CN113748112A - 用于制造(2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-三羟基-6-(((4ar,10ar)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2h-吡喃-2-甲酸的方法 - Google Patents
用于制造(2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-三羟基-6-(((4ar,10ar)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2h-吡喃-2-甲酸的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113748112A CN113748112A CN202080029161.7A CN202080029161A CN113748112A CN 113748112 A CN113748112 A CN 113748112A CN 202080029161 A CN202080029161 A CN 202080029161A CN 113748112 A CN113748112 A CN 113748112A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- formula
- salt
- preparing
- following
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 166
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 63
- 125000004550 quinolin-6-yl group Chemical group N1=CC=CC2=CC(=CC=C12)* 0.000 title claims abstract description 12
- MQAYFGXOFCEZRW-UHFFFAOYSA-N oxane-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCO1 MQAYFGXOFCEZRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 54
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 474
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 84
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical group [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 43
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 43
- -1 benzyl halide Chemical class 0.000 claims description 42
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 36
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 16
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 15
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical group [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 238000006264 debenzylation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl iodide Chemical compound C[Si](C)(C)I CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KWNIVSQDHXVNAL-HKLXJQGRSA-N methyl (2s,3s,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxane-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)[C@H]1O[C@H](OC(=N)C(Cl)(Cl)Cl)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O KWNIVSQDHXVNAL-HKLXJQGRSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical group ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 claims description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical group BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000004688 heptahydrates Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract description 32
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract description 32
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 abstract description 23
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 abstract description 12
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract description 10
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 abstract description 7
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 abstract description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 85
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 41
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 27
- VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N apomorphine Chemical compound C([C@H]1N(C)CC2)C3=CC=C(O)C(O)=C3C3=C1C2=CC=C3 VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 25
- 229960004046 apomorphine Drugs 0.000 description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 25
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 23
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 21
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 21
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 19
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 18
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 18
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 15
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 12
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 12
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 12
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 12
- GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N (trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1 GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride etherate Chemical compound FB(F)F.CCOCC KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 239000003136 dopamine receptor stimulating agent Substances 0.000 description 11
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical compound CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 11
- 238000012552 review Methods 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 9
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 9
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 9
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 9
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 238000002877 time resolved fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 7
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 229940052760 dopamine agonists Drugs 0.000 description 7
- 229930182480 glucuronide Chemical class 0.000 description 7
- 150000008134 glucuronides Chemical class 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 7
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 7
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 6
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 6
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 6
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 6
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 6
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 6
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N o-dihydroxy-benzene Natural products OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 230000008925 spontaneous activity Effects 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 6
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 5
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 5
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004704 ultra performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 4
- 101000761319 Homo sapiens 5-hydroxytryptamine receptor 2B Proteins 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical class [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- INAPMGSXUVUWAF-GCVPSNMTSA-N [(2r,3s,5r,6r)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl] dihydrogen phosphate Chemical compound OC1[C@H](O)[C@@H](O)C(OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O INAPMGSXUVUWAF-GCVPSNMTSA-N 0.000 description 4
- 230000008484 agonism Effects 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 4
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 229960003089 pramipexole Drugs 0.000 description 4
- FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N pramipexole Chemical compound C1[C@@H](NCCC)CCC2=C1SC(N)=N2 FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 102000006969 5-HT2B Serotonin Receptor Human genes 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100022704 Amyloid-beta precursor protein Human genes 0.000 description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 3
- 101150049660 DRD2 gene Proteins 0.000 description 3
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 3
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000823051 Homo sapiens Amyloid-beta precursor protein Proteins 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000005793 Restless legs syndrome Diseases 0.000 description 3
- PQLAYKMGZDUDLQ-UHFFFAOYSA-K aluminium bromide Chemical compound Br[Al](Br)Br PQLAYKMGZDUDLQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N amyloid-beta polypeptide 42 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)[C@@H](C)CC)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 3
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 3
- 102000053799 human HTR2B Human genes 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 244000309715 mini pig Species 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 210000001577 neostriatum Anatomy 0.000 description 3
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010966 qNMR Methods 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 238000001575 tandem quadrupole mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001946 ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116892 5 Hydroxytryptamine 2B receptor antagonist Drugs 0.000 description 2
- 108010072584 5-HT2B Serotonin Receptor Proteins 0.000 description 2
- 101710138092 5-hydroxytryptamine receptor 2B Proteins 0.000 description 2
- 102100024956 5-hydroxytryptamine receptor 2B Human genes 0.000 description 2
- SFHYNDMGZXWXBU-LIMNOBDPSA-N 6-amino-2-[[(e)-(3-formylphenyl)methylideneamino]carbamoylamino]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinoline-5,8-disulfonic acid Chemical compound O=C1C(C2=3)=CC(S(O)(=O)=O)=CC=3C(N)=C(S(O)(=O)=O)C=C2C(=O)N1NC(=O)N\N=C\C1=CC=CC(C=O)=C1 SFHYNDMGZXWXBU-LIMNOBDPSA-N 0.000 description 2
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 description 2
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 2
- 241001573498 Compacta Species 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000511 Dopamine D1 Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000004076 Dopamine D1 Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108091007267 Dopamine D1-Like Receptors Proteins 0.000 description 2
- 108090001111 Dopamine D2 Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000004980 Dopamine D2 Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108091007265 Dopamine D2-Like Receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033266 Ovarian Hyperstimulation Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;formic acid Chemical compound CC#N.OC=O XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 210000005064 dopaminergic neuron Anatomy 0.000 description 2
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000013265 extended release Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 2
- 210000001905 globus pallidus Anatomy 0.000 description 2
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 2
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 2
- 208000018578 heart valve disease Diseases 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 2
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L magnesium chloride Substances [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000003305 oral gavage Methods 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 2
- IFMZKCMCMMMEKQ-UHFFFAOYSA-N quinoline-6,7-diol Chemical compound C1=CN=C2C=C(O)C(O)=CC2=C1 IFMZKCMCMMMEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 2
- 239000003244 serotonin 2B agonist Substances 0.000 description 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 2
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 2
- 210000003523 substantia nigra Anatomy 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 2
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- VIYKYVYAKVNDPS-HKGPVOKGSA-N (2s)-2-azanyl-3-[3,4-bis(oxidanyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 VIYKYVYAKVNDPS-HKGPVOKGSA-N 0.000 description 1
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 150000005206 1,2-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- BGMZUEKZENQUJY-UHFFFAOYSA-N 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethylamine Chemical compound COC1=CC(CC(C)N)=C(OC)C=C1I BGMZUEKZENQUJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 206010001541 Akinesia Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 1
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- 102000007527 Autoreceptors Human genes 0.000 description 1
- 108010071131 Autoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 206010006100 Bradykinesia Diseases 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N D-glucaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 description 1
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020651 Hyperkinesia Diseases 0.000 description 1
- 208000000269 Hyperkinesis Diseases 0.000 description 1
- 208000006083 Hypokinesia Diseases 0.000 description 1
- 238000012313 Kruskal-Wallis test Methods 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 101000878457 Macrocallista nimbosa FMRFamide Proteins 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000016285 Movement disease Diseases 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 208000002740 Muscle Rigidity Diseases 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000009668 Neurobehavioral Manifestations Diseases 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N Pargyline Chemical compound C#CCN(C)CC1=CC=CC=C1 DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000009328 Perro Species 0.000 description 1
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical group NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007913 Pituitary Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036832 Prolactinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010071390 Resting tremor Diseases 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical class O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010811 Ultra-Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Methods 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000648 anti-parkinson Effects 0.000 description 1
- 239000003911 antiadherent Substances 0.000 description 1
- 239000000939 antiparkinson agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- TUCIXUDAQRPDCG-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-diol Chemical group OC1=CC=CC=C1O.OC1=CC=CC=C1O TUCIXUDAQRPDCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005574 benzylation reaction Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 230000005978 brain dysfunction Effects 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- FGAMTPBUXAMBFW-IBUHSXDQSA-N budesonide-β-d-glucuronide Chemical compound O=C([C@]12[C@@]3(C)C[C@@H](O)[C@]4(F)[C@@]5(C)C=CC(=O)C=C5CC[C@H]4[C@@H]3C[C@H]1OC(O2)CCC)CO[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O FGAMTPBUXAMBFW-IBUHSXDQSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000003491 cAMP production Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003185 calcium uptake Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002967 competitive immunoassay Methods 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008923 dopaminergic innervation Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 230000036267 drug metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229940096118 ella Drugs 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GWQVMPWSEVRGPY-UHFFFAOYSA-N europium cryptate Chemical compound [Eu+3].N=1C2=CC=CC=1CN(CC=1N=C(C=CC=1)C=1N=C(C3)C=CC=1)CC(N=1)=CC(C(=O)NCCN)=CC=1C(N=1)=CC(C(=O)NCCN)=CC=1CN3CC1=CC=CC2=N1 GWQVMPWSEVRGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 1
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000002825 functional assay Methods 0.000 description 1
- 210000001222 gaba-ergic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960005219 gentisic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000026781 habituation Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- PUYCICVJCRLABY-UHFFFAOYSA-N heptane;oxolane Chemical compound C1CCOC1.CCCCCCC PUYCICVJCRLABY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001660 hyperkinetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002296 hyperlocomotor Effects 0.000 description 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 108010024941 iodothyronine deiodinase type II Proteins 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 208000027061 mild cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008185 minitablet Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 238000002552 multiple reaction monitoring Methods 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003631 narcolepsy Diseases 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229940098462 oral drops Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 229960001779 pargyline Drugs 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 208000023515 periodic limb movement disease Diseases 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000001242 postsynaptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001144 postural effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007101 progressive neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000002287 radioligand Substances 0.000 description 1
- 238000003653 radioligand binding assay Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000027425 release of sequestered calcium ion into cytosol Effects 0.000 description 1
- 206010038464 renal hypertension Diseases 0.000 description 1
- 210000005227 renal system Anatomy 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960001879 ropinirole Drugs 0.000 description 1
- UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N ropinirole Chemical compound CCCN(CCC)CCC1=CC=CC2=C1CC(=O)N2 UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000010963 scalable process Methods 0.000 description 1
- 239000012896 selective serotonin reuptake inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000004885 tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- 230000000542 thalamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000723 toxicological property Toxicity 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N ulipristal acetate Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C@@H]1C2=C3CCC(=O)C=C3CC[C@H]2[C@H](CC[C@]2(OC(C)=O)C(C)=O)[C@]2(C)C1 OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/02—Heterocyclic radicals containing only nitrogen as ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
- C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
- C07D221/06—Ring systems of three rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D455/00—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
- C07D455/03—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
- C07D455/04—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing a quinolizine ring system condensed with only one six-membered carbocyclic ring, e.g. julolidine
- C07D455/06—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing a quinolizine ring system condensed with only one six-membered carbocyclic ring, e.g. julolidine containing benzo [a] quinolizine ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于制造具有下式(Id)的(2S,3S,4S,5R,6S)‑3,4,5‑三羟基‑6‑(((4aR,10aR)‑7‑羟基‑1‑丙基‑1,2,3,4,4a,5,10,10a‑八氢苯并[g]喹啉‑6‑基)氧基)四氢‑2H‑吡喃‑2‑甲酸及其盐的方法。具有式(Id)的化合物是儿茶酚胺的前药，其用于治疗神经退行性疾病和障碍，如帕金森病。本发明还涉及所述方法的新中间体。
Description
技术领域
本发明涉及用于制造用于治疗神经退行性疾病和障碍如帕金森病的化合物(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-(((4aR,10aR)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸的方法。本发明还涉及所述方法的新中间体。
背景技术
帕金森病(PD)是随着年龄变得越来越普遍的常见神经退行性障碍，并且影响世界上估计七百万到一千万的人口。帕金森病是多方面的疾病，其特征在于运动症状和非运动症状二者。运动症状包括静止性震颤(颤动)、运动过慢/运动不能(运动的缓慢和困难)、肌僵直、姿势不稳定和步态障碍；而非运动症状包括神经精神性障碍(例如抑郁、精神病症状、焦虑、情感冷漠、轻度认知损害和痴呆)以及自主神经功能障碍和睡眠障碍(Poewe等人,Nature Review[自然评论],(2017)第3卷条目17013:1-21)。
帕金森病病理生理学的关键标志是黑质致密部中色素多巴胺能神经元的损失，这些神经元提供多巴胺能神经支配至纹状体和其他脑区。此类进行性神经变性导致多巴胺纹状体水平的降低，这最终导致基底核回路的一系列变化，最终导致帕金森病的四种主要运动特征的发生。纹状体中多巴胺的主要靶由等待定位投射的选择性表达D1或D2受体的中型多棘γ-氨基丁酸能神经元(MSN)组成。投射到外侧苍白球(也称为纹状体-苍白球‘间接通路’)的γ-氨基丁酸能MSN表达D2受体(MSN-2)；而投射到黑质致密部和外侧苍白球(也称为纹状体-黑质‘直接通路’)的γ-氨基丁酸能MSN表达D1受体(MSN-1)。由于神经元损失的多巴胺的耗减，导致两条途径的不平衡活性，从而导致丘脑和皮质输出活性的显著减少，以及最终的运动障碍(Gerfen等人,Science[科学](1990)250:1429-32；Delong,(1990)Trendsin Neuroscience[神经科学趋势]13:281-5；Alexander et Crutcher,(1990)Trends inNeuroscience[神经科学趋势]13:266-71；以及对于综述，Poewe等人,Nature Review[自然评论](2017)第3卷条目17013:1-21)。
可供用于患有帕金森病的患者的、并且目标在于控制运动症状的最有效治疗策略主要是间接和直接的多巴胺激动剂。经典标准和黄金标准治疗方案包括L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)(其在大脑中脱羧基形成多巴胺)的慢性口服摄入。其他方法在于施用多巴胺受体激动剂(如阿朴吗啡(阿朴吗啡对D1和D2受体亚型都起作用)，或主要针对D2受体亚型的普拉克索、罗匹尼罗等)。使用L-DOPA和阿朴吗啡获得的最佳运动缓解是由于它们激活D1和D2受体亚型二者，并且整体重新平衡间接-直接通路(即同时D2激动剂仅逆转间接途径障碍)。
L-DOPA和阿朴吗啡具有以下描绘的结构，目前是临床应用中最有效的PD药物。
L-DOPA是多巴胺的前药，并且在运动帕金森病的治疗方面仍是最有效的药物。然而，在治疗若干年(即蜜月期)后，由于疾病的固有进展(多巴胺能神经元的持续损失)以及L-DOPA的差的药物代谢动力学(PK)曲线，出现并发症。那些并发症包括：1)运动障碍，这是在药物的最佳“持续时间效果”期间发生的异常不随意运动；以及2)波动，在此期间L-DOPA正效应消失，并且症状重新出现或恶化(Sprenger和Poewe，CNS Drugs[CNS药物](2013),27:259-272)。直接多巴胺受体激动剂能够激活位于中型多棘神经元MSN-1和MSN-2上的多巴胺自身受体以及突触后多巴胺受体。阿朴吗啡属于一类具有1,2-二羟基苯(儿茶酚)部分的多巴胺激动剂。当与苯乙胺基序结合时，儿茶酚胺通常具有低的或不具有口服生物利用度，如阿朴吗啡就是这样。临床上在PD治疗中使用阿朴吗啡，即便以非口服递送(典型地是经由泵的间断皮下施用或白天连续肠胃外输注)。对于阿朴吗啡，动物研究已经显示，经皮递送或植入物可以提供可能形式的施用。然而，当在猴子中研究阿朴吗啡从植入物的递送时(Bibbiani等人,Chase Experimental Neurology[实验神经学](2005),192:73-78)，发现在多数情况下，必须用免疫抑制剂地塞米松治疗动物，从而防止在植入手术后的局部刺激和其他并发症。已经广泛开发了用于PD中的阿朴吗啡治疗的替代性递送策略，如吸入和舌下制剂(参见例如Grosset等人,Acta Neurol Scand.[斯堪的纳维亚神经病学学报](2013),128:166-171和Hauser等人,Movement Disorders[运动障碍](2016),第32卷(9):1367-1372)。然而，这些努力仍未在临床应用中用于治疗PD。
儿茶酚胺的非口服制剂的替代性方案涉及使用掩蔽游离儿茶酚羟基的前药来使得能够口服施用。然而，与用于临床应用的前药的开发关联的已知问题是，在人类中，与预测转化至母体化合物关联的困难。
在文献中已经报道了儿茶酚胺的不同酯类前药，如用于十二指肠递送的肠溶包衣的N-丙基-去甲阿朴啡(NPA)和阿朴吗啡的单新戊酰酯(参见例如WO 02/100377)以及D1样激动剂阿屈利特(A-86929的二乙酰基前药)(Giardina和Williams；CNS Drug Reviews[CNS药物综述](2001),第7卷(3):305-316)。在人类中，在口服给药后，阿屈利特经历广泛的肝脏首过代谢，并且作为结果，具有低的口服生物利用度(大约4％)。在PD患者中，静脉内(IV)阿屈利特具有与L-DOPA可比较的抗帕金森功效(Giardina和Williams；CNS Drug Reviews[CNS药物综述](2001)，第7卷(3):305-316)。
除了儿茶酚胺的酯类前药，替代性前药方法涉及将两个儿茶酚羟基掩蔽为相应的亚甲二氧基衍生物或二缩醛基衍生物，为衍生自除了甲醛的其他醛的缩醛，或为衍生自不同酮类的缩酮。例如已经在Campbell等人,Neuropharmacology[神经药理学](1982)；21(10):953-961和US 4543256、WO 2009/026934以及WO 2009/026935中描述了这一前药原理。
对于儿茶酚胺前药，仍另一个建议的方法是形成烯酮衍生物，如在例如WO 2001/078713和Liu等人,Bioorganic Med.Chem.[生物有机化学与医药化学](2008),16:3438-3444中建议的。对于儿茶酚胺前药的另外的实例,参见例如Sozio等人,Exp.Opin.DrugDisc.[关于药物发现的专家意见](2012)；7(5):385-406。
描述为以下化合物(I)的化合物(4aR,10aR)-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-苯并[g]喹啉-6,7-二醇披露于WO 2009/026934中。反式异构体先前披露于Liu等人,J.Med.Chem.[药物化学杂志](2006),49:1494-1498以及然后Liu等人,BioorganicMed.Chem.[生物有机化学与医药化学](2008),16:3438-3444中，其包括表明该化合物在大鼠中具有低口服生物利用度的药理学数据。外消旋体首次披露于Cannon等人,J.Heterocyclic Chem.[杂环化学杂志](1980)；17:1633-1636中。
化合物(I)是具有混合的D1和D2活性的多巴胺受体激动剂。本领域已知化合物(I)的一些前药衍生物。
Liu等人,J.Med.Chem.[药物化学杂志](2006),49:1494-1498和Liu等人,Bioorganic Med.Chem.[生物有机化学与医药化学](2008),16:3438-3444披露了以下描述的具有式(Ia)的烯酮衍生物，显示该烯酮衍生物在大鼠中被转化为活性化合物(I)。
WO 2009/026934和WO 2009/026935披露了化合物(I)的两个类型的前药衍生物，包括具有以下式(Ib)的化合物：
已经在WO 2010/097092中证明，在大鼠和人类肝细胞中，化合物(Ib)转化为化合物(I)。此外，已经在关于帕金森病的不同动物模型中，测试了化合物(Ia)和(Ib)以及活性“母体化合物”(I)的体内药理学(WO 2010/097092)。发现化合物(I)以及化合物(Ia)和(Ib)二者是有效的，表明化合物(Ia)和(Ib)在体内转化为化合物(I)。已经报道所有三种化合物具有与针对L-dopa和阿朴吗啡所观察到的相比，更长的作用的持续时间。
在WO 2009/026934和WO 2009/026935中披露的化合物(I)的其他前药是具有式(Ic)的常规酯类前药：
尽管对本领域存在长期的兴趣，但是关于开发用于治疗PD的高效的、良好耐受的并且口服活性的药物，显然仍存在未满足的需求。可以提供连续多巴胺能刺激的、给出稳定PK曲线的混合的D1/D2激动剂的前药衍生物，可以满足此类未满足的需求。
因此，还需要一种用于制造此类药物的方法，特别是适合大规模生产并产生高产率的具有式(Id)的化合物的方法。
发明内容
出乎意料地，已经观察到(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-(((4aR,10aR)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸(化合物(Id))的口服给药提供了化合物(I)在血浆中的全身暴露，表明所述化合物作为化合物(I)的口服活性前药的有用性。本文的实例9和10证明在化合物(Id)给药后，化合物(I)的有利的体外和体内作用。
本发明涉及从具有下式(I)的化合物(4aR,10aR)-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-苯并[g]喹啉-6,7-二醇制造具有下式(Id)的(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-(((4aR,10aR)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸的新颖方法
该方法涉及化合物(I)的苄基化以引入使得选择性偶联成葡糖酸偶联物的保护基团。
从化合物(I)开始的整个方法在以下方案1中简要说明。
方案1：整个方法的概述
X选自由以下组成的组：Cl、Br和I。
Y是碱金属，其优选地选自由以下组成的组：Li、Na和K。
在本发明的具体实施例中，X是Cl。
在本发明的具体实施例中，Y是K(钾)。
单独方面涉及方法步骤1)、2)、3)、4)和5)。
本发明的其他单独方面涉及该方法的新中间体。因此，本发明的另外方面分别提供化合物(A2)、(A3)、(A4)和(A5)及其盐，这些是在用于制造化合物(Id)的方法中有用的中间体。
如本发明提供的整个方法以及每个单独的方法步骤和中间体可用于化合物(Id)的大规模生产，并且可以在不使用柱色谱法的情况下或在最小化使用柱色谱法时应用。避免柱色谱法是有利的，因为它有利于化合物(Id)的大规模生产。
定义
化合物的提及
化合物(I)、化合物(Id)、(A2)、(A3)、(A4)和(A5)的提及包括溶液中的化合物和化合物的固体形式，其包括所述化合物的游离物质(两性离子)，所述化合物的盐，如酸加成盐或碱加成盐，以及本发明化合物及其盐的多晶型和无定形形式。此外，所述化合物及其盐可以潜在地以未溶剂化形式存在以及以与药学上可接受的溶剂如水、乙醇等的溶剂化形式存在。在实施例中，化合物(Id)的盐是药学上可接受的盐。
有时，对于化合物例如像(A3-HI)(其表示(A3)的HI盐)或(A5-Y)(其表示(A5)的碱金属盐，如钾盐)表示具体的盐形式。
药学上可接受的盐：
在本发明上下文中，药学上可接受的盐旨在指示无毒的，即生理上可接受的盐。
术语“药学上可接受的盐”包括药学上可接受的酸加成盐，它们是在母体分子中的氮原子上形成有无机酸和/或有机酸的盐。所述酸可以选自例如盐酸、氢溴酸、磷酸、亚硝酸、硫酸、苯甲酸、柠檬酸、葡糖酸、乳酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、富马酸、谷氨酸、焦谷氨酸、水杨酸、龙胆酸、糖精、以及磺酸，如甲磺酸、乙磺酸、甲苯磺酸、萘-2-磺酸、2-羟基乙磺酸和苯磺酸。
术语药学上可接受的盐还包括药学上可接受的碱加成盐，它们是在具有式(Id)的化合物的酸基团上，与无机碱和/或有机碱形成的盐。所述碱可以选自例如氢氧化锌，以及碱金属碱，如氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾，以及碱土金属碱，如氢氧化钙和氢氧化镁，以及有机碱，如胆碱、二乙胺、三甲胺和三乙胺。
形成药学上可接受的盐的有用的酸和碱的另外实例可以例如在Stahl和Wermuth(编辑)“Handbook of Pharmaceutical salts.Properties,selection,and use[药用盐手册：特性，选择和使用]”,Wiley-VCH(威利-VCH出版社),2008中找到。
化合物(I)、(A2)、(A3)、(A4)和(A5)可用作制备化合物(Id)的中间体。因此，中间体的盐形式不限于其药学上可接受的盐。尽管如此，化合物(I)、(A2)、(A3)、(A4)和(A5)的药学上可接受的盐也可以有利地用于制造化合物(Id)和化合物(Ib)。因此，在本发明的实施例中，化合物(I)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)和化合物(Id)的盐是药学上可接受的盐。
前药
在本发明上下文中，术语“前药”或“前药衍生物”指示在施用至活的受试者，如哺乳动物，优选地人类后，在体内转化为药理学上活性的部分的化合物。该转化优选地发生在哺乳动物体内，如在小鼠、大鼠、狗、小型猪、兔、猴和/或人类体内。在本发明上下文中，“化合物(4aR,10aR)-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-苯并[g]喹啉-6,7-二醇的前药”，或“具有式(I)的化合物的前药”，或“化合物(I)的前药”被理解为是，在施用后，在体内转化为化合物(4aR,10aR)-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-苯并[g]喹啉-6,7-二醇的化合物。所述施用可以是通过本领域已知的药物组合物的常规施用途径，优选地通过口服施用。
在本发明上下文中，术语“母体化合物”和“母体分子”指示在相应前药的转化后获得的药理学上活性的部分。例如，具有式(Id)的化合物的“母体化合物”被理解为是具有式(I)的化合物。
药物代谢动力学定义和缩写
如本文使用的，“PK曲线”是“药物代谢动力学曲线”的缩写。本文所述的药物代谢动力学曲线和药物代谢动力学参数是基于在具有式(Id)的化合物的口服给药后，使用非房室模型获得的针对具有式(I)的化合物的血浆浓度-时间数据。缩写的PK参数是：Cmax(最大浓度)；tmax(达到Cmax的时间)；t1/2(半衰期)；AUC 0-24(从给药时间且给药后24小时的曲线下面积)和“24小时暴露”是给药后24小时测量的浓度。
治疗有效量：
在本发明上下文中，术语化合物的“治疗有效量”意指在包括施用所述化合物的治疗性干预中足以缓解、阻滞、部分阻滞、除去或延迟给定疾病及其并发症的临床表现的量。将足以将实现此目的的量定义为“治疗有效量”。用于各目的有效量将取决于例如疾病或损伤的严重程度以及受试者的体重及一般状态。
在本发明的上下文中，具有式(Id)的化合物的“治疗有效量”指示本发明的所述化合物的量，在施用本发明的所述化合物(优选地通过口服途径)至哺乳动物(优选地人类)时，该量能够提供足以缓解、阻滞、部分阻滞、除去或延迟给定疾病及其并发症的临床表现的化合物(I)的量。
治疗(Treatment和treating)：
在本发明上下文中，“治疗(treatment或treating)”旨在指示出于缓解、阻滞、部分阻滞、除去疾病的临床表现或延迟其进展的目的而管理并且护理患者。待治疗的患者优选是哺乳动物，特别是人类。
用于治疗的病症：
通过本发明的方法制备的化合物旨在用于治疗神经退行性疾病和障碍，如帕金森病和/或其他病症(对其而言用多巴胺激动剂治疗是治疗有益的)。
治疗适应症包括各种中枢神经系统障碍，其特征在于运动和/或非运动障碍，并且对此，潜在的病理生理学的一部分是纹状体介导的回路的障碍。此类功能障碍可以见于神经退行性疾病，例如但不限于帕金森病(PD)、下肢不宁综合征、亨廷顿病和阿尔茨海默病，还有神经精神性疾病，例如但不限于精神分裂症、注意缺陷多动障碍和药物成瘾。
除了神经退行性疾病和障碍，其他病症(其中多巴胺能转换的增加可能有益)在心智功能，包括认知的不同方面改善。在抑郁患者中，它还会具有正效应，并且它还可以作为食欲抑制剂用于治疗肥胖症，以及用于治疗药物成瘾。它可以改善轻度脑机能障碍(MBD)、昏睡病、注意缺陷多动障碍以及潜在地，精神分裂症的阴性症状、阳性症状以及认知症状。
下肢不宁综合征(RLS)和周期性肢体运动障碍(PLMD)是替代性的适应症，它们临床上用多巴胺激动剂治疗。此外，阳萎、勃起功能障碍、SSRI诱导的性功能障碍、卵巢过度刺激综合征(OHSS)和某些垂体肿瘤(催乳素瘤)也可能通过用多巴胺激动剂治疗而改善。多巴胺参与了心血管系统和肾系统的调控，并且因此肾衰竭和高血压可以被认为是针对具有式(Id)的化合物的替代性的适应症。
本发明涵盖了通过本发明的方法获得的具有式(Id)的化合物用于治疗以上列出的疾病和障碍的用途。
施用途径
包含具有式(Id)的化合物(作为唯一活性化合物或与另一种活性化合物组合)的药物组合物可以被具体配制用于通过任何适合途径施用，如口服、经直肠、经鼻、经颊、舌下、经肺、经皮和肠胃外(例如皮下、肌内和静脉内)途径。在本发明的上下文中，口服途径是优选的施用途径。
应当理解，该途径将取决于待治疗的受试者的一般状况和年龄、待治疗的病症的性质以及活性成分。
药物制剂和赋形剂
在下文中，术语“赋形剂”或“药物上可接受的赋形剂”是指药物赋形剂，包括但不限于载体、填充剂、稀释剂、抗粘附剂、粘合剂、包衣、着色剂、崩解剂、调味剂、助流剂、润滑剂、防腐剂、吸着剂、甜味剂、溶剂、运载体和辅助剂。
本发明还提供了包含具有式(Id)的化合物(如在本文实验部分中所披露的化合物之一)的药物组合物。本发明还提供了用于制造包含具有式(Id)的化合物的药物组合物的方法。根据本发明所述的药物组合物可以用药学上可接受的赋形剂根据常规技术进行配制，这些常规技术如披露于以下的那些：Remington,The Science and Practice ofPharmacy[药学科学与实践],第22版(2013),编辑Allen,Loyd V.,Jr。
优选地，包含本发明的化合物的药物组合物是用于口服施用的药物组合物。用于口服施用的药物组合物包括固体口服剂型，如片剂、胶囊、粉剂以及颗粒剂；和液体口服剂型，如溶液、乳液、悬浮液和糖浆以及待溶解或悬浮在适当液体中的粉剂和颗粒剂。
固体口服剂型可以呈现为离散单位(例如，片剂或硬胶囊或者软胶囊)，各自含有预定量的活性成分以及优选地一种或多种合适的赋形剂。适当时，根据本领域中熟知的方法，固体剂型可以被制备为具有包衣，如肠溶衣，或者它们可以被配制以提供活性成分的修饰释放，如延迟释放或延长释放。适当时，固体剂型可以是在唾液中崩解的剂型，例如像口腔分散片剂。
适用于固体口服制剂的赋形剂的实例包括但不限于：微晶纤维素、玉米淀粉、乳糖、甘露醇、聚维酮、交联羧甲纤维素钠、蔗糖、环糊精、滑石、明胶、果胶、硬脂酸镁、硬脂酸和纤维素的低级烷基醚。类似地，固体制剂可以包含本领域已知的用于延迟或延长释放制剂的赋形剂，如单硬脂酸甘油酯或羟丙甲纤维素。如果将固体材料用于口服施用，则制剂可以例如通过将活性成分与固体赋形剂混合并且随后在常规压片机中压缩混合物来制备；或可以例如将该制剂以例如粉剂、丸剂或微型片剂形式置于硬胶囊中。固体赋形剂的量将广泛变化，但将典型地在从约25mg至约1g/剂量单位的范围内。
液体口服剂型可以呈现为例如酏剂、糖浆、口服滴剂或充液胶囊。液体口服剂型还可以呈现为粉剂，用于在水性或非水性液体中的溶液或悬浮液。适用于液体口服制剂的赋形剂的实例包括但不限于乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、泊洛沙姆、山梨醇、聚山梨醇酯、甘油单酯和甘油二酯、环糊精、椰子油、棕榈油和水。液体口服剂型可以例如通过将活性成分溶解或悬浮在水性或非水性液体中或通过将活性成分掺入水包油或油包水液体乳液中来制备。
可以将另外的赋形剂(如，着色剂、调味剂和防腐剂等)用于固体和液体口服制剂中。
用于肠胃外施用的药物组合物包括：用于注射或输注的无菌水性及非水性溶液、分散体、悬浮液或乳液，用于注射或输注的浓缩物以及待在使用之前在用于注射或输注的无菌溶液或分散液中重构的无菌粉剂。适用于肠胃外制剂的赋形剂的实例包括但不限于水、椰子油、棕榈油和环糊精溶液。必要时应该适当缓冲水性制剂，并且用足够的盐水或葡萄糖使其等张。
其他类型的药物组合物包括栓剂、吸入剂、乳膏剂、凝胶剂、皮肤贴剂、植入物和用于经颊或舌下施用的制剂。
必要条件是用于任何药物制剂的赋形剂符合预期的施用途径并且与活性成分相容。
剂量：
在一个实施例中，以每天从约0.0001mg/kg体重至约5mg/kg体重的量施用通过本发明的方法制备的化合物(Id)。特别地，每日剂量可以在每天0.001mg/kg体重至约1mg/kg体重的范围内。精确剂量将取决于施用频率及模式，待治疗的受试者的性别、年龄、体重及一般状况，待治疗的病症、任何待治疗的伴随疾病的性质及严重程度，所希望的治疗效果以及本领域的技术人员已知的其他因素。
针对成人的典型口服剂量将在以下范围内：0.01-100mg/天的本发明的化合物，如0.05-50mg/天，如0.1-10mg/天或0.1-5mg/天。方便地，本发明的化合物是以单位剂型施用，该单位剂型以如下的量包含所述化合物：约0.01至50mg，如0.05mg、0.1mg、0.2mg、0.5mg、1mg、5mg、10mg、15mg、20mg或多达50mg的本发明化合物。
附图说明
图1：根据实例9，在口服给药后，获得的Wistar大鼠中的PK曲线。曲线是基于对于每种化合物，来自3个受试者的平均血浆浓度。
X轴：时间(小时)；Y轴：在以下化合物·的给药后，获得的化合物(I)的血浆浓度(pg/mL)：化合物(Ia)；▲：化合物(Ib)；◆：化合物(Id)。
图2和图3：在用运载体(H2O，口服)、或化合物(Id)(10、30、100或300μg/kg，口服)治疗后，并且与标准照护(SoC)治疗相比，自发活动时间曲线(图2)和总行进距离(图3)：阿朴吗啡(APO，3mg/kg，皮下)，普拉克索(PPX，0.3mg/kg，皮下)。在测试舱中，60-min习惯化期后，在t＝60分钟时对动物给药，并且此后监测活动持续350分钟。通过使用具有Dunn多重比较检验的秩和检验(Kruskal-Wallis test)，评估数据，生成<0.0001的总体P值。
图2：X轴：时间(min)；Y轴：行进距离(cm)±SEM/5-分钟-箱子。
图3：Y轴：总行进距离(cm)±SEM。指示了事后比较的显著性水平(相对于运载体组)：*<0.05,**<0.01,***<0.001,****<0.0001。
图4和图5：化合物(Id)和化合物(I)的血浆浓度与化合物(Id)(100μg/kg，口服)诱导的过动症之间的关系(图4)和血浆阿朴吗啡浓度与阿朴吗啡(3mg/kg，皮下)诱导的过动症之间的相应关系(图5)。
X轴时间(min)；Y轴左：行进距离(cm)±SEM/5-分钟-箱子；Y-轴右侧(图4)：化合物(I)的血浆浓度(pg/mL)；Y轴右侧(图5)：阿朴吗啡的血浆浓度(pg/mL)。
□：行进距离(cm)●血浆浓度。
图6：在大鼠(6a)和人类(6b)肝细胞中化合物(Id)至化合物(I)的转化。
X轴时间(min)；Y轴：化合物(I)的浓度(pg/mL)。
图7：化合物(Id)在大鼠(7a)和人类(7b)全血中的转化。
X轴时间(min)；Y轴：化合物(I)的浓度(pg/mL)。
具体实施方式
本发明涉及一种用于制造具有下式(Id)的化合物(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-(((4aR,10aR)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸及其盐的方法
具有式(Id)的化合物是(4aR,10aR)-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-苯并[g]喹啉-6,7-二醇[化合物(I)](它是具有表2中列出的体外数据的双重D1/D2激动剂)的前药。
本发明的诸位发明人已经观察到化合物(I)在大鼠和人类肝细胞中偶联成包括化合物(Id)的硫酸酯和葡糖苷酸衍生物。已经显示在体内通过偶联和解偶联，这些偶联物转化为化合物(I)。
通常已知，葡糖苷酸和硫酸酯衍生物在肠内是不稳定的。这些衍生物形成为高极性并且可溶的代谢物，从而促进化合物从身体消除，并且因此是容易排出的。例如，胆管插管大鼠中，葡糖苷酸和硫酸酯衍生物通常发现于胆汁中，而其解偶联物(即母体化合物)发现于粪便中。在肠内，葡糖苷酸和硫酸酯偶联物转化回母体化合物，然后有时该母体化合物随后被重新吸收，称为肠肝再循环过程。如前所述，苯乙基儿茶酚胺(如阿朴吗啡)的口服给药，已经普遍证明，由于低生物利用度，是不成功的。同样，化合物(I)的口服生物利用度低(Liu等人,Bioorganic Med.Chem.[生物有机化学与医药化学](2008),16:3438-3444)。出于这种考虑，并且考虑了葡糖苷酸和硫酸酯偶联物在胃肠道内的不稳定性，预期了化合物(I)的葡糖苷酸和硫酸酯偶联物的口服给药可以用于实现该化合物的充足血浆暴露。
对于视黄酸(Goswami等人，J.Nutritional Biochem.[营养生物化学期刊](2003)14:703-709)，以及对于吗啡(Stain-Texier等人，Drug Metab.and Disposition[药物代谢与处置](1998)26(5):383-387)，已经开发了将葡糖苷酸衍生物应用为用于口服递送的前药的原理。两个研究显示，在衍生物的口服给药后，母体化合物的低暴露水平。另一项研究表明，使用布地奈德-β-D-葡糖苷酸作为前药用于将布地奈德局部递送至大肠，从而治疗溃疡性结肠炎，是基于前药自身从肠道系统的差的吸收(Nolen等人，J.Pharm Sci.[药物科学杂志](1995),84(6):677-681)。
然而，出人意料地，已经观察到在大鼠和小型猪中被鉴定为化合物(I)的代谢物的化合物(Id)的口服给药提供血浆中化合物(I)的全身暴露，表明所述化合物作为化合物(I)的口服活性前药的有用性。
图1中显示，根据实例9，源自将化合物(Ia)和(Ib)以及化合物(Id)口服给药至Wistar大鼠所得的化合物(I)的血浆曲线。对于所有化合物，用等于300μg/kg的化合物(Ib)的剂量(对应于287μg/kg的化合物(I))的分子量，校正剂量。本发明的诸位发明人已经发现，将化合物(Ia)和(Ib)口服给药至Wistar大鼠，导致化合物(I)的早的并且高的峰值浓度。在人类中，此类高峰值浓度可能与多巴胺能药副作用关联，例如像恶心、呕吐和轻度头疼。相比之下，化合物(Id)的给药导致较慢的吸收速率，避免了伴随化合物(I)在血浆中的持续暴露的快速峰值浓度。因此，在Wistar大鼠中，化合物(I)的血浆暴露维持持续24小时，尽管与化合物(Ib)的给药后获得的AUC相比，化合物(I)的获得的AUC通常更低。然而，因为预期驱动副作用的化合物(I)的峰浓度更低，所以可以施用更高剂量的化合物(Id)，从而潜在地，与从给药化合物(Ia)和(Ib)可实现的结果相比，实现更高总体血浆浓度的化合物(I)。当研究化合物(Ic)的PK特性时，本发明的诸位发明人发现，化合物(I)的血浆浓度极低，致使化合物(Ic)不适合作为化合物(I)的前药用于口服施用，并且确认出具有式(Id)的化合物所证明的口服生物利用度是高度不可预测的。在表3中列出了在Wistar大鼠中，用于PK研究的PK参数。
还通过在小型猪中口服给药化合物(Id)后观察到化合物(Id)在体内转化为化合物(I)。
实例6的实验支持了在人类中化合物(Id)的生物转化，在该实例中表明在大鼠和人类肝细胞中以及在大鼠和人类血液中，具有式(I)的化合物的转化(图6和7)。
因此，总之，具有式(Id)的化合物可用作化合物(I)的口服活性前药，并且已经在大鼠中观察到，提供了PK曲线，该PK曲线避免了针对已知前药(Ia)和(Ib)观察到的峰值Cmax，并且提供了与化合物(Ic)相比，化合物(I)的显著更高的AUC。
已经根据实例10，在大鼠自发活动测定中，进一步探索了化合物(Id)。该测定证明，在口服施用化合物(Id)后获得的多巴胺能效果，参见图2、3和4。事实是，具有式(Id)的化合物没有体外多巴胺能活性(参见实例9和表3)，进一步表明在大鼠自发活动测定中化合物(Id)的作用是通过将化合物(Id)转化为化合物(I)获得的。
最后，与现有技术化合物(Ib)关联的重要问题是，该化合物是5-HT2B受体的激动剂。因为5-HT2B受体激动剂已经关系到长期暴露后，心脏瓣膜疾病(VHD)的发病机制，所以此类化合物并不适合用于治疗慢性疾病(Rothman等人,Circulation[循环](2000),102:2836-2841；以及Cavero和Guillon,J.Pharmacol.Toxicol.Methods[药理学和毒理学方法杂志](2014),69:150-161)。因此，本发明的化合物的另一个优点是这些化合物不是5-HT2B激动剂，参见实例8和表2。
具有式(Id)的化合物可用于治疗神经退行性疾病和障碍，如帕金森病和/或其他病症(对其而言用多巴胺激动剂治疗是治疗有益的)。适合口服施用的化合物具有提供帕金森病的新治疗范式的潜力。
本发明提供了化合物(Id)的可扩展合成，该合成可以避免柱色谱纯化，同时提供高纯度的化合物(Id)。从化合物(I)开始的整个方法在以下方案2中简要说明。
方案2：整个方法
X选自由以下组成的组：Cl、Br和I。
Y是碱金属，其优选地选自由以下组成的组：Li、Na和K。
WO 2009/026934中披露了用于制备待用于步骤1)中的化合物(I)的方法。
下表1提供了化合物(A2)、(A3)、(A4)和(A5)的概述，这些是具有以下相应化合物名称的中间体。
表1：中间体概述
反应物(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(用于步骤3)可以购自西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich)(CAS号：92420-89-8)。
步骤1
在步骤1)中，本发明的诸位发明人发现化合物(I)出乎意料地可以与苄基卤化物例如像苄基氯或苄基溴进行二苄基化反应，得到化合物(A2)，而不会对叔胺部分的季铵化造成显著损失。报告了3-烷基取代的儿茶酚的二苄基化的实例，其中没有吸电子基团直接附接至儿茶酚的芳族环上，同时没有报告其中未保护胺的另外结构存在的实例。Loev,B等人(JACS[美国化学会志],1956,78,第6095-6097页)，Imai,K.等人(RSC Adv.[英国皇家化学学会进展],2017,7,17968-17979)，Mandell,L.等人(J.Org.Chem.[有机化学杂志],1982,47,731-734)，Loozen,B.等人(Recueil des Travaux Chimiques des Pays Bas,1982,101,298-310)，Montanari,S.等人(US5747513,1998,A)，以及Shimada,X.等人(Chemical and Pharmaceutical Bulletin[化学与药学通报],1986,34,179-187)报告了使用在DMF、丙酮或EtOH中的苄基溴以碳酸钾作为碱进行二苄基化，使用硅胶柱色谱法纯化产物。
X选自Cl、Br和I
该反应在优选地选自乙腈(MeCN)、二甲基甲酰胺(DMF)或甲基异丁基酮(MIBK)的有机溶剂中在碱，优选地无机碱例如像氢氧化钠或氢氧化钾(NaOH或KOH)或碳酸钾(K2CO3)的存在下发生。
步骤2
步骤2)是选择性脱保护，并且报告了仅几个3-取代二苄基化儿茶酚的选择性单脱苄基的实例。Hitoshi,T等人(Chem Pharm Bull[化学与药学通报],1986,628)报告了使用在苯中的三氟乙酸(TFA，86:7比率的区域异构体，86％产率)或三氯化铝(AlCl3，85:7比率的区域异构体，85％产率)以及在硝基苯(80％产率，一种区域异构体)或二硫化碳(78％产率，一种区域异构体)中的三溴化铝(AlBr3)的选择性脱苄基。由于致癌和毒理学特性，不建议大规模使用溶剂如苯、硝基苯和二硫化碳。由于环境问题，三氟乙酸的使用是最佳的，并且三氯化铝和三溴化铝二者都需要在中性或碱性pH下进行水处理，这对(A3)的稳定性和分离不利。Montanari,S.等人(US 5,747,513)报告了使用在二氯甲烷中的三甲基碘硅烷(TMSI)并使用硅胶柱色谱法纯化粗产物。在分离和纯化中使用硅胶柱色谱法限制了该过程的可扩展性。本发明描述了可扩展过程，其中可以在未保护的胺存在下以高选择性(>99:1)实现单脱苄基。
在优选的实施例中，(A3)的HI盐作为稳定固体直接分离。化合物(A3)的HI盐作为固体的分离允许高产率，从而避免使用硅胶柱色谱法的繁琐纯化。
总之，步骤2提供了由脱苄基剂如三甲基碘硅烷介导的化合物(A2)的可扩展性和选择性单脱苄基，从而选择性地产生高产率的化合物(A3)，其可以作为氢碘酸盐(A3-HI)分离。
该反应优选地在氮气氛下在有机溶剂例如像乙腈(MeCN)、二氯甲烷或氯仿(CHCl3)中进行。该化合物直接以高纯度作为氢碘酸盐获得，无需使用柱色谱法。
步骤3
在步骤3)中，化合物(A3)与(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯在有机溶剂(例如像二氯甲烷或(三氟甲基)苯)中，通过质子酸(如三氟甲磺酸)或路易斯酸和质子酸的组合(如三氟化硼乙醚和氢碘酸盐)促进而偶联以获得化合物(A4)。
另外的挑战是在不使用柱色谱法的情况下除去过量的糖残留物。可以通过将产物萃取到pH在1-5之间，如2-4之间，如2.5-3.5之间，如2.7-3.2之间，如约3的溶液中来避免柱色谱法。最佳pH条件可以通过例如将产物萃取到pKa在2-4之间，如2.5-3.5之间，如2.7-3.2之间，如约3的酸溶液，例如像柠檬酸溶液中来获得。由此可以除去糖残留物，并随后通过pH中和的溶液化合物(A4)可以分离。
步骤4
在步骤4)中，化合物(A4)直接进一步进行糖部分的脱保护，随后沉淀化合物(A5)的盐，如碱金属盐，优选钾盐。
Y是碱金属，其优选地选自Li、Na和K。
本发明的诸位发明人发现，通过将化合物以钾盐形式从水溶液中沉淀，化合物可以通过过滤分离并以高纯度获得。葡糖醛酸偶联物典型地极易溶于水(Stachulski,A.V.等人Nat.Prod.Rep.[天然产物报告],2013,30,806-848)，因此出人意料地，A5以钾盐直接从水中沉淀，从而在没有使用反相柱色谱法的情况下以高纯度分离A5。
步骤5
在步骤5)中，化合物(A5-Y)被脱苄基以得到化合物(Id)。
脱苄基可以通过在水中例如在Pd/C和氢气存在下氢化来进行。最终产物可通过过滤分离并用酸例如像HCl中和，从而得到呈七水合物的化合物(Id)。
本发明的实施例
在下文中，披露了本发明的实施例。第一实施例表示为E1，第二实施例表示为E2，依此类推。
E1.一种用于从具有下式的化合物(I)或其盐
制备具有下式的化合物(Id)或其药学上可接受的盐
的方法，该方法包括以下步骤：
1)根据以下反应方案使化合物(I)或其盐与苄基卤化物反应以获得化合物(A2)
其中X选自Cl、Br和I。
E2.一种用于制造具有下式(A2)的化合物的方法，该方法包括以下步骤：
1)根据以下反应方案使化合物(I)或其盐与苄基卤化物反应以获得化合物(A2)
其中X选自Cl、Br和I。
E3.根据实施例1-2中任一项所述的方法，其中，
a)所述苄基卤化物是苄基氯并且X是Cl；或者
b)所述苄基卤化物是苄基溴并且X是Br。
E4.根据实施例1-3中任一项所述的方法，其中所述反应在有机溶剂例如像乙腈(MeCN)、二甲基甲酰胺(DMF)或甲基异丁基酮(MIBK)中；并且在碱例如像氢氧化钠或氢氧化钾(NaOH或KOH)或碳酸钾(K2CO3)的存在下进行。
E5.根据实施例1-4中任一项所述的方法，其中化合物(I)呈如下所示的HCl盐形式
E6.一种具有下式(A2)的化合物：
或其盐。
E7.根据实施例E6所述的化合物在用于制造具有式(Id)化合物的方法中的用途。
E8.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)
的方法，该方法包括以下步骤：
2)根据以下反应方案使化合物(A2)进行二苄基化反应以获得化合物(A3)或其盐
E9.一种具有下式A3的化合物：
或其盐。
E10.根据实施例8所述的方法，其中该二苄基化反应包括以下步骤：
I)使三甲基碘硅烷与化合物(A2)反应形成混合物；
II)将醇添加到由步骤I)获得的所述混合物中以获得化合物(A3)或其盐；
III)任选地分离化合物(A3)或其盐。
E11.根据实施例10所述的方法，其中步骤II)中添加到所述混合物中的该醇是MeOH或正庚醇。
E12.根据实施例10至11中所述的方法，其中化合物(A3)以氢碘酸盐(A3-HI)的形式获得。
E13.一种用于制造具有下式(A3-HI)的化合物的方法，该方法包括以下步骤：
2)使化合物(A2)与三甲基碘硅烷反应以获得化合物(A3-HI)
E14.根据实施例8-13中任一项所述的方法，其中所述反应在氮气氛下在有机溶剂例如像乙腈(MeCN)、二氯甲烷(CH2Cl2)或氯仿(CHCl3)中进行。
E15.一种具有下式A3的化合物：
或其盐。
E16.根据实施例15所述的化合物，其呈以下所描绘的氢碘酸盐形式
E17.根据实施例15-16中任一项所述的化合物在用于制造化合物(Id)的方法中的用途。
E18.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)
的方法，该方法包括以下步骤：
3)根据以下反应方案使化合物(A3)、或其盐与(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯反应以获得化合物(A4)
E19.一种用于制造具有下式(A4)的化合物的方法，该方法包括以下步骤：
3)根据以下反应方案使化合物(A3)、或其盐与(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯反应以获得化合物(A4)
E20.根据实施例18-19中任一项所述的方法，其中所述反应在有机溶剂例如像二氯甲烷或(三氟甲基)苯中在质子酸如三氟甲磺酸或路易斯酸和质子酸的组合例如像三氟化硼乙醚和氢碘酸盐的存在下进行。
E21.根据实施例18-20中任一项所述的方法，该方法进一步包括将粗化合物(A4)萃取到pH在1-5之间、如在2-4之间、如在2.5-3.5之间、如在2.7-3.2之间、如约3的溶液中；并随后分离化合物(A4)。
E22.根据实施例18-20中任一项所述的方法，该方法进一步包括将该粗化合物(A4)萃取到pKa在2-4之间、如在2.5-3.5之间、如在2.7-3.2之间、如约3的酸溶液；例如像柠檬酸溶液中；并随后分离化合物(A4)。
E23.一种具有下式(A4)的化合物：
或其盐。
E24.根据实施例23所述的化合物在用于制造化合物(Id)的方法中的用途。
E25.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)
的方法，该方法包括以下步骤：
4)根据以下反应方案使化合物(A4)或其盐与碱金属氢氧化物反应以获得(A5-Y)
其中Y选自Li、Na和K。
E26.一种用于制造根据下式(A5-Y)的化合物的方法，该方法包括以下步骤：
4)根据以下反应方案使化合物(A4)或其盐与碱金属氢氧化物反应以获得(A5-Y)
其中Y选自Li、Na和K。
E27.根据实施例25-26中任一项所述的方法，其中
a)所述碱金属氢氧化物是氢氧化锂，并且Y是Li；或者
b)所述碱金属氢氧化物是氢氧化钠，并且Y是Na；或者
c)所述碱金属氢氧化物是氢氧化钾，并且Y是K。
E28.根据实施例25-27中任一项所述的方法，其中化合物(A5-Y)通过从水溶液中沉淀来分离。
E29.一种具有下式A5的化合物：
或其盐。
E30.根据实施例29所述的化合物，其呈以下所描绘的碱金属盐形式
其中Y选自Li、Na和K。
E31.根据实施例30所述的化合物，其中Y是K。
E32.根据实施例29-31中任一项所述的化合物在用于制造化合物(Id)的方法中的用途
E33.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)
的方法，该方法包括以下步骤：
5)根据以下反应方案使化合物(A5-Y)脱苄基以获得化合物(Id)
E34.根据实施例33所述的方法，其中所述脱苄基通过在水中例如在Pd/C和在约2巴下的氢气的存在下氢化来进行。
E35.根据实施例33-34中任一项所述的方法，其中化合物(Id)通过过滤分离并用酸例如像HCl中和，从而得到呈七水合物的化合物(Id)。
E36.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据实施例1和3-5中任一项所述的步骤1)；随后
根据实施例8至12和14中任一项所述的步骤2)。
E37.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据实施例8至12和14中任一项所述的步骤2)；随后
根据实施例18和20-22中任一项所述的步骤3)。
E38.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据实施例18和20-22中任一项所述的步骤3)；随后
根据实施例25和27-28中任一项所述的步骤4)。
E39.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据实施例25和27-28中任一项所述的步骤4)；随后
根据实施例33-35中任一项所述的步骤5)。
E40.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据实施例1和3-5中任一项所述的步骤1)；随后
根据实施例8至12和14中任一项所述的步骤2)；随后
根据实施例18和20-22中任一项所述的步骤3)。
E41.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据实施例8至12和14中任一项所述的步骤2)；随后
根据实施例18和20-22中任一项所述的步骤3)；随后
根据实施例25和27-28中任一项所述的步骤4)。
E42.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据实施例18和20-22中任一项所述的步骤3)；随后
根据实施例25和27-28中任一项所述的步骤4)；随后
根据实施例33-35中任一项所述的步骤5)。
E43.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据实施例1和3-5中任一项所述的步骤1)；随后
根据实施例8至12和14中任一项所述的步骤2)；随后
根据实施例18和20-22中任一项所述的步骤3)；随后
根据实施例25和27-28中任一项所述的步骤4)。
E44.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据实施例8至12和14中任一项所述的步骤2)；随后
根据实施例18和20-22中任一项所述的步骤3)；随后
根据实施例25和27-28中任一项所述的步骤4)；随后
根据实施例33-35中任一项所述的步骤5)。
E45.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据实施例1和3-5中任一项所述的步骤1)；随后
根据实施例8至12和14中任一项所述的步骤2)；随后
根据实施例18和20-22中任一项所述的步骤3)；随后
根据实施例25和27-28中任一项所述的步骤4)；随后
根据实施例33-35中任一项所述的步骤5)。
E46.(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-(((4aR,10aR)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸七水合物。
项目
以下项目进一步用于描述本发明及其实施例。
项目1.一种用于从具有下式的化合物(I)或其盐
制备具有下式的化合物(Id)或其药学上可接受的盐的方法，
该方法包括以下步骤：
1)根据以下反应方案使化合物(I)或其盐与苄基卤化物反应以获得化合物(A2)
其中X选自由以下组成的组：Cl、Br和I。
项目2.一种用于制备具有下式(A2)的化合物的方法，该方法包括以下步骤：
1)根据以下反应方案使化合物(I)或其盐与苄基卤化物反应以获得化合物(A2)
其中X选自由以下组成的组：Cl、Br和I。
项目3.根据项目1-2中任一项所述的方法，其中
a)所述苄基卤化物是苄基氯并且X是Cl；或者
b)所述苄基卤化物是苄基溴并且X是Br。
项目4.根据项目1-3中任一项所述的方法，其中所述苄基卤化物是苄基氯并且X是Cl。
项目5.根据项目1-4中任一项所述的方法，其中所述反应在有机溶剂中并在碱的存在下进行。
项目6.根据项目1-5中任一项所述的方法，其中所述反应在选自由乙腈(MeCN)或二甲基甲酰胺(DMF)和甲基异丁基酮(MIBK)组成的组的有机溶剂中进行。
项目7.根据项目1-6中任一项所述的方法，其中所述反应在选自氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钾(KOH)和碳酸钾(K2CO3)组成的组的碱的存在下进行。
项目8.根据项目1-7中任一项所述的方法，其中所述反应在有机溶剂例如像乙腈(MeCN)、二甲基甲酰胺(DMF)或甲基异丁基酮(MIBK)中；并且在碱例如像氢氧化钠或氢氧化钾(NaOH或KOH)或碳酸钾(K2CO3)的存在下进行。
项目9.根据项目1-8任一项所述的方法，其中所述有机溶剂是甲基异丁基酮(MIBK)，并且所述碱是碳酸钾(K2CO3)。
项目10.根据项目1-9中任一项所述的方法，其中化合物(I)呈如下所示的HCl盐形式
项目11.一种具有下式(A2)的化合物：
或其盐。
项目12.一种化合物(A2)，其是如通过根据项目2-10中任一项所述的方法获得的。
项目13.根据项目11所述的化合物在用于制造该具有式(Id)化合物的方法中的用途。
项目14.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)的方法，
该方法包括以下步骤：
2)根据以下反应方案使化合物(A2)进行脱苄基反应以获得化合物(A3)或其盐
项目15.根据项目14所述的方法，其中该脱苄基反应包括以下步骤：
I)使三甲基碘硅烷与化合物(A2)反应形成混合物；
II)将醇添加到由步骤I)获得的所述混合物中以获得化合物(A3)或其盐；
III)任选地分离化合物(A3)或其盐。
项目16.根据项目15所述的方法，其中步骤I)在选自由乙腈(MeCN)、二氯甲烷(CH2Cl2)和氯仿(CHCl3)组成的组的有机溶剂中进行。
项目17.根据项目15-16中任一项所述的方法，其中步骤I)在有机溶剂如乙腈(MeCN)中进行。
项目18.根据项目15-17中任一项所述的方法，其中步骤I)在氮气氛下进行。
项目19.根据项目15-18中任一项所述的方法，其中在步骤I)中的所述反应在氮气氛下在有机溶剂例如像乙腈(MeCN)、二氯甲烷(CH2Cl2)或氯仿(CHCl3)中进行。
项目20.根据项目15-19中任一项所述的方法，其中步骤II)中的添加到所述混合物中的该醇选自由以下组成的组：MeOH、正庚醇、和乙醇。
项目21.根据项目15-20中任一项所述的方法，其中步骤II)中的添加到所述混合物中的该醇是MeOH或正庚醇。
项目22.根据项目15-21中任一项所述的方法，其中步骤II)中的添加到所述混合物中的该醇是乙醇。
项目23.根据项目15-22中任一项所述的方法，其中将乙酸异丙酯添加到步骤II)中获得的该化合物(A3)中。
项目24.根据项目15-23中任一项所述的方法，该方法包括步骤III)，其中分离化合物(A3)或其盐。
项目25.根据项目15-24中任一项所述的方法，其中化合物(A3)以如下式所示的氢碘酸盐(A3-HI)的形式获得
项目26.一种用于制备具有式(A3)的化合物的方法，该方法包括如项目14-24中所定义的步骤。
项目27.一种用于制备具有下式(A3-HI)的化合物的方法，该方法包括以下步骤：
2)使化合物(A2)与三甲基碘硅烷反应以获得化合物(A3-HI)
项目28.根据项目27所述的方法，该方法包括如项目14-25中任一项所定义的一个或多个步骤。
项目29.一种具有下式(A3)的化合物：
或其盐。
项目30.根据项目28所述的化合物，其中所述化合物是具有下式(A3-HI)的氢碘酸盐
项目31.一种化合物(A3)，其是如通过根据项目14-24中任一项所述的方法获得的。
项目32.一种化合物(A3-HI)，其是如通过根据项目14-25中任一项所述的方法获得的。
项目33.根据项目29-32中任一项所述的化合物在用于制备化合物(Id)的方法中的用途。
项目34.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)的方法，
该方法包括以下步骤：
3)根据以下反应方案使化合物(A3)或其盐与(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯反应以获得化合物(A4)
项目35.一种用于制备具有下式(A4)的化合物的方法，该方法包括以下步骤：
3)根据以下反应方案使化合物(A3)或其盐与(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯反应以获得化合物(A4)
项目36.根据项目34-35中任一项所述的方法，其中步骤3中的所述反应在有机溶剂例如像二氯甲烷或(三氟甲基)苯中在质子酸如三氟甲磺酸或路易斯酸和质子酸的组合例如像三氟化硼乙醚和氢碘酸盐的存在下进行。
项目37.根据项目34-36中任一项所述的方法，其中，所述有机溶剂是(三氟甲基)苯。
项目38.根据项目34-37中任一项所述的方法，其中步骤3中的所述反应在三氟化硼乙醚的存在下进行。
项目39.根据项目34-38中任一项所述的方法，其中步骤3中的所述反应在三氟甲磺酸的存在下进行。
项目40.根据项目34-39中任一项所述的方法，该方法进一步包括另外的后续步骤：将粗化合物(A4)萃取到pH在1-5之间、如在2-4之间、如在2.5-3.5之间、如在2.7-3.2之间、如约3的溶液中；并随后分离化合物(A4)。
项目41.根据项目34-40中任一项所述的方法，该方法进一步包括另外的后续步骤：将该粗化合物(A4)萃取到pKa在2-4之间、如在2.5-3.5之间、如在2.7-3.2之间、如约3的酸溶液；例如像柠檬酸溶液中；并随后分离化合物(A4)。
项目42.一种具有下式(A4)的化合物：
或其盐。
项目43.一种化合物(A4)或其盐，其是如通过根据项目35至41中任一项所述的方法获得的。
项目44.根据项目42所述的化合物在用于制备化合物(Id)的方法中的用途。
项目45.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)的方法，
该方法包括以下步骤：
4)根据以下反应方案使化合物(A4)或其盐与碱金属氢氧化物反应以获得(A5-Y)
其中Y选自Li、Na和K。
项目46.一种用于制备根据下式(A5-Y)的化合物的方法，该方法包括以下步骤：
4)根据以下反应方案使化合物(A4)或其盐与碱金属氢氧化物反应以获得(A5-Y)
其中Y选自Li、Na和K。
项目47.根据项目45-46中任一项所述的方法，其中
a)所述碱金属氢氧化物是氢氧化锂，并且Y是Li；或者
b)所述碱金属氢氧化物是氢氧化钠，并且Y是Na；或者
c)所述碱金属氢氧化物是氢氧化钾，并且Y是K。
项目48.根据项目45-47中任一项所述的方法，其中所述碱金属氢氧化物是氢氧化钾并且Y是K。
项目49.根据项目45-58中任一项所述的方法，其中化合物(A5-Y)通过从水溶液中沉淀来分离。
项目50.一种具有下式A5的化合物：
或其盐。
项目51.根据项目50所述的化合物，其呈以下所描绘的碱金属盐形式
其中Y选自由以下组成的组：Li、Na和K。
项目52.根据项目51所述的化合物，其中Y是K。
项目53.一种化合物(A5)或其盐，其是如通过根据项目45-49中任一项所述的方法获得的。
项目54.根据项目50-51中任一项所述的化合物在用于制备化合物(Id)的方法中的用途。
项目55.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)的方法，
该方法包括以下步骤：
5)根据以下反应方案使化合物(A5-Y)脱苄基以获得化合物(Id)
项目56.根据项目55所述的方法，其中所述脱苄基通过在水中例如在钯碳(Pd/C)和在约2巴下的氢气的存在下氢化来进行。
项目57.根据项目55-56中任一项所述的方法，其中化合物(Id)通过过滤分离并用酸例如像HCl中和，从而得到呈七水合物的化合物(Id)。
项目58.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括：
根据项目1和3-10中任一项所述的步骤1)；随后
根据项目14-25中任一项所述的步骤2)。
项目59.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括：
根据项目14-25中任一项所述的步骤2)；随后
根据项目34和36-41中任一项所述的步骤3)。
项目60.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括：
根据项目34和36-41中任一项所述的步骤3)；随后
根据项目45和47-49中任一项所述的步骤4)。
项目61.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括：
根据项目45和47-49中任一项所述的步骤4)；随后
根据项目55-57中任一项所述的步骤5)。
项目62.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括：
根据项目1和3-10中任一项所述的步骤1)；随后
根据项目14-25中任一项所述的步骤2)；随后
根据项目34和36-41中任一项所述的步骤3)。
项目63.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括：
根据项目14-25中任一项所述的步骤2)；随后
根据项目34和36-41中任一项所述的步骤3)；随后
根据项目45和47-49中任一项所述的步骤4)。
项目64.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括：
根据项目34和36-41中任一项所述的步骤3)；随后
根据项目45和47-49中任一项所述的步骤4)；随后
根据项目55-57中任一项所述的步骤5)。
项目65.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括：
根据项目1和3-5中任一项所述的步骤1)；随后
根据项目14-25中任一项所述的步骤2)；随后
根据项目34和36-41中任一项所述的步骤3)；随后
根据项目45和47-49中任一项所述的步骤4)。
项目66.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括：
根据项目14-25中任一项所述的步骤2)；随后
根据项目34和36-41中任一项所述的步骤3)；随后
根据项目45和47-49中任一项所述的步骤4)；随后
根据项目55-57中任一项所述的步骤5)。
项目67.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括：
根据项目1和3-5中任一项所述的步骤1)；随后
根据项目14-25中任一项所述的步骤2)；随后
根据项目34和36-41中任一项所述的步骤3)；随后
根据项目45和47-49中任一项所述的步骤4)；随后
根据项目55-57中任一项所述的步骤5)。
项目68.一种(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-(((4aR,10aR)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸七水合物。
项目69.一种(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-(((4aR,10aR)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸七水合物，其是如通过根据项目55-57中任一项所述的方法获得的。
本文所引用的所有文献(包括出版物、专利申请和专利)均通过引用以其全文特此并入，并且引用的程度如同每个文献被单独地并且明确地指示通过引用并入并且以其全文在此阐述(至法律允许的最大程度)。
标题和副标题在本文中仅为方便而使用，并且不应以任何方式被解释为限制本发明。
除非另外陈述或与上下文明显矛盾，否则在此使用涉及一种或多种要素的术语如“包括(comprising)”、“具有(having)”、“含有(including)”或“包含(containing)”的本发明的任何一方面或多方面的描述，旨在提供对“由那一种或多种特定要素组成”、“基本上由那一种或多种特定要素组成”或“基本上包含那一种或多种特定要素”的本发明的类似一方面或多方面的支持(例如，除非另外陈述或与上下文明显矛盾，否则在此所述的包含特定要素的组合物应理解为也描述由那个要素组成的组合物)。
除非另外指示，否则在本说明书中使用的任何及所有实例或示例性语言(包括“例如”(for instance、for example、e.g.)、“如”(such as)及“照此(as such)”均仅意欲更好地阐明本发明，并且不会对发明的范围造成限制。
应理解的是，本文提到的本发明的不同方面、实施例、项目、实施方式以及特征可以单独地或以任何组合要求保护。
如适用的法律所允许，本发明包括随附在此的权利要求书中所述的主题的所有修改及等效物。
实验部分
具有式(Id)的化合物和中间体的制备
NMR方法
QNMR(600MHz):
LC-MS方法
使用以下鉴定的方法获得分析型LC-MS数据。
方法550：在Waters Aquity UPLC-MS上运行LC-MS，其由以下组成：包括柱管理器的Waters Aquity、二元溶剂管理器、样品组织器、PDA检测器(在254nM下操作)、ELS检测器以及配备有以正离子模式操作的APPI源的TQ-MS。
LC-条件：柱是Acquity UPLC BEH C18 1.7μm；2.1x50mm，在60℃下以1.2ml/min的由水+0.05％三氟乙酸(A)和乙腈/水(95:5)+0.05％三氟乙酸组成的二元梯度操作。
梯度(线性)：
总运行时间：1.15分钟
方法551：在Waters Aquity UPLC-MS上运行LC-MS，其由以下组成：包括柱管理器的Waters Aquity、二元溶剂管理器、样品组织器、PDA检测器(在254nM下操作)、ELS检测器以及配备有以正离子模式操作的APPI源的TQ-MS。
LC-条件：柱是Acquity UPLC HSS T3 1.8μm；2.1x50mm，在60℃下以1.2ml/min的由水+0.05％三氟乙酸(A)和乙腈/水(95:5)+0.05％三氟乙酸组成的二元梯度操作。
梯度(线性)：
0.00min 2％B
1.00min 100％B
1.15min 2％B
总运行时间：1.15分钟
方法555：在Waters Aquity UPLC-MS上运行LC-MS，其由以下组成：包括柱管理器的Waters Aquity、二元溶剂管理器、样品组织器、PDA检测器(在254nM下操作)、ELS检测器以及配备有以正离子模式操作的APPI源的TQ-MS。
LC-条件：柱是Acquity UPLC BEH C18 1.7μm；2.1x150mm，在60℃下以0.6ml/min的由水+0.05％三氟乙酸(A)和乙腈/水(95:5)+0.05％三氟乙酸组成的二元梯度操作。
梯度(线性)：
0.00min 10％B
3.00min 100％B
3.60min 10％B
总运行时间：3.6分钟
实例1：化合物(A2)的制备(步骤1)
实例1a：
在具有磁力搅拌棒的50mL圆底烧瓶中装入化合物(I)的HCl盐(775mg，2.60mmol)和K2CO3(1260mg，9.12mmol)。然后，将塞子置于颈部，并将烧瓶蒸发并用氮气回填，随后引入干燥乙腈(7.8mL)。随后，添加苄基氯(682mg，620μl，5.39mmol)并将混合物温热至50℃持续18小时，之后将其冷却至室温并添加Et3N(263mg，363μl，2.60mmol)并将混合物在室温下再搅拌1小时。然后，将混合物用庚烷(5mL)和水(5mL)稀释(观察到三相-顶部为庚烷，中间为乙腈，并且底部为水)，并将庚烷/乙腈相用水(3x5mL)萃取(用水萃取一次后，如所预期的，乙腈相进入水相)。将合并的水相用庚烷(3×5mL)萃取，并将合并的有机相用盐水(5mL)洗涤并浓缩。从LC-MS观察到在水相中仅存在三苄基化副产物，并且从分离的固体的LC-MS观察到仅存在产物。浓缩后，获得浆状物/油状物，其在真空下静置后固化过夜。这得到呈固体的粗化合物(A2)(992mg)。
LCMS(方法550)：保留时间(RT)＝0.73分钟，[M+H]+＝442.6m/z。
实例1b：
在具有磁力搅拌棒的单颈1L圆底烧瓶中装入化合物(I)的HCl盐(10.75g，36.1mmol)和K2CO3(17.5g，126mmol)。将烧瓶蒸发并用氮气回填，随后引入干燥DMF(107mL)。随后，添加苄基氯(9.41g，8.55mL，74.3mmol)并将混合物在室温下搅拌18小时，然后温热至100℃持续5小时，并然后冷却至室温并再搅拌19小时。随后，添加另外的K2CO3(7.48g，54.1mmol)和苄基氯(6.85g，6.29mL，54.1mmol)并将混合物在100℃下搅拌5小时。然后，将混合物冷却至室温并添加水(500mL)和庚烷(250mL)。将水相用庚烷(3x100mL)洗涤，并将合并的有机相用盐水(100mL)洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩，得到橙棕色浆状物，将其真空下静置后固化。将粗产物(化合物(A2))(14.6g)直接用于下一步骤。
LCMS(方法550)：RT＝0.73分钟，[M+H]+＝442.6m/z。
实例1c：
在15L反应器中装入化合物(I)的HCl盐(600g，2015mmol)、K2CO3(974g，7047mmol)、苄基氯(487ml，536g，4234mmol)和MIBK(4.8L)。建立氮气氛。将反应悬浮液加热至105℃持续17小时，之后冷却至室温。添加另外的苄基氯(25ml，28g，221mmol)并将反应混合物在105℃下再加热另外18小时，之后冷却至室温。将冷水(4.8L)添加到反应混合物中并将混合物搅拌30分钟。丢弃底部水相。添加3M柠檬酸(3L)并将混合物充分搅拌45分钟。将各相分离。将底部柠檬酸水相用Me-THF(1.2L)和庚烷(2.4L)的混合物洗涤。将缓慢分离的粘性柠檬酸水相再装入空的15L反应器中并添加Me-THF(3L)。在20℃-38℃下温度速率可控地添加25％氨水(3L)至pH 10-11。添加庚烷(4.5L)并在搅拌15分钟后分离各相。将有机相用水(3L)洗涤，并然后在减压/50℃下浓缩至大约1L。添加乙腈(1L)并将混合物在减压/50℃下再次浓缩至大约0.9L。添加乙腈(2.5L)并将溶液中的粗产物(化合物A2，大约800g)直接用于下一步骤。
实例2：化合物(A3-HI)的制备(步骤2)
实例2a：
在1L单颈圆底烧瓶中装入磁力搅拌棒和化合物(A2)(11.54g，26.1mmol)。然后，将橡皮塞置于烧瓶中，并将烧瓶蒸发并用氮气回填3次。随后，添加干燥乙腈(115mL)并搅拌混合物直至所有起始材料溶解。然后，添加TMS-I(13.23g，9.00mL，66.1mmol)并将混合物在室温下在氮气下搅拌17小时，其中在添加后观察到沉淀。随后，添加正庚醇(15.18g，18.55mL，131mmol)并将混合物搅拌45分钟，其中使TMS封端的产物脱甲硅烷基化。在添加正庚醇期间，固体溶解，并在1-2分钟后形成新的固体。随后，添加1:15(v/v)乙酸异丙酯/庚烷(160mL)并将混合物冷却(冰浴)并搅拌60min。滤出沉淀物并用1:15(v/v)乙酸异丙酯/庚烷(50mL)洗涤滤饼。将固体在真空烘箱中在40℃下干燥21小时，得到粗化合物(A3-HI)(10.14g)。
实例2b：
在1L单颈圆底烧瓶中装入磁力搅拌棒和化合物(A2)(11.9g，26.8mmol)。然后，将橡皮塞置于烧瓶中，并将烧瓶蒸发并用氮气回填3次。随后，添加干燥MeCN(180mL)并搅拌混合物直至所有起始材料溶解，然后添加TMS-I(14.7g，10.0mL，73.4mmol)并将混合物在室温下在氮气下搅拌2小时，其中形成沉淀物。然后，添加MeOH(5.5mL)并将混合物搅拌1小时。在MeOH的添加期间，固体溶解并形成新的固体。随后，添加1:15(v/v)乙酸异丙酯/庚烷(160mL)并将混合物冷却(冰浴)并搅拌60分钟。将沉淀物滤出并用1:15(v/v)乙酸异丙酯/庚烷(1x50mL)洗涤。将固体在真空烘箱中在40℃下干燥，得到化合物(A3-HI)(7.6g)。
LCMS(方法550)：RT＝0.55分钟，[M+H]+＝352.5m/z。
1H NMR(600MHz,氯仿-d3)δ10.42(bs,1H),7.43-7.33(m,5H),6.78(d,J＝8.3Hz,1H),6.58(d,J＝8.3Hz,1H),5.72(s,1H),5.08(s,2H),3.71(dd,J＝15.1,11.3Hz,1H),3.58(ddt,J＝10.3,4.0,2.0,1H),3.25-3.11(m,4H),2.90(m,1H),2.72(qt,J＝13.6,3.8Hz,1H),2.61(qdd,J＝11.5,5.5,3.9Hz,1H),2.26(dd,J＝11.70Hz,17.0Hz 1H),2.19(m,1H),1.97(m,2H),1.75(tdd,J＝12.5,7.4,5.5Hz,1H),1.39(qd,J＝13.5,11.7,3.9Hz,1H),1.06(t,J＝7.3Hz,3H)。
实例2c：
在15L反应器中装入粗化合物A2的乙腈溶液(来自实例1c)(2821g溶液，大约800g化合物A2，1810mmol)。将溶液加热至回流，并将溶剂蒸馏出至大约0.9L的最终体积。添加乙腈(6L)并将溶液加热至30℃。在5分钟内将新鲜制备的三甲基碘硅烷(661ml，929g，4640mmol)在乙酸异丙酯(1100ml)中的混合物添加到反应混合物中。将反应混合物在30℃-32℃下搅拌3.5小时，并然后冷却至25℃并搅拌过夜。对反应混合物取样用于HPLC分析。在25℃下，通过添加乙醇(650ml)淬灭反应混合物，这很快产生澄清溶液，但随后产物沉淀。在28℃下将浆料搅拌2小时，并然后添加乙酸异丙酯(7L)。将浆料在28℃下搅拌1小时，并然后缓慢冷却过夜至室温。将浆料冷却至15℃并搅拌2小时，随后过滤。将滤饼用乙腈/乙酸异丙酯的混合物(1:2，3L)以及然后乙酸异丙酯(1L)洗涤。将固体在真空烘箱中在40℃下干燥3天，这得到化合物(A3-HI)(632g)。
从氢碘酸盐释放(4aR,10aR)-7-(苄氧基)-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-醇的游离碱形式
在250mL圆底烧瓶中装入磁力搅拌棒、化合物(A3-HI)(6.00g，12.52mmol)和K2CO3(1.82g，13.14mmol)，随后引入异丙醇(46.8g，60.0ml，779mmol)，这得到浆料。将浆料搅拌30分钟，之后添加5％盐水(40mL)。将浆料在室温下再搅拌30分钟，之后将两相浆料倒入分液漏斗中。然后，添加乙酸异丙酯(60mL)，并振摇分液漏斗，并分离两相，并用加热枪加热有机相以便溶解所有产物。然后，将有机相用5％盐水(10ml)洗涤(每次洗涤后用加热枪再加热有机相)并浓缩成固体(粗品4.86g)。将粗产物在真空烘箱中干燥18h，这得到呈固体的化合物(A3)(4.78g)。将粗产物按原样使用。
1H NMR(600MHz,氯仿-d3)δ7.40(m,4H),7.36(m,1H),6.75(d,J＝8.3Hz,1H),6.60(d,J＝8.3Hz,1H),5.72(s,1H),5.08(s,2H),3.14(dd,J＝15.7,4.8Hz,1H),3.02(d,J＝11.6Hz,1H),2.98(dd,J＝17.5,5.1Hz,1H),2.76(ddd,J＝13.2,10.4,6.0Hz,1H),2.65(t,J＝13.5Hz,1H),2.53(td,J＝12.9,12.0,5.5Hz,1H),2.31(td,J＝11.0,4.3Hz,1H),2.23(dd,J＝17.3,11.6Hz,2H),1.95(m,1H),1.72(m,3H),1.54(qdd,J＝13.8,11.4,6.2Hz,2H),1.15(m,1H),0.90(t,J＝7.4Hz,3H)。
实例3：化合物(A4)的制备(步骤3)
实例3a：
将化合物(A3-HI)(6.20g，12.9mmol)和(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(24.8g，51.7mmol)悬浮在(三氟甲基)苯(112mL)中，并冷却至2℃。然后在氮气氛下添加三氟化硼乙醚(2.29g，2.05ml，16.2mmol)并将混合物在2℃下搅拌20分钟，然后温热至25℃并在氮气下搅拌过夜。在总共21小时后，将混合物冷却至5℃并通过添加三乙胺(6.22g，8.6mL，61.4mmol)和甲醇(15.5mL)淬灭，移除冷却浴并将混合物搅拌1小时10分钟，然后添加水(90mL)。将有机相用水(2×65mL)洗涤，并将合并的水相用(三氟甲基)苯(25mL)萃取。将合并的有机相用浓柠檬酸水溶液(82mL，262mmol，3.18摩尔)萃取并将混合物搅拌20分钟。将有机相用另外的浓柠檬酸水溶液(61.0mL，194mmol，3.18摩尔)萃取。将THF/正庚烷(2:1，50mL)添加到柠檬酸相中，并将混合物冷却至5℃并在高速搅拌(>500rpm)和温度<16℃下用氨水(125ml，0.166mol，25％)缓慢中和，直到pH＝7.8。将水相用另外的THF/正庚烷(2:1，50mL)萃取，并将合并的有机相干燥(Na2SO4)、过滤并真空蒸发至干燥，得到粗化合物(A4)(10.6g)。
LC-MS(方法555)：RT＝2.18分钟，[M+H]+＝668.4m/z。
实例3b：
由(4aR,10aR)-7-(苄氧基)-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-醇的游离碱制备
在氮气下将干燥的化合物(A3)(2.00g，5.69mmol)和(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(6.81g，14.23mmol)在(三氟甲基)苯(36mL)中的悬浮液冷却至0℃。随后，滴加三氟甲磺酸(1.281g，0.758mL，8.54mmol)，其中浆料快速溶解，随后10分钟后形成新的沉淀物。将混合物在氮气下在0℃下搅拌1h。LC-MS指示起始材料在1h后完全转化。随后，添加Et3N(2.61g，3.60mL，25.8mmol)和MeOH(3.96g，5.00ml，124mmol)并移除冰浴。将混合物在室温下搅拌30分钟。然后，添加水(28mL)并分离两相。将有机相用水(28mL)洗涤，并将合并的水相用(三氟甲基)苯(12mL)萃取。向合并的有机相中添加3.18M柠檬酸(26.0mL，83mmol，3.18M)并将混合物搅拌25分钟。分离两相并另外用3.18M柠檬酸(12mL，38.2mmol，3.18摩尔)萃取有机相。然后，将乙酸异丙酯(26mL)添加到水相中并将溶液在冰上冷却。随后，在1.5小时内添加25％氨(0.388g，0.493ml，5.69mmol，25％)直至达到pH 7.5。分离两相并用乙酸异丙酯(26mL)萃取水相。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤并浓缩成棕色泡沫状物，将其在真空下静置过夜(粗品：5.00g)。这得到粗化合物(A4)(5.00g)。将粗产物直接用于实例4b。
LC-MS(方法555)：RT＝2.18分钟，[M+H]+＝668.3m/z。
实例4：化合物(A5-K)的制备(步骤4)
实例4a：
将化合物(A4)(10.6g，8.68mmol，54.5％(w/w))溶解在THF(45.5mL)/正庚烷(4.5mL)中并添加H2O(50mL)。将混合物冷却至6℃并添加氢氧化钾水溶液(9.52g，6.52ml，78mmol，46％)并在2.5小时的时间段内将混合物缓慢温热至室温。添加正庚烷(10mL)从而导致相分离。弃掉有机层。将水相用THF:正庚烷(25mL，4:1)洗涤，并然后在42℃下真空浓缩(除去THF)，从而导致沉淀。将混合物在0℃下搅拌20分钟，然后过滤得到固体，将其在真空烘箱中干燥3小时得到化合物(A5-K)(4.8g)。
LC-MS(方法550)：RT＝0.41分钟，[M+H]+＝528.4m/z。
1H NMR(600MHz,氧化氘)δ7.42-7.26(m,5H),6.89(d,J＝8.5Hz,1H),6.82(d,J＝8.5Hz,1H),5.04(d,J＝2.8Hz,2H),4.91-4.88(m,1H),3.53-3.45(m,4H),3.42-3.32(m,1H),3.31-3.17(m,3H),3.11(td,J＝11.3,5.3Hz,1H),3.05-2.93(m,2H),2.69(dd,J＝15.7,11.0Hz,1H),2.26(dd,J＝17.6,11.7Hz,1H),1.93(t,J＝14.2Hz,2H),1.85-1.66(m,3H),1.61(tt,J＝12.5,6.3Hz,1H),1.30(dd,J＝17.6,8.1Hz,1H),0.90(td,J＝7.4,1.5Hz,3H)。
实例4b：
将从实例3b中获得的粗化合物(A4)(5.0g，3.62mmol，QNMR纯度48.4％)悬浮在THF(12mL)、水(12mL)中。添加正庚烷(0.813g，1.189ml，8.12mmol)并将溶液冷却至0℃。随后，在2分钟内添加KOH(2.21g，1.52mL，18.12mmol，46％溶液)，并将混合物在1℃下搅拌4小时。LC-MS未指示完全转化，并因此添加更多KOH(2.91g，2.0mL，23.87mmol，46％溶液)并将混合物再搅拌2小时，其中所有起始材料都被消耗掉。将混合物转移至分液漏斗并添加正庚烷(12mL)从而导致相分离。将两相分离。将水相用4:1THF(5mL)/正庚烷(1.2mL)洗涤，并然后将棕色水相真空浓缩(以除去任何THF)。将混合物在室温下搅拌3天并观察到沉淀物，之后将混合物冷却至0℃并静置45分钟。然后，将沉淀物滤出，得到白色固体，将其在真空烘箱中在40℃下干燥过夜，得到呈白色固体的化合物(A5-K)(1.98g)。
LC-MS(方法555)：RT＝1.54分钟，[M+H]+＝528.3m/z。
1H NMR(600MHz,氧化氘)δ7.47-7.36(m,5H),6.88(d,J＝8.6Hz,1H),6.83(d,J＝8.5Hz,1H),5.13(m,2H),5.01(d,J＝7.9Hz,1H),3.59(m,1H),3.54(m,1H),3.47(td,J＝9.2,0.7Hz,1H),3.42(dd,J＝9.8,0.7Hz,1H),3.23(dd,J＝17.6,4.8Hz,1H),3.13(dd,J＝16.2,5.1Hz,1H),2.98(d,J＝11.5Hz,1H),2.69(ddd,J＝13.1,11.4,5.1Hz,1H),2.49(dd,J＝16.0,11.1Hz,1H),2.42(ddd,J＝13.1,11.3,5.0Hz,1H),2.28(td,J＝12.2,2.8Hz,1H),2.17(m,2H),1.91(m,1H),1.71(m,1H),1.60(m,1H),1.50(m,2H),1.43(m,1H),1.08(qd,J＝13.0,4.0Hz,1H),0.85(t,J＝7.3Hz,3H)。
实例4c：
将化合物(A3-HI)(360g，751mmol)和(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(1440g，3008mmol)悬浮在(三氟甲基)苯(5760mL)中并冷却至2℃。然后在氮气氛下在25分钟内添加三氟化硼乙醚(133g，116ml，940mmol)在(三氟甲基)苯(720mL)中的混合物。将混合物在2℃下搅拌60分钟，然后温热至22℃并搅拌2小时。将反应混合物温热至27℃，在氮气下搅拌过夜。在22℃-27℃下总共23小时后，将反应混合物冷却至2℃并通过添加第一三乙胺(453g，624mL，4477mmol)并然后在15分钟后添加甲醇(494g，624mL，15410mmol)淬灭。将所得澄清溶液温热至21℃并搅拌3.5小时。添加水(4300mL)并将混合物搅拌30分钟。使混合物在25℃下分离过夜。将有机相用水(2.5L)洗涤。向有机相中添加3M柠檬酸水溶液(3.6L)并将混合物搅拌25分钟。向混合物中添加THF(1440mL)和庚烷(1440mL)并将混合物搅拌10分钟。保留柠檬酸水相。向有机相中添加3M柠檬酸水溶液(2.4L)并将混合物搅拌10分钟。弃掉有机层。向合并的柠檬酸水相中添加THF(1080mL)和庚烷(1080mL)并将混合物搅拌10分钟。弃掉有机层。向柠檬酸水相中添加THF(2900mL)和庚烷(720mL)，并将混合物冷却至5℃。在3小时内，缓慢添加25％氨水(4.7L)至pH为9-9.5，保持温度低于18℃。分离各相并将水相用THF(1140mL)和庚烷(360mL)的混合物再萃取。将合并的有机相用水(2.2L)和25％氨水(360mL)的混合物洗涤，然后用5％NaCl(2x1.8L)洗涤两次。将各相分离。向有机相中添加THF(5.4L)和水(1.8L)，并将混合物冷却至3℃。在2分钟内，将12MKOH(424mL)和水(1.8L)的混合物添加冷反应混合物中。将反应混合物在3℃-5℃下搅拌1小时，并然后在1.2小时内温热至23℃，并在23℃下搅拌过夜。将庚烷(1.8L)添加到反应混合物中并继续搅拌10分钟。弃掉有机层。将水相用THF(1440mL)和庚烷(360mL)的混合物洗涤。弃掉有机层。将水相加热至50℃并进行真空蒸馏以除去残留的THF。将水相(4L)冷却至20℃并搅拌过夜。将所得产物悬浮液冷却至2℃并过滤。将滤饼用冷水(2×720mL)洗涤两次。将产物在50℃下真空干燥过夜，并分离化合物(A5-K)(273g)。
实例5：化合物(Id)的制备(步骤5)
实例5a(没有接种)：
将化合物(A5)(0.59g，1.1mmol)溶解在MeOH:水(2:1，12mL)中并添加活性炭(0.8g)并将混合物搅拌20分钟，然后通过助滤剂塞过滤，并用MeOH:水(2:1，4.5mL)洗涤固体。将合并的滤液置于Asynth高压釜中，并添加Pd/C(0.30g，0.054mmol，1.9％)，并在40℃下搅拌混合物，用氮气(3次)填充，然后用氢气(3次，6巴)填充。在1小时30分钟后，将混合物用氮气填充3次，然后通过助滤剂塞过滤，并将固体用MeOH/水(2:1，15mL)洗涤。将滤液蒸发至干燥。将固体溶解在水(2mL)中并搅拌过夜，然后过滤得到化合物(Id)(0.29g)。
LC-MS(方法551)，RT＝0.39分钟，[M+H]+＝438.3m/z。
1H NMR(600MHz,氧化氘)δ6.85(d,J＝8.4Hz,1H),6.77(d,J＝8.4Hz,1H),4.76(d,J＝7.5Hz,2H),3.59-3.55(m,2H),3.54-3.46(m,3H),3.38-3.28(m,2H),3.28-3.19(m,2H),3.20-3.01(m,2H),2.74(dd,J＝15.0,11.5Hz,1H),2.30(dd,J＝17.5,11.5Hz,1H),2.00-1.92(m,2H),1.88-1.69(m,2H),1.69-1.58(m,1H),1.33(dq,J＝13.5,4.0Hz,1H),0.92(t,J＝7.3Hz,3H)。
实例5b(进行接种)：
将化合物(A5-K)(4.8g，8.5mmol)和Pd/C庄信万丰公司(Johnson-Matthey)5R39(0.349g，0.064mmol，1.94％Pd(w/w))悬浮在H2O(48mL)中并置于高压釜中，用氮气填充三次，然后用氢气(2巴)填充三次并将混合物在40℃下搅拌1.5小时。将混合物用氮气回填并通过塞过滤到100mL圆底烧瓶中。用水(2x1.5mL)冲洗固体并在室温下使用HCl水溶液(2.1ml，8.5mmol，4M)将合并的水相的pH调节(从pH＝10)至pH＝6.2并在40℃下添加化合物(Id)的晶种并发生沉淀。将混合物搅拌2小时，然后冷却至2℃。将混合物过滤并在过滤器上抽吸干燥过夜，得到呈七水合物的化合物(Id)(3.90g，6.92mmol，82％，基于QNMR的>99％纯度)。
LC-MS(方法551)，RT＝0.38分钟，[M+H]+＝438.3m/z。
1H NMR(600MHz,氧化氘,用作内标的马来酸)δ6.85(d,J＝8.4Hz,1H),6.75(d,J＝8.4Hz,1H),4.82(d,J＝2.8Hz,2H),3.83(d,J＝9.7Hz,1H),3.61-3.54(m,2H),3.54-3.48(m,2H),3.34(dd,J＝15.5,5.0Hz,1H),3.28(dd,J＝17.5,5.0Hz,1H),3.25-3.18(m,2H),3.01-3.08(m,2H),2.73(dd,J＝15.5,11.5Hz,1H),2.29(dd,J＝17.5,11.5Hz,1H),1.99-1.90(m,2H),1.89-1.69(m,3H),1.70-1.58(m,1H),1.33(dq,J＝13.5,4.0Hz,1H),0.91(t,J＝7.3Hz,3H)。
实例6：化合物(Id)的体外和体内表征
实例6a：在大鼠和人类肝细胞中，具有式(Id)的化合物的转化
将化合物(Id)以1μg/mL与悬浮在具有HEPES(4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)的DMEM(杜氏改良培养基(Dulbecco's Modified Eagle Medium))(在pH 7.4下)中的来自人类或大鼠的肝细胞一起孵育。孵育下的细胞浓度为1x106个活细胞/mL。在37℃下，在玻璃管中进行孵育，其中总孵育体积3.5mL，并且对于每个测试项目，进行双份孵育。将3.5mL的肝细胞悬浮液在设置为37℃的水浴中平衡10分钟，之后通过添加3.5μL的在DMSO(二甲亚砜)中的测试项目的储备溶液，并且轻轻反转这些管，开始孵育。孵育中的最终溶剂浓度为0.1％DMSO。在确保肝细胞悬浮液的均匀性后，在0.25、5、15、30和60分钟的预定时间点，从孵育取出600μL的样品。将取出的体积添加至1mL Nunc cryo管中，这些管在包含0.5M柠檬酸中的60μL的冰冷抗坏血酸(100mg/mL)和30μL的冰冷100mM葡糖二酸1.4内酯的湿冰上。混合这些管，并且添加35μL的冰冷20％甲酸的溶液。充分混合这些管，并且储存在-80℃下，等待分析。用于分析来自给药化合物(Id)的(I)的分析方法和仪器装备为：以下实例9和10中，在“用于来自给药化合物(Ic)和(Id)的化合物(I)的分析的仪器装备”部分中描述的之一。
图7显示了在大鼠和人类肝细胞二者中，化合物(I)从(Id)的时间依赖性转化。
实例6b：在新鲜大鼠和人类血液中，具有式(Id)的化合物的转化
在37℃下在掺有1μg/mL的(Id)中新鲜血液中显示在人类血液(平均3个供体)中和大鼠血液(平均45个供体)中(Id)转化为(I)。(I)在分离的血浆中在0、5、15、30和60分钟时测量。分析方法和仪器装备为：以下实例9和10中，在“用于来自给药化合物(Ic)和(Id)的化合物(I)的分析的仪器装备”部分中描述。
图8示出在大鼠和人类血液二者中，化合物(I)从(Id)的时间依赖性转化。
实例7：多巴胺激动剂活性
多巴胺D1受体激动作用
使用由辉源生物科技有限公司(HD Biosciences(中国))开发的实验方案，使用来自CisBio公司的HTRF cAMP，测量多巴胺D1受体激动作用。简言之，该测定是均相时间分辨-荧光共振能量转移(HTRF)测定，测量在细胞产生的天然cAMP和用XL-665标记的cAMP之间的竞争性免疫测定中，细胞的cAMP产生。穴状化合物标记的抗cAMP抗体将示踪物可视化。根据来自制造商的说明书进行该测定。
将测试化合物添加至微孔板(384规格)的孔中。按1000个细胞/孔，平铺表达人类D1受体的HEK-293细胞，并且在室温表孵育30分钟。将cAMP-d2示踪物添加至孔中，随后添加抗cAMP抗体-穴状化合物制剂，并且在室温下，在黑暗中，孵育1小时。通过用337nm激光(“TRF光度单位”)激发供体，测量HTRF cAMP，并且随后(延迟时间100微秒)测量经200微秒的时间窗口(具有重复/100次闪烁之间的2000微秒时间窗口)，在615nm和665nm下的穴状化合物和d2发射。在Envision酶标仪(珀金埃尔默股份有限公司(PerkinElmer))上进行HTRF测量。将HTRF信号计算为在665nm处相对于615nm处的发射比。使用具有DMSO溶剂或30μM多巴胺的对照孔，将针对测试化合物的HTRF比读数标准化为0％和100％刺激。使用S形剂量-应答(可变斜率)，使用Xlfit 4(IDBS，吉尔福德，萨里，英国，型号205)，通过非线性回归估算测试化合物效价(EC50)。
y＝(A+((B-A)/(1+((C/x)^D))))
其中y是针对给定的测试化合物浓度的标准化的HTRF比测量值，x是测试化合物的浓度，A是在起始化合物稀释处估算的效力，并且B是最大效力。C是EC50值并且D是Hill斜率系数。EC50估算获得自独立的实验并计算对数平均值。
多巴胺D2受体激动作用
使用由辉源生物科技有限公司(HD Biosciences(中国))开发的实验方案，使用钙动员测定，测量多巴胺D2受体激动作用。简言之，在透明底的基质胶涂覆的384孔板中，按15000个细胞/孔的密度，平铺表达人类D2受体的HEK293/G15细胞，并且在37℃下，在5％CO2存在下，生长24小时。与钙感光荧光染料(Fluo8)一起孵育细胞，在37℃下，在黑暗中，孵育60-90分钟。按在具有Ca2+和Mg2+的1xHBSS缓冲液中的3倍浓溶液，制备测试化合物。在FLIPR(Molecular Devices公司)上，将化合物从化合物板添加至细胞板后，立即记录钙流动信号。将荧光数据标准化，从而产生分别对无刺激(缓冲液)和全刺激(1μM的多巴胺)的0％和100％刺激的应答。使用S形剂量-应答(可变斜率)，使用Xlfit 4(IDBS，吉尔福德，萨里，英国，型号205)，通过非线性回归估算测试化合物效价(EC50)。
y＝(A+((B-A)/(1+((C/x)^D))))
其中y是针对给定的测试化合物浓度的标准化的比测量值，x是测试化合物的浓度，A是在起始化合物稀释处估算的效力，并且B是最大效力。C是EC50值并且D是Hill斜率系数。EC50估算获得自独立的实验并计算对数平均值。
实例8：5-HT2B激动剂活性和结合测定
5-HT2B激动剂活性测定
通过欧陆/西海珀公司(Eurofins/Cerep)(法国)使用HTRF检测方法，测量化合物对肌醇-磷酸(IP1)生产的影响，进行化合物(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、和(Id)对人类5-HT2B受体的激动剂活性的评估。简言之，在转染的CHO细胞中，表达人类5-HT2B受体。将细胞悬浮在包含10mM Hepes/NaOH(pH 7.4)、4.2mM KCl、146mM NaCl、1mM CaCl2、0.5mM MgCl2、5.5mM葡萄糖和50mM LiCl的缓冲液中，然后按4100个细胞/孔的密度分配在微孔板中，并且在缓冲液(基底对照)、测试化合物或参考激动剂存在下，在37℃下孵育30分钟。对于刺激的对照测量，单独的测定孔包含1μM 5-HT。在孵育后，将细胞裂解并且添加荧光受体(氟苯D2-标记的IP1)和荧光供体(用铕穴状化合物标记的抗IP1抗体)。在室温下60分钟后，在λ(Ex)337nm以及λ(Em)620和665nm下，使用酶标仪(Rubystar，BMG)测量荧光转移。通过将在665nm下测量的信号除以在620nm下测量的信号(比率)，确定IP1浓度。将结果表达为响应1μM 5-HT的对照的百分比。标准参考激动剂为5-HT，在每个实验中，在若干浓度下对其进行测试，从而产生浓度-反应曲线，如以上对多巴胺功能测定进行的描述，从该曲线计算其EC50值。
5-HT2B结合测定
在欧陆/西海珀公司(Eurofins/Cerep)(法国)上，在放射配基结合测定中，确定化合物对人类5-HT2B受体亲和力的评估。在室温下，在包含50mM Tris-HCl(pH 7.4)、5mMMgCl2、10μM帕吉林和0.1％抗坏血酸的缓冲液中，在不存在或存在测试化合物的情况下，将制备自表达人类5HT2B受体的CHO细胞的膜匀浆与0.2nM[125I](±)DOI(1-(4-碘-2,5-二甲氧基苯基)丙-2-胺)一起孵育60分钟。在1μM(±)DOI存在下，确定非特异性结合。在孵育后，使用96个样品细胞收集器(Unifilter，Packard公司)，在真空下，通过用0.3％聚乙亚胺(PEI)预浸渍的玻璃纤维滤器(GF/B，Packard公司)快速过滤样品，并且用冰冷50mM Tris-HCl冲洗若干次。干燥滤器并且在闪烁计数器中(Topcount，Packard公司)，使用闪烁混合液(Microscint0，Packard公司)对放射性进行计数。将结果表达为对照放射配基特异性结合的百分比抑制。标准参考化合物为(±)DOI，在每个实验中，在若干浓度下对其进行测试，从而获得竞争曲线，从该曲线计算其IC50。
表2：根据实例7和8，获得的具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)的化合物的体外活
性
*指示结合亲和力(在指示的浓度下，对照的％抑制，特异性结合)
nd：未确定
实例9：大鼠中的PK实验
对于所有实验，从尾静脉或舌下静脉抽取大约0.68mL的血液样品，并且放入已经预冷并且准备有由水中的80μL抗坏血酸和40μL100mM D-葡糖二酸1,4内酯组成的稳定溶液的K3EDTA管中。这些管轻轻反转6-8次，从而确保充分混合，并且然后放置在湿冰中。将收集管放置在湿冰中长达30分钟，直至离心。一旦从湿冰上移开，立即开始离心。离心结束后立即将样品放回湿冰上。将130μL血浆的三个子样品转移至包含6.5μL预冷的甲酸(20％)的三个适当标记的cryo管(在使用前，这些管预先掺混并且冷冻储存)中的每一个中。立即替换管盖，并且通过轻轻反转6-8次，充分混合血浆溶液。在取样后60分钟内，在标称的-70℃下，冷冻储存样品。离心条件在3000G下，在4℃下，持续10分钟。在收集后，将血浆放置在水-冰上。最终储存在大约-70℃下。
通过固相萃取或直接蛋白质沉淀随后UPLC-MS/MS，分析血浆样品。以正离子模式使用电喷射的MS检测，其中监测化合物(I)的特定质核转变，使用内标校正反应。使用标准软件，使用适当的非区划技术，分析浓度-时间数据，从而获得衍生的PK参数的估算。
用于来自给药化合物(Ia)的化合物(I)的分析的仪器装备：
质谱仪(LC-MS/MS)沃特世公司的Acquity-Sciex API 5000。分析柱沃特世公司的BEH UPLC Phenyl 100x2.1mm柱，1.7μm粒度。流动相A：20mM甲酸铵(水性)+0.5％甲酸。流动相B：乙腈。经6.1分钟，梯度从95％/5％运行至2/98。流速0.5mL/min。测试项目和添加的分析标准品的MRM监测(多重反应监测)。
给药和血液取样：由德国苏茨菲尔德查尔斯河实验室(Charles RiverLaboratories,Sulzfeld,Germany)提供Han Wistar大鼠。维持12小时的人工的、自控的、光暗循环。大鼠接受来自Brogaarden公司(Altromin 1324粒料)的标准实验室饮食。大鼠已经不受限制地接受该饮食。在研究期间(4周毒性研究)，大鼠每天一次通过灌胃法口服接受(Ia)的给药。从给予300μg/kg(Ia)的大鼠，在给药后第29天：0.5、1、2、4、6、8、12和24小时的以下时间点，收集来自3只雄性卫星动物的血液样品。
用于来自给药化合物(Ib)的化合物(I)的分析的仪器装备：
质谱仪(LC-MS/MS)沃特世公司的Acquity-Sciex API 5000。分析柱沃特世公司的BEH UPLC Phenyl 100x2.1mm柱，1.7μm粒度。流动相A：20mM甲酸铵(水性)+0.5％甲酸。流动相B：乙腈。经6.1分钟，梯度从95％/5％运行至2/98。流速0.5mL/min。测试项目和添加的分析标准品的MRM监测。
给药和血液取样：由英国查尔斯河实验室(Charles River Laboratories,UK)提供Han Wistar大鼠。维持12小时的人工的、自控的、光暗循环。大鼠接受标准实验室饮食(Teklad2014C饮食)。大鼠已经不受限制地接受该饮食。在研究期间(26周毒性研究)，大鼠每天一次通过灌胃法口服接受(Ib)的给药。从给予300μg/kg(Ib)的大鼠，在给药后第182天：0.5、1、2、4、8和24小时的以下时间点，收集来自3只雄性卫星动物的血液样品。
用于来自给药化合物(Ic)和(Id)的化合物(I)的分析的仪器装备
质谱仪(LC-MS/MS)沃特世公司的Acquity-沃特世公司的Xevo TQ-S。分析柱Acquity BEH C18 100x2.1mm，1.7μm。流动相A：20mM NH4-甲酸盐+0.2％甲酸。流动相B：乙腈+0.2％甲酸。经11.0分钟，梯度从95％/5％运行至5％/95％。流速0.3mL/min。测试项目和添加的分析标准品的MRM监测。
针对化合物(Id)的给药和血液取样：由德国Wiga GmbH查尔斯河实验室(CharlesRiver Laboratories,Wiga GmbH,Germany)提供Han Wistar大鼠。维持12小时的人工的、自控的、光暗循环。大鼠接受来自Brogaarden公司(Altromin 1324粒料)的标准实验室饮食。大鼠已经不受限制地接受该饮食。通过灌胃法口服对雄性Han Wistar大鼠进行化合物(Id)的单次口服灌胃施用给药。给予大鼠633μg/kg化合物(Id)，在给药后第1天的以下时间点：1、2、4、6、8和24小时，收集来自3只雄性动物的血液样品。
针对化合物(Ic)的给药和血液取样：由英国Envigo公司提供Han Wistar大鼠。维持12小时的人工的、自控的、光暗循环。大鼠接受标准实验室饮食Teklad2014C。大鼠已经不受限制地接受该饮食。分别对雄性Han Wistar大鼠进行(Ic)的单次口服灌胃施用给药。给予大鼠494μg/kg(Ic)。在给药后第1天的以下时间点：1、2、4、6、8和24小时，收集来自3只雄性动物的血液样品。
用于阿朴吗啡的分析的仪器装备：
质谱仪(UPCLC-MS/MS)沃特世公司的Acquity I类-沃特世公司的Xevo TQ-S。分析柱Acquity HSS T3 C18 50x2.1mm，1.8μm。流动相A：10mM NH4-甲酸盐0.2％甲酸:乙腈(95:5)。流动相B：10mM NH4-甲酸盐0.2％甲酸:乙腈(5:95)。经2.40分钟，梯度从95％/5％运行至5％/95％。流速0.3mL/min。测试项目和添加的分析标准品的MRM检测。
针对阿朴吗啡的给药和血液取样：
用于研究的动物如实例9中所述。此外，对大鼠皮下施用单剂量的阿朴吗啡。从施用3000μg/kg(阿朴吗啡)的大鼠，在给药后SC施用第1天的以下时间点：0.25、0.5、1、1.5、2、3、5和7小时，收集来自3只雄性动物的血液样品。
表3：根据实例9，在将0.300mg/kg化合物(Ia)、0.300mg/kg化合物(Ib)、0.633mg/
kg的化合物(Id)的TFA盐和494μg/kg化合物(Ic)口服给药至Wistar大鼠后，用于(4aR,
10aR)-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-苯并[g]喹啉-6,7-二醇(化合物(I))的PK参数
实例10：大鼠过动症测定中化合物(Id)/化合物(I)的PK/PD
动物
总计，将206只雄性CD大鼠(查尔斯河，德国)，重200-250克(到达时为165-190克)，用于本研究。将动物容纳在标准温度(22±1℃下)并且在光控环境(从上午7至下午8光照)，其中随意接受食物和水。根据查尔斯河探索研究服务芬兰有限公司(Charles RiverDiscovery Research Services Finland Ltd)的标准操作程序，并且根据芬兰的国家动物实验委员会(
ELLA)，进行以下描述的实验。
自发活动测试，开放场地
测试装置是方形有机玻璃-场地(测量40×40×40cm)，其中用活动监测器(Med.Associates公司)记录大鼠的活动路径。在测试期开始之前，让大鼠习惯其测试笼持续60分钟。在熟习结束时，用化合物或运载体处理动物，并且将动物放回开放场地设备中。测量的主要测试参数为行走距离(按5分钟时段记录)。在接受初治后，测量的总时间为360分钟。该研究的总随访时间为420分钟，包括60分钟的熟习。
结果
在大鼠自发活动测定中评估化合物(Id)的口服施用，并且然后将此功能读数关联化合物(I)的血浆浓度。在此测定中，还伴随地测试了阿朴吗啡和普拉克索，作为比较对象(即在帕金森病领域，已知的标准照护(SoC))，并且针对阿朴吗啡分析血浆浓度。
如图3所示，化合物(Id)(10至300μg/kg，口服)增加了自发活动，其中作用在施用后大约2小时开始(约180分钟的时间点)，并且持续直至记录结束(在415分钟时间点)。相比之下，由阿朴吗啡(3mg/kg，皮下)诱导的过动症是立即的，但是短持续，因为作用在施用后1.5小时消失(在150分钟时间点)。普拉克索(0.3mg/kg，皮下)也诱导了活动增加，但是其作用在施用后约1小时出现，并且在2.5小时后消失(在270分钟时间点)。如在图2中所见的总行进距离证明，对于化合物(Id)和测试的两种比较对象二者，显著增加的活动，并且此作用是预期来自多巴胺激动剂的作用。
与自发活动评估平行，在6个不同时间点(对于用化合物(Id)处理的动物，给药后1.5、2、3、4、5和7小时)，从卫星动物抽取血浆样品。药物代谢动力学分析证明，化合物(Id)(100μg/kg，口服)的行为作用与化合物(I)的血浆浓度(见图4)相关，这证明化合物(Id)的行为作用由化合物(I)，而不是化合物(Id)自身驱动。阿朴吗啡(在给药后1.25、1.5、2、3、5和7小时)的相应暴露分析导致了阿朴吗啡的血浆浓度和过动行为之间的关联(参见图5)。
参考清单
US 4543256
WO 2001/078713
WO 02/100377
WO 2009/026934
WO 2009/026935
WO 2010/097092
WO 2019101917
Alexander et Crutcher,(1990)Trends in Neuroscience[神经科学趋势]13:266-71
Bibbiani等人,Chase Experimental Neurology[实验神经学](2005),192:73-78
Campbell等人,Neuropharmacology[神经药理学](1982)21(10):953-961
Cannon等人,J.Heterocyclic Chem.[杂环化学杂志](1980)17:1633-1636
Cavero and Guillon,J.Pharmacol.Toxicol.Methods[药理学和毒理学方法杂志](2014),69:150-161
Delong,(1990)Trends in Neuroscience[神经科学趋势]13:281-5
Gerfen等人,Science[科学](1990)250:1429-32
Giardina和Williams；CNS Drug Reviews[CNS药物综述](2001),第7卷(3):305-316
Goswami等人,J.Nutritional Biochem.[营养生物化学期刊](2003)14:703-709
Grosset等人,Acta Neurol Scand.[斯堪的纳维亚神经病学学报](2013),128:166-171
Hauser等人,Movement Disorders[运动障碍](2016),第32卷(9):1367-1372
Hitoshi,T等人(Chem Pharm Bull[化学与药学通报],1986,628)
Imai,K.等人(RSC Adv.[英国皇家化学学会进展],2017,7,17968-17979)
Liu等人,J.Med.Chem.[药物化学杂志](2006),49:1494-1498
Liu等人,Bioorganic Med.Chem.[生物有机化学与医药化学](2008),16:3438-3444
Loev,B等人(JACS[美国化学会志],1956,78,第6095-6097页)
Loozen,B.等人(Recueil des Travaux Chimiques des Pays Bas,1982,101,298-310),和
Mandell,L.等人(J.Org.Chem.[有机化学杂志],1982,47,731-734)
Montanari,S.等人(US5747513,1998,A)，
Nolen等人,J.Pharm Sci.[药物科学杂志](1995),84(6):677-681
Poewe等人,Nature Review[自然评论],(2017)第3卷条目17013:1-21
Remington,“The Science and Practice of Pharmacy[药学科学与实践]”,第22版(2013)，由Allen,Loyd V.,Jr
Rothman等人编,Circulation[循环](2000),102:2836-2841
Shimada,X.等人(Chemical and Pharmaceutical Bulletin[化学与药学通报]),1986,34,179-187
Sprenger和Poewe,CNS Drugs[CNS药物](2013),27:259-272
Sozio等人,Exp.Opin.Drug Disc.[关于药物发现的专家意见](2012)；7(5):385-406
Stachulski,A.V.等人Nat.Prod.Rep.[天然产物报告],2013,30,806-848
Stain-Texier等人,Drug Metab.and Disposition[药物代谢与处置](1998)26(5):383-387
Stahl和Wermuth(编辑)“Handbook of Pharmaceutical salts.Properties,selection,and use[药用盐手册：特性、选择和使用]”,Wiley-VCH(威利-VCH出版社),2008
Wiley-Interscience[威利-Interscience出版社](出版商)：Compendium ofOrganic Synthetic Methods[有机合成方法纲要],第I-XII卷
Claims (19)
1.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)的方法，
该方法包括以下步骤：
1)根据以下反应方案使化合物(I)或其盐与苄基卤化物反应以获得化合物(A2)
其中X选自由以下组成的组：Cl、Br和I。
2.根据权利要求1所述的方法，其中：
a)所述苄基卤化物是苄基氯并且X是Cl；或者
b)所述苄基卤化物是苄基溴并且X是Br。
3.一种具有下式(A2)的化合物：
或其盐。
4.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)的方法，
该方法包括以下步骤：
2)根据以下反应方案使化合物(A2)进行脱苄基反应以获得化合物(A3)或其盐
5.一种具有下式A3的化合物：
或其盐。
6.根据权利要求4所述的方法，其中，该脱苄基反应包括以下步骤：
I)使三甲基碘硅烷与化合物(A2)反应以形成混合物；以及
II)将醇添加到来自步骤I)的所述混合物中以获得化合物(A3)或其盐；以及
III)任选地分离如在步骤(II)中获得的化合物(A3)或其盐。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，步骤II)中的添加到所述混合物中的该醇选自由以下组成的组：MeOH、正庚醇、和乙醇。
8.根据权利要求4以及6至7中任一项所述的方法，其中，化合物(A3)以具有下式(A3-HI)的氢碘酸盐的形式获得
9.根据权利要求5所述的化合物，其呈具有下式(A3-HI)的氢碘酸盐的形式
10.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)的方法，
该方法包括以下步骤：
3)根据以下反应方案使化合物(A3)或其盐与(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯反应以获得化合物(A4)
11.根据权利要求10所述的方法，其中，化合物(A3)呈具有下式的氢碘酸盐(A3-HI)的形式：
12.一种具有下式(A4)的化合物：
或其盐。
13.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)的方法，
该方法包括以下步骤：
4)根据以下反应方案使化合物(A4)与碱金属氢氧化物反应以获得(A5-Y)
其中Y选自Li、Na和K。
14.根据权利要求13所述的方法，其中：
a)所述碱金属氢氧化物是氢氧化锂，并且Y是Li；或者
b)所述碱金属氢氧化物是氢氧化钠，并且Y是Na；或者
c)所述碱金属氢氧化物是氢氧化钾，并且Y是K。
15.一种具有下式A5的化合物：
或其盐。
16.根据权利要求15所述的化合物，其呈以下所描绘的碱金属盐的形式
其中Y选自由以下组成的组：Li、Na和K。
17.一种用于从具有下式的化合物(I)
制备具有下式的化合物(Id)的方法，
该方法包括以下步骤：
5)根据以下反应方案使化合物(A5-Y)脱苄基以获得化合物(Id)
18.一种用于从化合物(I)制备化合物(Id)的方法，该方法包括
根据权利要求1-2中任一项所述的步骤1)；随后
根据权利要求4和6-8中任一项所述的步骤2)；随后
根据权利要求10-11中任一项所述的步骤3)；随后
根据权利要求13-14中任一项所述的步骤4)；随后
根据权利要求17所述的步骤5)。
19.(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-(((4aR,10aR)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸七水合物。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA201900599 | 2019-05-20 | ||
| DKPA201900599 | 2019-05-20 | ||
| DKPA201900636 | 2019-05-24 | ||
| DKPA201900636 | 2019-05-24 | ||
| PCT/EP2020/063909 WO2020234271A1 (en) | 2019-05-20 | 2020-05-19 | A process for the manufacture of (2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-(((4ar,10ar)-7-hydroxy-1-propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinolin-6-yl)oxy)tetrahydro-2h-pyran-2-carboxylic acid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113748112A true CN113748112A (zh) | 2021-12-03 |
| CN113748112B CN113748112B (zh) | 2024-10-01 |
Family
ID=73457597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202080029161.7A Active CN113748112B (zh) | 2019-05-20 | 2020-05-19 | 用于制造(2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-三羟基-6-(((4ar,10ar)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2h-吡喃-2-甲酸的方法 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11111263B2 (zh) |
| EP (1) | EP3972968A1 (zh) |
| JP (1) | JP7509803B2 (zh) |
| KR (1) | KR20220010482A (zh) |
| CN (1) | CN113748112B (zh) |
| AU (1) | AU2020278140A1 (zh) |
| BR (1) | BR112021000896A2 (zh) |
| CA (1) | CA3138962A1 (zh) |
| CL (1) | CL2021002961A1 (zh) |
| IL (1) | IL287755B2 (zh) |
| MX (1) | MX2021013425A (zh) |
| SG (1) | SG11202112118RA (zh) |
| WO (1) | WO2020234271A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA202108164B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113784965A (zh) * | 2019-05-20 | 2021-12-10 | H.隆德贝克有限公司 | (2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-三羟基-6-(((4ar,10ar)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2h-吡喃-2-甲酸的新固体形式 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG11202004461YA (en) | 2017-11-24 | 2020-06-29 | H Lundbeck As | New catecholamine prodrugs for use in the treatment of parkinson's disease |
| US11111263B2 (en) | 2019-05-20 | 2021-09-07 | H. Lundbeck A/S | Process for the manufacture of (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(((4aR,10aR)-7-hydroxy-1-propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinolin-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid |
| US11104697B2 (en) | 2019-05-20 | 2021-08-31 | H. Lundbeck A/S | Process for the manufacture of (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(((4AR,10AR)-7-hydroxy-1- propyl-1,2,3,4,4A,5,10,10A-octahydrobenzo[g]quinolin-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid |
| US11168056B2 (en) | 2019-05-20 | 2021-11-09 | H. Lundbeck A/S | Process for the manufacturing of (6aR,10aR)-7-propyl-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-[1,3]dioxolo[4′,5′:5,6]benzo[1,2-G]quinoline and (4aR,10aR)-1-propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-benzo[G]quinoline-6,7-diol |
| EP3972970A1 (en) * | 2019-05-21 | 2022-03-30 | H. Lundbeck A/S | New catecholamine prodrugs for use in the treatment of parkinson's disease |
| WO2023208865A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Integrative Research Laboratories Sweden Ab | NOVEL 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,10a-DODECAHYDROBENZO[G]QUINOLIN-6-OL COMPOUNDS AND USES THEREOF |
| WO2023208867A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Integrative Research Laboratories Sweden Ab | NOVEL 1,2,3,4,4a,5,8,9,10,10a-DECAHYDROBENZO[G]QUINOLIN-6(7H)-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF |
| WO2023208869A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Integrative Research Laboratories Sweden Ab | NOVEL ESTERS OF 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,10a-DODECAHYDROBENZO[G]QUINOLIN-6-OL COMPOUNDS AND USES THEREOF |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090062324A1 (en) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | H. Lundbeck A/S | Catecholamine derivatives and prodrugs thereof |
| CN101687878A (zh) * | 2007-08-31 | 2010-03-31 | H.隆德贝克有限公司 | 可用于治疗帕金森症的儿茶酚胺衍生物 |
| CN102333524A (zh) * | 2009-02-27 | 2012-01-25 | H.隆德贝克有限公司 | (4aR，10aR)-1-正丙基-1，2，3，4a7S110710a-八氢苯并[g]喹啉-6，7-二醇和相关化合物跨口腔粘膜、鼻粘膜或皮肤给予方法及其药物组合物 |
| CN102333531A (zh) * | 2009-02-27 | 2012-01-25 | H.隆德贝克有限公司 | 运动障碍相关病症的治疗 |
| CN111386267A (zh) * | 2017-11-24 | 2020-07-07 | H.隆德贝克有限公司 | 用于治疗帕金森病的新儿茶酚胺前药 |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3132171A (en) | 1962-06-18 | 1964-05-05 | Strong Cobb Arner Inc | 3, 4-diphosphatophenyl-alanine and process for making same |
| US4543256A (en) | 1982-03-17 | 1985-09-24 | Northeastern University | (-)-10,1L Methylenedioxy-N-N-propylnoraporphine and methods employing it for inhibiting the effects of epileptic seizures and for prevention and treatment of duodenal ulcers |
| ATE56958T1 (de) | 1981-10-16 | 1990-10-15 | Sandoz Ag | 1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo(g)chinolinderivate mit pharmazeutischer wirkung. |
| FR2540112B1 (fr) | 1983-02-01 | 1986-08-29 | Sandoz Sa | Nouveaux derives de la benzo(g)quinoleine, leur preparation et leur utilisation comme medicaments |
| JPS60172975A (ja) | 1984-02-15 | 1985-09-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | エリスロ−３−（３，４−メチレンジオキシフエニル）セリンの製造方法 |
| GB2192394A (en) | 1986-07-11 | 1988-01-13 | Glaxo Group Ltd | Amine derivatives |
| IT1226727B (it) | 1988-07-29 | 1991-02-05 | Simes | Farmaci precursori della dopamina. |
| ATE118216T1 (de) | 1989-04-20 | 1995-02-15 | Zambon Spa | Dopamin-medikament-vorstufe. |
| WO1990012574A1 (en) | 1989-04-25 | 1990-11-01 | Northeastern University | Dopamine agonist compounds |
| IT1271411B (it) | 1993-09-14 | 1997-05-28 | Zambon Spa | Derivati del 2-ammino-1,2,3,4-tetraidro-naftalene attivi sul sistema cardiovascolare |
| US5955468A (en) | 1993-12-21 | 1999-09-21 | Sandoz Ltd. | Benzo G!quinolines for use in prevention or delay of progressive atrophy of the optic nerve |
| TW357143B (en) | 1995-07-07 | 1999-05-01 | Novartis Ag | Benzo[g]quinoline derivatives |
| IT1289979B1 (it) | 1997-02-26 | 1998-10-19 | Zambon Spa | 5-idrossimetil-6-idrossi-2-amminotetraline attive come agenti cardiovascolari |
| GB9902938D0 (en) | 1999-02-10 | 1999-03-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
| CO5261532A1 (es) | 1999-11-15 | 2003-03-31 | Novartis Ag | Compuestos heterociclicos sililados, procedimiento para la preparacion de estos y composicion farmaceutica que los contiene |
| WO2001076602A1 (en) | 2000-04-07 | 2001-10-18 | Tap Pharmaceutical Products Inc. | Apomorphine derivatives and methods for their use |
| SE0001438D0 (sv) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | Axon Chemicals Bv | New chemical compounds and their use in therapy |
| EP1320367A4 (en) | 2000-08-11 | 2007-01-17 | Purdue Research Foundation | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DINAPSOLIN |
| SE0102036D0 (sv) | 2001-06-08 | 2001-06-08 | Axon Biochemicals Bv | Pharmaceutical formulation for the efficient administration of apomorphine, 6aR- (-) -N- Propyl- norapomorphine and their derivatives and pro-drugs thereof |
| PE20030240A1 (es) | 2001-07-09 | 2003-04-16 | Novartis Ag | DERIVADOS DE BENZO [g] QUINOLINA |
| WO2003013532A1 (en) | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Purdue Research Foundation | Chiral dinapsoline |
| EG24415A (en) | 2002-03-07 | 2009-05-25 | Novartis Ag | Quinoline derivatives |
| CN1720054A (zh) | 2002-03-19 | 2006-01-11 | 布雷恩及比扬德生物科技公司 | 阿朴吗啡和其类似物的糖苷和原酸酯糖苷衍生物及其用途 |
| US20070155720A1 (en) | 2003-12-23 | 2007-07-05 | Darpharma, Inc. | Co-administration of dopamine-receptor binding compounds |
| US20070254906A1 (en) | 2004-07-21 | 2007-11-01 | Darpharma, Inc. | Method of Administration of Dopamine Receptor Agonists |
| WO2006056604A1 (en) | 2004-11-25 | 2006-06-01 | Evolva Ag | Levodopa glycosyl derivatives, methods of preparation and use |
| EP2557079A1 (en) | 2011-08-09 | 2013-02-13 | Nestec S.A. | Synthesis of catechin and epicatechin conjugates |
| DE102011112496A1 (de) | 2011-09-07 | 2013-03-07 | Thanares GmbH | 4-Methylcatecholderivate und deren Verwendung |
| CN102746351B (zh) | 2012-07-23 | 2018-03-02 | 上海弈柯莱生物医药科技有限公司 | 灯盏花乙素及其类似物的制备方法 |
| GB201319768D0 (en) | 2013-11-08 | 2013-12-25 | Glycosynth Ltd | Naphthalene derived chromogenic enzyme substrates |
| KR102537018B1 (ko) | 2014-10-21 | 2023-05-30 | 애브비 인코포레이티드 | 카르비도파 및 l-도파 프로드럭 및 파킨슨병을 치료하기 위한 이들의 용도 |
| CN105218606B (zh) | 2015-10-19 | 2017-12-01 | 昆明理工大学 | 一种制备灯盏乙素的方法 |
| EP3445346A1 (en) | 2016-04-20 | 2019-02-27 | AbbVie Inc. | Carbidopa and l-dopa prodrugs and methods of use |
| US9920342B2 (en) | 2016-05-17 | 2018-03-20 | Divi's Laboratories Limited | Process for the preparation of Droxidopa |
| US11130775B2 (en) | 2019-05-20 | 2021-09-28 | H. Lundbeck A/S | Solid forms of (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(((4aR,10aR)-7-hydroxy-1-propyl-1,2,3,4,4A,5,10,10A-octahydrobenzo[g]quinolin-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid |
| US11104697B2 (en) | 2019-05-20 | 2021-08-31 | H. Lundbeck A/S | Process for the manufacture of (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(((4AR,10AR)-7-hydroxy-1- propyl-1,2,3,4,4A,5,10,10A-octahydrobenzo[g]quinolin-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid |
| US11168056B2 (en) | 2019-05-20 | 2021-11-09 | H. Lundbeck A/S | Process for the manufacturing of (6aR,10aR)-7-propyl-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-[1,3]dioxolo[4′,5′:5,6]benzo[1,2-G]quinoline and (4aR,10aR)-1-propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-benzo[G]quinoline-6,7-diol |
| US11111263B2 (en) | 2019-05-20 | 2021-09-07 | H. Lundbeck A/S | Process for the manufacture of (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(((4aR,10aR)-7-hydroxy-1-propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinolin-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid |
| WO2020234276A1 (en) | 2019-05-21 | 2020-11-26 | H. Lundbeck A/S | New catecholamine prodrugs for use in the treatment of parkinson's disease |
| WO2020234277A1 (en) | 2019-05-21 | 2020-11-26 | H. Lundbeck A/S | Catecholamine carbamate prodrugs for use in the treatment of parkinson s disease |
| EP3972970A1 (en) | 2019-05-21 | 2022-03-30 | H. Lundbeck A/S | New catecholamine prodrugs for use in the treatment of parkinson's disease |
| WO2020234275A1 (en) | 2019-05-21 | 2020-11-26 | H. Lundbeck A/S | New catecholamine prodrugs for use in the treatment of parkinson's diseases |
-
2020
- 2020-05-18 US US16/876,878 patent/US11111263B2/en active Active
- 2020-05-19 IL IL287755A patent/IL287755B2/en unknown
- 2020-05-19 EP EP20727959.7A patent/EP3972968A1/en active Pending
- 2020-05-19 WO PCT/EP2020/063909 patent/WO2020234271A1/en active Application Filing
- 2020-05-19 MX MX2021013425A patent/MX2021013425A/es unknown
- 2020-05-19 JP JP2021564943A patent/JP7509803B2/ja active Active
- 2020-05-19 SG SG11202112118RA patent/SG11202112118RA/en unknown
- 2020-05-19 CN CN202080029161.7A patent/CN113748112B/zh active Active
- 2020-05-19 KR KR1020217035286A patent/KR20220010482A/ko unknown
- 2020-05-19 BR BR112021000896-9A patent/BR112021000896A2/pt unknown
- 2020-05-19 AU AU2020278140A patent/AU2020278140A1/en active Pending
- 2020-05-19 CA CA3138962A patent/CA3138962A1/en active Pending
-
2021
- 2021-08-02 US US17/391,439 patent/US11851456B2/en active Active
- 2021-10-22 ZA ZA2021/08164A patent/ZA202108164B/en unknown
- 2021-11-09 CL CL2021002961A patent/CL2021002961A1/es unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090062324A1 (en) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | H. Lundbeck A/S | Catecholamine derivatives and prodrugs thereof |
| CN101687878A (zh) * | 2007-08-31 | 2010-03-31 | H.隆德贝克有限公司 | 可用于治疗帕金森症的儿茶酚胺衍生物 |
| CN102333524A (zh) * | 2009-02-27 | 2012-01-25 | H.隆德贝克有限公司 | (4aR，10aR)-1-正丙基-1，2，3，4a7S110710a-八氢苯并[g]喹啉-6，7-二醇和相关化合物跨口腔粘膜、鼻粘膜或皮肤给予方法及其药物组合物 |
| CN102333531A (zh) * | 2009-02-27 | 2012-01-25 | H.隆德贝克有限公司 | 运动障碍相关病症的治疗 |
| CN111386267A (zh) * | 2017-11-24 | 2020-07-07 | H.隆德贝克有限公司 | 用于治疗帕金森病的新儿茶酚胺前药 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| LIU DANYANG等, 《BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY》/A NOVEL SYNTHESIS AND PHARMACOLOGICAL EVALUATION OF A POTENTIAL DOPAMINE D1/D2 AGONIST: 1-PROPYL-1, 2, 3, 4, 4A, 5, 10, 10A-OCTAHYDROBENZO[G]QUINOLINE-6, 7-DIO, vol. 16, no. 6, pages 3439 * |
| MALMQUIST JONAS等, 《JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARMACEUTICALS》/THE SYNTHESIS OF TRITIATED (R)-2-METHOXY-N-N-PROPYL-NORAPOMORPHINE (MNPA), vol. 50, no. 13, pages 1212 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113784965A (zh) * | 2019-05-20 | 2021-12-10 | H.隆德贝克有限公司 | (2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-三羟基-6-(((4ar,10ar)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2h-吡喃-2-甲酸的新固体形式 |
| CN113784965B (zh) * | 2019-05-20 | 2024-05-03 | H.隆德贝克有限公司 | 一种化合物的新固体形式 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3138962A1 (en) | 2020-11-26 |
| IL287755B1 (en) | 2024-06-01 |
| WO2020234271A1 (en) | 2020-11-26 |
| JP7509803B2 (ja) | 2024-07-02 |
| JP2022534664A (ja) | 2022-08-03 |
| ZA202108164B (en) | 2023-11-29 |
| IL287755A (en) | 2022-01-01 |
| US20200369706A1 (en) | 2020-11-26 |
| SG11202112118RA (en) | 2021-12-30 |
| EP3972968A1 (en) | 2022-03-30 |
| AU2020278140A1 (en) | 2021-12-02 |
| IL287755B2 (en) | 2024-10-01 |
| US11111263B2 (en) | 2021-09-07 |
| US11851456B2 (en) | 2023-12-26 |
| US20220194978A1 (en) | 2022-06-23 |
| MX2021013425A (es) | 2021-12-10 |
| CN113748112B (zh) | 2024-10-01 |
| CL2021002961A1 (es) | 2022-08-19 |
| BR112021000896A2 (pt) | 2021-04-13 |
| KR20220010482A (ko) | 2022-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113748112A (zh) | 用于制造(2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-三羟基-6-(((4ar,10ar)-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6-基)氧基)四氢-2h-吡喃-2-甲酸的方法 | |
| US11707476B2 (en) | Catecholamine prodrugs for use in the treatment of parkinson's disease | |
| US11104697B2 (en) | Process for the manufacture of (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(((4AR,10AR)-7-hydroxy-1- propyl-1,2,3,4,4A,5,10,10A-octahydrobenzo[g]quinolin-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid | |
| US20220213136A1 (en) | New catecholamine prodrugs for use in the treatment of parkinson's diseases | |
| US20240352055A1 (en) | Process for the manufacture of (2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-(((4ar,10ar)-7-hydroxy-1-propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinolin-6-yl)oxy)tetrahydro-2h-pyran-2-carboxylic acid | |
| RU2819919C2 (ru) | Способ получения (2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-тригидрокси-6-(((4ar,10ar)-7-гидрокси-1-пропил-1,2,3,4,4a,5,10,10a-октагидробензо[g]хинолин-6-ил)окси)тетрагидро-2h-пиран-2-карбоновой кислоты | |
| RU2817700C2 (ru) | Способ изготовления (2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-тригидрокси-6-(((4ar,10ar)-7-гидрокси-1-пропил-1,2,3,4,4а,5,10,10а-октагидробензо[g]хинолин-6-ил)окси)тетрагидро-2н-пиран-2-карбоновой кислоты и промежуточных соединений для ее получения | |
| KR102712887B1 (ko) | 파킨슨병의 치료에 사용하기 위한 새로운 카테콜아민 전구약물 | |
| EA041603B1 (ru) | Пролекарства на основе катехоламина для применения в лечении болезни паркинсона |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |