CN113812618A - 腐植酸芝麻素复方及其制程 - Google Patents
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Abstract
一种腐植酸芝麻素复方及其制程，该复方包含：一腐植酸，选自富里酸，占该复方35％～55％；及一芝麻萃取物，其包含成分占该复方45％～65％；至此，经由混合该腐植酸及该芝麻萃取物形成一复方混合物，供食用后减少胃酸破坏该芝麻萃取物所含成分；借此，提供一种腐植酸芝麻素复方及其制程有关，尤指一种使用食用的复方，借由腐植酸与芝麻萃取物配合，减少芝麻萃取物在胃酸中耗损维持芝麻萃取物吸收量的功能。
Description
技术领域
本发明与一种腐植酸芝麻素复方及其制程有关，尤指一种使用食用的复方，借由腐植酸与芝麻萃取物配合，提升芝麻萃取物在体内的吸收率的功能。
背景技术
芝麻，别名是胡麻、油麻，是遍布世界上的热带地区，但在温带地区仍可种植，其种子含油率高且可食用，所以被大量种植，其分别有黑芝麻与白芝麻两种，食用以白芝麻为佳，补益药用以黑芝麻为佳，其营养成分主要有脂肪、蛋白质、醣类，同时具有丰富的纤维、卵磷脂、维生素B群、维生素E群及镁、钾、锌等多种微量矿物质；
又，芝麻中更含有称为芝麻素的木酚素，其仅占芝麻的0.5％，芝麻素具有极佳的抗氧化活性，并且能够清除自由基，在研究更发现，芝麻素具有保护肝脏的效果，能够帮助酒精及脂肪的代谢，同时能有降低高血压的作用，以及减少血脂的数值；
而芝麻所带来的芝麻素，其实际含量不到1％，然而若想要摄取芝麻素，就必须要摄取大量的芝麻来补充芝麻素，其一天至少要摄取3000粒芝麻，并且需要长期摄取，才能令芝麻素有相对的吸收完全，又其芝麻的外壳更是令芝麻素吸收困难，因此，市售有经萃取而取得的芝麻素，而能够直接食用，提供给人体吸收；
又，富里酸，源自腐植酸的一种，具有酸性特性，可以中断因氧气产生的自由基，减少活性氧化物对细胞的攻击，解决了皮肤因自由基造成的皱纹及色斑，达到抗氧化的效果，更能够藉由产生足够的活性氧，提供伤口愈合时需要的氧气，让伤口愈合更快；更能够逐渐对开放性伤口如烧伤产生的疤痕消除变色，进一步抑制环境中容易造成皮肤过敏的因素，降低细胞过敏反应；并减少发炎症状，且最主要能够抵抗细菌，并能够破坏细菌的细胞膜，具有杀真菌作用，可应用于化脓伤口的治疗；至此，富里酸更能够治疗湿疹，效果较其它物质高，更重要在于，即便使用高浓度于湿疹处，几乎不会产生任何负作用，并且有助于提升免疫力，更令免疫系统过度激化时，缓和反应，舒缓病症。
依据上述可得知，其芝麻素在于芝麻含量非常的少，若想摄取足够的芝麻素，势必要食用大量的芝麻，但是，因受到芝麻外壳的影响，人体无法完全的消化吸收芝麻素，需要经过加热并研磨等加工后才能有利于吸收；又，芝麻中有一半的成分以脂肪为主，即便是以油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸为主的优良植物性脂肪，但热量却高的让人需要注意食用量；而市面上所贩卖的芝麻素，尽管芝麻素已被萃取而出，但在使用上也不一定能够完整吸收，因此可能造成营养的浪费，尤其食用时会先经过胃部的胃酸，导致部分芝麻素营养受到胃酸的破坏，进而减少营养的吸收，以至于到达营养吸收的小肠时，造成养分减少；并且芝麻素易溶于水，更在摄取一天后就会被排出体外，因此目前未有增加有效吸收芝麻素的手段，实为麻烦不便，而亟待加以改进。
本发明人有鉴于此，并且依据多年从事此领域的相关经验，细心观察及研究，并配合学理运用，进而提出一种合理且有效改善上述缺点的本发明。
发明内容
本发明的主要目的是在于：与一种腐植酸芝麻素复方及其制程有关，尤指一种使用食用的复方，借由腐植酸与芝麻萃取物配合，提升芝麻萃取物在体内的吸收率的功能。
本发明的次要目的是在于：与一种腐植酸芝麻素复方及其制程有关，尤指一种使用食用的复方，借由腐植酸与芝麻萃取物配合，减少芝麻萃取物在胃酸中耗损维持芝麻萃取物吸收量的功能。
为达上述目的，本发明一种腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：该复方包含：
一腐植酸，选自富里酸，占该复方35％～55％；及
一芝麻萃取物，其包含成分占该复方45％～65％；
至此，经由混合该腐植酸及该芝麻萃取物形成一复方混合物，供食用后减少胃酸破坏该芝麻萃取物所含成分。
本发明的主要功效在于：借由该腐植酸，选自富里酸，其与该芝麻萃取物所混合后形成的复方混合物，供选自富里酸的腐植酸于肠道作用，增加该芝麻萃取物于肠道的吸收度，并有利于该芝麻萃取物中所含的芝麻素吸收；其该腐植酸占该复方35％～55％，而该芝麻萃取物占该复方45％～65％；至此，提供一种腐植酸芝麻素复方及其制程有关，尤指一种使用食用的复方，借由腐植酸与芝麻萃取物配合，提升芝麻萃取物在体内的吸收率的功能。
本发明的次要功效在于：借由该腐植酸，选自富里酸，其与该芝麻萃取物所混合后形成的复方混合物，供食用后借由选自富里酸的腐植酸减少胃酸破坏该芝麻萃取物，并可减少该芝麻萃取物于胃酸的耗损量，并有利于该芝麻萃取物中所含的芝麻素吸收；其该腐植酸占该复方35％～55％，而该芝麻萃取物占该复方45％～65％；至此，提供一种腐植酸芝麻素复方及其制程有关，尤指一种使用食用的复方，借由腐植酸与芝麻萃取物配合，减少芝麻萃取物在胃酸中耗损维持芝麻萃取物吸收量的功能。
附图说明
图1是本发明的复方混合物成分示意图。
图2是本发明的复方混合物添加成分比例示意图。
图3是本发明的复方混合物锭剂型态示意图。
图4是本发明的复方混合物锭剂型态包覆食用胶壳与弱碱性成分示意图。
具体实施方式
请参阅图1至图4所示，为本发明腐植酸芝麻素复方及其制程，其包含：一腐植酸1及一芝麻萃取物2，其中：
该腐植酸1，选自富里酸，占该复方35％～55％；及
该芝麻萃取物2，其包含成分占该复方45％～65％；
至此，经由混合该腐植酸1及该芝麻萃取物2形成一复方混合物A，供食用后减少胃酸破坏该芝麻萃取物2所含成分；
借由以上内容，兹更进一步说明如后：
其中该复方混合物A添加有一溶液3，为水混合物，并且该复方混合物A与该溶液3的水分比例为1：0.4，而令该腐植酸1经水溶而混合该芝麻萃取物2，使该复方混合物A整体为液态方式；
其中该复方混合物A更添加一食用纤维4，其该复方混合物A与该食用纤维4比例为1：3，供增加肠胃蠕动；
其中更于该复方混合物A外端包覆有一食用胶壳5，供胃酸崩解，减缓该芝麻萃取物2与胃酸接触；
其中该食用胶壳5外端更包覆有一弱碱性成分6，选自碳酸钙，供提高胃酸酸碱度；
其中该复方混合物A更混合有一弱碱性成分6，选自碳酸钙；
其中该复方混合物A更经压合而呈锭剂型态；
其中该芝麻萃取物2更加热至摄氏140度，持续15分钟以上，令该芝麻萃取物2产生热裂解；
其中更于加热后，添加至少一植物油类7，以供该芝麻萃取物2溶于该植物油类7，且该复方混合物A与该植物油类7的比例为1：1.5；
其中该植物油类7选以橄榄油、苦茶油、酪梨油、坚果油、亚麻油、芝麻油任一或任意组合；
经由上述，针对本发明腐植酸芝麻素复方及其制程的较佳实施例，详述如下：
首先，本发明该复方混合物A供使用者食用，其主要在于该腐植酸1中的富里酸，可帮助该芝麻萃取物2于浸泡胃酸的过程中减少破坏，并使该腐植酸1与该芝麻萃取物2其带至后续肠胃系统吸收，增加该芝麻萃取物2中所含芝麻素吸收的量，又其该腐植酸1占该复方的35％～55％，因此能够借由水溶特性与胃酸混合以降低其腐蚀性，令包含成分占该复方的45％～65％的芝麻萃取物2能够通过胃酸，又该腐植酸1中的富里酸能够经过溶水后呈小分子的特性在人体肠道内吸收，并能提升该芝麻萃取物2的吸收性；至此，经由混合该腐植酸1及该芝麻萃取物2形成的复方混合物A，可经过胃酸并减少酸性破坏该芝麻萃取物2所含成分；
又，本发明该腐植酸1所含的富里酸可溶于水，因此更添加含水分的溶液3，其该溶液3为水混合物，而能够添加其它成分，并且该复方混合物A与该溶液3所含水分比例为1：0.4，而能够令富里酸在食用前先溶于该溶液3的水分中，令该腐植酸1能快速分散混合胃中的酸液，借以减少该芝麻萃取物2被胃酸破坏；
再者，为了使该芝麻萃取物2能够相对快速的离开胃的环境，更可添加该食用纤维4，且该复方混合物A与该食用纤维4比例维持于1：3，使其胃部增加蠕动，令该芝麻萃取物2减少停留在胃的时间，同时，所添加的该食用纤维4更可帮助胃后面之消化系统蠕动，增加该芝麻萃取物2的吸收；
另外，该复方混合物A外端更可包覆有该食用胶壳5，能够在胃中经胃酸崩解，借以减缓与胃酸接触的时间，同时令该复方混合物A中所含该腐植酸1能够在该复方混合物A要离开胃前减少酸性，以防止直接降低胃酸酸性，造成胃酸不够酸导致除菌的效果失效，以及令消化的作用降低，并可减缓该复方混合物A与胃酸接触的时间；
又，可在空腹情况下，防止与该复方混合物A中所含芝麻萃取物2与胃酸接触过快，因此该复方混合物A更混合有该弱碱性成分6，并且选自碳酸钙，以能够提高酸碱度，使其酸性下降，而前述在于该复方混合物A外端包覆有该食用胶壳5的情况下，更能够于外表包覆有该弱碱性成分6，因此不用担心在于刚进入胃部时就造成该芝麻萃取物2与胃酸接触导致破坏其营养，并且更值得一提的是，其能够在胃酸过多时使用，更能借由碳酸钙，其为一种钙盐类成分，因此能够中和胃酸；
至此，本发明更能够经过将该芝麻萃取物2加热至摄氏140度，并持续加热15分钟，而由于在加热过程中，其该芝麻萃取物2中所含芝麻素会逐渐热裂解，令所含有养分产生分解作用，并更进一步产生芝麻酚(sesamol)，而芝麻酚的抗氧化能力相对于热裂解前高，是属于极性较高的分子，更能够有效混溶于油脂之中，提高抗氧化能力；
又，该芝麻萃取物2为溶油性，更能借由添加该植物油类7来使该芝麻萃取物2混溶于油脂之中，除了能减少与胃酸接触，并经由小分子的油脂增加吸收效率，而该植物油类7可选择橄榄油、苦茶油、酪梨油、坚果油、亚麻油、芝麻油等任意组合搭配；另外，值得一提的是，借由添加的该植物油类7，更能够为使用者带来高量的不饱和脂肪酸，尤其橄榄油，并且可以于胃中达到保护胃黏膜等效果，借以减少发炎现象产生；
而经由上述，本发明该复方更能添加蜂王乳、珍珠粉及牛奶赛洛美(神经酰胺)，借由该腐植酸1可增进消化道吸收效果，以提升蜂王乳、珍珠粉及牛奶赛洛美(神经酰胺)所含养分吸收率，并能够经由该芝麻萃取物2的抗氧化能力帮助这些材料养分接触空气下氧化；
至此，本发明更有如下列实验数据：
实验项目1、测试该芝麻萃取物2于人工胃酸中的分子保留率；
实验方式：
首先，模拟本发明该复方混合物A，进入人体胃部后之反应，将本发明的复方混合物A放入PH值1.2的人工胃酸中，并以摄氏37度持续晃动2小时，依照检测前后比例数据区分(放入前，根据内含该芝麻萃取物2总量设为100％)，并模拟人体进食前后摄取该复方混合物A所含有芝麻萃取物2的状态，共各实验10组：
实验组：模拟空腹使用：直接于PH值1.2的人工胃酸投入该复方混合物A模拟人体空腹状态的胃部对于本发明的复方混合物A中所含该芝麻萃取物2，并连续检测10组；
| 第1组 | 第2组 | 第3组 | 第4组 | 第5组 | |
| 保存率 | 74％ | 71％ | 77％ | 69％ | 71％ |
| 第6组 | 第7组 | 第8组 | 第9组 | 第10组 | |
| 保存率 | 73％ | 77％ | 67％ | 75％ | 76％ |
至此，经由10组数据中可知，在于使用者空腹状态下使用本发明的复方混合物A后，并且连续晃动模拟消化动作2小时后所呈现的该芝麻萃取物2保存率，还具有7成左右的保存率，因此可知在经过胃部到达其它消化系统吸收养分时，可吸收的该芝麻萃取物2可具有较多量，并且具有稳定的保存率；
对照组：直接将该芝麻萃取物2投入于PH值1.2的人工胃酸中，模拟人体空腹状态的胃酸直接对该芝麻萃取物2的保存率：
| 第1组 | 第2组 | 第3组 | 第4组 | 第5组 | |
| 保存率 | 51％ | 48％ | 53％ | 54％ | 47％ |
| 第6组 | 第7组 | 第8组 | 第9组 | 第10组 | |
| 保存率 | 48％ | 52％ | 49％ | 47％ | 56％ |
再经由对照组可看出，少了该腐植酸1的富里酸作用，更令胃酸的催化作用造成该芝麻萃取物2保存率下降，导致被催化的部分该芝麻萃取物2较难吸收，并且相较于混合了该腐植酸1中的富里酸成分对于胃酸中的反应而言，更减少了近2成的保存率，以致后续养分的吸收效果不佳，更浪费了被酸催化的该芝麻萃取物2；
至此，虽然人工胃酸不像真实的胃部一样会持续分泌胃酸，但经由上述两表对照下可知具有差异，并且大幅减少被酸催化破坏的该芝麻萃取物2；
另一实验组：模拟进食后使用于PH值1.2的人工胃酸投入块状食物，并于30分钟后投入该复方混合物A模拟人体进食状态的胃部对于本发明的复方混合物A中所含芝麻萃取物2，并连续检测10组；
| 第1组 | 第2组 | 第3组 | 第4组 | 第5组 | |
| 保存率 | 83％ | 81％ | 79％ | 85％ | 81％ |
| 第6组 | 第7组 | 第8组 | 第9组 | 第10组 | |
| 保存率 | 83％ | 77％ | 87％ | 85％ | 81％ |
至此，更能够看出，对于使用者进食后使用该复方混合物A所产生的作用，有明显的降低该复方混合物A所含的芝麻萃取物2被胃酸破坏的量，可知借由食物消耗胃酸的酸度，因此减弱破坏该芝麻萃取物2的养分；
实验项目2、添加与该复方混合物A比例为1：0.1～1：0.4的溶液3，并添加染色剂使整体颜色变化以便观察，其令各种比例各别于混合后分别投入PH值1.2的人工胃酸中，进行摇晃，并纪录完整扩散时间；
| 添水比例 | 无添加水 | 1：0.1 | 1：0.2 | 1：0.4 |
| 染色扩散时间 | 需搅拌 | 21秒 | 14秒 | 5秒 |
由于该复方混合物A所含该腐植酸1为水溶性，因此更由上表中可知在有添加水的情况会使该复方混合物A所含该腐植酸1的富里酸先行水溶，并可助于在胃酸中扩散混合，使其提升对于降低胃酸酸度的速度；
又一般饮食通常会有包含水等因素，因此更可经由饮食中与水的搭配令本发明的该芝麻萃取物2能够在短时间内降低胃酸酸性，防止胃酸破坏；
实验项目3、实验本发明该复方混合物A外端包覆有该食用胶壳5于胃酸中的作用；
实验方式：
实验组：将包覆有该食用胶壳5的锭状该复方混合物A直接于PH值1.2的人工胃酸投入，并持续摇晃，模拟人体空腹状态的胃部对于该食用胶壳5的溶解时间，以及锭状的溶解时间，进行连续检测并纪录10组；
| 第1组 | 第2组 | 第3组 | 第4组 | 第5组 | |
| 胶壳溶解时间 | 34分32秒 | 35分21秒 | 33分42秒 | 34分7秒 | 35分54秒 |
| 锭剂溶解时间 | 15分24秒 | 14分54秒 | 15分42秒 | 14分21秒 | 13分51秒 |
| 第6组 | 第7组 | 第8组 | 第9组 | 第10组 | |
| 胶壳溶解时间 | 36分6秒 | 34分32秒 | 35分12秒 | 33分6秒 | 34分14秒 |
| 锭剂溶解时间 | 13分57秒 | 15分23秒 | 15分11秒 | 14分12秒 | 15分31秒 |
由上述时间纪录表中可看出，在于该食用胶壳5包覆后呈胶囊状态之下，能够在胃中超过30分钟后溶解该食用胶壳5，因此，可令本发明该复方混合物A在胃的时间内减少该芝麻萃取物2与胃酸接触，并且可经由以锭剂方式形成来降低整体溶解时间，使其经过胃的时间减少与胃酸的作用，并且前述表格中可知，更能经过该腐植酸1中的富里酸减缓胃酸作用，因此能有效令该芝麻萃取物2所含养分经过胃部后令其它消化器官吸收；
对照组：将未包覆的锭状该复方混合物A直接于PH值1.2的人工胃酸投入，并持续摇晃，模拟人体空腹状态的胃部对于该锭状的溶解时间，进行连续检测并纪录10组；
| 第1组 | 第2组 | 第3组 | 第4组 | 第5组 | |
| 锭剂溶解时间 | 14分44秒 | 15分24秒 | 14分32秒 | 14分 | 13分57秒 |
| 第6组 | 第7组 | 第8组 | 第9组 | 第10组 | |
| 锭剂溶解时间 | 13分21秒 | 14分16秒 | 15分23秒 | 14分34秒 | 15分05秒 |
至此，与上述实验组表格对照可知，其本发明在于一般锭剂形态下，虽然能够经过崩解作用来减缓与胃酸接触，并同时可使该腐植酸1中的富里酸与胃酸混合的时间，但相对于包覆有该食用胶壳5的本发明，在于一开始便与胃酸接触，因此可得知，使用该食用胶壳5的本发明该复方混合物A，能够在于进入人体胃部时，经过胃挤压一段时间后才与胃酸接触，因此可能流至胃的中后段，更有利于进入其它消化系统中；
另一实验组：将包覆有一层选自碳酸钙的弱碱性成分6的该食用胶壳5的锭状该复方混合物A直接于PH值1.2的人工胃酸投入，并持续摇晃，模拟人体空腹状态的胃部对于该食用胶壳5的溶解时间，并纪录该食用胶壳5溶化后酸碱值，进行连续检测并纪录10组；
| 第1组 | 第2组 | 第3组 | 第4组 | 第5组 | |
| 胶壳溶解时间 | 43分32秒 | 42分21秒 | 43分42秒 | 44分7秒 | 44分54秒 |
| 酸碱值 | 2.3 | 2.3 | 2.2 | 2.3 | 2.2 |
| 第6组 | 第7组 | 第8组 | 第9组 | 第10组 | |
| 胶壳溶解时间 | 43分14秒 | 44分32秒 | 43分41秒 | 43分7秒 | 42分14秒 |
| 酸碱值 | 2.3 | 2.1 | 2.3 | 2.2 | 2.1 |
至此，该实验是为了能模拟在于空腹时使用的本发明，因此，可通过该食用胶壳5外端包覆有碳酸钙，因此可于进入胃部初期便降低胃酸酸性，更有助于本发明的复方混合物A能够往胃的后段及其它消化系统移动，而由于实验中所含人工胃液与该弱碱性成分6所含的碳酸钙，皆为定量控制，因此更可看出其控制酸碱值的变量不大，但也不难看出，对于使用在人体时，能够有效控制提升酸碱值，降低胃中酸性，因此包覆有该弱碱性成分6的本发明的复方混合物A，更是适合给空腹状态下的使用者食用，或是进食一段时间后胃酸恢复酸碱值的使用者使用；
至此，如前实验项目的数据中可看出，在于使用者于空腹或进食后，使用本发明的复方混合物A，可在于胃酸中经由该腐植酸1中的富里酸对胃酸混合并降低其酸性，因此产生了降低该芝麻萃取物2于胃酸中消耗量，同时更值得一提的是，该腐植酸1中的富里酸，能够于到达肠道时令肠道呈弱酸性，使其养分的吸收更有效率，并且富里酸带来的弱酸性更不会造成养分不稳定破坏，因此更令该芝麻萃取物2的吸收提高，而不会因为该芝麻萃取物2停留于消化系统速度过快导致吸收不完全的发生；
借由上述说明，本发明的腐植酸芝麻素复方及其制程主要功效在于：借由该腐植酸1，选自富里酸，其与该芝麻萃取物2所混合后形成的复方混合物A，供选自富里酸的腐植酸1于肠道作用，增加该芝麻萃取物2于肠道的吸收度，并有利于该芝麻萃取物2中所含的芝麻素吸收；其该腐植酸1占该复方35％～55％，而该芝麻萃取物2占该复方45％～6
5％；至此，提供一种腐植酸芝麻素复方及其制程有关，尤指一种使用食用的复方，借由腐植酸与芝麻萃取物配合，提升芝麻萃取物在体内的吸收率的功能；
本发明的腐植酸芝麻素复方及其制程次要功效在于：借由该腐植酸1，选自富里酸，其与该芝麻萃取物2所混合后形成的复方混合物A，供食用后借由选自富里酸的腐植酸1减少胃酸破坏该芝麻萃取物2，并可减少该芝麻萃取物2于胃酸的耗损量，并有利于该芝麻萃取物2中所含的芝麻素吸收；其该腐植酸1占该复方35％～55％，而该芝麻萃取物2占该复方45％～65％；至此，提供一种腐植酸芝麻素复方及其制程有关，尤指一种使用食用的复方，借由腐植酸与芝麻萃取物配合，减少芝麻萃取物在胃酸中耗损维持芝麻萃取物吸收量的功能。
综上所述，当知本发明确实可为相关产业广为利用，极具有进步性与新颖性，且发明于申请前未见公开，已符合专利法的规定，依法提出发明专利申请。惟以上所述，仅为本发明的其中较佳实施例而已，当不能以之限定本发明实施的范围；即大凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰，皆应仍属本发明专利涵盖的范围内。
Claims (10)
1.一种腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：该复方包含：
一腐植酸，选自富里酸，占该复方35％～55％；及
一芝麻萃取物，其包含成分占该复方45％～65％；
至此，经由混合该腐植酸及该芝麻萃取物形成一复方混合物，供食用后减少胃酸破坏该芝麻萃取物所含成分。
2.如权利要求1所述的腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：其中该复方混合物添加有一溶液，为水混合物，并且该复方混合物与该溶液的水分比例为1：0.4，而令该腐植酸经水溶而混合该芝麻萃取物，使该复方混合物整体为液态方式。
3.如权利要求1所述的腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：其中该复方混合物更添加一食用纤维，其该复方混合物与该食用纤维比例为1：3，供增加肠胃蠕动。
4.如权利要求1所述的腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：其中更于该复方混合物外端包覆有一食用胶壳，供胃酸崩解，减缓该芝麻萃取物与胃酸接触。
5.如权利要求4所述的腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：其中该食用胶壳外端更包覆有一弱碱性成分，选自碳酸钙，供提高胃酸酸碱度。
6.如权利要求1所述的腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：其中该复方混合物更混合有一弱碱性成分，选自碳酸钙。
7.如权利要求1所述的腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：其中该复方混合物更经压合而呈锭剂型态。
8.如权利要求1所述的腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：其中该芝麻萃取物更加热至摄氏140度，持续15分钟以上，令该芝麻萃取物产生热裂解。
9.如权利要求8所述的腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：其中更于加热后，添加至少一植物油类，以供该芝麻萃取物溶于该植物油类，且该复方混合物与该植物油类的比例为1：1.5。
10.如权利要求1所述的腐植酸芝麻素复方及其制程，其特征在于：其中该植物油类选以橄榄油、苦茶油、酪梨油、坚果油、亚麻油、芝麻油任一或任意组合。
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| JP2007246488A (ja) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Suntory Ltd | 消化性潰瘍改善組成物 |
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2020
- 2020-06-18 CN CN202010557016.8A patent/CN113812618A/zh active Pending
Patent Citations (5)
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| 王德民,郭燕世,张德和,郑平,刘康德: "腐植酸对大鼠胃酸分泌和胃泌素释放的影响" * |
| 王德民,金文海,王志均,张德和,郑平,刘康德: "泥炭腐植酸对大鼠胃酸分泌的影响" * |
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