CN113772678A - 一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法 - Google Patents
一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113772678A CN113772678A CN202111004788.XA CN202111004788A CN113772678A CN 113772678 A CN113772678 A CN 113772678A CN 202111004788 A CN202111004788 A CN 202111004788A CN 113772678 A CN113772678 A CN 113772678A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparing
- negative electrode
- carbon
- electrode material
- charge transfer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 34
- 238000012546 transfer Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 title claims abstract description 28
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 14
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 19
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 19
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 11
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 10
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005056 compaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 abstract description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/05—Preparation or purification of carbon not covered by groups C01B32/15, C01B32/20, C01B32/25, C01B32/30
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/40—Electric properties
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明提供一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，在氧化亚硅表面包覆一层碳，以降低材料的电荷转移阻抗，从而保证负极良好的的导电性。本发明方法简单易操作，得到的碳包覆氧化亚硅颗粒不再是单个分布，而是以微米级的块状形式团聚在一起，有助于提高负极材料的压实密度，同时碳包覆可以提高电极材料的导电性，提高电池性能。本发明方法步骤简单，使用材料便宜，易于大批量生产，有很好的工业化前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，应用于锂离子电池负极材料制造领域。
背景技术
锂离子电池具有能量密度高、工作温度范围宽、对环境友好、输出功率大、自放电低等优点，已被广泛应用于电动汽车、储能设备、电子设备等领域之中。随着锂离子电池的广泛使用，人们对高比能锂离子电池有了更多的关注。然而，石墨负极材料的理论比容量372mAh/g已经无法满足高比能电池负极材料的要求，严重制约了锂电池能量密度的提高。硅负极材料具有4200mAh/g的理论比容量，是石墨材料的10倍以上，是目前唯一实现商业化应用的新型高容量负极材料。
然而，硅基材料在提供高比容量的同时伴随着剧烈的体积膨胀，这是由于合金化反应导致的。为了缓解硅基材料体积膨胀问题，常规方法是包碳，这一方面改善了材料的导电性，同时也避免了硅基材料直接和电解液接触，改善了材料的循环性能。硅基负极材料大规模应用仍然面临众多考验，进一步改善材料的循环性能，并降低生产成本，还需要更多更深入的研究。
发明内容
为克服现有技术的不足，本发明的目的在于：提供一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法。
本发明目的通过下述方案实现：一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，将氧化亚硅表面包碳，可以提高导电性同时缓解氧化亚硅的体积膨胀作用，包括如下的步骤：
（1）取适量的纳米级氧化亚硅、葡萄糖，将其加入到10mL的去离子水中混合并搅拌，配制成溶液；
（2）将（1）中得到的溶液超声分散30min，然后置于110℃的烘箱中烘干；
（3）将（2）中烘干后的样品放入炉内，在氩气保护下，加热升温到700℃，并保温4h，之后让其自然冷却降温；
（4）将步骤（3）得到的样品制成电池负极并组装成电池，进行EIS测试。
在上述方案基础上，步骤（1）中，纳米级氧化亚硅质量为0.1g，葡萄糖质量为1~4g，搅拌时间为30min。
在上述方案基础上，步骤（2）中烘箱烘干时间为24h。
在上述方案基础上，步骤（3）中，加热炉升温速率设为5℃/min。
本发明制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，通过简单的实验方法与材料，在氧化亚硅的表面包覆一层碳，形成核壳结构，能够降低材料的电荷转移阻抗，从而保证负极良好的的导电性。该方法简单易操作，得到的碳包覆氧化亚硅颗粒不再是单个分布，而是以微米级的块状形式团聚在一起，有助于提高负极材料的压实密度，同时碳包覆可以提高电极材料的导电性，提高电池性能。该方法步骤简单，使用材料便宜，易于大批量生产，有很好的工业化前景。
附图说明
图1为四个实施例中制备完成的不同厚度的碳包覆氧化亚硅材料的电荷转移阻抗图。
具体实施方式
本发明通过下面具体实例进行详细的描述，但是本发明的保护范围不受限于这些实施例子。
实施例1
一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，通过改变葡萄糖的含量，从而控制碳包覆层的厚度，以解决碳包覆层厚度对材料电荷转移阻抗的影响，同时缓解氧化亚硅的体积膨胀，按如下的步骤：
（1）取0.1g纳米级氧化亚硅、1g葡萄糖，将其加入到10mL的去离子水中混合并搅拌30min，配制成溶液；
（2）将（1）中得到的溶液超声分散30min，然后置于110℃的烘箱中烘干24h；
（3）将（2）中烘干后的样品放入炉内，在氩气保护下，以5℃/min加热升温到700℃，并保温4h，之后让其自然冷却降温；
（4）将步骤（3）得到的样品制成电池负极并组装成电池，进行EIS测试。
如图1所示，电荷转移阻抗为310Ω。
实施例2
一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，与实施例1相比在步骤（1）中将葡萄糖质量改为2g，步骤如下：
（1）取0.1g纳米级氧化亚硅、2g葡萄糖，将其加入到10mL的去离子水中混合并搅拌30min，配制成溶液；
（2）将（1）中得到的溶液超声分散30min，然后置于110℃的烘箱中烘干24h；
（3）将（2）中烘干后的样品放入炉内，在氩气保护下，以5℃/min加热升温到700℃，并保温4h，之后让其自然冷却降温；
（4）将步骤（3）得到的样品制成电池负极并组装成电池，进行EIS测试。
如图1所示，电荷转移阻抗为260Ω。
实施例3
一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，与实施例1相比在步骤（1）中将葡萄糖质量改为3g，步骤如下：
（1）取0.1g纳米级氧化亚硅、3g葡萄糖，将其加入到10mL的去离子水中混合并搅拌30min，配制成溶液；
（2）将（1）中得到的溶液超声分散30min，然后置于110℃的烘箱中烘干24h；
（3）将（2）中烘干后的样品放入炉内，在氩气保护下，以5℃/min加热升温到700℃，并保温4h，之后让其自然冷却降温；
（4）将步骤（3）得到的样品制成电池负极并组装成电池，进行EIS测试。
如图1所示，电荷转移阻抗为230Ω。
实施例4
一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，与实施例1相比在步骤（1）中将葡萄糖质量改为4g，步骤如下：
（1）取0.1g纳米级氧化亚硅、4g葡萄糖，将其加入到10mL的去离子水中混合并搅拌30min，配制成溶液；
（2）将（1）中得到的溶液超声分散30min，然后置于110℃的烘箱中烘干24h；
（3）将（2）中烘干后的样品放入炉内，在氩气保护下，以5℃/min加热升温到700℃，并保温4h，之后让其自然冷却降温；
（4）将步骤（3）得到的样品制成电池负极并组装成电池，进行EIS测试。
如图1所示，电荷转移阻抗不足210Ω。
图1为实施例1至4中制备完成的不同厚度的碳包覆氧化亚硅材料的电荷转移阻抗图，如图所示，随着葡萄糖增加，电荷转移阻抗降低，当葡萄糖增加到4g时，电荷转移阻抗降至最低不足210Ω。
Claims (7)
1.一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，其特征在于，将氧化亚硅表面包覆一层碳，以降低材料的电荷转移阻抗，同时缓解氧化亚硅的体积膨胀，包括以下步骤：
（1）取0.1g纳米级氧化亚硅、1~4g葡萄糖，将其加入到10mL的去离子水中混合并搅拌，配制成溶液；
（2）将（1）中得到的溶液超声分散30min，然后置于110℃的烘箱中烘干；
（3）将（2）中烘干后的样品放入炉内，在氩气保护下，加热升温到700℃，并保温4h，之后让其自然冷却降温；
（4）将步骤（3）得到的样品制成电池负极并组装成电池，进行EIS测试。
2.根据权利要求1中所述制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，其特征在于，步骤（2）中烘箱烘干时间为24h。
3.根据权利要求1中所述制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，其特征在于，步骤（3）中，加热炉升温速率设为5℃/min。
4.根据权利要求1至3任一项中所述制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，其特征在于，按如下的步骤：
（1）取0.1g纳米级氧化亚硅、1g葡萄糖，将其加入到10mL的去离子水中混合并搅拌30min，配制成溶液；
（2）将（1）中得到的溶液超声分散30min，然后置于110℃的烘箱中烘干24h；
（3）将（2）中烘干后的样品放入炉内，在氩气保护下，以5℃/min加热升温到700℃，并保温4h，之后让其自然冷却降温；
（4）将步骤（3）得到的样品制成电池负极并组装成电池，进行EIS测试。
5.根据权利要求1至3任一项中所述制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，其特征在于，按如下的步骤：
（1）取0.1g纳米级氧化亚硅、2g葡萄糖，将其加入到10mL的去离子水中混合并搅拌30min，配制成溶液；
（2）将（1）中得到的溶液超声分散30min，然后置于110℃的烘箱中烘干24h；
（3）将（2）中烘干后的样品放入炉内，在氩气保护下，以5℃/min加热升温到700℃，并保温4h，之后让其自然冷却降温；
（4）将步骤（3）得到的样品制成电池负极并组装成电池，进行EIS测试。
6.根据权利要求1至3任一项中所述制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，其特征在于，按如下的步骤：
（1）取0.1g纳米级氧化亚硅、3g葡萄糖，将其加入到10mL的去离子水中混合并搅拌30min，配制成溶液；
（2）将（1）中得到的溶液超声分散30min，然后置于110℃的烘箱中烘干24h；
（3）将（2）中烘干后的样品放入炉内，在氩气保护下，以5℃/min加热升温到700℃，并保温4h，之后让其自然冷却降温；
（4）将步骤（3）得到的样品制成电池负极并组装成电池，进行EIS测试。
7.根据权利要求1至3任一项中所述制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法，其特征在于，按如下的步骤：
（1）取0.1g纳米级氧化亚硅、4g葡萄糖，将其加入到10mL的去离子水中混合并搅拌30min，配制成溶液；
（2）将（1）中得到的溶液超声分散30min，然后置于110℃的烘箱中烘干24h；
（3）将（2）中烘干后的样品放入炉内，在氩气保护下，以5℃/min加热升温到700℃，并保温4h，之后让其自然冷却降温；
（4）将步骤（3）得到的样品制成电池负极并组装成电池，进行EIS测试。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111004788.XA CN113772678A (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111004788.XA CN113772678A (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113772678A true CN113772678A (zh) | 2021-12-10 |
Family
ID=78840033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111004788.XA Pending CN113772678A (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 一种制备碳包覆氧化亚硅负极材料降低其电荷转移阻抗的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113772678A (zh) |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015106563A (ja) * | 2013-11-29 | 2015-06-08 | 深▲セン▼市貝特瑞新能源材料股▲ふん▼有限公司 | ＳＩＯｘ系複合負極材料、製造方法及び電池 |
| WO2018032975A1 (zh) * | 2016-08-15 | 2018-02-22 | 福建新峰二维材料科技有限公司 | 有效缓冲硅体积效应的锂离子电池负极材料的制备方法 |
| CN109004208A (zh) * | 2018-07-04 | 2018-12-14 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种氮掺杂碳包覆的氧化亚硅材料的制备方法及其应用 |
| CN109560278A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-04-02 | 北京科技大学 | 一种锂离子电池负极材料氧化亚硅-碳/石墨的制备方法 |
| CN110085853A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-08-02 | 郑州中科新兴产业技术研究院 | 氧化亚硅基碳负极材料、负极极片及其制备方法和锂离子电池 |
| CN110828811A (zh) * | 2019-11-27 | 2020-02-21 | 天津巴莫科技有限责任公司 | 一种锂离子电池用氧化亚硅-石墨复合负极材料及其制备方法 |
| CN111115638A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-05-08 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种硅基负极材料的制备方法 |
| CN111115639A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-05-08 | 湖北万润新能源科技发展有限公司 | 一种归中反应制备SiOx@C材料的方法及应用 |
| CN111755674A (zh) * | 2020-06-18 | 2020-10-09 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种碳包覆氧化亚硅/g-C3N4复合材料及其制备方法、应用 |
| CN112331838A (zh) * | 2020-12-01 | 2021-02-05 | 郑州中科新兴产业技术研究院 | 一种锂离子电池高容量氧化亚硅复合负极材料及其制备方法 |
| CN112421008A (zh) * | 2020-11-23 | 2021-02-26 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 用于锂离子电池负极的碳包覆氧化亚硅材料的制备方法及其产品和应用 |
| WO2021083034A1 (zh) * | 2019-10-30 | 2021-05-06 | 华为技术有限公司 | 负极材料及其制备方法、锂离子电池和终端 |
-
2021
- 2021-08-30 CN CN202111004788.XA patent/CN113772678A/zh active Pending
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015106563A (ja) * | 2013-11-29 | 2015-06-08 | 深▲セン▼市貝特瑞新能源材料股▲ふん▼有限公司 | ＳＩＯｘ系複合負極材料、製造方法及び電池 |
| WO2018032975A1 (zh) * | 2016-08-15 | 2018-02-22 | 福建新峰二维材料科技有限公司 | 有效缓冲硅体积效应的锂离子电池负极材料的制备方法 |
| CN109004208A (zh) * | 2018-07-04 | 2018-12-14 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种氮掺杂碳包覆的氧化亚硅材料的制备方法及其应用 |
| CN109560278A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-04-02 | 北京科技大学 | 一种锂离子电池负极材料氧化亚硅-碳/石墨的制备方法 |
| CN110085853A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-08-02 | 郑州中科新兴产业技术研究院 | 氧化亚硅基碳负极材料、负极极片及其制备方法和锂离子电池 |
| WO2021083034A1 (zh) * | 2019-10-30 | 2021-05-06 | 华为技术有限公司 | 负极材料及其制备方法、锂离子电池和终端 |
| CN110828811A (zh) * | 2019-11-27 | 2020-02-21 | 天津巴莫科技有限责任公司 | 一种锂离子电池用氧化亚硅-石墨复合负极材料及其制备方法 |
| CN111115638A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-05-08 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种硅基负极材料的制备方法 |
| CN111115639A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-05-08 | 湖北万润新能源科技发展有限公司 | 一种归中反应制备SiOx@C材料的方法及应用 |
| CN111755674A (zh) * | 2020-06-18 | 2020-10-09 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种碳包覆氧化亚硅/g-C3N4复合材料及其制备方法、应用 |
| CN112421008A (zh) * | 2020-11-23 | 2021-02-26 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 用于锂离子电池负极的碳包覆氧化亚硅材料的制备方法及其产品和应用 |
| CN112331838A (zh) * | 2020-12-01 | 2021-02-05 | 郑州中科新兴产业技术研究院 | 一种锂离子电池高容量氧化亚硅复合负极材料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103400971B (zh) | 硅基复合材料及其制备方法以及其应用 | |
| CN103500813B (zh) | 一种二次锂硫电池单质硫正极及其制备方法 | |
| CN106920954A (zh) | 一种石墨烯包覆多孔硅复合负极材料的制备及应用方法 | |
| CN106549149A (zh) | 一种硅碳复合材料的制备方法及应用 | |
| WO2023028900A1 (zh) | 一种无机-有机复合电解质膜及其制备方法与应用 | |
| CN114583137B (zh) | 一种在碳表面进行硫掺杂磷修饰的方法及其应用 | |
| CN102437314B (zh) | 三维结构泡沫金属/磷酸铁锂一体电极、其制备方法及以其为正极极片的锂离子电池 | |
| JP2023528650A (ja) | ハイブリットキャパシタの正極、その調製方法および使用 | |
| CN110931729A (zh) | 一种倍率型锂离子电池硅复合氧化物材料的制备方法 | |
| CN109860579A (zh) | 一种具有核壳结构的负极材料及其制备方法 | |
| CN119890245A (zh) | 一种高倍率的锂离子电池正极材料及其制备方法和应用 | |
| CN115275175A (zh) | 一种硅碳复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN116914146A (zh) | 一种用于锂离子电池硅基负极的超分子复合粘结剂及其制备方法和应用 | |
| CN108695509B (zh) | 高储能效率复合型锂电池正极及其制备方法和锂电池 | |
| CN114464780A (zh) | 纳米核壳镶嵌的纳米片状离子电池负极复合材料及其制备方法与应用 | |
| CN116682957A (zh) | 一种氮掺杂锂离子电池碳硅负极材料及其制备方法 | |
| CN111646472A (zh) | 一种原位制备多孔硅碳复合负极材料的方法 | |
| CN105591108A (zh) | 一种用于锂离子电池负极的SiOx-C复合材料的制备方法 | |
| CN114843496A (zh) | 一种硅基负极材料及其制备方法和应用 | |
| CN120117611A (zh) | Si/Y2O3@NC复合型锂离子电池负极材料 | |
| CN108706633A (zh) | 一种应用于锂离子电池负极材料的三氧化二锑及其制备方法 | |
| CN113422065A (zh) | 一种涂层铝箔及其制备方法和应用 | |
| CN109962238A (zh) | 金属化合物颗粒材料表面原位制备碳/氮复合保护膜方法 | |
| CN108767249B (zh) | 一种硬碳电极材料的制备方法 | |
| CN106450319A (zh) | 石墨烯‑硅复合材料及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211210 |