CN113903934A - 一种多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法及其应用 - Google Patents
一种多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113903934A CN113903934A CN202111181658.3A CN202111181658A CN113903934A CN 113903934 A CN113903934 A CN 113903934A CN 202111181658 A CN202111181658 A CN 202111181658A CN 113903934 A CN113903934 A CN 113903934A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- porous
- pdo
- nanorod
- phenanthroline
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 14
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- PBFJIYRWXMVCSM-UHFFFAOYSA-N ethanol 1,10-phenanthroline Chemical compound CCO.c1cnc2c(c1)ccc1cccnc21 PBFJIYRWXMVCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000010405 anode material Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 9
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000010411 electrocatalyst Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 3
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 3
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002093 potassium tetrachloropalladate(II) Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
- H01M4/92—Metals of platinum group
- H01M4/923—Compounds thereof with non-metallic elements
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
- H01M4/92—Metals of platinum group
- H01M4/921—Alloys or mixtures with metallic elements
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明属于燃料电池的技术领域,具体的涉及一种多孔Pd‑PdO纳米棒的制备方法及其应用。该制备方法以1,10‑菲罗啉为络合剂,氯亚钯酸钾为钯源,乙醇和水为溶剂,在常温下混合得到1,10‑菲罗啉‑钯络合物前驱体,将其在空气条件下高温煅烧得到多孔Pd‑PdO纳米棒。通过该制备方法所得的多孔Pd‑PdO纳米棒表现出增强的甲醇氧化反应活性。
Description
技术领域
本发明属于燃料电池的技术领域,具体的涉及一种多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法及其应用。
背景技术
在碱性直接甲醇燃料电池领域用于甲醇氧化反应的电催化剂的活性和稳定性对碱性直接甲醇燃料电池的应用和发展至关重要。目前最先进的铂Pt基阳极电催化剂在直接甲醇燃料电池中存在甲醇氧化反应动力学缓慢的问题。相比之下,在碱性介质中,Pd基纳米结构显示出与铂基纳米结构相当甚至更高的电活性,归因于Pd基纳米材料具有更好的抗CO毒化能力。
电催化剂的活性与其形貌和组成高度相关,为了提高电催化性能,对Pd基纳米结构进行适当的形貌控制是一种有效的策略。一维多孔Pd基纳米棒由于其独特的物理化学性质而在催化和电催化方面具有如下优势:(1)特殊的一维形貌赋予Pd纳米结构高导电性和固有的各向异性形貌;(2)纳米管表面的大量孔洞结构能够有效促进反应分子和电解质溶液的浸润和扩散,加快催化反应的传质;(3)一维多孔纳米结构易于在电极表面形成连续的导电网络,促进各种电催化反应的动力学;(4)一维连续结构的自支撑结构特性具有优异的自稳定性,有利于提高在催化反应过程中的电化学稳定性;(5)多孔结构使得电催化剂比表面积增大,从而增加催化活性位点和原子利用率。因此,与传统的球形纳米晶相比,多孔Pd基纳米棒通常显示出对各种催化/电催化反应的增强活性。
除形貌外,化学组成对提高电催化性能也有重要作用。Pd纳米结构在甲醇氧化过程中同样存在CO毒化问题,严重降低其电催化活性和耐久性。为了提高Pd纳米结构的抗毒化能力,对Pd纳米结构进行氧化处理,加速CO中间体的电氧化,有效地保护甲醇氧化反应中的活性Pd物种,从而提高活性和稳定性。目前Pd基纳米棒的合成通常采用软模板、硬模板和自模板法,其中自模板方法具有显著的优势,其合成过程中无需使用表面活性剂,有效地构建了清洁的催化表面,同时避免了模板去除步骤,简化了合成过程。然而在进行氧化处理的基础上,现有的自模板法技术难以实现有效控制Pd-PdO纳米棒中的Pd和O比例。
综上所述,发明一种简便的自模板法制备一维多孔Pd-PdO纳米棒对于碱性直接甲醇燃料电池的发展是必要和迫切的。
发明内容
本发明的目的在于针对上述存在的缺陷而提供一种多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法及其应用。通过该制备方法所得的多孔Pd-PdO纳米棒表现出增强的甲醇氧化反应活性。
本发明的技术方案为:一种多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法,首先配制1,10-菲罗啉乙醇溶液和氯亚钯酸钾水溶液,将1,10-菲罗啉乙醇溶液倒入氯亚钯酸钾水溶液中常温下混合均匀后静置,待氯亚钯酸钾与1,10-菲罗啉充分络合后超声处理得到1,10-菲罗啉-钯络合物前驱体;然后对所得1,10-菲罗啉-钯络合物采用去离子水和乙醇体积比1:1的混合液进行离心洗涤3~5次后放置于磁舟上并干燥;最后将干燥后的磁舟置于管式炉中,在250~350℃空气条件下煅烧1~2小时,采用超纯水和乙醇体积比1:1的洗液进行离心洗涤,然后在60℃下真空干燥,得到多孔Pd-PdO纳米棒。
所述1,10-菲罗啉乙醇溶液和氯亚钯酸钾水溶液的浓度均为0.05mol/L。
所述氯亚钯酸钾与1,10-菲罗啉的摩尔比为1:1~3。
静置1~2min;超声处理5~10min。
在260℃空气条件下煅烧2小时。
该纳米棒的平均管径为30~60nm,且其表面粗糙多孔,Pd:O原子比为1~6:1。
所述方法制备的多孔Pd-PdO纳米棒在碱性直接甲醇燃料电池阳极材料的应用。
所述方法制备的多孔Pd-PdO纳米棒作为催化剂在碱性介质中催化甲醇电氧化反应的应用。
本发明的有益效果为:本发明以1,10-菲罗啉为络合剂,氯亚钯酸钾为钯源,乙醇和水为溶剂,利用1,10-菲罗啉与氯亚钯酸钾之间的强络合作用,在常温下混合得到1,10-菲罗啉-钯络合物前驱体,该络合物前驱体为均匀且表面光滑的棒状结构,将其在空气条件下高温煅烧得到多孔Pd-PdO纳米棒。在烧结过程中大量1,10-菲罗啉的去除有助于Pd-PdO纳米棒表面孔洞结构的形成。
所述制备方法简单绿色、经济,而且通过增加调节1,10-菲罗啉与氯亚钯酸钾的用量便能够实现克级制备,适合工业化大规模生产。
通过该制备方法所得的多孔Pd-PdO纳米棒表现出增强的甲醇氧化反应活性,为845.9A·g-1,其峰值电位是商业化Pd黑的3.2倍,是一种极具商业前途的ADMFCs阳极材料。同时制得的Pd-PdO纳米棒具有丰富的孔洞结构和晶界原子,显示出丰富的活性中心,且具有增强的抗CO毒化能力,可作为催化剂在碱性介质中催化甲醇电氧化反应方面展现出较高的催化活性。
附图说明
图1为实施例1制备的多孔Pd-PdO纳米棒的XRD图。
图2为实施例1制备的多孔Pd-PdO纳米棒的SEM图。
图3为图2的局部放大图。
图4为实施例2制备的多孔Pd-PdO纳米棒的SEM图。
图5为实施例1制备的多孔Pd-PdO纳米棒与商业化Pd黑催化剂电催化甲醇氧化的循环伏安图。
图6为实施例1的热重曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步详细说明,但本发明的保护范围并不仅限于这些实施例。
实施例1
将2mL 0.05mol/L1,10-菲罗啉的乙醇溶液倒入1mL 0.05mol/L的K2PdCl4水溶液混合均匀,所得混合液静置1~2min使K2PdCl4和1,10-菲罗啉充分络合形成1,10-菲罗啉-钯络合物,将其超声10min使其尺寸均匀;然后使用比例为1:1的水合乙醇混合液进行离心洗涤3次,随后倒入磁舟中60℃烘箱干燥;最后将磁舟放入管式炉中,在空气条件下260℃煅烧2小时,离心分离、洗涤、真空干燥,得到产物。
由图1可见,所得产物为Pd和PdO的混合物。
由图2可见,所得产物为一维棒状结构。
通过图3观察后可以看出Pd-PdO纳米棒表面粗糙,且有许多孔洞。
采用实施例1制备的多孔Pd-PdO纳米棒在30℃下电催化甲醇氧化氧化反应,采用循环伏安测试,结果见图5。
由图5可见,与商业化Johnson-Matthey Pd黑(简称商业Pd黑)催化剂相比,由于本发明制备的多孔Pd-PdO纳米棒具有丰富的孔洞结构和晶界原子,显示出丰富的活性中心;且由于PdO的引入而具有增强的抗CO毒化能力。因此,多孔Pd-PdO纳米棒表现出增强的甲醇氧化反应动力学和845.9A·g-1的质量活性,其峰值电位是商业Pd黑的3.2倍,催化性能明显提高。
结合图6进行热重分析表明,1,10-菲罗啉-钯络合物的分解/氧化始于约240℃;当温度超过300℃时,样品全部氧化为PdO,得到PdO纯相的黑灰色固体粉末。通过优选在260℃下高温煅烧得到Pd和PdO的混合物,成功引入PdO。
实施例2
将6mL 0.05mol/L1,10-菲罗啉的乙醇溶液倒入3mL 0.05mol/L的K2PdCl4水溶液混合均匀,所得混合液静置1~2min使K2PdCl4和1,10-菲罗啉充分络合形成1,10-菲罗啉-钯络合物,将其超声10min使其尺寸均匀;然后使用比例为1:1的水合乙醇混合液进行离心洗涤3次,随后倒入磁舟中60℃烘箱干燥;最后将磁舟放入管式炉中,在空气条件下260℃煅烧2小时,离心分离、洗涤、真空干燥,得到多孔Pd-PdO纳米棒,见图4。
Claims (8)
1.一种多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法,其特征在于,首先配制1,10-菲罗啉乙醇溶液和氯亚钯酸钾水溶液,将1,10-菲罗啉乙醇溶液倒入氯亚钯酸钾水溶液中常温下混合均匀后静置,待氯亚钯酸钾与1,10-菲罗啉充分络合后超声处理得到1,10-菲罗啉-钯络合物前驱体;然后对所得1,10-菲罗啉-钯络合物采用去离子水和乙醇体积比1:1的混合液进行离心洗涤3~5次后放置于磁舟上并干燥;最后将干燥后的磁舟置于管式炉中,在250~350℃空气条件下煅烧1~2小时,采用超纯水和乙醇体积比1:1的洗液进行离心洗涤,然后在60℃下真空干燥,得到多孔Pd-PdO纳米棒。
2.根据权利要求1所述多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法,其特征在于,所述1,10-菲罗啉乙醇溶液和氯亚钯酸钾水溶液的浓度均为0.05mol/L。
3.根据权利要求1所述多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法,其特征在于,所述氯亚钯酸钾与1,10-菲罗啉的摩尔比为1:1~3。
4.根据权利要求1所述多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法,其特征在于,静置1~2min;超声处理5~10min。
5.根据权利要求1所述多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法,其特征在于,在260℃空气条件下煅烧2小时。
6.一种权利要求1所述方法制备的多孔Pd-PdO纳米棒,其特征在于,该纳米棒的平均管径为30~60nm,且其表面粗糙多孔,Pd:O原子比为1~6:1。
7.一种权利要求1所述方法制备的多孔Pd-PdO纳米棒在碱性直接甲醇燃料电池阳极材料的应用。
8.一种权利要求1所述方法制备的多孔Pd-PdO纳米棒作为催化剂在碱性介质中催化甲醇电氧化反应的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111181658.3A CN113903934B (zh) | 2021-10-11 | 2021-10-11 | 一种多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111181658.3A CN113903934B (zh) | 2021-10-11 | 2021-10-11 | 一种多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113903934A true CN113903934A (zh) | 2022-01-07 |
CN113903934B CN113903934B (zh) | 2023-12-08 |
Family
ID=79191380
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111181658.3A Active CN113903934B (zh) | 2021-10-11 | 2021-10-11 | 一种多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113903934B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114464823A (zh) * | 2022-01-21 | 2022-05-10 | 先进能源产业研究院(广州)有限公司 | 一种氧还原反应催化剂及其制备方法 |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0987224A (ja) * | 1995-09-22 | 1997-03-31 | Daicel Chem Ind Ltd | ビニルエーテル類の製造方法 |
JP2008036602A (ja) * | 2006-08-10 | 2008-02-21 | Osaka Univ | 酸化反応用触媒、その製造方法およびそれを用いたp−キシリレンジアセテートの製造方法 |
WO2009075038A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Electrode catalyst for fuel cells, a method of preparing an electrode catalyst for fuel cells, and a polymer electrolyte fuel cell |
JP2011063461A (ja) * | 2009-09-15 | 2011-03-31 | Tokyo Univ Of Science | 多孔質粒子の製造方法 |
CN102753560A (zh) * | 2009-12-14 | 2012-10-24 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 双金属配合物及其在生产碳酸二芳基酯中的用途 |
WO2014156966A2 (ja) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | ダイハツ工業株式会社 | 酸素還元触媒および燃料電池 |
JP2016032799A (ja) * | 2014-07-31 | 2016-03-10 | ダイハツ工業株式会社 | 酸素還元触媒 |
US20160248102A1 (en) * | 2012-09-28 | 2016-08-25 | Uchicago Argonne, Llc | Nanofibrous Electrocatalysts |
CN107335431A (zh) * | 2017-06-26 | 2017-11-10 | 南京师范大学 | 一种嵌入式多孔Pd/C纳米框架的制备方法及其所得材料和应用 |
CN110729485A (zh) * | 2019-09-12 | 2020-01-24 | 东南大学 | 多孔碳包覆PdFe/C合金纳米框架的制备方法及应用 |
KR20200022275A (ko) * | 2018-08-22 | 2020-03-03 | 고려대학교 산학협력단 | 연소파 기반 팔라듐 산화물 복합체의 제조 방법 및 pH 센서의 제조 방법 |
CN111744527A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-10-09 | 中国石油大学(华东) | 一种基于介孔二氧化硅分子筛的高性能碳基电催化氧还原材料及其制备方法 |
CN112736257A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-04-30 | 南京师范大学 | 一种嵌入式多孔Fe-Nx@Pd-NC纳米棒的制备方法及其制备的纳米棒和应用 |
WO2021107872A1 (en) * | 2019-11-26 | 2021-06-03 | National University Of Singapore | Composites, methods and uses thereof |
-
2021
- 2021-10-11 CN CN202111181658.3A patent/CN113903934B/zh active Active
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0987224A (ja) * | 1995-09-22 | 1997-03-31 | Daicel Chem Ind Ltd | ビニルエーテル類の製造方法 |
JP2008036602A (ja) * | 2006-08-10 | 2008-02-21 | Osaka Univ | 酸化反応用触媒、その製造方法およびそれを用いたp−キシリレンジアセテートの製造方法 |
WO2009075038A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Electrode catalyst for fuel cells, a method of preparing an electrode catalyst for fuel cells, and a polymer electrolyte fuel cell |
JP2011063461A (ja) * | 2009-09-15 | 2011-03-31 | Tokyo Univ Of Science | 多孔質粒子の製造方法 |
CN102753560A (zh) * | 2009-12-14 | 2012-10-24 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 双金属配合物及其在生产碳酸二芳基酯中的用途 |
US20160248102A1 (en) * | 2012-09-28 | 2016-08-25 | Uchicago Argonne, Llc | Nanofibrous Electrocatalysts |
WO2014156966A2 (ja) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | ダイハツ工業株式会社 | 酸素還元触媒および燃料電池 |
JP2016032799A (ja) * | 2014-07-31 | 2016-03-10 | ダイハツ工業株式会社 | 酸素還元触媒 |
CN107335431A (zh) * | 2017-06-26 | 2017-11-10 | 南京师范大学 | 一种嵌入式多孔Pd/C纳米框架的制备方法及其所得材料和应用 |
KR20200022275A (ko) * | 2018-08-22 | 2020-03-03 | 고려대학교 산학협력단 | 연소파 기반 팔라듐 산화물 복합체의 제조 방법 및 pH 센서의 제조 방법 |
CN110729485A (zh) * | 2019-09-12 | 2020-01-24 | 东南大学 | 多孔碳包覆PdFe/C合金纳米框架的制备方法及应用 |
WO2021107872A1 (en) * | 2019-11-26 | 2021-06-03 | National University Of Singapore | Composites, methods and uses thereof |
CN111744527A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-10-09 | 中国石油大学(华东) | 一种基于介孔二氧化硅分子筛的高性能碳基电催化氧还原材料及其制备方法 |
CN112736257A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-04-30 | 南京师范大学 | 一种嵌入式多孔Fe-Nx@Pd-NC纳米棒的制备方法及其制备的纳米棒和应用 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114464823A (zh) * | 2022-01-21 | 2022-05-10 | 先进能源产业研究院(广州)有限公司 | 一种氧还原反应催化剂及其制备方法 |
CN114464823B (zh) * | 2022-01-21 | 2024-07-05 | 先进能源产业研究院(广州)有限公司 | 一种氧还原反应催化剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113903934B (zh) | 2023-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ren et al. | Current progress of Pt and Pt-based electrocatalysts used for fuel cells | |
KR100544886B1 (ko) | Hcms 탄소 캡슐 구조체에 의해 지지된 연료전지용 전극촉매 및 전극촉매의 제조 방법 | |
EP3027308B1 (en) | Method for forming noble metal nanoparticles on a support | |
KR101197172B1 (ko) | 나노 구조 모양을 가지는 연료 전지용 촉매의 한 반응기 제조 방법 | |
JPWO2008093731A1 (ja) | 燃料電池用電極触媒およびこれを用いた燃料電池 | |
CN112968185B (zh) | 植物多酚改性的超分子网络框架结构锰基纳米复合电催化剂的制备方法 | |
CN110518257B (zh) | 一种碳载过渡金属@Pt核壳结构催化剂的制备方法 | |
CN110767914B (zh) | 一种Co-N掺杂多孔碳包覆碳纳米管核壳结构催化剂及其制备方法与应用 | |
KR101825650B1 (ko) | 백금 중공체, 이를 포함하는 고분자 전해질막 연료전지 및 이의 제조방법 | |
CN112652780B (zh) | 一种Fe/Fe3C纳米颗粒负载多孔氮掺杂碳基氧还原催化剂的制备方法 | |
CN107665997A (zh) | 可自支撑且具有梯度分布结构燃料电池催化层 | |
CN102029151B (zh) | 制备Pt/C催化剂的调变多元醇法 | |
Bandapati et al. | Platinum utilization in proton exchange membrane fuel cell and direct methanol fuel cell | |
CN109546166B (zh) | 一种Pt/金属碳化物/碳纳米材料催化剂及其制备方法 | |
CN113903934B (zh) | 一种多孔Pd-PdO纳米棒的制备方法及其应用 | |
CN1418725A (zh) | 碳纳米管载铂钌系列抗co电极催化剂的制备方法 | |
CN113285079A (zh) | 一种双杂原子掺杂的CoFe/SNC复合材料及其制备与应用 | |
Wang et al. | Montmorillonite modified by CNx supported Pt for methanol oxidation | |
CN110350204B (zh) | 以金纳米团簇为核、铂为壳层的燃料电池催化剂及其制备方法与应用 | |
JPWO2011136186A1 (ja) | 電極材料 | |
CN115395026B (zh) | 一种Fe单原子负载的N掺杂碳气凝胶电催化剂及其制备方法和应用 | |
CN116706096A (zh) | 非贵双金属碱性直接甲醇燃料电池阳极催化剂的制备方法 | |
CN116525846A (zh) | 燃料电池用氮、硫共掺杂多孔纳米碳片负载Co9S8纳米颗粒复合催化剂及其制备方法 | |
CN104037427B (zh) | 一种高活性核壳结构催化剂的制备方法及其应用 | |
CN112275307B (zh) | 一种NC-Pt/CB4复合催化剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |