CN113768811A - 一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性及改善皱纹的组合物中的应用 - Google Patents

一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性及改善皱纹的组合物中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物方面中的应用。本发明通过实验证明,紫丁香苷对UVB照射后的角质形成细胞具有显著的保护作用,可以促进人源上皮细胞中胶原蛋白的合成,降低UVB诱导的MMP‑1和MMP‑9的表达,证明了紫丁香苷是一种有效的改善皮肤弹性及改善皱纹的物质。

Description

一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性及改善皱纹的组合物中的 应用
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,尤其是一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性及改善皱纹的组合物中的应用。
背景技术
皮肤的老化分为内源性老化和外源性老化。内源性老化是指皮肤随年龄增长的自然老化。表现为皮肤变白,出现细小皱纹、弹性下降、皮肤松弛等。外源性老化的最主要原因是日晒所致的光老化。表现为皱纹、皮肤松弛、粗糙、淡黄或灰黄色的皮肤变色、毛细血管扩张、色素斑形成等。光老化约占皮肤老化的80%。UVA和UVB是损害皮肤(皮肤是紫外线照射的主要器官)的两大主要紫外线辐射。特别是UVB具有更强的遗传毒性,比UVA具有高约1000倍的晒伤能力。UVB辐射会导致皮肤中的MMP-1表达增加,MMP-1是降解胶原蛋白的主要蛋白酶。紫丁香苷(syringin)是一种苯丙醇苷类化合物,具有恢复微粒体酶系统的酶活性及抑制脂质过氧化作用,可以促进肝毒物代谢,并改善肝功能,使之正常化。虽然紫丁香苷的某些生物学功能已被报道,但改善皮肤弹性及改善皱纹等作用尚未见报道。
通过检索,尚未发现与本发明专利申请相关的专利公开文献。
发明内容
本发明目的在于克服现有技术中的不足之处,提供一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性及改善皱纹的组合物中的应用。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性和/或改善皱纹的改善剂方面中的应用。
一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物方面中的应用。
一种改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物,所述组合物包括紫丁香苷。
进一步地,所述组合物包括水剂、凝胶剂、乳剂、膏剂、洗剂、搽剂、贴剂中的任一种。
进一步地,所述水剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油4.5%~5.5%、丙二醇4.5%~5.5%、透明质酸钠0.01%~0.06%、尿囊素0.08%~0.12%、海藻糖0.8%~1.2%、卡波姆0.008%~0.012%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、5%氢氧化钠水溶液0.08%~0.12%、苯氧乙醇0.18%~0.22%、紫丁香苷0.4%~0.6%,余量为水;
或者,所述凝胶剂中包括按质量百分比计的如下组分:卡波姆0.45%~0.55%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、甘油7.5%~8.5%、丙二醇4.5%~5.5%、丁二醇4.5%~5.5%、透明质酸钠0.01%~0.05%、5%氢氧化钠水溶液2.2%~2.5%、苯氧乙醇0.4%~0.6%、紫丁香苷0.4%~0.6%,余量为水;
或者,所述乳剂中包括按质量百分比计的如下组分:C14-22醇1.2%~1.8%、聚二甲基硅氧烷0.8%~1.2%、异壬酸异壬酯0.8%~1.2%、棕榈酸乙基己酯3.5%~4.5%、羟苯丙酯0.08%~0.12%、甘油5.5%~6.5%、丙二醇3.5%~4.5%、卡波姆0.04%~0.08%、尿囊素0.08%~0.12%、生物糖胶-10.8%~1.2%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、Sepigel3050.5%~0.7%、5%氢氧化钠水溶液0.2%~0.3%、烟酰胺0.8%~1.2%、甜菜碱0.8%~1.2%、苯氧乙醇0.4%~0.6%、紫丁香苷0.4%~0.6%,余量为水;
或者,所述膏剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油硬脂酸酯1.5%~2.5%、硬脂醇3%~4%、聚二甲基硅氧烷1.5%~2.5%、辛酸/癸酸甘油三酯2.5%~3.5%、异壬酸异壬酯1.5%~2.5%、鲸蜡硬脂醇1.5%~2.5%、羟苯丙酯0.08%~0.12%、透明质酸钠0.01%~0.03%、甘油4.5%~5.5%、丁二醇4.5%~5.5%、卡波姆0.18%~0.22%、尿囊素0.08%~0.12%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、5%氢氧化钠水溶液0.8%~1%、苯氧乙醇0.4%~0.6%、紫丁香苷0.4%~0.6%,余量为水。
进一步地,所述水剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油5%、丙二醇5%、透明质酸钠0.05%、尿囊素0.1%、海藻糖1%、卡波姆0.01%、羟苯甲酯0.1%、5%氢氧化钠水溶液0.1%、苯氧乙醇0.2%、紫丁香苷0.5%和水87.94%;
或者,所述凝胶剂中包括按质量百分比计的如下组分:卡波姆0.53%、羟苯甲酯0.1%、甘油8%、丙二醇5%、丁二醇5%、透明质酸钠0.02%、5%氢氧化钠水溶液2.4%、苯氧乙醇0.5%、紫丁香苷0.5%和水77.95;
或者,所述乳剂中包括按质量百分比计的如下组分:C14-22醇1.5%、聚二甲基硅氧烷1%、异壬酸异壬酯1%、棕榈酸乙基己酯4%、羟苯丙酯0.1%、甘油6%、丙二醇4%、卡波姆0.06%、尿囊素0.1%、生物糖胶-11%、羟苯甲酯0.1%、Sepigel3050.6%、5%氢氧化钠水溶液0.25%、烟酰胺1%、甜菜碱1%、苯氧乙醇0.5%、紫丁香苷0.5%和水77.29%;
或者,所述膏剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油硬脂酸酯2%、硬脂醇3.5%、聚二甲基硅氧烷2%、辛酸/癸酸甘油三酯3%、异壬酸异壬酯2%、鲸蜡硬脂醇2%、羟苯丙酯0.1%、透明质酸钠0.02%、甘油5%、丁二醇5%、卡波姆0.2%、尿囊素0.1%、羟苯甲酯0.1%、5%氢氧化钠水溶液0.91%、苯氧乙醇0.5%、紫丁香苷0.5%和水73.07%。
进一步地,所述组合物的制备步骤如下:
所述水剂的制备步骤如下:甘油、丙二醇、透明质酸钠、尿囊素、海藻糖、卡波姆、羟苯甲酯和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃;于1800~2200r/min均质处理2~3min,加入5%氢氧化钠水溶液,保温处理20~25min;然后降温至45~50℃,加入苯氧乙醇,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,然后降温至35~45℃,加入紫丁香苷,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料;
或者,所述凝胶剂的制备步骤如下:卡波姆、羟苯甲酯、甘油、丙二醇、丁二醇、透明质酸钠和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃;于1800~2200r/min均质处理2~3min,加入5%氢氧化钠水溶液,保温处理20~25min;然后降温至45~50℃,加入苯氧乙醇和余量丁二醇,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,然后降温至35~45℃,加入紫丁香苷,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料;
或者,所述乳剂的制备步骤如下:甘油、丙二醇、卡波姆、尿囊素、生物糖胶-1、羟苯甲酯和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃,加入预热至80~85℃的C14-22醇、聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯和羟苯丙酯的混合物,于2400~2600r/min均质处理3~5min,然后加入Sepigel305,以2400~2600r/min均质处理2~3min,加入5%氢氧化钠水溶液,于20~30r/min搅拌速率下保温处理20~25min;降温至48~50℃,加入预先溶解于水中的烟酰胺和甜菜碱,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,然后降温至43~45℃,加入苯氧乙醇,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,再降温至35~40℃,加入紫丁香苷,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料;
或者,所述膏剂的制备步骤如下:透明质酸钠、甘油、丁二醇、卡波姆、尿囊素、羟苯甲酯和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃,加入预热至80~85℃的甘油硬脂酸酯、硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、异壬酸异壬酯、鲸蜡硬脂醇和羟苯丙酯的混合物,于2400~2600r/min均质处理5~6min,然后加入5%氢氧化钠水溶液,于20~30r/min搅拌速率下保温处理20~25min;降温至45~50℃,加入苯氧乙醇,以15~25r/min搅拌速率搅拌8~10min,再降温至35~40℃,加入紫丁香苷,以15~25r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料。
进一步地,所述组合物还包括辅料和水。
一种如上所述的改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物的制备方法,步骤如下:
将辅料和水混合均匀后,于35~40℃条件下与紫丁香苷混合均匀,降温出料,即得组合物。
本发明取得的优点和积极效果为:
1、本发明通过实验证明,紫丁香苷对UVB照射后的角质形成细胞具有显著的保护作用,可以抑制UVB诱导的细胞凋亡和细胞炎性因子的分泌,降低UVB诱导的MMP-1的表达,证明了紫丁香苷是一种有效的改善皮肤弹性及改善皱纹的物质。
2、紫丁香苷、苍术内酯III、紫丁香苷、党参多糖已经是党参中的有效成分,本发明中将党参中的有效成分做对比,证明了紫丁香苷是党参中改善皮肤弹性及改善皱纹的物质。
附图说明
图1为本发明中前胶原mRNA的含量变化图;
图2为本发明中胶原蛋白含量图;
图3为本发明中MMP-1mRNA的表达图;
图4为本发明中MMP-1蛋白质的含量图;
图5为本发明中MMP-1含量图。
具体实施方式
下面详细叙述本发明的实施例,需要说明的是,本实施例是叙述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。
本发明中所使用的原料,如无特殊说明,均为常规的市售产品;本发明中所使用的方法,如无特殊说明,均为本领域的常规方法。
一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性和/或改善皱纹的改善剂方面中的应用。
一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物方面中的应用。
一种改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物,所述组合物包括紫丁香苷。
具体地,相关制备及检测实施例如下:
在本发明的具体实施方式中,所述组合物包括水剂、凝胶剂、乳剂、膏剂、洗剂、搽剂和贴剂中的任一种。所述组合物的剂型不限于此,其余的可均匀用于皮肤表面的剂型也可。
本发明提供了几种含有紫丁香苷的组合物的不同剂型的原料组分及配比,具体如下:
在本发明的具体实施方式中,所述水剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油4.5%~5.5%、丙二醇4.5%~5.5%、透明质酸钠0.01%~0.06%、尿囊素0.08%~0.12%、海藻糖0.8%~1.2%、卡波姆0.008%~0.012%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、5%氢氧化钠水溶液0.08%~0.12%、苯氧乙醇0.18%~0.22%、紫丁香苷0.4%~0.6%和水。
进一步的,所述水剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油5%、丙二醇5%、透明质酸钠0.05%、尿囊素0.1%、海藻糖1%、卡波姆0.01%、羟苯甲酯0.1%、5%氢氧化钠水溶液0.1%、苯氧乙醇0.2%、紫丁香苷0.5%和87.94%。
在本发明的具体实施方式中,所述凝胶剂中包括按质量百分比计的如下组分:卡波姆0.45%~0.55%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、甘油7.5%~8.5%、丙二醇4.5%~5.5%、丁二醇4.5%~5.5%、透明质酸钠0.01%~0.05%、5%氢氧化钠水溶液2.2%~2.5%、苯氧乙醇0.4%~0.6%、紫丁香苷0.4%~0.6%和水。
进一步的,所述凝胶剂中包括按质量百分比计的如下组分:卡波姆0.53%、羟苯甲酯0.1%、甘油8%、丙二醇5%、丁二醇5%、透明质酸钠0.02%、5%氢氧化钠水溶液2.4%、苯氧乙醇0.5%、紫丁香苷0.5%和水77.95。
在本发明的具体实施方式中,所述乳剂中包括按质量百分比计的如下组分:C14-22醇1.2%~1.8%、聚二甲基硅氧烷0.8%~1.2%、异壬酸异壬酯0.8%~1.2%、棕榈酸乙基己酯3.5%~4.5%、羟苯丙酯0.08%~0.12%、甘油5.5%~6.5%、丙二醇3.5%~4.5%、卡波姆0.04%~0.08%、尿囊素0.08%~0.12%、生物糖胶-10.8%~1.2%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、Sepigel3050.5%~0.7%、5%氢氧化钠水溶液0.2%~0.3%、烟酰胺0.8%~1.2%、甜菜碱0.8%~1.2%、苯氧乙醇0.4%~0.6%、紫丁香苷0.4%~0.6%和水。
进一步的,所述乳剂中包括按质量百分比计的如下组分:C14-22醇1.5%、聚二甲基硅氧烷1%、异壬酸异壬酯1%、棕榈酸乙基己酯4%、羟苯丙酯0.1%、甘油6%、丙二醇4%、卡波姆0.06%、尿囊素0.1%、生物糖胶-11%、羟苯甲酯0.1%、Sepigel3050.6%、5%氢氧化钠水溶液0.25%、烟酰胺1%、甜菜碱1%、苯氧乙醇0.5%、紫丁香苷0.5%和水77.29%。
在本发明的具体实施方式中,所述膏剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油硬脂酸酯1.5%~2.5%、硬脂醇3%~4%、聚二甲基硅氧烷1.5%~2.5%、辛酸/癸酸甘油三酯2.5%~3.5%、异壬酸异壬酯1.5%~2.5%、鲸蜡硬脂醇1.5%~2.5%、羟苯丙酯0.08%~0.12%、透明质酸钠0.01%~0.03%、甘油4.5%~5.5%、丁二醇4.5%~5.5%、卡波姆0.18%~0.22%、尿囊素0.08%~0.12%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、5%氢氧化钠水溶液0.8%~1%、苯氧乙醇0.4%~0.6%、紫丁香苷0.4%~0.6%和水。
进一步的,所述膏剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油硬脂酸酯2%、硬脂醇3.5%、聚二甲基硅氧烷2%、辛酸/癸酸甘油三酯3%、异壬酸异壬酯2%、鲸蜡硬脂醇2%、羟苯丙酯0.1%、透明质酸钠0.02%、甘油5%、丁二醇5%、卡波姆0.2%、尿囊素0.1%、羟苯甲酯0.1%、5%氢氧化钠水溶液0.91%、苯氧乙醇0.5%、紫丁香苷0.5%和水73.07%。
本发明还提供了上述改善皮肤弹性及改善皱纹的组合物的制备方法,包括如下步骤:各组分按比例混合均匀。
在本发明的具体实施方式中,将辅料和水混合均匀后,于35~40℃条件下与紫丁香苷混合均匀,降温出料。
在相对较低的温度下将其余物料与紫丁香苷混合,避免高温对活性成分紫丁香苷的稳定性造成影响,保证组合物的有效性。
为了进一步提高各剂型的分散均匀性以及性状稳定性,本发明提供了不同剂型的制备方法,具体如下:
在本发明的具体实施方式中,水剂的制备方法包括如下步骤:甘油、丙二醇、透明质酸钠、尿囊素、海藻糖、卡波姆、羟苯甲酯和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃;于1800~2200r/min均质处理2~3min,加入5%氢氧化钠水溶液,保温处理20~25min;然后降温至45~50℃,加入苯氧乙醇,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,然后降温至35~45℃,加入紫丁香苷,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料。
在本发明的具体实施方式中,凝胶剂的制备方法包括如下步骤:卡波姆、羟苯甲酯、甘油、丙二醇、丁二醇、透明质酸钠和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃;于1800~2200r/min均质处理2~3min,加入5%氢氧化钠水溶液,保温处理20~25min;然后降温至45~50℃,加入苯氧乙醇和余量丁二醇,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,然后降温至35~45℃,加入紫丁香苷,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料。
在本发明的具体实施方式中,乳剂的制备方法包括如下步骤:甘油、丙二醇、卡波姆、尿囊素、生物糖胶-1、羟苯甲酯和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃,加入预热至80~85℃的C14-22醇、聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯和羟苯丙酯的混合物,于2400~2600r/min均质处理3~5min,然后加入Sepigel305,以2400~2600r/min均质处理2~3min,加入5%氢氧化钠水溶液,于20~30r/min搅拌速率下保温处理20~25min;降温至48~50℃,加入预先溶解于水中的烟酰胺和甜菜碱,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,然后降温至43~45℃,加入苯氧乙醇,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,再降温至35~40℃,加入紫丁香苷,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料。
在本发明的具体实施方式中,膏剂的制备方法包括如下步骤:透明质酸钠、甘油、丁二醇、卡波姆、尿囊素、羟苯甲酯和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃,加入预热至80~85℃的甘油硬脂酸酯、硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、异壬酸异壬酯、鲸蜡硬脂醇和羟苯丙酯的混合物,于2400~2600r/min均质处理5~6min,然后加入5%氢氧化钠水溶液,于20~30r/min搅拌速率下保温处理20~25min;降温至45~50℃,加入苯氧乙醇,以15~25r/min搅拌速率搅拌8~10min,再降温至35~40℃,加入紫丁香苷,以15~25r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料。
实验实施例1
紫丁香苷促进胶原蛋白生物合成的研究:
通过使用添加有10%胎牛血清(FBS;Hyclone公司)及1(w/v)%的青霉素/链霉素(Sigma公司)的改良型DMEM培养基(Dulbecco’sModifiedEagle’sMedium;Sigma公司),在37℃、5%CO2的培养箱中对人源上皮细胞(NormalHumanDermalFibroblast(NHDF),ATCC公司)进行培养。
为了进行胶原蛋白合成实验,将培养基更换为不含血清的改良型DMEM培养基后,用浓度为10μg/ml的紫丁香苷处理,阳性对照为FGF1(成纤维细胞生长因子1)。培养24小时后收集细胞,然后用TrizolTM试剂(Thermo公司)提取RNA,并用ReverdAid第一链cDNA合成试剂盒(ReverdAid1stStrandcDNASynthesisKit,Thermo公司)来合成cDNA。然后,通过利用基因扩增仪(CFX96thermocycler,Bio-Rad公司)观察前胶原(procollagen)mRNA的量变化(结果如图1所示)。收集培养基,通过利用胶原蛋白ELISA试剂盒(CollagenELISAkit,Abcam公司),对分泌的胶原蛋白的量进行测定(结果如图2所示)。
如图1和图2所示,作为本发明的紫丁香苷具有促进胶原蛋白生物合成的作用,皮肤内胶原蛋白的量增加约2倍,证明紫丁香苷具有优异的改善皮肤弹性及改善皱纹的功效。
实验实施例2
紫丁香苷抑制胶原蛋白降解的研究:
通过进行如下的抑制胶原蛋白降解的效果实验,以评价紫丁香苷的改善皮肤弹性功效。
保持皮肤弹性,应促进胶原蛋白的合成并抑制胶原蛋白的降解。由于胶原蛋白会被MMP-1(基质金属蛋白酶-1)降解,因此对紫丁香苷是否抑制胶原蛋白降解酶的表达进行确认。按照与所述实验实施例1相同的方法,用浓度为10μg/ml紫丁香苷对不含血清条件下的人源上皮细胞(NHDF,ATCC公司)进行2小时的预处理。
然后用能促进MMP-1表达的炎症反应诱导物质(TNFα;10ng/ml)处理24小时。
按照与实验实施例1相同的方法,制备出RNA和cDNA,然后通过Q-PCR确认MMP-1mRNA的表达(图3),并通过使用人MMP-1ELISA试剂盒(humanMMP-1ELISAkit,Abcam公司)对分泌的MMP-1蛋白质的量进行分析(图4)。
如图3及图4所示,紫丁香苷显示出抑制MMP-1表达的效果。由此可确认,作为本发明的紫丁香苷能够缓解或延迟皮肤弹性的降低和皱纹的生成,从而能够有效地改善皮肤弹性。
实验实施例3
细胞毒性:
通过使用细胞计数试剂盒(CCK,CellCountingKit)-8对本发明的紫丁香苷对细胞生长进行评估,以排除人参皂苷通过细胞毒活性来影响改善皮肤弹性或改善皱纹的功效的可能性。实验方法如下所述。基于96孔板,将10μl的CCK-8试剂添加至培养中的SH-SY5Y细胞(Dojindo公司,MD,美国)中,并在37℃下放置2小时后,在450nm下测定吸光度。用每个样品相对于未处理样品的绝对光密度的百分比(%)来表示所述细胞生存能力。此时,培养所述细胞的培养基中所含有的作为本发明的实施例的紫丁香苷的浓度分别为0.1、1、5、10、20、50μM。其结果如图5所示,当作为本发明的一个实施例的紫丁香苷的浓度高达50μM时,也没有显示出细胞毒性。该结果表明,作为本发明一个实施例的紫丁香苷不会不利于细胞生存能力的同时,还能够显示出改善皮肤弹性或改善皱纹的效果。
该结果表明,作为本发明的实施例的紫丁香苷具有各种强力的改善皮肤弹性或改善皱纹的特性,并具有作为皮肤弹性改善剂或皱纹改善剂的药剂学可能性。
尽管为说明目的公开了本发明的实施例,但是本领域的技术人员可以理解:在不脱离本发明及所附权利要求的精神和范围内,各种替换、变化和修改都是可能的,因此,本发明的范围不局限于实施例所公开的内容。

Claims (9)

1.一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性和/或改善皱纹的改善剂方面中的应用。
2.一种紫丁香苷在制备改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物方面中的应用。
3.一种改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物,其特征在于:所述组合物包括紫丁香苷。
4.根据权利要求3所述的改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物,其特征在于:所述组合物包括水剂、凝胶剂、乳剂、膏剂、洗剂、搽剂、贴剂中的任一种。
5.根据权利要求4所述的改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物,其特征在于:所述水剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油4.5%~5.5%、丙二醇4.5%~5.5%、透明质酸钠0.01%~0.06%、尿囊素0.08%~0.12%、海藻糖0.8%~1.2%、卡波姆0.008%~0.012%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、5%氢氧化钠水溶液0.08%~0.12%、苯氧乙醇0.18%~0.22%、紫丁香苷0.4%~0.6%,余量为水;
或者,所述凝胶剂中包括按质量百分比计的如下组分:卡波姆0.45%~0.55%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、甘油7.5%~8.5%、丙二醇4.5%~5.5%、丁二醇4.5%~5.5%、透明质酸钠0.01%~0.05%、5%氢氧化钠水溶液2.2%~2.5%、苯氧乙醇0.4%~0.6%、紫丁香苷0.4%~0.6%,余量为水;
或者,所述乳剂中包括按质量百分比计的如下组分:C14-22醇1.2%~1.8%、聚二甲基硅氧烷0.8%~1.2%、异壬酸异壬酯0.8%~1.2%、棕榈酸乙基己酯3.5%~4.5%、羟苯丙酯0.08%~0.12%、甘油5.5%~6.5%、丙二醇3.5%~4.5%、卡波姆0.04%~0.08%、尿囊素0.08%~0.12%、生物糖胶-10.8%~1.2%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、Sepigel3050.5%~0.7%、5%氢氧化钠水溶液0.2%~0.3%、烟酰胺0.8%~1.2%、甜菜碱0.8%~1.2%、苯氧乙醇0.4%~0.6%、紫丁香苷0.4%~0.6%,余量为水;
或者,所述膏剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油硬脂酸酯1.5%~2.5%、硬脂醇3%~4%、聚二甲基硅氧烷1.5%~2.5%、辛酸/癸酸甘油三酯2.5%~3.5%、异壬酸异壬酯1.5%~2.5%、鲸蜡硬脂醇1.5%~2.5%、羟苯丙酯0.08%~0.12%、透明质酸钠0.01%~0.03%、甘油4.5%~5.5%、丁二醇4.5%~5.5%、卡波姆0.18%~0.22%、尿囊素0.08%~0.12%、羟苯甲酯0.08%~0.12%、5%氢氧化钠水溶液0.8%~1%、苯氧乙醇0.4%~0.6%、紫丁香苷0.4%~0.6%,余量为水。
6.根据权利要求5所述的改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物,其特征在于:所述水剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油5%、丙二醇5%、透明质酸钠0.05%、尿囊素0.1%、海藻糖1%、卡波姆0.01%、羟苯甲酯0.1%、5%氢氧化钠水溶液0.1%、苯氧乙醇0.2%、紫丁香苷0.5%和水87.94%;
或者,所述凝胶剂中包括按质量百分比计的如下组分:卡波姆0.53%、羟苯甲酯0.1%、甘油8%、丙二醇5%、丁二醇5%、透明质酸钠0.02%、5%氢氧化钠水溶液2.4%、苯氧乙醇0.5%、紫丁香苷0.5%和水77.95;
或者,所述乳剂中包括按质量百分比计的如下组分:C14-22醇1.5%、聚二甲基硅氧烷1%、异壬酸异壬酯1%、棕榈酸乙基己酯4%、羟苯丙酯0.1%、甘油6%、丙二醇4%、卡波姆0.06%、尿囊素0.1%、生物糖胶-11%、羟苯甲酯0.1%、Sepigel 3050.6%、5%氢氧化钠水溶液0.25%、烟酰胺1%、甜菜碱1%、苯氧乙醇0.5%、紫丁香苷0.5%和水77.29%;
或者,所述膏剂中包括按质量百分比计的如下组分:甘油硬脂酸酯2%、硬脂醇3.5%、聚二甲基硅氧烷2%、辛酸/癸酸甘油三酯3%、异壬酸异壬酯2%、鲸蜡硬脂醇2%、羟苯丙酯0.1%、透明质酸钠0.02%、甘油5%、丁二醇5%、卡波姆0.2%、尿囊素0.1%、羟苯甲酯0.1%、5%氢氧化钠水溶液0.91%、苯氧乙醇0.5%、紫丁香苷0.5%和水73.07%。
7.根据权利要求5所述的改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物,其特征在于:所述组合物的制备步骤如下:
所述水剂的制备步骤如下:甘油、丙二醇、透明质酸钠、尿囊素、海藻糖、卡波姆、羟苯甲酯和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃;于1800~2200r/min均质处理2~3min,加入5%氢氧化钠水溶液,保温处理20~25min;然后降温至45~50℃,加入苯氧乙醇,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,然后降温至35~45℃,加入紫丁香苷,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料;
或者,所述凝胶剂的制备步骤如下:卡波姆、羟苯甲酯、甘油、丙二醇、丁二醇、透明质酸钠和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃;于1800~2200r/min均质处理2~3min,加入5%氢氧化钠水溶液,保温处理20~25min;然后降温至45~50℃,加入苯氧乙醇和余量丁二醇,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,然后降温至35~45℃,加入紫丁香苷,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料;
或者,所述乳剂的制备步骤如下:甘油、丙二醇、卡波姆、尿囊素、生物糖胶-1、羟苯甲酯和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃,加入预热至80~85℃的C14-22醇、聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯和羟苯丙酯的混合物,于2400~2600r/min均质处理3~5min,然后加入Sepigel 305,以2400~2600r/min均质处理2~3min,加入5%氢氧化钠水溶液,于20~30r/min搅拌速率下保温处理20~25min;降温至48~50℃,加入预先溶解于水中的烟酰胺和甜菜碱,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,然后降温至43~45℃,加入苯氧乙醇,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,再降温至35~40℃,加入紫丁香苷,以20~30r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料;
或者,所述膏剂的制备步骤如下:透明质酸钠、甘油、丁二醇、卡波姆、尿囊素、羟苯甲酯和水于20~30r/min搅拌速率下加热至80~85℃,加入预热至80~85℃的甘油硬脂酸酯、硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、异壬酸异壬酯、鲸蜡硬脂醇和羟苯丙酯的混合物,于2400~2600r/min均质处理5~6min,然后加入5%氢氧化钠水溶液,于20~30r/min搅拌速率下保温处理20~25min;降温至45~50℃,加入苯氧乙醇,以15~25r/min搅拌速率搅拌8~10min,再降温至35~40℃,加入紫丁香苷,以15~25r/min搅拌速率搅拌8~10min,降温至35℃以下出料。
8.根据权利要求3所述的改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物,其特征在于:所述组合物还包括辅料和水。
9.一种如权利要求8所述的改善皮肤弹性和/或改善皱纹的组合物的制备方法,其特征在于:步骤如下:
将辅料和水混合均匀后,于35~40℃条件下与紫丁香苷混合均匀,降温出料,即得组合物。
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