CN113881812A - 检测SARS-CoV-2突变株的组合物、试剂盒、方法及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明属于分子生物学检测领域;具体地,涉及SARS‑CoV‑2的检测;更具体地,涉及SARS‑CoV‑2突变株的检测。与此同时,还提供了包含所述组合物的试剂盒,所述组合物的用途,以及用于检测SARS‑CoV‑2突变株并分型的方法。使用本发明的组合物,能够同时检测SARS‑CoV‑2四种突变株并进行分型,使得不同毒株能够得到区别对待,从而使得治疗和预防更效率。本发明的组合物,结合荧光探针熔解曲线法,其成本低,通量高。并且操作简便,结果读取过程通过熔解峰Tm值即可以判定。检测全过程均在单管封闭条件下进行,避免了由于样本间交叉引起的假阳性和环境污染。
Description
技术领域
本发明属于分子生物学检测领域;具体地,涉及SARS-CoV-2的检测;更具体地,涉及SARS-CoV-2突变株的检测。
背景技术
新型冠状病毒(2019-nCoV,SARS-CoV-2),在2020年2月11日国际病毒分类委员会将该病毒命名为SARS-CoV-2。冠状病毒是一个大型病毒家族,在此之前已知有6种可以感染到人类,如可引起感冒以及中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等,而SARS-CoV-2是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株,该病毒在分类学上属于冠状病毒科(Coronaviridae)冠状病毒属(Coronavirus)中的β类型冠状病毒,具有囊膜和刺突细胞学特征基因组为线性单股正链的RNA((+)ssRNA)病毒。
新冠肺炎常见体征有发热、咳嗽、气促和呼吸困难等呼吸道症状。在较严重病例中,感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭,进一步导致死亡。目前对于2019新型冠状病毒所致疾病没有特异治疗方法,但许多症状可以对症进行辅助护理和支持性治疗。
随着传播的日益严重,越来越多的突变株不断涌现,突变株的毒力和传播能力都有很大的不同,据世界卫生组织官网显示,目前全世界已经发现数百种新冠病毒的变种,其中列为目前指定的值得关切的变异株(Variants of Concern ,VOC)的主流变异株有4种:Alpha、Beta、Gamma以及Delta新冠变异株,这些变异的新冠毒株感染性更强、更容易传播,且也可能更容易逃脱抗体的追杀,导致疫苗失效,甚至出现耐药问题而加大治疗难度,但是目前为止,还没有能够同时检测这4种突变株的试剂。
因此,本领域需要同时检测并区分4种突变株,以便针对性采取防疫和治疗措施,使得应对更为效率。同时,检测所需时间短,灵敏度高。
发明内容
有鉴于此,第一方面,本发明提供了一种能够检测SARS-CoV-2突变株并分型的组合物,所述组合物同时包括:
第一核酸组合物:
如SEQ ID NO:1所示的ORF1ab基因上游引物、如SEQ ID NO:2所示的ORF1ab基因下游引物,和如SEQ ID NO:3所示的ORF1ab基因探针;
如SEQ ID NO:4所示的N基因上游引物、如SEQ ID NO:5所示的N基因下游引物,和如SEQ ID NO:6所示的N基因探针;和
如SEQ ID NO:7所示的突变D614G上游引物、如SEQ ID NO:8所示的突变D614G下游引物,和如SEQ ID NO:9所示的突变D614G探针;
第二核酸组合物:
如SEQ ID NO:10所示的突变N501Y上游引物、如SEQ ID NO:11所示的突变N501Y下游引物,和如SEQ ID NO:12所示的突变N501Y探针;
如SEQ ID NO:13所示的突变P681H上游引物、如SEQ ID NO:14所示的突变P681H下游引物,和如SEQ ID NO:15所示的突变P681H探针;和
如SEQ ID NO:16所示的突变E484K上游引物、如SEQ ID NO:17所示的突变E484K下游引物,和如SEQ ID NO:18所示的突变E484K探针;
第三核酸组合物:
如SEQ ID NO:19所示的突变L452R上游引物、如SEQ ID NO:20所示的突变L452R下游引物,和如SEQ ID NO:21所示的突变L452R探针;
如SEQ ID NO:22所示的突变P681R上游引物、如SEQ ID NO:23所示的突变P681R下游引物,和如SEQ ID NO:24所示的突变P681R探针;和
如SEQ ID NO:25所示的突变T478K上游引物、如SEQ ID NO:26所示的突变T478K下游引物,和如SEQ ID NO:27所示的突变T478K探针;以及
第四核酸组合物:
如SEQ ID NO:28所示的突变K417N上游引物、如SEQ ID NO:29所示的突变K417N下游引物,和如SEQ ID NO:30所示的突变K417N探针;
如SEQ ID NO:31所示的突变L18F上游引物、如SEQ ID NO:32所示的突变L18F下游引物,和如SEQ ID NO:33所示的突变L18F探针;和
如SEQ ID NO:34所示的突变K417T上游引物、如SEQ ID NO:35所示的突变K417T下游引物,和如SEQ ID NO:36所示的突变K417T探针。
本发明提供的检测SARS-CoV-2突变株并分型的试剂盒,主要利用多重荧光PCR熔解曲线分析方法,通过检测SARS-CoV-2特异性靶标基因ORF1ab、N基因对SARS-CoV-2进行新型冠状病毒定性,再通过联合检测SARS-CoV-2变异株S基因上的10个不同的特征功能变异位点,对变异株进行分型,从而在单管反应体系中同时实现SARS-CoV-2病毒及突变株分型的检测。使得不同毒株能够得到区别对待,从而使得治疗和预防更效率。本发明的组合物,结合荧光探针法,其成本低,通量高。并且操作简便,结果读取过程通过熔解峰Tm值即可以判定。检测全过程均在单管封闭条件下进行,避免了由于样本间交叉引起的假阳性和环境污染。
进一步地,在一些实施方案中,本发明的组合物可以同时包括上述引物和探针中的一对或多对。在本发明中,“对”是指检测一个突变的互相匹配的上游、下游引物和探针。
举例来说,可以只包括第一核酸组合物;可以只包括第二核酸组合物;可以只包括第三核酸组合物;可以只包括第四核酸组合物。
举例来说,还可以只包括不同核酸组合物的一些引物和探针对,例如,如SEQ IDNO:1所示的ORF1ab基因上游引物、如SEQ ID NO:2所示的ORF1ab基因下游引物,和如SEQ IDNO:3所示的ORF1ab基因探针,如SEQ ID NO:10所示的突变N501Y上游引物、如SEQ ID NO:11所示的突变N501Y下游引物,和如SEQ ID NO:12所示的突变N501Y探针,如SEQ ID NO:19所示的突变L452R上游引物、如SEQ ID NO:20所示的突变L452R下游引物,和如SEQ ID NO:21所示的突变L452R探针,如SEQ ID NO:28所示的突变K417N上游引物、如SEQ ID NO:29所示的突变K417N下游引物,和如SEQ ID NO:30所示的突变K417N探针。
进一步地,第一、第二、第三和第四核酸组合物之间的探针的荧光基团彼此互不相同且互不干扰。
在本文中,“互不相同且互不干扰”是指组合物中每个探针所用的荧光基团是不一样的,并且不会影响彼此的检测,即可以利用不同的通道进行检测。例如可以使用FAM、HEX、ROX和CY5,这些基团吸光值不接近,能选择不同的通道,因而不会互相干扰。
进一步地,所述组合物包括:用于监控的内标上游引物、内标下游引物和内标探针。
在一个具体的实施方案中,所述组合物还包括:如SEQ ID NO:37所示的内标上游引物、如SEQ ID NO:38所示的内标下游引物,和如SEQ ID NO:39所示的内标探针。
进一步地,所述组合物包括通用引物。
在一个具体的实施方案中,所述组合物还包括:如SEQ ID NO:40所示的通用上游引物,和如SEQ ID NO:41所示的通用下游引物。
引入通用引物序列片段,可使不同靶标均使用相同的通用引物对进行扩增并大量富集靶标序列,可降低引物二聚体的发生,并平衡多重特异扩增引物对之间的竞争关系,从而显著提高多重PCR扩增效率。在一些具体的实施方案中,本发明组合物用于荧光PCR。
在本发明中,荧光报告基团可以选自FAM、HEX、ROX、VIC、CY5、5-TAMRA、TET、CY3和JOE,但不限于此。
在一个具体的实施方案中,第一核酸组合物探针的荧光报告基团为FAM;第二核酸组合物探针的荧光报告基团为HEX;第三核酸组合物探针的荧光报告基团为ROX;以及第四核酸组合物探针的荧光报告基团为CY5。
进一步地,探针的3’末端还具有淬灭基团,例如BHQ1或BHQ2。
在一个具体的实施方案中,探针的3’末端为BHQ1。
进一步地,所述组合物中引物的用量为0.1~0.3μM;所述组合物中探针的用量为0.15~0.25μM。
进一步地,所述组合物中通用上游引物的用量为0.4~0.6μM,通用下游引物的用量为4~10μM。
在一个具体的实施方案中,本发明的组合物的各组分别存在于单独包装中。
在一个具体的实施方案中,本发明的组合物的各组分存在于同一个包装中。
进一步地,本发明的组合物的每一组中的各成分以混合的形式存在。
第二方面,本发明提供了上述本发明的组合物在制备检测SARS-CoV-2突变株并分型的试剂盒中的用途。
第三方面,本发明提供了一种检测SARS-CoV-2突变株并分型的试剂盒,所述试剂盒包括如上所述本发明的组合物。
进一步地,所述试剂盒还包括阴性质控品和阳性质控品。
在一个具体的实施方案中,阴性质控品是DEPC H2O、生理盐水、内参基因假病毒中的至少一种。阳性质控品是含新型冠状病毒ORF 1ab靶基因、新型冠状病毒N靶基因、新型冠状病毒各突变位点及内参基因目的片段质粒、片段RNA、假病毒中的至少一种。
进一步地,所述试剂盒还包括dNTP、PCR缓冲液以及Mg2+中的至少一种。
更进一步地,所述试剂盒还包括:核酸释放剂、核酸提取试剂、逆转录酶、尿嘧啶糖基化酶以及DNA聚合酶中的至少一种。
更进一步地,所述试剂盒还包括核酸释放试剂、核酸提取试剂、dNTP、逆转录酶、尿嘧啶糖基化酶、DNA聚合酶、PCR缓冲液以及Mg2+中的至少一种。
进一步地,所述逆转录酶的浓度为5U/反应~15U/反应,例如逆转录酶可以是鼠白血病逆转录酶(MMLV)或者Tth酶;所述DNA聚合酶的浓度为3U/反应~15U/反应,例如DNA聚合酶可以是Taq酶。
在一个具体的实施方案中,本发明试剂盒包括:反/逆转录酶、Taq酶、尿嘧啶糖基化酶、Mg2+、Mn2+、Rnasin、dNTP、引物、探针和PCR缓冲液。
常见的PCR缓冲液由Tris-HCl、MgCl2、KCl、Triton X-100等缓冲体系构成。一般单个PCR反应管中总体积为20-100µl。
在一个具体的实施方案中,本发明试剂盒可以兼容数字PCR扩增体系,即可以直接用于数字PCR仪上进行扩增。
第四方面,提供了一种用于检测SARS-CoV-2突变株并分型的方法,所述方法包括以下步骤:
1)提取或释放待测样本的核酸;
2)使用如上所述本发明的组合物或上述本发明的试剂盒对步骤1)获得的核酸进行荧光定量PCR及熔解曲线分析;
3)获得并分析结果。
在本发明中,用于检测的样本可以是咽拭子、口咽拭子、鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、血液等,但不限于此。
进一步地,所述荧光定量PCR的反应条件为:
逆转录,温度为50℃~60℃,时间5~30分钟,1次循环;cDNA预变性,温度为95℃,时间1~10分钟,1次循环;变性,温度为95℃,时间为5~20秒,退火,温度为55~60℃,时间为20~60秒,40~50次循环,采集荧光,温度为95℃,时间0~1分钟,35℃~90℃,熔解曲线分析。
在一个具体的实施方案中,提供了一种用于以非诊断目的检测SARS-CoV-2突变株并分型的方法,所述方法包括以下步骤:
1)提取或释放待测样本的核酸;
2)使用如上述本发明的组合物或上述本发明的试剂盒对步骤1)获得的核酸进行荧光定量PCR及熔解曲线分析;
3)获得并分析结果。
进一步地,所述荧光定量PCR的反应条件为:
逆转录,温度为50℃~60℃,时间5~30分钟,1次循环;cDNA预变性,温度为95℃,时间1~10分钟,1次循环;变性,温度为95℃,时间为5~20秒,退火,温度为55~60℃,时间为20~60秒,40~50次循环,采集荧光,温度为95℃,时间0~1分钟,35℃~90℃,熔解曲线分析。
在本文中,术语“非诊断目的”指并非旨在获得个体是否感染SARS-CoV-2突变株并罹患肺炎的信息。例如,该方法可以在以科研为目的的实验中的检测培养物中检测是否有SARS-CoV-2突变株。
附图说明
图1~4为本发明组合物检测阳性样本各通道(依次为FAM、HEX、ROX和Cy5)检测图;
图5~8为本发明组合物灵敏度检测(依次为FAM、HEX、ROX和Cy5);
图9~10为本发明组合物特异性检测(依次为HKU1、OC43);
图11~13为本发明对比例组合物检测结果。
具体实施方式
在本发明中,表述“第一”、“第二”、“第三”和“第四”等仅用于描述目的,用以区分所限定的物质,而不以任何方式限定次序或主次。
下文将结合具体实施方案和实施例,具体阐述本发明,本发明的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解,这些具体实施方案和实施例是用于说明本发明,而非限制本发明。
实施例1、本发明所使用的引物及探针
本发明所使用的引物及探针如下表1所示:
表1
其中,SEQ ID NO:3、6、9和39的荧光报告基团为FAM;SEQ ID NO:12、15和18的荧光报告基团为HEX;SEQ ID NO:21、24和27的荧光报告基团为ROX;SEQ ID NO:30、33和36的荧光报告基团为CY5,探针的3’末端还具有BHQ1淬灭基团。
实施例2、检测SARS-CoV-2突变株并分型的方法
1.标本类型:口咽拭子、鼻咽拭子;
2.核酸提取:
采用商品化RNA提取试剂盒,如基于硅胶膜离心柱法的核酸提取试剂或基于磁珠法核酸提取的试剂,并按试剂盒说明书进行操作,最后收集到80μL RNA溶液,直接进行检测。
或保存于-80℃。阴性质控品、阳性质控品均需进行提取;
3.体系配置:
根据检测所需总反应数N,每管PCR加入18.5 μl RT-PCR扩增液(MgCl2 6mM、dNTP0.8mM,以及上游引物/下游引物浓度均为0.2μM,探针浓度为0.25μM,通用上游引物0.5μM,通用下游引物5μM)及1.5 μl的酶混合液(热启动Taq酶、逆转录酶、尿嘧啶糖基化酶(UNG))。计算所需的总量,混匀后再分装到特制的PCR反应管中;
4.加样:
向已分装有试剂的PCR反应管中分别加入阴性质控品,样本RNA溶液,阳性质控品,加样量均为20μL,盖紧管盖,混匀,离心收集溶液置管底;
5.上机扩增检测:
RT-PCR扩增程序及熔解曲线分析程序的设定如下表2所示:
表2
6.结果分析:
在满足扩增有效的前提下,判定依据如表3所示:
表3
举例来说,K417N和K417T通过等位基因特异性引物扩增进行区分,两个位点的扩增引物序列不一样,且检测探针的熔解温度Tm值也不同,通过不同的通道和Tm值即能够区别不同类型的突变。
实施例3、本发明组合物测试样本的检测结果
将实施例1所示的引物和探针,按照实施例2的方法对四种类型的假病毒进行检测,实验结果如图1~图4所示。结果表明,各通道均能正常进行检测,该多重PCR体系能够检测对应靶标的情况,并对新冠突变株进行分型。
实施例4、本发明组合物的灵敏度
将Alpha、Beta、Gamma、Delta 4种新冠变异株假病毒用阴性样本稀释浓度至100拷贝/mL,以验证本试剂及检测方法的灵敏度。检测结果如图5~图8所示,Alpha、Beta、Gamma、Delta 4种新冠变异株100拷贝/mL的假病毒模拟样本均能准确检出,表明本发明组合物检测的灵敏度为100拷贝/mL。
实施例5、本发明组合物的特异性
将地方性人类冠状病毒(HKU1,OC43,NL63和229E)、SARS冠状病毒、MERS冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒的假病毒稀释至1×106拷贝/mL作为特异性检测样本进行检测,实验结果发现均未出现特异性扩增,部分检测结果如图9~10所示。
检测结果表明,地方性人类冠状病毒(HKU1、OC43、NL63和229E)、SARS冠状病毒、MERS冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒,共8种病原体,检测结果均为阴性,表明本发明组合物的特异性好。
对比例1、本发明设计的其余的效果不好的引物和探针
由于碱基互补配对原则,引物和(或)探针之间会形成二聚体,但这种概率很少,在设计之初就可以排除掉。但多种病原体联合检测时,引物和探针众多,引物和引物、探针和探针或者引物和探针之间容易发生二聚体,要保证设计的保守性(保守性对检测的准确性至关重要),又要考虑不同引物探针之间的相互干扰,需要精心对引物探针进行设计。
因此,发明人还设计了其余一些引物和探针(序列未示出)组成了不同的检测体系1、2和3,同样用于检测新冠突变。具体检测结果如图11~13所示,从图中可以看出检测只出现部分靶标的峰,且峰型差,而其他靶标甚至无特征峰,因此,整体检测效果差。
序列表
<110> 深圳联合医学科技有限公司
<120> 检测SARS-CoV-2突变株的组合物、试剂盒、方法及其用途
<160> 41
<170> PatentIn version 3.5
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cgtacctctc acgtagcgta ggtttgagat tagacttcct aaaca 45
<210> 21
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 21
actcctctcc acgaa 15
<210> 22
<211> 66
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 22
ctgccaccta ccgtcttgtc ctcttgagcc atcccagcta ttcctcagac tcagactaat 60
tctcgt 66
<210> 23
<211> 44
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 23
cgtacctctc acgtagcgtg tgtaggcaat gatggattga ctag 44
<210> 24
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 24
ctcttgagcc atcccagcta ttcc 24
<210> 25
<211> 67
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 25
ctgccaccta ccgtcttgtc tccctgcaca tctgacgcac cagtccatct atcaggccgg 60
tagcaaa 67
<210> 26
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 26
cgtacctctc acgtagcgta agaaagtact actactctgt atggt 45
<210> 27
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 27
tccctgcaca tctgacgcac cagtcca 27
<210> 28
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 28
ctgccaccta ccgtcttgtc atcctcacgc cgacaccagg gcaaactgga aata 54
<210> 29
<211> 41
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 29
cgtacctctc acgtagcgtg cagcctgtaa aatcatctgg t 41
<210> 30
<211> 41
<212> DNA
<213> 人工序列
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cgtacctctc acgtagcgtg cagcctgtaa aatcatctgg t 41
<210> 31
<211> 65
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 31
ctgccaccta ccgtcttgtc ccaaaccgta ccagattcca ctagtctcta gtcagtgtgt 60
taatt 65
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<211> 65
<212> DNA
<213> 人工序列
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ctgccaccta ccgtcttgtc ccaaaccgta ccagattcca ctagtctcta gtcagtgtgt 60
taatt 65
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ccaaaccgta ccagattcca 20
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<212> DNA
<213> 人工序列
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ctgccaccta ccgtcttgtc ctcttcccac atcgcaccaa atccactcca gggcaaactg 60
gaac 64
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<211> 41
<212> DNA
<213> 人工序列
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cgtacctctc acgtagcgtg cagcctgtaa aatcatctgg t 41
<210> 36
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<212> DNA
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ctcttcccac atcgcaccaa atcca 25
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<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 37
ctgccaccta ccgtcttgtc ttcctccaca ctgcacccgc accaagtcaa gtgtgagggc 60
tgaaaagaa 69
<210> 38
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cgtacctctc acgtagcgtg gctgatgaac tataaaaggg aaga 44
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<400> 39
ttcctccaca ctgcacccgc accaagtc 28
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<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
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ctgccaccta ccgtcttgtc 20
<210> 41
<211> 19
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 41
cgtacctctc acgtagcgt 19
Claims (10)
1.一种能够检测SARS-CoV-2突变株并分型的组合物,所述组合物同时包括:
第一核酸组合物:
如SEQ ID NO:1所示的ORF1ab基因上游引物、如SEQ ID NO:2所示的ORF1ab基因下游引物,和如SEQ ID NO:3所示的ORF1ab基因探针;
如SEQ ID NO:4所示的N基因上游引物、如SEQ ID NO:5所示的N基因下游引物,和如SEQID NO:6所示的N基因探针;和
如SEQ ID NO:7所示的突变D614G上游引物、如SEQ ID NO:8所示的突变D614G下游引物,和如SEQ ID NO:9所示的突变D614G探针;
第二核酸组合物:
如SEQ ID NO:10所示的突变N501Y上游引物、如SEQ ID NO:11所示的突变N501Y下游引物,和如SEQ ID NO:12所示的突变N501Y探针;
如SEQ ID NO:13所示的突变P681H上游引物、如SEQ ID NO:14所示的突变P681H下游引物,和如SEQ ID NO:15所示的突变P681H探针;和
如SEQ ID NO:16所示的突变E484K上游引物、如SEQ ID NO:17所示的突变E484K下游引物,和如SEQ ID NO:18所示的突变E484K探针;
第三核酸组合物:
如SEQ ID NO:19所示的突变L452R上游引物、如SEQ ID NO:20所示的突变L452R下游引物,和如SEQ ID NO:21所示的突变L452R探针;
如SEQ ID NO:22所示的突变P681R上游引物、如SEQ ID NO:23所示的突变P681R下游引物,和如SEQ ID NO:24所示的突变P681R探针;和
如SEQ ID NO:25所示的突变T478K上游引物、如SEQ ID NO:26所示的突变T478K下游引物,和如SEQ ID NO:27所示的突变T478K探针;以及
第四核酸组合物:
如SEQ ID NO:28所示的突变K417N上游引物、如SEQ ID NO:29所示的突变K417N下游引物,和如SEQ ID NO:30所示的突变K417N探针;
如SEQ ID NO:31所示的突变L18F上游引物、如SEQ ID NO:32所示的突变L18F下游引物,和如SEQ ID NO:33所示的突变L18F探针;和
如SEQ ID NO:34所示的突变K417T上游引物、如SEQ ID NO:35所示的突变K417T下游引物,和如SEQ ID NO:36所示的突变K417T探针。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物进一步包括监控的内标上游引物、内标下游引物和内标探针。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物进一步包括如SEQ ID NO:40所示的通用上游引物,和如SEQ ID NO:41所示的通用下游引物。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物中第一核酸组合物探针的荧光报告基团为FAM;第二核酸组合物探针的荧光报告基团为HEX;第三核酸组合物探针的荧光报告基团为ROX;以及第四核酸组合物探针的荧光报告基团为CY5。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物,其中,所述组合物的各成分存在于同一个包装中。
6.权利要求1~5中任一项所述的组合物在制备检测SARS-CoV-2突变株并分型的试剂盒中的用途。
7.一种检测SARS-CoV-2突变株并分型的试剂盒,所述试剂盒包括权利要求1~5中任一项所述的组合物。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,其中,所述试剂盒还包括核酸释放试剂、核酸提取试剂、dNTP、逆转录酶、尿嘧啶糖基化酶、DNA聚合酶、PCR缓冲液以及Mg2+中的至少一种。
9.根据权利要求7所述的试剂盒,其中,所述组合物中引物的用量为0.1~0.3μM;所述组合物中探针的用量为0.15~0.25μM。
10.一种用于以非诊断目的检测SARS-CoV-2突变株并分型的方法,所述方法包括以下步骤:
1)提取或释放待测样本的核酸;
2)使用如权利要求1~5中任一项所述的组合物或如权利要求7~9中任一项所述的试剂盒对步骤1)获得的核酸进行荧光定量PCR及熔解曲线分析;
3)获得并分析结果。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114369688A (zh) * | 2022-03-22 | 2022-04-19 | 深圳联合医学科技有限公司 | 检测SARS-CoV-2奥密克戎变异株的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
CN114410848A (zh) * | 2022-03-30 | 2022-04-29 | 深圳联合医学科技有限公司 | 检测SARS-CoV-2的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
CN114561490A (zh) * | 2021-12-09 | 2022-05-31 | 圣湘生物科技股份有限公司 | 检测SARS-CoV-2突变位点的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
CN114561494A (zh) * | 2022-03-24 | 2022-05-31 | 浙江省疾病预防控制中心 | 一种新型冠状病毒Delta变异株检测的引物探针组合及其应用 |
ES2946232A1 (es) * | 2022-01-13 | 2023-07-13 | Fundacion Para La Investig E Innovacion Biosanitaria En El Principado De Asturias | SISTEMA DE DETECCION DE VARIANTES DE SARS-CoV-2 MEDIANTE RT-qPCR |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111304372A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-06-19 | 圣湘生物科技股份有限公司 | 检测2019新型冠状病毒突变的组合物、用途及试剂盒 |
CN113073150A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-06 | 领航基因科技(杭州)有限公司 | 一种用于新型冠状病毒及其变异株的数字pcr检测试剂盒 |
CN113215313A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-06 | 山东莱博生物科技有限公司 | 一种冠状病毒SARS-CoV-2及其突变毒株的检测试剂盒与其应用 |
CN113278733A (zh) * | 2021-05-21 | 2021-08-20 | 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院 | 一种检测新冠病毒的突变毒株的引物和探针的组合 |
CN113293240A (zh) * | 2021-07-27 | 2021-08-24 | 广东凯普生物科技股份有限公司 | 一种检测新型冠状病毒的引物探针组合及其应用 |
CN113308574A (zh) * | 2021-06-01 | 2021-08-27 | 上海伯杰医疗科技有限公司 | 一种用于新型冠状病毒突变株检测的引物探针组合、试剂盒及分型检测方法 |
WO2021174984A1 (zh) * | 2020-03-03 | 2021-09-10 | 广州达安基因股份有限公司 | 一种新型冠状病毒rt-pcr检测方法及试剂盒 |
WO2021198326A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | Diasorin S.P.A. | Assays for the detection of sars-cov-2 |
-
2021
- 2021-12-03 CN CN202111461827.9A patent/CN113881812B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021174984A1 (zh) * | 2020-03-03 | 2021-09-10 | 广州达安基因股份有限公司 | 一种新型冠状病毒rt-pcr检测方法及试剂盒 |
WO2021198326A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | Diasorin S.P.A. | Assays for the detection of sars-cov-2 |
CN111304372A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-06-19 | 圣湘生物科技股份有限公司 | 检测2019新型冠状病毒突变的组合物、用途及试剂盒 |
CN113073150A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-06 | 领航基因科技(杭州)有限公司 | 一种用于新型冠状病毒及其变异株的数字pcr检测试剂盒 |
CN113215313A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-06 | 山东莱博生物科技有限公司 | 一种冠状病毒SARS-CoV-2及其突变毒株的检测试剂盒与其应用 |
CN113278733A (zh) * | 2021-05-21 | 2021-08-20 | 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院 | 一种检测新冠病毒的突变毒株的引物和探针的组合 |
CN113308574A (zh) * | 2021-06-01 | 2021-08-27 | 上海伯杰医疗科技有限公司 | 一种用于新型冠状病毒突变株检测的引物探针组合、试剂盒及分型检测方法 |
CN113293240A (zh) * | 2021-07-27 | 2021-08-24 | 广东凯普生物科技股份有限公司 | 一种检测新型冠状病毒的引物探针组合及其应用 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
CARVALHO-CORREIA E ET AL.: "OmniSARS2: A Highly Sensitive and Specific RT-qPCR-Based COVID-19 Diagnostic Method Designed to Withstand SARS-CoV-2 Lineage Evolution", 《BIOMEDICINES》 * |
GOMES L ET AL.: "Surveillance of SARS-CoV-2 variants of concern by identification of single nucleotide polymorphisms in the spike protein by a multiplex real-time PCR", 《J VIROL METHODS》 * |
LIU X ET AL.: "Analytical comparisons of SARS-COV-2 detection by qRT-PCR and ddPCR with multiple primer/probe sets", 《EMERG MICROBES INFECT》 * |
VOGELS CBF ET AL.: "Multiplex qPCR discriminates variants of concern to enhance global surveillance of SARS-CoV-2", 《PLOS BIOLOGY》 * |
ZHAO F ET AL.: "A Novel Strategy for the Detection of SARS-CoV-2 Variants Based on Multiplex PCR-Mass Spectrometry Minisequencing Technology", 《MICROBIOL SPECTR》 * |
王越珉 等: "新型冠状病毒及其检测方法研究进展", 《中国计量大学学报》 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114561490A (zh) * | 2021-12-09 | 2022-05-31 | 圣湘生物科技股份有限公司 | 检测SARS-CoV-2突变位点的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
CN114561490B (zh) * | 2021-12-09 | 2022-12-09 | 圣湘生物科技股份有限公司 | 检测SARS-CoV-2突变位点的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
ES2946232A1 (es) * | 2022-01-13 | 2023-07-13 | Fundacion Para La Investig E Innovacion Biosanitaria En El Principado De Asturias | SISTEMA DE DETECCION DE VARIANTES DE SARS-CoV-2 MEDIANTE RT-qPCR |
WO2023135350A1 (es) * | 2022-01-13 | 2023-07-20 | Fundación Para La Investigación E Innovación Biosanitaria En El Principado De Asturias | SISTEMA DE DETECCIÓN DE VARIANTES DE SARS-CoV-2 MEDIANTE RT-qPCR |
CN114369688A (zh) * | 2022-03-22 | 2022-04-19 | 深圳联合医学科技有限公司 | 检测SARS-CoV-2奥密克戎变异株的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
CN114369688B (zh) * | 2022-03-22 | 2022-06-03 | 深圳联合医学科技有限公司 | 检测SARS-CoV-2奥密克戎变异株的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
CN114561494A (zh) * | 2022-03-24 | 2022-05-31 | 浙江省疾病预防控制中心 | 一种新型冠状病毒Delta变异株检测的引物探针组合及其应用 |
CN114410848A (zh) * | 2022-03-30 | 2022-04-29 | 深圳联合医学科技有限公司 | 检测SARS-CoV-2的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
CN114410848B (zh) * | 2022-03-30 | 2022-07-05 | 深圳联合医学科技有限公司 | 检测SARS-CoV-2的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113881812B (zh) | 2022-02-15 |
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