CN113827539A - 一种多功能生物羊膜面膜及制备方法 - Google Patents
一种多功能生物羊膜面膜及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113827539A CN113827539A CN202111240738.1A CN202111240738A CN113827539A CN 113827539 A CN113827539 A CN 113827539A CN 202111240738 A CN202111240738 A CN 202111240738A CN 113827539 A CN113827539 A CN 113827539A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- mask
- amniotic membrane
- amniotic
- membrane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000001691 amnion Anatomy 0.000 title claims abstract description 80
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 11
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 30
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 59
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 19
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 15
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims description 15
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims description 14
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 14
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 12
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 10
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 10
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 10
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 10
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 claims description 8
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 7
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 7
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 7
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 7
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 7
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 6
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 claims description 4
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 claims description 4
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims description 4
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims description 4
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 claims description 4
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 claims description 4
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 4
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 claims description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 abstract description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 5
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 abstract description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 abstract description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 239000000306 component Substances 0.000 description 5
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 4
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 4
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 3
- 210000003425 amniotic epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 2
- 210000001136 chorion Anatomy 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 210000000721 basilar membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical group 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002784 cytotoxicity assay Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/981—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
- A61K8/982—Reproductive organs; Embryos, Eggs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/82—Preparation or application process involves sonication or ultrasonication
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本申请提供的多功能生物羊膜面膜，包括面膜载体及通过水水微液滴贴合所述面膜载体上的羊膜液表层，使得所述羊膜液表层与所述面膜载体紧密交联，本申请提供的多功能生物羊膜面膜，基于羊膜基底膜乳液形成的表层可实现抗炎、修复组织和瘢痕、营养透气、抗钙化且无免疫原性，通过水水微液滴将羊膜基底膜液与面膜载体进行交联，解决现有的化学成分面膜刺激和损伤皮肤，生物面膜功效单一的技术问题。另外，本申请还提供了多功能生物羊膜面膜的制备方法。
Description
技术领域
本发明属于生物医学材料技术领域，具体涉及一种多功能生物羊膜面膜及其制备方法。
背景技术
面膜作为一种常见的美容产品，因为使用便捷、效果明显而广受消费者的喜爱，近几年的发展呈现出飞速增长趋势，其关注点主要为：(1)发展生物面膜，减少化学成分面膜，获得更多的受众人群。生物面膜的优势不言而喻，具有良好的亲水性、透氧性，与皮肤有良好的贴合度，对皮肤无刺激、无损伤。(2)开发天然、绿色无刺激性的面膜材料与产品。生物面膜具有类似皮肤的功能，无刺激物异味，不易生长细菌，不含荧光物质，容易清洗，是纯天然环保用品。不被人体排斥的特性使得过敏人群、敏感人群、皮肤病患者、烧伤、烫伤或者灼伤等患者都可以使用。(3)多功能、多用途性。面膜承载的功能众多：营养、美白、清洁、补水、抗皱、修复等，所以，一款产品所具备的功能越多越好，满足消费者日益增长的需求。
羊膜是胎盘的最内层，无血管、神经及淋巴，分为五层：上皮细胞层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层。上皮细胞层含有羊膜上皮细胞和由羊膜上皮细胞分泌的各种生物活性成分，维持膜的稳定性。羊膜基底膜和羊膜基质层含有大量不同胶元可以促进上皮化、抑制炎症反应、抑制实质溶解、抑制瘢痕产生促进组织修复并且无免疫原性。羊膜基底膜是构成血管、皮肤等内皮细胞生长的支撑层，它有利于内皮细胞粘附并快速内皮化，阻止血液成分和组织液成分渗入、钙盐的沉积及血栓的形成。
由于羊膜的种种特性使得可以将动物羊膜或者人工合成的羊膜用作人类面膜在技术上是可行的。
发明内容
鉴于此，有必要针对现有技术存在的缺陷提供一种解决现有的化学成分面膜刺激和损伤皮肤且功效单一的多功能生物羊膜面膜。
为解决上述问题，本发明采用下述技术方案：
本申请提供了一种多功能生物羊膜面膜，包括：面膜载体及通过水水微液滴贴合所述面膜载体上的羊膜液表层。
在其中一些实施例中，所述面膜载体由天然高分子材料或者去除海绵层、纤维母细胞层及致密层的羊膜制成。
在其中一些实施例中，所述的天然高分子材料包括为胶原、弹性蛋白、透明质酸、明胶、纤维蛋白原、水凝胶中的一种或几种。
在其中一些实施例中，所述的水水微液滴为百分比浓度分别为1.5wt％、0.5wt％、0.5wt％、6.5wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶溶液及聚乙二醇溶液混合得到。
在其中一些实施例中，所述水水微液滴的直径为3nm-10nm。
在其中一些实施例中，所述羊膜液表层由羊膜经去除海绵层、纤维母细胞层和致密层并保留上皮细胞层和基底膜制备后，再经过粉碎处理、裂解处理、分离处理和酸碱平衡中和制成。
另外，本申请还提供了一种所述的多功能生物羊膜面膜的制备方法，包括下述步骤：
将所述的水水微液滴均匀涂布在所述面膜载体外表面，再将所述羊膜液表层均匀涂布所述面膜载体外表面，使得所述羊膜液表层与所述面膜载体紧密交联。
在其中一些实施例中，所述羊膜液表层为羊膜经去除海绵层、纤维母细胞层和致密层并保留上皮细胞层和基底膜后，经过粉碎处理、裂解处理、分离处理和酸碱平衡中和制成的。
在其中一些实施例中，所述粉碎处理为将所述保留上皮细胞层和基底膜的羊膜放入组织粉碎机中进行粉碎，组织粉碎机的转速大于16000rpm，温度为0-4℃；所述裂解处理为将所述粉碎后的羊膜放入超声细胞破壁机中进行破壁制成羊膜液，超声细胞破壁机的转速大于16000rpm，温度为0-4℃；所述分离处理为将所述裂解处理后的羊膜液放入层析器中过滤处理，所述层析器的层析膜为0.25μm；所述酸碱平衡中和为使用磷酸根离子溶液或者碳酸根离子溶液调整所述分离处理后的羊膜液至PH值5.0-7.0。
在其中一些实施例中，所述的水水微液滴为百分比浓度分别为1.5wt％、0.5wt％、0.5wt％、6.5wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶溶液及聚乙二醇溶液混合得到。
本申请采用上述技术方案具备下述效果：
本申请提供的多功能生物羊膜面膜，包括面膜载体及通过水水微液滴贴合所述面膜载体上的羊膜液表层，使得所述羊膜液表层与所述面膜载体紧密交联，本申请提供的多功能生物羊膜面膜，基于羊膜基底膜乳液形成的表层可实现抗炎、修复组织和瘢痕、营养透气、抗钙化且无免疫原性，通过水水微液滴将羊膜基底膜液与面膜载体进行交联，解决现有的化学成分面膜刺激和损伤皮肤，生物面膜功效单一的技术问题。上述多功能生物羊膜面膜的制备方法，制备工艺简单。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对本发明实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的多功能生物羊膜面膜的结构示意图。
图2为本发明实施例提供的多功能生物羊膜面膜的制备流程图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。
请参阅图1，为本申请提供的多功能生物羊膜面膜的结构示意图，包括：面膜载体110及通过水水微液滴贴合所述面膜载体上的羊膜液表层120，使得所述羊膜液表层120与所述面膜载体110紧密交联。
进一步地，所述面膜载体110由天然高分子材料或者去除海绵层及纤维母细胞层的羊膜制成。
进一步地，所述的天然高分子材料包括为胶原、弹性蛋白、透明质酸、明胶、纤维蛋白原、水凝胶中的一种或几种。
进一步地，所述的水水微液滴为百分比浓度分别为1.5wt％、0.5wt％、0.5wt％、6.5wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶溶液及聚乙二醇溶液混合得到。
在其中一些实施例中，所述的水水微液滴的直径为3nm-10nm，优选地为5nm。
可以理解，通过水水微液滴进行处理将实现大部分胶原组织的稳定交联，提高整个羊膜的结构稳定性和力学强度，避免使用化学交联剂，以免破坏羊膜的蛋白活性。
进一步地，所述羊膜液表层120由羊膜经去除海绵层、纤维母细胞层和致密层并保留上皮细胞层和基底膜制备后，再经过粉碎处理、裂解处理、分离处理和酸碱平衡中和制成。
具体地，在无菌环境中获取羊膜，用含有青霉素、链霉素和青霉素的生理盐水浸泡30min，洗涤数次冲净血迹，再将羊膜从胎盘的绒毛膜上钝性分离，水洗，控水，脱脂，去除海绵层、纤维母细胞层和致密层并保留上皮细胞层和基底膜再水洗，控水，上表面平铺于消毒的乙酸纤维素膜上或者人工合成羊膜；将人工分离后的羊膜经过粉碎处理、裂解处理、分离处理和酸碱平衡中和制成羊膜液。
具体地，所述粉碎处理为将所述保留上皮细胞层和基底膜的羊膜放入组织粉碎机中进行粉碎，组织粉碎机的转速大于16000rpm，温度为0-4℃；所述裂解处理为将所述粉碎后的羊膜放入超声细胞破壁机中进行破壁制成羊膜液，超声细胞破壁机的转速大于16000rpm，温度为0-4℃；所述分离处理为将所述裂解处理后的羊膜液放入层析器中过滤处理，所述层析器的层析膜为0.25μm；所述酸碱平衡中和为使用磷酸根离子溶液或者碳酸根离子溶液调整所述分离处理后的羊膜液至PH值5.0-7.0。
本申请提供的多功能生物羊膜面膜，包括面膜载体及通过水水微液滴贴合所述面膜载体上的羊膜液表层，使得所述羊膜液表层与所述面膜载体紧密交联，本申请提供的多功能生物羊膜面膜，基于羊膜基底膜乳液形成的表层可实现抗炎、修复组织和瘢痕、营养透气、抗钙化且无免疫原性，通过水水微液滴将羊膜基底膜液与面膜载体进行交联，解决现有的化学成分面膜刺激和损伤皮肤，生物面膜功效单一的技术问题。
请参阅图2，本申请还提供了一种所述的多功能生物羊膜面膜的制备方法，包括下述步骤：
步骤S110：将所述的水水微液滴均匀涂布在所述面膜载体外表面。
在其中一些实施例中，所述面膜载体由天然高分子材料或者去除海绵层及纤维母细胞层的羊膜制成。
在其中一些实施例中，所述的天然高分子材料包括为胶原、弹性蛋白、透明质酸、明胶、纤维蛋白原、水凝胶中的一种或几种。
进一步地，所述的水水微液滴为百分比浓度分别为1.5wt％、0.5wt％、0.5wt％、6.5wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶溶液及聚乙二醇溶液混合得到。
在其中一些实施例中，所述的水水微液滴的直径为3nm-10nm，优选地为5nm。
可以理解，水水微液滴进行处理将实现大部分胶原组织的稳定交联，提高整个羊膜的结构稳定性和力学强度，避免使用化学交联剂，以免破坏羊膜的蛋白活性。
步骤S120：再将所述羊膜液表层均匀涂布所述面膜载体外表面，使得所述羊膜液表层与所述面膜载体紧密交联。
在其中一些实施例中，所述羊膜液表层为羊膜经去除海绵层、纤维母细胞层和致密层并保留上皮细胞层和基底膜后，经过粉碎处理、裂解处理、分离处理和酸碱平衡中和制成的。
具体地，在无菌环境中获取羊膜，用含有青霉素、链霉素和青霉素的生理盐水浸泡30min，洗涤数次冲净血迹，再将羊膜从胎盘的绒毛膜上钝性分离，水洗，控水，脱脂，去除海绵层、纤维母细胞层和致密层并保留上皮细胞层和基底膜再水洗，控水，上表面平铺于消毒的乙酸纤维素膜上或者人工合成羊膜；将人工分离后的羊膜经过粉碎处理、裂解处理、分离处理和酸碱平衡中和制成羊膜液。
进一步地，所述粉碎处理为将所述保留上皮细胞层和基底膜的羊膜放入组织粉碎机中进行粉碎，组织粉碎机的转速大于16000rpm，温度为0-4℃；所述裂解处理为将所述粉碎后的羊膜放入超声细胞破壁机中进行破壁制成羊膜液，超声细胞破壁机的转速大于16000rpm，温度为0-4℃；所述分离处理为将所述裂解处理后的羊膜液放入层析器中过滤处理，所述层析器的层析膜为0.25μm；所述酸碱平衡中和为使用磷酸根离子溶液或者碳酸根离子溶液调整所述分离处理后的羊膜液至PH值5.0-7.0。
本申请提供的多功能生物羊膜面膜的制备方法，将所述的水水微液滴均匀涂布在所述面膜载体外表面，再将所述羊膜液表层均匀涂布所述面膜载体外表面，使得所述羊膜液表层与所述面膜载体紧密交联，上述方法简单可靠，制备得到的多功能生物羊膜面膜，基于羊膜基底膜乳液形成的表层可实现抗炎、修复组织和瘢痕、营养透气、抗钙化且无免疫原性，通过水水微液滴将羊膜基底膜液与面膜载体进行交联，解决现有的化学成分面膜刺激和损伤皮肤，生物面膜功效单一的技术问题。
实施例-体外细胞实验测试多功能生物羊膜面膜的细胞毒性实验
取对数生长期的小鼠成纤维细胞接种于96孔培养板中，每孔接种1.5/mL×104/mL的细胞悬液200μL，培养24小时。
细胞毒性测试采用MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒进行测试：实验分为实验组和对照组，实验组为是上述制备方法制备的多功能生物羊膜面膜，阳性对照组是市场购买的普通化学成分面膜，将实验组和对照组按照试剂盒的步骤操作，最后用酶标仪测定570nm处的吸收度。计算细胞相对增殖百分率(RGR)，评定细胞毒性级别。
表一-测量结果表
结果如表一所示：实验组的细胞毒性为0-1级，明显低于对照组，安全性能明显提高。
以上仅为本申请的实施例而已，并不用于限制本申请。对于本领域技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的权利要求范围之内。
Claims (10)
1.一种多功能生物羊膜面膜，其特征在于，包括：面膜载体及通过水水微液滴贴合所述面膜载体上的羊膜液表层，使得所述羊膜液表层与所述面膜载体紧密交联。
2.根据权利要求1所述的多功能生物羊膜面膜，其特征在于，所述面膜载体由天然高分子材料或者去除海绵层及纤维母细胞层的羊膜制成。
3.根据权利要求2所述的多功能生物羊膜面膜，其特征在于，所述的天然高分子材料包括为胶原、弹性蛋白、透明质酸、明胶、纤维蛋白原、水凝胶中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的多功能生物羊膜面膜，其特征在于，所述的水水微液滴为百分比浓度分别为1.5wt％、0.5wt％、0.5wt％、6.5wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶溶液及聚乙二醇溶液混合得到。
5.根据权利要求4所述的多功能生物羊膜面膜，其特征在于，所述水水微液滴的直径为3nm-10nm。
6.根据权利要求1所述的多功能生物羊膜面膜，其特征在于，所述羊膜液表层由羊膜经去除海绵层、纤维母细胞层和致密层并保留上皮细胞层和基底膜制备后，再经过粉碎处理、裂解处理、分离处理和酸碱平衡中和制成。
7.一种根据权利要求1所述的多功能生物羊膜面膜的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
将所述的水水微液滴均匀涂布在所述面膜载体外表面，再将所述羊膜液表层均匀涂布所述面膜载体外表面，使得所述羊膜液表层与所述面膜载体紧密交联。
8.根据权利要求7所述的多功能生物羊膜面膜的制备方法，其特征在于，所述羊膜液表层为羊膜经去除海绵层、纤维母细胞层和致密层并保留上皮细胞层和基底膜后，经过粉碎处理、裂解处理、分离处理和酸碱平衡中和制成的。
9.根据权利要求8所述的多功能生物羊膜面膜的制备方法，其特征在于，所述粉碎处理为将所述保留上皮细胞层和基底膜的羊膜放入组织粉碎机中进行粉碎，组织粉碎机的转速大于16000rpm，温度为0-4℃；所述裂解处理为将所述粉碎后的羊膜放入超声细胞破壁机中进行破壁制成羊膜液，超声细胞破壁机的转速大于16000rpm，温度为0-4℃；所述分离处理为将所述裂解处理后的羊膜液放入层析器中过滤处理，所述层析器的层析膜为0.25μm；所述酸碱平衡中和为使用磷酸根离子溶液或者碳酸根离子溶液调整所述分离处理后的羊膜液至PH值5.0-7.0。
10.根据权利要求9所述的多功能生物羊膜面膜的制备方法，其特征在于，所述的水水微液滴为百分比浓度分别为1.5wt％、0.5wt％、0.5wt％、6.5wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶溶液及聚乙二醇溶液混合得到。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111240738.1A CN113827539A (zh) | 2021-10-25 | 2021-10-25 | 一种多功能生物羊膜面膜及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111240738.1A CN113827539A (zh) | 2021-10-25 | 2021-10-25 | 一种多功能生物羊膜面膜及制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113827539A true CN113827539A (zh) | 2021-12-24 |
Family
ID=78965903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111240738.1A Pending CN113827539A (zh) | 2021-10-25 | 2021-10-25 | 一种多功能生物羊膜面膜及制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113827539A (zh) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107595758A (zh) * | 2017-11-08 | 2018-01-19 | 郑楠 | 一种羊膜乳液制备方法、羊膜乳液胶联面膜及其制备方法 |
| CN107714609A (zh) * | 2017-11-08 | 2018-02-23 | 郑楠 | 一种羊膜基膜、基于羊膜基膜的羊膜面膜及其制备方法 |
| CN110124085A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-08-16 | 广东普洛宇飞生物科技有限公司 | 一种羊膜或微液滴包载药物的复合敷料及其制备方法 |
-
2021
- 2021-10-25 CN CN202111240738.1A patent/CN113827539A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107595758A (zh) * | 2017-11-08 | 2018-01-19 | 郑楠 | 一种羊膜乳液制备方法、羊膜乳液胶联面膜及其制备方法 |
| CN107714609A (zh) * | 2017-11-08 | 2018-02-23 | 郑楠 | 一种羊膜基膜、基于羊膜基膜的羊膜面膜及其制备方法 |
| CN110124085A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-08-16 | 广东普洛宇飞生物科技有限公司 | 一种羊膜或微液滴包载药物的复合敷料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10421777B2 (en) | Process for extraction of fish collagen and formulations of 3D matrices of collagen for biomedical and therapeutic applications thereof | |
| Märtson et al. | Is cellulose sponge degradable or stable as implantation material? An in vivo subcutaneous study in the rat | |
| DE60222457T2 (de) | Vorrichtung zur kontrollierten enzymatischen entfernung und wiedergewinnung von gewebe | |
| JP3423330B2 (ja) | 治療用の非多孔質コラーゲンシート、並びにそれを調製する方法及び装置 | |
| JP2002128691A (ja) | セリシン含有素材、その製造方法およびその使用方法 | |
| US20120231063A1 (en) | Dressing comprising active components of centella asiatica and use of the same | |
| CN107252427A (zh) | 用于促进损伤的身体组织再生的包含活性物质的组合物 | |
| CN109821071B (zh) | 一种基于脱细胞真皮基质的水凝胶及其制备方法 | |
| CN110124086B (zh) | 一种复合纳米纤维垫、水凝胶/海绵敷料及制备方法和应用 | |
| CN105999359A (zh) | 一种外用敷料及其制备方法和应用 | |
| CN110179738A (zh) | 活性精华素及其制备方法 | |
| KR100331608B1 (ko) | 동물 뼈를 이용한 골이식 대체재 및 그 제조 방법 | |
| CN103848928A (zh) | 可注射的改性透明质酸及其制备方法和组合物 | |
| CN113924132B (zh) | 用于伤口护理的新型多糖基水凝胶支架 | |
| CN107441479B (zh) | 海洋活性肽/壳聚糖烧烫伤膏及其制备方法 | |
| CN105801920B (zh) | 化学交联组合物、含其的生物医学材料以及其用途 | |
| CN113827539A (zh) | 一种多功能生物羊膜面膜及制备方法 | |
| CN114917410B (zh) | 石榴式凝胶球及其制备方法 | |
| JP2011004935A (ja) | 細胞積層体 | |
| JP2007246461A (ja) | 細胞生育促進機能を有する経皮吸収可能な低分子絹ペプチドの製造と利用 | |
| RU2372922C1 (ru) | Способ лечения глубокого ожога кожи | |
| Song et al. | Skin regeneration using duck’s feet derived collagen and poly (vinyl alcohol) scaffold | |
| CN113842354A (zh) | 一种基于羊膜基膜的生物面膜及制备方法 | |
| JPH06254149A (ja) | シート材 | |
| WO2021017255A1 (zh) | 一种弱碱性水溶解的蛋白肽保湿液及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211224 |