CN113952305B - 一种盐酸阿比多尔颗粒及其制备方法 - Google Patents

一种盐酸阿比多尔颗粒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113952305B
CN113952305B CN202111217246.0A CN202111217246A CN113952305B CN 113952305 B CN113952305 B CN 113952305B CN 202111217246 A CN202111217246 A CN 202111217246A CN 113952305 B CN113952305 B CN 113952305B
Authority
CN
China
Prior art keywords
arbidol hydrochloride
arbidol
particles
preparation
hydrochloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111217246.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113952305A (zh
Inventor
孙立杰
夏国龙
孙晓璟
戎艳艳
牛丽静
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shijiazhuang No 4 Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Shijiazhuang No 4 Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shijiazhuang No 4 Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Shijiazhuang No 4 Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN202111217246.0A priority Critical patent/CN113952305B/zh
Publication of CN113952305A publication Critical patent/CN113952305A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113952305B publication Critical patent/CN113952305B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/90—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in food processing or handling, e.g. food conservation

Abstract

本发明公开了一种盐酸阿比多尔颗粒的制备方法，该颗粒的内容物包括以下质量份数的组分：盐酸阿比多尔8～30份、赋形剂1～8份、填充剂60～90份、矫味剂1～2份和助悬剂0.1～0.2份；本发明采用湿法制粒工艺制得阿比多尔颗粒，采用双向搅拌方式进行盐酸阿比多尔颗粒的制备，可有效减少细粉产出量，提高颗粒溶解速度，稳定生产流程，在降低成本的前提下提升收益。

Description

一种盐酸阿比多尔颗粒及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种盐酸阿比多尔颗粒及其制备方法。
背景技术
盐酸阿比多尔(又称盐酸阿比朵尔，Arbidol)，其化学名称为：6-溴-4-(二甲氨基甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐，是由苏联药物化学研究中心研制的一种抗病毒药物，作为治疗A类、B类流感病毒及其它急性呼吸道病毒感染的预防和治疗药物，能显著改善患者的临床症状。
在大生产制备盐酸阿比多尔颗粒的操作中，在分装之前通常对颗粒进行过筛，去除不能通过一号筛的大颗粒和能通过五号筛的细粉，并将所得大颗粒和细粉回收进行再一次造粒，以确保成品中的颗粒达到颗粒剂的粒度标准。过筛所得大颗粒和细粉若被回收再次进入生产过程中，会使制得的盐酸阿比多尔颗粒将会因颗粒的重复造粒而变硬，导致溶解速度变慢，并且回收颗粒和细粉也不符合生产要求，还会使批量和工艺参数不稳定，从而影响产品质量。为使减少细粉产生，目前常使用黏度较大的辅料，但同时却会导致成品颗粒溶解度下降。
发明内容
本发明的目的在于提供一种盐酸阿比多尔颗粒及其制备方法，通过辅料优化能有效减少细粉产出量，稳定生产参数，提高颗粒溶解速度，在确保产品质量的前提下降低生产成本、提升收益。
本发明是通过以下技术方案实现的：
第一方面，本发明实施例提供一种盐酸阿比多尔颗粒，该颗粒的内容物包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000021
其中，所述填充剂为乳糖，所述助悬剂为海藻酸钠、琼脂和羟丙基纤维素中的一种或几种。
本发明研究人员通过实验发现，采用以上配比的物料以及特定的填充剂和助悬剂，可以使所得颗粒具有较快的溶解速度，并且整粒后细粉量明显减少，颗粒粒度有显著改善。
优选地，所述助悬剂为海藻酸钠。以海藻酸钠为助悬剂，在加快溶解、减少颗粒细粉方面能够达到更好的效果。
优选地，所述赋形剂为木薯淀粉、蔗糖、微晶纤维素、甘露醇、聚乙烯吡络烷酮中的一种或几种。
优选地，所述赋形剂为木薯淀粉，木薯淀粉粘性适中，可保证颗粒成型。
优选的，所述矫味剂为甜蜜素、酒石酸、枸橼酸、蔗糖、果糖中的一种或几种。
优选地，所述颗粒的内容物还包括食用色素，为柠檬黄、日落黄、胭脂虫红色素的一种或几种。
上述盐酸阿比多尔颗粒可通过常规工艺进一步制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂或干混悬剂。
第二方面，本发明实施例还提供一种上述盐酸阿比多尔颗粒的制备方法，采用湿法制粒工艺将上述盐酸阿比多尔颗粒的组分制成盐酸阿比多尔颗粒，
优选地，该制备方法包括如下步骤：
1)将所述盐酸阿比多尔、赋形剂、矫味剂、填充剂和助悬剂粉碎，备用；
2)将步骤1)粉碎后的物料混合，加水进行湿法制粒；
3)干燥，整粒，制得所述盐酸阿比多尔颗粒。
优选地，步骤2)所述搅拌方式为内外双重搅拌方式。
优选地，所述内外双重搅拌方式为混合物料在搅拌罐内部借助搅拌杆进行混合的同时，依靠搅拌罐罐体反向旋转的力量进行反向搅拌。
优选地，所述内外双重搅拌方式的搅拌速率为35r/min。
本发明采用湿法制粒工艺制备的经配方改进后的盐酸阿比多尔颗粒，通过辅料优化和工艺优化，能有效地进一步减少细粉产出量，稳定生产参数，提高颗粒溶解速度，在降低成本的前提下提升收益。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
本实施例提供了一种盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000031
其制备方法为：
将各组分分别粉碎过60目筛，按上述质量配比分别称量。将盐酸阿比多尔原料预先与木薯淀粉、乳糖、果糖、柠檬黄、海藻酸钠用等量递增法混合，置于内外双层搅拌机以35r/min的搅拌速率混合8min，然后转移至湿法制粒机中，加入水进行湿法制粒，制粒目数为20目。将所得湿颗粒在52±2℃烘干，用18 目筛整粒，制得颗粒。
实施例2
本实施例提供了一种盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000041
其制备方法为：
将各组分分别粉碎过60目筛，按上述质量配比分别称量。将盐酸阿比多尔原料预先与木薯淀粉、乳糖、甜蜜素、海藻酸钠用等量递增法混合，置于内外双层搅拌机以35r/min的搅拌速率混合8min，然后转移至湿法制粒机中，加入水进行湿法制粒，制粒目数为20目。将所得湿颗粒在52±2℃烘干，用18目筛整粒，制得颗粒。
实施例3
本实施例提供了一种盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000042
其制备方法为：
将各组分分别粉碎过60目筛，按上述质量配比分别称量。将盐酸阿比多尔原料预先与木薯淀粉、乳糖、枸橼酸、酒石酸、柠檬黄、海藻酸钠用等量递增法混合，置于内外双层搅拌机以35r/min的搅拌速率混合8min，然后转移至湿法制粒机中，加入水进行湿法制粒，制粒目数为20目。将所得湿颗粒在52±2℃烘干，用18目筛整粒，制得颗粒。
实施例4
本实施例提供了一种盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000051
其制备方法为：
将各组分分别粉碎过60目筛，按上述质量配比分别称量。将盐酸阿比多尔原料预先与甘露醇、乳糖、果糖、柠檬黄、海藻酸钠用等量递增法混合，置于内外双层搅拌机以35r/min的搅拌速率混合8min，然后转移至湿法制粒机中，加入水进行湿法制粒，制粒目数为20目。将所得湿颗粒在52±2℃烘干，用18 目筛整粒，制得颗粒。
实施例5
本实施例提供了一种盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000052
其制备方法为：
将各组分分别粉碎过60目筛，按上述质量配比分别称量。将盐酸阿比多尔原料预先与甘露醇、微晶纤维素、乳糖、果糖、柠檬黄、海藻酸钠用等量递增法混合，置于内外双层搅拌机以35r/min的搅拌速率混合8min，然后转移至湿法制粒机中，加入水进行湿法制粒，制粒目数为20目。将所得湿颗粒在52±2℃烘干，用18目筛整粒，制得颗粒。
实施例6
本实施例提供了一种盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000061
其制备方法为：
将各组分分别粉碎过60目筛，按上述质量配比分别称量。将盐酸阿比多尔原料预先与木薯淀粉、乳糖、果糖、柠檬黄、羟丙基纤维素用等量递增法混合，置于内外双层搅拌机以35r/min的搅拌速率混合8min，然后转移至湿法制粒机中，加入水进行湿法制粒，制粒目数为20目。将所得湿颗粒在52±2℃烘干，用18目筛整粒，制得颗粒。
实施例7
本实施例提供了一种盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000062
Figure BDA0003311166970000071
其制备方法为：
将各组分分别粉碎过60目筛，按上述质量配比分别称量。将盐酸阿比多尔原料预先与木薯淀粉、乳糖、果糖、柠檬黄、海藻酸钠、琼脂用等量递增法混合，置于内外双层搅拌机以35r/min的搅拌速率混合8min，然后转移至湿法制粒机中，加入水进行湿法制粒，制粒目数为20目。将所得湿颗粒在52±2℃烘干，用18目筛整粒，制得颗粒
对比例1：制备盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000072
其制备方法同实施例1。
对比例2：制备盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000073
其制备方法同实施例2。
对比例3：制备盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000074
Figure BDA0003311166970000081
其制备方法同实施例3。
对比例4：制备盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000082
其制备方法同实施例4。
对比例5：制备盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000083
其制备方法同实施例5。
对比例6：制备盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000084
Figure BDA0003311166970000091
其制备方法同实施例1。
对比例7：制备盐酸阿比多尔颗粒，包括以下质量份数的组分：
Figure BDA0003311166970000092
其制备方法同实施例1。
样品检测
1、粒度检测：取实施例所得产品与对比例所得产品，分别过1号筛与5 号筛，照粒度和粒度分布测定法检查，计算不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒占比。粒度检测结果如表1所示。
2、溶解速度检测：取实施例所得产品与对比例所得产品各10g，依照可溶颗粒检查法检查颗粒的溶解速度，分别加热水200ml，搅拌，计时，观察，待样品颗全部溶化或液体轻微浑浊，便可认为全部溶解。溶解速度检测结果如表 2所示。
表1粒度检测结果
Figure BDA0003311166970000093
/>
Figure BDA0003311166970000101
注：实施例和对比例所得颗粒均能通过1号筛。
表2溶解速度检测结果
Figure BDA0003311166970000102
/>
Figure BDA0003311166970000111
由以上数据可知，在其他组分不变的情况下，本实施例1-7生产的盐酸阿比多尔颗粒粒度检测结果均优于对比例1-7生产的盐酸阿比多尔颗粒，在实施例1-7与对比例1-7所的颗粒全部通过1号筛的情况下，实施例1-7通过五号筛的占比为5.8％±0.3％，对比例1-7通过五号筛的占比为12.85％±0.55％，实施例颗粒粒度质量显著高于对比例；且在溶解速度方面，同样条件下，实施例1-7 均可在4分钟内全部溶解，并且实施例1-3、7所得颗粒可在2分钟内全部溶解，这在同样优于对比例1-7生产的盐酸阿比多尔颗粒。
综上所述，本发明实施例制备的盐酸阿比多尔颗粒在选用乳糖作为填充剂，并额外添加了助悬剂进行颗粒剂制备，配以改进制备工艺的条件下，粒度、溶解速度与原产品相比得到大幅度优化，能有效减少细粉产出量，稳定生产参数，提高颗粒溶解速度，能够在大工业生产中，以降低成本为前提下提升收益。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种盐酸阿比多尔颗粒，其特征在于，包括以下质量份数的组分：
Figure FDA0003999315330000011
其中，所述填充剂为乳糖，所述助悬剂为海藻酸钠、琼脂和羟丙基纤维素中的一种或几种；所述赋形剂为木薯淀粉和甘露醇中的至少一种；
所述盐酸阿比多尔颗粒的制备方法包括如下步骤：
1)将所述盐酸阿比多尔、赋形剂、矫味剂、填充剂和助悬剂粉碎，备用；
2)将步骤1)粉碎后的物料混合，加水进行湿法制粒；
3)干燥，整粒，制得所述盐酸阿比多尔颗粒；
其中，步骤2)所述混合的方式为内外双重搅拌。
2.根据权利要求1所述的盐酸阿比多尔颗粒，其特征在于，所述助悬剂为海藻酸钠。
3.根据权利要求1所述的盐酸阿比多尔颗粒，其特征在于，所述赋形剂为木薯淀粉。
4.根据权利要求1所述的盐酸阿比多尔颗粒，其特征在于，所述矫味剂为甜蜜素、酒石酸、枸橼酸、蔗糖和果糖中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的盐酸阿比多尔颗粒，其特征在于，所述颗粒中还包括食用色素，为柠檬黄、日落黄、胭脂虫红色素的一种或几种。
6.根据权利要求1-5任一所述的盐酸阿比多尔颗粒，其特征在于，所述内外双重搅拌的搅拌速率为35r/min。
CN202111217246.0A 2021-10-19 2021-10-19 一种盐酸阿比多尔颗粒及其制备方法 Active CN113952305B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111217246.0A CN113952305B (zh) 2021-10-19 2021-10-19 一种盐酸阿比多尔颗粒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111217246.0A CN113952305B (zh) 2021-10-19 2021-10-19 一种盐酸阿比多尔颗粒及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113952305A CN113952305A (zh) 2022-01-21
CN113952305B true CN113952305B (zh) 2023-03-24

Family

ID=79464556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111217246.0A Active CN113952305B (zh) 2021-10-19 2021-10-19 一种盐酸阿比多尔颗粒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113952305B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114983946A (zh) * 2022-06-13 2022-09-02 江苏涟水制药有限公司 一种盐酸阿比多尔颗粒组合物及其制备方法
CN115463098A (zh) * 2022-06-28 2022-12-13 则正(上海)生物科技有限公司 含阿比多尔颗粒、制备方法及应用、及阿比多尔干混悬剂

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101066248A (zh) * 2007-05-28 2007-11-07 江苏涟水制药有限公司 一种阿比多尔颗粒及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113952305A (zh) 2022-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113952305B (zh) 一种盐酸阿比多尔颗粒及其制备方法
CN103830184A (zh) 非布索坦的固体分散系统及其制备方法和制药应用
CN109528675A (zh) 一种他达拉非肠溶片剂及其制备方法
CN113171344B (zh) 一种托伐普坦口服制剂及其制备方法
CN112933061B (zh) 一种盐酸阿比多尔胶囊及其制备方法
CN104829622A (zh) 一种枸橼酸西地那非化合物及其药物组合物
CN114288259B (zh) 一种维生素b2的速释制剂及制备方法
CN103202817B (zh) 一种可直压性甘露醇颗粒的制备方法
JP4774739B2 (ja) 漢方エキス含有錠剤組成物およびその製造方法
CN102525976B (zh) 使用流化床制备雷奈酸锶口腔崩解片的方法
US7009046B2 (en) Low-substituted hydroxypropyl cellulose and agent serving both as binder and disintegrant for dry direct compression
CN107296800A (zh) 一种氯雷他定泡腾片及其制备方法
CN115463097A (zh) 一种他克莫司缓释中间体颗粒的制备工艺
CN113456601A (zh) 一种坎地沙坦酯氢氯噻嗪复方片剂的制备方法
CN110876728A (zh) 盐酸二甲双胍速释制剂的制备方法
CN85101689A (zh) 硝苯吡啶制剂及其制备方法
CN110578020A (zh) 一种采用蔗糖糖浆制备可压性蔗糖的方法
CN113116837B (zh) 一种盐酸吡格列酮缓释片及其制备方法
CN104382873A (zh) 一种吗替麦考酚酯分散片
CN115487153B (zh) 一种保护化合物的晶型的方法
CN116831997B (zh) 一种呈片状形式的固体药物组合物及其制备方法
CN113200552B (zh) 一种具有直压功能的药用辅料三硅酸镁的生产工艺
WO2022222205A1 (zh) 阿莫西林胶囊及其制备方法
CN117297102A (zh) 一种颗粒粒度均匀的富马酸亚铁颗粒剂的制备方法
CN103284969B (zh) 一种利培酮分散片及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP02 Change in the address of a patent holder
CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: 050035 No. 518, Huai'an East Road, high tech Industrial Development Zone, Shijiazhuang City, Hebei Province

Patentee after: SHIJIAZHUANG NO.4 PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.

Address before: 050035 No. 288 Pearl River Avenue, Shijiazhuang Hi-tech Industrial Development Zone, Hebei Province

Patentee before: SHIJIAZHUANG NO.4 PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.