，通过拉伸PVA系树脂层，PVA系树脂中的聚乙烯醇分子的取向性会变高，但若将拉伸后的PVA系树脂层浸渍于包含水的液体，则有时聚乙烯醇分子的取向杂乱、取向性降低。特别是对热塑性树脂基材与PVA系树脂层的层叠体进行硼酸水中拉伸的情况下，为了使热塑性树脂基材的拉伸稳定而在较高的温度下在硼酸水中对上述层叠体进行拉伸的情况下，上述取向度降低的倾向显著。例如，PVA薄膜自身在硼酸水中的拉伸通常在60℃下进行，而A-PET(热塑性树脂基材)与PVA系树脂层的层叠体的拉伸在70℃左右的温度这样高的温度下进行，该情况下，拉伸初期的PVA的取向性会在通过水中拉伸而上升前的阶段降低。对此，通过制作包含卤化物的PVA系树脂层与热塑性树脂基材的层叠体，在对层叠体在硼酸水中进行拉伸之前在空气中进行高温拉伸(辅助拉伸)，从而可促进辅助拉伸后的层叠体的PVA系树脂层中的PVA系树脂的结晶化。其结果，将PVA系树脂层浸渍于液体的情况下，与PVA系树脂层不含卤化物的情况相比，可抑制聚乙烯醇分子的取向的杂乱及取向性的降低。由此，可提高经过染色处理及水中拉伸处理等将层叠体浸渍于液体而进行的处理工序而得到的偏光膜的光学特性。
C-2.空中辅助拉伸处理
特别是为了得到高的光学特性，优选将干式拉伸(辅助拉伸)和硼酸水中拉伸组合的2段拉伸的方法。通过如2段拉伸那样导入辅助拉伸，能够一边抑制热塑性树脂基材的结晶化一边进行拉伸。进而，在热塑性树脂基材上涂布PVA系树脂的情况下，为了抑制热塑性树脂基材的玻璃化转变温度的影响，与通常在金属滚筒上涂布PVA系树脂的情况相比需要降低涂布温度，其结果，会产生PVA系树脂的结晶化相对变低、得不到充分的光学特性的问题。对此，通过导入辅助拉伸，即使是在热塑性树脂基材上涂布PVA系树脂的情况下，也能够提高PVA系树脂的结晶性，能够达成高的光学特性。另外，通过同时事先提高PVA系树脂的取向性，在后续的染色工序、拉伸工序中浸渍于水时，能够防止PVA系树脂的取向性的降低、溶解等问题，能够达成高的光学特性。
空中辅助拉伸的拉伸方法可以为固定端拉伸(例如，使用拉幅拉伸机进行拉伸的方法)，也可以为自由端拉伸(例如，使层叠体通过圆周速度不同的辊间而进行单向拉伸的方法)，为了得到高的光学特性，可积极采用自由端拉伸。在1个实施方式中，空中辅助拉伸处理包括加热辊拉伸工序，所述加热辊拉伸工序边将上述层叠体沿其长度方向输送边利用加热辊间的圆周速度差进行拉伸。空中辅助拉伸处理代表性的是包括区域拉伸工序和加热辊拉伸工序。需要说明的是，区域拉伸工序和加热辊拉伸工序的顺序没有限定，可以先进行区域拉伸工序，也可以先进行加热辊拉伸工序。也可以省略区域拉伸工序。在1个实施方式中，依次进行区域拉伸工序及加热辊拉伸工序。另外，在另一实施方式中，在拉幅拉伸机中，通过把持薄膜端部并沿流动方向使拉幅机间的距离扩展来进行拉伸(拉幅机间的距离的扩展为拉伸倍率)。此时，宽度方向(相对于流动方向为垂直方向)的拉幅机的距离以任意接近的方式进行设定。优选能够以更接近自由端拉伸的方式对流动方向的拉伸倍率进行设定。自由端拉伸的情况下，通过宽度方向的收缩率＝(1/拉伸倍率)1/2来计算。
空中辅助拉伸可以以一阶段进行，也可以分多阶段进行。分多阶段进行的情况下，拉伸倍率为各阶段的拉伸倍率的积。空中辅助拉伸中的拉伸方向优选为与水中拉伸的拉伸方向大致相同。
空中辅助拉伸的拉伸倍率优选为1.5倍～4.0倍、更优选为1.7倍～3.5倍、进一步优选为2.0倍～3.0倍。空中辅助拉伸的拉伸倍率为这样的范围时，与水中拉伸组合时可以将拉伸的总倍率设定为期望的范围。其结果，可得到沿吸收轴方向的断裂得以抑制、并且具备拉伸性的偏光膜。
空中辅助拉伸的拉伸温度可以根据热塑性树脂基材的形成材料、拉伸方式等来设定为任意适当的值。拉伸温度优选为热塑性树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)以上、进一步优选为热塑性树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)+10℃以上、特别优选为Tg+15℃以上。另一方面，拉伸温度的上限优选为170℃。通过以这样的温度进行拉伸，能够抑制PVA系树脂的结晶化急剧地进行，从而抑制由该结晶化导致的不良情况(例如，妨碍由拉伸所引起的PVA系树脂层的取向)。
C-3.不溶化处理、染色处理及交联处理
根据需要，在空中辅助拉伸处理之后、水中拉伸处理、染色处理之前实施不溶化处理。上述不溶化处理代表性的是通过将PVA系树脂层浸渍于硼酸水溶液来进行。上述染色处理代表性的是通过用二色性物质(代表性的是碘)对PVA系树脂层进行染色来进行。根据需要，在染色处理之后、水中拉伸处理之前实施交联处理。上述交联处理代表性的是通过使PVA系树脂层浸渍于硼酸水溶液来进行。关于不溶化处理、染色处理及交联处理的详情，例如记载于日本特开2012-73580号公报(上述)。
C-4.水中拉伸处理
水中拉伸处理是使层叠体浸渍于拉伸浴而进行。通过水中拉伸处理，可在比上述热塑性树脂基材、PVA系树脂层的玻璃化转变温度(代表性的是80℃左右)低的温度下进行拉伸，能够在抑制PVA系树脂层的结晶化的同时对其进行拉伸。其结果，能够制造具有优异的光学特性的偏光膜。
层叠体的拉伸方法可以采用任意适当的方法。具体而言，可以为固定端拉伸，也可以为自由端拉伸(例如，使层叠体通过圆周速度不同的辊间而进行单向拉伸的方法)。优选选择自由端拉伸。层叠体的拉伸可以以一阶段进行，也可以分多阶段进行。分多阶段进行的情况下，拉伸的总倍率为各阶段的拉伸倍率的积。
水中拉伸优选使层叠体浸渍在硼酸水溶液中来进行(硼酸水中拉伸)。通过使用硼酸水溶液作为拉伸浴，从而能够对PVA系树脂层赋予耐受在拉伸时施加的张力的刚性和不溶解于水的耐水性。具体而言，硼酸在水溶液中会生成四羟基硼酸阴离子而通过氢键与PVA系树脂进行交联。其结果，能够对PVA系树脂层赋予刚性和耐水性从而良好地进行拉伸，能够制造具有优异的光学特性的偏光膜。
上述硼酸水溶液优选通过使硼酸和/或硼酸盐溶解于作为溶剂的水来得到。硼酸浓度相对于水100重量份优选为1重量份～10重量份、更优选为2.5重量份～6重量份、特别优选为3重量份～5重量份。通过将硼酸浓度设为1重量份以上，从而能够有效地抑制PVA系树脂层的溶解，能够得到更高特性的偏光膜。需要说明的是，也可以使用除硼酸或硼酸盐以外将硼砂等硼化合物、乙二醛、戊二醛等溶解于溶剂而得到的水溶液。
优选在上述拉伸浴(硼酸水溶液)中配混碘化物。通过配混碘化物，从而能够抑制吸附于PVA系树脂层的碘的溶出。碘化物的具体例如上所述。碘化物的浓度相对于水100重量份优选为0.05重量份～15重量份、更优选为0.5重量份～8重量份。
拉伸温度(拉伸浴的液温)优选为40℃～85℃、更优选为60℃～75℃。为这样的温度时，能够在抑制PVA系树脂层的溶解的同时拉伸至高倍率。具体而言，如上所述，对于热塑性树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)，从与PVA系树脂层的形成的关系方面出发，优选为60℃以上。该情况下，若拉伸温度低于40℃，则有即使考虑由水带来的热塑性树脂基材的增塑化也无法良好地进行拉伸的担心。另一方面，拉伸浴的温度越为高温，PVA系树脂层的溶解性变得越高，从而有得不到优异的光学特性的担心。层叠体在拉伸浴中的浸渍时间优选为15秒～5分钟。
水中拉伸的拉伸倍率优选为1.0倍～3.0倍、更优选为1.0倍～2.0倍、进一步优选为1.0倍～1.5倍。水中拉伸的拉伸倍率为这样的范围时，可以将拉伸的总倍率设定为期望的范围。其结果，能够得到沿吸收轴方向的断裂得以抑制、并且具备拉伸性的偏光膜。拉伸的总倍率(组合空中辅助拉伸和水中拉伸时的各拉伸倍率的积)如上所述，相对于层叠体的原长，优选为1.5倍～4.7倍、更优选为2.5倍～4.5倍。通常的偏光膜的制造方法中，拉伸的总倍率为5.0倍以上、优选为5.5倍以上，但本发明的实施方式中，通过采用比其更低的拉伸倍率来抑制PVA系树脂层的高取向化。由此，得到的偏光膜的沿吸收轴方向的断裂得以抑制，并且可赋予拉伸性(特别是在吸收轴方向的拉伸性)。另外，通过将向涂布液中的卤化物的添加、空中辅助拉伸及水中拉伸的拉伸倍率的调整、及干燥收缩处理适当地组合，从而即使为这样的拉伸的总倍率，也能够使得到的偏光膜的光学特性在实用上可允许的范围内。1个实施方式中，空中辅助拉伸的拉伸倍率相对于水中拉伸的拉伸倍率的比(空中辅助拉伸的拉伸倍率/水中拉伸的拉伸倍率)例如可以为1.14～3.5。
C-5.干燥收缩处理
上述干燥收缩处理可以通过对区域整体加热来进行的区域加热来进行，也可以通过对输送辊加热(使用所谓的加热辊)来进行(加热辊干燥方式)。优选使用这两者。通过使用加热辊进行干燥，能够有效地抑制层叠体的加热卷曲从而制造外观优异的偏光膜。具体而言，通过使层叠体在沿着加热辊的状态下干燥，能够有效地促进上述热塑性树脂基材的结晶化从而增大结晶度，即使为较低的干燥温度，也能够良好地增大热塑性树脂基材的结晶度。其结果，热塑性树脂基材的刚性增加，从而成为可耐受由干燥引起的PVA系树脂层的收缩的状态，可抑制卷曲。另外，通过使用加热辊，能够使层叠体在维持平坦的状态的同时进行干燥，因此不仅能够抑制卷曲、还能够抑制褶皱的产生。此时，层叠体通过干燥收缩处理而在宽度方向收缩，由此能够提高光学特性。这是因为能够有效地提高PVA及PVA/碘络合物的取向性。由干燥收缩处理带来的层叠体的宽度方向的收缩率优选为2％以上、更优选为2％～8％、特别优选为4％～6％。
图2为示出干燥收缩处理的一例的示意图。干燥收缩处理中，边利用加热至规定温度的输送辊R1～R6、和导辊G1～G4对层叠体200进行输送边进行干燥。图示例中，以交替连续地对PVA树脂层的面和热塑性树脂基材的面进行加热的方式配置输送辊R1～R6，但例如也可以以仅连续地对层叠体200的一个面(例如热塑性树脂基材面)进行加热的方式配置输送辊R1～R6。
可以通过调整输送辊的加热温度(加热辊的温度)、加热辊的数量、与加热辊的接触时间等来控制干燥条件。加热辊的温度优选为60℃～120℃、进一步优选为65℃～100℃、特别优选为70℃～80℃。能够良好地增大热塑性树脂的结晶度从而良好地抑制卷曲，并且能够制造耐久性非常优异的光学层叠体。需要说明的是，加热辊的温度可以通过接触式温度计来测定。图示例中设置有6个输送辊，但只要输送辊为多个，就没有特别限制。输送辊通常设置2个～40个、优选4个～30个。层叠体与加热辊的接触时间(总接触时间)优选为1秒～300秒、更优选为1～20秒、进一步优选为1～10秒。
加热辊可以设置在加热炉(例如烘箱)内，也可以设置在通常的生产线中(室温环境下)。优选设置在具备送风手段的加热炉内。通过组合使用基于加热辊的干燥和热风干燥，能够抑制加热辊间的急剧的温度变化，能够容易地控制宽度方向的收缩。热风干燥的温度优选为30℃～100℃。另外，热风干燥时间优选为1秒～300秒。热风的风速优选为10m/s～30m/s左右。需要说明的是，该风速为加热炉内的风速，可以通过迷你叶片型数码风速计来测定。
C-6.其他处理
优选在水中拉伸处理之后且干燥收缩处理之前实施清洗处理。上述清洗处理代表性的是通过使PVA系树脂层浸渍于碘化钾水溶液来进行。
实施例
以下，通过实施例具体地对本发明进行说明，但本发明不限定于这些实施例。各特性的测定方法如下。需要说明的是，只要没有特别说明，则实施例及比较例中的“份”及“％”为重量基准。
(1)厚度
使用干涉膜厚计(大塚电子株式会社制、制品名“MCPD-3000”)进行测定。
(2)单体透过率及偏光度
对实施例及比较例中得到的偏光膜/树脂基材的层叠体(偏光板)，将使用紫外可见分光光度计(大塚电子株式会社制LPF200)测定的单体透过率Ts、平行透过率Tp、正交透过率Tc分别设为偏光膜的Ts、Tp及Tc。这些Ts、Tp及Tc为通过JIS Z8701的2度视野(C光源)测定并进行了视感度校正而得的Y值。根据得到Tp及Tc、使用下述式求出偏光度。
偏光度(％)＝{(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2×100
(3)应变量(伸长率)
应变量使用Hitachi High-Tech Science Corporation制“TMA/SS6100型”(最大载荷约5N)来测定。具体而言，将实施例及比较例中得到的偏光膜切割成宽度方向2mm、长度方向25mm，卡盘间距设为10mm，测定以载荷变化速度98.0mN/分钟拉伸时的应变量(伸长量相对于原长的比率)。
(4)加热所带来的收缩率
收缩率使用TA Instruments制“TMAQ-400”进行测定。具体而言，将实施例及比较例中得到的偏光膜切割成宽度方向4mm、长度方向35mm，卡盘间距设为16mm，从20℃起在氮气气氛下以升温速度10℃/分钟加热至85℃并在85℃保持2小时，以降温速度10℃/分钟降低至20℃，对测定结束时的收缩量进行测定，以相对于原长的比例(％)的形式算出(收缩率＝收缩量/原长×100)。
[实施例1]
作为热塑性树脂基材，使用长条状、Tg为约75℃的非晶质的间苯二甲酸共聚聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(厚度：100μm)，对树脂基材的单面实施电晕处理。
在以9：1将聚乙烯醇(聚合度4200、皂化度99.2摩尔％)及乙酰乙酰基改性PVA(日本合成化学工业株式会社制、商品名“GOHSEFIMER”)混合而成的PVA系树脂100重量份中添加碘化钾13重量份，将所得物质溶于水，制备PVA水溶液(涂布液)。
在树脂基材的电晕处理面涂布上述PVA水溶液并在60℃下进行干燥，由此形成厚度13μm的PVA系树脂层，制作层叠体。
将得到的层叠体在130℃的烘箱内沿纵向(长度方向)单向拉伸至2.4倍(空中辅助拉伸处理)。
接着，使层叠体在液温40℃的不溶化浴(相对于水100重量份配混硼酸4重量份而得到的硼酸水溶液)中浸渍30秒钟(不溶化处理)。
接着，在液温30℃的染色浴(相对于水100重量份以1：7的重量比配混碘和碘化钾而得到的碘水溶液)中以最终得到的偏光膜的单体透过率(Ts)成为42.3％的方式调整浓度并浸渍60秒钟(染色处理)。
接着，在液温40℃的交联浴(相对于水100重量份配混3重量份碘化钾并配混5重量份硼酸而得到的硼酸水溶液)中浸渍30秒钟(交联处理)。
其后，使层叠体浸渍在液温70℃的硼酸水溶液(硼酸浓度4重量％、碘化钾浓度5重量％)中并在圆周速度不同的辊间沿纵向(长度方向)以拉伸的总倍率成为3.0倍的方式进行单向拉伸(水中拉伸处理：水中拉伸处理的拉伸倍率为1.25倍)。
其后，使层叠体浸渍在液温20℃的清洗浴(相对于水100重量份配混4重量份碘化钾而得到的水溶液)中(清洗处理)。
其后，边在保持为90℃的烘箱中进行干燥边使其与表面温度保持为75℃的SUS制的加热辊接触约2秒钟(干燥收缩处理)。由干燥收缩处理带来的层叠体的宽度方向的收缩率为2％。
如此操作，在树脂基材上制作厚度7.2μm(Ts：42.3％、偏光度：99.89％)的偏光膜。
[实施例2]
将水中拉伸的拉伸倍率设为1.67倍(结果将拉伸的总倍率设为4.0倍)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到偏光膜(厚度：6.2μm、Ts：42.3％、偏光度：99.98％)。
[实施例3]
将水中拉伸的拉伸倍率设为1.75倍(结果将拉伸的总倍率设为4.2倍)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到偏光膜(厚度：6.1μm、Ts：42.4％、偏光度：99.99％)。
[实施例4]
将水中拉伸的拉伸倍率设为1.88倍(结果将拉伸的总倍率设为4.5倍)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到偏光膜(厚度：6.0μm、Ts：42.2％、偏光度：99.99％)。
[比较例1]
将水中拉伸的拉伸倍率设为2.3倍(结果将拉伸的总倍率设为5.5倍)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到偏光膜(厚度：5.5μm、Ts：42.3％、偏光度：99.99％)。
对上述实施例及比较例中得到的偏光膜测定沿吸收轴方向拉伸时的应变量及吸收轴方向的加热收缩率。将结果示于表1及图3。
[表1]
根据表1及图3可明确：与比较例的偏光膜相比，实施例的偏光膜在吸收轴方向上的加热收缩得以抑制(结果沿吸收轴方向的断裂得以抑制)，并且具备在吸收轴方向的拉伸性。另外，如上所述，实施例的偏光膜具有实用上可允许的单体透过率及偏光度。
另外，对上述实施例及比较例中得到的偏光膜，将偏光膜切割成宽度方向25mm、长度方向2mm，沿宽度方向(透射轴方向)进行拉伸，除此以外，与吸收轴方向上的应变量的测定同样地操作，测定透射轴方向上的应变量(伸长率)，结果实施例1及实施例2的偏光膜的应变量分别为52％及53％。另一方面，比较例1的偏光膜在测定时发生了断裂，无法测定。
产业上的可利用性
本发明的偏光膜及偏光板例如可以适合用于液晶显示装置(可穿戴设备)。
附图标记说明
10 偏光膜
20 第1保护层
30 第2保护层
100 偏光板
Claims (5)
1.一种偏光膜，其由包含二色性物质的聚乙烯醇系树脂薄膜构成，该偏光膜沿吸收轴方向以载荷变化速度98.0mN/分钟拉伸时的应变量为10％以上，并且在85℃下加热120分钟时的该吸收轴方向的收缩率为5％以下。
2.根据权利要求1所述的偏光膜，其厚度为8μm以下。
3.根据权利要求1或2所述的偏光膜，其单体透过率为40.0％以上，并且偏光度为99.0％以上。
4.一种偏光板，其具有：权利要求1～3中任一项所述的偏光膜、和配置于该偏光膜的至少一侧的保护层。
5.权利要求1～3中任一项所述的偏光膜的制造方法，其包括：
在长条状的热塑性树脂基材的单侧形成包含卤化物和聚乙烯醇系树脂的聚乙烯醇系树脂层而制成层叠体；及
对该层叠体依次实施空中辅助拉伸处理、染色处理、水中拉伸处理和干燥收缩处理，所述干燥收缩处理通过边沿长度方向输送层叠体边进行加热从而使宽度方向上收缩2％以上，
该空中辅助拉伸处理及该水中拉伸处理的拉伸的总倍率相对于该层叠体的原长为2.5倍～4.5倍。
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