CN113956382B - 一种固化组合物及其应用和固化树脂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及固化材料领域，公开了一种固化组合物及其应用和固化树脂及其制备方法和应用，该组合物中含有第一组分和第二组分，所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；所述第一组分选自双巯基取代的C2‑20的二硫醇中的至少一种；所述第二组分选自式(I)所示结构的化合物中的至少一种；其中，在式(I)中，R1和R2各自独立地选自末端含有双键的C2‑15的烯基。本发明提供的固化组合物能够通过光固/热固制备固化树脂，固化过程中几乎无氧阻聚现象，在空气开放环境中即可固化，固化反应速度快，固化反应彻底。
Description
技术领域
本发明涉及固化材料领域，具体涉及一种固化组合物、所述固化组合物在制备固化树脂中的应用、一种制备固化树脂的方法和由所述方法制备得到的固化树脂、所述固化树脂在光刻胶、3D打印、建筑、医疗、汽车和电子制造领域中的应用。
背景技术
光固化和热固化材料，被作为涂料、油墨、胶黏剂、粘接剂，广泛应用于建筑、医疗、汽车、电子制造等领域。
目前，使用较多的光、热固化材料体系多为丙烯酸类物质，以丙烯酸类预固化物配以引发剂、活性稀释剂等组分制得固化预聚物材料。丙烯酸类固化配方存在一些缺陷，一方面，丙烯酸类物质在聚合的过程中氧阻聚现象严重，导致固化膜不易干、固化速率较慢、固化不完全；另一方面，聚合过程中会发生体积收缩，导致附着力、硬度等性能下降，从而在一定程度上限制了丙烯酸类固化配方的应用。
目前，研究者发现，天然动植物脂肪酸中的不饱和脂肪酸，通常情况下难以发生交联反应，但可与巯基发生巯烯“点击”反应，在光、热条件下均可实现固化，且反应过程受氧、水影响较小。所以基于不饱和脂肪酸和含巯基官能团的物质构建的天然成分固化体系，具有组分简单、制备过程简便、环境相对友好等特点。
但是，由于大多数不饱和脂肪酸如油酸、蓖麻油酸等，双键反应活性较低，加之不饱和脂肪酸的甘油三酯分子较大，自由基反应碰撞概率小，所以，由这类不饱和脂肪酸构成的固化体系虽然具有组分简单、制备过程简便、环境相对友好等特点，但是固化反应速率较低，限制了其进一步应用。
发明内容
本发明的目的是为了提供一种固化过程中无氧阻聚现象且固化反应速率较快的固化组合物。
为了实现上述目的，本发明第一方面提供一种固化组合物，该组合物中含有第一组分和第二组分，所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；
所述第一组分选自双巯基取代的C2-20的二硫醇中的至少一种；所述第二组分选自式(I)所示结构的化合物中的至少一种；
其中，在式(I)中，R1和R2各自独立地选自末端含有双键的C2-15的烯基。
本发明第二方面提供前述第一方面所述的固化组合物在制备固化树脂中的应用。
本发明第三方面提供一种制备固化树脂的方法，该方法包括：在引发剂存在下，将前述第一方面所述的固化组合物中的各组分进行固化反应。
本发明第四方面提供由前述第三方面所述的方法制备得到的固化树脂。
本发明第五方面提供前述第四方面所述的固化树脂在光刻胶、3D打印、建筑、医疗、汽车和电子制造领域中的应用。
本发明提供的固化组合物能够通过光固/热固制备固化树脂，固化过程中几乎无氧阻聚现象，在空气开放环境中即可固化，且固化反应速度快。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细描述。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明中，所述烯基是指烯烃失去一个氢原子后的残基，所述末端含有双键的C2-15的烯基是指双键位于碳链末端的碳原子数为2-15的烯基，可以是直链的也可以是含有支链的；所述末端含有双键的C2-10的烯基和所述C2-11的烯基具有与前述C2-15的烯基相同的定义，仅是碳原子数的不同，在此不再一一赘述。
本发明中，所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比是指当1摩尔所述第一组分存在时，理论需要的所述第二组分为1摩尔，但是需要说明的是，由于存在称量等误差，在本发明所述1：1范围内进行±10％的波动是允许的，本领域技术人员不应理解为对本发明的限制。
如前所述，本发明的第一方面提供了一种固化组合物，该组合物中含有第一组分和第二组分，所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；
所述第一组分选自双巯基取代的C2-20的二硫醇中的至少一种；所述第二组分选自式(I)所示结构的化合物中的至少一种；
其中，在式(I)中，R1和R2各自独立地选自末端含有双键的C2-15的烯基。
本发明中，所述双巯基取代的C2-20的二硫醇是指碳原子数为C2-20的烷烃中的两个氢原子被巯基取代而形成的化合物。本发明中，所述C2-20的烷烃是指碳原子数为2-20的烷烃，可以是直链的也可以是支链，例如为甲烷、乙烷、正丙烷、异丙烷、正丁烷、异丁烷、叔丁烷、正戊烷、异戊烷、新戊基、正己烷、异己烷等。
根据本发明一种优选的具体实施方式，所述第一组分选自双巯基取代的C2-10的二硫醇。
本发明中，所述C2-10的二硫醇与所述C2-20的二硫醇的定义相同，仅是碳原子数不同而已。
优选地，所述第一组分选自双巯基取代发生在直链烷烃碳链两末端的结构式为HS–(CH2)n–SH的二硫醇，其中n为2-10的整数。
更优选地，所述第一组分选自1,2-乙二硫醇、1,3-丙二硫醇、1,4-丁二硫醇、1,5-戊二硫醇和1,6-己二硫醇中的至少一种。
为了获得固化反应速度更快的固化组合物，更进一步优选地，所述第一组分选自1,2-乙二硫醇、1,3-丙二硫醇、1,4-丁二硫醇和1,6-己二硫醇中的至少一种。
根据本发明另一种优选的具体实施方式，在式(I)中，R1和R2各自独立地选自末端含有双键的C2-11的烯基。
优选地，R1选自末端含有双键的C2-10的烯基；R2选自末端含有双键的丙烯基、末端含有双键的丁烯基、末端含有双键的戊烯基、末端含有双键的己烯基和末端含有双键的十一碳烯基。
为了获得固化反应速度更快的固化组合物，更优选地，所述第二组分选自甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯、5-己烯酸-3-丁烯酯、5-己烯酸-5-己烯酯、5-己烯酸-10-十一烯酯、10-十一烯酸-3-丁烯酯、10-十一烯酸-5-己烯酯、10-十一烯酸-10-十一烯酯中的至少一种。
本发明中对所述第一组分的获得方式没有特别限制，可以通过商购获得，也可以根据结构式的特点，采用本领域现有的方法制备得到。
本发明对所述第二组分的制备方法没有特别限制，可以根据所述第二组分的结构式，采用本领域现有的制备方法制备得到，例如在溶液中(如甲苯)，在催化剂(如硫酸或对甲苯磺酸)催化作用下，将末端含有双键的直链的或含有支链的不饱和脂肪酸(如10-十一烯酸、9-癸烯酸、8-壬烯酸、7-辛烯酸、6-庚烯酸、5-己烯酸、4-戊烯酸、3-丁烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸)和末端含有双键的直链的或含有支链的不饱和脂肪醇(如2-丙烯-1-醇、3-丁烯-1-醇、4-戊烯-1-醇、5-己烯-1-醇、10-十一烯-1-醇)进行酯化反应得到，同时在所述第二组分的制备操作过程中还包括碱洗、去除溶剂等本领域技术人员公知的后处理操作，并且本发明在后文中列举了一种具体的操作过程，本领域技术人员不应理解为对本发明的限制。
以下提供本发明的所述固化组合物的几种优选的具体实施方式：
具体实施方式1：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,2-乙二硫醇。
具体实施方式2：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,3-丙二硫醇。
具体实施方式3：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,4-丁二硫醇。
具体实施方式4：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,6-己二硫醇。
具体实施方式5：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-5-己烯酯，所述第一组分为1,3-丙二硫醇。
具体实施方式6：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-10-十一烯酯，所述第一组分为1,2-乙二硫醇。
具体实施方式7：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-10-十一烯酯，所述第一组分为1,6-己二硫醇。
具体实施方式8：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,2-乙二硫醇。
具体实施方式9：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,6-己二硫醇。
具体实施方式10：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-5-己烯酯，所述第一组分为1,3-丙二硫醇。
具体实施方式11：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-5-己烯酯，所述第一组分为1,4-丁二硫醇。
具体实施方式12：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-10-十一烯酯，所述第一组分为1,2-乙二硫醇。
具体实施方式13：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-10-十一烯酯，所述第一组分为1,3-丙二硫醇。
具体实施方式14：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-10-十一烯酯，所述第一组分为1,6-己二硫醇。
具体实施方式15：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为丙烯酸烯丙酯，所述第一组分为1,2-乙二硫醇。
具体实施方式16：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为丙烯酸烯丙酯，所述第一组分为1,6-己二硫醇。
具体实施方式17：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为甲基丙烯酸烯丙酯，所述第一组分为1,2-乙二硫醇。
具体实施方式18：
所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为甲基丙烯酸烯丙酯，所述第一组分为1,3-丙二硫醇。
本发明中，对所述固化组合物的制备方法没有特别限制，可以采用本领域常规的方法进行制备，例如将所述第一和所述第二组分进行混合得到所述固化组合物；又如将所述固化组合物中的各组分独立保存，待应用时进行混合或者其它相应处理即可。
本发明提供的固化组合物能够通过光固/热固制备固化树脂，固化过程中几乎无氧阻聚现象，在空气开放环境中即可固化，固化反应速度快，固化反应彻底。
并且，本发明提供的固化组合物单体制备简便、组成简单，固化后体积收缩小。
如前所述，本发明的第二方面提供了前述第一方面所述的固化组合物在制备固化树脂中的应用。
如前所述，本发明的第三方面提供了一种制备固化树脂的方法，该方法包括：在引发剂存在下，将前述第一方面所述的固化组合物中的各组分进行固化反应。
优选地，所述固化反应为光固化和/或热固化反应。
在本发明第三方面所述的方法中，需要说明的是，本领域技术人员可以根据所述固化组合物中的各组分的性质合理选择采用光固化和/或热固化反应制备固化树脂，例如当所述固化组合物中的第二组分为丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯时，采用光固化反应制备固化树脂。
根据本发明一种优选的具体实施方式，所述固化反应为光固化反应，所述引发剂为光引发剂。
优选地，所述光引发剂选自二苯甲酮、安息香二甲醚、安息香乙醚、二苯基乙酮和α,α-二乙氧基苯乙酮中的至少一种。
优选地，所述固化反应的条件包括：在紫外光存在下进行。所述光固化反应的时间例如为30-120s。
优选地，所述紫外光的光源为高压汞灯，所述紫外光的中心波长为365±5nm。
根据本发明另一种优选的具体实施方式，所述固化反应为热固化反应，所述引发剂为热引发剂。
优选地，所述热引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化月桂酰、过氧化二苯甲酰和过氧化苯甲酸叔丁酯中的至少一种。
优选地，所述固化反应的条件包括：温度为60-140℃，本领域技术人员可以根据所述固化组合物中各组分的性质在60-140℃范围内进行合理的选择，所述热固化反应的时间例如为120-180s。
本发明对所述固化反应的时间没有特别限制，只要能够使得所述固化组合物固化完全即可。
如前所述，本发明的第四方面提供了由前述第三方面所述的方法制备得到的固化树脂。
如前所述，本发明的第五方面提供了由前述第四方面所述的固化树脂在光刻胶、3D打印、建筑、医疗、汽车和电子制造领域中的应用。
以下将通过实例对本发明进行详细描述。
以下实例中，在没有特别说明的情况下，以下使用的原料均为市售品。
第一组分：1,2-乙二硫醇(EDT)、1,3-丙二硫醇(PDT)、1,4-丁二硫醇(BDT)、1,6-己二硫醇(HDT)购自梯希爱(上海)化成工业发展有限公司；
第二组分：甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)、丙烯酸烯丙酯(AA)购自梯希爱(上海)化成工业发展有限公司；第二组分的制备原料：5-己烯酸、10-十一烯酸、3-丁烯-1-醇、5-己烯-1-醇、10-十一烯-1-醇购自梯希爱(上海)化成工业发展有限公司；
热引发剂：偶氮二异丁腈(AIBN)、过氧化月桂酰(LPO)购于百灵威科技有限公司；
光引发剂：二苯甲酮(BP)购于百灵威科技有限公司；安息香二甲醚(DMPA)购于阿拉丁公司。
制备例1
该制备例1用于说明本发明的固化组合物中第二组分(5-己烯酸-3-丁烯酯)的制备。
在单口烧瓶中加入5-己烯酸68.5mmol、3-丁烯-1-醇72.1mmol和甲苯100mL，加入0.05g对甲苯磺酸，加热至沸腾回流，2h后，当分水器中收集的反应中生成的水到约1.1mL时，停止反应。用旋转蒸发仪蒸发去除反应液中甲苯，将残余液溶于正己烷中，加入适量碱性氧化铝用于吸附酸性组分，充分搅拌后过滤。滤液用10重量％的Na2CO3溶液反复洗涤3次，分液收集油相，用旋转蒸发仪蒸发去除正己烷，得到5-己烯酸-3-丁烯酯(HA-4)，结构式如下：
制备例2
该制备例2用于说明本发明的固化组合物中第二组分(5-己烯酸-5-己烯酯)的制备。
在单口烧瓶中加入5-己烯酸66.4mmol、5-己烯-1-醇70.2mmol和甲苯100mL，加入2滴98重量％的浓硫酸，加热至沸腾回流，2h后，当分水器中收集的反应中生成的水到约1.0mL时，停止反应。用旋转蒸发仪蒸发去除反应液中甲苯，将残余液溶于正己烷中，加入适量用于吸附酸性组分的碱性氧化铝，充分搅拌后过滤。滤液用10重量％的Na2CO3溶液反复洗涤3次，分液收集油相，用旋转蒸发仪蒸发去除正己烷，得到5-己烯酸-5-己烯酯(HA-6)，结构式如下：
制备例3
该制备例3用于说明本发明的固化组合物中第二组分(5-己烯酸-10-十一烯酯)的制备。
在单口烧瓶中加入5-己烯酸67.1mmol、10-十一烯-1-醇73.7mmol和甲苯100mL，加入0.07g对甲苯磺酸，加热至沸腾回流，3.5h后，当分水器中收集的反应中生成的水到约1.1mL时，停止反应。用旋转蒸发仪蒸发去除反应液中甲苯，将残余液溶于正己烷中，加入适量用于吸附酸性组分的碱性氧化铝，充分搅拌后过滤。滤液用10重量％的Na2CO3溶液反复洗涤3次，分液收集油相，用旋转蒸发仪蒸发去除正己烷，得到5-己烯酸-10-十一烯酯(HA-11)，结构式如下：
制备例4
该制备例4用于说明本发明的固化组合物中第二组分(10-十一烯酸-3-丁烯酯)的制备。
在单口烧瓶中加入10-十一烯酸72.3mmol、3-丁烯-1-醇69.3mmol和甲苯100mL，滴加2滴98重量％的浓硫酸，加热至沸腾回流，2.5h后，当分水器中收集的反应中生成的水到约1.2mL时，停止反应。用旋转蒸发仪蒸发去除反应液中甲苯，将残余液溶于正己烷中，加入适量用于吸附酸性组分的碱性氧化铝，充分搅拌后过滤。滤液用10重量％的Na2CO3溶液反复洗涤3次，分液收集油相，用旋转蒸发仪蒸发去除正己烷，得到10-十一烯酸-3-丁烯酯(UDA-4)，结构式如下：
制备例5
该制备例5用于说明本发明的固化组合物中第二组分(10-十一烯酸-5-己烯酯)的制备。
在单口烧瓶中加入10-十一烯酸77.6mmol、5-己烯-1-醇73.1mmol和甲苯120mL，滴加2滴98重量％的浓硫酸，加热至沸腾回流，4h后，当分水器中收集的反应中生成的水到约1.2mL时，停止反应。用旋转蒸发仪蒸发去除反应液中甲苯，将残余液溶于正己烷中，加入适量用于吸附酸性组分的碱性氧化铝，充分搅拌后过滤。滤液用10重量％的Na2CO3溶液反复洗涤3次，分液收集油相，用旋转蒸发仪蒸发去除正己烷，得到10-十一烯酸-5-己烯酯(UDA-6)，结构式如下：
制备例6
该制备例6用于说明本发明的固化组合物中第二组分(10-十一烯酸-10-十一烯酯)的制备。
在单口烧瓶中加入10-十一烯酸75.1mmol、10-十一烯-1-醇72.7mmol和甲苯120mL，加入约0.05g的对甲苯磺酸，加热至沸腾回流，5h后，当分水器中收集的反应中生成的水到约1.2mL时，停止反应。用旋转蒸发仪蒸发去除反应液中甲苯，将残余液溶于正己烷中，加入适量用于吸附酸性组分的碱性氧化铝，充分搅拌后过滤。滤液用10重量％的Na2CO3溶液反复洗涤3次，分液收集油相，用旋转蒸发仪蒸发去除正己烷，得到10-十一烯酸-10-十一烯酯(UDA-11)，结构式如下：
实施例1
该实施例1用于说明采用本发明的固化组合物制备固化树脂。
采用的固化组合物的配方、引发剂的种类和固化反应的条件见表1，具体地：将第一组分1,2-乙二硫醇(EDT)和第二组分5-己烯酸-3-丁烯酯(HA-4)按照摩尔比为1：1的比例混合，加入100mL透明玻璃烧杯中，保证混合液体深度为3mm以上，加入偶氮二异丁腈(AIBN)，进行固化反应，固化反应的条件包括：温度为60℃，时间为120s。
得到的固化树脂为白色至淡黄色固体。
在没有特别说明的情况下，其余实施例采用与实施例1相似的方法制备固化树脂，不同的是：采用的固化组合物的配方、引发剂的种类或固化反应条件与实施例1不同，具体的组合物配方、引发剂的种类和固化反应条件见表1。
对比例1
采用与实施例1相似的方法制备固化树脂，不同的是：采用第二组分为三油酸甘油酯代替实施例1中的5-己烯酸-3-丁烯酯(HA-4)，具体的组合物配方、引发剂的种类和固化反应条件见表1，制备得到固化树脂。
表1
注：表1中无收缩是指液体在烧杯中固化后，固化产物四周仍紧贴烧杯壁，固化产物体积无减小，无收缩产生的缝隙、裂痕。
本发明提供的固化组合物单体制备简便、组成简单，能够通过光固/热固制备固化树脂，固化过程中几乎无氧阻聚现象，在空气开放环境中即可固化，且固化反应速度快。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。
Claims (20)
1.一种固化组合物，其特征在于，该组合物中含有第一组分和第二组分，所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；
所述第一组分选自双巯基取代的C2-20的二硫醇中的至少一种；所述第二组分选自式（I）所示结构的化合物中的至少一种；
式（I），
其中，在式（I）中，R1和R2各自独立地选自末端含有双键的C2-15的烯基，且R1不包括末端含有双键的C2的烯基、R2不包括末端含有双键的C2、C3的烯基。
2.根据权利要求1所述的固化组合物，其中，在式（I）中，R1和R2各自独立地选自末端含有双键的C2-11的烯基，且R1不包括末端含有双键的C2的烯基、R2不包括末端含有双键的C2、C3的烯基。
3.根据权利要求2所述的固化组合物，其中，在式（I）中，R1选自末端含有双键的C3-10的烯基；R2选自末端含有双键的丁烯基、末端含有双键的戊烯基、末端含有双键的己烯基和末端含有双键的十一碳烯基。
4.根据权利要求3所述的固化组合物，其中，所述第二组分选自5-己烯酸-3-丁烯酯、5-己烯酸-5-己烯酯、5-己烯酸-10-十一烯酯、10-十一烯酸-3-丁烯酯、10-十一烯酸-5-己烯酯、10-十一烯酸-10-十一烯酯中的至少一种。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的固化组合物，其中，所述第一组分选自双巯基取代的C2-10的二硫醇。
6.根据权利要求5所述的固化组合物，其中，所述第一组分选自双巯基取代发生在直链烷烃碳链两末端的结构式为HS–(CH2)n–SH的二硫醇，其中n为2-10的整数。
7.根据权利要求6所述的固化组合物，其中，所述第一组分选自1,2-乙二硫醇、1,3-丙二硫醇、1,4-丁二硫醇、1,5-戊二硫醇和1,6-己二硫醇中的至少一种。
8.根据权利要求1-4中任意一项所述的固化组合物，其中，所述固化组合物选自以下组合物中的至少一种：
组合物1：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,2-乙二硫醇；
组合物2：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,3-丙二硫醇；
组合物3：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,4-丁二硫醇；
组合物4：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,6-己二硫醇；
组合物5：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-5-己烯酯，所述第一组分为1,3-丙二硫醇；
组合物6：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-10-十一烯酯，所述第一组分为1,2-乙二硫醇；
组合物7：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为5-己烯酸-10-十一烯酯，所述第一组分为1,6-己二硫醇；
组合物8：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,2-乙二硫醇；
组合物9：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-3-丁烯酯，所述第一组分为1,6-己二硫醇；
组合物10：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-5-己烯酯，所述第一组分为1,3-丙二硫醇；
组合物11：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-5-己烯酯，所述第一组分为1,4-丁二硫醇；
组合物12：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-10-十一烯酯，所述第一组分为1,2-乙二硫醇；
组合物13：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-10-十一烯酯，所述第一组分为1,3-丙二硫醇；
组合物14：所述固化组合物中含有第一组分和第二组分；所述第一组分和所述第二组分的含量摩尔比为1：1；且所述第二组分为10-十一烯酸-10-十一烯酯，所述第一组分为1,6-己二硫醇。
9.权利要求1-8中任意一项所述的固化组合物在制备固化树脂中的应用。
10.一种制备固化树脂的方法，其特征在于，该方法包括：在引发剂存在下，将权利要求1-8中任意一项所述的固化组合物中的各组分进行固化反应。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述固化反应为光固化和/或热固化反应。
12.根据权利要求10所述的方法，其中，所述引发剂为光引发剂。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述光引发剂选自二苯甲酮、安息香二甲醚、安息香乙醚、二苯基乙酮和α,α-二乙氧基苯乙酮中的至少一种。
14.根据权利要求12或13所述的方法，其中，所述固化反应的条件包括：在紫外光存在下进行。
15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述紫外光的光源为汞灯，所述紫外光的中心波长为365±5nm。
16.根据权利要求10所述的方法，其中，所述引发剂为热引发剂。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述热引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化月桂酰、过氧化二苯甲酰和过氧化苯甲酸叔丁酯中的至少一种。
18.根据权利要求16或17所述的方法，其中，所述固化反应的条件包括：温度为60-140℃。
19.由权利要求10-18中任意一项所述的方法制备得到的固化树脂。
20.权利要求19所述的固化树脂在光刻胶、3D打印、建筑、非诊断非治疗目的的医疗、汽车和电子制造领域中的应用。
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