CN113907396B - 一种抑制变形链球菌的电子雾化液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及电子烟领域，具体公开了一种抑制变形链球菌的电子雾化液及其制备方法，一种抑制变形链球菌的电子雾化液由包含以下重量份的原料制成：丙二醇24‑32份、丙三醇72‑80份、水8‑15份、尼古丁0.5‑1.5份、香精0.4‑1份、口感调味剂0.02‑0.08份、包膜抑菌挥发油1‑2.5份、包膜L‑乳酸0.8‑1.5份；其制备方法为：S1、称取丙二醇、丙三醇、水混合搅拌后制得初混液；S2、称取尼古丁、香精、口感调味剂置于初混液中继续搅拌混合，制得混合液；S3、称取包膜抑菌挥发油、包膜L‑乳酸置于混合液中搅拌，制得成品；具有不易促进口腔中变形链球菌生长繁殖，降低龋齿产生概率的优点。

Description

一种抑制变形链球菌的电子雾化液及其制备方法

技术领域

本申请涉及电子烟领域，更具体地说，它涉及一种抑制变形链球菌的电子雾化液及其制备方法。

背景技术

电子烟雾化液是电子烟中的一种液体，一般经雾化模拟达到烟气的气雾，以此代替烟草，减少吸烟对吸烟者的伤害。

一般电子烟雾化液原料中含有香精、甜味剂等物质，进入到口腔后，容易促进口腔中变形链球菌的生长繁殖，而变形链球菌能够促进龋齿的产生。

因此，如何制备一种电子烟雾化液，具有不易促进口腔中变形链球菌生长繁殖，降低龋齿产生概率的优点，是有待解决的问题。

发明内容

为了使电子烟雾化液具有不易促进口腔中变形链球菌生长繁殖，降低龋齿产生概率的优点，本申请提供一种抑制变形链球菌的电子雾化液及其制备方法。

第一方面，本申请提供一种抑制变形链球菌的电子雾化液，采用如下的技术方案：一种抑制变形链球菌的电子雾化液，所述电子雾化液由包含以下重量份的原料制成：丙二醇24-32份、丙三醇72-80份、水8-15份、尼古丁0.5-1.5份、香精0.4-1份、口感调味剂0.02-0.08份、包膜抑菌挥发油1-2.5份、包膜L-乳酸0.8-1.5份。

通过采用上述技术方案，包膜L-乳酸与包膜抑菌挥发油相配合，在电子烟雾化液雾化过程中，挥发油挥发进入口腔中，利用其抑菌作用，抑制口腔中变形链球菌的生长繁殖；同时利用L-乳酸中的羧基吸引口腔中游离钙离子，使其与钙离子产生络合效果，避免口腔中变形链球菌借助钙离子与牙面获得性膜蛋白之间形成钙桥，从而避免变形链球菌介导在牙面形成初始粘附，从减少牙面附着变形链球菌的角度降低龋齿产生的概率。

优选的，所述包膜抑菌挥发油采用如下方法制备而成：

称取壁材置于蒸馏水中，经磁力搅拌溶解后添加海藻酸钠，壁材与海藻酸钠的重量比为1:0.3-0.8，继续搅拌溶解，然后添加挥发油，挥发油与壁材的重量比为0.22-0.28:1，然后依次经分散、乳化、喷雾干燥，制得成品。

通过采用上述技术方案，利用壁材、海藻酸钠相配合对挥发油进行包覆，并且限定挥发油和壁材的重量比得到相对较厚的壁材，能够延长挥发油在电子雾化液中的储存时间；在电子烟较长的使用时间范围内，使电子烟雾化液中的包膜抑菌挥发油能够较长时间发挥作用，从而达到长效抑制口腔中变形链球菌生长繁殖的目的。

壁材、海藻酸钠相配合，利用海藻酸钠中的羧基能够促进包膜抑菌挥发油的分散，阻止包膜抑菌发挥油产生聚集，利用其均匀分散程度，便于受热，从而促进挥发油的挥发。

优选的，所述壁材由重量比为1:1-2的阿拉伯胶和明胶组成。

通过采用上述技术方案，阿拉伯胶、明胶、海藻酸钠相配合，使壁材具有较好的包覆效果的同时，具有较好的缓释作用，能够使挥发油缓慢释放，从而使挥发油在电子烟的使用时间范围内长效发挥其抑菌作用，抑制口腔中变形链球菌的生长繁殖。

优选的，所述挥发油由重量比为1:0.1-0.5:0.2-0.7的香叶醇、蜂胶挥发油、姜黄挥发油组成。

通过采用上述技术方案，香叶醇、蜂胶挥发油、姜黄挥发油相配合，利用其较好的抑菌、抗菌作用，抑制变形链球菌在口腔中生长繁殖的同时，还能够抑制其他有害菌的生长繁殖，保护口腔健康，预防龋齿的产生。

姜黄素、L-乳酸相配合，降低变形链球菌的生物膜的粘附能力，凝集能力，同时减少钙桥的连结，进一步降低变形链球菌在牙面生长繁殖，从而预防龋齿的产生。

香叶醇、姜黄素和蜂胶挥发油中的黄酮类、萜烯类成分相配合，利用其抗氧化作用，减少挥发油氧化的概率，从而保证包膜抑菌挥发油具有长效作用的效果。

优选的，所述包膜L-乳酸采用如下方法制备而成：

称取L-乳酸、溶剂混合，经搅拌溶解后，制得质量分数7.5％-9％的L-乳酸溶液；称取聚乙烯醇置于水中搅拌溶解，制得质量分数0.5％-1.5％的聚乙烯醇溶液；将L-乳酸溶液置于聚乙烯醇溶液中，L-乳酸溶液与聚乙烯醇溶液的重量比为1:1.8-2.2，搅拌至溶剂完全挥发，然后经离心沉淀洗涤、烘干，制得成品。

通过采用上述技术方案，将L-乳酸进行包膜，使其在电子烟雾化液中缓慢释放，配合电子烟较长的使用时间，保证L-乳酸能够长时间发挥作用，L-乳酸的沸点约为125℃，而电子烟雾化液的核心温度约为200℃，保证L-乳酸挥发进入口腔中，利用L-乳酸的羧基与钙离子的配合作用，阻止变形链球菌在牙面附着，从而降低龋齿产生的概率。

优选的，所述电子雾化液原料中还包括0.5-1份细菌纤维素。

通过采用上述技术方案，包膜抑菌挥发油、包膜L-乳酸、细菌纤维素相配合，利用细菌纤维度的纤维网络结构，便于挥发油和溶解后的乳酸均匀的分散在电子烟雾化液中，从而便于促进挥发油和L-乳酸均匀受热，保证其挥发效果，从而使电子烟雾化液具有抑制口腔中变形链球菌生长繁殖的优点，以及降低龋齿产生的优点。

优选的，所述口感调味剂为安赛蜜。

通过采用上述技术方案，赋予电子烟雾化液较好的甜味作用，并且不会对人体血糖产生影响。

第二方面，本申请提供一种抑制变形链球菌的电子雾化液的制备方法，采用如下的技术方案：

一种抑制变形链球菌的电子雾化液的制备方法，包括以下步骤：

S1、称取丙二醇、丙三醇、水混合搅拌后制得初混液；

S2、称取尼古丁、香精、口感调味剂置于初混液中继续搅拌混合，制得混合液；

S3、称取包膜抑菌挥发油、包膜L-乳酸置于混合液中搅拌，制得成品。

通过采用上述技术方案，丙二醇、丙三醇、水、尼古丁、香精、口感调味剂先混合，然后添加包膜抑菌挥发油和包膜L-乳酸，避免过度搅拌破坏挥发油和L-乳酸表面的膜结构，保证挥发油、L-乳酸能够在电子烟雾化液中长效发挥作用，具有抑制口腔中变形链球菌的生长繁殖、从而降低龋齿产生概率的优点。

优选的，S3步骤中，包膜抑菌挥发油和包膜L-乳酸的添加速度为2-6g/s，添加过程中不断以80-180r/min的转速进行搅拌。

通过采用上述技术方案，限定包膜抑菌挥发油和包膜L-乳酸的添加速度以及添加过程中的搅拌速度，使包膜抑菌挥发油、包膜L-乳酸较为均匀的分散在电子烟雾化液中，并且不易破坏包膜抑菌挥发油、包膜L-乳酸表面的膜结构，从而保证挥发油、L-乳酸能够在电子烟雾化液中缓慢释放，在电子烟使用时间内，能够抑制口腔中变形链球菌的生长繁殖，从而降低龋齿产生的概率。

综上所述，本申请具有以下有益效果：

1、包膜L-乳酸与包膜抑菌挥发油相配合，利用挥发油的抑菌作用，抑制口腔中变形链球菌的生长繁殖；同时利用L-乳酸中的羧基与口腔中游离钙离子的作用，避免口腔中变形链球菌借助钙离子与牙面获得性膜蛋白之间形成钙桥，从而避免变形链球菌介导在牙面形成初始粘附，从减少牙面附着变形链球菌的角度降低龋齿产生的概率。

2、利用壁材、海藻酸钠相配合对挥发油进行包覆，并且限定挥发油和壁材的重量比得到相对较厚的壁材，能够延长挥发油在电子雾化液中的储存时间；在电子烟较长的使用时间范围内，使电子烟雾化液中的包膜抑菌挥发油能够较长时间发挥作用，从而达到长效抑制口腔中变形链球菌生长繁殖的目的。

3、姜黄素、L-乳酸相配合，降低变形链球菌的生物膜的粘附能力，凝集能力，同时减少钙桥的连结，进一步降低变形链球菌在牙面生长繁殖，从而预防龋齿的产生。

具体实施方式

以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。

包膜抑菌挥发油的制备例

以下原料中的香叶醇购买于湖北科沃德化工有限公司，食品级；姜黄挥发油购买于江西环球天然香料有限公司，食品级；其他原料均为食品级普通市售。

制备例1：包膜抑菌挥发油采用如下方法制备而成：

称取1.4kg明胶置于140kg蒸馏水中，采用磁力加热搅拌器在温度55℃、搅拌速度10000r/min的条件下搅拌溶解，然后添加1kg阿拉伯胶，继续搅拌溶解，再添加1.2kg的海藻酸钠，继续搅拌12min，温度下降至40℃后，在2000r/min的转速下添加挥发油，然后添加0.6kg挥发油，经高速分散均质机乳化，得到乳化液，然后经喷雾干燥，制得成品；挥发油由重量比为1:0.25:0.5的香叶醇、蜂胶挥发油、姜黄挥发油组成。

制备例2：包膜抑菌挥发油采用如下方法制备而成：

称取1kg明胶置于100kg蒸馏水中，采用磁力加热搅拌器在温度55℃、搅拌速度10000r/min的条件下搅拌溶解，然后添加1kg阿拉伯胶，继续搅拌溶解，再添加0.6kg的海藻酸钠，继续搅拌12min，温度下降至40℃后，在2000r/min的转速下添加挥发油，然后添加0.4kg挥发油，经高速分散均质机乳化，得到乳化液，然后经喷雾干燥，制得成品；挥发油由重量比为1:0.25:0.5的香叶醇、蜂胶挥发油、姜黄挥发油组成。

制备例3：包膜抑菌挥发油采用如下方法制备而成：

称取2kg明胶置于200kg蒸馏水中，采用磁力加热搅拌器在温度55℃、搅拌速度10000r/min的条件下搅拌溶解，然后添加1kg阿拉伯胶，继续搅拌溶解，再添加2.4kg的海藻酸钠，继续搅拌12min，温度下降至40℃后，在2000r/min的转速下添加挥发油，然后添加0.84kg挥发油，经高速分散均质机乳化，得到乳化液，然后经喷雾干燥，制得成品；挥发油由重量比为1:0.25:0.5的香叶醇、蜂胶挥发油、姜黄挥发油组成。

制备例4：本制备例与制备例1的不同之处在于：

挥发油由重量比为1:0.1:0.7的香叶醇、蜂胶挥发油、姜黄挥发油组成。

制备例5：本制备例与制备例1的不同之处在于：

挥发油由重量比为1:0.5:0.2的香叶醇、蜂胶挥发油、姜黄挥发油组成。

包膜L-乳酸的制备例

以下原料中的L-乳酸购买于江苏普乐司生物科技有限公司，食品级；其他原料均为食品级普通市售。

制备例6：包膜L-乳酸采用如下方法制备而成：

称取L-乳酸、质量分数99％的食品级无水乙醇混合，经搅拌溶解后，制得质量分数8％的L-乳酸溶液；称取聚乙烯醇置于水中搅拌溶解，制得质量分数1％的聚乙烯醇溶液；将L-乳酸溶液置于聚乙烯醇溶液中，L-乳酸溶液与聚乙烯醇溶液的重量比为1:2，搅拌至溶剂完全挥发，然后经离心沉淀洗涤、烘干，制得成品。

制备例7：包膜L-乳酸采用如下方法制备而成：

称取L-乳酸、质量分数99％的食品级无水乙醇混合，经搅拌溶解后，制得质量分数7.5％的L-乳酸溶液；称取聚乙烯醇置于水中搅拌溶解，制得质量分数0.5％的聚乙烯醇溶液；将L-乳酸溶液置于聚乙烯醇溶液中，L-乳酸溶液与聚乙烯醇溶液的重量比为1:1.8，搅拌至溶剂完全挥发，然后经离心沉淀洗涤、烘干，制得成品。

制备例8：包膜L-乳酸采用如下方法制备而成：

称取L-乳酸、质量分数99％的食品级无水乙醇混合，经搅拌溶解后，制得质量分数9％的L-乳酸溶液；称取聚乙烯醇置于水中搅拌溶解，制得质量分数1.5％的聚乙烯醇溶液；将L-乳酸溶液置于聚乙烯醇溶液中，L-乳酸溶液与聚乙烯醇溶液的重量比为1:2.2，搅拌至溶剂完全挥发，然后经离心沉淀洗涤、烘干，制得成品。

实施例

以下原料均为普通市售。

实施例1：一种抑制变形链球菌的电子雾化液：

丙二醇28kg、丙三醇76kg份、水12kg、尼古丁1kg、香精0.75kg、口感调味剂0.05kg、制备例1制备的包膜抑菌挥发油1.6kg、制备例6制备的包膜L-乳酸1.2kg；香精为薄荷香精；口感调味剂为安赛蜜；

制备方法如下：

S1、称取丙二醇、丙三醇、水混合，搅拌均匀后制得初混液；

S2、称取尼古丁、香精、口感调味剂置于初混液中继续搅拌混合，搅拌均匀后制得混合液；

S3、称取包膜抑菌挥发油、包膜L-乳酸置于混合液中，包膜抑菌挥发油和包膜L-乳酸的添加速度为4g/s，添加过程中不断以120r/min的转速搅拌，添加结束后继续搅拌5min，制得成品。

实施例2：本实施例与实施例1的不同之处在于：

丙二醇24kg、丙三醇80kg份、水8kg、尼古丁0.5kg、香精0.4kg、口感调味剂0.02kg、制备例1制备的包膜抑菌挥发油1kg、制备例6制备的包膜L-乳酸0.8kg；香精为蓝莓香精；口感调味剂为三氯蔗糖；

S3、称取包膜抑菌挥发油、包膜L-乳酸置于混合液中，包膜抑菌挥发油和包膜L-乳酸的添加速度为2g/s，添加过程中不断以80r/min的转速搅拌，添加结束后继续搅拌5min，制得成品。

实施例3本实施例与实施例1的不同之处在于：

丙二醇32kg、丙三醇72kg份、水15kg、尼古丁1.5kg、香精1kg、口感调味剂0.08kg、制备例1制备的包膜抑菌挥发油2.5kg、制备例6制备的包膜L-乳酸1.5kg；

S3、称取包膜抑菌挥发油、包膜L-乳酸置于混合液中，包膜抑菌挥发油和包膜L-乳酸的添加速度为6g/s，添加过程中不断以180r/min的转速搅拌，添加结束后继续搅拌5min，制得成品。

实施例4：本实施例与实施例1的不同之处在于：

包膜抑菌挥发油选用制备例2制备的包膜抑菌挥发油。

实施例5：本实施例与实施例1的不同之处在于：

包膜抑菌挥发油选用制备例3制备的包膜抑菌挥发油。

实施例6：本实施例与实施例1的不同之处在于：

包膜抑菌挥发油选用制备例4制备的包膜抑菌挥发油。

实施例7：本实施例与实施例1的不同之处在于：

包膜抑菌挥发油选用制备例5制备的包膜抑菌挥发油。

实施例8：本实施例与实施例1的不同之处在于：

包膜L-乳酸选用制备例7制备的包膜L-乳酸。

实施例9：本实施例与实施例1的不同之处在于：

包膜L-乳酸选用制备例8制备的包膜L-乳酸。

实施例10：本实施例与实施例1的不同之处在于：

原料中还包括0.8kg细菌纤维素。

实施例11：本实施例与实施例1的不同之处在于：

原料中还包括0.5kg细菌纤维素。

实施例12：本实施例与实施例1的不同之处在于：

原料中还包括1kg细菌纤维素。

实施例13：本实施例与实施例1的不同之处在于：

包膜抑菌挥发油在制备过程中，原料中以同等质量的聚乙二醇替换海藻酸钠。

实施例14：本实施例与实施例1的不同之处在于：

包膜抑菌挥发油在制备过程中，原料中以同等质量的香叶醇替换蜂胶挥发油。

实施例15：本实施例与实施例1的不同之处在于：

包膜抑菌挥发油在制备过程中，原料中以同等质量的香叶醇替换姜黄挥发油。

实施例16：本实施例与实施例1的不同之处在于：

包膜抑菌挥发油在制备过程中，原料中以同等质量的蜂胶挥发油替换姜黄挥发油。

对比例

对比例1：本实施例与实施例1的不同之处在于：

原料中以同等质量的丙三醇替换包膜抑菌挥发油和包膜L-乳酸。

对比例2：本实施例与实施例1的不同之处在于：

原料中以同等质量的包膜抑菌挥发油替换包膜L-乳酸。

对比例3：本实施例与实施例1的不同之处在于：

原料中以同等质量的包膜L-乳酸替换包膜抑菌挥发油。

对比例4：本实施例与实施例1的不同之处在于：

原料中挥发油未包膜。

对比例5：本实施例与实施例1的不同之处在于：

原料中L-乳酸未包膜。

性能检测试验

1、抑菌检测

分别采用实施例1-16以及对比例1-5的制备方法制备成品电子雾化液，用电子雾化液制成电子烟；选取210名志愿者，年纪22岁，每天吸电子烟15次，每次10min，无口腔疾病，无呼吸、消化系统疾病，测试期间以及测试前15天未服用过抗生素及其他药物，测试期间不服用高糖物质，将志愿者平均分成21组，每组10人；

采样：每名志愿者用生理盐水涑口20s，然后用无菌棉签在磨牙的咬合面反复刮取10次，然后将棉签放入装有2ml生理盐水的无菌试管中，运用旋涡混合仪振荡1min，2h内接种；细菌初代培养：将准备好的菌液取100μl接种于MSA培养平板，放入含有5％的二氧化碳厌氧罐，在37℃条件下培养48h，采用平板菌落计数法记录变形链球菌的数量。

21组志愿者分别使用实施例1-16以及对比例1-5制备的电子烟，在吸烟后的0d、30d、90d分别采用如上检测方法记录变形链球菌的数量。

2、龋齿检测

分别采用实施例1-16以及对比例1-5的制备方法制备成品电子雾化液，用电子雾化液制成电子烟；选取210名志愿者，年纪22岁，每天吸电子烟15次，每次10min，无口腔疾病，无呼吸、消化系统疾病，测试期间以及测试前15天未服用过抗生素及其他药物，将志愿者平均分成21组，每组10人；

分别在吸电子烟0d、60d、180d后观察口腔中龋齿情况，并对其进行打分；评分标准如下：无龋齿10分→浅龋8分→中龋6分→深龋4分→龋坏2分→龋坏严重0分；分数递进过程中，龋齿程度严重分数偏低，龋齿程度较轻分数偏高。

表1 性能测试表

结合实施例1和实施例2-3并结合表1可以看出，包膜L-乳酸与包膜抑菌挥发油相配合制备的电子烟雾化液，具有较好的抑菌作用，随着吸烟时长的延长，天数的增加，变形链球菌的数量变化较小，并且龋齿检测的分数变化较小；说明包膜L-乳酸与包膜抑菌挥发油相配合，利用包膜抑菌挥发油较好的抑菌作用，抑制口腔中变形链球菌的生长繁殖，包膜作用下，能够延长挥发油的作用时间，达到长效抑制变形链球菌的效果；同时利用L-乳酸中的羧基吸引口腔中游离钙离子，使其与钙离子产生络合效果，避免口腔中变形链球菌借助钙离子与牙面获得性膜蛋白之间形成钙桥，从而避免变形链球菌介导在牙面形成初始粘附，从减少牙面附着变形链球菌的角度降低龋齿产生的概率，并且包膜作用能够使L-乳酸缓慢释放，从而延长L-乳酸的作用时间，达到长效抑制龋齿的作用。

结合实施例1和实施例4-9并结合表1可以看出，实施例4-5在制备包膜抑菌挥发油的过程中制备方法与实施例1有所不同，实施例6-7包膜抑菌挥发油在制备过程中原料比与实施例1有所不同，实施例8-9包膜L-乳酸在制备过程中制备方法与实施例1有所不同；变形链球菌的抑制情况不同，龋齿分数不同；说明包膜抑菌挥发油的制备方法以及包膜抑菌挥发油的原料比对成品电子烟雾化液的抑菌情况有影响，并且对龋齿的控制情况有影响；而包膜L-乳酸的制备方法同样对成品电子烟雾化液的抑菌情况、龋齿控制情况有影响。

结合实施例1和实施例10-12并结合表1可以看出，实施例10-12原料中增加细菌纤维素，相比于实施例1，实施例10-12变形链球菌在0d-30d之间的差值小于实施例1，30d-90d的差值小于实施例1，并且龋齿分数在0d-60d的差值变化较小，60d-180d的差值也变化较小；说明包膜抑菌挥发油、包膜L-乳酸、细菌纤维素相配合，利用细菌纤维度的纤维网络结构，便于挥发油和溶解后的L-乳酸较为均匀的分散在电子烟雾化液中，从而便于促进挥发油和L-乳酸均匀受热，保证其挥发效果，从而使电子烟雾化液具有抑制口腔中变形链球菌生长繁殖的优点，从而降低龋齿的产生。

结合实施例1和实施例13-16并结合表1可以看出，实施例13包膜抑菌挥发油在制备过程中，原料中以同等质量的聚乙二醇替换海藻酸钠，相比于实施例1，实施例13的变形链球菌在0d-30d之间的差值大于实施例1，30d-90d的差值大于实施例1，差值大说明变形链球菌的抑制情况不佳；并且龋齿分数在0d-60d的差值大于实施例1，60d-180d的差值也大于实施例1，分数差值大说明龋齿情况逐渐严重；说明壁材、海藻酸钠相配合，利用海藻酸钠中的羧基能够促进包膜抑菌挥发油的分散，阻止包膜抑菌发挥油产生聚集，利用其均匀分散程度，便于受热，从而促进挥发油的挥发并使挥发油在电子烟雾化液中能够长效发挥作用。

实施例14包膜抑菌挥发油在制备过程中，原料中以同等质量的香叶醇替换蜂胶挥发油，实施例15包膜抑菌挥发油在制备过程中，原料中以同等质量的香叶醇替换姜黄挥发油，实施例16包膜抑菌挥发油在制备过程中，原料中以同等质量的蜂胶挥发油替换姜黄挥发油，实施例14、15、16的变形链球菌在0d-30d之间的差值大于实施例1，30d-90d的差值大于实施例1，并且龋齿分数在0d-60d的差值大于实施例1，60d-180d的差值也大于实施例1；说明香叶醇、蜂胶挥发油、姜黄挥发油相配合，利用其较好的抑菌、抗菌作用，抑制变形链球菌在口腔中生长繁殖的同时，还能够抑制其他有害菌的生长繁殖，保护口腔健康，预防龋齿的产生。

结合实施例1和对比例1-5并结合表1可以看出，对比例1原料中以同等质量的丙三醇替换包膜抑菌挥发油和包膜L-乳酸，对比例2原料中以同等质量的包膜抑菌挥发油替换包膜L-乳酸，对比例3原料中以同等质量的包膜L-乳酸替换包膜抑菌挥发油，相比于实施例1，对比例1、2、3的变形链球菌在0d-30d之间的差值大于实施例1，30d-90d的差值大于实施例1，并且龋齿分数在0d-60d的差值大于实施例1，60d-180d的差值也大于实施例1；说明包膜抑菌挥发油、包膜L-乳酸相配合，具有较好的抑菌效果，从而具有较好的预防龋齿的作用。

对比例4原料中挥发油未包膜，对比例5原料中L-乳酸未包膜，相比于实施例1，对比例4、5的变形链球菌在0d-30d之间的差值大于实施例1，30d-90d的差值大于实施例1，并且龋齿分数在0d-60d的差值大于实施例1，60d-180d的差值也大于实施例1；说明包膜作用能够延长挥发油的作用时间，使挥发油在电子烟的使用时间范围内，长效的发挥其抑菌作用，并且包膜作用能够使L-乳酸缓慢释放，从而使L-乳酸在电子烟使用时间范围内，长效发挥其抑菌作用，从而具有较好的预防龋齿的作用。

本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (5)

1.一种抑制变形链球菌的电子雾化液，其特征在于，所述电子雾化液由包含以下重量份的原料制成：丙二醇24-32份、丙三醇72-80份、水8-15份、尼古丁0.5-1.5份、香精0.4-1份、口感调味剂0.02-0.08份、包膜抑菌挥发油1-2.5份、包膜L-乳酸0.8-1.5份；

包膜抑菌挥发油采用如下方法制备而成：

称取壁材置于蒸馏水中，经磁力搅拌溶解后添加海藻酸钠，壁材与海藻酸钠的重量比为1:0.3-0.8，继续搅拌溶解，然后添加挥发油，挥发油与壁材的重量比为0.22-0.28:1，然后依次经分散、乳化、喷雾干燥，制得成品；壁材由重量比为1:1-2的阿拉伯胶和明胶组成，挥发油由重量比为1:0.1-0.5:0.2-0.7的香叶醇、蜂胶挥发油、姜黄挥发油组成；

包膜L-乳酸采用如下方法制备而成：

称取L-乳酸、溶剂混合，经搅拌溶解后，制得质量分数7.5%-9%的L-乳酸溶液；称取聚乙烯醇置于水中搅拌溶解，制得质量分数0.5%-1.5%的聚乙烯醇溶液；将L-乳酸溶液置于聚乙烯醇溶液中，L-乳酸溶液与聚乙烯醇溶液的重量比为1:1.8-2.2，搅拌至溶剂完全挥发，然后经离心沉淀洗涤、烘干，制得成品。

2.根据权利要求1所述的一种抑制变形链球菌的电子雾化液，其特征在于，所述电子雾化液原料中还包括0.5-1份细菌纤维素。

3.根据权利要求1所述的一种抑制变形链球菌的电子雾化液，其特征在于，所述口感调味剂为安赛蜜。

4.权利要求1所述的一种抑制变形链球菌的电子雾化液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、称取丙二醇、丙三醇、水混合搅拌后制得初混液；

S2、称取尼古丁、香精、口感调味剂置于初混液中继续搅拌混合，制得混合液；

S3、称取包膜抑菌挥发油、包膜L-乳酸置于混合液中搅拌，制得成品。

5.权利要求4所述的一种抑制变形链球菌的电子雾化液的制备方法，其特征在于，S3步骤中，包膜抑菌挥发油和包膜L-乳酸的添加速度为2-6g/s，添加过程中不断以80-180r/min的转速进行搅拌。